Inmunidad innata e inflamación

DEPARTAMENTO DE INMUNOLOGÍA

Barreras físicas, químicas y célulasque intervienen en la inmunidadinnata

Inflamación

Funciones de células inmunes

Sistémicas

FiebreAstenia,AdinamiaPérdida de peso

Inflamación

Síntomas clásicos Cornelius Celsus- Tumor - Rubor - Calor -Dolor

Manifestaciones Clínicas

Locales

Dolor Bradiquinina, Pg E2, LT B4

Calor Histamina, Serotonina

Edema Aminas, C5a, C3a, lesión

Vasodilatación Pg E2, I 2

DEFINICION

Complemento

Grupo de proteínas del plasma y membrana celular que se activan en forma secuencial y participan enla defensa contra agentes infecciosos y en el procesoinflamatorio.

Proteínas inactivas que al reconocer moléculas extrañaso microorganismos, se activan en forma secuencial.

Proteínas del sistema del complemento

Unión a complejo Ag-Ac C1q

Enzimas C1r, C1s, C2b, Bd, D, MASP1,2

Opsoninas C4b, C3b

Anafilotoxinas C5a, C3a, C4a

MAC C5b, C6, C7, C8, C9

Receptores CR1, CR2, CR3, CR4, C1qR

Proteínas reguladoras C1INH, C4bp, CR1, MCP, DAF, H, I, P, D59

factor

MANOSABOUNDLECTIN

PROTEASAS DE SERINA ASOCIADA A MANOSA

Opsoninas Anafilotoxinas

C3b, C4b C3a, C4a, C5a

Quimiotractantes Lisis celular

C5a C5b-9

Participación del complementoen el proceso inflamatorio

Participación del complemento en la respuesta ant-iinfecciosa

COMPLEMENTO Y ENFERMEDAD

Deficiencia de C2, C1, C4 Enfermedades por complejos inmunes

Deficiencia de C3 Infección bacteriana, glomerulonefritis

Properdina, MAC Infección por Neisseria H. influenzae y St. pneumoniaeCD59 factor regulador Hemólisis, trombosis

Factor H, factor I Síndrome urémico-hemolítico

Deficiencia C1 INH Angioedema

Métodos de evaluación del complemento

Funcionales Cuantitativos

CH50Cuantificación de componentesC3, C4, C1 INHELISA, RIA, IDR