Inf_Saturación Por Destilación Extracción ISMA

8/10/2019 Inf_Saturacin Por Destilacin Extraccin ISMA

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PRACTICA N 3DETERMINACION DE LA SATURACION POR EL METODO DE LA

DESTILACION- EXTRACCION

HECTOR FABIO POLANIA 20112106830

ANDRES CARVAJAL ANDRADE 20112105860

CRISTIAN FABIN PERDOMO 20122113443

ISMAEL JOSE VANEGAS RAMIREZ 20111100411

SUBGRUPO 11PRESENTADO EN LA ASIGNATURA: ANALISIS DE NUCLEOS

CODIGO: GRUPO: 02INGENIERO RICARDO PARRA PINZON

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANAFACULTAD DE INGENIERIA

PROGRAMA INGENIERIA DE PETROLEOSNEIVA, OCTUBRE 06

2013


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TABLA DE CONTENIDO

1. OBJETIVOS2. ELEMENTOS TEORICOS3. PROCEDIMIENTO4. TABLA DE DATOS5. TALLER Y MUESTRA DE CLCULO6. TABLA DE RESULTADOS7. ANALISIS DE RESULTADOS

8. FUENTES DE ERROR9. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES10. CUESTIONARIO11. BIBLIOGRAFIA


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1. OBJETIVOS

General:

Determinar cmo se encuentra saturada una muestra, para nuestro caso,cul es la proporcin de fluidos (agua y aceite) que se hallan en la roca delyacimiento.

Especficos:

Comprender la relacin que hay entre la porosidad y la saturacin en unaroca.

tener en cuenta conceptos importantes para clculos de ingeniera talescomo saturacin crtica, saturacin remanente y saturacin movible.

Obtener conocimiento del principio que se utiliza en el laboratorio paradeterminar la fraccin en volumen de los fluidos de una muestra.


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2. ELEMENTOS TEORICOS

SATURACIN DE UN FLUIDO:Es la relacin que expresa la cantidad de fluidoque satura el medio poroso. Conocida dicha cantidad y la extensin del volumenporoso se puede volumtricamente determinar cunto fluido existe en una roca. Matemticamente se expresa:

Para un yacimiento de petrleo generalmente tenemos:

Donde son saturacin de petrleo, saturacin de agua y saturacin degas respectivamente.

Por definicin se tiene que

La relacin que se tiene es que la saturacin depende del volumen poroso y no delvolumen bruto, de acuerdo a ello se puede calcular los valores de porosidad dehidrocarburos (volumen de hidrocarburos) multiplicando la saturacin de

hidrocarburos por el volumen poroso.Saturacin de agua connata S wc: o saturacin de agua intersticial reduce elespacio disponible para el petrleo y el gas.

Saturacin crtica: es propia de cada fluido, y corresponde a la saturacinmnima en el cul el fluido se puede mover, entonces por moverse el fluido debetener valores mayores a la saturacin crtica. Para el petrleo esta saturacin secomo saturacin de petrleo residual S or Soc.

Saturacin de petrleo remanente S o: existe cierta cantidad de petrleo que van

quedando detrs de la zona de petrleo caracterizado por un valor mayor a lasaturacin crtica cuando este es desplazado por otro fluido.

Saturacin de petrleo movible S om: Fraccin del volumen poroso ocupado porel petrleo movible y se expresa de acuerdo a:


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Determinacin de la saturacin en formaciones limpias:

La determinacin de la saturacin de agua a partir de registros elctricos enformaciones limpias con una porosidad intergranular homognea est basada enla ecuacin de saturacin de Archies

Donde:

es resistividad del agua de formacin, resistividad verdadera de laformacin, F factor de resistividad de la formacin.

F es obtenido usualmente a partir de mediciones de porosidad mediante lasiguiente ecuacin:

Dnde:

m es el factor de cementacin y a la constante.


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3. PROCEDIMIENTO

1. Tomar una muestra, saturarla y numerarla,colocarla en su recipiente y pesar la muestra

saturada (Wa).

2. Colocar la muestra en el Dean Streak instaladoen la cabina extractora de gases y humos, en el

laboratorio de Crudos y derivados, y tomar lalectura del volumen de agua en la trampa cuando

permanezca constante un tiempo no inferior a 30minutos.

DETERMINACION DE LA SATURACIO POR EL

METODO DE DESTILACION

3. Dejar la muestra en el extractor Soxhletinstalado en la cabina extractora de gases y

humos, en el laboratorio de Crudo

s y Derivados, y cada subgrupo estar pendiente

4. Terminar el proceso cuando la coloracin delsolvente en el sifn muestra un color limpio,

despus de un tiempo no inferior a una hora.

5. Sacar la muestra en el extractor Soxlethsaturado con solvente, colocarla en su recipiente

(tara) y pesar la muestra, Ws.

6. Colocar la muestra en el horno precalentado a

105C; y apagar el horno cuando no exista olor asolvente y dejar la muestra hasta que se alcance

la temperatura ambiente.

7. Colocar la muestra en el desecador y despus de doshoras colocarla en el recipiente (tara) y pesar la

muestra seca, (Wm).

8. Calcular la Saturacin de fluidos.


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4. TABLA DE DATOS

Tabla 1. Datos de las condiciones en el laboratorio

Tmuestra 84 F

Plab 722 mmhg= 13.9612 PsiTyac 150 FPyac 1500 psia

Tabla 2. Datos de la muestra

Muestra M-183Crudo Tenay 12

APITmuestra 32,5

Tabla 3. Datos del Agua de formacin

NaCleq *Estos datos fueron obtenidos a partir de la prctica de CORAZONAMIENTO(PracticaN2)

Tabla 4. Datos obtenidos despus del proceso de Destilacin- Extraccin

Peso de la muestra saturada conemulsin (Wa)

139,30 gr.

Peso de la muestra saturada consolvente (Ws)

141,50 gr.

Densidad del solvente (Tolueno) Peso de la muestra M-183 seca 129,58 grVolumen de agua obtenida en la

trampa3ml


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5. TALLER Y MUESTRA DE CALCULO

5.1. Tomar su muestra saturada y numerada (183), colocarla en surecipiente (tara) y pesar la muestra saturada, wa: 139,30 gr.

5.2. Colocar la muestra en el Dean Stark instalado en la cabinaextractora de gases y humos, en el laboratorio de Crudos yDerivados, y tomar la lectura del volumen de agua en la trampacuando permanezca constante durante un tiempo no inferior a 30minutos.

5.3. Calcular la densidad del agua (composicin prctica 2) y delcrudo ( realizar el balance a condiciones del laboratorio),temperatura de laboratorio: 84 F

Se calcula el factor volumtrico del agua para obtener el valor de densidad acondiciones de laboratorio, aplicando la correlacin de Numbere, Brigham yStanding.

Para agua libre de gas:


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[ ( )( ) ] [ ( )

( ) ]

1.000212227

Reemplazando tenemos:

1.000212227

Hallamos la densidad del agua a condiciones de laboratorio:

Se procede a calcular la densidad del crudo

Densidad del crudo a 60F por medio de tablas

Gravedad especfica a 60F

API a84F

API a 60F

32 30.4

32.5 30.9

33 31.4


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Gravedad especfica a temperatura de laboratorio: de acuerdo a los coeficientesde expansin trmicos, se interpola el valor de la gravedad especfica a 60F.

/C*10

0.85 68

0.871 67.58

0.95 66

5.4. Dejar la muestra en el extractor Soxhlet instalado en la cabina

extractora de gases y humos, y cada subgrupo estar pendientede este proceso de limpieza.

5.5. Sacar la muestra en el extractor Soxhlet saturado con solvente,colocarla en su recipiente (tara) y pesar la muestra, Ws= 141,50gr. Estimar la densidad del solvente utilizado:

Densidad del tolueno

5.6. Colocar la muestra en el horno precalentado a 105 C; y apagarel horno cuando no exista olor a solvente y dejar la muestrahasta que se alcance la temperatura ambiente.


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5.7. Colocar la muestra en el desecador y despus de dos horascolocarla en el recipiente (tara) y pesar la muestra seca Wm=129,58 gr, dejar la muestra en el desecador. Con la densidad delsolvente determinar el volumen poroso de la muestra y laporosidad de la muestra, la porosidad es total o efectiva,explique? Solo para comparar con la obtenida por destilacin.

Por definicin se tiene:

5.8. Calcular la saturacin de fluidos

Se halla la masa del crudo,

Dnde:


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Se calcula la masa de agua obtenida en el proceso de extraccin de la trampa de

la siguiente manera:

Luego,

Inmediatamente se halla el volumen de crudo,

Ahora se calcula el volumen poroso:

Saturacin de agua


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Saturacin de CrudoLuego la saturacin del crudo es:

Saturacin de gas

Ya que la prueba fue realizada saturando la muestra con una emulsin (crudo +agua), no hay saturacin de gas.

5.9. Explicar los mtodos para determinar el volumen total de losncleos.

Determinacin del volumen total

El volumen total puede ser calculado por medicin directa de las dimensiones dela muestra utilizando un vernier. Este procedimiento es til cuando las muestraspresentan formas regulares debido a su rapidez.

Para muestras de volmenes irregulares el procedimiento utilizado usualmenteconsiste en la determinacin del volumen de fluido desplazado por la muestra.

Algunos de los mtodos utilizados para determinar el volumen del fluidodesplazado se presentan a continuacin:

Mtodos gravimtricos

El volumen total se obtiene observando la prdida de peso de la muestracuando es sumergida en un lquido, o por el cambio en peso de un picnmetrocuando se llena con mercurio y cuando se llena con mercurio y la muestra.


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Los mtodos gravimtricos ms utilizados son:

- Recubrimiento de la muestra con parafina e inmersin en agua.- Saturacin de la muestra e inmersin en el lquido saturante.- Inmersin de la muestra seca en mercurio.

Mtodos volumtricos

Los mtodos utilizados son el del picnmetro de mercurio y la inmersin de unamuestra saturada.

El mtodo del picnmetro de mercurio consiste en determinar el volumen de unpicnmetro lleno con mercurio hasta una seal. Luego se coloca la muestra yse inyecta mercurio hasta la seal. La diferencia entre los dos volmenes demercurio representa el volumen total de la muestra.

El mtodo de inmersin de una muestra saturada consiste en determinar eldesplazamiento volumtrico que ocurre al sumergir la muestra en un recipienteque contiene el mismo lquido empleado en la saturacin.

El mtodo de desplazamiento con mercurio es prctico para determinar elvolumen total de muestras cuando se encuentran bien cementadas, de lo

contrario debe emplearse el mtodo de inmersin de una muestra saturada.

5.10. Explicar los mtodos recomendados segn la litologa de la rocapara determinar saturacin de fluidos (norma RP-40).

Tipo de roca y mtodo recomendado para la prueba de saturacinde fluido

Consolidadas, carbonatos a, b, c, d, e, f

Inconsolidadas (aceite liviano) c, d, e

Inconsolidadas (aceite pesado) c, c(*), e


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Carbonatos de Vuggy b, d, e, f

Fracturadas a, b, d

Arcillas a, c(*), e

Evaporitas g, e

Permeabilidad baja a, b, c, d, e, f

Carbn h

Shales a, b, c

Oil shale a(*)

Diatomitas c, e

- a= retorta a presin atmosfrica- b= destilacin extraccin (dimetro lleno)- c= destilacin extraccin (plug)- d= anlisis de ncleo a presin mantenida- e= lavado de disolvente (solvent flushing)- f= anlisis bsico de esponja- g= ncleo con yeso- h= mtodo de carbn- (*)= procedimiento modificado

Mtodo de la rplica a la presin atmosfrica

La saturacin de agua y aceite son obtenidas por una alta temperatura en el cualel aceite y el agua estn contenidas en una muestra fresca de material triturado,luego son vaporizadas, condensadas y recogidas en recipientes calibrados devidrio. La saturacin de gas es determinada en un recipiente similar a la muestra

para ser colocada en la bomba de mercurio, y de esta manera medir la cantidadde mercurio inyectado con el agua y/o aceite.

Mtodo de extraccin por destilacin (Dean Stark)

Procedimiento apropiado para muestras de pared de pozo y ripios del mismo, paradeterminar la saturacin del fluido depende de la fraccin de destilacin del aguay aceite.


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Se pesa la muestra, el agua es vaporizada hirviendo tambin el solvente. El aguase condensa y se recoge en un recipiente calibrado. El solvente vaporizadotambin se condensa empapando la muestra y extrayendo el aceite a su paso.Luego se seca la muestra y se pesa; el contenido del aceite es determinado por ladiferencia gravimtrica

Mtodo extraccin por destilacin (tapn)

La determinacin de la saturacin por este mtodo se rige por los mismosprincipios y procedimientos que se realizan a las muestras de tapn por el mtodode Dean Stark. La diferencia radica en los procedimientos y aparatos que seutilizan.

Aparatosa. Frasco. El frasco utilizado para alojar a la completamente la muestra.

b. Trampa. La trampa tiene que ser lo suficientemente grandes como paraalojar a los grandes volmenes de agua de las muestras. Debe estar marcada endivisiones de 0,1 ml.

ProcedimientosLos procedimientos son los mismos que los de las muestras de tapn,con la excepcin de que el peso de la muestra debe hacerse con unaaproximacin de 0,1 gramo. Adems, el tiempo de limpieza es de 48 horas el cual

puede ser ampliado con el fin de limpiar el mayor volumen de muestras.

Anlisis de ncleo a presin mantenida:

Para este caso se debe de mantener la presin original del ncleo, con el fin deque el anlisis nos proporcione datos sobre la saturacin de lquido al momentode minimizar las variaciones durante la recuperacin, al impedir el agotamientode la presin de fondo del pozo a condiciones de superficie. Una vlvula de bolase comporta como sello y evita la cada de presin en el ncleo. Adems, el barril

est diseado para mantener la presin durante la recuperacin con una presinde suministro que compensa la prdida de presin debido a una menortemperatura de la superficie.

Antes de la extraccin de ncleos, el barril interno esta generalmente un pocolleno de gel de materiales de la formacin. Este material reduce an ms el


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filtrado de los fluidos de formacin a travs de la invasin por el desplazamientode la imbibicin cuando el ncleo entra en el barril.

Se puede utilizar espuma en el fluido de perforacin con el fin de minimizar elfiltrado, con estas precauciones, se busca que los valores de las saturaciones en

estas condiciones pueden reflejar saturaciones cerca de los valores in situ.El objetivo del anlisis es proporcionar datos de saturacin en los corazones paralos cuales la expulsin del fluido ha sido reducida al mnimo durante larecuperacin de un barril en fondo proviniendo del agotamiento de la presin delyacimiento a condiciones superficiales.

Los ncleos se mantienen congelados con hielo seco hasta que se inicie suanlisis.

Lavado de disolvente (solvent flushing) Karl Fischer

La muestra del tapn de ncleo es limpiada con una apropiada secuencia desolventes y el agua obtenida como producto es analizada (ASTM D1364-90 y

ASTM D4377-88)

Anlisis bsico de esponja

En este caso para la extraccin de ncleos se usa una funda de aluminio de unamedia pulgada de espesor de poliuretano o de celulosa. El ncleo que llega asuperficie, presenta expansin de gases los cuales desplazan el petrleo el cuales capturado por una manga de esponja hmeda. La manga posee cerca del 70por ciento de porosidad. La esponja est saturada con salmuera antes de entraren el pozo. Tenemos en cuenta que las salinidad y la densidad de la salmueradebe ser similar a las propiedades de la salmuera de formacin. Cualquiercantidad de aceite se extender en una fina capa sobre las paredes de los porosde la esponja. La esponja est saturada con aceite mineral seco antes de entraren un pozo con una base de aceite fluido de perforacin. El objetivo es captar elagua que escapa hacia la superficie.

Ncleos con YesoPara la determinacin de la saturacin de formaciones carbonatadas puedeusarse mtodos de destilacin excluyendo el tolueno como solvente, ya que esteen su punto de ebullicin deshidrata al yeso, por consiguiente si la muestracontiene gran cantidad de yeso, se presentaran grandes errores en la medicin de


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los volmenes (agua y poro). El volumen de petrleo extrado de lamuestra no se ve afectada por la presencia de yeso.

Anlisis del carbn

Trata de evaluar adecuadamente la humedad del carbn, ya que los mtodoscomo la retorta, destilacin entre otros no son apropiados.

El mtodo implica secado agua de una muestra triturada en un horno deconveccin, y teniendo mediciones sucesivas de peso hasta alcanzar el equilibrio

Anlisis alquitrn (Petrleo) de arena

Puede utilizarse para determinar las saturaciones liquidas del alquitrn noconsolida

El ncleo puede ser congelado antes de la obtencin de una muestra. Debe serperforado utilizando nitrgeno lquido como lubricante. Se utiliza PTFE, con el finde mantener intacto el tapn cuando el alquitrn sea eliminado.

Esquisto bituminoso (oil shale)

Para formaciones que contienen diferentes cantidades de material orgnico slido(por ejemplo, kergeno). Los slidos orgnicos presentes en estas muestrassuelen generar licuado de petrleo. Anlisis de este tipo de formacin, con baja

permeabilidad y las posibilidades de slidos orgnicos, requiere de procedimientosespeciales.

En este mtodo, las saturaciones de agua y aceite son obtenidas a temperaturasaltas en proceso de retorta. No se intenta medir el gas del volumen poroso. Lasaturacin de lquido se presenta en gal/ton.

5.11. Determinar el volumen total de cuatro muestras de rocasdesconocidas (10 a 15 gramos), utilizando la bomba de mercurio

y clasificarlas segn su densidad.


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Los datos de tabla anterior muestran rangos de densidad de las diferenteslitologas que son relativos al sitio de depositacion de las estratificaciones. Serealiz una clasificacin general para las diferentes muestras:

Muestra Peso (gramos) Volumen (cm ) m (gr/ cm ) Litologa1 19.03 8.05 2.36 Arenisca2 12.68 5.044 2.514 Arenisca3 20.72 9.085 2.281 Arenisca4 8.54 4.088 2.089 Arenisca

5.12. Dar respuesta al cuestionario de la gua.

5.12.1. Enumerar los posibles errores que se pueden cometer

en esta determinacin.

a. El agua se evapora de la muestra a temperatura ambiente cuando estano se instala inmediatamente en el extractor con la circulacin de aguade condensador.

b. El secado incompleto del solvente utilizado (Tolueno).


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c. La prdida de agua debido a que las uniones en el frasco de extraccin

no son hermticas, o que las temperaturas de extraccin seandemasiado altas, o de un flujo de agua insuficiente en el condensador.

d. El tiempo de extraccin puede ser insuficiente, y se puede presentarresiduos de agua en la muestra.

e. Si no se conoce la verdadera densidad del aceite, se introduce un erroren el clculo de saturacin de aceite porque se debe suponer un valorpara su densidad, y as el volumen obtenido puede variar.

f. Agua adicional recolectado o perdido de la muestra.g. Prdida de control de los granos.h. Limpieza incompleta del aceite.

i. Secado a una temperatura ms alta que la temperatura de extraccinpuede remover agua de hidratacin adicional y dar un valor exageradopara el volumen de aceite.

j. La humectabilidad de la roca puede alterarse.

5.12.2. Por qu el punto de ebullicin del solvente debe ser mayorque el del agua?

El punto de ebullicin del solvente debe ser mayor al del agua, ya que cuando este

se evapora ya lleva inmerso vapor de agua que previamente se ha evaporadopara luego ser condesado en la trampa, adems de que la diferencia entre estospuntos de ebullicin debe ser alta para que en lo posible se extraiga el agua en sutotalidad, as se puede separar el componente ms voltil (agua) del menos voltilen este caso el solvente.

5.12.3. Qu otros solventes se pueden usar? Qu condicionesdeben cumplir?

Otros solventes que se pueden utilizar en la determinacin estn expresados en

la siguiente relacin:

Solventes Aromticos:

- Xileno grado industrial.


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- Mezcla de 20% en volumen de tolueno grado industrial y 80% envolumen de xileno grado industrial.

- Naftas del petrleo o de alquitranes libres de agua libres de agua, conno ms del 5% de destilado a 275F (125C) y no menos del 20% a320F (160C).

- Asfaltos.

- Alquitrn. - Alquitrn de hulla. - Alquitranes libres de agua. - Productos bituminosos. - asfalto lquido.- alquitrn cido.

Destilados del petrleo

- Destilados del petrleo, con 5% de ebullicin entre 194 y 212F y 90%de destilado inferior a 410F.

- Aceites lubricantes. - Petrleo. - Combustibles del petrleo.

Destilados voltiles del petrleo

- Destilados voltiles del petrleo con un rango de ebullicin entre 212 y248F

- Isoctano con pureza mnima de 95%.

- Grasas lubricantes.

Las caractersticas que deben cumplir son:

- Presentar una temperatura de ebullicin ms alta que la del agua ymenor que la del crudo, de tal forma que pueda arrastrar los vapores deagua presentes en el matraz de destilacin hasta la trampa presente yse pueda llevar a cabo la condensacin del agua.

- Tiene que ser inerte, es decir, no debe reaccionar con ninguno de los

componentes que forman la muestra o que se encuentran en el medioambiente que rodea el sistema de destilacin.

- Debe presentar una densidad menor que la del agua para que despusde condensadas las dos sustancias no se mezclen y se haga difcil lalectura en la trampa del volumen de agua separado.


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- El solvente debe ser inmiscible con el agua, para lograr que estas dossustancias no se mezclen y evitar as la formacin de una emulsinen la trampa despus de que stos compuestos sean condensados.

5.12.4. Qu ventajas y desventajas presentan este mtodo?

Ventajas:

a. La determinacin del volumen de agua es generalmente muy precisa.b. Por lo general, la muestra no se perjudica y puede ser usada para pruebas

posteriores. Sin embargo la humectabilidad puede ser alterada en ciertasarcillas o yeso.

c. Temperaturas relativamente bajas (100C) son usadas. Por lo tanto,pueden ser menores si se remueve cualquiera se las aguas de las arcillas.

d. El procedimiento es simple y requiere poca atencin durante la destilacinlo que le da una practicidad especial al mtodo

Desventajas:

En su mayora las imprecisiones que se podran presentar en la determinacindel agua debido a lo siguiente:

a. condensacin de agua atmosfrica en el condensador. Los tubosdesecadores pueden ser usados para evitar el problema.

b. El agua es evaporada de la muestra a temperatura de laboratorio cuandono se ubica inmediatamente en el extractor con el condensador de agua.

c. El agua adherida al vidrio sucio del condensador o la trampa.d. La sal puede precipitarse dentro de la muestra si es agua salina intersticial.

Esto puede resultar en cambios en la porosidad y la permeabilidad.e. Se requiere una correccin por la alta densidad del agua salada cuando la

concentracin total de slidos excede los 20000 ppm.f. Secado incompleto de solventes.g. Prdidas de agua debido a que las uniones del frasco de extraccin no

fueron apretadas o por una temperatura demasiado alta de extraccin.h. La densidad del aire debe ser considerada por boyancia solo cuando la

muestra se pesa con una aproximacin de 0.1 mg.i. El tiempo de extraccin puede ser insuficiente.

j. La saturacin de agua puede ser muy alta si la muestra contiene grancantidad de yeso o montmorillonita. La permeabilidad y la porosidadpueden afectarse si el agua de hidratacin presente en el yacimiento esremovida durante el procedimiento de extraccin y secado.

k. Si la verdadera densidad del crudo no se conoce se puede introducir unerror en el clculo de saturacin de crudo debido a que debe asumirse unadensidad de crudo.


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En cuanto a los volmenes de crudo no se encuentran directamente y pueden serimprecisos debido a lo siguiente:

a. Al agua adicional recogida o a la prdida como se mencion antes.b. Prdida de slidos.c. Limpieza incompleta de la muestra.d. Secado a una alta temperatura que pueda remover el agua de hidratacin.e. La humectabilidad de la roca puede ser alterada.f. La matriz arcillosa puede alterarse lo que puede resultar en una medida

imprecisa de la permeabilidad.


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6. TABLA DE RESULTADOS

Tabla 5. Datos del agua de formacin

Factor Volumetrico (Bw) 1.00255293

Densidad ( w) Tlab (84F) 1.009681391 gr/cm

Peso del agua 3.029044173 gr

Tabla 6. Datos obtenidos con el solvente (Tolueno)

Peso del Tolueno 11.92 grVolumen del Tolueno = Volumen poroso 13.70 gr

Porosidad

Tabla 7. Datos obtenidos del crudo Tenay 12Peso (Woil) 6.280955827 gr

Volumen (Voil) 7.2166247 cmVolumen poroso (Vagua+Voil) 10,2166247 cm

Tabla 8. Saturacin de fluidos

Saturacin de agua (Sw) 29.3639%Saturacin de crudo (Soil) 70.6361%


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7. ANALISIS DE RESULTADOS

El volumen poroso interconectado, difiere del calculado por medio solvente(Tolueno) con respecto al calculado por el mtodo de los volmenesresultantes de agua y crudo, esto se puede dar por diferentes factores entrelos cuales est la falta de control en la perdida de los granos, u otrasposibilidades tales como la incorrecta saturacin del ncleo con laemulsin, o perdidas de fluidos en el proceso de destilacin por la falta deconfinamiento entre las partes del equipo.

La porosidad calculada es una porosidad efectiva, ya que el solvente,tolueno que satura la muestra ocupa los espacios porosos interconectados,y por tanto permite estimar el volumen posible que ocupa el crudo y elagua.

Para obtener la saturacin de los fluidos se us el volumen porosoresultante de la suma de los volmenes de agua y crudo, en este caso elcomportamiento de la saturacin de agua es muy positivo ya que seencuentra en menor proporcin que la saturacin de crudo, situacin que esfavorable encontrar en los yacimientos.

La densidad del agua de formacin obtenida a condiciones de laboratorioes la esperada, pues es menor que acondiciones estndar esto es porquela temperatura es mayor, y su relacin con la densidad es inversa.

Con este mtodo no es posible obtener la saturacin de agua connata ni lasaturacin de crudo irreducible, ya que en el proceso de saturacin de lamuestra, la emulsin solo ocupa los espacios porosos interconectados ypermite obtener la saturacin de agua y crudo general de los fluidos.


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8. FUENTES DE ERROR

No hubo control en la perdida de granos.

Posible escape de vapores en el proceso de extraccin- destilacin

ya que el equipo puede estar incorrectamente instalado en lasuniones.

Una variabilidad en el proceso de saturacin del ncleo, es decir,una posible saturacin menor a 100%.

Vaporizacin de fluidos de la muestra saturada a condicionesatmosfricas antes del introducir el ncleo en el Dean Streak.


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9. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Se adquiri habilidad en el uso de herramientas tales como correlaciones yconcepto de densidad para hallar propiedades fsicas de los fluidos deinters.

Se logr calcular la porosidad de la muestra # 183, a partir de saturacinpor solventes y por fluidos.

Las pruebas para la determinacin de las saturaciones para las muestrasvaran en cuanto al mtodo utilizado de acuerdo al tipo de litologa al cual

se le vaya a realizar la prueba.

Se pueden utilizar diferentes tipos de solventes para saturar la muestra,como solventes aromticos, destilados del petrleo y destilados voltilesdel petrleo, los cuales se pueden utilizar dependiendo del tipo de muestraque se quiera saturar y a las condiciones existentes para correr la prueba.

RECOMENDACIONES Tener precaucin con el uso de los solventes ya que estos son muy

txicos, utilizar la cmara extractora de gases.

Supervisar el tiempo de extraccin de la muestra para que no se generenresiduos de agua.

Verificar el tiempo de secado de la muestra para que quedecompletamente seca.


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BIBLIOGRAFIA

Pgina web consultadas sobre las densidades generalizadas de diferentes

litologas http://www.conanma.com/descargas/cap_12_geotecnia.pdf Paris de Ferrer Magdalena, FUNDAMENTOS DE INGENIERIA DE

YACIMIENTOS, Capitulo 5, Propiedades de la roc a, Saturacin. Pg. 237

PARRA PINZN RICARDO. Propiedades fsicas de los fluidos deyacimientos. Neiva, Huila Julio/2007. (Propiedades fsicas del agua:captulo 7)
http://www.conanma.com/descargas/cap_12_geotecnia.pdfhttp://www.conanma.com/descargas/cap_12_geotecnia.pdf

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