INSTRUMENTO DIREMID

GUA TCNICA: GUA PARA ELSUPERVISOR NACIONAL EN SALUD

DEMID - DIREMID

17. La DISA/DIRESA/GERESA gestiona y desarrolla el requerimiento, distribucin y adquisicin oportuna de los Productos Farmacuticos, Sanitarios y Dispositivos Mdicos, para el adecuado suministro en los establecimientos de salud de su jurisdiccin.Fuente de verificacin Calificacin SI: Cuando cuenta con el plan de necesidades y el plan de adquisiones del ao respectivo a la visita de supervisin. PARCIAL: Cuenta solo con uno de los documentos solicitados. Plan de adquisiciones actualizado NO: Cuando no presenta ningn documentos, o alguno de ellos se encuentra en proceso de elaboracin. Plan de necesidades actualizado Propuestas de solucin ante no calificacin Esta situacin improbable pero presentarse debe regularizado responsabilidad. es de ser bajo

Verificador

17.1. Cuenta con Plan de Necesidades y Plan de Adquisiciones correspondiente al ao.

Documento normativo de sustento Decreto Supremo N 084-2004-PCM

Reglamento de la Ley de Adquisiciones y Contrataciones del Estado.

Documentos de requerimiento del nivel regional y nacional de intercambio o traslado de medicamentos e insumos. Informes o actas de reuniones

SI: Cuando presenta documentos de requerimiento de medicamentos e insumos de una unidad de prestacin de servicios de salud y de traslado de medicamentos e insumos desde el nivel regional hacia esta misma, observando que entre la fecha de requerimiento y la fecha de traslado no exista un perodo mayor de 72 horas. Cuenta con informes o actas de reuniones mensuales realizadas entre DIREMID y la DESP, se evidencia el anlisis, problematizacin y propuestas de mejora para una gestin eficiente de la DISA/DIRESA/GERESA. PARCIAL: Cuando se evidencia a travs de lo documentos de requirimientos y traslados un retraso de la respuesta mayor de 72 horas. NO: Cuando no presenta ningun documento solicitado.

17.2. Desarrolla una adecuada gestin de los productos farmacuticos, sanitarios y dispositivos mdicos para las intervenciones sanitarias, con reuniones entre DIREMID y DESP.

Es necesario plantear coordinaciones permanentes enter DESP y DIREMID a fin de mejorar la gestin de los medicamentos e insumos, pudiendo plantearse un cronograma de reuniones entre ambas direcciones (se puede verificar despus con las actas de las reuniones).

Actualizacin del Instrumento y Gua de Supervisin Integral Nacional Abril 2011/JDH Direccin de Gestin Sanitaria DGSP MINSA

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DEMID - DIREMIDFuente de verificacin Calificacin SI: Cuando Cuenta con stock disponible de insumos y medicamentos para el diagnstico y tratamiento de casos, de las Estrategias Sanitarias Nacionales e intervenciones sanitarias en salud (segn esquema de tratamiento). Verificar el stock necesario para el tratamiento de los daos regionales prioritarios (Segn el POI), que es suficiente para 3 a 4 meses. Verificar que los coordinadores de AIS y ESN son informados del nmero de esquemas de tratamiento disponibles en el almacen de la DIREMID o DEMID, en las Redes y Microredes; as como del sobre stock o desabastecimiento, en los ltimos tres meses. PARCIAL: Cuando el stock de los mismos es de 3 a 4 meses en un 90% de los items de la lista. Y se evidencia que han sido informados a todos los responsbles de su mbito. NO: Menos de 90% de los medicamentos e insumos necesarios para tratamiento de daos regionales, no cuentan con el stock de 3 a 4 meses. Reporte o informe Stock de medicamentos e insumos de la DISA/DIRESA/ GERESA Propuestas de solucin ante no calificacin La recomendacin hecha para el verificador anterior sirve igualmente para el presente caso.

Verificador

Documento normativo de sustento R.M. N 414-2005 Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales

17.3. Cuenta con stock disponible de insumos y medicamentos para el diagnstico y tratamiento de casos, de las Estrategias Sanitarias Nacionales e intervenciones sanitarias en salud (segn esquema de tratamiento)

R.M. N 17532002-SA/DM Directiva del SISMED

R.M. N 3672005/MINSA Sustituye el texto de numerales 07 y 04 del Anexo N 12 de la Directiva del Directiva del Sistema Integrado de Sumistro de Medicamentos e Insumos Mdicos QuirrgicosSISMED

En relacin al reporte mensual de stock de los insumos y medicamentos los coordinadores o responsables regionales de las estrategias y estapas de vida analizan la disponibilidad de los mismos y definirn el nmero de esquemas de tratamiento con las que cuentan la DISA/ DIRESA/ GERESA, las Redes y microrredes para los ltimos tres meses. El cual deber visualizarse en una matriz correspondiente


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DEMID - DIREMIDFuente de verificacin Calificacin Cronograma de reuniones trimestrales Registro en Libro de Actas Documentos de ejecucin de compromisos asumidos en reuniones. SI Cuando se ha verificado que existe una programacion y/o cronograma anual aprobada de reuniones trimestrales de la DEMID/DIREMID con las Redes, MIcrorredes y Hospitales de su jurisdiccin para el anlisis de la informacin disponible, se evidencian en el Libro de Actas con los acuerdos de 2 reuniones en el semestre anterior a la visita de la supervisin y se verifica los documentos y/o informes de la ejecucion de los compromisos asumidos en dichas reuniones. PARCIAL: Cuando se ha verificado que existe una programacion o cronograma anual y/o aprobado de reuniones trimestrales, se ha ejecutado una reunion en el semestre anterior pero no existen documentos que evidencien la ejecucin de los compromisos NO: No cumple con los documentos solicitados. Propuestas de solucin ante no calificacin Elaborar una programacion y/o cronograma anual que debe ser aprobada, de reuniones trimestrales de la DEMID/DIREMID con las Redes, MIcrorredes y Hospitales de su jurisdiccin para el anlisis de la informacin disponible, ser registrados en el Libro de Actas y los acuerdos asumidos se muestra su cumplimiento en los documentos y/o informes de la ejecucion de los compromisos asumidos en dichas reuniones.

Verificador

17.4. La DEMID/DIREMID mantiene reuniones trimestrales con las Redes, MIcrorredes y Hospitales de su jurisdiccin para el anlisis de la informacin disponible y en relacin a ella toman decisiones que mejoran la gestin de los productos farmacuticos, sanitarios y dispositivos mdicos.

Documento normativo de sustento R.M. N 1753-2002 SA/DM Directiva del Sistema Integrado de Suministro de Medicamentos e Insumos MedicoQuirurgicos SISMED

R.M. N 3672005/MINSA Modificatoria de la Sistema Integrado de Suministro de Medicamentos e Insumos MedicoQuirurgicos SISMED


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DEMID - DIREMID

18. La DISA/DIRESA/GERESA desarrolla acciones de monitoreo, supervisin y control del suministro, la disponiblidad, el uso racional y seguro, de los productos farmacuticos, sanitarios y dispositivos mdicos.Fuente de verificacin Calificacin SI: Cuando la DEMID/DIREMID cuenta con el Plan y Cronograma anual aprobado de supervisin (01 supervisin por establecimiento de salud). Se identifican en las actas o informes de supervision a los establecimientos de salud de la Region, el nalisis del suministro de productos farmaceuticos, sanitarios, y dispositivos medicos. Se ha supervisado a mas del 80% de los EESS de la Regin segn el Cronograma anual aprobado. PARCIAL Cuando la DEMID/DIREMID cuenta con el Plan y Cronograma anual de supervisin pero no est aprobado. Se verifica en las actas o informes de supervision que se ha supervisado a menos del 80% de establecimientos de salud del la Region segn el Cronograma anual aprobado. Plan y Cronograma anual aprobado de supervisin de la DEMID/DIREMID Actas o informes de supervisin suscritas Informe de supervisin a los establecimientos de salud Propuestas de solucin ante no calificacin

Verificador

18.1. La DEMID/DIREMID supervisa peridicamente el suministro de productos farmacuticos, sanitarios y dispositivos mdicos en los establecimientos de salud de su jurisdiccin.

Documento normativo de sustento R.M. N 1753-2002 SA/DM Directiva del Sistema Integrado de Suministro de Medicamentos e Insumos MedicoQuirurgicos SISMED

Elaborar el Plan y Cronograma anual de supervisin (01 supervisin por establecimiento de salud) y debe ser aprobado.

R.M. N 3672005/MINSA Modificatoria de la Norma del SISMED

Las actas o informes de supervision deben evidenciar la supervisin ejecutada a los establecimientos de salud de la Region, el nalisis del suministro de productos farmaceuticos, sanitarios, y dispositivos medicos.

R.M. N 1753-2002 SA/DM Directiva del SISMED Informe a DG respecto a hallazgos realizado en el control de stocks a los EESS Programacion Visitas Inopinadas Registro EESS visitados


NO Se verifica en las actas de supervision que se ha supervisado a menos del 30% de establecimientos de salud del la Region. SI: La DIRESA/DISA/ GERESA ha reailzado controles inopinados a mas del 90% de los EESS programados, de stocks de productos farmacuticos, sanitarios y dispositivos mdicos en los establecimientos de salud y los confronta con la informacin remitida en el ICI e informa a la DG los hallazgos en un Informe. PARCIAL: Ha reailzado controles inopinados a menos del 90% de EESS programados y se evidencia el informe. NO: Ha realizado controles inopinados de Stocks de productos farmaceuticos a menos del 30% de los EESS programados.

18.2. Realiza controles inopinados de stocks de productos farmacuticos, sanitarios y dispositivos mdicos en los EESS y confronta con la informacin remitida en el ICI


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DEMID - DIREMIDFuente de verificacin Calificacin SI: la DIRESA/DISA/ GERESA ha realizado actividades para el sinceramiento de informacion respecto a el informe de hallazgos de los controles de Stock. Dichas acciones estan documentadas como RD de baja, oficio, memorndum, etc. Parcial: la DIRESA/DISA/ GERESA ha realizado actividades para el sinceramiento de informacion respecto a el informe de hallazgos de los controles de Stock pero no hay evidencia documentaria. No: no se realizan actividades a partir del Informe de hallazgos de los controles inopinados de Stock. Propuestas de solucin ante no calificacin

Verificador

Documento normativo de sustento R.M. N 1753-2002 SA/DM Documentos emitidos al respecto (RD de baja, oficio, memorndum, etc)

Directiva del SISMED

18.3. La DISA/DIRESA/ GERESA realiza las acciones y gestiones conducentes al sinceramiento de informacin respecto al informe de hallazgos de los controles de stock remitidos por la DEMID/DIREMID.


R.M. N 1753-2002 SA/DM Directiva del SISMED Informe mensual de Stock de DEMID/ DIREMID a la DESP,AIS Y ESNs.


Si: La La DEMID/ DIREMID de la DIRESA/DISA/ GERESA reporta mensualmente el stock disponible de productos farmaceuticos, sanitarios y dispositivos mdicos a los coordinadores de AIS, ESN y DESP, que se utilizan para las intervenciones sanitarias, verificar los 6 ultimos informes. PARCIAL: se reporta el stock disponible de productos farmaceuticos pero no tiene una frecuencia mensual evidenciada en los ultimos 6 meses, ono esta actulizado. NO: No se reporta el stock disponible de productos farmaceuticos, sanitarios y dispositivos mdicos a los coordinadores de AIS, ESN y DESP.

18.4. La DEMID/ DIREMID reporta mensualmente el stock disponible de productos farmacuticos, sanitarios y dispositivos mdicos a los coordinadores de AIS, ESN y DESP, que se utilizan para las intervenciones sanitarias

R.M. N 414-2005 Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales

La DIREMID o la instancia que haga sus veces debe remitir mensualmente el stock disponible de productos farmaceuticos, sanitarios y dispositivos mdicos a los coordinadores de AIS, ESN y DESP; relacionados con la atencin integral por etapas de vida.


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DEMID - DIREMIDFuente de verificacin Calificacin SI: La DISA/ DIRESA/ GERESA aplica monitoriza y evala indicadores de uso racional de medicamentos segn cronograma y metodologa establecida por la Autoridad Nacional de productos farmacuticos, sanitarios y dispositivos mdicos PARCIAL: Aplica indicadores de uso racional de medicamentos, pero no los evala y/o no cumple con el cronograma ni metodologa establecida. NO: No aplica, ni monitoriza ni evala indicadores de uso racional de medicamentos, ni cumple con el cronograma no metodologa establecida. Informes de monitorizacin y evaluacin de indicadores Propuestas de solucin ante no calificacin

Verificador

18.5. La DISA/DIRESA/ GERESA aplica, monitoriza y evala indicadores de uso racional de medicamentos y metodologa establecida de productos farmacuticos, sanitarios y dispositivos mdicos.

Documento normativo de sustento Ley N 29459 Ley de Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios

Resolucin Directoral de conformacin de comits Informes de reunin de los Comits Farmaco teraputicos Plan Anual de Actividades aprobado

SI: Cuenta con la resolucin directoral de conformacin de comits y presenta los informes de reunin presentados por los Comits Farmacoteraputicos que demuestre su operatividad (mnimo uno mensual en los ltimos 3 meses). El 100% de los Comits Farmacoteraputicos de los EESS de la jurisdiccin cuentan con su Plan Anual de Actividades aprobado. PARCIAL: Cuenta con la resolucin directoral de conformacin de comits pero no presenta los informes de reunin de los Comits Farmacoteraputicos que demuestre su operatividad. Menos el 80% de los Comits Farmacoteraputicos de los EESS de la jurisdiccin cuentan con su Plan Anual de Actividades aprobado NO: no cuenta con los documntos solicitados y menos del 50% de los Comits cuentan con su Plan Anual de Actividades aprobado.

18.6. La DISA/ DIRESA/ GERESA cuenta con la relacin y planes anuales de actividades de los Comits Farmacoteraputicos operativos en los establecimientos de su jurisdiccin

Ley N 29459 Ley de Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios

RM N 829-2010 /MINSA N.T.de Salud para la Organizacin y Funcionamiento de los Comits Farmacoterapu ticos a nivel nacional


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DEMID - DIREMID

19. La DISA/DIRESA/ GERESA, desarrolla procesos y acciones de autorizaciones sanitarias, control y vigilancia sanitaria de los establecimientos farmacuticos.Fuente de verificacin Calificacin SI: El personal responsable de otorgar las autorizaciones sanitarias y acciones de control y vigilancia sanitaria de los establecimientos farmacuticos de la DEMID/DIREMID conoce las funciones a desarrollar y han sido asignados formalmente. El personal responsable cuenta con Documento de asignacin de funciones, as como con el Manual de organizacin y funciones, en el cual se hace mencin. PARCIAL: cuenta con personal responsable, pero no hay documento de asignacin de funciones y/o no figura en el Manual de organizacin y funciones. Documento de asignacin de funciones Manual de Organizacin y funciones Propuestas de solucin ante no calificacin

Verificador


19.1. El personal responsable de otorgar las autorizaciones sanitarias y acciones de control y vigilancia sanitaria de los establecimientos farmacuticos de la DEMID/DIREMID conoce las funciones a desarrollar y han sido asignados formalmente POA aprobado Documentos de programacin Documentos de requerimiento Documentos de ejecucin

D.S. 021-2001 SA Reglamento de Establecimientos Farmacuticos

Ley N 29459

NO: No cuenta con personal responsable ni documento de asignacin de funciones SI: sus actividades estn programadas y presupuestadas en el POI vigente, adems de contar de ejecucin de acuerdo a lo programado. PARCIAL: sus actividades estn programadas y prespuestadas en el POI, pero no cuenta con documentos de ejecucin de acuerdo a lo programado. NO: sus actividades no estn programadas en el POI, ni cuenta con documentos de ejecucin.

19.2. La DEMID/DIREMID realiza acciones de autorizaciones sanitarias, control y vigilancia sanitaria segn su POA aprobado y presupuestado.

D.S. 021-2001 SA

R.M. N 0972000-SA-DM Gua Inspeccin para Establecs. que Almacenan, Comercializan y Distribuyen Productos Farmacuticos y Afines.


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DEMID - DIREMIDFuente de verificacin Calificacin SI: La DEMID/DIREMID cuenta con informes o reportes con informacin mensualizada de actividades, as como con informes o Actas de las Reuniones en ls cuales se verifica los acuerdos y/o mejora de las acciones de control y vigilancia sanitaria basados en el anlisis de la informacin, que a la vez sirve para la toma de decisiones. Informes o reportes mensuales de actividades. Seguimiento de actividades a travs del Sistema de Informacin. Informes o Libro de Actas de Reuniones Propuestas de solucin ante no calificacin

Verificador

Documento normativo de sustento Ley N 29459 Ley de Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios Verificar en el sistema de Informacin utilizado el seguimiento actualziado de sus actividades. PARCIAL: Cuenta con informes o reportes con informacin mensualizada de actividades, y con sistema de informacin actualizado; pero no con informes o actas de acuerdos o acciones de mejora basados en el anlisis de la informacin. NO: no cuenta con ninguna documentacin..

19.3. La DEMID/ DIREMID realiza el anlisis de la informacin disponible y en relacin a ella toman decisiones que mejoran las acciones de control y vigilancia sanitaria las cuales son informadas mensualmente

DS 021-2001 SA

Reglamento de Establecimientos Farmacuticos


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DEMID - DIREMIDFuente de verificacin Calificacin SI: Ms del 90% de los expedientes de autorizacin sanitaria revisados cumplen con los plazos establecidos en el TUPA (todos o 9 de cada 10 expedientes). El mdulo de establecimientos farmacuticos del Sistema Nacional de Informacin de Medicamentos est actualizado, verificar la base de datos y comparar con los expedientes. PARCIAL: Menos del 80% de los expedientes de autorizacin sanitaria revisados cumplen con los plazos establecidos en el TUPA (6-8 de cada 10 expedientes). Revisin de Expedientes de autorizacin sanitaria Propuestas de solucin ante no calificacin

Verificador

Documento normativo de sustento Ley N 29459 Ley de Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios Base de Datos del Mdulo de establecimientos farmacuticos del Sistema Nacional de Informacin de Medicamentos

DS 021-2001- SA

Reglamento de Establecimientos Farmacuticos

19.4. La DEMID/ DIREMID cumple con los plazos establecidos en el TUPA para el otorgamiento de las Autorizaciones Sanitarias de establecimientos farmacuticos (Boticas, Farmacias, Servicios de Farmacia, Drogueras y, almacenes especializados El mdulo de establecimientos farmacuticos del Sistema Nacional de Informacin de Medicamentos no est actualizado al verificar y comparar la base de datos con los expedientes. NO: Menos del 50% de los expedientes de autorizacin sanitaria revisados cumplen con los plazos establecidos en el TUPA (0-5 de cada 10 expedientes) y no est actualizado con la Base de Datos.

DS 013-2009-SA

Texto nico de Procedimientos Administrativos Tupa Ministerio de Salud y rganos Desconcentrados


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DEMID - DIREMIDFuente de verificacin Calificacin SI: La DEMID/DIREMID realiza la evaluacin de las actas de inspeccin a los establecimientos farmacuticos, verificar las correspondientes Resoluciones Directorales de acuerdo a los informes respectivos. Verificar la Notificacin de las Resoluciones Directorales emitidas. Notificacin de las Resoluciones Actas e Informes de Inspeccin Resoluciones Directorales Propuestas de solucin ante no calificacin

Verificador

Documento normativo de sustento Ley N 29459

DS 021-2001- SA

19.5. La DEMID/DIREMID realiza la evaluacin de las actas de inspeccin a establecimientos farmacuticos, emitiendo las Resoluciones Directorales e informes. Existen notificacin parcial de las Resoluciones emitidas. NO: No cuenta con los documentos solicitados.

RM N 097-2000SA-DM

PARCIAL: La DEMID/DIREMID realiza la evaluacin de las actas de inspeccin a los establecimientos farmacuticos, pero no cuenta con la totalidad de las Resoluciones Directorales de acuerdo a los informes respectivos.


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DEMID - DIREMIDFuente de verificacin Calificacin SI: El Grupo Tcnico Multisectorial Regional de Lucla contra el Comercio Ilegal CONTRAFALME est conformado mediante Resolucin Regional, evidencindose en los documentos respectivos que est actualizado y operativo. Resolucin Regional de conformacin Libro de Actas de Reuniones Informes de Actividades Propuestas de solucin ante no calificacin

Verificador

19.6. La DISA/ DIRESA/ GERESA ha conformado el Grupo Tcnico Multisectorial CONTRAFALME, se encuentra actualizado y operativo En el Libro de Actas se evidencia el registro de las reuniones periodicas desarrolladas segn su cronograma establecido y cuenta con Informes de las actividades ejecutadas conforme a los acuerdos y compromisos establecidos y decisiones tomadas por el Grupo. PARCIAL: El Grupo est conformado mediante Resolucin Regional, pero no hay evidencia que este actualizado ni operativo. El Libro de Actas no esta actualizado y no existe informes de actividades. NO: El Grupo no est conformado con Resolucin Regional y no cuenta con documentos solicitados..



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DEMID - DIREMID

20. La DISA/DIRESA/GERESA, desarrolla procesos de evaluacin de la calidad de los productos farmacuticos, sanitarios y dispositivos mdicos, y anuncios publicitarios.Fuente de verificacin Calificacin SI: En el POI de la DISA/DIRESA/GERESA est programado las actividades para el cumplimiento del Plan Nacional de Pesquisa, cuenta con las Actas de Pesquisa y los informes de calidad de productos de acuerdo a su cronograma. PARCIAL: En el POI de la DISA/DIRESA/ GERESA est programado las actividades para el cumplimiento del Plan Nacional de Pesquisa, pero no cuenta con documentos que evidencian su ejecucin. NO: En el POI de la DISA/ DIRESA/ GERESA no est programado las actividades para el cumplimiento del Plan Nacional de Pesquisa, y no cuenta con documentos que evidencian su ejecucin. POA aprobado Actas de Inspeccin publicitaria Informes de Evaluacin Informe de denuncia para INDECOPI SI: En el POI de la DISA/ DIRESA/ GERESA est programado las pesquisas, verificar las actas de inspeccin publicitaria, captaciones publicitarias ejecutadas de acuerdo al cronograma. Se ha realizado la evaluacin en el marco de la normatividad sanitaria vigente que se evidencia en el informe, asi mismo de las denuncias para INDECOPI. PARCIAL: las pesquisas, captaciones publicitarias y evaluacin estn programadas en el POI, pero no estn siendo ejecutadas de acuerdo a la programacin. NO: las pesquisas, captaciones publicitarias y evaluacin no estn programadas en el POI, y no estn siendo ejecutadas de acuerdo a la programacin. POA aprobado Plan de Pesquisa Nacional Acta de Pesquisas Informe de calidad de productos. Propuestas de solucin ante no calificacin

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DS 021-2001- SA Reglamento de Establecimientos Farmacuticos

RM 437-98 SA/DM Directiva de Pesquisas de Productos Farmacuticos y Afines

20.1. La DEMID/DIREMID cumplen con el Plan Nacional de Pesquisa de Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios por Reacciones Adversas, problemas de calidad. 20.2. La DEMID/DIREMID realizan las pesquisas y captaciones publicitarias y realizan la evaluacin en el marco de la normatividad sanitaria vigente.




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DEMID - DIREMIDFuente de verificacin Calificacin SI: Las actividades de control y vigilancia sanitaria para reducir el comercio ilegal de productos farmacuticos dispositivos mdicos y productos sanitarios estn programadas en el POI de la DISA/ DIRESA/ GERESA, y estn siendo ejecutadas de acuerdo a programacin. Verificar las Actas de inspeccin, los Informes Tcnicos y las Actas de evaluacin de productos. POA aprobado Actas de inspeccin por verificacin Informes Tcnicos Actas de evaluacin de productos Propuestas de solucin ante no calificacin

Verificador

20.3. La DEMID/ DIREMID realiza actividades de control y vigilancia sanitaria para reducir el comercio ilegal de productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios POA aprobado Informes de campaas PARCIAL: Las actividades estn programadas en el POI de la DISA/ DIRESA/ GERESA, pero no se ejecutan de acuerdo a la programacin.. NO: las actividades no estn programadas en el POI, y no se evidencia documentos solicitados. SI: las actividades de difusin, capacitacin, proyeccin y sensibilizacin a la poblacin sobre los riesgos de los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios que no son de calidad, sobre la influencia de la publicidad engaosa y de las actividades de control y vigilancia sanitaria, estn programadas en el POI, y estn siendo ejecutadas de acuerdo a programacin. Verificar los documentos solicitados. PARCIAL: Las actividades estn programadas en el POI, pero no estn siendo ejecutadas de acuerdo a programacin. NO: las actividades no estn programadas en el POI, y no estn siendo ejecutadas.



20.4. La DEMID/ DIREMID realiza difusin, capacitacin, proyeccin y sensibilizacin sobre los riesgos de los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y sanitarios sobre la influencia de la publicidad engaosa y de las actividades de control y vigilancia sanitaria. Informe de capacitacin a la poblacin incluido el Registro de participantes



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