INTRODUCCIN

La clula es la unidad bsica de la vida. Todos los organismos estn compuestos de una o ms clulas. El presente trabajo tiene como finalidad informar o dar a conocer un poco ms acerca de los inicios y origen de la clula y a su vez profundizar los conocimientos en lo que respecta a los siguientes puntos: de la clula inicio, origen, su unidad estructura, funciones entre otros, que explicaremos detalladamente.

OBJETIVOS

Objetivo General Conocer la clula como unidad estructural y funcional de todo ser vivo Objetivos Especficos Interpretar la teora celular. Caracterizar a los seres vivos. Identificar la importancia y la estructura de la clula en los seres vivos Conocer los distintos tipos de clula. Describir la relacin entre las clulas diferenciadas y clulas madre

LA CELULA

1. LOS INICIOS DE LA VIDA Y EL ORIGEN DE LA CLULA

PRIMERAS TEORAS Creacin: Origen divino de la vida en casi todas las religiones. Generacin Espontnea: Aristteles realiz una gran sntesis de las ideas sobre generacin espontnea. Louis Pasteur: Refuta de forma general la idea de generacin espontnea demostrando que un ser vivo solo pueden proceder de otro ser vivo Panspermia: (Origen csmico de la vida). Una primera idea se debe a Anaxgoras. En el siglo XIX Richter propuso que la Tierra fue fecundada por microorganismos procedentes del espacio, (cosmozoarios, viajando en los meteoritos. Se demostr que en los meteoritos hay diversidad de molculas orgnicas: cidos nucledos; aminocidos; cidos grasos, etc. En 1906 Arrhenius formula de forma actual la teora de la panspermia: la vida lleg a la Tierra en forma de esporas bacterianas provenientes del espacio exterior e impulsado por la presin de radiacin de las estrellas. Esta teora no explica cmo se form la vida en el hipottico planeta del que provienen las esporas bacterianas. En la actualidad astrofsicos como Fred Hoyle afirman que en las nubes de materia interestelar existen gran variedad de compuestos orgnicos complejos que han sido transportadas hasta el sistema solar por los cometas

TEORAS MODERNAS Evolucin Qumica de La Vida: Hoy en da se supone que una evolucin qumica habr precedido a la evolucin biolgica. En 1924 Oparin propuso que los compuestos qumicos existentes en la atmsfera primitiva sirvieron de materia prima para la sntesis de los compuestos orgnicos ms simples existentes en los seres vivos

Condiciones primitivas de la Tierra: La atmsfera primitiva no tena oxgeno; (CH4; H20; CO2 y H2S)

Sntesis prebitica de las molculas orgnicas:Los gases de la atmsfera reaccionaron debido a la intensa radiacin ultravioleta y potentes descargas elctricas dando lugar a pequeas molculas orgnicas. (Experiencia de Miller en 1953) La lluvia arrastr estos compuestos al mar dando lugar al "caldo o sopa primitiva" Estas molculas reaccionaron en presencia de agua dando lugar a los primeros "ladrillos biolgicos": aminocidos; componentes de los nucletidos; cidos grasos e hidratos de carbono Los "ladrillos" interactuaron entre s y aparecieron las primeras molculas gigantes: protenas y cidos nucleicos En el caldo primitivo aparecieron unas microestructuras donde se agruparon los diferentes polmeros que permitieron la formacin de los primeros sistemas autorreplicantes. Estos sistemas dieron comienzo a la evolucin biolgica

Gnesis mineral: Se supone que la unin entre los "ladrillos biolgico" tiene que haberse realizado sobre una superficie,(arcilla o mica), que actuara como biocatalizador

Fuentes hidrotermales: Para algunos cientficos la vida se origin en las fuentes termales del fondo del ocano. La pirita habra actuado en este caso como biocatalizador

El mundo ARN: Se cree que el ARN fue la primera molcula con capacidad replicante en aparecer

EL ORIGEN DE LAS CLULAS

Se supone que todos los organismos vivos procedemos de las clulas ancestrales surgidas hace ms de 3800 millones de aos. El instante decisivo fue la aparicin de una membrana que separ el medio externo lo que favoreci la existencia de un metabolismo rudimentario que permiti a la clula obtener energa, (nutricin) y utilizarla para reproducirse y responder a las variaciones del medio.

Las primeras deberan ser hetertrofas anaerbicas capaces de obtener los alimentos directamente del ambiente. Esto hizo desaparecer estos seres primitivos al agotarse el alimento

El segundo tipo seran auttrofas anaerbicas que sintetizaran el propio alimento, an existentes en ambientes extremos de fuentes hidrotermales del fondo del ocano.Por fin aparecieron las primitivas bacterias auttrofas aerbicas capaces mediante la fotosntesis obtener hidratos de carbono a partir de CO2, H2O y la luz solar (cianobacterias)

En esta reaccin se produce 02 por lo que la atmsfera terrestre se fue enriqueciendo en oxgeno lo que produjo la extincin de los seres anaerbicos.Pero otras bacterias hetertrofas evolucionaron y fueron capaces de utilizar el oxgeno del aire para obtener energa mediante un proceso denominado respiracin celular, (hetertrofas aerobias)

Todos estos organismos eran clulas procariotas (sin ncleo celular). Pero hace unos 2700 millones de aos se produjo un proceso de asociacin simbitica entre diferentes clulas bacterianas con organizacin procariota que dieron lugar a una clula eucariota:Arqueobacteria (clula urcariota) + espiroqueta (cilios y flagelos) + bacteria aerobia (mitocondrias) + cianobacteria (cloroplasto) 4 clula eucariota ancestral

2. LA CLULA: UNIDAD DE ESTRUCTURA Y FUNCIN DE LOS SERES VIVOS

Todas las clulas tienen una estructura comn: la membrana plasmtica, el citoplasma y el material gentico o ADN. Se distinguen dos clases de clulas: Las Clulas Procariotas (sin ncleo) y Las Clulas Eucariotas, mucho ms evolucionadas y que presentan ncleo, citoesqueleto en el citoplasma y orgnulos membranosos con funciones diferenciadas.

FORMA Y TAMAO DE LAS CLULASLaclulaes una estructura constituida por tres elementos bsicos: Membrana Plasmtica Citoplasma Material Gentico(ADN).

Las clulas tienen la capacidad de realizar las tres funciones vitales: nutricin, relacin y reproduccin.La Forma de las clulas est determinada bsicamente por su funcin. La forma puede variar en funcin de la ausencia de pared celular rgida, de las tensiones de uniones a clulas contiguas, de la viscosidad del citosol, de fenmenos osmticos y de tipo de citoesqueleto interno.

El Tamao de las clulas es tambin extremadamente variable. Los factores que limitan su tamao son la capacidad de captacin de nutrientes del medio que les rodea y la capacidad funcional del ncleo. Cuando una clula aumenta de tamao, aumenta mucho ms su volumen (V) que su superficie (S) (debido a que V = 4/3pr3mientras que S = 4/3pr2). Esto implica que la relacin superficie/volumen disminuye, lo que es un gran inconveniente para la clula ya que la entrada de nutrientes est en funcin de su superficie y no del volumen. Por este motivo, la mayora de las clulas maduras son aplanadas, prismticas e irregulares, y pocas son esfricas, de forma que as mantienen la relacin superficie/volumen constante. El aumento de volumen de la clula nunca va acompaado del aumento de volumen del ncleo, ni de su dotacin cromosmica.

Clula procariota: bacteria Gram positiva.

Clula eucariota. Epitelial secretora

ESTRUCTURA DE LAS CLULAS

La estructura comn a todas las clulas comprende la membrana plasmtica, el citoplasma y el material gentico o ADN. Membrana plasmtica: constituida por una bicapa lipdica en la que estn englobadas ciertas protenas. Los lpidos hacen de barrera aislante entre el medio acuoso interno y el medio acuoso externo. El citoplasma: abarca el medio lquido, o citosol, y el morfoplasma (nombre que recibe una serie de estructuras denominadas orgnulos celulares). El material gentico: constituido por una o varias molculas de ADN. Segn est o no rodeado por una membrana, formando el ncleo, se diferencian dos tipos de clulas: lasprocariotas(sin ncleo) y laseucariotas(con ncleo). Lasclulas eucariotas, adems de la estructura bsica de la clula (membrana, citoplasma y material gentico) presentan una serie de estructuras fundamentales para sus funciones vitales. El sistema endomembranoso: es el conjunto de estructuras membranosas (orgnulos) intercomunicadas que pueden ocupar casi la totalidad del citoplasma. Orgnulos transductores de energa: son las mitocondrias y los cloroplastos. Su funcin es la produccin de energa a partir de la oxidacin de la materia orgnica (mitocondrias) o de energa luminosa (cloroplastos). Estructuras carentes de membranas: estn tambin en el citoplasma y son losribosomas, cuya funcin es sintetizar protenas; y elcitoesqueleto, que da dureza, elasticidad y forma a las clulas, adems de permitir el movimiento de las molculas y orgnulos en el citoplasma. El ncleo: mantiene protegido al material gentico y permite que las funciones de transcripcin y traduccin se produzcan de modo independiente en el espacio y en el tiempo.

En el exterior de la membrana plasmtica de laclula procariota se encuentra lapared celular, que protege a la clula de los cambios externos. El interior celular es mucho ms sencillo que en las eucariotas; en el citoplasma se encuentran los ribosomas, prcticamente con la misma funcin y estructura que las eucariotas pero con un coeficiente de sedimentacin menor. Tambin se encuentran losmesosomas, que son invaginaciones de la membrana. No hay, por tanto, citoesqueleto ni sistema endomembranoso. El material gentico es una molcula de ADN circular que est condensada en una regin denominada nucleoide. No est dentro de un ncleo con membrana y no se distinguen nuclolos.

3. EL DESCUBRIMIENTO DE LA CLULA

Las primeras aproximaciones al estudio de la clula surgieron en elsiglo XVII;tras el desarrollo a finales delsiglo XVIde los primeros microscopios. Estos permitieron realizar numerosas observaciones, que condujeron en apenas doscientos aos a un conocimiento morfolgicorelativamente aceptable. A continuacin se enumera una breve cronologa de tales descubrimientos:

1665:Robert Hookepublic los resultados de sus observaciones sobretejidos vegetales, como elcorcho, realizadas con un microscopiode 50 aumentos construido por l mismo. Este investigador fue el primero que, al ver en esos tejidos unidades que se repetan a modo de celdillas de un panal, las bautiz como elementos de repeticin, clulas (dellatncellulae, celdillas). Pero Hooke solo pudo observar clulas muertas por lo que no pudo describir las estructuras de su interior. Dcada de1670:Antn van Leeuwenhoekobserv diversas clulas eucariotas (comoprotozoosyespermatozoides) y procariotas (bacterias): 1745:John Needhamdescribi la presencia de animlculos o infusorios; se trataba de organismos unicelulares.

Dibujo de la estructura del corcho observado porRobert Hookebajo su microscopio y tal como aparece publicado enMicrographia. Dcada de1830:Theodor Schwannestudi laclula animal; junto conMatthias Schleidenpostularon que las clulas son las unidades elementales en la formacin de las plantas y animales, y que son la base fundamental delproceso vital. 1831:Robert Browndescribi elncleo celular. 1839:Purkinjeobserv elcitoplasmacelular. 1857:Kllikeridentific lasmitocondrias. 1858:Rudolf Virchowpostul que todas las clulas provienen de otras clulas. 1860:Pasteurrealiz multitud de estudios sobre el metabolismo delevadurasy sobre laasepsia. 1880:August Weismanndescubri que las clulas actuales compartensimilitud estructuralymolecularcon clulas de tiempos remotos. 1931:Ernst Ruskaconstruy el primermicroscopio electrnico de transmisinen laUniversidad de Berln. Cuatro aos ms tarde, obtuvo unaresolucin pticadoble a la delmicroscopio ptico. 1981:Lynn Margulispublica su hiptesis sobre laendosimbiosis serial, que explica el origen de la clula eucariota

4. ARQUITECTURA DE LA CLULA. TIPOS DE CLULAS

Entre las clulas procarioticas y eucariticas hay diferencias fundamentales en cuanto a tamao y organizacin interna. Las procariticas, que comprenden bacterias y cianobacterias (antes llamadas algas verdeazuladas), son clulas pequeas, entre 1 y 5 m de dimetro, y de estructura sencilla; el material gentico (ADN) est concentrado en una regin, pero no hay ninguna membrana que separe esta regin del resto de la clula. Las clulas eucariticas, que forman todos los dems organismos vivos, incluidos protozoos, plantas, hongos y animales, son mucho mayores (entre 10 y 50 m de longitud) y tienen el material gentico envuelto por una membrana que forma un rgano esfrico conspicuo llamado ncleo. De hecho, el trmino eucaritico deriva del griegoncleo verdadero, mientras que procaritico significantes del ncleo.

Pese a las muchas diferencias de aspecto y funcin, todas las clulas estn envueltas en una membrana llamada membrana plasmtica- que encierra una sustancia rica en agua llamadocitoplasma. En el interior de las clulas tienen lugar numerosas reacciones qumicas que les permiten crecer, producir energa y eliminar residuos. El conjunto de estas reacciones se llama metabolismo (trmino que proviene de una palabra griega que significa cambio). Todas las clulas contienen informacin hereditaria codificada en molculas de cido desoxirribonucleico (DNA); esta informacin dirige la actividad de la clula y asegura la reproduccin y el paso de los caracteres a la descendencia. Estas y otras numerosas similitudes (entre ellas muchas molculas idnticas o casi idnticas) demuestran que hay una relacin evolutiva entre las clulas actuales y las primeras que aparecieron sobre la Tierra.

Citoplasma y Citosol: Elcitoplasmacomprende todo el volumen de la clula, salvo el ncleo. Engloba numerosas estructuras especializadas y orgnulos, como se describir ms adelante. La solucin acuosa concentrada en la que estn suspendidos los orgnulos se llamacitosol. Es un gel de base acuosa que contiene gran cantidad de molculas grandes y pequeas, y en la mayor parte de las clulas es, con diferencia, el compartimiento ms voluminoso (en las bacterias es el nico compartimiento intracelular). En el citosol se producen muchas de las funciones ms importantes de mantenimiento celular, como las primeras etapas de descomposicin de molculas nutritivas y la sntesis de muchas de las grandes molculas que constituyen la clula. Aunque muchas molculas del citosol se encuentran en estado de solucin verdadera y se desplazan con rapidez de un lugar a otro por difusin libre, otras estn ordenadas de forma rigurosa.El citoplasma de las clulas eucariotas se encuentra atravesado por un conjunto de tubos, vesculas y cisternas, que presentan la estructura bsica de la membrana citoplsmica. Entre esos elementos existen frecuentemente intercomunicaciones, y adoptan la forma de una especie de red, entre cuyas mayas se encuentra el citoplasma. Este sistema membranoso es llamado en la actualidad sistema vacuolar citoplsmico, integrndose en l la membrana nuclear, el retculo endoplsmico y el complejo de Golgi. Estas estructuras ordenadas confieren al citosol una organizacin interna que acta como marco para la fabricacin y descomposicin de grandes molculas y canaliza muchas de las reacciones qumicas celulares a lo largo de vas restringidas.

Superficie Celular: El contenido de todas las clulas vivas est rodeado por una membrana delgada llamadamembrana plasmticao celular, que marca el lmite entre el contenido celular y el medio externo. La membrana plasmtica es una pelcula continua formada por molculas de lpidos y protenas, entre 8 y 10 nanmetros (nm) de espesor y acta como barrera selectiva reguladora de la composicin qumica de la clula. La mayor parte de los iones y molculas solubles en agua son incapaces de cruzar de forma espontnea esta barrera, y precisan de la concurrencia de protenas portadoras especiales o de canales proteicos. De este modo la clula mantiene concentraciones de iones y molculas pequeas distintas de las imperantes en el medio externo. Otro mecanismo, que consiste en la formacin de pequeas vesculas de membrana que se incorporan a la membrana plasmtica o se separan de ella, permite a las clulas animales transferir macromolculas y partculas an mayores a travs de la membrana. Casi todas las clulas bacterianas y vegetales estn adems encapsuladas en una pared celular gruesa y slida compuesta de polisacridos (el mayoritario en las plantas superiores es la celulosa). La pared celular, que es externa a la membrana plasmtica, mantiene la forma de la clula y la protege de daos mecnicos, pero tambin limita el movimiento celular y la entrada y salida de materiales.

La primera mencin de la existencia de una membrana celular se atribuye generalmente aSchwann, quien en 1839 postula que la membrana clular no slo tiene la capacidad de separar los contenidos celulares del medio externo, sino tambin "el poder de alterar qumicamente las sustancias con las cuales entra en contacto". En las dcadas siguientes se proponen distintos modelos que tratan de explicar de mejor manera los resultados experimentales que se obtenan; y no fu hasta 1972, cuando gracias a observaciones sobre dinmica de protenas y lpidos, es propuesto el modelo de Mosaico Fludo deSingeryNicholsonactualmente aceptado (con algunas modificaciones). De acuerdo a este modelo la membrana es una solucin bidimensional de lpidos en el cual se encuentran sumergidas las protenas globulares que se mueven en el plano de la membrana.

El marco estructural bsico de las membranas biolgicas est conformado por lpidos, siendo los componentes mayoritarios los lpidos anfolticos conocidos con el nombre de fosfolpidos, molculas que presentan una cabeza polar y una cola no polar formada por 2 cidos grasos de cadena larga. La tendencia de esta doble cadena anfoltica de formar una bicapa en soluciones acuosas y a sellarse formando vesculas es la propiedad fsica crucial que determina que se forme una membrana. La principal fuerza impulsora para la formacin de la membrana es el conocido "efecto hidrofbico", junto con las interacciones apolares entre las cadenas acil lipdicas de los fosfolpidos (de Van der Waals), y las interacciones de naturaleza electrosttica entre las cabezas polares (puentes de hidrgeno, entre otras). El movimiento trmico permite a las molculas de fosfolpidos rotar alrededor de ejes y difundir lateralmente dentro de la bicapa. Se ha calculado que una molcula de fosfolpidos intercambia lugar con sus vecinas 107 veces y se desplaza varios m a 37 C.

Las membranas de las clulas eucariticas contienen colesterol, una molcula determinante en la fluidez de la bicapa. Este esteroide es bastante hidrofbico y se inserta entre las molculas de fosfolpidos. Su grupo hidroxilo est en contacto con los grupos polares de los fosfolpidos mientras que los anillos esteroidales interactan con las cadenas hidrocarbonadas.

Regiones especializadas de la membrana. Los hojaldres de las membranas biolgicas se diferencian en su composicin, esto es que no es igual a ambos lados de la membrana. Los hojaldres que estn expuestos hacia el exterior de la membrana plasmtica, al interior de la doble membrana nuclear, al interior del retculo endoplsmico y aparato de Golgi, al interior de la membrana externa mitocondrial y al exterior de la membrana interna mitocondrial se conocen como caras citoplasmicas, los hojaldres complementarios se conocen como caras exoplasmicas.

Los carbohidratos de las membranas se encuentran asociados a protenas (glicoproteinas) y lpidos (glicolpidos). Sin embargo, se encuentran principalmente en la cara exoplasmica de la membrana plasmtica y donde son sintetizada en la cara endoplsmica del retculo endoplasmatico y del aparato de Golgi. Los carbohidratos de membrana pueden tener un funcin de reconocimiento celular.

TIPOS DE CELULAS

Las clulas se pueden clasificar en dos grandes grupos, segn su estructura: LAS CLULAS PROCARIOTASque no poseen un ncleo celular delimitado por una membrana (carece de membrana el ncleo, por lo que no est aislado). Los organismos procariontes son las clulas ms simples que se conocen. En este grupo se incluyen las algas azul-verdosas y las bacterias. Si quieres saber ms sobre este tipo de clulas te recomendamos este enlace:Clula Procariota.

LAS CLULAS EUCARIOTASposeen un ncleo celular delimitado por una membrana. Estas clulas forman parte de los tejidos de organismos multicelulares como nosotros. Poseen mltiples orgnulos. Las eucariotas a su vez pueden ser en funcin de su origenClula animal y clula vegetal. Si quieres saber ms sobre este tipo de clula te recomendamos este enlace: Clula Eucariota.

Si observamos una clula con un microscopio, todas ellas tienen unas estructuras muy parecidas: Una fina membrana que rodea a la clula, la protege y permite el paso de ciertas sustancias, llamadaMembrana Plasmtica. El Citoplasma, que est compuesto fundamentalmente por agua y sobre l estn flotando unas pequeas estructuras llamadas Orgnulos. El ncleo, que contiene la informacin para regular las funciones de la clula y donde se encuentra el material gentico hereditario. En su interior se encuentran los cromosomas. En la siguiente diapositiva veremos las partes de la clula en una imagen para que se entienda mejor.

En el siguiente cuadro se resumen las principales caractersticas de las clulas procariotas y eucariotas.

EL TAMAO, LA FORMA Y LA FUNCIN DE LAS CLULASLa mayora de las clulas que forman parte de un ser vivo tienen, en general, un tamao muy pequeo que vara de entre 4 y 60 micras de dimetro (1 micra equivale a la milsima parte de un milmetro).

Algunos grupos animales poseen clulas de mayor tamao que otros, por ejemplo los anfibios presentan clulas grandes, mientras que las clulas de los mamferos son pequeas.

No existe relacin entre el tamao de un animal y el tamao de sus clulas.

En cuanto a la forma, esta puede ser muy diversa, as es como tenemos clulas planas (en la piel, esfago), cbicas (en el hgado, rin), cilndricas (en el estmago, intestino), esfricas (los vulos, linfocitos), con ramificaciones (las neuronas), alargadas (las clulas musculares), biconvexas (los glbulos rojos de la sangre), etc.

Formas celulares, A, sfrica (vulo); B, plana (esfago); C, alargadas (msculo visceral); D, cbicas (rin); E, cilndricas (intestino delgado); F, ramificadas (cerebelo); bicncavas (eritrocitos).

Esto se debe a que la forma de las clulas est estrechamente relacionado con la funcin de las mismas. Si la clula tiene la funcin de proteccin, lo ideal es que sea plana; si en cambio est preparada para captar y transmitir informacin, necesitar tener ramificaciones para interconectarse con muchas otras clulas ms.Es importante sealar adems que la forma de las clulas no slo est condiciona por la funcin, sino tambin por el medio. Por ejemplo en un medio lquido, las clulas adoptarn una forma redondeada o esfrica (clulas sanguneas). Si las clulas se hallan en masas muy compactas, su forma se ve afectada por la presin ejercida por las clulas vecinas, en consecuencia adoptan una forma polidrica (clulas de la piel). En otras ocasiones, sobre todo en aquellas clulas que tiene la capacidad de la movilidad (glbulos blancos), la forma no es siempre la misma, sino que se modifica constantemente.

5. MULTICELULARIDAD

La Multicelularidad Organismo con dos o ms clulas Clulas diferenciadas con funciones especializadas. Con uniones celulares permanentes Diferentes tipos celulares dan origen a:

Tejidos

rganos Organismos

Los organismos multicelulares -como plantas, animales y algas pardas- surgen de una sola clula la cual se multiplica generando un organismo. Las clulas de los organismos multicelulares estndiferenciadaspara realizar funciones especializadas y se reproducen mediantemitosisymeiosis. Para formar un organismo multicelular, estas clulas necesitan identificarse yunirsea las otras clulas. Los organismos multicelulares tienen uniones celulares permanentes, es decir, las clulas han perdido su capacidad de vivir solas, requieren de la asociacin, pero esta debe darse de manera tal que desemboque en diferentes tipos celulares que generan organizacin celular en tejidos, rganos y sistemas, para as conformar un organismo completo.1Los organismos pluricelulares son el resultado de la unin de individuos unicelulares a travs de formacin de colonias, filamentos o agregacin. La multicelularidad ha evolucionado independientemente enVolvoxy algunasalgas verdesflageladas.

Un conjunto de clulas diferenciadas de manera similar que llevan a cabo una determinada funcin en un organismo multicelular se conoce como untejido. No obstante, en algunos microorganismos unicelulares, como lasmixobacteriaso algunos microorganismos que formanbiopelculas, se encuentran clulas diferenciadas, aunque la diferenciacin es menos pronunciada que la que se encuentra tpicamente en organismos multicelulares.

Los organismos multicelulares deben afrontar el problema deregenerarel organismo entero a partir declulas germinales, objeto de estudio por labiologa del desarrollo. La organizacin espacial de las clulas diferenciadas como un todo lo estudia laanatoma.

Los organismos multicelulares pueden sufrircncer, cuando falla la regulacin del crecimiento de las clulas dentro del marco de desarrollo normal. Los ejemplos de organismos multicelulares son muy variados, y pueden ir desde unhongoa unrbolo unanimal: Animaliao Metazoa (animales) Streptophyta(plantas y algas verdes) Florideophyceae(algas rojas) Phaeophyceae(algas pardas) Fungi(hongos) Myxomycota(mixomicetos) Pseudofungi(oomicetosehipoquitridiomicetos)

6. CLULAS DIFERENCIADAS Y CLULAS MADRE

LAS CLULAS DIFERENCIADAS, son aquellas que estn especializadas en llevar a cabo una determinada funcin y no pueden transformarse en otro tipo celular de diferente estirpe.

La mayora de las clulas diferenciadas tienen mermada en mayor o menor grado la capacidad de dividirse; estas clulas no se regeneran a partir de ellas mismas sino a partir de clulas madre indiferenciadas. El proceso de diferenciacin es inducido y regulado por factores externos a la clula: el microambiente en que la clula vive le proporciona un conjunto de seales que inducen la transformacin de una clula indiferenciada sin ninguna funcin especial en un determinado y concreto tipo de clula con una funcin especfica.

Clulas Diferenciadas: Miocitos (clulas musculares), los hepatocitos (clulas del hgado) o incluso las neuronas (clulas del sistema nervioso). Linfocitos, granulocitos, monocitos, conos y bastones de la retina, enterocitos del intestino, eritrocitos en la sangre, zimgena del estmago (segrega pepsinogeno), oxintica del estmago (segrega hcl), calciforme del intestino delgado (segrega mucus), enterocitos (clulas epiteliales, absorbe nutrientes), osteoblastos, osteoclastos, leucocitos en la sangre, espermatozoide, ovulo, fibroblastos.

Una clula es la unidad morfolgica y funcional de todo ser vivo. Las clulas especializadas son producidas por las clulas madre, una clula madre tiene la capacidad de autorrenovarse mediante divisiones mitticas o bien de continuar la va de diferenciacin para la que est programada y, por lo tanto, producir clulas de uno o ms tejidos maduros, funcionales y plenamente diferenciados en funcin de su grado de multipotencialidad.

En la mayora de los tejidos del Ser humano adulto tiene o posee clulas especficas que permiten su regeneracin cuando se produce algn dao tisular. El cuerpo humano posee diferentes tipos de clulas especializadas en distintas partes y sistemas que lo conforman. Ejemplos, como en el sistema nervioso, que posee a las neuronas, clulas especializadas en la recepcin de estmulos y conduccin del impulso nervioso. En la sangre encontramos las clulas especializadas que la forman, encontramos a los leucocitos, eritrocitos, plaquetas y el plasma sanguneo.

El Sistema Inmunolgico est compuesto de distintos tipos de clulas, los linfocitos B son clulas especializadas del Sistema Inmunolgico que tienen como funcin principal producir anticuerpos, Los linfocitos T son otro tipo de clulas inmunolgicas, no producen anticuerpos moleculares. Las funciones especializadas de los linfocitos T son atacar directamente antgenos extraos como virus, hongos, etc.

Clulas Madres, Son clulas indiferenciadas capaces de multiplicarse indefinidamente y diferenciarse en otros tipos celulares, es decir, dar lugar a clulas especializadas. Son totipotentes durante uno o dos das; luego pluripotentes hasta los cuatro o cinco das, cuando se forma el blastocisto; y multipotentes en un organismo adulto, para renovar algunos tejidos.

Las clulas madres son usadas en terapias de regeneracin de tejidos, en enfermedades neurodegenerativas, en enfermedades coronarias en las que se haya destruido parte del tejido.

CONCLUSIN

El estudio de la Clula es de gran importancia para poder comprender el funcionamiento de nuestro cuerpo, son muchos los avances que la Biologa ha desarrollado en este campo (el descubrimiento del genoma humano, la clonacin etc.) con el nico fin de poder encontrar soluciones a un sin nmero de enfermedades que aquejan a la humanidad.

Puedo decir que las limitaciones de estudio de la clula han sido superada lo largo del tiempo gracias al desarrollo tecnolgico que ha permitido la construccin de instrumentos de laboratorio, tales como el microscopio, el cual permite la observacin y obtencin de imgenes aumentadas de esos especmenes diminutos, que a simple vista resultan invisibles.

REFERENCIAS WEB

http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/celular/celula.htm#superficie

http://www.efn.uncor.edu/departamentos/divbioeco/anatocom/Biologia/Celula/Tipos%20celulares.htm

http://es.slideshare.net/PiaHurtadoBurgos/teoria-y-arquitectura-celular?qid=6f901c53-bd80-468e-a223-a2e0d3d0cc72&v=qf1&b=&from_search=2

http://es.wikipedia.org/wiki/Pluricelular

http://es.slideshare.net/bioluzmi/multicelularidad-y-diferenciacin