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INTRODUCCIÓN AL METABOLISMO CELULAR SUSANA SERRADILLA IES LAS VIÑAS. MANILVA.
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INTRODUCCIÓN AL
METABOLISMO CELULAR
SUSANA SERRADILLA
IES LAS VIÑAS. MANILVA.
Los seres vivos y las células que los forman son sistemas abiertos, en
equilibrio y que realizan un trabajo.
Conceptos clave
Sistema abierto Intercambio de materia y energía
Equilibrio. Sus variables se mantienen
dentro de unos niveles de tolerancia.
Trabajo. Realiza trabajos dentro de su propia
actividad de ser vivo (moverse, reproducirse,
renovar tejidos…)Célula
Energía
Materia
Energía
Materia
Concepto de metabolismo
• El metabolismo es el conjunto de reacciones químicas que se
producen en el interior de las células y que conducen a la
transformación de unas biomoléculas en otras.
• Las distintas reacciones químicas del metabolismo se denominan vías
metabólicas y las moléculas que intervienen se llaman metabolitos.
• Todas las reacciones del metabolismo están reguladas por enzimas,
que son específicas para cada metabolito inicial o sustrato y para cada
tipo de transformación.
• Las sustancias finales de una vía metabólica se denominan
productos.
• Las conexiones existentes entre diferentes vías metabólicas reciben el
nombre de metabolismo intermediario.
Se pueden considerar tres fases
en el metabolismo:
Catabolismo: Transformación de
moléculas orgánicas complejas
en otras más sencillas, con
liberación de energía que se
almacena en ATP.
Anabolismo: Síntesis de
moléculas orgánicas complejas a
partir de otras más sencillas. Se
necesita suministrar energía, en
forma de ATP
Anfibolismo: (una fase
intermedia). Procesos en los que
se almacena gran cantidad de
energía (para los posteriores
procesos anabólicos)
Moléculas que intervienen en el metabolismo
Metabolitos
Glucosa, ácidos
grasos…
Nucleótidos
NAD, FAD, NADP…
Moléculas con enlaces ricos en energía
ATP, coA
Moléculas ambientales
O2, H2O, CO2
Tipos de metabolismo
Las células se encuentran siempre
en un proceso constante de
autodestrucción y autoregeneración.
• El metabolismo forma una unidad, aunque se
estudia fragmentado en rutas o vías
metabólicas.
• Las rutas metabólicas no son independientes
entre si , poseen encrucijadas comunes.
• Un mismo metabolito común a dos rutas podrá
seguir por una o por otra en función de las
condiciones celulares.
Para crecer y desarrollarse, todos los seres vivos necesitan incorporar
materia y energía y en función de estas clasificamos los distintos tipos de
metabolismo de los seres vivos.
ENERGIA
1. Fotosintéticos si la fuente de
energía es la luz.
2. Quimiosíntéticos si es energía
desprendida en reacciones
químicas.
MATERIA.
1. Si la fuente de carbono es el
dióxido de carbono (CO2
atmosférico) o carbono
inorgánico, se habla de
metabolismo autótrofo
2. Si la fuente es la propia
materia orgánica (formas más
o menos reducidas del
carbono como metano,
glucosa, grasas, etc., es
decir, el llamado carbono
orgánico), se habla de
metabolismo heterótrofo.
TIPO DE
ORGANISMO
FUENTE
DE
ENERGÍA
FUENTE
DE CORGANISMOS
Fotolitótrofo Luz solar CO2
Vegetales. Bact.
fotosintéticas
Fotoorganótrofo Luz solarComp.
orgánicosBacterias purpúreas
QuimiolitótrofoReacciones
redoxCO2 Bacterias desnitrificantes
QuimioorganótrofoReacciones
redox
Comp.
orgánicosAnimales y Hongos
Puede actuar como molécula energética, al ser capaz de almacenar o ceder
energía gracias a sus dos enlaces éster-fosfóricos que son capaces de
almacenar cada uno de ellos, 7,3 kcal/mol.
ATP + H2O ADP + Pi + energía (7,3 kcal/mol)
ADP + H2O AMP + Pi + energía (7,3 kcal/mol)
También se pueden dar las reacciones inversas (almacén de energía)
Se dice que el ATP es la moneda energética de
la célula, pues representa la manera de tener
almacenado un tipo de energía de pronto uso.
En ocasiones son utilizados para el mismo fin
otros nucleótidos como el GTP el UTP o el CTP.
El ATP
La síntesis de ATP puede realizarse por dos vías:
Fosforilación a nivel de sustrato. Síntesis de ATP
gracias a la energía que se libera de una biomolécula
al romperse uno de sus enlaces ricos en energía,
(ocurre en algunas reacciones de la glucólisis y del
ciclo de Krebs). Las enzimas que regulan estos
procesos se denominan quinasas.
Fosforilación en el transporte de
electrones.
Mediante enzimas del grupo de las
ATP-sintetasas existentes en las
crestas de las mitocondrias
(fosforilación oxidativa) o en los
tilacoides de los cloroplastos
(fotofosforilación), cuando dichas
enzimas son atravesadas por un
flujo de protones (H+ ).
• Muchas de las reacciones del catabolismo suponen la oxidación de un
sustrato, lo cual libera electrones.
• Por el contrario, el anabolismo frecuentemente consiste en reacciones
de reducción que requieren electrones.
• Los electrones son transportados desde las reacciones catabólicas de
oxidación hasta las reacciones anabólicas de reducción.
• Intervienen coenzimas transportadores de electrones, como el NAD o el
FAD, que llevan electrones de un punto a otro de la célula de un modo
similar a como el ATP transporta la energía.
• Cuando uno de estos coenzimas se encuentra cargado de electrones,
en estado oxidado, se dice que tiene poder reductor, puesto que al
liberarse de los electrones podrá reducir a otro compuesto.
Reacciones catabólicas
(oxidación de moléculas)
Reacciones anabólicas
(reducción)
NAD
FAD
NADH
FADH2
Liberación de e- que van a los
coenzimas
Liberación de e- desde los coenzimas
que van a reducir otras moléculas
Balance del metabolismo
En las reacciones metabólicas, la energía generada se transforma, parte en
ATP que si puede ser utilizado por la célula, y otra parte, se transfiere al
entorno en forma de calor:
Por ejemplo:
Un mol de glucosa por combustión genera 680
Kcal. Mediante reacciones metabólicas da 36 ATP
(262,8 Kcal) y 417 Kcal se pierden en forma de
calor
Balance energético
Balance positivo
Se obtiene ATP
Ruta catabólica
Glucolisis
Balance negativo
Se gasta ATP
Ruta anabólica
Síntesis de proteínas
Relación:
ATP/metabolito oxidado
Número de moléculas con enlaces ricos en energía (ATP u otros), que se producen por
cada metabolito oxidado.
En general:
• Rutas catabólicas:
Balance positivo
• Rutas anabólicas:
Balance negativo
Balance del metabolismo
1.- El control bioquímico
Las sustancias que intervienen en el metabolismo celular son muy
estables a temperatura ambiente
Sin “ayuda” no reaccionarían o lo harían tan lentamente que no sería
posible la vida. Esta dependencia de ayuda es paradójicamente una gran
ventaja, ya que permite al organismo regular qué reacciones se han de
dar y en que momento, es decir, el control bioquímico del metabolismo
2.- Control hormonal o sistema endocrino.
El elemento fundamental de este sistema de
control son las hormonas, que actúan
específicamente sobre determinadas células
como mensajeros químicos, regulando el
metabolismo interno
Control del metabolismo
Muchas sustancias químicas, desprenden
energía calorífica, son las reacciones
exergónicas.
Este desprendimiento se debe a que la
energía interna de los reactivos, (energía
química de los enlaces), es mayor que la
energía interna de las sustancias producidas
(productos).
Estas reacciones no se dan de forma
espontánea porque para iniciar una reacción,
primero es necesario suministrar la energía
suficiente para debilitar los enlaces de los
reactivos y posibilitar así su rotura.
Reactivos Productos
E. interna (reactivos) > E. interna (productos)
Este paso intermedio, que requiere un aporte de energía, recibe el
nombre de estado de transición, y en él hay tantas posibilidades de
que las moléculas acaben formando el producto como de que
retrocedan.
Ejemplos:
• Tirar por la ventana un objeto que está sobre el suelo.
• El papel no arde espontáneamente pese a la presencia de oxígeno en el
aire, y sí lo hace cuando se calienta hasta una determinada temperatura.
Reactivos ProductosEstado de
transición
Energía de
activación
Para acelerar una reacción química también hay dos soluciones:
1. Calentar los reactivos.
2. Añadir un catalizador,
En los seres vivos, un aumento de temperatura podría provocar la muerte,
por lo que se sigue el segundo mecanismo, es decir, el concurso de
catalizadores biológicos o biocatalizadores. Las moléculas que
desempeñan esta función son las enzimas
Enzimas
• Las enzimas son los catalizadores de las reacciones biológicas.
• Actúan rebajando la energía de activación, y por tanto acelerando la
velocidad de la reacción, la cual se puede medir por la cantidad de
producto que se forma por unidad de tiempo.
• Exceptuando las ribozimas, son proteínas globulares, solubles en agua,
que se difunden bien en los líquidos orgánicos, y que pueden actuar a
nivel intracelular, es decir, en el interior de la célula donde se han
formado, o a nivel extracelular, en la zona donde se segregan, como
sucede con las enzimas digestivas.
• Las ribozimas son unos ARN capaces de catalizar a otros ARN,
quitándoles o añadiéndoles nucleótidos, sin consumirse ellos mismos.
• Se considera que en la primera materia viva la función catalítica la
realizaba el ARN, luego aparecieron las proteínas, en las que se delegó
la función enzimática, y los ADN, en los que se delegó, por su mayor
estabilidad, la función de almacenar la información.
Enzimas
Además, a diferencia de los catalizadores no biológicos, las enzimas
presentan estas características:
• Son muy específicas. Pueden actuar en una reacción determinada sin
alterar otras.
• Actúan siempre a temperatura ambiente, la temperatura del ser vivo.
• Son muy activas. Algunas consiguen aumentar la velocidad de
reacción mas de un millón de veces, muy superior a los catalizadores
no biológicos.
• Presentan un peso molecular muy elevado.
• Dada su naturaleza proteica, su síntesis implica una codificación
genética.
Las enzimas cumplen las dos características de todos los catalizadores:
• Incluso en cantidades muy pequeñas, aceleran la reacción. No se
obtiene más producto, sino la misma cantidad en menos tiempo.
• No se consumen durante la reacción biológica.
Diferencias entre catalizadores biológicos y químicos
BIOLÓGICOS QUÍMICOS
Son específicos para una determinada
reacción química o para un grupo de
reacciones químicas a para un sustrato o
grupo de sustratos.
Aceleran cualquier reacción
inespecíficamente.
Son proteínas (aunque hay ARN –
Ribozimas- con función enzimática).
Son sustancias simples finamente
divididas.
Son saturables No son saturables.
Son altamente eficaces (son eficaces en
bajas concentraciones).
Son medianamente eficaces.
Puede ser regulada su actividad
catalítica.
No pueden ser regulados.
Son termolábiles y su actividad puede
variar también de acuerdo al pH del
medio.
No son termolábiles ni se alteran
con cambios de pH.
Influencia de la temperatura.
• Si a una reacción enzimática se le suministra energía calorífica, las
moléculas aumentan su movilidad y el número de encuentros
moleculares, por lo que aumenta la velocidad en que se forma el
producto.
• Existe una temperatura óptima para la cual la actividad enzimática es
máxima.
Factores que afectan la actividad enzimática
• Si la temperatura aumenta, se
dificulta la unión enzima-sustrato y
a partir de cierta temperatura la
enzima se desnaturaliza, pierde su
estructura terciaria y cuaternaria si
la tiene y, por tanto, pierde su
actividad enzimática.
Influencia del pH.
• Las enzimas presentan dos valores límite de pH entre los cuales son
eficaces; traspasados estos valores, las enzimas se desnaturalizan y
dejan de actuar.
• Entre los dos límites existe un pH óptimo en el que la enzima presenta
su máxima eficacia.
Factores que afectan la actividad enzimática
• El pH óptimo está condicionado por el tipo
de enzima y de sustrato, debido a que el
pH influye en el grado de ionización de los
radicales del centro activo de la enzima y
también de los radicales del sustrato.
• Las variaciones de pH provocan cambios
en las cargas eléctricas, alterando la
estructura terciaria del enzima y por tanto,
su actividad.
Inhibidores.
• Los inhibidores son sustancias que disminuyen la actividad de una
enzima o bien impiden completamente la actuación de la misma.
• Pueden ser perjudiciales o beneficiosos como, por ejemplo, la
penicilina, que es un inhibidor de las enzimas que regulan la síntesis
de la pared bacteriana, por lo que es útil contra las infecciones
bacterianas, y el AZT, que es un inhibidor de la transcriptasa inversa,
por lo que retrasa el desarrollo del SIDA.
Factores que afectan la actividad enzimática
Factores que afectan la actividad enzimática
Concentración del sustrato
A mayor concentración del sustrato, a una concentración fija de la enzima
se obtiene la velocidad máxima. Después de que se alcanza esta
velocidad, un aumento en la concentración del sustrato no tiene efecto en
la velocidad de la reacción.
Concentración de la enzima
Siempre y cuando haya sustrato disponible, un aumento en la
concentración de la enzima aumenta la velocidad enzimática hacia cierto
límite.
Concentración de sustrato (concentración de enzima fija)
Velo
cid
ad d
e la r
eacció
n
Después de que se alcanza esta velocidad, un
aumento en la concentración del sustrato no tiene
efecto en la velocidad de la reacción. (todos los
enzimas están ocupados)
A medida que aumenta la concentración de
sustrato, aumenta la velocidad de reacción
(mientras queden enzimas libres).
Concentración de enzima (concentración de sustrato fija)
Velo
cid
ad d
e la r
eacció
n
Después de que se alcanza esta velocidad, un
aumento en la concentración del enzima no tiene
efecto en la velocidad de la reacción. (no hay más
sustrato que procesar)
A medida que aumenta la concentración de
enzima, aumenta la velocidad de reacción
(mientras queden sustrato sin reaccionar).
Enzimas
Sólo proteínas
Holoenzimas
Cofactor
Cationes metálicos (Ca2+ Fe2+..)
Moléculas orgánicas
Coenzimas
NAD, FAD
Grupo prostético
(Grupo hemo)
Apoenzima (parte proteica)
Cofactores enzimáticos
1. NOMENCLATURA ANTIGUA: SUFIJO -asa
• Nombre de la fuente u origen del enzima: Pancreasa
• Nombre del sustrato: Proteasa
• Tipo de reacción catalizada: Hidrolasa
2. NOMENCLATURA ACTUAL:
Enzyme Commission [E.C.] de la IUBMB
• Clasificación de enzimas (6 clases)
• Asignación de código E.C.: 1.1.1.1
• Nombre sistemático:
Sustrato:Cosustrato Tipo de Reacción -asa
Etanol:NAD+ Oxidorreductasa
Nomenclatura de los Enzimas
CLASE TIPO DE REACCION CATALIZADA
1. OXIDO-REDUCTASAS Transferencia de electrones
20 subclases Sred + S’ox Sox + S’red
2. TRANSFERASAS Transferencia de grupos
9 subclases S-grupo + S’ S’-grupo + S
3. HIDROLASAS Rotura hidrolítica de enlaces
11 subclases A-B + H2O A-H + B-OH
4. LIASAS Rotura de enlaces A-B A+B
7 subclases Salida de grupos CX-CY C=C + X-Y
Adición a dobles enlaces C=C + XY CX-CY
5. ISOMERASAS Cambios internos
6 subclases Transferencias internas de grupos
6. LIGASAS Formación de enlaces mediante reacciones de
5 subclases condensación con gasto de energía (ATP)
Clasificación de los Enzimas
International Union of Biochemistry and Molecular Biology [IUBMB]
1. La enzima (E) actúa fijando al sustrato en su superficie (adsorción)
mediante enlaces débiles
2. Se forma el complejo enzíma-sustrato (ES). Se generan tensiones que
debilitan los enlaces del sustrato, por lo que para llegar al estado de
transición del complejo enzima-sustrato, (complejo activado) se requiere
mucha menos energía que para llegar al estado de transición del sustrato
solo.
3. Se liberan la enzima intacta (E) y el producto (P)
La reacción enzimática
El centro activo de los enzimas
• La actividad enzimática se inicia con la
formación del complejo ES.
• Esta unión se realiza gracias a los radicales de
algunos pocos aminoácidos que establecen
enlaces con el sustrato (y con el grupo prostético
si lo hay), fijándolo y luego rompiendo alguno de
sus enlaces.
• La región de la enzima que se une al sustrato
recibe el nombre de centro activo.
Características del centro activo
• Es una parte muy pequeña del volumen total de la enzima.
• Tienen una estructura tridimensional en forma de hueco que facilita
encajar al sustrato.
• Están formados por aminoácidos lejanos en la secuencia polipeptídica,
que debido a los repliegues de ésta, quedan próximos.
• Los radicales de estos aminoácidos presentan afinidad por el sustrato, lo
atraen y establecen enlaces débiles con él.
• Esto facilita que, una vez roto alguno de sus enlaces, los productos
resultantes se puedan separar con facilidad del centro activo.
Fischer (1890) Modelo «llave (sustrato) - cerradura (enzima)»
La especificidad de los enzimas
La especificidad de los enzimas
En la actualidad se ha visto que algunas enzimas, al establecer los enlaces
con el sustrato, modifican la forma de sus centros activos para adaptarse
mejor al sustrato, es decir, solamente son complementarias después de
haberse unido a él, es el llamado acoplamiento inducido (como el guante
(enzima) se adapta a la mano (sustrato)).
La especificidad puede darse en varios grados.
• Especificidad absoluta. Se da cuando la enzima sólo actúa sobre un
sustrato, por ejemplo, la ureasa sólo actúa sobre la urea.
• Especificidad de grupo. Se da cuando la enzima reconoce un
determinado grupo de moléculas, por ejemplo, la β-glucosidasa que
actúa sobre todos los β-glucósidos
• Especificidad de clase. Es la menos específica, dado que la actuación
de la enzima no depende del tipo de molécula, sino del tipo de enlace
Por ejemplo, las fosfatasas separan los grupos fosfato de cualquier tipo
de molécula.
En las vías metabólicas el producto generado por una enzima es el
sustrato de la siguiente enzima, por ello, para aumentar la eficiencia del
sistema hay distintos mecanismos:
1. La compartimentación. Consiste en separar mediante membranas
los lugares donde se realizan aquellas vías metabólicas que no se
desea que se relacionen
2. Complejo multienzimático. Es la asociación de varias enzimas que
actúan sucesivamente en una vía. El complejo supramolecular
resultante es más eficaz que si las enzimas estuvieran dispersas en el
medio.
3. Inclusión en membranas. Algunas enzimas y algunos complejos
multienzimáticos se encuentran englobados de forma ordenada en las
membranas, de forma que esto facilita la unión entre los sucesivos
productos y las sucesivas enzimas.
Eficacia de las vías metabólicas
Vitaminas
Son moléculas muy variadas que pueden pertenecer a distintos grupos de
principios inmediatos.
Algunas son indispensables en la dieta, ya que no pueden ser sintetizadas por
el organismo (excepto la B5).
Otras vitaminas son necesarias para la actuación de determinados enzimas,
ya que funcionan como coenzimas que intervienen en distintas rutas
metabólicas y , por ello, una deficiencia en una vitamina puede originar
importantes defectos metabólicos.
Las cantidades necesarias son mínimas (una dieta variada garantiza las
necesidades del organismo)
Las vitaminas se clasifican según su solubilidad en agua:
1. Vitaminas hidrosolubles.
• Actúan como coenzimas o precursores de coenzimas.
• Son las del complejo B o la vitamina C
2. Vitaminas liposolubles.
• No son solubles en agua y si en disolventes no polares.
• Son lípidos insaponificables.
• No suelen ser cofactores o precursores.
• Son las vitaminas A,D,E y K
Vitaminas
Defecto
Avitaminosis
Hipovitaminosis
Exceso Hipervitaminosis
VITAMINAS FUNCIONESEnfermedades
carenciales
C (ácido
ascórbico)
Coenzima de algunas peptidasas.
Interviene en la síntesis de colágenoEscorbuto
B1 (tiamina)
Coenzima de las descarboxilasas y de
las enzima que transfieren grupos
aldehidos
Beriberi
B2 (riboflavina)Constituyente de los coenzimas FAD y
FMN
Dermatitis y lesiones
en las mucosas
B3 (ácido
pantoténico)Constituyente de la CoA
Fatiga y trastornos
del sueño
B5 (niacina)Constituyente de las coenzimas NAD y
NADPPelagra
B6 ( piridoxina)Interviene en las reacciones de
transferencia de grupos aminos.Depresión, anemia
B12
(cobalamina)
Coenzima en la transferencia de grupos
metilo.Anemia perniciosa
Biotina
Coenzima de las enzimas que
transfieren grupos carboxilo, en
metabolismo de aminoácidos.
Fatiga, dermatitis...
A (retinol)Ciclo visual, crecimiento, protección y
mantenimiento del tejido epitelial
Ceguera nocturna,
xeroftalmia,
desecación epitelial
D
Metabolismo del Ca2+, esencial en el
crecimiento y mantenimiento de los
huesos
Raquitismo,
deformidades óseas
CATABOLISMO
Concepto de catabolismo.
• El catabolismo es la fase degradativa del metabolismo y su finalidad
es la obtención de energía.
• Las moléculas orgánicas son transformadas en otras más sencillas
que intervendrán en otras reacciones metabólicas hasta
transformarse en los productos finales del catabolismo, que son
expulsados de la célula. Son los llamados productos de excreción
(CO2, NH3, urea, ácido úrico, etc.).
• La energía liberada en el catabolismo es almacenada en los enlaces
ricos en energía del ATP y posteriormente podrá ser reutilizada.
• El catabolismo es semejante en los organismos autótrofos y en los
heterótrofos.
CATABOLISMO Y OBTENCIÓN DE ENERGÍA.
Son reacciones de oxidación y pueden ser:
1. Mediante la pérdida de átomos de hidrógeno que se encuentran
unidos al carbono (deshidrogenación).
2. Por ganancia de átomos de oxígeno (oxigenación).
Las reacciones del catabolismo
Oxigenación. Una molécula orgánica se oxida al incorporar átomos de
oxígeno. (por ejemplo, en la molécula anterior podría ser así):
CH3-CH2-CH2- ... + BO CH3-CH2 - CHOH- ... + B
Deshidrogenación. Una molécula orgánica se oxida al perder átomos de
hidrógeno (por ejemplo, estableciéndose un doble enlace entre dos
carbonos).
CH3-CH2-CH2- ... + B CH3-CH= CH - ... + BH2
Las reacciones catabólicas son reacciones redox.
En ellas unos compuestos se oxidan y otros se reducen.
En la materia orgánica, para que una molécula pueda
deshidrogenarse, ha de haber otra que acepte esos hidrógenos
(molécula aceptora de hidrógeno).
Los átomos de hidrógeno desprendidos en las reacciones de
oxidación son captados los transportadores de hidrógeno, (NAD+,
NADP+ y FAD), hasta que finalmente son traspasados a la molécula
aceptora final de hidrógeno, que se reduce.
AH2 + FAD A + FADH2
B + FADH2 BH2 + FAD
En las reacciones de oxidación y reducción, frecuentemente los protones
(H+) y los electrones (e-) van separados:
Los electrones antes de llegar a la molécula aceptora final de electrones,
son captados por los llamados transportadores de electrones, que son los
citocromos. El paso de los electrones de un citocromo a otro conlleva una
disminución del nivel energético del electrón y la liberación de una
energía que es utilizada para fosforilar el ADP y formar moléculas de ATP.
Si se trata de una oxidación por oxigenación, ha de haber una sustancia
donadora de átomos de oxígeno.
Nivel
energético
electrones
electrones
citocromos
Cuanto más negativo sea el
potencial redox, más capacidad de
reducción tiene el compuesto.
Cuanta mayor sea la diferencia del
potencial de reducción entre el
estado final e inicial de la reacción,
mayor será la energía desprendida.
En la gráfica adjunta:
– El NADH puede dar
electrones al citocromo Q,
pero no a la inversa.
– Se trata de un proceso
aerobio porque el último
aceptor es el oxígeno.
Tipos de catabolismo
Según sea la naturaleza del aceptor final de electrones, se distinguen dos
tipos de catabolismo:
1. Respiración aerobia
2. Respiración anaerobia
En la respiración la molécula que se reduce es un compuesto inorgánico,
por ejemplo O2, NO3-, SO42- , etc. Si es el oxígeno (O2) se denomina
respiración aeróbica, y si es una sustancia distinta del oxígeno, por ejemplo,
el NO3-, SO4
2-, etc , se denomina respiración anaeróbica
Catabolismo
Respiración
Aerobia
Aceptor final el O2
Anaerobia
Aceptor final molécula inorgánica distinta del O2
Oxidación total de la materia orgánica.
Los productos de reacción no contienen energía.
Se libera toda la energía.
Fermentación
Láctica
Alcohólica
Oxidación parcial de la materia orgánica.
Los productos de reacción contienen todavía energía.
Se libera poca energía
El aceptor final de electrones es una molécula orgánica.
Aminoácidos
Acido pirúvico
GrasasGlúcidos
DesaminaciónBeta
oxidaciónGlucólisis
Acetil coA
Ciclo de
Krebs
Cadena respiratoria
Procesos catabólicos aerobios
o El aceptor final de electrones es algún compuesto de naturaleza
orgánica.
o Los procesos fermentativos liberan una menor cantidad de energía que
la respiración aerobia, debido a que la oxidación del sustrato no es
completa.
o No es necesaria la presencia de oxígeno, (no actúa como aceptor final
de electrones).
o Las fermentaciones las realizan varias bacterias y levaduras y tienen una
gran importancia por sus aplicaciones industriales (fabricación de
cerveza, vino, yogur, etc.).
o Dentro de las fermentaciones se puede incluir el proceso de
putrefacción, que es la fermentación de las proteínas.
Fermentaciones
• En animales, mediante los procesos digestivos, los polisacáridos ingeridos
son hidrolizados y convertidos en monosacáridos (glucosa, fructosa o
galactosa).
• Las reservas de glucógeno del tejido muscular de los animales o las
reservas de almidón de los vegetales también pueden ser hidrolizadas,
cuando se requiere energía, en glucosa.
• La glucosa es el más abundante de los monosacáridos, y su proceso
degradativo sirve de ejemplo del catabolismo respiratorio de los glúcidos.
• En su degradación total, hasta el aprovechamiento completo de toda la
energía liberada, se distinguen dos fases: la glucólisis y la respiración.
• En la respiración se distinguen dos procesos, el ciclo de Krebs y el
transporte de electrones en la cadena respiratoria.
El catabolismo de los glúcidos
• La glucólisis ("rotura de glucosa") es la secuencia de reacciones
que convierten una molécula de glucosa (seis carbonos) en dos
moléculas de piruvato (tres carbonos) produciendo ATP.
• Cada reacción es regulada por una enzima específica y en el
proceso total hay una ganancia neta de dos moléculas de ATP.
• Las reacciones de la glucólisis se llevan a cabo en el citoplasma.
• Los ingredientes necesarios, como ADP, NAD+ y fosfato, se
encuentran libremente en el citoplasma y se utilizan conforme se
hace necesario.
• La glucólisis no requiere de oxígeno y puede realizarse en
condiciones aerobias o anaerobias.
GLUCOLISIS
Fase preparatoria:
• Hay una inversión inicial de energía para facilitar la degradación.
• Es una etapa en la que se invierten dos moléculas de ATP por cada
molécula de glucosa que comienza a ser degradada
• Se obtienen dos moléculas de tres átomos de carbono conteniendo
grupos fosfato.
Fase de beneficio:
• Las moléculas producidas en la fase anterior se convierten en dos
moléculas de ácido pirúvico (disociado como piruvato).
• En este proceso se produce una oxidación que genera dos moléculas de
NADH.
• La energía producida por la oxidación es aprovechada para fabricar ATP
a partir de ADP y fosfato inorgánico (“fosforilación a nivel de sustrato”).
• En esta segunda etapa se forman 4 ATP, con lo que el balance global es
energéticamente positivo (+ 2 ATP).
La glucólisis se realiza en dos etapas.
Fase
preparatoria
Fase de
beneficio
Glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+
2 piruvato + 2 ATP + 2 NADH + 2 H+ + 2 H2O
Balance energético de la glucólisis
La etapa 5 del proceso es un punto crucial de esta ruta metabólica.
Es necesario que se oxide el NADH producido. Esta oxidación puede
hacerse de dos formas:
1. En presencia de oxígeno (respiración celular en las mitocondrias)
• El NADH extramitocondrial entra en la mitocondria gracias a un
intermediario y se convierte en FAD reducido que va a la cadena
respiratoria
2. En ausencia de oxígeno (fermentaciones, en el citosol).
• El NADH extramitocondrial se oxida a NAD+ mediante la reducción
del piruvato
El balance energético de una u otra vía van a ser muy diferentes.
Etapas clave de la glucólisis
NAD+
NADH
Glicerol 3 P
DHAP
Glicerol 3 P
DHAP
FAD
FADH2
Membrana
mitocondrial
externa
Membrana
mitocondrial
interna
Espacio intermembranaA la cadena
respiratoria
Citosol
Matriz
mitocondrial
1. Este ciclo es la ruta final de la oxidación del piruvato, ácidos grasos y
cadenas de carbono de los aminoácidos.
2. Se lleva a cabo en la mitocondria.
3. Cada reacción es catalizada por una enzima específica.
4. En la mayoría de los procariotas las enzimas del ciclo se localizan en el
citosol, en tanto que en los eucariotas están dentro de las mitocondrias.
5. Es necesaria una transformación del piruvato para que se inicie el
proceso.
La respiración: el ciclo de Krebs
El ácido pirúvico producido en la glucólisis, para poder ser oxidado por
respiración debe entrar en el interior de las mitocondrias atravesando la
doble membrana de éstas.
Para ello sufre un proceso de oxidación y descarboxilación (pérdida de un
átomo de carbono) en el que intervienen varias enzimas y coenzimas (el
sistema piruvato-deshidrogenasa), transformándose en acetil-S-CoA.
Oxidación del ácido pirúvico a Acetil-S-CoA
Esta molécula se puede ya incorporar al ciclo de Krebs, cuyos pasos son los
siguientes:
1. Unión del acetil-S-CoA (2C) con el ácido oxalacético (4C) para formar el
ácido cítrico (6C).
2. El ácido cítrico se isomeriza a ácido isocítrico.
3. El ácido isocítrico se descarboxila y se oxida perdiendo hidrógenos, con
lo que se forma el ácido α-cetoglutárico (5 C).
4. El ácido α-cetoglutárico se descarboxila y deshidrogena, formándose
succinil-CoA (4 C) y necesitándose para la reacción la ayuda del CoA.
5. El succinil-CoA pierde el CoA y se transforma en ácido succínico,
liberándose una energía que es suficiente para fosforilar una molécula de
GDP y formar una de GTP.
6. El ácido succínico se oxida a ácido fumárico.
7. El ácido fumárico se hidrata y se transforma en ácido málico.
8. El ácido málico se oxida y se transforma en ácido oxalacético, con lo que
se cierra el ciclo.
66
Como en el ciclo de Krebs penetra un compuesto de dos C (el acetil-S-CoA)
y se producen dos descarboxilaciones (pasos 3 y 4), la molécula queda
totalmente degradada.
Además, como en la glucólisis se forman dos moléculas de ácido pirúvico,
para la degradación total de una molécula de glucosa son necesarias dos
vueltas del ciclo de Krebs.
Los GTP se transforman posteriormente en ATP.
La reacción global del sistema piruvato-deshidrogenasa y del ciclo de Krebs es
(sin poner el CoA):
CH3-CO-COOH + 2H2O + 4NAD+ + FAD + GDP + Pi
3 CO2 + 4NADH + 4H+ + FADH2 + GTP
Balance energético del ciclo de Krebs
4 NADH
1 FADH2
1 GTP
Acetil CoA
Como se obtienen 2 piruvatos por cada molécula de glucosa:
Acido Pirúvico
8 NADH
2 FADH2
2 GTP
2 Acetil CoA2 Acidos Pirúvicos
La respiración: el transporte de electrones en la cadena respiratoria
Durante el catabolismo de la glucosa se obtienen varios coenzimas
reducidos: NADH + H+ y FADH2 (moléculas con un alto poder reductor).
Estas moléculas se van a oxidar en la última etapa de la respiración, la
cadena respiratoria.
Pasan por una cadena en la que se reducen y se oxidan diferentes
moléculas, a medida que se van traspasando unas a otras los protones y los
electrones procedentes del NADH y del FADH2.
En esta cadena, los transportadores de electrones pueden estar agrupados en
grandes complejos de enzimas respiratorios, que se ocupan de transportar
simultáneamente electrones y protones (H+)
• complejo NADH deshidrogenasa
• el complejo coenzima-Q reductasa o ubiquinona,
• los citocromos:
• complejo de citocromos b-C1,
• complejo citocromo-oxidasa
La energía que se libera
cuando pasan los electrones se
utiliza para bombear protones
desde la matriz mitocondrial al
espacio intermembrana.
En las células eucariotas, las moléculas que integran la cadena respiratoria
se encuentran en las crestas mitocondriales. En las bacterias, están
situadas en los mesosomas
Cada transportador tiene un potencial de reducción (tendencia a dar
electrones) inferior al anterior (y por tanto se oxida al ceder los e-) y superior
al siguiente (se reduce al aceptar los e-).
Como la energía liberada durante la oxidación es mayor que la consumida
para la reducción, en cada paso hay un sobrante de energía que se invierte
en la síntesis de ATP.
Si las oxidaciones que se producen en la fosforilación oxidativa se hicieran
en un solo paso, se liberaría una gran cantidad de calor, que además de
suponer una pérdida de energía, sería incompatible con las condiciones
celulares.
.
Cada transportador de electrones de la cadena se oxida al ceder electrones
y el siguiente se reduce al aceptarlos.
Como la energía liberada durante la oxidación es mayor que la consumida
para la reducción, en cada paso hay un sobrante de energía que se invierte
en la síntesis de ATP.
Si las oxidaciones que se producen en la fosforilación oxidativa se hicieran
en un solo paso, se liberaría una gran cantidad de calor, que además de
suponer una pérdida de energía, sería incompatible con las condiciones
celulares.
• Según esta teoría, la energía liberada se invierte en provocar un bombeo
de protones (H+) desde la matriz mitocondrial al espacio intermembranal.
• Se crea un gradiente electroquímico.
• Cuando los protones (H+) en exceso en el espacio intermembranoso
vuelven a la matriz mitocondrial, lo hacen atravesando las partículas F o
complejos enzimáticos ATP-sintetasa, suministrándoles la energía
necesaria para la síntesis de ATP.
• Se ha calculado que los H+ bombeados en cada uno de los complejos
NAD deshidrogenasa, citocromos b-c1 y citocromo-oxidasa, son
suficientes para sintetizar un ATP.
• A partir de un NADH+H+ que ingresa en la cadena respiratoria se
obtienen 3ATP.
• A partir de un FADH2 sólo se obtienen 2ATP, ya que el FADH2 se
incorpora a la cadena respiratoria en el complejo coenzima Q reductasa.
• Al final de la cadena respiratoria aeróbica los hidrógenos se unen al
oxígeno y forman agua.
Fosforilación oxidativa. Hipótesis quimiosmótica de Mitchell.
Partículas F
• Forman canales por donde
pasan los protones
• Están formados por:
1. Complejo enzimático F1
2. Zona de anclaje Fo
• Por cada 3 protones que pasan
se forma una molécula de ATP
Rendimiento energético del catabolismo por respiración de la glucosa:
• En la glucólisis por cada molécula de glucosa que es degradada se
forman dos moléculas de ácido pirúvico, 2 NADH y 2 ATP.
• En el sistema piruvato-deshidrogenasa y en el ciclo de Krebs se
producen 1 GTP (equivalente a 1 ATP), 4 NADH y 1 FADH2. Si las dos
moléculas de ácido pirúvico obtenidas en la glucólisis inician el ciclo de
Krebs, todos los productos de éste hay que multiplicarlos por dos: 2 GTP
(equivalente a 2 ATP), 8 NADH y 2 FADH2.
• Las coenzimas reducidas ingresan en la cadena respiratoria y se forma
ATP.
• En las bacterias, como el NADH que se obtiene en la glucólisis no tiene
que entrar en la mitocondria (no hay), pasa directamente a la cadena
respiratoria y se obtienen 3 ATP en lugar de 2. El balance global es de 38
ATP en lugar de 36 ATP (eucariotas).
Rendimiento energético del catabolismo por respiración de la glucosa:
Proceso Citoplasma Matriz
mitocondrial
Transporte
electrónico
Total
Glucolisis 2 ATP
2 NADH
2 FADH2
2 x (2ATP)
2 ATP
4 ATP
Respiración Ac.
Piruvico a
Ac. CoA
2 X (1NADH) 2 x (3ATP) 6 ATP
Ciclo de
Krebs
2 X (1 GTP)
2 X(3 NADH)
2 X(1 FADH2)
6 x (3ATP)
2 x (2ATP)
2 ATP
18 ATP
4 ATP
Balance energético global (por molécula de glucosa) 36 ATP
• Muchos organismos dependen de otros nutrientes, además de la glucosa.
• Los seres humanos y otros animales obtienen más energía mediante la
oxidación de los ácidos grasos provenientes de los triglicéridos (aceites o
grasas) que de la oxidación de la glucosa.
• En algunos casos también los aminoácidos de las proteínas pueden ser
utilizados como combustible.
• Estos nutrientes se transforman en alguno de los intermediarios que
intervienen en la glucólisis o en el ciclo del ácido cítrico.
CATABOLISMO DE OTROS NUTRIENTES
• Tiene lugar en la matriz mitocondrial y los peroxisomas.
• Cada gramo de triglicérido contiene más del doble de kilocalorías que 1 g
de glucosa o de aminoácidos.
• Las grasas son ricas en calorías porque contienen un gran número de
átomos de hidrógeno.
• Tanto el glicerol como los ácidos grasos de las grasas neutras pueden
utilizarse como combustible.
• El glicerol es fosforilado y luego oxidado a PGAL (gliceraldehído-3-
fosfato) y entonces sigue la ruta de la glucólisis, pero el 95% de la
energía de las grasas reside en los ácidos grasos.
Catabolismo de los lípidos
Grasas
Glicerol Glucólisis
Ácidos grasos -oxidación
• Tiene lugar en la matriz mitocondrial.
• Antes de entrar en la matriz mitocondrial, los ácidos grasos se activan
uniéndose a la coenzima A, y forman un acil-CoA (espacio intermembrana
• El Acil-CoA entra en la matriz previa unión a la carnitina, que actúa como
lanzadera.
• El Acil CoA empieza el proceso de -oxidación
-oxidación de los ácidos grasos
Activación de un ácido graso y
traslocación de acil-CoA resultante
por la carnitina
Rojo: acil-CoA,
verde: carnitina,
Rojo+verde: acilcarnitina,
CoASH: coenzima A,
CPTI: carnitina palmitoiltransferasa I,
CPTII: carnitina palmitoiltransferasa II,
1: acil-CoA sintetasa,
2: translocasa,
A: membrana mitocondrial extena,
B: espacio intermembrana,
C: membrana mitocondrial intena,
D: matriz mitocondrial
Los ácidos grasos son convertidos en unidades de acetilco A en un proceso
que se denomina -oxidación porque el carbono destinado a ser oxidado es
el carbono (el carbono siguiente al , que es el vecino al grupo ácido).
CH3-CH2-(CH2)n-CH2-CH2-COOH
El proceso, en cuatro pasos da como resultado un acil CoA con 2 carbonos
menos, un acetil CoA que se incorpora al ciclo de Krebs, una molécula de
FADH2 y otra de NADH (estas dos últimas pasan a la cadena de transporte
electrónico).
El Acil CoA comienza un nuevo ciclo y así continúa hasta la total
degradación del ácido graso. En general los ácidos grasos de los
triglicéridos tienen número par de átomos de carbono, por lo que el número
de moléculas de coenzima A producidas es igual a la mitad del número de
átomos de carbono del ácido graso sometido a -oxidación.
CH3-(CH2)n- CH2-CH2-COOH
β α
CoA-SH
ATP
CH3-(CH2)n- CH2-CH2-COSCoA (ACIL CoA)
ADPSE INTRODUCE EN LA MITOCONDRIA
FAD
FADH2
CH3-(CH2)n- CH=CH-COSCoA
D.
H
H20 HIDROLASA
CH3-(CH2)n- CHOH-CH2-COSCoA NAD+NADH+H+
CH3-(CH2)n- CO-CH2-COSCoA
CoA-SH
D.H.
LIASA
CH3-(CH2)n-COSCoA +CH3-CO-SCoA
Acetil CoA
SIGUE DEGRADÁNDOSE
DE 2 2N 2 C
CITOPLASMA
MATRIZ
PRODUCTOS FINALES(POR CADA 2 CARBONOS)
AL CICLO
DE KREBS
Rendimiento de la oxidación de ácido palmítico (16C)
Activación
del acido
graso
Ciclo de Krebs Cadena
respiratoria
- 2 ATP -2 ATP
8 Acetil Co A 8* ( 3 NADH + 1 FADH2
+ 1 GTP) = (12 ATP) * 896 ATP
7 NADH 3 ATP * 7 21 ATP
7 FADH2 2 ATP * 7 14 ATP
TOTAL 129 ATP
• Las proteínas y los péptidos extracelulares tienen que hidrolizarse
primero a aminoácidos para poder usarse como fuente energética.
• En las proteínas hay 20 aminoácidos con diversos esqueletos
carbonados, por lo que hay 20 rutas catabólicas distintas para la
degradación de los aminoácidos.
• Estas veinte rutas catabólicas de los aminoácidos convergen en 5 puntos
de entrada al ciclo de Krebs: acetil coenzima A, -cetoglutarato, succinil-
CoA, fumarato u oxaloacetato.
• En el hombre los aminoácidos sólo aportan del 10% al 15% de la
producción energética corporal, por lo que sus rutas degradativas son
mucho menos activas que la glucólisis y la oxidación de los ácidos
grasos. En cambio, los animales carnívoros pueden obtener hasta el
90% de sus necesidades energéticas a partir de la oxidación de los
aminoácidos ingeridos
Catabolismo de los aminoácidos
En los animales, la degradación de aminoácidos puede deberse a tres
causas:
• Que el organismo se encuentre en estado de inanición,
recurriendo entonces a todas sus reservas.
• Que la dieta sea muy rica en proteínas (los aminoácidos no se
pueden almacenar; las semillas de algunas plantas almacenan
proteínas de reserva para las necesidades del embrión tras la
germinación)
• Que durante el recambio proteico normal algunos de los
aminoácidos no se necesiten para la síntesis de nuevas
proteínas.
Los esqueletos hidrocarbonados de los aminoácidos generalmente van a
parar el ciclo de Krebs y de allí se oxidan para producir energía química o se
canalizan hacia la gluconeogénesis (se vuelven a transformar en azúcares y
se almacenan como glucógeno).
El grupo amino se elimina por transaminación. Esta etapa de separación del
grupo amino resulta ser el comienzo de todas las rutas catabólicas de los
aminoácidos. En general, los grupos amino se utilizan en forma muy
conservadora en los sistemas biológicos, debido a que sólo unos pocos
microorganismos (algunas bacterias y cianobacterias) pueden convertir el
nitrógeno atmosférico en nitrógeno utilizable. El hombre y otros animales
(mamíferos terrestres y anfibios) excretan el nitrógeno en forma de urea,
pero hay animales que eliminan nitrógeno en forma de ácido úrico (aves y
reptiles terrestres) y otros animales y microorganismos lo hacen
directamente en forma de amoníaco (la mayoría de los peces).
AMINOÁCIDOS
No se excretan
No se almacenan
Producción de
energía
α-amino
Excreción
Urea
Esqueleto
carbonado
Intermediarios del
ciclo de Krebs
AA Mixtos
AA Glucogénicos
AA Cetogénicos
Catabolismo de los ácidos nucleicos
Los ácidos nucleicos se degradan a mononucleótidos por acción de las
nucleasas. Los mononucleótidos son degradados posteriormente para
utilizar los componentes:
Nucleótidos
ácido fosfórico
síntesis de ATP
pentosas
metabolismo de los glúcidos
bases nitrogenadas
síntesis de ácidos nucleicos o degradación
Hidrólisis
Las bases púricas se degradan según la siguiente secuencia:
El producto excretado depende de la especie.
En la especie humana, las purinas son degradadas a ácido úrico.
El exceso de producción de dicho ácido y su depósito en los cartílagos
constituye la enfermedad denominada gota.
Las bases pirimidínicas, en la mayoría de las especies, son degradadas a
urea y amoniaco.
purina ácido úrico alantoína ácido alantoico urea amoniaco.
• La fermentación es un proceso catabólico donde no interviene la cadena
respiratoria.
• El aceptor final de protones y de electrones es un compuesto orgánico.
• Entre sus productos finales siempre hay algún compuesto orgánico.
• Es siempre un proceso anaeróbico.
• Sólo hay síntesis de ATP a nivel de sustrato.
• Tienen una baja rentabilidad energética (sólo 2 ATP)
• Las coenzimas reducidas (NADH) que se forman al oxidarse el sustrato en las
fermentaciones, deben reoxidarse para evitar el bloqueo del proceso por falta
de coenzimas oxidadas (NAD+).
• Las fermentaciones son propias de los microorganismos (ciertas levaduras y
bacterias), aunque alguna, como la fermentación láctica, puede realizarse en
los músculos de animales cuando no llega suficiente oxígeno a las células.
El catabolismo por fermentación
Oxidación parcial de la materia orgánica.
Los productos de reacción contienen todavía energía.
Se libera poca energía ( 2 ATP)
El aceptor final de electrones es una molécula orgánica.
Fermentaciones
Etílica
Levaduras, bacterias
Alcohol
Láctica
Bacterias
Lactato
Acética
Bacterias
Ac. Acético
Butírica
Bacterias, hongos
Butírico
Es erróneo llamarla
fermentación
En ocasiones se denomina erróneamente fermentación a procesos en los
que interviene el oxígeno, por ejemplo, la mal llamada fermentación acética,
mediante la que se obtiene ácido acético (vinagre) a partir del vino y del aire
cuando en realidad es una respiración aeróbica de oxidación incompleta.
Ello se debe a la costumbre en la industria de denominar fermentación a
todo proceso que se realiza en un aparato denominado fermentador, y que
da como producto final un compuesto orgánico, tanto si se realiza en
ausencia de oxígeno (fermentación o respiración anaeróbica) como si hay
que insuflar aire para que se produzca (respiración aeróbica).
CH3-CH2OH + 02 CH3COOH + H2O
• El metabolismo anaerobio es muy ineficiente porque el combustible sólo
se oxida en parte.
• El alcohol, producto final de la fermentación, contiene una gran cantidad
de energía (puede utilizarse como combustible para automóviles).
• El lactato, compuesto de tres carbonos, contiene aún más energía que el
alcohol de dos carbonos.
• La ineficiencia del metabolismo anaerobio requiere de un gran suministro
de glucosa. Las células que funcionan en anaerobiosis degradan
rápidamente muchas moléculas de combustible para compensar la poca
energía que obtienen de cada una de ellas ("efecto Pasteur": las
moléculas de glucosa son consumidas por la levadura mucho más
rápidamente en anaerobiosis que en presencia de oxígeno).
• Para realizar la misma cantidad de trabajo que una célula aerobia, una
célula anaerobia necesita veinte veces mas glucosa, lo que resulta
beneficioso desde el punto de vista biotecnológico, porque la cantidad de
producto (ácido láctico o etanol, según el caso) es mucho mayor.
Es la transformación de ácido pirúvico en etanol y CO2.
En una primera etapa se realiza la glucólisis y se
transforma la glucosa en ácido pirúvico, y en la etapa
siguiente se realiza la fermentación alcohólica,
transformándose el ácido pirúvico en etanol y CO2,
reoxidando el NADH a NAD+.
La fermentación alcohólica se realiza gracias a enzimas
contenidas en levaduras del género Saccharomyces,
que son anaerobias facultativas.
Dependiendo de la especie de levadura se puede llegar
a obtener cerveza, ron (S. cerevisiae), vino (S.
ellypsoideus), sidra (S. apiculatus) y pan (variedad
purificada de S. cerevisiae)
La fermentación alcohólica
C6H12O6
ATP
ATPNADH
2 acetaldehídos
electrones,
hidrógeno forma
NAD+
2 NAD+
2
2 ADP
2 piruvato
2
4
cosecha
inversión
glucólisis
forma etanol
2 ATP netos
2 etanol
2 H2O
2 CO2
Dependiendo de la especie de
levadura se puede llegar a obtener
cerveza, ron (S. cerevisiae), vino (S.
ellypsoideus), sidra (S. apiculatus) y
pan (variedad purificada de S.
cerevisiae)
En esta fermentación se forma ácido láctico a partir de la degradación de la
glucosa.
Esta fermentación se da cuando determinados microorganismos inician la
fermentación de la lactosa de la leche, lo que produce el agriamiento de ésta y
la coagulación de la proteína caseína.
También se produce en las células musculares de los animales cuando no hay
suficiente oxigeno para efectuar un sobreesfuerzo físico y el ácido pirúvico
procedente de la glucólisis no puede oxidarse de manera aerobia y se
transforma en ácido láctico.
Si el sustrato es la lactosa, primero se hidroliza en una molécula de glucosa y
otra de galactosa, la cual posteriormente se transforma en glucosa. Luego, las
dos glucosas continúan el proceso antes descrito para las células musculares.
La fermentación láctica
GLUCOLISIS
ISOMERIZACIÓN
Si el sustrato es la lactosa, primero se
hidroliza en glucosa y galactosa, la cual
posteriormente se transforma en glucosa.
Luego, las dos glucosas continúan el
proceso antes descrito para las células
musculares.
C6H12O6
ATP
ATP
NADH
2 lactato
electrones, hidrógeno
froma NADH
2 NAD+
2
2 ADP
2 piruvato
2
4
cosecha
inversión
glucólisis
lactate
fermentation
2 ATP netos
Fig. 8-11, p.133
Fermentación
Láctica
Los microorganismos que realizan esta
fermentación son las bacterias de las
especies Lactobacillus casei, L. bulgaricus,
Streptococcus luctis y Leuconostoc
citrovorum, obteniéndose de ello productos
derivados de la leche como el queso, el
yogur y el kéfir.
Fermentación láctica
Homoláctica
Solo producen acido láctico
Lactobacillus lactis
L. bulgaricus
Leche fermentada
Yogur
Queso
Heteroláctica
Acido láctico + otras sustancias
Lactobacillus brevis
Leuconostoc
• Consiste en la descomposición de sustancias glucídicas de origen vegetal,
como el almidón y la celulosa, en determinados productos como el ácido
butírico, el hidrógeno, el dióxido de carbono y otras sustancias malolientes.
Se producen entre otros sitios en el rumen de los herbívoros.
• La realizan bacterias anaerobias como Bacillus amilobacter y Clostridium
butiricum.
• La fermentación butírica tiene gran importancia, ya que contribuye a la
descomposición de los restos vegetales en el suelo.
La fermentación butírica
COMPARACIÓN DE LOS DIFERENTES TIPOS DE CATABOLISMO
Conceptos considerados Respiración Fermentación
Aerobia Anaerobia
¿Necesitan oxígeno? Si. No. No.
Sustrato que pueden
oxidar.
Cualquier principio
inmediato.
Cualquier principio
inmediato.
Preferentemente glúcidos y prótidos.
Primer aceptor de los H+
y de los electrones.
NAD+ NAD+ NAD+
Aceptor final de los
hidrógenos (H+ y e-).
O2 Se trata de moléculas
inorgánicas como el
SO42- NO3
- CO2, CO32-
El aceptor final de hidrógenos es una molécula
orgánica que generalmente procede del propio
sustrato. Éste se divide en una parte que cede
hidrógenos (se oxida) a la otra parte, que al
aceptarlos se reduce.
Productos en los que se
transforman los aceptores
finales de H+ y e-.
H^O. SH2 , N02- N2 CH4. Algún compuesto orgánico, como, por ejemplo,
el etanol, el ácido láctico, etc.
Productos en los que se
transforma el carbono del
sustrato.
Generalmente da CO2. En
ocasiones, la oxidación
puede ser incompleta.
Por ejemplo, de etanol a
ácido acético.
Generalmente da CO2.
En ocasiones, la
oxidación del carbono
puede ser incompleta.
Siempre produce algún compuesto orgánico,
como el etanol, el ácido láctico, etc. Además
puede aparecer C02.
¿Son capaces de obtener
ATP al oxidar eINADH +
H+?
Sí. Sí. No. Carecen de cadena respiratoria. Sólo hay
fosforilación a nivel de sustrato. El NADH + H'
cede sus hidrógenos al aceptor final sin
producirse la síntesis de ATP.
Energía que se obtiene
de una glucosa.
Hasta 38 ATP. Hasta 38 ATP. Variable. Suele ser de unos 2 ATP.
