jmc.link/LabMolecular · 2020-05-19 · Coordinadora:M.ª Teresa Gómez Casares Hospital...
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Organiza:
Coordinadores:
Dr. Ramón García Sanz Complejo Asistencial Universitario
de Salamanca
Dr. Francesc Bosch Albareda Hospital Universitario
Vall d’Hebron, Barcelona
Apreciado Dr./Dra.:
Nos complace invitarle a participar en la iniciativa
de formación continuada online Laboratorio Molecular
en Hemopatías Malignas
j m c . l i n k / L a b M o l e c u l a r
Las sesiones presenciales con los expertos tendrán lugar en la sede de la SEHH, C/ Aravaca, 12, 1º B. 28040 Madrid.
Hora de comienzo: 17:00 h
Más informaciónSecretaría técnica: [email protected]
ObjetivosAmpliar los conocimientos y realizar una puesta al día del estudio, origen y utilidad clínica de las alteraciones moleculares en neoplasias hematológicas.
Calendario académicoInicio: 19 de febrero de 2020
Finalización: 14 de octubre de 2020
AcreditaciónSolicitada la acreditación a la Comisión de Formación Continuada del Ministerio de Sanidad
Programa formativoBLOQUE 1. Estudio y origen de las alteraciones moleculares
en neoplasias hematológicas (estructurado en 3 módulos)
BLOQUE 2. Utilidad clínica del estudio de alteraciones moleculares en neoplasias hematológicas (estructurado en 6 módulos)
Metodología• Plataforma online de acceso restringido a los alumnos inscritos
(jmc.link/LabMolecular).
• Formato: sesión con el experto ya sea presencial/streaming o de acceso a demanda online. Cada vídeo-lección cuenta con el apoyo de presentaciones en .ppt, bibliografía recomendada, aspectos a recordar, etc., activos en la plataforma educativa.
• Evaluación: la actividad de cada módulo finalizará con una prueba de evaluación que estará disponible para su resolución online.
Programa formativoBLOQUE 1. ESTUDIO Y ORIGEN DE LAS ALTERACIONES MOLECULARES EN NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS
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Fecha de comienzo: 19 de FEBRERO de 2020
MÓDULO 1 CONCEPTOS BÁSICOS DE BIOLOGÍA MOLECULAR
Coordinadora: Sara Gutiérrez-Enríquez VHIO. Vall d’Hebron Instituto de Oncología, Barcelona
Lección 1. Conceptos generales de Genética y Biología MolecularAna Batlle LópezHospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander
Lección 2. Alteraciones genéticasIsmael Buño BordeHospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid
Lección 3. Preparación y conservación de muestrasM.ª José Calasanz AbinzanoUniversidad de Navarra, Pamplona
Discusión
Fecha de comienzo: 18 de MARZO de 2020
MÓDULO 2 TÉCNICAS DE ESTUDIO MOLECULAR
Coordinadora: Dolors Colomer Pujol Hospital Universitari Clínic, Barcelona
Lección 4. CitogenéticaBlanca Espinet SolàHospital del Mar/Parc de Salut Mar, Barcelona
Lección 5. ADNAna VivancosVHIO. Vall d’Hebron Instituto de Oncología, Barcelona
Lección 6. ARNBeatriz Bellosillo ParicioHospital del Mar/Parc de Salut Mar, Barcelona
Discusión
Fecha de comienzo: 20 de MAyO de 2020
MÓDULO 3 APLICACIONES METODOLÓGICAS DIRECTAS
Coordinadora: Rosa Ayala Díaz Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid
Lección 7. Clonalidad B y TM.ª Eugenia Alonso SarasqueteComplejo Asistencial Universitario de Salamanca
Lección 8. Detección de mutaciones somáticas y germinalesBárbara Tazón Vega Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona
Lección 9. Quimerismo hematopoyéticoMiguel Alcoceba Sánchez Complejo Asistencial Universitario de Salamanca
Lección 10. Enfermedad mínima residualMarcos González DíazComplejo Asistencial Universitario de Salamanca
Discusión
Con la colaboración de:
Programa formativo
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Fecha de comienzo: 3 de JUNIO de 2020
MÓDULO 4 ALTERACIONES GENÉTICAS y MOLECULARES EN LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA y SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS
Coordinadora: M.ª Teresa Gómez Casares Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, Las Palmas de Gran Canaria
Lección 10. Síndromes mielodisplásicos y aplasiaFrancesc Solé Ristol Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, Barcelona
Lección 11. Leucemia mieloblástica aguda de 1.ª y 2.ª líneaM.ª del Carmen Chillón SantosComplejo Asistencial Universitario de Salamanca
Lección 12. Implicaciones terapéuticasEva Barragán González Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencia
Discusión
Fecha de comienzo: 17 de JUNIO de 2020
MÓDULO 5 ALTERACIONES GENÉTICAS y MOLECULARES EN LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA
Coordinador: Jesús M.ª Hernández Rivas Complejo Asistencial Universitario de Salamanca
Lección 13. BM en LLA infantilMireia Camós GuijosaHospital Sant Joan de Déu, Barcelona
Lección 14. BM en LLA del adultoJosep F. Nomdedeu Guinot Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona
Lección 15. Implicaciones terapéuticasJosep M.ª Ribera Santasusana ICO-Hospital Germans Trias i Pujol, Barcelona
Discusión
Fecha de comienzo: 1 de JULIO de 2020
MÓDULO 6 ALTERACIONES GENÉTICAS y MOLECULARES EN LEUCEMIA LINFOIDE CRÓNICA
Coordinador: Francesc Bosch Albareda Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona
Lección 16. Citogenética y FISHJosé Antonio García Marco Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, Madrid
Lección 17. SHM & sterotyped, TP53 y otras mutacionesMarta Crespo MaullHospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona
Lección 18. Implicaciones terapéuticasPau Abrisqueta Costa Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona
Discusión
Con la colaboración de:
BLOQUE 2. UTILIDAD CLÍNICA DEL ESTUDIO DE ALTERACIONES MOLECULARES EN NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS
Muchas gracias por su interés
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Fecha de comienzo: 9 de SEPTIEMBRE de 2020
MÓDULO 7 ALTERACIONES GENÉTICAS y MOLECULARES EN LINFOMAS
Coordinadora: Dolores Caballero Barrigón Hospital Clínico Universitario de Salamanca
Lección 19. BM del LNH B indolente. Implicaciones terapéuticasSabela Bobillo VarelaHospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona
Lección 20. BM del LNH B agresivo. Implicaciones terapéuticasSara Alonso Álvarez
Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo
Lección 21. BM de los síndromes linfoproliferativos T. Implicaciones terapéuticas Ana Marín Niebla Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona
Lección 22. BM del LH. Implicaciones terapéuticasJuan Fernando GarcíaHospital MD Anderson Cancer Center, Madrid
Discusión
Fecha de comienzo: 23 de SEPTIEMBRE de 2020
MÓDULO 8 ALTERACIONES GENÉTICAS y MOLECULARES EN NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS CRÓNICAS
Coordinador: Fermín Sánchez-Guijo Martín Hospital Clínico Universitario de Salamanca
Lección 23. NMPC Ph’+. Implicaciones terapéuticasGuillermo Ortí PascualHospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona
Lección 24. PV, TEH y MF. Implicaciones terapéuticas
Lección 25. Otras: LMMC, LMMJ, LNC, LMCa, SHE, mastocitosisJuan Carlos Hernández Boluda Hospital Clínico Universitario de Valencia
Discusión
Fecha de comienzo: 7 de OCTUBRE de 2020
MÓDULO 9 ALTERACIONES GENÉTICAS y MOLECULARES EN GAMMAPATÍAS MONOCLONALES
Coordinador: Ramón García Sanz Hospital Clínico Universitario de Salamanca
Lección 26. Anomalías citogenéticas y moleculares en mieloma múltipleNorma Gutiérrez GutiérrezHospital Clínico Universitario de Salamanca
Lección 27. Tratamiento y enfermedad mínima residual en MMJoaquín Martínez LópezHospital Universitario 12 de Octubre, Madrid
Lección 28. Otras gammapatías monoclonales: gammapatía monoclonal de significado incierto, amiloidosis, macroglobulinemia de WaldenströmCarlos Fernández de Larrea RodríguezHospital Clínic, Barcelona
Discusión
Con la colaboración de:
Programa formativoBLOQUE 2. UTILIDAD CLÍNICA DEL ESTUDIO DE ALTERACIONES MOLECULARES EN NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS