Informe Final 2007
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EMPRESAS PÚBLICAS DE MEDELLIN E.S.P Subgerencia Proyectos Generación Proyecto Hidroeléctrico Porce III
Grupo de investigación en Gestión y Modelación Ambiental GAIA Centro de Investigaciones Ambientales Universidad de Antioquia
Proyecto: Monitoreo seguimiento de la fauna íctica en el río Porce y las quebradas tributarias en la zona de influencia directa del Proyecto hidroeléctrico Porce III Informe Primer Estiaje 2007
MONITOREO Y SEGUIMIENTO DE LA FAUNA ÍCTICA EN EL RIO PORCE Y LAS QUEBRADAS TRIBUTARIAS EN LA ZONA DE INFLUENCIA DIRECTA
DEL PROYECTO HIDROELÉCTRICO PORCE III.
INFORME FINAL
MEDELLÍN, OCTUBRE DE 2007
EMPRESAS PÚBLICAS DE MEDELLIN E.S.P Subgerencia Proyectos Generación Proyecto Hidroeléctrico Porce III
Grupo de investigación en Gestión y Modelación Ambiental GAIA Centro de Investigaciones Ambientales Universidad de Antioquia
Monitoreo de la fauna íctica en el río Porce y quebradas tributarias en la zona de influencia directa del proyecto hidroeléctrico Porce III. Contrato N.° 030419942
LISTA DE CONTENIDO
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1. Introducción.............................................................................................................................. 1
Equipo Pofesional ............................................................................................................................. 2
2. Objetivos ................................................................................................................................... 3
2.1. Objetivo general ................................................................................................................. 3 2.2. Objetivos específicos ......................................................................................................... 3
3. Área de análisis ........................................................................................................................ 3
4. Métodos ..................................................................................................................................... 6
4.1. Trabajo en campo .............................................................................................................. 7 4.1.1. Selección del tramo de muestreo y caracterización ................................................. 7
4.2. Trabajo en laboratorio........................................................................................................ 9 4.3. Análisis de la Información ................................................................................................ 10
5. Resultados .............................................................................................................................. 11
5.1. Descripción de las estaciones de muestreo .................................................................... 11 5.1.1. Quebrada Boquerón (Estación 1) ........................................................................... 11 5.1.2. Quebrada Gualanday (Estación 2).......................................................................... 16 5.1.3. Quebrada San Benigno (Estación 3) ...................................................................... 20 5.1.4. Quebrada Borracheral (Estación 4) ........................................................................ 24 5.1.5. Quebrada El Roble (Estación 5) ............................................................................. 28 5.1.6. Quebrada Santa Ana (Estación 6). ......................................................................... 32 5.1.7. Quebrada Bramadora (Estación 7). ........................................................................ 37 5.1.8. Quebrada El Saíno (Estación 8) ............................................................................. 41 5.1.9. Quebrada Plan de Pérez. (Estación 9). .................................................................. 45 5.1.10. Río Porce-Puente Acacias (Estación 10)................................................................ 49 5.1.11. Río Porce-Confluencia con el río Guadalupe (Estación 11). .................................. 51 5.1.12. Río Porce-Canal de descarga (Central Hidroeléctrica Porce II) (Estación 12)....... 53
5.2. Características fisicoquímicas de las estaciones ............................................................ 55
6. La asociación de especies de peces.................................................................................... 64
6.1 Composición .................................................................................................................... 64 6.2 Abundancia y frecuencia de las especies........................................................................ 67 6.3 Características de las asociaciones de especies por muestreo y estación..................... 72
6.3.1 Número de individuos.............................................................................................. 72 6.3.2 Número de especies ............................................................................................... 73 6.3.2.1 Número de especies esperado ............................................................................... 81 6.3.3 Diversidad ............................................................................................................... 82 6.3.4 Similaridad en la asociación de las especies por estación y muestreo. ................. 87 6.3.5 Patrones espacio-temporales en la asociación de especies .................................. 96
6.4 Estructura de la asociación de especies ......................................................................... 99 6.4.1 Distribución de la abundancia por especie ............................................................. 99 6.4.2 Distribución de biomasa por especie .................................................................... 105
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6.4.3 Distribución de la abundancia, biomasa y talla de las especies en cada estación y muestreo. 110 6.4.4 Principales gremios tróficos .................................................................................. 123 6.4.5 Distribución de sexos y estadio de madurez gonadal........................................... 129
7. Análisis y discusión.................................................................................................................. 164
7.1 Características fisicoquímicas de los cursos de agua................................................... 164 7.2 Comunidad de peces ..................................................................................................... 167
8. Bibliografía................................................................................................................................. 180
Anexo.............................................................................................................................................. 186
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LISTA DE TABLAS
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Tabla 1. Localización de las estaciones de muestreo. ....................................................................... 6 Tabla 2. Identificación de los sustratos en los tributarios y puntajes asignados. ............................... 8 Tabla 3. Características Físicas de la Estación Quebrada Boquerón. AC (amplitud del cauce, m), PM (profundidad media, cm), V (velocidad del agua m/s), PS (puntaje del sustrato), NS (número de sustratos), CV (cobertura vegetal), SD (sustrato dominante), HD (hábitat dominante), Q (caudal, l/s)...................................................................................................................................................... 14 Tabla 4. Características físicas de la estación quebrada Gualanday. AC (amplitud del cauce, m), PM (profundidad media, cm), V (velocidad del agua m/s), PS (puntaje del sustrato), NS (número de sustratos), CV (cobertura vegetal), SD (sustrato dominante), HD (hábitat dominante), Q (caudal, l/s)...................................................................................................................................................... 18 Tabla 5. Características físicas de la estación quebrada San Benigno. AC (amplitud del cauce, m), PM (profundidad media, cm), V (velocidad del agua m/s), PS (puntaje del sustrato), NS (número de sustratos), CV (cobertura vegetal), SD (sustrato dominante), HD (hábitat dominante), Q (caudal, l/s)...................................................................................................................................................... 22 Tabla 6. Características físicas de la estación quebrada Borracheral. AC (amplitud del cauce, m), PM (profundidad media, cm), V (velocidad del agua m/s), PS (puntaje del sustrato), NS (número de sustratos), CV (cobertura vegetal), SD (sustrato dominante), HD (hábitat dominante), Q (caudal, l/s)...................................................................................................................................................... 26 Tabla 7. Características físicas de la estación quebrada El Roble. AC (amplitud del cauce, m), PM (profundidad media, cm), V (velocidad del agua m/s), PS (puntaje del sustrato), NS (número de sustratos), CV (cobertura vegetal), SD (sustrato dominante), HD (hábitat dominante), Q (caudal, l/s)...................................................................................................................................................... 30 Tabla 8. Características físicas de la estación quebrada Santa Ana. AC (amplitud del cauce, m), PM (profundidad media, cm), V (velocidad del agua m/s), PS (puntaje del sustrato), NS (número de sustratos), CV (cobertura vegetal), SD (sustrato dominante), HD (hábitat dominante), Q (caudal, l/s)...................................................................................................................................................... 35 Tabla 9. Características físicas de la estación quebrada Bramadora. AC (amplitud del cauce, m), PM (profundidad media, cm), V (velocidad del agua m/s), PS (puntaje del sustrato), NS (número de sustratos), CV (cobertura vegetal), SD (sustrato dominante), HD (hábitat dominante), Q (caudal, l/s)...................................................................................................................................................... 39 Tabla 10. Características físicas de la estación quebrada El Saíno. AC (amplitud del cauce, m), PM (profundidad media, cm), V (velocidad del agua m/s), PS (puntaje del sustrato), NS (número de sustratos), CV (cobertura vegetal), SD (sustrato dominante), HD (hábitat dominante), Q (caudal, l/s)...................................................................................................................................................... 43 Tabla 11. Características físicas de la estación quebrada Plan de Pérez. AC (amplitud del cauce, m), PM (profundidad media, cm), V (velocidad del agua m/s), PS (puntaje del sustrato), NS (número de sustratos), CV (cobertura vegetal), SD (sustrato dominante), HD (hábitat dominante), Q (caudal, l/s). ....................................................................................................................................... 47 Tabla 12. Características fisicoquímicas del agua en todas las estaciones. ................................... 57 Tabla 13. Características fisicoquímicas del agua en todas las estaciones. ................................... 58 Tabla 14. Características fisicoquímicas del agua en todas las estaciones. ................................... 59 Tabla 15. Características fisicoquímicas del agua en todas las estaciones. ................................... 60 Tabla 16. Características fisicoquímicas del agua en todas las estaciones. ................................... 61 Tabla 17. Especies capturadas en el río Porce y las quebradas tributarias en la zona de influencia del proyecto Porce III durante los periodos marzo 2005 – agosto 2007. ......................................... 65 Tabla 18. Abundancia relativa de los órdenes capturados en el río Porce y sus quebradas tributarias en la zona de influencia del proyecto Porce III. ............................................................... 66
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Tabla 19. Número de individuos (N), abundancia relativa (Ab) y frecuencia de ocurrencia (FO) de las especies ícticas capturadas en el río Porce y en los tributarios localizados en área de influencia del proyecto Porce III. ....................................................................................................................... 68 Tabla 20. Número y frecuencia de ocurrencia en el espacio y en el tiempo de las especies ícticas capturadas en cinco muestreos en el río Porce y sus quebradas tributarias en la zona de influencia del proyecto Porce III. ....................................................................................................................... 70 Tabla 21. Número de individuos por sitio durante cada uno de los muestreos................................ 72 Tabla 22. Número de especies acumuladas por sitio durante cada uno de los muestreos............. 74 Tabla 23. Especies y abundancia de la íctiofauna en las quebradas Boquerón, Gualanday, San Benigno y Borracheral....................................................................................................................... 77 Tabla 24. Especies y abundancia de la íctiofauna en las quebradas El Roble, Santa Ana, Bramadora y El Saíno. ...................................................................................................................... 78 Tabla 25. Especies y abundancia de la íctiofauna en la quebrada Plan de Pérez y en el río Porce en Puente Acacias, en la confluencia con el río Guadalupe y en el canal de descarga de Porce II.79 Tabla 26. Diversidad de Shannon-Wiener en bits (H’), equidad (J’) y números de Hill en especies (Hill) para cada estación y muestreo. ............................................................................................... 85 Tabla 27. Matriz de similaridad para el análisis de agrupamiento por el método de Bray Curtis en todas las estaciones de muestreo en marzo de 2005. ..................................................................... 88 Tabla 28. Matriz de similaridad para el análisis de agrupamiento por el método de Bray Curtis en todas las estaciones de muestreo en julio de 2005. ......................................................................... 90 Tabla 29. Matriz de similaridad para el análisis de agrupamiento por el método de Bray Curtis en todas las estaciones de muestreo en marzo de 2006. ..................................................................... 91 Tabla 30. Matriz de similaridad para el análisis de agrupamiento por el método de Bray Curtis en todas las estaciones de muestreo en septiembre de 2006............................................................... 93 Tabla 31. Matriz de similaridad para el análisis de agrupamiento por el método de Bray Curtis en todas las estaciones de muestreo en abril de 2007.......................................................................... 94 Tabla 32. Matriz de similaridad para el análisis de agrupamiento por el método de Bray Curtis en todas las estaciones de muestreo en agosto de 2007...................................................................... 95 Tabla 33. Importancia de cada una de las especies sobre los tres ejes extraídos en el análisis de componentes principales................................................................................................................... 97 Tabla 34. Abundancia, biomasa y longitud estándar de las especies capturadas en la quebrada Boquerón en los diferentes muestreos. .......................................................................................... 111 Tabla 35. Abundancia, biomasa y longitud estándar de las especies capturadas en la quebrada Gualanday en los diferentes muestreos.......................................................................................... 112 Tabla 36. Abundancia, biomasa y longitud estándar de las especies capturadas en la quebrada San Benigno en los diferentes muestreos. ..................................................................................... 113 Tabla 37. Abundancia, biomasa y longitud estándar de las especies capturadas en la quebrada Borracheral en los diferentes muestreos. ....................................................................................... 114 Tabla 38. Abundancia, biomasa y longitud estándar de las especies capturadas en la quebrada El Roble en los diferentes muestreos.................................................................................................. 115 Tabla 39. Abundancia, biomasa y longitud estándar de las especies capturadas en la quebrada Santa Ana en los diferentes muestreos. ......................................................................................... 116 Tabla 40. Abundancia, biomasa y longitud estándar de las especies capturadas en la quebrada Bramadora en los diferentes muestreos. ........................................................................................ 117 Tabla 41. Abundancia, biomasa y longitud estándar de las especies capturadas en la quebrada El Saíno en los diferentes muestreos.................................................................................................. 118 Tabla 42. Abundancia, biomasa y longitud estándar de las especies capturadas en la quebrada Plan de Pérez en los diferentes muestreos. ................................................................................... 119 Tabla 43. Abundancia, biomasa y longitud estándar de las especies capturadas en el río Porce-Puente Acacias en los diferentes muestreos. ................................................................................. 120 Tabla 44. Abundancia, biomasa y longitud estándar de las especies capturadas en el río Porce-confluencia con el río Guadalupe en los diferentes muestreos. ..................................................... 121
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Tabla 45. Abundancia, biomasa y longitud estándar de las especies capturadas en el río Porce-Canal de descarga en los diferentes muestreos............................................................................. 122 Tabla 46. Número de especies, número de individuos y biomasa por categoría trófica en el área de influencia del Proyecto Hidroeléctrico Porce III............................................................................... 125 Tabla 47. Número de individuos (Núm.) y biomasa (Bio; en g) por categoría trófica y especie ... 126 Tabla 48. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Boquerón en los muestreos de 2005. ......................................................................... 130 Tabla 49. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Boquerón en los muestreos de 2006. ......................................................................... 131 Tabla 50. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Boquerón en el muestreo de 2007.............................................................................. 132 Tabla 51. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Gualanday en los muestreos de 2005. ....................................................................... 133 Tabla 52. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Gualanday en los muestreos de 2006. ....................................................................... 134 Tabla 53. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Gualanday en el muestreo de 2007. ........................................................................... 135 Tabla 54. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada San Benigno en los muestreos de 2005. .................................................................... 136 Tabla 55. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada San Benigno en los muestreos de 2006. .................................................................... 137 Tabla 56. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada San Benigno en el muestreo de 2007......................................................................... 138 Tabla 57. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Borracheral en los muestreos de 2005. ...................................................................... 139 Tabla 58. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Borracheral en los muestreos de 2006. ...................................................................... 140 Tabla 59. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Borracheral en el muestreo de 2007........................................................................... 141 Tabla 60. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada El Roble en los muestreos de 2005. ........................................................................... 142 Tabla 61. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada El Roble en los muestreos de 2006. ........................................................................... 143 Tabla 62. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada El Roble en el muestreo de 2007................................................................................ 144 Tabla 63. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Santa Ana en los muestreos de 2005. ........................................................................ 145 Tabla 64. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Santa Ana en los muestreos de 2006. ........................................................................ 146 Tabla 65. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Santa Ana en el muestreo de 2007............................................................................. 147 Tabla 66. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Bramadora en los muestreos de 2005. ....................................................................... 148 Tabla 67. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Bramadora en los muestreos de 2006. ....................................................................... 149 Tabla 68. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Bramadora en el muestreo de 2007............................................................................ 150 Tabla 69. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada El Saíno en los muestreos de 2005. ........................................................................... 151 Tabla 70. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada El Saíno en los muestreos de 2006. ........................................................................... 152 Tabla 71. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada El Saíno en el muestreo de 2007................................................................................ 153
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Tabla 72. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Plan de Pérez en los muestreos de 2005. .................................................................. 154 Tabla 73. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Plan de Pérez en los muestreos de 2006. .................................................................. 155 Tabla 74. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Plan de Pérez en el muestreo de 2007....................................................................... 156 Tabla 75. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en el río Porce–Puente Acacias en los muestreos de 2005. ............................................................... 157 Tabla 76. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en el río Porce–Puente Acacias en los muestreos de 2006. ............................................................... 158 Tabla 77. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en el río Porce–Puente Acacias en el muestreo de 2007. ................................................................... 159 Tabla 78. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en el río Porce–confluencia con el río Guadalupe en los muestreos de 2005. ................................... 160 Tabla 79. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en el río Porce–Canal de descarga en los muestreos de 2005. .......................................................... 161 Tabla 80. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en el río Porce–Canal de descarga en los muestreos de 2006. .......................................................... 162 Tabla 81. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en el río Porce–Canal de descarga en el muestreo de 2007............................................................... 163 Tabla 82. Especies reportadas por Empresas Públicas de Medellín E.S.P. .................................. 169
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LISTA DE FIGURAS
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Figura 1. Localización del embalse Porce III dentro de la cuenca del río Magdalena....................... 5 Figura 2. Diagrama general de la cuantificación de las características del hábitat, estimadas mediante perfiles localizados en un sector de 100 m longitudinales. ................................................. 7 Figura 3. Perfiles transversales de la quebrada Boquerón en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007 (e) y en Agosto de 2007 (f)............................................................................................................................................................ 15 Figura 4. Perfil transversal de la quebrada Gualanday en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007 (e) y en Agosto de 2007 (f)... 19 Figura 5. Perfil transversal de la quebrada San Benigno en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007 (e) y en Agosto de 2007 (f)............................................................................................................................................................ 23 Figura 6. Perfil transversal de la quebrada Borracheral en Julio de 2005 (a), en Marzo de 2006 (b), en Septiembre de 2006 (c), en Abril de 2007 (d) y en Agosto de 2007 (e). ..................................... 27 Figura 7. Perfil transversal de la quebrada El Roble en Julio de 2005 (a), en Marzo de 2006 (b), en Septiembre de 2006 (c), en Abril de 2007 (d) y en Agosto de 2007 (e). .......................................... 31 Figura 8. Perfil transversal de la quebrada Santa Ana en Marzo 2005 (a), en Julio 2005 (b), en Marzo 2006 (c), en Septiembre 2006 (d), en Abril de 2007 y en Agosto de 2007 (f). ...................... 36 Figura 9. Perfil transversal de la quebrada Bramadora en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007 (e) y (f) Agosto de 2007........ 40 Figura 10. Perfil transversal de la quebrada El Saíno en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), Marzo de 2006 (c), en Septiembre de2006 (d), en Abril de 2007 (e) y en Agosto 2007 (f).............. 44 Figura 11. Perfil transversal de la quebrada Plan de Pérez en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007 (e) y en Agosto de 2007 (f)............................................................................................................................................................ 48 Figura 12. Comportamiento del pH en todas las estaciones y momentos....................................... 62 Figura 13. Comportamiento del oxígeno disuelto en todas las estaciones y momentos. ................ 62 Figura 14. Comportamiento del porcentaje de saturación de oxígeno disuelto en todas las estaciones y momentos..................................................................................................................... 63 Figura 15. Comportamiento de la conductividad eléctrica en todas las estaciones y momentos. . 63 Figura 16. Abundancia relativa de los órdenes capturados en el río Porce y sus quebradas tributarias en la zona de influencia del proyecto Porce III. ............................................................... 66 Figura 17. Número de Individuos capturados por estación en cada uno de los muestreos. ........... 73 Figura 18. Número de especies acumuladas para cada estación de muestreo a lo largo del tiempo............................................................................................................................................................ 74 Figura 19. Comportamiento del número de individuos respecto al número de especies capturadas por estación de muestreo.................................................................................................................. 81 Figura 20. Diversidad de Shannon-Wiener (bits), equidad y números de Hill (especies) para cada estación y muestreo .......................................................................................................................... 86 Figura 21. Agrupamiento de las estaciones de muestreo de acuerdo con la similaridad en la asociación de especies capturada en marzo de 2005...................................................................... 88 Figura 22. Agrupamiento de las estaciones de muestreo de acuerdo con la similaridad en la asociación de especies capturadas en julio de 2005........................................................................ 89 Figura 23. Agrupamiento de las estaciones de muestreo de acuerdo con la similaridad en la asociación de especies capturadas en marzo de 2006. ................................................................... 91 Figura 24. Agrupamiento de las estaciones de muestreo de acuerdo con la similaridad en la asociación de especies capturada en septiembre de 2006. ............................................................. 92 Figura 25. Agrupamiento de las estaciones de muestreo de acuerdo con la similaridad en la asociación de especies capturada en el mes de abril de 2007. ....................................................... 94
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Figura 26. Agrupamiento de las estaciones de muestreo de acuerdo con la similaridad en la asociación de especies capturada en el mes de agosto de 2007. ................................................... 95 Figura 27. Agrupación de las asociaciones de peces durante el periodo de estudio (2005-2007). 98 Figura 28. Distribución de la abundancia acumulada por especie en los seis muestreos. ............. 99 Figura 29. Distribución de la abundancia por especie dentro de la comunidad de especies capturada en marzo de 2005. ......................................................................................................... 100 Figura 30. Distribución de las abundancias por especie dentro de la comunidad de especies capturada en julio de 2005. ............................................................................................................. 101 Figura 31. Distribución de las abundancias por especie dentro de la asamblea de especies capturada en marzo de 2006. ......................................................................................................... 102 Figura 32. Distribución de abundancia por especie dentro de la comunidad íctica capturada en septiembre de 2006......................................................................................................................... 102 Figura 33. Distribución de abundancia por especie dentro de la comunidad íctica capturada en abril de 2007............................................................................................................................................ 103 Figura 34. Distribución de abundancia por especie dentro de la comunidad íctica capturada en agosto de 2007................................................................................................................................ 104 Figura 35. Distribución de la biomasa acumulada por especie para los cinco momentos de muestreo.......................................................................................................................................... 105 Figura 36. Distribución de la biomasa por especie en todos los muestreos entre los años 2005 y 2006................................................................................................................................................. 107 Figura 37. Distribución de la biomasa por especie en el muestreo de abril de 2007. ................... 108 Figura 38. Distribución de la biomasa por especie en el muestreo de agosto de 2007. ............... 109 Figura 39. Distribución del número de especies, individuos y biomasa por gremio trófico. .......... 124
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LISTA DE FOTOS
Pág.
Foto 1. Métodos de pesca utilizados para la captura de los ejemplares. .......................................... 8 Foto 2. Métodos de laboratorio utilizados para el procesamiento de las muestras ictiológicas. ....... 9 Foto 3. Quebrada Boquerón en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007(e) y en Agosto de 2007 (f). ............................................ 12 Foto 4. Quebrada Gualanday en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007 (e) y en Agosto de 2007 (f). ........................................... 17 Foto 5. Quebrada San Benigno en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007 (e) y en Agosto de 2007 (f). ...................................... 21 Foto 6. Quebrada Borracheral en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007 (e) y en Agosto de 2007 (f). ...................................... 25 Foto 7. Quebrada el Roble en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007 (e) y en Agosto de 2007 (f). ........................................... 29 Foto 8. Quebrada Santa Ana en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007 (e) y en Agosto de 2007 (f). ........................................... 34 Foto 9. Quebrada Bramadora en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d) y en Abril de 2007 (e). ................................................................................ 38 Foto 10. Quebrada El Saíno en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007 (e) y en Agosto de 2007 (f). ........................................... 42 Foto 11. Quebrada Plan de Pérez en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007 (e) y en Agosto de 2007 (f)................................. 46 Foto 12. Puente Acacias en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo de 2006 (c), en Abril de 2007 (d), en Abril de 2007 (e) en Agosto de 2007 (e). ........................................................ 50 Foto 13. Confluencia río Porce–Río Guadalupe en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo de 2006 (c), en Abril de 2007 (d), en Abril de 2007 (e) en Agosto de 2007 (e)..................... 52 Foto 14. Río Porce-Canal de descarga de la Central Hidroeléctrica Porce II en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007 (e) y en Agosto de 2007 (f). ............................................................................................................................ 54
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MONITOREO Y SEGUIMIENTO DE LA FAUNA ÍCTICA EN EL RÍO PORCE Y LAS QUEBRADAS TRIBUTARIAS EN LA ZONA DE INFLUENCIA DIRECTA
DEL PROYECTO HIDROELÉCTRICO PORCE III (INFORME FINAL)
1. Introducción
Empresas Públicas de Medellín E.S.P., adelanta actualmente la construcción del
proyecto hidroeléctrico Porce III, aprovechando el caudal aportado por el río Porce y
su cuenca de drenaje. El embalse estará localizado al nordeste del departamento de
Antioquia a 147 Km. de la ciudad de Medellín, en jurisdicción de los municipios de
Amalfi, Anorí, Guadalupe y Gómez Plata. Porce III, tendrá un volumen total de 170
millones de m³ y una capacidad instalada de 660 megavatios para una generación
firme de 3106 gigavatios hora/año.
La política ambiental de Empresas Públicas de Medellín busca prevenir, mitigar y
reducir los posibles impactos que generen las actividades relacionadas con este
proyecto sobre la comunidad de peces del área. Para tal efecto, en el mes de marzo
de 2005, Empresas Públicas de Medellín E.S.P., contrató con la Universidad de
Antioquia el monitoreo de la comunidad de peces del área de influencia del proyecto
Porce III durante un ciclo de tres años (2005-2007).
Este informe final contiene los resultados del monitoreo de la comunidad de peces
presentes en el área de influencia del Proyecto Hidroeléctrico Porce III, que Empresas
Públicas de Medellín E.S.P., realizó a traves de la Universidad de Antioquia. Entre los
años 2005, 2006 y 2007. El documento se encuentra organizado de acuerdo con el
esquema metodológico: objetivos, área de muestreo, metodología, resultados y su
análisis. Como parte final se adjuntan los registros fotográficos de los especímenes
capturados (Anexo).
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Equipo Pofesional Jaime Alberto Palacio Baena
Luz Fernanda Jimenez
Patricia Pelayo Villamil
David Santiago Peña
Ariel Felipe Bermúndez
Fotografías David Santiago Peña, Ariel Felipe Bermúndez
Interventoría Gabriel Jaime López, Tecnólogo Forestal Contrato N.° 030419942
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2. Objetivos
2.1. Objetivo general
Establecer las variaciones espacio-temporales en la composición de la fauna
íctica en el río Porce y quebradas tributarias en la zona de influencia directa del
Proyecto Hidroeléctrico Porce III, con el fin de definir sus características
actuales y predecir los impactos potenciales que, sobre estas comunidades,
pueda tener la construcción y operación de la central hidroeléctrica.
2.2. Objetivos específicos
• Evaluar las condiciones ambientales de cada uno de los ambientes acuáticos
muestreados, a partir de la caracterización de algunas de sus variables físicas y
químicas.
• Determinar la variación espacial y temporal de las comunidades ícticas en el río
Porce y en sus quebradas tributarias durante el ciclo 2005-2007.
3. Área de análisis El Proyecto Hidroeléctrico Porce III está localizado al nordeste del departamento de
Antioquia en las coordenadas geográficas N 1 241 000 y 1 270 000 y E 874 000 y 895
000 (Figura 1) a 147 kilómetros de la ciudad de Medellín, en jurisdicción de los
municipios de Amalfi, Anorí, Guadalupe y Gómez Plata (Empresas Públicas de
Medellín E.S.P., 2004a). El área de estudio del Proyecto hace parte de la provincia
biogeográfica del Chocó-Magdalena, dentro del distrito Nechí y su biota pertenece al
Chocó, Alto Sinú y San Jorge.
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La temperatura ambiente media anual en la zona es 21°C, la humedad relativa es
aproximadamente del 80%, la precipitación anual en esta área es 2248 mm con un
máximo de 400 mm y un mínimo de 45 mm. Se presentan dos períodos climáticos uno
seco desde noviembre a marzo y uno lluvioso desde abril a noviembre (Empresas
Públicas de Medellín E.S.P., 2002).
Desde el punto de vista regional la zona hace parte del macizo oriental antioqueño,
cuyos rasgos geomorfológicos más importantes son los procesos erosivos favorecidos
por la meteorización química y el régimen de lluvias abundante. La zona de estudio
hace parte de la cuenca del río Porce que nace en el Alto de San Miguel al sur de la
ciudad de Medellín a 2660 msnm y desciende atravesando la parte central del
departamento de Antioquia en dirección noreste, hasta desembocar en el río Nechí,
afluente del río Cauca, después de un recorrido de 227 Km (Empresas Públicas de
Medellín E.S.P., 2004a).
El embalse Porce III tendrá una área de 461ha, una longitud de 15,43km, un volumen
total almacenado de 170 mm³ y una hoya hidrográfica de 3756km². (Empresas
Públicas de Medellín E.S.P., 2002). El río Porce, previamente regulado por Porce II,
es el principal tributario al embalse. El río se caracteriza por presentar aguas
turbulentas, con reducida transparencia, un cauce amplio con rápidos y remansos,
con buena cobertura vegetal en sus márgenes, conformada principalmente por
árboles de buen porte y arbustos.
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Figura 1. Localización del embalse Porce III dentro de la cuenca del río Magdalena.
Tomada de: http://www.eeppm.com/servicios/energia/web-proy-internet/index.htm
La mayoría de las cuencas tributarias del río Porce en la zona de influencia del
Proyecto Hidroeléctrico Porce III se caracterizan por poseer un sustrato rocoso, agua
cristalina y generalmente el cauce es angosto y presenta una pendiente pronunciada.
La vegetación de borde de las quebradas está compuesta por árboles de gran
tamaño, hierbas y arbustos.
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4. Métodos Con el fin de caracterizar la comunidad de peces presente el área de influencia del
proyecto Porce III y determinar su distribución espacial y sus cambios temporales, se
han realizado cinco muestreos (marzo y junio de 2005, marzo y septiembre de 2006 y
abril de 2007) en 12 estaciones (tres estaciones en el río Porce y nueve en igual
número de quebradas tributarias al río). Cada estación de muestreo fue seleccionada
en un reconocimiento de campo preliminar. En la tabla 1 se presentan las
coordenadas geográficas de las estaciones de muestreo, georeferenciadas con la
ayuda de un geoposicionador satelital (GPS Garmin III plus®). Esta información
geográfica se representa en coordenadas planas locales, usando los siguientes
parámetros de proyección:
Proyección: Transversa de Mercator o Conforme de Gauss
Unidades: metros
Origen: Bogotá (latitud: 4°35´56,57” y longitud: -74°04´51,3”) Falso Norte: 1 000 000 m
Falso Este: 1 000 000 m
Esferoide: Internacional o de Hayford (a = 6 378 388 m y f = 1/297)
Datum: Bogotá
Tabla 1. Localización de las estaciones de muestreo.
Código Nombre de las Estaciones de Muestreo X Y
1 Quebrada Boquerón 1 268 328,18 891 499,04 2 Quebrada Gualanday 1 266 215,07 889 689,54 3 Quebrada San Benigno 1 263 908,70 887 756,67 4 Quebrada Borracheral 1 262 512,67 882 681,82 5 Quebrada El Roble 1 262 488,59 882 460,71 6 Quebrada Santa Ana 1 257 623,48 880 315,83 7 Quebrada Bramadora 1 255 820,10 878 886,97 8 Quebrada El Saíno 1 254 667,76 878 942,67 9 Quebrada Plan de Pérez 1 251 960,59 877 717,35
10 Río Porce–Puente Acacias 1 250 288,13 878 146,49 11 Confluencia con río Guadalupe 1 247 954,89 878 660,14 12 Río Porce–Canal de descarga Porce II 1 248 191,74 878 543,98
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Debido a que las cuencas donde se realizan las capturas y los perfiles de las
quebradas tienen abundante vegetación en las laderas y cobertura sobre el lecho de
las quebradas, las mediciones con el GPS son muy restringidas. Esto dificulta que las
mediciones de los perfiles se realicen exactamente en los mismos lugares, no
obstante los tramos en los cuales se hacen estas mediciones sí son los mismos.
4.1. Trabajo en campo
4.1.1. Selección del tramo de muestreo y caracterización
En cada tributario considerado para el estudio, se seleccionó un tramo del cauce de
100 m de longitud por encima de la cota de inundación del futuro embalse y se
delimitó con dos redes de malla fina (0,5 cm). Algunas variables como tipo de
sustrato, profundidad, cobertura vegetal, velocidad del agua y disponibilidad de
hábitats para peces fueron descritas o cuantificadas de acuerdo con el protocolo
establecido para trabajos de ictiología (Figura 2). Para definir la variabilidad de
sustratos, en cada perfil se identificaron los sustratos y se les asignaron los valores
correspondientes (Tabla 2).
Figura 2. Diagrama general de la cuantificación de las características del hábitat,
estimadas mediante perfiles localizados en un sector de 100 m longitudinales.
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Tabla 2. Identificación de los sustratos en los tributarios y puntajes asignados.
Sustrato Código Puntaje Canto diámetro >0,5 m A 1 Canto diam. [25-50 cm] B 2 Canto diam. [5-25 cm] C 3 Canto diam. < 5 cm D 4 Tronco inmerso E 5 Arena F 6 Fango G 7 Hojarasca H 8 Cuevas en la orilla I 9 Cuevas formadas por rocas J 10 Vegetación inmersa K 11
4.1.2. Captura de la íctiofauna.
Para la captura de la íctiofauna se emplearon jamas y atarrayas. Debido a las
características diferentes de los tributarios y de las estaciones localizadas en el río
Porce, el esfuerzo de pesca no fue igual. En las quebradas se realizaron 40 lances de
atarraya de hilo trifilamento con ojo de un cm y una hora de jama con malla de 2 mm;
este esfuerzo de pesca se conservó para todas las quebradas y, en el río, se
efectuaron 80 lances de atarraya (40 con ojo de un cm y 40 con ojo de cuatro cm);
esfuerzo que se conservó para las tres estaciones sobre el río (Foto 1).
Foto 1. Métodos de pesca utilizados para la captura de los ejemplares.
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A todos los individuos colectados se midió el peso total y longitud estándar.
Posteriormente, el material fue fijado en formol al 10% para su transporte y
almacenamiento en el laboratorio de ictiología en la Universidad de Antioquia.
4.2. Trabajo en laboratorio En el laboratorio, los ejemplares fueron lavados con agua corriente, pesados
nuevamente y preservados en alcohol al 70% (Foto 2). Para la determinación
taxonómica de las especies se empleo la literatura taxonómica especializada de
Nelson (1994), Dahl (1971), Eigenmann (1912, 1922), Miles (1969), Fowler (1943) y
específicas a los grupos, como Gery (1977), Vari (1989, 1992, 1995), Ellis (1913),
Schultz (1944), Fernández-Yépez (1968).
La totalidad de los ejemplares capturados fueron eviscerados para determinar el sexo
y el estadio de desarrollo de las gónadas fue definido siguiendo las categorías de
desarrollo ovariano propuestas por Vazzoler (1982).
Foto 2. Métodos de laboratorio utilizados para el procesamiento de las muestras
ictiológicas.
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4.3. Análisis de la Información
Los datos biológicos se organizaron en una matriz binomial, donde las columnas
fueron las variables (peso y longitud estándar) y las filas, las muestras (individuo -
1,2,...n; estación de muestreo, especie).
A través de análisis exploratorios gráficos, se determinó la distribución de la
abundancia de las especies en cada estación, el número de especies esperadas
mediante el análisis de rarefacción y se probó el ajuste de la comunidad a cada uno
de los modelos de distribución de abundancias. Adicionalmente, se estimó el índice de
diversidad de Shannon-Wiener (H`) y los números de Hill, riqueza (S) y equidad (E)
(Shannon & Winer, 1948; Pielou, 1969; Margalef, 1983).
Para explorar si existen patrones espacio-temporales en la conformación de la
asamblea de especies de peces, se realizó un Análisis de Componentes Principales
(ACP) para las abundancias de cada especie por estación y momento de muestreo a
lo largo del periodo de estudio con el programa estadístico Canoco® 4,5 para
Windows®.
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5. Resultados
5.1. Descripción de las estaciones de muestreo
5.1.1. Quebrada Boquerón (Estación 1)
En el tramo de la quebrada Boquerón, aproximadamente a 100 m arriba del cruce de
la nueva carretera, en el cual se realizaron los muestreos, la vegetación ribereña se
encuentra bien conservada y conforma un bosque secundario con árboles de gran
tamaño que dan sombra a buena parte del cauce (ver cobertura Vegetal, Tabla 3). El
lecho es rocoso y con pequeñas pendientes, lo que facilita la formación de numerosos
resaltos y caídas. En las rocas se aprecia un bajo desarrollo de perifiton. En general,
en las laderas se observan saltos, conformando un gran cañón (Foto 3). El agua es
clara y no presenta ningún tipo de olor.
En el cruce con la carretera y aguas abajo el cauce ha sido perturbado y presenta
grandes cambios en la estructura del lecho, debido a la presencia de escombros (Foto
3d). Anteriormente, el flujo de agua se mantenía mediante tuberías (marzo 2006, Foto
3) cubiertas por material rocoso y arenoso (Foto 3c). En septiembre de 2006, se había
construido un pequeño puente sobre el lecho rocoso de la quebrada. Sin embargo
aguas abajo del cruce de la vía se observaron rocas provenientes de la remoción de
materiales durante la construcción de la carretera.
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a b
c d
e f
Foto 3. Quebrada Boquerón en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo de
2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007(e) y en Agosto de 2007 (f).
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En el muestreo de abril de 2007 ya había sido terminada la construcción del puente en
el cruce de la vía con la quebrada, y por tanto, los factores de efecto ambiental habían
cesado. No obstante, como resultado de la construcción de esta obra ingresaron
escombros rocosos al lecho de la quebrada (Foto 3d). En agosto de 2007 la quebrada
presentó, en general, un aspecto similar al señalado anteriormente para abril, pero se
observa el crecimiento de gramíneas en las márgenes de la quebrada sobre el
material depositado (Foto 3e).
En la Tabla 3. Se presentan las características físicas de la quebrada Boquerón para
cada uno de los muestreos. La Figura 3 muestra los perfiles utilizados para la
cuantificación del caudal.
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Tabla 3. Características Físicas de la Estación Quebrada Boquerón. AC (amplitud del
cauce, m), PM (profundidad media, cm), V (velocidad del agua m/s), PS (puntaje del
sustrato), NS (número de sustratos), CV (cobertura vegetal), SD (sustrato dominante),
HD (hábitat dominante), Q (caudal, l/s).
Año Mes Perfil AC PM V PS NS CV SD HD Q 1 1,90 20,20 0,30 17 3 15 Piedras pequeñas Corredera 2 3,30 24,00 0,30 16 2 10 Piedras pequeñas Remanso 3 4,30 18,70 0,60 3 1 15 Piedras grandes Chorro y salto 4 6,30 41,10 0,20 15 3 30 Hojarasca y Arena Poza
Marzo
5 3,90 21,60 0,30 11 2 50 Cantos Pequeños Corredera
171,50
1 5,96 23,38 0,89 18 3 60 Rocas pequeñas Corredera 2 1,47 57,57 0,89 22 3 80 Rocas pequeñas Chorro 3 3,90 21,12 1,07 21 4 85 Rocas pequeñas Corredera 4 4,26 28,72 0,73 29 4 70 Rocas pequeñas Chorro
2005
Julio
5 1,30 42,23 0,71 4 2 40 Rocas medianas Chorro
912,40
1 3,70 45,30 0,22 11 3 60 Cantos Pequeños Poza 2 3,07 82,20 0,88 14 4 65 Cantos Pequeños Corredera 3 3,10 15,80 0,69 13 3 80 Canto muy pequeño Corredera 4 2,90 26,00 0,69 11 3 85 Arena Corredera
Marzo
5 4,40 19,70 0,28 20 5 80 Hojarasca y Arena Poza
421,80
1 3,76 30,82 0,57 8 3 70 Rocas pequeñas Corredera 2 3,70 27,23 0,70 6 2 90 Rocas pequeñas Corredera 3 2,74 18,42 0,77 3 2 70 Rocas grandes Corredera rápida 4 6,10 21,16 0,51 9 3 50 Rocas medianas Corredera lenta
2006
Sept.
5 3,55 22,43 0,59 9 3 70 Rocas pequeñas Corredera
528,34
1 3,40 26,33 0,86 5 2 70 Rocas medianas Corredera 2 3,70 22,40 0,31 11 3 80 Rocas pequeñas Remanso 3 3,60 19,46 0,45 6 3 70 Rocas medianas Corredera lenta 4 3,68 24,25 0,62 10 3 85 Rocas medianas Corredera rápida
Abril
5 1,75 47,94 0,32 1 1 60 Roca Grande Corredera lenta
271,71
1 5,56 26,00 0,93 5 2 80 Rocas medianas Corredera 2 6,26 54,00 0,55 11 3 90 Rocas medianas Corredera lenta 3 6,40 28,00 0,95 15 4 70 Rocas pequeñas Corredera rápida 4 5,00 33,00 1,20 9 2 65 Arena Corredera rápida
2007
Agosto
5 6,60 50,00 0,92 13 3 80 Arena Corredera
271,00
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Monitoreo de la fauna íctica en el río Porce y quebradas tributarias en la zona de influencia directa del proyecto hidroeléctrico Porce III. Contrato N.° 030419942
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0,5
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0 2 4 6 8
Ancho (m)
Pro
fund
idad
(m)
f
Figura 3. Perfiles transversales de la quebrada Boquerón en Marzo de 2005 (a), en
Julio de 2005 (b), en Marzo de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007
(e) y en Agosto de 2007 (f).
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16
5.1.2. Quebrada Gualanday (Estación 2).
La quebrada Gualanday desciende entre un cañón estrecho, forman pequeños saltos
y chorros con una pendiente muy pronunciada (Foto 4). En general, el cauce principal
está constituido por rocas que forman pequeños saltos. La vegetación está formada
por arbustos y árboles de tamaño mayor. Anteriormente, aguas arriba de la carretera,
el agua era más transparente que aguas abajo, donde se incrementaba la carga de
sedimento debido al permanente arrastre de materiales, producto de las actividades
de construcción y de la erosión de laderas expuestas por la remoción de la vegetación
ribereña. No obstante, en septiembre de 2006, algunas laderas habían sido cubiertas
con material vegetal (tipo césped) como una medida de mitigación.
A través de los muestreos la quebrada ha sido afectada por la construcción de la
carretera. En julio de 2005 se observaron en el cauce grandes rocas procedentes de
las laderas y escombros (Foto 4). En marzo de 2006, se evidenció una alta carga de
sedimentos en el agua, debido al movimiento de materiales desde las laderas más
próximas al cauce y a la pérdida del continuo del curso de agua, como resultado de la
infraestructura construida para soporte de la vía (Foto 4c). A septiembre de 2006, la
construcción de la vía había cesado y se observó que el lecho había sido modificado,
debido a la gran cantidad de rocas depositadas (Foto 4d).
En el muestreo de septiembre de 2006 se observó un incremento en el caudal y en la
turbiedad del agua, debido a condiciones lluviosas durante la noche anterior. Como se
señaló anteriormente, la turbiedad aguas arriba del cruce con la vía era menor que
aguas abajo. En abril y agosto de 2007 se evidenció un buen desarrollo de cobertura
vegetal en las márgenes de la quebrada a la altura de la vía, lo que favoreció una
mayor estabilidad del suelo y evitó el movimiento de sedimentos desde las laderas
hacia el cauce. No obstante, se encontró una gran cantidad de escombros,
principalmente rocas de gran tamaño (Fotos 4d, 4e y 4f), sobre los cuales ha crecido
vegetación herbácea. Luego de la culminación de la carretera que cruza la quebrada
se ha registrado un aumento progresivo del caudal de la quebrada (Tabla 4).
El muestreo fue realizado aguas arriba de la carretera nueva.
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a b
c d
e f
Foto 4. Quebrada Gualanday en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo
de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007 (e) y en Agosto de 2007 (f).
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18
Tabla 4. Características físicas de la estación quebrada Gualanday. AC (amplitud del
cauce, m), PM (profundidad media, cm), V (velocidad del agua m/s), PS (puntaje del
sustrato), NS (número de sustratos), CV (cobertura vegetal), SD (sustrato dominante),
HD (hábitat dominante), Q (caudal, l/s).
Año Mes Perfil AC PM V PS NS CV SD HD Q
1 15,80 38,70 0,50 6 1 60 Rocas Poza 2 1,50 21,20 0,30 10 3 60 Piedras y Arena Rápido 3 1,00 26,70 0,70 1 1 80 Rocas Corredera 4 3,40 23,90 0,10 4 2 40 Rocas Poza
Marzo
5 1,40 12,30 0,50 1 1 50 Rocas Chorro
145,40
1 4,50 20,44 0,79 18 3 85 Rocas medianas Chorro con saltos 2 1,81 40,96 0,79 9 2 95 Rocas grandes Corredera 3 1,89 17,78 1,01 8 3 70 Rocas medianas Corredera 4 4,28 16,92 0,80 19 3 45 Rocas pequeñas Corredera
2005
Julio
5 2,20 15,66 1,04 25 3 50 Rocas pequeñas Corredera
644,40
1 1,36 16,60 0,65 2 1 5 Rocas medianas Corredera 2 0,70 17,80 0,74 2 1 5 Rocas medianas Corredera Marzo 3 1,82 33,20 0,47 12 4 80 Arena Poza
104,60
1 2,38 26,20 0,72 8 3 10 Rocas medianas Corredera 2 2,63 21,00 0,89 10 4 30 Rocas medianas Corredera rápida 3 2,01 15,02 1,41 6 3 40 Rocas medianas Corredera rápida 4 3,10 13,59 0,95 8 3 30 Rocas medianas Corredera
2006
Sept.
5 1,83 18,24 0,70 7 3 80 Rocas pequeñas Corredera lenta
468,62
1 1,86 49,00 0,67 7 2 10 Rocas Grandes Corredera rápida y profunda
2 4,14 18,43 0,53 11 3 50 Arena Poza 3 3,36 15,26 0,61 13 3 40 Roca pequeña Corredera rápida 4 2,17 13,10 0,59 5 2 70 Rocas medianas Corredera rápida
Abril
5 2,36 17,20 0,54 5 2 20 Roca pequeña Corredera rápida
633,64
1 1,90 48,00 0,88 13 3 70 Roca pequeña Corredera lenta 2 3,66 18,00 0,88 3 1 60 Rocas medianas Corredera 3 4,26 15,00 0,82 13 3 30 Rocas Grandes Resalto
2007
Agosto
4 2,56 29,00 1,09 4 2 30 Rocas Grandes Poza pequeña
800,00
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0 0,5 1 1,5 2
Ancho (m)
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dad
(m)
f
Figura 4. Perfil transversal de la quebrada Gualanday en Marzo de 2005 (a), en Julio
de 2005 (b), en Marzo de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007 (e) y
en Agosto de 2007 (f).
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5.1.3. Quebrada San Benigno (Estación 3)
Aguas arriba del paso de la vía, la quebrada San Benigno presenta saltos muy
grandes que favorecen la formación de pozas (Foto 5). El curso de agua, denominado
por algunos pobladores “La Primavera”, corre a lo largo de un cañón y se caracteriza
por la presencia de saltos de entre uno y dos metros de altura. Las laderas están bien
conservadas y estan ocupadas por árboles y arbustos.
En los muestreos de 2005 y de marzo de 2006 se observó un notable deterioro del
cauce aguas abajo del cruce con la carretera como consecuencia (Foto 5) del
incrementó de la carga de sedimentos por la erosión de las laderas durante la
construcción del puente. Durante la construcción del puente el agua fluía a través de
tuberías (Foto 5c).
En septiembre de 2006 la construcción del puente había terminado y aguas abajo del
puente se observaron algunos escombros de la construcción y rocas en el lecho
provenientes de las excavaciones. En abril de 2007, la cobertura vegetal en las
laderas de la quebrada (Foto 5e), había contribuido a la estabilización del suelo y con
esto, a la disminución de la carga de sedimentos que alcanzaban la quebrada durante
las lluvias. En agosto de 2007 la quebrada mostró un avance significativo en el
proceso de remoción de materiales del lecho y se consolidó la cobertura vegetal en
las laderas (Foto 5f).
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Los muestreos se realizaron 100 m aproximadamente aguas arriba del paso de la
carretera nueva en un tramo de 100 m.
a b
c d
e f
Foto 5. Quebrada San Benigno en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo
de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007 (e) y en Agosto de 2007 (f).
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En la Tabla 5 se presentan las características físicas de la quebrada San Benigno. La
Figura 5 muestra los perfiles realizados para la cuantificación del caudal en cada una
de las campañas de muestreo.
Tabla 5. Características físicas de la estación quebrada San Benigno. AC (amplitud
del cauce, m), PM (profundidad media, cm), V (velocidad del agua m/s), PS (puntaje
del sustrato), NS (número de sustratos), CV (cobertura vegetal), SD (sustrato
dominante), HD (hábitat dominante), Q (caudal, l/s). Año Mes Perfil AC PM V PS NS CV SD HD Q
1 2,60 56,50 0,30 4 2 70 Rocas y cantos grandes Corredera
2 1,80 79,50 0,50 4 2 80 Rocas medianas Corredera
3 1,20 14,70 1,10 9 1 80 Rocas pequeñas Chorro
4 2,60 10,80 0,40 14 2 70 Rocas pequeñas Corredera
Marzo
5 2,60 28,70 0,60 8 2 75 Rocas Pequeñas Chorro
148,60
1 1,75 48,93 0,62 10 2 95 Rocas pequeñas Poza
2 9,40 60,69 0,78 70 4 65 Rocas pequeñas y arena Poza
3 2,65 24,54 0,25 17 2 95 Rocas medianas Corredera
4 4,71 35,62 0,61 15 3 85 Rocas pequeñas Corredera
2005
Julio
5 6,30 15,97 0,36 25 3 55 Rocas pequeñas Corredera
515,90
1 1,37 10,00 0,71 10 2 35 Rocas medianas Corredera
2 1,55 39,48 0,26 1 1 80 Rocas grandes Poza
3 0,76 15,13 0,76 9 3 90 Rocas medianas Corredera
4 1,45 36,83 0,50 7 2 95 Rocas medianas Corredera
Marzo
5 1,08 17,92 0,81 7 2 95 Rocas pequeñas Corredera
463,60
1 3,14 22,93 0,27 9 3 95 Rocas medianas Corredera
2 1,79 55,23 0,42 7 3 80 Rocas medianas Corredera
3 6,20 14,07 0,30 16 5 90 Rocas pequeñas Poza
2006
Sept.
4 2,56 28,40 0,64 10 4 70 Rocas medianas Corredera
443,64
1 8,53 50,43 0,34 3 1 80 Rocas medianas Poza
2 3,73 19,07 0,37 5 2 70 Rocas medianas Corredera rápida
3 2,80 15,25 0,99 3 1 70 Rocas medianas Corredera rápida Abril
4 1,63 43,56 0,63 1 1 60 Roca grande Pozo Rápido
525,91
1 1,74 52,00 0,10 4 2 60 Rocas pequeñas Pozo Rápido 2 3,45 26,00 0,85 12 3 70 Arena Corredera 3 1,32 38,00 1,42 3 2 30 Roca grande Rápido 4 2,00 58,00 0,72 3 2 40 Roca grande Rápido
2007
Agosto
5 2,84 29,00 0,72 8 3 30 Rocas pequeñas Pozo
850,00
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Ancho (m)
Pro
fund
idad
(m)
f
Figura 5. Perfil transversal de la quebrada San Benigno en Marzo de 2005 (a), en
Julio de 2005 (b), en Marzo de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007
(e) y en Agosto de 2007 (f).
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5.1.4. Quebrada Borracheral (Estación 4)
La quebrada Borracheral, tributaria de la quebrada El Roble, se caracteriza por
presentar un bajo caudal y una pendiente muy pronunciada con gran cantidad de
saltos que forman pozas de reducida profundidad (Foto 6). Dadas las condiciones
hidrológicas en marzo 2006, se observaron caudales muy pequeños. Las laderas
presentan una vegetación espesa, especialmente en las áreas donde la topografía es
muy agreste. Sin embargo, cuando las pendientes de las laderas se suavizan se
presentan zonas de potreros.
En el cauce de la quebrada, constituido fundamentalmente por un lecho rocoso y
arenoso, durante todos los muestreos se observaron residuos sólidos de origen
doméstico provenientes de las casas localizadas en la zona de influencia directa de la
quebrada. Sin embargo, las propiedades organolépticas (color, olor) fueron siempre
aceptables, no se registró un proceso de deterioro de la calidad del agua, ni tampoco
se observaron cambios significativos en el lecho de la quebrada durante el periodo de
estudio (Fotos 6a, 6b, 6c, 6d, 6e, 6f).
Los muestreos se realizaron aguas arriba de la vía del proyecto y aguas abajo de la
carretera al municipio de Anorí. La distancia entre el cruce de la carretera hacia Anorí
y el tramo de muestreo es de 300 m aproximadamente. En esta quebrada no se
evidenció un efecto negativo de la construcción de la vía sobre la configuración del
lecho. En la Tabla 6 se presentan las características físicas de la quebrada y en la
Figura 6 muestran los perfiles para la cuantificación del caudal en cada una de las
campañas de muestreo.
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a b
c d
e f
Foto 6. Quebrada Borracheral en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo
de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007 (e) y en Agosto de 2007 (f).
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Tabla 6. Características físicas de la estación quebrada Borracheral. AC (amplitud del
cauce, m), PM (profundidad media, cm), V (velocidad del agua m/s), PS (puntaje del
sustrato), NS (número de sustratos), CV (cobertura vegetal), SD (sustrato dominante),
HD (hábitat dominante), Q (caudal, l/s).
Año Mes Perfil AC PM V PS NS CV SD HD Q
1 0,80 5,20 0,50 6 2 90 Rocas medianas Corredera 2 0,70 8,50 0,30 2 1 95 Rocas pequeñas Saltos 3 0,90 5,80 0,30 5 2 70 Rocas pequeñas Corredera 4 1,30 15,30 0,20 6 1 95 Arena Poza pequeña
Marzo
5 0,60 6,50 0,40 9 2 75 Rocas pequeñas Corredera
1 1,53 33,56 0,278 23 3 95 Rocas pequeñas Corredera 2 2,17 8,70 0,489 25 3 95 Rocas pequeñas Corredera 3 0,89 10,72 0,347 13 2 95 Rocas pequeñas Corredera
2005
Julio
4 1,53 12,28 0,372 29 3 95 Rocas medianas Corredera
162,40
1 0,90 4,65 0,39 15 3 80 Rocas pequeñas Corredera Marzo
2 0,42 9,33 0,31 7 2 70 Rocas pequeñas Corredera 20,90
1 1,31 17,53 0,41 14 4 95 Rocas pequeñas Corredera 2 0,92 20,26 0,37 22 4 95 Rocas pequeñas Corredera
2006 Sept.
3 0,38 12,38 0,31 10 4 95 Rocas pequeñas Corredera 74,59
1 0,86 6,83 0,68 10 2 90 Arena Corredera 2 0,86 10,17 0,70 4 1 90 Rocas pequeñas Corredera 3 0,69 8,44 0,62 10 2 75 Arena Corredera
Abril
4 1,40 5,30 0,44 10 2 80 Arena Corredera lenta
34,24
1 2,05 8,00 1,21 7 2 90 Rocas pequeñas Rápido 2 2,00 9,00 0,75 7 2 80 Rocas pequeñas Corredera rápida 3 0,83 10,00 1,25 5 2 90 Rocas Grande Rápido 4 0,70 31,00 1,02 4 2 90 Rocas medianas Corredera
2007
Agosto
5 0,80 16,00 0,89 4 1 90 Rocas Grande Corredera
240,00
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Monitoreo de la fauna íctica en el río Porce y quebradas tributarias en la zona de influencia directa del proyecto hidroeléctrico Porce III. Contrato N.° 030419942
27
0
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Ancho (m)Pr
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0 0,2 0,4 0,6 0,8
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Prof
undi
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e
Figura 6. Perfil transversal de la quebrada Borracheral en Julio de 2005 (a), en Marzo
de 2006 (b), en Septiembre de 2006 (c), en Abril de 2007 (d) y en Agosto de 2007 (e).
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5.1.5. Quebrada El Roble (Estación 5)
La quebrada El Roble fluye a través de un cañón de pendiente elevada con gran
cantidad de saltos de un poco más de un metro de altura y pozas de
aproximadamente tres metros de diámetro (Foto 7). El lecho es en su mayor parte
rocoso de caudal reducido y el agua es transparente. A pesar de que la población
ubicada en El Roble vierte sus aguas residuales a esta quebrada, las características
organolépticas del agua son aceptables. No obstante, aunque el agua es transparente
y no presenta olores, su calidad microbiológica debe estar afectada por la presencia
de microorganismos patógenos.
Sobre el cauce de la quebrada se registraron restos de vegetación y materiales
procedentes de las laderas a causa de la topografía abrupta de la cuenca. Detrás del
cañón generado por la quebrada, se presentan cultivos de café y potreros. Dado que
el sector esta localizado aguas arriba de la vía de acceso a las obras, en ninguno de
los muestreos se observaron cambios importantes en la calidad del agua o en la
estructura del cause como resultado de las actividades de construcción del proyecto
hidroeléctrico (Fotos 7a, 7b, 7c, 7d, 7e, 7f).
Los muestreos se realizaron aguas abajo de la carretera al municipio de Anorí y
aproximadamente a 300 m. aguas arriba del cruce de la vía del Proyecto
Hidroeléctrico Porce III (Foto 7). En este último sector de la quebrada, en el cruce con
la vía del proyecto, se construyó un puente. En la Tabla 7 se presentan las
características físicas de la quebrada El Roble. La Figura 7 muestra los perfiles
realizados para la cuantificación del caudal en cada una de las campañas de
muestreo.
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a b
C d
e f
Foto 7. Quebrada el Roble en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo de
2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007 (e) y en Agosto de 2007 (f).
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Tabla 7. Características físicas de la estación quebrada El Roble. AC (amplitud del
cauce, m), PM (profundidad media, cm), V (velocidad del agua m/s), PS (puntaje del
sustrato), NS (número de sustratos), CV (cobertura vegetal), SD (sustrato dominante),
HD (hábitat dominante), Q (caudal, l/s).
Año Mes Perfil AC PM V PS NS CV SD HD Q
1 0,60 18,90 0,20 2 1 95 Rocas Corredera 2 0,80 15,30 0,30 7 2 70 Piedras pequeñas Corredera 3 1,90 17,20 0,40 6 1 50 Piedras pequeñas Chorro 4 1,60 19,90 0,10 10 2 40 Arena y piedras peq. Pozo pequeño
Marzo
5 1,20 17,80 0,30 10 2 50 Arena y piedras peq. Corredera
1 0,87 15,10 0,36 15 3 95 Rocas pequeñas y arena Corredera 2 2,13 31,92 0,39 30 4 85 Rocas pequeñas y arena Pozas pequeñas 3 1,70 9,78 0,47 32 2 80 Rocas pequeñas Corredera con saltos
2005
Julio
4 1,53 9,26 0,59 31 3 85 Rocas pequeñas Correderas
38,60
1 1,32 5,68 0,29 7 2 90 Rocas pequeñas Corredera 2 0,64 6,58 0,62 3 1 95 Rocas pequeñas Corredera 3 0,66 15,25 0,54 7 2 90 Rocas pequeñas Corredera con saltos 4 0,90 5,57 0,35 3 1 90 Rocas pequeñas Corredera 5 0,41 15,00 0,37 3 1 90 Rocas pequeñas Corredera
Marzo
6 1,19 5,48 0,82 3 1 90 Rocas pequeñas Poza
35,50 2006
Sept. 1 0,80 10,73 0,64 9 3 70 Rocas medianas Corredera 60,69 1 0,72 7,69 0,64 10 2 80 Arenas Corredera 2 0,56 11,55 0,39 4 1 70 Rocas medianas Corredera lenta 3 0,94 15,30 0,27 13 2 90 Arenas Corredera lenta
Abril
4 1,34 10,07 0,22 17 3 90 Fango Poza pequeña
37,21
1 2,47 11,00 0,76 10 2 80 Arena Corredera 2 1,16 13,00 0,43 11 3 80 Arena Corredera 3 1,64 14,00 1,01 4 1 70 Rocas pequeñas Corredera
2007
Agosto
4 1,22 16,00 0,66 4 1 80 Rocas pequeñas Corredera
130,00
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Figura 7. Perfil transversal de la quebrada El Roble en Julio de 2005 (a), en Marzo de
2006 (b), en Septiembre de 2006 (c), en Abril de 2007 (d) y en Agosto de 2007 (e).
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5.1.6. Quebrada Santa Ana (Estación 6).
La quebrada Santa Ana presenta un cauce con pendiente moderada y sin saltos
importantes, pero con una gran cantidad de pequeños rápidos (Foto 8). Las aguas son
transparentes y corren a través de un cañón poco profundo. El cauce está conformado
principalmente por rocas de mediano tamaño y sólo en algunos sectores se presenta
hojarasca y a diferencia de marzo de 2005 y de marzo de 2006, en los tres muestreos
siguientes no se observaron fragmentos de árboles en el cauce. En las laderas, se
encuentran manchas de bosque, matorrales altos, potreros y un camino de herradura.
La mayor intervención de la quebrada es la construcción de un pequeño dique con
sacos de arena en el cauce.
Mientras que en el año 2005 la quebrada se mantenía en un buen estado de
conservación, en marzo de 2006 se observó un efecto importante sobre la quebrada
debido a la construcción de la vía, con la alteración del cause y del flujo de agua
debido a las rocas caídas desde las laderas. Este hecho interrumpió probablemente
los flujos bióticos aguas arriba de la vía en construcción (Fotos 8a, 8b y 8c).
Luego de la conclusión de la vía en septiembre de 2006 se observaron residuos de las
excavaciones y de los movimientos de tierra en el cause de las quebradas. Las
laderas cercanas al puente estaban desprovistas de vegetación y con gran cantidad
de material rocoso suelto. En el momento del muestreo de septiembre de 2006 llovió
copiosamente y el canal de la quebrada se incrementó dificultando la pesca. Al día
siguiente se observó una turbiedad considerable del agua, especialmente en la zona
del cruce de la vía como consecuencia del ingreso de sólidos.
En abril de 2007 las laderas de la quebrada presentaron cobertura vegetal, como
resultado de las medidas de mitigación y en consecuencia, mayor estabilidad del
suelo y disminución de la carga de sólidos arrastrados durante las lluvias, desde las
laderas hacia la corriente. A pesar de que la noche anterior al muestreo llovió
abundantemente la turbiedad del agua no vario significativamente, debido a la
aplicación de las medidas de mitigación de impactos. En agosto de 2007 se registro
una mejor condición ambiental de la quebrada como consecuencia de la consolidación
de la cobertura vegetal (Foto 8f).
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La estación de muestreo se ubicó aproximadamente a 200 metros aguas arriba de la
carretera. En la Tabla 8 se presentan las características físicas de la quebrada Santa
Ana. La Figura 8 muestra los perfiles constituidos para la cuantificación del caudal en
cada una de las campañas de muestreo.
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a b
c d
e f
Foto 8. Quebrada Santa Ana en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo de
2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007 (e) y en Agosto de 2007 (f).
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Tabla 8. Características físicas de la estación quebrada Santa Ana. AC (amplitud del
cauce, m), PM (profundidad media, cm), V (velocidad del agua m/s), PS (puntaje del
sustrato), NS (número de sustratos), CV (cobertura vegetal), SD (sustrato dominante),
HD (hábitat dominante), Q (caudal, l/s).
Año Mes Perfil AC PM V PS NS CV SD HD Q
1 2,00 25,10 0,40 12 1 45 Rocas Corredera 2 3,30 13,30 0,60 14 2 30 Piedras medianas Corredera 3 1,70 16,70 0,70 12 1 60 Piedras pequeñas Chorro 4 4,00 16,70 0,50 12 1 60 Piedras pequeñas Pozo
Marzo
5 1,90 17,90 0,60 13 2 50 Piedras pequeñas Corredera
180,50
1 3,80 16,16 0,77 16 3 70 Rocas pequeñas Pequeño rápido 2 1,88 21,88 0,52 10 3 60 Rocas medianas Pequeño rápido 3 2,06 27,80 0,70 22 3 80 Rocas pequeñas Pozo pequeño 4 1,48 17,22 1,18 12 3 90 Rocas medianas Corredera
2005
Julio
5 2,84 24,00 0,78 5 1 90 Rocas muy grandes Corredera
309,12
1 1,99 27,33 0,61 13 4 60 Arena Poza 2 1,16 20,65 0,55 15 4 90 Roca pequeña Rápido 3 0,41 23,23 0,73 4 1 85 Roca pequeña Corredera 4 1,92 14,14 0,60 15 4 90 Roca pequeña Corredera
Marzo
5 1,60 20,10 0,54 15 4 90 Arena Corredera
90,70
1 2,23 13,67 0,65 10 4 70 Rocas medianas Corredera 2 1,20 21,49 0,69 7 2 70 Rocas medianas Corredera 3 2,95 12,11 0,73 10 4 90 Rocas medianas Corredera
2006
Sept.
4 2,40 26,56 0,26 10 4 80 Rocas medianas Poza
184,73
1 2,68 13,63 0,62 9 2 80 Rocas medianas Corredera 2 2,49 12,81 0,51 10 2 60 Rocas pequeñas Corredera lenta 3 2,98 12,96 0,31 13 3 70 Arena Corredera profunda
Abril
4 2,71 18,97 0,29 10 2 70 Arena Poza
183,62
1 3,27 17,00 1,20 6 3 60 Rocas medianas Corredera 2 2,46 30,00 0,92 7 2 70 Rocas pequeñas Rápido 3 4,00 18,00 1,31 6 3 70 Rocas Grandes Rápido 4 3,40 21,00 1,12 7 2 60 Rocas pequeñas Resalto
2007
Agosto
5 3,70 17,00 0,95 7 2 60 Rocas pequeñas Corredera
620,00
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02468
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Prof
undi
dad
(m)
f
Figura 8. Perfil transversal de la quebrada Santa Ana en Marzo 2005 (a), en Julio
2005 (b), en Marzo 2006 (c), en Septiembre 2006 (d), en Abril de 2007 y en Agosto de
2007 (f).
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5.1.7. Quebrada Bramadora (Estación 7).
La quebrada Bramadora presenta una pendiente moderada y un lecho rocoso con
gran cantidad de caídas y saltos. La parte más alta de la cuenca se esta bien
conservada con presencia de árboles y arbustos (Foto 9e). Sin embargo, a medida
que se desciende se observan árboles caídos sobre el cauce, pequeños
deslizamientos, así como plantaciones de aguacate, plátano y café.
Debido a la presencia de un pequeño valle con pendientes poco pronunciadas, la
quebrada presenta varios brazos. Inicialmente el agua de la quebrada era algo turbia
y se observaba crecimiento de perifiton sobre las rocas. En la parte baja, área de
influencia directa de la carretera, se encontraron residuos sólidos y vertimientos de
aguas servidas. Adicionalmente, como resultado de la actividad minera se formaron
pozos en las márgenes de la quebrada.
En septiembre de 2006 se observó al lado del cauce de la quebrada un lleno con
material de excavación, pero no se encontraron cambios sustanciales en las
condiciones ambientales. En abril de 2007 casi la totalidad de los pobladores de la
vereda Bramadora habían sido reubicados y las obras en la vía habían concluido
dando como resultado un mejoramiento paulatino de las condiciones ambientales en
la quebrada hasta el muestreo de agosto de 2007 (Fotos 8e y 8f). Los muestreos se
realizaron aguas arriba de la carretera de la vereda La Bramadora, tratando de ubicar
un punto con baja intervención y por encima del nivel de la cota de inundación (Foto
9).
En la Tabla 9 se presentan las características físicas de la quebrada Bramadora. La
Figura 9 muestra los perfiles realizados para la cuantificación del caudal en cada una
de las campañas de muestreo.
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a b
c d
e f
Foto 9. Quebrada Bramadora en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo
de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d) y en Abril de 2007 (e).
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Tabla 9. Características físicas de la estación quebrada Bramadora. AC (amplitud del
cauce, m), PM (profundidad media, cm), V (velocidad del agua m/s), PS (puntaje del
sustrato), NS (número de sustratos), CV (cobertura vegetal), SD (sustrato dominante),
HD (hábitat dominante), Q (caudal, l/s).
Año Mes Perfil AC PM V PS NS CV SD HD Q
1 2,00 20,50 0,40 14 2 10 Piedras Corredera 2 3,30 17,50 0,80 11 2 5 Rocas Pequeñas Corredera 3 1,70 29,00 0,30 21 1 10 Arena y Fango Poza 4 4,00 15,20 0,30 17 3 15 Arena Poza Pequeña
Marzo
5 1,90 7,90 0,70 12 1 5 Rocas Pequeñas Corredera
83,50
1 2,74 35,28 0,64 27 4 20 Rocas pequeñas Poza de aguas rápidas 2 4,65 48,25 0,80 39 4 65 Rocas medianas Corredera 3 3,64 19,06 0,53 28 3 10 Roca de grandes Corredera 4 2,25 18,12 0,77 24 3 15 Rocas medianas Corredera
2005
Julio
5 3,05 20,40 0,89 54 3 40 Rocas medianas Poza de aguas rápidas
490,60
1 3,06 15,34 0,32 13 3 20 Arena Poza 2 0,98 17,11 1,01 3 2 20 Rocas de gran tamaño Corredera 3 0,96 38,25 0,66 13 3 30 Rocas Pequeñas Corredera
Marzo
4 1,97 52,35 0,39 10 3 50 Rocas de gran tamaño Poza de aguas rápidas
269,30
1 4,29 18,30 0,82 8 3 50 Rocas medianas Corredera rápida
2006
Sept. 2 2,81 23,70 1,04 8 3 80 Rocas medianas Corredera rápida
788,31
1 3,98 5,50 0,60 13 3 20 Arena Corredera 2 2,12 24,81 0,51 13 3 50 Rocas pequeñas Corredera lenta 3 1,06 23,08 0,63 3 1 60 Rocas medianas Corredera estrecha 4 3,37 12,04 0,45 10 3 40 Rocas grandes Rápido
Abril
5 1,43 17,55 0,82 9 2 60 Rocas medianas Corredera rápido
210,34
1 3,45 21,00 1,12 3 2 50 Rocas grandes Rápido 2 3,10 24,00 0,94 5 2 50 Rocas grandes Corredera rápida 3 3,90 16,00 0,90 3 1 60 Rocas medianas Corredera 4 3,90 20,00 1,12 6 3 50 Rocas medianas Resalto
2007
Agosto
5 1,55 51,00 1,12 3 2 50 Rocas grandes Rápido
610,00
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Grupo de investigación en Gestión y Modelación Ambiental GAIA Centro de Investigaciones Ambientales Universidad de Antioquia
Monitoreo de la fauna íctica en el río Porce y quebradas tributarias en la zona de influencia directa del proyecto hidroeléctrico Porce III. Contrato N.° 030419942
40
0
5
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(cm
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5.0
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25.0
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Prof
undi
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c
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1520253035
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(cm
)
d
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5
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15
20
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0 0.4 0.8 1.2 1.6 2 2.4 2.8 3.2Ancho (m)
Pro
fund
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(cm
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0,05
0,1
0,15
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0,25
0,3
0,35
0 1 2 3 4 5
Ancho (m)
Prof
undi
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(m)
f
Figura 9. Perfil transversal de la quebrada Bramadora en Marzo de 2005 (a), en Julio
de 2005 (b), en Marzo de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007 (e) y
(f) Agosto de 2007.
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5.1.8. Quebrada El Saíno (Estación 8)
La quebrada El Saíno, también llamada quebrada La Unión, presenta una pendiente
media-alta y se localiza en un área con buena cobertura vegetal. El lecho es rocoso y
los sustratos están colonizados por perifiton. Esta quebrada fluye por un cañón de
pendiente reducida en la parte más cercana a la carretera, pero aguas arriba corre por
un cañón abrupto (Foto 10). El lecho esta constituido por cantos de gran tamaño,
facilitando la formación de saltos y caídas de agua (Tabla 10).
A medida que se desciende se observan de deslizamientos de tierra y escombros
provenientes de actividad minera y la construcción del puente de la nueva carretera
sustitutiva. Esto ha alterado la conformación del lecho y ha ocasionado un aumento de
la turbidez del agua. En la segunda (julio de 2005) y tercera campaña (marzo de
2006) de muestreo y como resultado de los adelantos de la obra se encontró una
cantidad significativa de rocas el lecho de la quebrada.
En septiembre de 2006 la construcción del puente no había terminado, continuaba el
movimiento de rocas desde la parte alta de las laderas y la coloración del agua fue
predominantemente marrón. A pesar de que en abril de 2007 la construcción del
puente sobre la quebrada había cesado, en el lecho de la quebrada se observó gran
cantidad de escombros (rocas de las laderas). Aunque en abril de 2007 casi la
totalidad de la población de La Unión había sido reubicada, en este muestreo y en
agosto de 2007 se encontraron aún residuos sólidos en el cauce de la quebrada en el
sitio donde cruza la antigua vía (Fotos 10a, 10b, 10c, 10d, 10e y 10f). El muestreo fue
realizado 200 m aproximadamente aguas arriba de la carretera y aguas abajo del
nuevo puente construido.
En la Tabla 10 se presentan las características físicas de la quebrada La Unión. La
Figura 10 muestra los perfiles realizados para la cuantificación del caudal en cada una
de las campañas de muestreo.
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a b
c d
e f
Foto 10. Quebrada El Saíno en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo de
2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007 (e) y en Agosto de 2007 (f).
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Tabla 10. Características físicas de la estación quebrada El Saíno. AC (amplitud del
cauce, m), PM (profundidad media, cm), V (velocidad del agua m/s), PS (puntaje del
sustrato), NS (número de sustratos), CV (cobertura vegetal), SD (sustrato dominante),
HD (hábitat dominante), Q (caudal, l/s).
Año Mes Perfil AC PM V PS NS CV SD HD Q
1 1,30 14,00 0,60 14 2 5 Rocas pequeñas Corredera 2 1,50 6,20 0,80 12 1 10 Rocas pequeñas Corredera 3 2,50 8,00 0,70 10 2 40 Rocas pequeñas Chorro 4 0,60 14,20 0,30 10 2 40 Rocas pequeñas Chorro
Marzo
5 1,30 10,60 0,60 12 1 20 Rocas pequeñas Chorro
37,90
1 3,71 12,03 0,30 27 5 70 Rocas de gran tamaño Corredera 2 1,81 17,80 1,08 36 3 80 Rocas medianas Corredera 3 2,15 16,56 0,63 28 2 60 Rocas pequeñas Corredera 4 2,78 20,88 0,63 30 3 65 Rocas pequeñas y arena Poza pequeña
2005
Julio
5 2,26 31,07 0,54 34 3 60 Rocas pequeñas y arena Poza pequeña
296,00
1 2,13 15,90 0,38 13 3 70 Roca pequeña Pozo estrecho 2 1,59 13,64 0,39 1 1 40 Roca de gran tamaño Corredera 3 2,17 31,03 0,21 10 2 70 Arena Pozo estrecho 4 0,65 20,37 0,76 13 3 70 Roca pequeña Corredera
Marzo
5 0,85 37,55 0,51 8 3 80 Roca de gran tamaño Corredera
125,30
1 3,80 17,87 1,20 6 3 40 Roca mediana Corredera rápida
2006
Sept. 2 3,10 12,67 0,54 10 4 10 Roca mediana Corredera rápida
247,67
1 2,26 76,06 0,24 13 3 30 Roca pequeña Poza pequeña 2 1,70 16,90 0,56 13 3 60 Arena Corredera 3 1,80 6,80 0,71 10 2 50 Roca pequeña Corredera 4 1,64 8,42 0,69 10 2 40 Arena Corredera
Abril
5 2,87 11,51 0,67 10 2 60 Roca pequeña Corredera
101,42
1 2,25 24,00 0,75 5 2 50 Roca pequeña Corredera 2 2,12 15,00 0,68 9 3 30 Roca mediana Pozo 3 2,28 18,00 0,70 11 3 30 Arena Resalto 4 1,74 29,00 0,90 7 2 50 Roca mediana Corredera
2007
Agosto
5 3,87 26,00 0,77 13 3 60 Arena Rápido
390,00
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15.0
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Prof
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0,0 1,0 2,0 3,0 4,0Ancho (m)
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0 0.4 0.8 1.2 1.6 2Ancho (m)
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Ancho (m)
Prof
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dad
(m)
f
Figura 10. Perfil transversal de la quebrada El Saíno en Marzo de 2005 (a), en Julio
de 2005 (b), Marzo de 2006 (c), en Septiembre de2006 (d), en Abril de 2007 (e) y en
Agosto 2007 (f).
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5.1.9. Quebrada Plan de Pérez. (Estación 9).
La quebrada Plan de Pérez presenta un cauce estrecho, lecho rocoso y un caudal
reducido. La pendiente es baja, pero se observan pequeños rápidos y chorros (Foto
11). En julio 2005 el agua presentaba un olor característico de ambientes ricos en
materia orgánica en descomposición y era muy turbia, debido a un botadero de
escombros en su margen derecha. En la parte alta del cauce la vegetación exhibe un
buen estado de conservación y a medida que se desciende, la cobertura vegetal se
transforma en un rastrojo de mediana altura. El cauce ha sido afectado
significativamente por el ingreso de materiales sólidos provenientes del botadero y de
la carretera sustitutiva.
A diferencia de las campañas de 2005, en los muestreos de 2006 (Fotos 11a, 11b,
11c y 11d), no se detectó un efecto importante del botadero sobre las condiciones
ambientales de la quebrada y en términos generales, las características
organolépticas de la quebrada eran buenas.
Dado que las pocas viviendas ubicadas cerca de la quebrada estaban abandonadas
en abril de 2007 y que la construcción de la carretera sustitutiva finalizó en esta
época, no se encontraron efectos ambientales importantes como resultado de
actividades antrópicas en los muestreos de 2007 y se evidencio una recuperación
paulatina del cauce (Foto 11e y 11f). Los muestreos se realizaron aguas arriba de la
carretera vieja y aguas abajo de la carretera sustitutiva.
En la Tabla 11 se presentan las características físicas de la quebrada Plan de Pérez.
La Figura 11 muestra los perfiles realizados para la cuantificación del caudal en cada
una de las campañas de muestreo.
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a b
c d
e f Foto 11. Quebrada Plan de Pérez en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en
Marzo de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007 (e) y en Agosto de
2007 (f).
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Tabla 11. Características físicas de la estación quebrada Plan de Pérez. AC (amplitud
del cauce, m), PM (profundidad media, cm), V (velocidad del agua m/s), PS (puntaje
del sustrato), NS (número de sustratos), CV (cobertura vegetal), SD (sustrato
dominante), HD (hábitat dominante), Q (caudal, l/s).
Año Mes Perfil AC PM V PS NS CV SD HD Q
1 2,90 18,10 0,30 16 2 20 Arena Corredera 2 1,00 10,30 0,40 12 1 10 Piedras Corredera 3 1,10 11,40 0,40 12 1 10 Piedras Corredera 4 1,00 13,10 0,40 14 2 25 Piedras Corredera
Marzo
5 1,00 11,50 0,40 16 2 15 Arena Salto pequeño
39,40
1 1,70 20,75 0,35 34 3 80 Arena pequeña corredera 2 1,36 7,48 0,88 36 3 10 Rocas pequeñas Corredera 3 2,04 11,24 0,35 31 3 70 Arena Corredera
4 2,67 15,82 0,16 24 4 20 Rocas pequeñas y arena Corredera
2005
Julio
5 2,08 15,56 0,21 39 2 20 Arena Corredera
111,50
1 1,30 8,97 0,28 11 3 20 Arena Corredera 2 1,03 14,93 0,29 11 3 50 Roca pequeña Corredera 3 1,09 7,15 0,45 11 3 50 Arena Corredera 4 1,72 10,17 0,42 10 3 60 Roca pequeña Corredera
Marzo
5 0,49 19,35 0,41 5 2 70 Roca pequeña Corredera
110,40
1 1,98 14,68 0,54 9 2 80 Arena Corredera 2 2,89 17,13 0,50 22 4 30 Roca mediana Corredera
2006
Sept. 3 2,50 12,33 0,72 5 2 40 Corredera
252,47
1 0,83 11,98 0,34 5 2 60 Roca mediana Corredera lenta 2 2,41 6,03 0,26 13 3 70 Roca pequeña Corredera estrecha 3 0,88 18,73 0,34 3 1 70 Roca mediana Corredera estrecha 4 1,70 7,42 0,34 10 2 70 Arena Corredera estrecha
Abril
5 2,03 12,08 0,27 10 2 80 Arena Pozo pequeño
35,56
1 2,58 15,00 0,65 14 4 90 Roca pequeña Rápido 2 1,57 20,00 0,47 11 3 80 Roca pequeña Resalto 3 3,00 13,00 0,38 13 3 80 Roca pequeña Remanso 4 1,68 11,00 0,82 13 3 70 Arena Rápido
2007
Agosto
5 2,82 12,00 0,45 14 3 70 Arena Remanso
180,00
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0,0 1,0 2,0 3,0 4,0Ancho (m)
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0 0.4 0.8Ancho (m)
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Ancho (m)
Pro
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f
Figura 11. Perfil transversal de la quebrada Plan de Pérez en Marzo de 2005 (a), en
Julio de 2005 (b), en Marzo de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d), en Abril de 2007
(e) y en Agosto de 2007 (f).
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5.1.10. Río Porce-Puente Acacias (Estación 10).
Esta estación se encuentra cerca de la carretera que atraviesa la población de Puente
Acacias, posee un caudal muy variable, dependiente de la generación de las centrales
Porce II y Guadalupe IV. En la margen derecha se encuentran dos pequeños
afluentes y en la margen izquierda, se vierten aguas residuales provenientes del
caserío Puente Acacias.
En el cauce predominan rocas con un tamaño entre 25 y 50 cm de diámetro
aproximadamente. La vegetación de las orillas está conformada por arbustos y
algunos tramos están ocupados por potreros. El agua presenta un olor a fango y
detergente, las rocas del lecho son extremadamente lisas debido al crecimiento de
perifiton. El color del agua varía constantemente dependiendo de la generación en las
centrales.
En las estaciones sobre el cauce principal del río Porce no se observaron en ningún
momento modificaciones significativas de hábitat durante el periodo de muestreo
(Fotos 12a, 12b, 12c, 12d, 12e y 12f). Sólo se registraron cambios en el nivel del agua
en concordancia con la operación de las centrales Porce II y Guadalupe IV. En abril
de 2007 la construcción del nuevo puente había finalizado y algunos pobladores de la
zona habían sido reubicados. No se encontraron escombros sobre el lecho del río
como resultado de la construcción del nuevo puente.
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a b
c d
e f
Foto 12. Puente Acacias en Marzo de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo de
2006 (c), en Abril de 2007 (d), en Abril de 2007 (e) en Agosto de 2007 (e).
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5.1.11. Río Porce-Confluencia con el río Guadalupe (Estación 11).
En esta estación el lecho es rocoso y cuando no se está generando energía en las
centrales porce II y Guadalupe IV, se forman playas con rocas de tamaño medio y en
algunos tramos se observa un lecho fangoso. El color del agua, el nivel y el caudal
varían dependiendo de la generación en las centrales Porce II y Guadalupe IV. La
vegetación está conformada por árboles de tamaño medio, arbustos y rastrojos y
pastizales sólo en algunos tramos.
Mientras que durante el muestreo de septiembre de 2006 el agua proveniente del río
Guadalupe presentó un color marrón y el agua del río Porce era más clara. En abril y
en agosto de 2007 las condiciones de color de ambos ríos fueron similares (Fotos
13a, 13b, 13c, 13d, 13e y 13f). En esta estación no se detectó durante el periodo de
estudio ningún cambio significativo en la apariencia del agua o en la estructura del
lecho como resultado de las actividades de construcción proyecto hidroeléctrico Porce
III, debido a que se localiza aguas arriba.
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a b
c d
e f Foto 13. Confluencia río Porce–Río Guadalupe en Marzo de 2005 (a), en Julio de
2005 (b), en Marzo de 2006 (c), en Abril de 2007 (d), en Abril de 2007 (e) en Agosto
de 2007 (e).
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5.1.12. Río Porce-Canal de descarga (Central Hidroeléctrica Porce II) (Estación 12).
En esta estación el sustrato está constituido por rocas pequeñas y medianas. La
vegetación ribereña está muy intervenida y formada por pastizales y en algunos casos
arbustos. En las laderas se registra una alta deforestación con formación amplias
áreas de potreros. Aguas arriba de la descarga, el reducido caudal del río y la baja
velocidad de la corriente generan playas y facilitan el crecimiento de grandes masas
de algas (Fotos 14d, 14e y 14f). Los niveles del agua en esta estación son
dependientes de los caudales de la central de Porce II. El color del agua es
dependiente de las características de las laderas del río en el tramo entre la presa y el
canal de descarga.
En el muestreo de septiembre, el color del agua era marrón, debido a que en las
noches pasadas había llovido fuertemente en la zona (Foto 14d). Debido a una
reducida descarga de la central hidroeléctrica Porce II, los niveles de agua en abril de
2007 fueron bajos (Foto 14e). Por su parte, en agosto de 2007 los caudales variaron
significativamente asociado a diferentes condiciones de operación de Porce II.
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a b
c d
e f Foto 14. Río Porce-Canal de descarga de la Central Hidroeléctrica Porce II en Marzo
de 2005 (a), en Julio de 2005 (b), en Marzo de 2006 (c), en Septiembre de 2006 (d),
en Abril de 2007 (e) y en Agosto de 2007 (f).
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5.2. Características fisicoquímicas de las estaciones
En las Tabla 12 a 16 y en las Figuras 12 a 15 se presentan los resultados de las
variables físicas y químicas medidas in situ en las estaciones de muestreo. Las
variaciones en la temperatura del agua son sólo una respuesta a los cambios en las
temperaturas ambiente. Puesto que todas las quebradas tienen numerosos rápidos y
caídas la tendencia del agua a almacenar calor es baja, y la temperatura del agua
muestra un comportamiento similar a la del ambiente (Tablas 12 a 16).
La concentración de oxígeno disuelto en la totalidad de los tributarios es alta, debido a
que la topografía del terreno genera turbulencia y favorece el ingreso de oxígeno
atmosférico. Se observa en las tres primeras estaciones que las concentraciones de
esta variable son más elevadas que en las otras seis (Figura 12), probablemente por
tener pendientes más pronunciadas. Las altas concentraciones de oxígeno disuelto
hacen que el porcentaje de saturación se mantenga alrededor del 100% y en algunas
ocasiones incluso en niveles superiores con condiciones adecuadas para la íctiofauna.
Igualmente, los altos niveles de oxígeno disuelto se correlacionan con los valores
encontrados de pH, pues casi todos se encuentran tendiendo a valores básicos o
cercanos a la neutralidad (superiores a 7 unidades de pH). Esta correlación podría
explicarse con la sobresaturación de oxígeno disuelto que desplaza al dióxido de
carbono, el cual está en equilibrio con el ácido carbónico. Exceptuando las estaciones
10 y 11 como los niveles de oxígeno disuelto permanecieron en niveles cercanos al
100% de saturación o incluso presentaron saturación.
La conductividad eléctrica es la variable fisicoquímica que más diferencias espaciales
presentó (Figura 15). En términos generales, las quebradas se pueden clasificar en
dos grupos: a) quebradas con conductividades bajas y b) quebradas con
conductividades medias. Mientras que el primer grupo esta constituido por las
estaciones uno a seis, en el segundo se encuentran las restantes. Entre estas últimas
se encuentran las estaciones más cercanas al río y que presentan una mayor
intervención por la presencia de viviendas en el área de influencia directa y por la
explotación aurífera (Bramadora y La Unión principalmente). Además, los valores más
elevados de las estaciones siete a nueve se correlacionan directamente con la
presencia de perifiton en las rocas. En general, no se observaron variaciones
temporales significativas en la conductividad eléctrica.
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Los caudales más bajos se midieron en las campañas de marzo 2005, marzo 2006 y
abril 2007. En contraste, los caudales más altos se registraron en julio 2005,
septiembre 2006 y agosto 2007 como resultado de las lluvias en la zona de estudio.
Las características fisicoquímicas en el río son dependientes del funcionamiento de las
centrales Porce II y Guadalupe IV. Por lo tanto, se registraron variaciones significativas
en las variables fisicoquímicas en las estaciones Puente Acacias y Confluencia.
Frecuentemente en las estaciones 10 y 11 se midieron valores bajos de oxígeno
disuelto en el agua proveniente de las centrales hidroeléctricas. Estas bajas
concentraciones de oxígeno disuelto afectan también el comportamiento del pH del
agua, con tendencia a la acidez (< 7 unidades de pH). En las mismas estaciones del
río Porce se encontraron variaciones altas de conductividad eléctrica. Estas
variaciones en las características fisicoquímicas del agua podrían afectar la presencia
de una fauna íctica biodiversa. Al igual que en las quebradas, la temperatura del agua
sólo respondió a los cambios en la temperatura ambiente.
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Tabla 12. Características fisicoquímicas del agua en todas las estaciones.
Marzo de 2005 Temp. Amb Temp. Agua pH Oxígeno % Saturación Conductividad SDT Q
Estación Horario ºC ºC u. de pH mg/l % microS/cm mg/l m3/s
Madrugada 22,0 22,7 7,4 7,8 95 44,8 43 0,2 1
Atardecer 27,0 24,5 7,4 7,7 96 46,1 45 Madrugada 21,5 21,1 7,5 7,9 99 24,7 25 0,2
2 Atardecer 24,0 21,8 7,6 7,8 99 24,6 25 Madrugada 22,0 21,5 7,7 8,3 100 52,5 52 0,1
3 Atardecer 25,0 23,0 7,5 7,7 98 54,1 53 Madrugada 19,0 20,0 7,7 7,6 99 54,3 56 0
4 Atardecer 21,0 21,0 6,9 7,4 96 57,2 59 Madrugada 20,8 19,6 7,4 7,4 94 28,9 29 0
5 Atardecer 22,0 20,5 7,9 7,5 98 31,5 32 Madrugada 20,5 20,8 7,5 7,9 98 58,5 60 0,6
6 Atardecer 25,5 22,6 7,4 7,7 98 51,4 51 Madrugada 23,0 22,2 7,3 7,9 98 125,3 125 0,08
7 Atardecer 25,5 23,3 7,3 7,7 98 127,0 124 Madrugada 23,0 22,1 7,3 7,8 97 204,0 203 0,04
8 Atardecer 27,5 23,6 7,6 7,6 98 220,0 214 Madrugada 24,0 22,6 7,4 7,5 94 228,0 226 0,04
9 Atardecer 26,1 24,2 7,4 7,2 93 236,0 227 Madrugada
10 Atardecer 23,0 24,1 7,5 4,2 54 210,0 203 Madrugada 22,5 23,0 7,4 5,8 73 159,5 154
11 Atardecer Madrugada 24,0 24,7 7,6 5,7 74 146,7 140
12 Atardecer
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Tabla 13. Características fisicoquímicas del agua en todas las estaciones.
Junio de 2005
Temp. Amb. Temp. Agua pH Oxígeno % Saturación Conductividad SDT Q Estación Horario
ºC ºC u. de pH mg/l % microS/cm mg/l m3/s Anochecer 24,7 21,4 6,63 10,9 121 32 31 0,722
1 Madrugada 23,3 21,7 7,04 11 123 31 30 Anochecer 25,7 22,2 6,9 10,4 114 41,5 40 0,568
2 Madrugada 23,3 21,5 7,26 10,9 121 41,6 40 Anochecer 22,5 21,7 7,19 10,8 120 23 22 2,288
3 Madrugada 22,4 20,9 7,09 10,5 115 23,5 23 Anochecer 21,5 20,8 7,35 8,1 97 40,8 39 0,095
4 Madrugada 20,8 20,2 7,09 8,4 99 54,5 52 Anochecer 26,2 20,2 7,44 8,5 97 27,6 26 0,129
5 Madrugada 22,4 19,8 7,51 8,2 95 28,1 27 Anochecer 25,8 22,6 7,3 7,9 97 43,9 42 0,401
6 Madrugada 22,0 21,0 7,42 9,1 108 43,2 42 Anochecer 24,3 22,1 7,24 8,2 100 74,7 72 0,441
7 Madrugada 26,4 21,0 7,32 8,9 103 104,6 100 Anochecer 25,4 23,0 7,26 7,8 95 178,1 171 0,351
8 Madrugada 22,4 21,1 7,21 7,8 93 176,9 110 Anochecer 25,4 23,6 7,15 7,9 96 181,3 174 0,098
9 Madrugada 25,4 22,5 7,23 8,3 99 180,7 173 Anochecer 26,6 24,5 6,64 7 90 100,7 96
10 Madrugada 24,2 22,1 6,81 7,6 94 37,4 36 Anochecer 22,3 24,1 6,72 3,8 44 174,1 169
11 Madrugada 24,8 25,1 6,76 4,2 52 168,9 166 Anochecer 26,8 23,8 6,4 0,8 8 169 164
12 Madrugada 21,2 22,5 6,8 6,7 70 93,5 91
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Tabla 14. Características fisicoquímicas del agua en todas las estaciones.
Septiembre de 2006 Temp. Amb. Temp. Agua pH Oxígeno % Saturación Conductividad SDT Q
Estación Horario ºC ºC u. de pH mg/l % microS/cm mg/l m3/s
Anochecer 23,5 23,7 6,94 8,08 100,1 35,4 34 1
Madrugada 22,3 22,5 6,69 8,29 99,9 35,8 34 0,52835
Anochecer 24,4 22,5 7,28 7,84 98,1 45,8 44 2
Madrugada 22,3 20,8 7,30 8,22 98,6 43,4 42 0,46862
Anochecer 22,8 20,9 7,41 7,79 97,0 23,3 22 3
Madrugada 21,4 20,0 7,28 8,04 97,1 24,0 23 0,4436
Madrugada 20,8 19,9 7,04 7,60 91,8 54,1 52 4
Anochecer 21,8 20,2 7,00 7,57 92,2 54,0 52 0,0746
Madrugada 22,2 20,1 6,91 7,89 101,2 29,9 29 5
Anochecer 23,6 20,3 6,82 7,54 96,7 30,3 29 0,0607
Madrugada 24,8 20,5 7,16 8,27 107,0 46,0 44 6
Anochecer 24,6 21,3 7,04 8,11 100,3 41,3 40 0,1847
Madrugada 23,3 20,5 7,65 8,40 100,5 102,3 98 7
Anochecer 25,2 22,0 7,49 8,07 100,1 103,4 99 0,7883
Madrugada 22,4 21,0 7,83 8,24 99,8 118,4 114 8
Anochecer 24,4 22,3 7,79 8,03 100,2 136,8 131 0,2477
Madrugada 24,6 21,7 7,95 8,16 100,2 161,7 155 9
Anochecer 25,3 22,9 7,84 7,78 98,1 164,9 158 0,2525
Madrugada 23,6 23,1 6,87 3,96 50,0 172,3 165 10
Anochecer 24,1 23,2 6,75 4,35 55,1 166,6 160 Madrugada 22,2 22,3 6,78 5,56 67,0 176,4 169
11 Anochecer 24,1 23,6 6,69 5,02 59,6 178,0 171 Madrugada 22,8 22,8 7,12 7,84 98,6 87,6 84
12 Anochecer 25,5 23,2 7,23 7,07 91,2 88,0 84
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Tabla 15. Características fisicoquímicas del agua en todas las estaciones.
Abril de 2007 Temp. Amb. Temp. Agua pH Oxígeno % Saturación Conductividad Q
Estación Horario ºC ºC u. de pH mg/l % microS/cm m3/s
Madrugada 20,4 21,9 7,55 9,86 121,0 31,0 1
Atardecer 23,2 23,6 7,30 9,68 119,0 31,0 0,271
Madrugada 21,4 21,6 7,62 9,60 117,0 43,3 2
Atardecer 24,6 22,9 7,64 8,22 102,2 42,8 0,633
Madrugada 21,0 20,7 7,27 9,57 114,2 18,2 3
Atardecer 23,8 22,6 6,40 7,82 92,6 19,8 0,526
Madrugada 20,7 19,8 7,41 7,86 99,6 24,9 4
Atardecer 24,2 20,2 7,36 7,52 96,1 25,5 0,034
Madrugada 21,2 20,5 7,76 8,50 109,3 50,5 5
Atardecer 23,8 20,4 7,56 7,37 94,7 47,3 0,037
Madrugada 20,8 21,0 7,80 8,16 106,1 39,9 6
Atardecer 23,6 22,1 7,70 7,29 91,6 33,3 0,184
Madrugada 22,3 22,2 8,16 7,67 96,3 86,6 7
Atardecer 24,2 22,3 8,04 7,52 93,4 68,2 0,210
Madrugada 22,7 23,2 8,26 7,60 94,3 115,2 8
Atardecer 24,3 23,8 8,18 179,5 0,101
Madrugada 22,0 2,2 8,33 8,13 102,4 188,1 9
Atardecer 24,8 23,7 8,20 8,01 101,0 195,4 0,036
Madrugada 21,9 20,7 7,49 8,55 103,4 26,3 10
Atardecer 24,2 21,3 7,12 7,90 93,6 57,5 Madrugada 21,8 20,7 7,29 8,50 102,5 25,0
11 Atardecer 23,8 23,8 7,38 8,11 99,2 24,7 Madrugada 22,2 24,0 8,59 9,23 121,1 103,8
12 Atardecer 24,5 25,7 8,09 6,36 84,3 108,9
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Tabla 16. Características fisicoquímicas del agua en todas las estaciones.
Agosto de 2007 Temp. Amb. Temp. Agua pH Oxígeno % Saturación Conductividad SDT Q Estación Horario
ºC ºC u. de pH mg/l % microS/cm mg/l m3/sMadrugada 25 23,2 8,44 8,81 98,8 31,5 31,0
1 Atardecer 23 21,6 9,32 8,08 102,4 18 18,0
1,88
Madrugada 24 21,8 7,14 7,93 96,4 36,4 35,0 2
Atardecer 23 21,9 7,4 8,38 101,2 36,2 35,0 0,80
Madrugada 22,5 21,4 7,61 8 98,5 17,9 17,0 3
Atardecer 24 21,3 7,85 7,98 99,9 17,9 17,0 0,85
Madrugada 22 19,2 6,71 7,78 97,3 21,5 21,0 4
Atardecer 21,2 19,9 7,35 7,83 100,3 23,3 23,0 0,13
Madrugada 21 19,8 7,64 7,82 100,5 41 40,0 5
Atardecer 21,5 20,1 7,48 7,99 102,2 43,6 42,0 0,24
Madrugada 22 20,6 7,53 8,16 100,4 34,9 34,0 6
Atardecer 23,5 21,9 7,56 8,08 101,5 33,3 32,0 0,62
Madrugada 24 21 7,89 8,33 101,2 83 81,0 7
Atardecer 24,3 22,1 7,41 8,05 100,3 78,4 76,0 0,61
Madrugada 25,7 21,2 8,04 8,41 102,6 139,2 135,08
Atardecer 24,3 21,6 7,95 8,13 100,6 131,9 120,00,39
Madrugada 24,7 21 7,75 8,14 96,3 137,5 134,09
Atardecer 26,6 22,2 8,04 8,02 100,3 93,5 91,0 0,18
Madrugada 26,3 25,6 7,17 4,06 57,6 109,4 104,0 10
Atardecer 24,3 25,2 7,17 4,57 57,8 141,3 137,0 Madrugada 27,8 22,9 6,73 8,74 104 17,5 17,0
12 Atardecer 24,7 19,9 7,07 8,71 103,4 22,9 23,0
Madrugada 25 22,9 7,47 7,73 93,7 99 98,0 12
Atardecer 26,8 23,6 7,62 8,23 105,1 98,7 96,0
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62
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10 E11 E12
pH (U
nida
des
de p
H)
Mar/05 Jul/05 Sep/06 Abr/07 Ago/07
Figura 12. Comportamiento del pH en todas las estaciones y momentos.
0
2
4
6
8
10
12
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10 E11 E12
Oxí
geno
Dis
uelto
(mg/
L)
Mar/05 Jul/05 Sep/06 Abr/07 Ago/07
Figura 13. Comportamiento del oxígeno disuelto en todas las estaciones y momentos.
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63
0
20
40
60
80
100
120
140
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10 E11 E12
Porc
enta
je d
e Sa
tura
ción
de
Oxí
geno
Dis
uelto
(%)
Mar/05 Jul/05 Sep/06 Abr/07 Ago/07
Figura 14. Comportamiento del porcentaje de saturación de oxígeno disuelto en todas
las estaciones y momentos.
0
20
40
60
80
100
120
140
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10 E11 E12
Con
duct
ivid
ad E
léct
rica
(mic
roS/
cm)
Mar/05 Jul/05 Sep/06 Abr/07 Ago/07
Figura 15. Comportamiento de la conductividad eléctrica en todas las estaciones y
momentos.
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6. La asociación de especies de peces
6.1 Composición De las 54 especies ícticas reportadas en los estudios previos para la cuenca del río
Porce (Empresas Públicas de Medellín E.S.P., 2004), durante el monitoreo se
capturaron 38 especies con un total de 3038 individuos. En la Tabla 17 se presenta el
listado de las especies capturadas en el río Porce y en los tributarios localizados en la
zona de influencia directa del proyecto Porce III. Del total de especies ícticas un 10%
se han capturado en todos los muestreos, un 34% se ha capturado sólo en uno de los
seis muestreos y el 56% de la especies restantes se han encontrado en dos, tres,
cuatro o cinco de los seis muestreos realizados a lo largo de todo el estudio.
En términos de abundancia, la importancia de los grandes grupos se ha mantenido en
los seis muestreos (Tabla 18). El grupo de los Characiformes es el más abundante
(60,66%), seguido en orden de importancia por los Silurifomes (19,31%), los
Percifomes (10,32%), Cyprinodontiformes (9,68%) y finalmente por los Gymnotiformes
(0,03%).
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Tabla 17. Especies capturadas en el río Porce y las quebradas tributarias en la zona
de influencia del proyecto Porce III durante los periodos marzo 2005 – agosto 2007.
Nombre 2005 2006 2007 ORDEN FAMILIA ESPECIES
común Mar Jul Mar Sep Abr AgoAstyanax microlepis Sardina X X X X X X
Hemibrycon boquiae Española X X X X X
Hemibrycon dentatus Española X X X X Brycon henni Sabaleta X X X X X X Characidium caucanum Mazorquito X X X X Characidium fasciatum Mazorquito X
Bryconamericus caucanus Sardina X X
Roeboides dayi Sardina X X X
Creagrutus brevipinis Sardina X
Characiformes Characidae
"Microcharacido sp. 1" Sardina X Lasiancistrus caucanus Cucha X X X X X Pseudoancistrus sp. Cucha X
Pseudoancistrus daguae Cucha X X
Hemiancistrus Cucha X
Hemiancistrus wilsoni Cucha X Chaetostoma sp. Cucha X X Chaetostoma thomsoni Cucha X X X
Chaetostoma leucomelas Cucha X X X X
Loricaridae
Chaetostoma fischeri Cucha X X X X X Astroblepus chotae Capitancito X
Astroblepus grixalvii Capitancito X X X X
Astroblepus chapmani Capitancito X X X Astroblepus frenatus Capitancito X X X X X
Astroblepus fischeri Capitancito X
Astroblepus micrescens Capitancito X X X X
Astroblepus trifasciatus Capitancito X X X
Astroblepus unifasciatus Capitancito X X X
Astroblepus longifilis Capitancito X X Astroblepus guentheri Capitancito X Astroblepus sp. 1 Capitancito X
Astroblepidae
Astroblepus sp. 2 Capitancito X
Trichomycterus chapmani Barbudo X Trichomycteridae
Trichomycterus retropinnis Barbudo X X X
Siluriformes
Callichthyidae Hoplosternum magdalenae Carrache X Gymnotiformes Hypopomidae Brachyhypopomus brevirostris Mayupita X Cyprinodontiformes Poeciliidae Poecilia sp. Gupy X X X X
Aequidens pulcher Mojarra azul X X X X X X Perciformes Cichlidae
Tilapia rendalli Tilapia X X X X X X
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Tabla 18. Abundancia relativa de los órdenes capturados en el río Porce y sus
quebradas tributarias en la zona de influencia del proyecto Porce III.
El orden Gymnotiformes fue el menos abundante durante todo el estudio, solo fue
capturado un individuo de la especie Brachyhypopomus brevirostris en el mes de
agosto de 2007. Los Characiformes durante todo el estudio obtuvieron un aporte en la
abundancia relativa superior al 50% respecto a los demás órdenes; por su parte, se
tuvo para el último año del estudio un incremento en las abundancias dentro del orden
Cyprinodontiformes (Figura 16).
0,00
20,00
40,00
60,00
80,00
100,00
Characif
ormes
Silurif
ormes
Percifo
rmes
Cyprin
odontiform
es
Gymnotifo
rmes
Orden
Abu
ndan
cia
rela
tiva
(%) Marzo 2005 Julio 2005
Marzo 2006 Septiembre 2006
Abril 2007 Agosto 2007
Figura 16. Abundancia relativa de los órdenes capturados en el río Porce y sus
quebradas tributarias en la zona de influencia del proyecto Porce III.
2005 2006 2007 Promedio
Marzo Julio Marzo Septiembre Abril Agosto (%) Orden
N Abun. (%) N Abun. (%) N Abun. (%) N Abun. (%) N Abun. (%) N Abun. (%) Characiformes 231 69,16 147 62,29 300 50,17 292 63,62 522 59,18 315 59,55 60,66 Siluriformes 58 17,37 61 25,85 129 21,57 112 24,40 87 9,86 89 16,82 19,31 Perciformes 19 5,69 27 11,44 109 18,23 37 8,06 113 12,81 30 5,67 10,32 Cyprinodontiformes 26 7,78 1 0,42 60 10,03 18 3,92 160 18,14 94 17,77 9,68 Gymnotiformes 0 0 0 0 0 1 0,19 0,03
Total 334 236 598 459 882 529 100
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6.2 Abundancia y frecuencia de las especies
En todos los muestreos Brycon henni (Sabaleta) fue la especie más abundante, con
una abundancia relativa del 47,10% y con una frecuencia en las estaciones de
muestreo mayor al 50%. Las especies del género Astroblepus fueron frecuentes
durante todo el estudio, Astroblepus chapmani fue frecuente durante los primeros tres
muestreos, sin embargo desde marzo de 2006 no fue capturada de nuevo. Por otro
lado, Astroblepus frenatus aunque no fue abundante estuvo en más del 80% de los
muestreos y apareció en más del 60% de las estaciones de muestreo, al igual que A.
micrescens (67%), seguidos de Hemibrycon dentatus (0,50%). Cabe resaltar que
Astyanax microlepis, Aequidens pulcher, Tilapia rendalli y Poecilia sp., estuvieron
presentes durante todo el monitoreo. (Tabla 19 y 20).
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Tabla 19. Número de individuos (N), abundancia relativa (Ab) y frecuencia de ocurrencia (FO) de las especies ícticas
capturadas en el río Porce y en los tributarios localizados en área de influencia del proyecto Porce III.
2005 2006 2007
Marzo Julio Marzo Septiembre Abril Agosto Especies
N Ab. (%) FO N Ab. (%) FO N Ab. (%) FO N Ab. (%) FO N Ab. (%) FO N Ab. (%) FO
Astyanax microlepis 7 2,10 0,25 10 4,24 0,08 4 0,67 0,17 23 5,01 0,17 6 0,68 0,17 21 3,97 0,25
Hemibrycon boquiae 8 2,40 0,17 4 1,69 0,17 11 1,84 0,17 1 0,22 0,08 37 4,20 0,17
Hemibrycon dentatus 14 5,93 0,25 59 12,85 0,17 31 3,51 0,17 79 14,93 0,33
Brycon henni 212 63,47 0,58 114 48,31 0,42 265 44,31 0,50 198 43,14 0,50 442 50,11 0,50 200 37,81 0,50
Characidium caucanum 3 0,90 0,08 1 0,42 0,08 4 0,67 0,17 3 0,65 0,25
Characidium fasciatum 4 0,76 0,17
Bryconamericus caucanus 16 2,68 0,25 2 0,23 0,08
Creagrutus brevipinis 4 1,69 0,08
Roeboides dayi 8 1,74 0,08 4 0,45 0,08 11 2,08 0,17
"Microcharacido sp. 1." 1 0,30 0,08
Lasiancistrus caucanus 2 0,60 0,17 4 1,69 0,33 10 1,67 0,08 16 3,49 0,08 5 0,57 0,17
Pseudoancistrus sp. 1 0,30 0,08
Pseudoancistrus daguae 3 0,90 0,08 2 0,33 0,17
Hemiancistrus sp. 1 0,42 0,08
Hemiancistrus wilsoni 1 0,17 0,08
Chaetostoma sp. 22 6,59 0,17
Chaetostoma thomsoni 21 8,90 0,25 34 5,69 0,33 44 9,59 0,25
Chaetostoma leucomelas 4 1,69 0,08 9 1,96 0,17 47 5,33 0,17 59 11,15 0,17
Chaetostoma fischeri 6 1,69 0,08 12 2,01 0,25 5 1,09 0,08 6 0,68 0,17 5 0,95 0,17
Astroblepus chotae 12 3,59 0,33
Astroblepus grixalvii 4 1,20 0,17 1 0,17 0,08 2 0,23 0,17 1 0,19 0,08
Astroblepus chapmani 14 4,19 0,08 24 10,17 0,50 8 1,34 0,50
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Continuación Tabla 19.
2005 2006 2007
Marzo Julio Marzo Septiembre Abril Agosto Especies
N Ab. (%) FO N Ab. (%) FO N Ab. (%) FO N Ab. (%) FO N Ab. (%) FO N Ab. (%) FO
Astroblepus frenatus 0,08 1 0,42 0,08 32 5,35 0,58 2 0,44 0,08 15 1,70 0,25 4 0,76 0,08
Astroblepus fischeri 1 0,17 0,08
Astroblepus micrescens 26 4,35 0,58 8 1,74 0,17 3 0,34 0,17 1 0,19 0,08
Astroblepus trifasciatus 1 0,22 0,08 4 0,45 0,17 5 0,95 0,25
Astroblepus unifasciatus 10 2,18 0,25 2 0,23 0,08 5 0,95 0,25
Astroblepus longifilis 1 0,11 0,08 2 0,38 0,17
Astroblepus guentheri 1 0,11 0,08
Astroblepus sp. 1 16 3,49 0,17
Astroblepus sp. 2 6 1,13 0,42
Trichomycterus chapmani 1 0,17 0,08
Trichomycterus retropinnis 1 0,17 0,08 1 0,22 0,08 1 0,11 0,08
Aequidens pulcher 8 2,40 0,17 20 8,47 0,08 97 16,22 0,08 36 7,84 0,17 100 11,34 0,17 28 5,29 0,08
Tilapia rendalli 11 3,29 0,08 7 2,97 0,08 12 2,01 0,08 1 0,22 0,08 13 1,47 0,08 2 0,38 0,17
Poecilia sp. 26 7,78 0,25 1 0,42 0,08 60 9,22 0,17 18 3,92 0,08 160 18,14 0,08 94 17,77 0,17
Hoplosternum magdalenae 1 0,19 0,08
Brachyhypopomus brevirostris 1 0,19 0,08
Total 334 236 598 459 882 529
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Tabla 20. Número y frecuencia de ocurrencia en el espacio y en el tiempo de las especies
ícticas capturadas en cinco muestreos en el río Porce y sus quebradas tributarias en la
zona de influencia del proyecto Porce III.
Abundancia Abundancia Frecuencia ocurrencia Frecuencia ocurrencia Especies Total Relativa (%) estación de muestreo momento
Astyanax microlepis 71 2,34 0,33 1,00
Hemibrycon boquiae 61 2,01 0,33 0,83
Hemibrycon dentatus 183 6,02 0,50 0,67
Brycon henni 1431 47,10 0,58 1,00
Characidium caucanum 11 0,36 0,33 0,67
Characidium fasciatum 4 0,13 0,17 0,17
Bryconamericus caucanus 18 0,59 0,33 0,33
Creagrutus brevipinis 4 0,13 0,08 0,17
Roeboides dayi 23 0,76 0,17 0,50
"Microcharacido sp. 1" 1 0,03 0,08 0,17
Lasiancistrus caucanus 37 1,22 0,33 0,83
Pseudoancistrus sp. 1 0,03 0,08 0,17
Pseudoancistrus daguae 5 0,16 0,17 0,33
Hemiancistrus sp. 1 0,03 0,08 0,17
Hemiancistrus wilsoni 1 0,03 0,08 0,17
Chaetostoma sp. 22 0,72 0,17 0,17
Chaetostoma thomsoni 99 3,26 0,50 0,50
Chaetostoma leucomelas 119 3,92 0,17 0,67
Chaetostoma fischeri 34 1,12 0,33 0,83
Astroblepus chotae 12 0,39 0,33 0,17
Astroblepus grixalvii 8 0,26 0,42 0,67
Astroblepus chapmani 46 1,51 0,75 0,50
Astroblepus frenatus 54 1,78 0,67 0,83
Astroblepus fischeri 1 0,03 0,08 0,17
Astroblepus micrescens 38 1,25 0,67 0,67
Astroblepus trifasciatus 10 0,33 0,25 0,50
Astroblepus unifasciatus 17 0,56 0,42 0,50
Astroblepus longifilis 3 0,10 0,25 0,33
Astroblepus guentheri 1 0,03 0,08 0,17
Astroblepus sp. 1 16 0,53 0,17 0,17
Astroblepus sp. 2 6 0,20 0,42 0,17
Subtotal especies 2338
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Continuación Tabla 20.
Especies Abundancia Total
Abundancia Relativa (%)
Frecuencia ocurrencia estación de muestreo
Frecuencia ocurrencia momento
Trichomycterus chapmani 1 0,03 0,08 0,17
Trichomycterus retropinnis 3 0,10 0,17 0,50
Aequidens pulcher 289 9,51 0,25 1,00
Tilapia rendalli 46 1,51 0,17 1,00
Poecilia sp. 359 11,82 0,33 1,00
Hoplosternum magdalenae 1 0,03 0,08 0,17
Brachyhypopomus brevirostris 1 0,03 0,08 0,17
Total especies 3038
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6.3 Características de las asociaciones de especies por muestreo y estación
6.3.1 Número de individuos
Las quebradas Bramadora, Boquerón, Plan de Pérez y el río Porce (canal de descarga)
fueron las estaciones en promedio con capturas mayores a 50 individuos durante los tres
años. En las otras estaciones se han capturado pocos ejemplares y no se presentaron
variaciones drásticas en los valores de abundancia (Tabla 21 y Figura 17). En la
confluencia de los ríos Porce y Guadalupe, luego del muestreo de marzo de 2005, no se
capturaron más individuos.
El mayor número de individuos capturados durante el estudio fue en abril de 2007 (882
ind.). Este incremento se debe a un mayor número de capturas en las quebradas
Bramadora, El Saíno, Plan de Pérez y en el río Porce–Canal de descarga.
Tabla 21. Número de individuos por sitio durante cada uno de los muestreos. Sitio de muestreo Marzo 2005 Julio 2005 Marzo 2006 Septiembre 2006 Abril 2007 Agosto 2007
Q. Boquerón 55 71 65 54 73 66 Q. Gualanday 7 1 23 11 10 0 Q. San Benigno 1 6 9 3 2 8 Q. Borracheral 4 8 6 6 3 Q. El Roble 4 4 11 10 6 5 Q. Santa Ana 14 1 8 6 4 3 Q. Bramadora 93 46 119 64 204 58 Q. El Saíno 53 15 6 9 113 24 Q. Plan de Pérez 14 30 126 148 125 67 Q. Puente Acacias 36 13 13 26 20 75 Confluencia río Guadalupe 9 0 0 Canal de descarga 44 49 210 122 319 220
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73
0
50
100
150
200
250
300
350
Boquerón
Gualanday
San Benigno
Borracheral
El Roble
Santa Ana
BramadoraEl Saino
Plan de Pérez
Puente Acacias
Confluencia río Guadalupe
Canal de descarga
Estación
Núm
ero
de in
divi
duos
Marzo 2005 Julio 2005 Marzo 2006
Septiembre 2006 Abril 2007 Agosto 2007
Figura 17. Número de Individuos capturados por estación en cada uno de los muestreos.
En cuanto al muestreo de agosto de 2007 (529 ind.) se observó un descenso importante
en el número de individuos capturados (353 ind.) con respecto al muestreo de abril de
2007 (882 ind.). Durante todo el monitoreo el río Porce-Canal de descarga fue el lugar con
los mayores valores de abundancia de toda la íctiofauna registrada en los periodos
estudiados ( x = 161 ind.).
6.3.2 Número de especies
Por estación y por muestreo el máximo número promedio de especies (9) fue obtenido en
el río Porce (canal de descarga) para los tres años que comprendió este monitoreo. En
todas las estaciones el número de especies fue diferente para cada muestreo, pero nunca
menor en promedio a dos especies en ninguno de los hidrosistemas estudiados (Tabla 22
y Figura 18). El número máximo de especies (11) fue observado en el río Porce (canal de
descarga) en marzo de 2006, seguido de septiembre de 2006 y abril de 2007 (10); por
último fue agosto 2007 (9).
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Tabla 22. Número de especies acumuladas por sitio durante cada uno de los muestreos.
Sitio de muestreo
Mar-05 Jul-05 Mar-06 Sep-06 Abr-07 Ago-07
Q. Boquerón 4 9 13 13 13 15 Q. Gualanday 1 2 6 7 11 11
Q. San Benigno 1 2 4 5 5 9
Q. Borracheral 2 2 4 5 5 7 Q. El Roble 2 3 6 7 7 8
Q. Santa Ana 1 1 3 4 5 5 Q. Bramadora 1 4 8 9 9 11
Q. El Saíno 1 4 5 7 8 10
Q. Plan de Pérez 6 7 10 12 12 15
Q. Puente Acacias 6 9 10 13 13 15
Confluencia río Guadalupe 3
Canal de descarga 6 8 13 15 16 17
Total 34 51 82 97 104 123
02468
1012141618
Boqu
erón
Gua
landa
ySa
n Be
nigno
Borra
cher
alEl
Rob
leSa
nta
Ana
Bram
ador
a
El S
aino
Plan
de
Pére
zPu
ente
Aca
cias
Conf
luen
cia rí
o G
uada
lupe
Cana
l de
desc
arga
Estación
Núm
ero
de e
spec
ies
Marzo 2005 Julio 2005Marzo 2006 Septiembre 2006Abril 2007 Agosto 2007
Figura 18. Número de especies acumuladas para cada estación de muestreo a lo largo
del tiempo.
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En marzo de 2005 se capturó únicamente una especie en las quebradas Gualanday, San
Benigno, Santa Ana, Bramadora y El Roble. Por su parte en la quebrada Plan de Pérez y
en el río Porce (Puente Acacias y canal de descarga Porce II) se encontraron seis
especies. En julio del mismo año se capturó el mayor número de especies (siete) en la
quebrada Boquerón y en el río Porce (canal de descarga). En las quebradas Gualanday,
San Benigno, El Roble y Santa Ana sólo se capturó una especie. Por su parte, en la
confluencia de los ríos Porce y Guadalupe y en la quebrada Borracheral no se capturó
ninguna especie.
En el año 2006, en marzo el mayor número de especies (11) fue capturado en la estación
río Porce (canal de descarga), seguido por la quebrada Boquerón (ocho) y nuevamente la
menor riqueza se encontró en las quebradas El Roble, San Benigno, Santa Ana, el Saíno
y, adicionalmente, en la quebrada Borracheral con menos de cuatro especies. En
septiembre la tendencia se mantuvo, con el mayor número de especies (10) en el río
Porce en el canal de descarga y en Puente Acacias (5). A excepción de la quebrada El
Saíno, donde se pasó de dos especies en marzo a tres en septiembre de 2006, sin
embargo, en todas las estaciones de muestreo el número de especies disminuyó.
En abril de 2007, el mayor número de especies (10) fue capturado en el río Porce (canal
de descarga Porce II), lo siguen la quebrada Gualanday y el río Porce (Puente Acacias)
con seis especies cada uno. En la quebrada Bramadora se capturó el menor número de
especies (1) respecto a los anteriores muestreos.
Para las quebradas Santa Ana y El Roble se capturó una especie más respecto al
muestreo anterior (septiembre de 2006). En las quebradas Plan de Pérez y Boquerón el
número de especies se redujo a dos. En las quebradas El Saíno, Bramadora, Borracheral
y San Benigno se capturó sólo una especie (Figura 18 y Tablas 23, 24 y 25). En la
confluencia de los ríos Porce y Guadalupe no fueron capturados ejemplares; en esta
estación, no se registran capturas desde el segundo muestreo del año 2005.
En agosto de 2007, el mayor número de especies fue capturado en las dos estaciones
ubicadas en el río Porce, canal de descarga Porce II y Puente acacias, con nueve (9) y
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ocho (8) especies respectivamente; seguidos por las quebradas Plan de Pérez, Boquerón
y San Benigno con cinco (5) especies. En las demás estaciones fueron capturadas menos
de cuatro (4) especies, a excepción de la quebrada Gualanday en donde no fue capturado
ningún individuo.
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Tabla 23. Especies y abundancia de la íctiofauna en las quebradas Boquerón, Gualanday, San Benigno y Borracheral.
Estación de Muestreo
Quebrada Boquerón Quebrada Gualanday Quebrada San Benigno Quebrada Borracheral
2005 2006 2007 2005 2006 2007 2005 2006 2007 2005 2006 2007 Especie
Mar Jul Mar Sept Abr Ago Mar Jul Mar Sept Abr Ago Mar Jul Mar Sept Abr Ago Mar Jul Mar Sept Abr AgoHemibrycon dentatus 7
Brycon henni 28 45 28 18 45 35
Characidium caucanum 3 1 3 1
Characidium fasciatum 3
Creagrutus brevipinis 4
Lasiancistrus caucanus 1
Pseudoancistrus daguae 3 1
Chaetostoma sp. 21
Chaetostoma thomsoni 9 26 27
Chaetostoma leucomelas 4 8 26 24
Chaetostoma fischeri 4 2 3
Astroblepus chotae 7 1 1
Astroblepus grixalvii 1 1 3 1
Astroblepus chapmani 1 2 6 2 1
Astroblepus frenatus 1 1 7 2 4 4 6 6
Astroblepus longifilis 1 1
Astroblepus micrescens 1 12 6 2 3 2 1
Astroblepus trifasciatus 1 2 2
Astroblepus unifasciatus 3 3
Astroblepus guentheri 1
Astroblepus sp. 1 6
Astroblepus sp. 2 1 1 2
Trichomycterus chapmani 1
Trichomycterus retropinnis 1 1
Total Individuos 55 71 65 54 73 66 7 1 23 11 10 0 1 6 9 3 2 8 4 0 8 6 6 3
Total especies 4 7 8 4 3 5 1 1 5 3 6 0 1 1 3 2 1 5 2 0 3 1 1 2
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Tabla 24. Especies y abundancia de la íctiofauna en las quebradas El Roble, Santa Ana, Bramadora y El Saíno.
Estación de Muestreo
Quebrada el Roble Quebrada Santa Ana Quebrada Bramadora Quebrada El Saíno
2005 2006 2007 2005 2006 2007 2005 2006 2007 2005 2006 2007 Especie
Mar Jul Mar Sept Abr Ago Mar Jul Mar Sept Abr Ago Mar Jul Mar Sept Abr Ago Mar Jul Mar Sept Abr AgoHemibrycon boquie 1 3
Hemibrycon dentatus 5 2 1
Brycon henni 93 29 108 63 204 56 53 9 3 4 112 20
Characidium caucanum 1
Bryconamericus caucanus 3
Chaetostoma thomsoni 3 1 4
Chaetostoma fischeri 2
Astroblepus chotae 3
Astroblepus grixalvii 1 1
Astroblepus chapmani 4 1 14 1 1 11 1
Astroblepus frenatus 2 5 4 6 6
Astroblepus longifilis 1
Astroblepus fischeri 1
Astroblepus trifasciatus 2 2 1
Astroblepus micrescens 5 1 1 3
Astroblepus unifasciatus 6 2 1 1
Astroblepus sp. 1 10
Astroblepus sp. 2 1 1
Total Individuos 4 4 11 10 6 5 14 1 8 6 4 3 93 46 119 64 204 58 53 15 6 9 113 24
Total especies 2 1 4 1 2 2 1 1 3 1 2 2 1 4 5 2 1 3 1 4 2 3 2 4
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Tabla 25. Especies y abundancia de la íctiofauna en la quebrada Plan de Pérez y en el río Porce en Puente Acacias, en la
confluencia con el río Guadalupe y en el canal de descarga de Porce II.
Estación de Muestreo Quebrada Plan de Pérez Río Porce–Puente Acacias Confluencia con río Guadalupe Río Porce– Canal de descarga Porce II
2005 2006 2007 2005 2006 2007 2005 2006 2007 2005 2006 2007 Especie
Mar Jul Mar Sept Abr Ago Mar Jul Mar Sept Abr Ago Mar Jul Mar Sept Abr Ago Mar Jul Mar Sept Abr Ago Astyanax microlepis 1 4 1 1 1 11 1 2 10 3 22 5 9
Hemibrycon boquiae 5 9 1 29 3 2 8
Hemibrycon dentatus 48 27 24 11 4 42 12
Brycon henni 3 28 106 98 69 40 20 3 12 4 10 7 8 3 17 3 8 39
Characidium caucanum 1 1
Characidium fasciatum 1
Bryconamericus caucanus 9 4 2
Roeboides dayi 9 8 4 2
Microcharacido sp. 1 1
Lasiancistrus caucanus 1 1 1 1 2 1 10 16 3
Pseudoancistrus sp. 1
Pseudoancistrus daguae 1
Hemiancistrus sp. 1
Hemiancistrus wilsoni 1
Chaetostoma sp. 1
Chaetostoma thomsoni 5 7 4 13
Chaetostoma leucomelas 1 21 35
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Continuación Tabla 25.
Estación de Muestreo
Quebrada Plan de Pérez Río Porce – Puente Acacias Confluencia con río Guadalupe Río Porce– Canal de descarga Porce II
2005 2006 2007 2005 2006 2007 2005 2006 2007 2005 2006 2007 Especie
Mar Jul Mar Sept Abr Ago Mar Jul Mar Sept Abr Ago Mar Jul Mar Sept Abr Ago Mar Jul Mar Sept Abr Ago Chaetostoma fischeri 6 3 5 5 4
Astroblepus chapmani 1
Astroblepus micrescens 1
Astroblepus unifasciatus 1
Trichomycterus retropinnis 1
Aequidens pulcher 3 1 1 5 20 97 35 99 28
Tilapia rendalli 6 1 5 7 12 1 13 1
Poecilia sp. 1 2 1 1 23 1 59 18 160 93
Brachyhypopomus brevirostris 1
Hoplosternum magdalenae 1
Total Individuos 14 30 126 148 125 67 36 13 13 26 20 75 9 0 0 0 0 0 44 49 210 122 319 220
Total especies 6 3 5 4 3 5 6 4 5 5 6 7 3 0 0 0 0 0 6 7 11 10 10 9
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6.3.2.1 Número de especies esperado
La estimación de la riqueza de especies que se espera capturar a partir de la curva de
rarefacción construida con base en el número de individuos capturados para todos los
muestreos, presentó una tendencia a la estabilidad en especial para cuatro de las
estaciones muestreados (Q. Boquerón, Q. Plan de Pérez y río Porce–Canal de descarga y
Q. Bramadora) (Figura 19).
De acuerdo con los estimadores de riqueza Chao 1 y Jack-Knife 1 las especies
encontradas durante el estudio (38) representan la riqueza esperada según los
estimadores de las especies que componen la comunidad. De esta manera las especies
capturadas están entre el rango del número de especies estimadas por Chao 1 y Jack-
Knife 1 los cuáles sugieren que el número de especies esperadas sean de 36 y 39
respectivamente.
Figura 19. Comportamiento del número de individuos respecto al número de especies
capturadas por estación de muestreo
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6.3.3 Diversidad
La diversidad durante el periodo de estudio no superó los 2 bits y fue variable entre
estaciones y muestreos. Durante el primer año (2005) los valores de diversidad para las
quebradas Boquerón, Plan de Pérez, Bramadora, El Saíno y las dos estaciones ubicadas
sobre el río Porce fueron superiores a 0,9 bits, para los años siguientes del estudio (2006
y 2007) los valores disminuyeron a menos de 0,6 bits, así mismo, los valores de equidad
presentaron esta misma tendencia explicado esto posiblemente por la dominancia de las
especies B. henni, H. dentatus, H. boquiae, A. microlepis para las quebradas y la estación
Puente Acacias y las especies Poecilia sp., T. rendalli y A. pulcher para el canal de
descarga ubicado en el río Porce (Figura 20; Tabla 26).
Entre las Quebradas Boquerón y Plan de Pérez se obtuvieron los mayores valores de
diversidad y en el río Porce en el canal de descarga de la central Porce II fue el lugar más
diverso a lo largo de todo el estudio. En las quebradas Santa Ana, San Benigno y
Gualanday se obtuvieron valores de diversidad iguales a cero (una sola especie) en
algunos momentos de muestreo durante el estudio.
En marzo de 2005, la mayor diversidad se observó en la quebrada Plan de Pérez y la
menor en las quebradas Borracheral y El Roble. En las quebradas Gualanday, San
Benigno, Santa Ana, Bramadora y El Saíno la diversidad fue cero debido a que sólo fue
capturada una especie. La mayor equidad se encontró en la quebrada Plan de Pérez y la
menor, en la confluencia de los ríos Porce y Guadalupe. El mayor valor de los números de
Hill, se observó en el río Porce en el canal de descarga y en Puente Acacias, así como en
la quebrada Plan de Pérez (Tabla 26).
En julio de 2005 la mayor diversidad se observó en la Quebrada Boquerón y en el río
Porce en las estaciones canal de descarga y Puente Acacias. En las estaciones
Borracheral y confluencia con el río Guadalupe no se capturó ningún individuo. En las
quebradas Gualanday, San Benigno, El Roble y Santa Ana, al igual que en el primer
muestreo del año, no fue posible calcular la diversidad de Shannon-Wiener debido a que
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sólo fue capturada una especie. La mayor equidad se encontró en los dos estación de
muestreo del río Porce, por su parte el mayor valor de los números de Hill, se observó en
las estaciones canal de descarga, Puente Acacias, quebradas Bramadora y El Saíno.
En marzo de 2006 la mayor diversidad se observó en río Porce-Puente Acacias, río
Porce-Canal de descarga y quebrada Boquerón. En las estaciones quebrada Bramadora
y Plan de Pérez se observaron los valores más bajos. Los mayores valores de equidad se
presentaron en las estaciones El Saíno, San Benigno y río Porce-Puente Acacias. En la
estación canal de descarga y la quebrada Boquerón se observaron los valores más altos
de los números de Hill.
Para septiembre del mismo año los mayores valores de diversidad se calcularon
nuevamente en el río Porce en el canal de descarga, en Puente Acacias y en la quebrada
Boquerón. Mientras que en las quebradas Bramadora y San Benigno se estimaron los
valores más bajos de diversidad (Tabla 26 y Figura 20). Durante este muestreo los
mayores valores de equidad se presentaron en las quebradas San Benigno y Gualanday.
En el muestreo de abril de 2007 los mayores valores de diversidad de la íctiofanuna se
obtuvieron en la quebrada Gualanday, y las tres estaciones de muestreo en el río Porce.
En contraste, en las quebradas Boquerón, El Saíno y El Roble los valores de diversidad
se redujeron con respecto al muestreo anterior. Para las quebradas Borracheral, San
Benigno y Bramadora no fue posible calcular el índice de diversidad, debido a que en este
muestreo sólo se capturó una especie. Adicionalmente, los mayores valores de equidad
se estimaron para las quebradas Santa Ana y Plan de Pérez.
Finalmente en el último muestreo (agosto de 2007) los valores de diversidad no
superaron los 0,7 bits para las quebradas muestreadas en este periodo. El río Porce en la
estación canal de descarga obtuvo el mayor valor de diversidad para este mes y la
quebrada Santa Ana fue la estación menos diversa (0,07 bits). En la quebrada Gualanday
y la estación de confluencia con el río Guadalupe no fueron calculados los diferentes
índices por la ausencia de individuos. Respecto al muestreo anterior los valores de
diversidad aumentaron para las quebradas Boquerón, San Benigno, Borracheral, El Saíno
y el canal de descarga sobre el río Porce. Los valores de equidad y números de Hill
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aumentaron para las estaciones ubicadas sobre el río Porce y las quebradas cercanas a
estos (Q. Bramadora, Q. Saíno y Q. Plan de Pérez).
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Tabla 26. Diversidad de Shannon-Wiener en bits (H’), equidad (J’) y números de Hill en especies (Hill) para cada estación y
muestreo.
2005 2006 2007 2007
Marzo Julio Marzo Septiembre Abril Agosto Estación
H' J' Hill H' J' Hill H' J' Hill H' J' Hill H' J' Hill H' J' Hill
Q. Boquerón 1,020 0,742 4 1,223 0,628 7 0,564 0,625 8 0,464 0,772 4 0,332 0,696 3 0,45 0,65 5
Q Gualanday 0 0 1 0 0
1 0,515 0,737 5 0,432 0,906 3 0,699 0,898 6
Q. San Benigno 0 0 1 0 0
1 0,461 0,966 3 0,276 0,918 2 0 1 0,65 0,93 5
Q. Borracheral 0,562 0,811 2
0,319 0,670 3 0 1 0 1 0,27 0,92 2
Q. El Roble 0,562 0,811 2 0 0
1 0,539 0,895 4 0 1 0,196 0,650 2 0,21 0,72 2
Q. Santa Ana 0 0 1 0 0
1 0,319 0,670 3 0 1 0,301 1,000 2 0,07 0,92 2
Q. Bramadora 0 0 1 0,957 0,691 4 0,179 0,256 5 0,035 0,116 2 0 1 0,27 0,15 3
Q. Saíno 0 0 1 1,077 0,777 4 0,301 1,000 2 0,419 0,878 3 0,022 0,073 2 0,27 0,45 4
Q Plan de Pérez 1,732 0,890 6 0,291 0,265 3 0,242 0,402 4 0,306 0,509 4 0,433 0,908 3 0,37 0,54 5
R. Puente acacias 1,373 0,766 6 1,118 0,807 4 0,662 0,947 5 0,476 0,681 5 0,669 0,860 6 0,56 0,67 7
Confluencia Guadalupe 0,684 0,622 3
R. Canal de descarga 1,369 0,764 6 1,575 0,809 4 0,617 0,593 11 0,84 0,84 10 0,591 0,591 10 0,70 0,74 9
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Figura 20. Diversidad de Shannon-Wiener (bits), equidad y números de Hill (especies)
para cada estación y muestreo
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
Equi
dad
0
2
4
6
8
10
12
Q.B
oque
rón
Q Gu
aland
ay
Q.S
an B
enig
no
Q. B
orra
cher
al
Q. E
l Rob
le
Q. S
anta
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Q. B
rama
dora
Q. S
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uent
e ac
acia
s C
onflu
encia
Gua
dalup
e R.
Can
al d
e D
esca
rga
Sitios de muestreo
Núm
eros
de
Hill
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
1,2
1,4
1,6
1,8
2,0
Div
ersi
dad
(H')
Marzo 2005 Julio 2005 Marzo 2006
Septiembre 2006 Abril 2007 Agosto 2007
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En términos generales, los valores de diversidad de la agremiación de la íctiofauna son
bajos en los tributarios y en el río Porce y predominantemente inferiores a uno. Los
resultados del índice de diversidad mostraron una tendencia decreciente con el tiempo en
la mayoría de las estaciones de muestreo, principalmente en las quebradas Bramadora,
El Roble, El Saíno, Plan de Pérez y en el río Porce (Puente Acacias y canal de descarga).
Estos resultados pueden indicar el deterioro en el uso del suelo o de la tierra donde estos
factores afectan directamente la calidad del agua, el bosque de galería o como resultado
de las actividades de construcción propias del proyecto.
6.3.4 Similaridad en la asociación de las especies por estación y muestreo.
El análisis de agrupamiento se hizo teniendo en cuenta la presencia y la abundancia de
las especies en cada una de las estaciones de muestreo y cada momento.
En el análisis de similaridad de marzo de 2005 se observó la formación de tres grandes
grupos. Estos grupos fueron definidos de acuerdo con la presencia o ausencia de
especies del género Astroblepus. El primer grupo lo conforman las quebradas San
Benigno, Borracheral, El Roble y Gualanday donde tuvieron en común a Astroblepus
chotae. En el segundo grupo (quebradas Plan de Pérez, El Saíno, Bramadora, Boquerón
y las tres estaciones sobre el cauce principal del río Porce) esta especie estuvo ausente.
La separación de la quebrada Santa Ana del resto de las estaciones, fue debido a que
sólo se capturó Astroblepus chapmani (Figura 21 y Tabla 27)
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Figura 21. Agrupamiento de las estaciones de muestreo de acuerdo con la similaridad en
la asociación de especies capturada en marzo de 2005. Tabla 27. Matriz de similaridad para el análisis de agrupamiento por el método de Bray
Curtis en todas las estaciones de muestreo en marzo de 2005.
Estación 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 * 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 40,0 40,0 20,0 20,0 28,57 40 2 * * 100 66,67 66,67 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 3 * * * 66,67 66,67 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 4 * * * * 100,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 5 * * * * * 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 6 * * * * * * 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 7 * * * * * * * 100,00 28,57 28,57 50,00 28,57 8 * * * * * * * * 28,57 28,57 50,00 28,57 9 * * * * * * * * * 50,00 22,22 33,33
10 * * * * * * * * * * 66,67 66,67 11 * * * * * * * * * * * 66,67 12 * * * * * * * * * * * *
1 = Q. Boquerón; 2 = Q. Gualanday; 3 = Q. San Benigno; 4 = Q. Borracheral; 5 = Q. El Roble; 6 = Q. Santa Ana; 7 = Q. Bramadora; 8 = Q. El Saíno; 9 = Q. Plan de Pérez; 10 = Río Porce-Puente Acacias; 11 = Río Porce-confluencia río Guadalupe; 12 = Río Porce-Canal de descarga Porce II.
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La presencia y abundancia de especies en julio de 2005 define el agrupamiento de las
asociaciones de especies de acuerdo a la estación de muestreo, a la quebrada
Gualanday el análisis la separa del grupo mayor, que se encuentra conformado por las
otras estaciones (Figura 22 y Tabla 28). La separación de la quebrada Gualanday se debe
a la presencia exclusiva de Astroblepus frenatus. En el segundo grupo se observan tres
subgrupos: los dos primeros corresponden a las estaciones sobre el río Porce cuyas
asociaciones de especies son caracterizadas por la presencia de Lasiancistrus caucanus
y Chaetostoma thomsoni. El último subgrupo, lo conforman aquellas estaciones que
albergan a Astroblepus chapmani (quebradas El Roble, San Benigno y Santa Ana) y
Brycon henni (quebradas El Saíno, Bramadora, Plan de Pérez y Boquerón); El Saíno y
Bramadora comparten Hemibrycon dentatus.
Figura 22. Agrupamiento de las estaciones de muestreo de acuerdo con la similaridad en
la asociación de especies capturadas en julio de 2005.
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Tabla 28. Matriz de similaridad para el análisis de agrupamiento por el método de Bray
Curtis en todas las estaciones de muestreo en julio de 2005.
Estación 1 2 3 5 6 7 8 9 10 12
1 * 0 0 0 0 50,32 34,62 49,07 25,85 30,72
2 * * 0 0 0 0 0 0 0 0
3 * * * 89,9 57,98 34,05 34,05 20,53 0 0
5 * * * * 66,67 28,7 28,7 21,53 0 0
6 * * * * * 15,46 15,46 24,12 0 0
7 * * * * * * * 65,44 0 12,11
8 * * * * * * * 55,41 0 14,55
9 * * * * * * * * 14,31 22,82
10 * * * * * * * * * 27,73
12 * * * * * * * * * *
1 = Q. Boquerón; 2 = Q. Gualanday; 3 = Q. San Benigno; 5 = Q. El Roble; 6 = Q. Santa Ana; 7 = Q. Bramadora; 8 = Q. El Saíno; 9 = Q. Plan de Pérez; 10 = Río Porce-Puente Acacias; 12 = Río Porce-Canal de descarga Porce II.
La presencia y abundancia de especies en marzo de 2006 define el agrupamiento de la
asociación íctica en tres grandes grupos (Figura 23). El primer grupo conformado por las
quebradas Borracheral, Santa Ana, El Roble, San Benigno y Gualanday donde domina
Brycon henni. En el segundo grupo se observan aquellas asociaciones donde
Astroblepus chapmani y A. frenatus están presentes (río Porce-Canal de descarga, río
Porce-Puente Acacias y las quebradas Plan de Pérez, El Saíno, Bramadora y Boquerón).
La confluencia de los ríos Porce y Guadalupe conforma el tercer grupo debido a la
ausencia de individuos (Tabla 29).
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Figura 23. Agrupamiento de las estaciones de muestreo de acuerdo con la similaridad en
la asociación de especies capturadas en marzo de 2006.
Tabla 29. Matriz de similaridad para el análisis de agrupamiento por el método de Bray
Curtis en todas las estaciones de muestreo en marzo de 2006.
Estación 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 * 24,63 22,14 17,75 27,39 21,27 63,01 54,12 35,91 30,75 12,95 46,19 2 * * 68,83 56,86 68,38 57,41 33,75 41,02 13,48 6,95 8,86 16,56 3 * * * 69,52 79,04 74,17 35,44 39,48 15,73 8,24 12,34 13,14 4 * * * * 63,99 62,4 25,7 27,51 10,96 8,65 13,74 11,69 5 * * * * * 59,43 34,16 38,07 14,53 16,78 10,33 19,02 6 * * * * * * 37,62 33,32 10,3 8,07 11,84 15,57 7 * * * * * * * 63,45 49,47 29,82 15,02 32,2 8 * * * * * * * * 52,08 35,05 26,82 38,66 9 * * * * * * * * * 46,36 23,34 24,86
10 * * * * * * * * * * 33,88 46,54 11 * * * * * * * * * * * 17,21 12 * * * * * * * * * * * *
1 = Q. Boquerón; 2 = Q. Gualanday; 3 = Q. San Benigno; 4 = Q. Borracheral; 5 = Q. El Roble; 6 = Q. Santa Ana; 7 = Q. Bramadora; 8 = Q. El Saíno; 9 = Q. Plan de Pérez; 10 = Río Porce-Puente Acacias; 11 = Río Porce-confluencia río Guadalupe; 12 = Río Porce-Canal de descarga Porce II.
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Las estaciones muestreadas en septiembre de 2006 conforman tres grandes grupos de
acuerdo con la presencia o ausencia de especies del género Astroblepus (Figura 24 y
Tabla 30). Las quebradas El Roble y Borracheral fueron separadas de las estaciones
restantes por la presencia de Astroblepus sp. 1. En las quebradas Santa Ana, San
Benigno y Gualanday se encuentran A. trifasciatus y A. unifasciatus. La presencia de
Brycon henni, permitió la agrupación de las estaciones sobre el río Porce (canal de
descarga y Puente Acacias) y las quebradas Plan de Pérez, El Saíno, Bramadora y
Boquerón. El canal de descarga fue separado, por la presencia de Roeboides dayi. La
confluencia de los ríos Guadalupe y Porce no se incluyó en el análisis por que desde el
segundo muestreo no se capturaron ejemplares.
Figura 24. Agrupamiento de las estaciones de muestreo de acuerdo con la similaridad en
la asociación de especies capturada en septiembre de 2006.
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93
Tabla 30. Matriz de similaridad para el análisis de agrupamiento por el método de Bray
Curtis en todas las estaciones de muestreo en septiembre de 2006.
En abril de 2007, se observó la formación de dos grupos primarios con una subdivisión
secundaria (Figura 25 y Tabla 31). Inicialmente, las quebradas Santa Ana y San Benigno
se separan de las otras estaciones por la presencia de Astroblepus trifasciatus. Dentro del
segundo grupo las asociaciones de especies de las quebradas El Roble, Borracheral y
Gualanday son agrupadas por la presencia de Astroblepus frenatus, en el río Porce (canal
de descarga y Puente Acacias) y en las quebradas Plan de Pérez, El Saíno, Bramadora y
Boquerón son agrupadas por la presencia de Brycon henni. La estación Puente Acacias
(sobre el río Porce) fue separada de las otras estaciones por la presencia de las especies
Roeboides dayi, Bryconamericus caucanus, Tilapia rendalli y Poecilia sp.
Finalmente para el último muestreo en agosto de 2007, en el análisis de similaridad son
observados dos grandes grupos. En el primer grupo se asocian las quebradas El Roble y
Borracheral, este hecho probablemente esté relacionado con la localización aislada del
resto de las estaciones. El segundo grupo está subdividido en tres grupos, inicialmente
fueron relacionados con las quebradas San Ana y San Benigno por la presencia de la
familia Astroblepidae; luego se obtuvó la asociación de las estaciones ubicadas en el río
Porce (canal de descarga y Puente Acacias) y la quebrada Plan de Pérez, debido a la
presencia de B. henni, H. dentatus y A. microlepis (Figura 26 y Tabla 32).
Estación 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 1 * 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 30,51 28,57 17,91 34,57 19,32 2 * * 28,57 0,00 0,00 35,29 2,67 0,00 0,00 0,00 0,00 3 * * * 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 4 * * * * 75,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 5 * * * * * 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 6 * * * * * * 2,86 0,00 0,00 0,00 0,00 7 * * * * * * * 10,96 59,72 28,57 3,23 8 * * * * * * * * 5,13 27,78 10,69 9 * * * * * * * * * 27,59 2,23 10 * * * * * * * * * * 6,71 12 * * * * * * * * * * *
1 = Q. Boquerón; 2 = Q. Gualanday; 3 = Q. San Benigno; 4 = Q. Borracheral; 5 = Q. El Roble; 6 = Q. Santa Ana; 7 = Q. Bramadora; 8 = Q. El Saíno; 9 = Q. Plan de Pérez; 10 = Río Porce-Puente Acacias; 12 = Río Porce-Canal de descarga Porce II.
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Figura 25. Agrupamiento de las estaciones de muestreo de acuerdo con la similaridad en
la asociación de especies capturada en el mes de abril de 2007. Tabla 31. Matriz de similaridad para el análisis de agrupamiento por el método de Bray
Curtis en todas las estaciones de muestreo en abril de 2007.
Estación 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 1 * 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 32,49 48,39 45,45 8,60 15,82 2 * * 0,00 50,00 62,50 0,00 0,00 1,63 0,00 0,00 0,00 3 * * * 0,00 0,00 66,67 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 4 * * * * 83,33 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 5 * * * * * 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 6 * * * * * * 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 7 * * * * * * * 70,66 41,95 3,57 3,06 8 * * * * * * * * 57,98 6,02 3,70 9 * * * * * * * * * 22,07 3,60 10 * * * * * * * * * * 4,72 12 * * * * * * * * * * *
1 = Q. Boquerón; 2 = Q. Gualanday; 3 = Q. San Benigno; 4 = Q. Borracheral; 5 = Q. El Roble; 6 = Q. Santa Ana; 7 = Q. Bramadora; 8 = Q. El Saíno; 9 = Q. Plan de Pérez; 10 = Río Porce-Puente Acacias; 12 = Río Porce-Canal de descarga Porce II.
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Figura 26. Agrupamiento de las estaciones de muestreo de acuerdo con la similaridad en
la asociación de especies capturada en el mes de agosto de 2007.
Tabla 32. Matriz de similaridad para el análisis de agrupamiento por el método de Bray
Curtis en todas las estaciones de muestreo en agosto de 2007.
Estación 1 3 4 5 6 7 8 9 10 12 1 * 11,3 14,3 13,8 0 52,7 51,6 33,3 28,2 39,2 3 * * 22,8 21,5 56,7 33 15,4 12,3 0,0 0,0 4 * * * 36,4 0 24 0,0 0,0 0,0 0,0 5 * * * * 0 22,6 0,0 0,0 0,0 0,0 6 * * * * * 24 0,0 16,1 0,0 0,0 7 * * * * * * 51,1 46,1 26,3 24,6 8 * * * * * * * 50,4 34,5 27,6 9 * * * * * * * * 56,8 44,4 10 * * * * * * * * * 60,6 12 * * * * * * * * * *
1 = Q. Boquerón; 2 = Q. Gualanday; 3 = Q. San Benigno; 4 = Q. Borracheral; 5 = Q. El Roble; 6 = Q. Santa Ana; 7 = Q. Bramadora; 8 = Q. El Saíno; 9 = Q. Plan de Pérez; 10 = Río Porce-Puente Acacias; 12 = Río Porce-Canal de descarga Porce II.
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6.3.5 Patrones espacio-temporales en la asociación de especies
Del análisis de componentes principales se obtuvieron tres componentes que representan
el 75,9% de la variabilidad. La especie que más aportó al componente uno fue Brycon
henni (Tabla 33). Por su parte, Aequidens pulcher, Tilapia rendalli y Poecilia sp., fueron
las especies que aportaron con valores altos al segundo componente y Hemibrycon
dentatus al tercero.
La abundancia de algunas especies dentro de las asociaciones de peces muestreadas
permite afirmar que las asociaciones de peces se agrupan de acuerdo con la estación
(Figura 27) más que con el muestreo. Aequidens pulcher, Tilapia rendalli y Poecilia sp.,
caracterizaron la asociación de especies en el canal de descarga (río Porce). Por su parte
la especie Brycon henni y especies del género Hemibrycon están asociadas con las
quebradas Plan de Pérez, Bramadora, el Saíno y Boquerón.
En las quebradas Santa Ana, El Roble, Gualanday, Borracheral y San Benigno se observó
especies del género Astroblepus y Trichomycterus estuvieron presentes durante todo el
periodo de observación.
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Tabla 33. Importancia de cada una de las especies sobre los tres ejes extraídos en el
análisis de componentes principales.
Componentes Especies Código
C1 C2 C3 Brycon henni BRYC 0,8555 -0,4941 -0,1248 Characidium caucanum CHAR CAU 0,2453 -0,0773 -0,3562 Characidium fasciatum CHAR FAS 0,1559 -0,0746 0,0406 Chaetostoma CHAE T 0,0887 -0,0738 -0,1173 Pseudoancistrus daguae PSEU DAG 0,1983 0,0241 -0,2843 Astroblepus chotae ASTC HOT -0,1875 0,0552 0,0434 Astroblepus grixalvii ASTGRIX -0,1803 0,0056 -0,0114 Astroblepus chapmani ASTCHAP -0,1980 -0,0432 0,0432 Hemibrycon boquiae HEMYBOQ 0,2400 -0,2714 0,3606 Aequidens pulcher AEQU 0,5868 0,7662 0,0230 Lasiancistrus caucanus LASI 0,4488 0,6038 -0,0989 Pseudoancistrus PSEUD 0,0103 0,0315 0,0513 Astyanax microlepis ASTYMICR 0,5736 0,5976 0,2765 Tilapia rendalli TIL 0,5251 0,6510 0,0091 Hemibrycon dentatus HEMYDEN 0,4382 -0,2896 0,7555 Chaetostoma Thomsoni CHAETHOM 0,2754 0,2106 -0,4732 Chaetostoma leucomelas CHAETLEU 0,4981 0,2281 -0,1365 Creagrutus brevipinis CREAG 0,1442 -0,1140 -0,0432 Astroblepus frenatus ASTF REN -0,3213 0,0360 -0,1419 Chaetostoma fischeri CHAETFIS 0,3764 0,3903 -0,3531 Hemiancistrus wilsoni HEMIANWI 0,1455 0,3010 -0,1752 Astroblepus micrescens ASTMICR -0,2535 0,0133 -0,1487 Trichomycterus chapmani TRYCHAP -0,1258 0,0303 -0,0244 Trichomycterus retropinnis TRYRETR -0,0455 -0,0887 0,1466 Astroblepus fischeri ASTFISH -0,1133 0,0302 0,0003 Bryconamericus caucanus BRYCAUC 0,2424 -0,0341 -0,1341 Poecilia sp. POEC 0,6240 0,7131 0,0713 Astroblepus unifasciatus ASTUNIF -0,1767 -0,0033 0,0725 Astroblepus trifasciatus ASTTRIF -0,2002 0,0235 0,0195 Astroblepus sp. 1 ASTSP1 -0,1451 0,0431 0,0351 Astroblepus sp. 2 ASTSP2 -0,0720 -0,0431 -0,0885 Roeboides dayi ROEBDAY 0,4258 0,4764 0,2943 Astroblepus longifilis ASTLONG -0,0964 -0,0197 -0,0064 Astroblepus guentheri ASTGUENT -0,1146 0,0305 -0,0076 Hoplosternum magdalenae HOPLO 0,3354 0,2211 0,2394 Brachyhypopomus brevirostris BRACHY 0,1184 -0,1500 0,2423
Autovalor 0,3468 0,2262 0,0790 % varianz.acum. 40,5 69,1 75,9
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Figura 27. Agrupación de las asociaciones de peces durante el periodo de estudio (2005-2007).
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99
6.4 Estructura de la asociación de especies
6.4.1 Distribución de la abundancia por especie
La sabaleta (Brycon henni) fue la especie más abundante en todos los muestreos (Figura
28). Las especies que le siguen en abundancia fueron: Poecilia sp., Aequidens pulcher,
Hemibrycon dentatus y Chaetostoma leucomelas. Para el total de individuos capturados
durante el periodo de estudio, la distribución de la abundancia por taxón se ajustó a una
tendencia exponencial y esta se observo en cada muestreo realizado.
y = 350,34e-0,1783x
R2 = 0,9591
0200400600800
1000120014001600
Brycon
henn
i
Poecil
ia sp
.
Aequid
ens p
ulche
r
Hemibr
ycon
denta
tus
Chaeto
stoma l
euco
melas
Chaeto
stoma t
homso
ni
Astyan
ax m
icrole
pis
Hemibr
ycon
boqu
ie
Astrob
lepus
frena
tus
Astrob
lepus
chap
mani
Tilapia
rend
alli
Astrob
lepus
micr
esce
ns
Lasia
ncist
rus ca
ucan
us
Chaeto
stoma f
ische
ri
Roebo
ides d
ayi
Chaeto
stoma s
p.
Brycon
ameri
cus c
auca
nus
Astrob
lepus
unifa
sciat
us
Astrob
lepus
sp1
Astrob
lepus
chota
e
Charac
idium
cauc
anum
Astrob
lepus
trifas
ciatus
Astrob
lepus
grixa
lvii
Astrob
lepus
sp2
Pseud
oanc
istrus
dagu
ae
Charac
idium
fasc
iatum
Creagru
tus br
evipi
nis
Tricho
mycter
us re
tropin
nis
Astrob
lepus
long
ifilis
Hemian
cistru
s wilso
ni
Pseud
oanc
istrus
sp.
Hemian
cistru
s sp.
Astrob
lepus
guen
theri
Astrob
lepus
fisch
eri
Brachy
hypo
pomus
brev
irostr
is
Hoplos
ternu
m mag
dalen
ae
Tricho
mycter
us ch
apman
i
"Micr
ocara
cido"
Núm
ero
de in
divi
duos
Figura 28. Distribución de la abundancia acumulada por especie en los seis muestreos. Independientemente de la estación de muestreo, en marzo de 2005 la comunidad de
peces del área de estudio presenta una distribución de abundancias con un ajuste
interesante (r2 = 0,93) a una línea de tendencia exponencial (Figura 29), la cual estuvo
dominada por Brycon henni. Las especies Chaetostoma sp., y Poecilia sp., alcanzaron
una abundancia cercana al 10%, con respecto a Brycon henni y las restantes especies
menos del 5% de la abundancia de la especie dominante.
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Figura 29. Distribución de la abundancia por especie dentro de la comunidad de especies
capturada en marzo de 2005.
En julio de 2005 se presenta un comportamiento muy semejante con ajuste significativo (r2
= 0,93) a una línea de tendencia exponencial (Figura 30), en la cual domina Brycon henni
en número de individuos. En este periodo B. henni agrupó el 48,31% de los individuos y
en orden de importancia se encuentran A. chapmani, C. thomsoni y A. pulcher. Las
especies restantes sólo alcanzaron el 24% del total de las capturas y las especies menos
abundantes como Hemiancistrus sp., y A. frenatus.
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Figura 30. Distribución de las abundancias por especie dentro de la comunidad de
especies capturada en julio de 2005.
Durante marzo y septiembre de 2006, la comunidad de peces nuevamente presenta una
distribución de abundancias con un r2 = 0,95 y una línea de tendencia exponencial
(Figuras 31 y 32). Brycon henni aportó el 44,31% y 43,14% respectivamente. En marzo de
2006 Aequidens pulcher, Poecilia sp., y Chaetostoma thomsoni alcanzan una abundancia
de 31,93% del total de individuos capturados, mientras que en septiembre Hemibrycon
dentatus y Astyanax microlepis alcanzaron una abundancia de 39,21% del total de
individuos capturados para el segundo año del monitoreo. Las demás especies tuvieron
un aporte relativamente bajo.
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Figura 31. Distribución de las abundancias por especie dentro de la asamblea de
especies capturada en marzo de 2006.
y = 121,89e-0,2679x
R2 = 0,9597
0
50
100
150
200
250
Brycon
henn
i
Hemibr
ycon
denta
tus
Chaeto
stoma T
homso
ni
Aequid
ens p
ulche
r
Astyan
ax m
icrole
pis
Poecil
ia sp
Lasia
ncist
rus ca
ucan
us
Astrob
lepus
sp1
Astrob
lepus
unifa
sciat
us
Chaeto
stoma l
euco
melas
Astrob
lepus
micr
esce
ns
Roebo
ides d
ayi
Chaeto
stoma f
isheri
Charac
idium
cauc
anum
Astrob
lepus
Frenatu
s
Hemibr
ycon
boq
uie
Tilapia
rend
alli
Tricho
mycter
us re
tropin
e
Astrob
lepus
trifas
ciatusN
úmer
o de
indi
vidu
os
Figura 32. Distribución de abundancia por especie dentro de la comunidad íctica
capturada en septiembre de 2006.
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103
Para abril de 2007, la comunidad de peces al igual que los anteriores muestreos presenta
una distribución de abundancias con un r2 = 0,94 y una línea de tendencia exponencial
(Figura 33). Nuevamente Brycon henni domina la abundancia y aporta para este periodo
el 50,11%. Las especies Poecilia sp., y Aequidens pulcher alcanzan una abundancia en
conjunto del 29,48% del total de los individuos capturados para este muestreo, seguidas
con un aporte menor Chaetostoma leucomelas, Hemibrycon boquiae y Hemibrycon
dentatus con una abundancia del 13,04%. Las demás especies tuvieron un aporte bajo
(menor al 2%).
Figura 33. Distribución de abundancia por especie dentro de la comunidad íctica
capturada en abril de 2007.
Finalmente, Brycon henni dominó durante todo el estudio. Para agosto de 2007 es
presentada una distribución de abundancias con un r2 = 0,94 y una línea de tendencia
exponencial (Figura 34). La especie Poecilia sp., durante el año 2007 obtuvo las mayores
abundancias, donde fue clasificada como la segunda especie con valores altos de
abundancia. En este último muestreo el número de individuos capturados disminuyo
respecto al muestreo anterior, Hemibrycon dentatus y C. leucomelas obtuvieron valores
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104
similares, con una abundancia del 26% del total. Resulta importante destacar la captura
de dos nuevos registros para los listados de este estudio (Hoplosternum magdalenae y
Brachyhypopomus brevirostris), sin embargo solo se capturo un individuo de cada una de
estas especies.
y = 133,72e-0,2904x
R2 = 0,9431
0
50
100
150
200
250
Brycon
henn
iPoe
cilia
sp.
Hemmibr
ycon
denta
tus
Chaeto
stoma l
euco
melas
Aequid
ens p
ulche
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Astyan
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pis
Roebo
ides d
ayi
Astrob
lepus
sp2
Chaeto
stoma f
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Astrob
lepus
trifas
ciatus
Astrob
lepus
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Astrob
lepus
frena
tus
Astrob
lepus
long
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Tilap
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Astrob
lepus
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Astrob
lepus
micr
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ns
Hoplos
ternu
m mag
dalen
ae
Brachy
hypo
pomus
brev
irostr
is
Num
ero
de In
divi
duos
Figura 34. Distribución de abundancia por especie dentro de la comunidad íctica
capturada en agosto de 2007.
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105
6.4.2 Distribución de biomasa por especie
Brycon henni y Aequidens pulcher fueron las especies con mayor biomasa en las
estaciones muestreadas durante el estudio. Otros taxones, como las especies del género
Chaetostoma (C. thomsoni y C. fischeri) y Tilapia rendalli completan el grupo de las cinco
especies más importantes en el aporte de biomasa a la comunidad (Tablas 34 a 45,
Figura 35).
y = 8155,7e-0,225x
R2 = 0,9803
0
5000
10000
15000
20000
25000
Bryc
on h
enni
Aequ
iden
s pu
lche
r
Chae
tost
oma
fisch
eri
Tila
pia
rend
alli
Chae
tost
oma
thom
soni
Chae
tost
oma
leuc
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ecili
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tost
oma
sp.
Bryc
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sp.
Roeb
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p2
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s
Char
acid
ium
fasc
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Pseu
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Hem
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.
Hem
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i
Brac
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popo
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Hopl
oste
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mag
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Tric
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Tric
hom
ycte
rus
chap
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roca
raci
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Astro
blep
us g
uent
heri
Biom
asa
(g)
Figura 35. Distribución de la biomasa acumulada por especie para los cinco momentos
de muestreo.
En marzo de 2005 la distribución de biomasa por especie presentó una tendencia similar
a la de abundancia general por individuos, Tilapia rendalli aportó la mayor biomasa a la
comunidad, con excepción de Brycon henni, algunas especies presentaron un número de
individuos considerable, sin embargo, el reducido tamaño no permitió una contribución
importante en la biomasa total (Figura 36).
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106
En julio de 2005 la distribución Brycon henni aportó la mayor biomasa a la comunidad,
seguida por Chaetostoma thomsoni la cual estuvo mejor representada en las estaciones
ubicadas en las quebradas.
En marzo de 2006, al igual que para los primeros muestreos, B. henni aportó los mayores
valores de biomasa a la comunidad a pesar de presentar una talla menor comparado con
especies como Tilapia rendalli, lo cual obedece al alto número de individuos de B. henni
en las capturas. En septiembre de 2006 para las especies se presentó una distribución de
biomasa con un ajuste (r2 = 0,937) a una línea de tendencia exponencial (Figura 36). La
distribución de biomasa por especie en septiembre de 2006 presentó un comportamiento
similar a la abundancia de individuos por especie, a excepción de Astroblepus sp. 1, un
silúrido de buen porte que se capturó por primera vez en este muestreo y de Hemibrycon
dentatus, una especie numerosa pero de pequeña talla.
Brycon henni (Sabaleta) aportó los mayores valores de biomasa a la comunidad a pesar
de que poseen una talla menor que Chaetostoma thomsoni y Aequidens pulcher. Estos
resultados están determinados por la alta abundancia de B. henni en las capturas (Figuras
37 y 38) y la captura de individuos de porte mayor en las estaciones ubicadas en el cauce
principal del río Porce. En contraste, los individuos colectados en las estaciones ubicadas
en las quebradas, se encontraron en su mayoría en estados juveniles. Brycon Henni, C.
Thomsoni, A. micrescens y Astroblepus sp., presentaron la mayor variabilidad en las tallas
en el muestreo de septiembre, con un coeficiente de variación de 0,40.
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Figura 36. Distribución de la biomasa por especie en todos los muestreos entre los años 2005 y 2006.
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El número de individuos capturados en septiembre y en marzo de 2006 fue
aproximadamente el doble de los colectados en los muestreos del 2005. Sin embargo, el
aporte de biomasa fue similar para los dos años, debido a las tallas inferiores de las
especies más abundantes en las capturas del 2006.
En abril de 2007 para las especies se presentó una distribución de biomasa con un ajuste
(r2 = 0,958) a una línea de tendencia exponencial (Figura 37). La distribución de biomasa
por especie en este periodo, presentó un comportamiento similar a la abundancia de
individuos por especie; para el caso de Brycon henni, la especie continua siendo la mayor
aportante de biomasa, comportamiento que es observado de manera similar durante los
tres últimos muestreos. La especie a pesar de tener tallas mucho menores con relación a
especies como A. pulcher y C. leucomelas, fue colectada una mayor cantidad de
individuos (442), por tal razón su aporte de biomasa obtuvo un valor alto.
Aequidens pulcher y Chaetostoma leucomelas alcanzaron valores altos en biomasa,
aunque estas no fueron capturadas con un alto número de individuos. Las tallas fueron
relativamente grandes con una media de 65,58 y 72,02 mm. respectivamente, estas
especies fueron colectadas en la quebrada Boquerón, el canal de descarga y en el río
Porce en Puente Acacias (Tablas 33, 43 y 47).
y = 2507,1e-0,3904x
R2 = 0,9589
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
Brycon
henn
i
Aequid
ens p
ulche
r
Chaeto
stoma l
euco
melas
Poecil
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lepus
fren
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Tilap
ia ren
dalli
sp
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boqu
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Hemmibr
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Chaeto
stoma f
isher
i
Lasia
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Astyan
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pis
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lepus
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Astrob
lepus
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Astrob
lepus
long
ifilis
Roebo
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Brycon
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auca
nus
Astrob
lepus
grixa
lvii
Astrob
lepus
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us
Astrob
lepus
guen
theri
Trich
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Bio
mas
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)
Figura 37. Distribución de la biomasa por especie en el muestreo de abril de 2007.
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Por último, en agosto de 2007 al igual que en los anteriores meses las especies
presentaron una distribución de la biomasa con un ajuste (r2 = 0,949) a una línea de
tendencia exponencial (Figura 38). De la misma manera, Brycon henni es la especie que
contribuye con los valores más altos de biomasa al igual que en muestreos anteriores. En
contraste con abril de 2007 las especies Chaetostoma leucomelas y C. fischeri obtuvieron
los mayores valores de biomasa, esto debido a que se colectaron algunos individuos de
C. fischeri con tallas mayores a 180 mm.
y = 3319,2e-0,4145x
R2 = 0,9494
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
Brycon
henn
i
Chaeto
stoma l
euco
melas
Chaeto
stoma f
ische
ri
Aequid
ens p
ulche
r
Hemmibr
ycon
denta
tus
Poecil
ia sp
.
Astrob
lepus
frena
tus
Astyan
ax m
icrole
pis
Astrob
lepus
long
ifilis
Astrob
lepus
sp2
Tilapia
rend
alli
Roebo
ides d
ayi
Charac
idium
fasc
iatum
Astrob
lepus
unifa
sciat
us
Astrob
lepus
trifas
ciatus
Brachy
hipop
omus
brev
irostr
is
Hoplos
ternu
m mag
dalen
ae
Astrob
lepus
grixa
lvii
Astrob
lepus
micr
esce
ns
Bio
mas
a (g
)
Figura 38. Distribución de la biomasa por especie en el muestreo de agosto de 2007.
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110
6.4.3 Distribución de la abundancia, biomasa y talla de las especies en cada estación y muestreo.
Si bien Brycon henni fue la especie más importante en el número de individuos
capturados en todas las estaciones y muestreos, no fue colectada en las quebradas
Gualanday, San Benigno, Borracheral, El Roble y Santa Ana en ningún período de
muestreo (Tablas 34 a 38). Las siguientes especies que obtuvieron valores altos de
abundancia fueron Poecilia sp., y A. pulcher, restringidas a las estaciones de muestreo
ubicados en el río Porce (canal de descarga y Puente Acacias). Por otra parte, A. pulcher
y C. fischeri obtuvieron valores de biomasa similares entre ellos de forma general, y C.
fischeri se halló distribuido en las estaciones del río Porce, así como en la quebrada
Boquerón.
En relación con el tallaje de las especies los valores más altos en la longitud estándar se
obtuvieron a partir de la especie B. henni, en las quebradas Boquerón, Bramadora, el
Saíno, Plan de Pérez y en el río Porce (canal de descarga). Seguidamente se observo en
los individuos de dos especies del genero Chaetostoma (C. fischeri y C. thomsoni) altos
valores en las tallas de algunos individuos, tallas que alcanzaron un valor máximo de 288
mm.; la distribución de estos individuos fue registrada para las quebradas Boquerón, El
Saíno y las estaciones de muestreo ubicados sobre el río Porce.
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111
Tabla 34. Abundancia, biomasa y longitud estándar de las especies capturadas en la quebrada Boquerón en los diferentes
muestreos. Marzo 2005 Julio 2005 Marzo 2006 Septiembre 2006 Abril 2007 Agosto 2007
L. Estándar
L. Estándar
L. Estándar
L. Estándar N Biom. L. Estándar N Biom. L. Estándar Especies
N Biom. Min Máx
N Biom.Min Máx
N Biom.Min Máx
N Biom. Min Máx Min Máx Min Máx
H. dentatus 7 61,5 65 85,5 B. henni 28 605,2 30,2 155 45 684,2 57,8 151 28 567,6 68,5 142,6 18 152,4 44,3 114 45 490,1 32,6 167 35 292,6 41,4 130 C. brevipinis 4 31,3 60,6 84 C. caucanum 3 22,5 68,7 77,4 1 7,6 72,6 72,6 3 19,2 61,5 72 1 7,9 72 72 C. fasciatum 3 16,5 58,6 57,6 L. caucanus 1 6,2 63,8 93,8 P. daguae 3 12,3 37 62,4 1 4,1 53,1 53,1 Chaetostoma sp. 21 245,5 43,7 99,9 C. thomsoni 9 260,1 72,7 124,2 26 182,5 39,2 94,6 27 324,8 33,3 114,7 C. leucomelas 4 35,8 62,7 74,9 8 52,2 48,4 69,6 26 141,3 22,6 85 24 461,1 54,7 118,6C. fischeri 4 352,3 80,6 288 2 51,5 87,8 96,3 3 519,6 124,5 210,5A. chapmani 1 109,3 150 150 A. micrescens 1 21,1 92,2 92,2
Astroblepus sp. 2 1 16 85,5 85,5
Total 55 885,5 71 1086,7 64 1256,1 54 537,3 73 682,9 66 1305,8
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Tabla 35. Abundancia, biomasa y longitud estándar de las especies capturadas en la quebrada Gualanday en los diferentes
muestreos.
Marzo 2005 Julio 2005 Marzo 2006 Septiembre 2006 Abril 2007 Agosto 2007 L.
Estándar L.
Estándar L.
Estándar L.
Estándar N Biom. L. Estándar N Biom. L. EstándarEspecies N Biom.
Min Máx N Biom.
Min MáxN Biom.
Min Máx N Biom.
Min Máx Min Máx Min Máx
A. chotae 7 191,1 80,2 133,4 A. chapmani 2 14,2 58,8 77,5 A. frenatus 1 17,5 97,9 97,9 7 52,5 30 101,2 2 9,3 48,8 55,8 4 69,8 49,8 107,2 A. micrescens 12 209,7 29,4 127,4 6 73,5 40,2 108,8 2 9,3 48,1 60,4 A. longifilis 1 8,8 68,8 68,8 A. grixalvii 1 2,6 45,6 45,6 A. guentheri 1 0,8 42 42 A. unifasciatus 3 11 47,1 54,3 T. chapmani 1 1,9 59,4 59,4 T. retropinnis 1 0,3 29,6 29,6 1 0,5 37,5 37,5
Total 7 1 17,5 23 278,6 11 93,8 10 91,8 0 0
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Tabla 36. Abundancia, biomasa y longitud estándar de las especies capturadas en la quebrada San Benigno en los diferentes
muestreos.
Marzo 2005 Julio 2005 Marzo 2006 Septiembre 2006 Abril 2007 Agosto 2007 L.
Estándar L.
Estándar L.
Estándar L.
Estándar N Biom. L. Estándar N Biom. L. EstándarEspecies N Biom.
Min Máx N Biom.
Min Máx N Biom.
Min Máx N Biom.
Min Máx Min Máx Min Máx
A. chotae 1 17,7 91,6 91,6 A. chapmani 6 163,6 69,9 126,2 2 37,4 50,5 105,6 A. frenatus 4 47,94 24 95,2 A. micrescens 3 18,1 50,4 62,6 2 20,3 61,5 75,8 A. trifasciatus 1 0,6 24,2 24,2 2 5,9 42,2 49,7 2 10,9 50,6 65,7A. unifasciatus 3 8,1 41 53 A. grixalvii 1 0,6 28 28 A. longifilis 1 5,3 57,6 57,6Astroblepus sp. 2 1 6,2 57,7 57,7
Total 1 17,7 6 163,6 9 103,44 3 20,9 2 5,9 8 31,1
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Tabla 37. Abundancia, biomasa y longitud estándar de las especies capturadas en la quebrada Borracheral en los diferentes
muestreos.
Marzo 2005 Julio 2005 Marzo 2006 Septiembre 2006 Abril 2007 Agosto 2007 L.
Estándar L.
EstándarL.
Estándar L.
Estándar N Biom. L. Estándar N Biom. L. EstándarEspecies N Biom.
Min Máx N Biom.
Min MáxN Biom.
Min Máx N Biom.
Min Máx Min Máx Min Máx
A. chotae 1 5 63,7 63,7 A. grixalvii 3 7,3 50,5 54,9 1 5,6 68,7 68,7 A. chapmani 1 7,9 70,2 70,2 A. frenatus 6 59,3 31 128,4 6 162,8 63,8 142,7 A. micrescens 1 0,6 29,5 29,5Astroblepus sp. 1 6 38,1 58,5 77,9
Astroblepus sp. 2 2 9,9 57,5 70,8
Total 4 12,3 0 8 72,8 6 38,1 6 162,8 3 10,5
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Tabla 38. Abundancia, biomasa y longitud estándar de las especies capturadas en la quebrada El Roble en los diferentes
muestreos.
Marzo 2005 Julio 2005 Marzo 2006 Septiembre 2006 Abril 2007 Agosto 2007
L. Estándar L. Estándar L. Estándar
L. Estándar N Biom. L. Estándar N Biom. L. EstándarEspecies
N Biom. Min Máx
N Biom.Min Máx
N Biom.Min Máx
N Biom. Min Máx Min Máx Min Máx
C. thomsoni 3 81,2 74,5 118,6 A. chotae 3 105,8 96,4 139,4 A. grixalvii 1 25,6 118,2 118,2 A. chapmani 4 93,7 106,3 123,2 1 19,7 87 87 A. frenatus 2 9 44,7 68,2 5 53 54 128,6 4 202,2 95 153,7A. micrescens 5 20 47,5 69,3 1 7,1 64,4 64,4 Astroblepus sp. 1 10 237,1 47,7 150,5 Astroblepus sp. 2 1 1,5 43,1 43,1
Total 4 131,4 4 93,7 11 129,9 10 237,1 6 60,1 5 203,7
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Tabla 39. Abundancia, biomasa y longitud estándar de las especies capturadas en la quebrada Santa Ana en los diferentes
muestreos.
Marzo 2005 Julio 2005 Marzo 2006 Septiembre 2006 Abril 2007 Agosto 2007 L.
Estándar L.
Estándar L.
Estándar L.
Estándar N Biom. L. Estándar N Biom. L. EstándarEspecies N Biom.
Min Máx N Biom.
Min MáxN Biom.
Min MáxN Biom.
Min Máx Min Máx Min Máx
A. fischeri 1 2,2 41,5 41,5 A. chapmani 14 32,8 7,9 58,5 1 3,4 54,6 54,6 1 5,3 55,3 55,3 A. frenatus 7 15,2 14,4 53,9 A. trifasciatus 2 5,3 46,1 51,9 2 2 29 35,1
A. unifasciatus 6 6,99 22,4 51,2 2 3,8 39,6 49 1 2,6 45,5 45,5
Total 14 32,8 1 3,4 9 22,7 6 6,99 4 9,1 3 4,6
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117
Tabla 40. Abundancia, biomasa y longitud estándar de las especies capturadas en la quebrada Bramadora en los diferentes
muestreos.
Marzo 2005 Julio 2005 Marzo 2006 Septiembre 2006 Abril 2007 Agosto 2007 L.
Estándar L.
Estándar L.
Estándar L.
Estándar N Biom. L. Estándar N Biom. L. EstándarEspecies N Biom.
Min Máx N Biom.
Min Máx N Biom.
Min Máx N Biom.
Min Máx Min Máx Min Máx
H. boquiae 1 10,8 85,2 85,2 H. dentatus 5 46,9 65,8 90,6 B. henni 93 590 43,5 122,1 29 564,4 64,4 160,2 108 841,93 30,7 153,1 63 1084,8 30 263 204 1486,7 35,7 153,1 56 1063,5 51 182,6B. caucanus 3 5 39,3 46,2 C. thomsoni 1 1,6 40 40 A. chapmani 11 21,2 12,7 57,9 A. frenatus 6 20,7 40,6 53,3 A. micrescens 1 5 51,4 51,4 A. unifasciatus 1 4,9 55,7 55,7 A. trifasciatus 1 0,4 23,1 23,1
Astroblepus sp. 2 1 2,8 47,6 47,6
Total 93 590 46 643,3 119 874,23 64 1089,7 204 1486,7 58 1066,7
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Grupo de investigación en Gestión y Modelación Ambiental GAIA Centro de Investigaciones Ambientales Universidad de Antioquia
Monitoreo de la fauna íctica en el río Porce y quebradas tributarias en la zona de influencia directa del proyecto hidroeléctrico Porce III. Contrato N.° 030419942
118
Tabla 41. Abundancia, biomasa y longitud estándar de las especies capturadas en la quebrada El Saíno en los diferentes
muestreos.
Marzo 2005 Julio 2005 Marzo 2006 Septiembre 2006 Abril 2007 Agosto 2007 L.
Estándar L.
Estándar L.
Estándar L.
Estándar N Biom. L. Estándar N Biom. L. Estándar Especies N Biom.
Min Máx N Biom.
Min MáxN Biom.
Min Máx N Biom.
Min Máx Min Máx Min Máx
H. boquiae 3 28,2 77 83,5 H. dentatus 2 21,7 83,9 85,2 1 8 73 73 B. henni 53 189,6 46,5 65,9 9 794,7 82,5 230 3 6 41,4 47,5 4 170,6 45,8 202 112 410 35,8 73,8 20 417,4 79,4 175,3C. caucanum 1 10,2 74,6 74,6 C. fischeri 2 212,9 147,2 156 C. thomsoni 4 186 63,9 138,6 A. chapmani 1 9,3 73,8 73,8 A. grixalvii 1 3,2 51 51 A. micrescens 3 46,6 52 102,5
A. longifilis 1 54,2 133,1 133,1
Total 53 189,6 15 853,9 52,6 9 366,8 113 413,2 24 692,5
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119
Tabla 42. Abundancia, biomasa y longitud estándar de las especies capturadas en la quebrada Plan de Pérez en los
diferentes muestreos.
Marzo 2005 Julio 2005 Marzo 2006 Septiembre 2006 Abril 2007 Agosto 2007
L. Estándar L. Estándar
L. Estándar L. Estándar N Biom. L. Estándar N Biom. L. Estándar Especies
N Biom. Min Máx
N Biom. Min Máx
N Biom.Min Máx
N Biom. Min Máx Min Máx Min Máx
A. microlepis 1 8,1 63 63
H. boquiae 5 10,1 41 56,7 9 9,2 32,7 40,4 1 2,4 47,5 47,5 29 151,2 38,6 74,5
H. dentatus 48 170,6 47,1 68,9 27 127,8 39,6 76,3 24 126,8 51,1 77,5
B. henni 3 14,4 56,6 64,6 28 1305,8 74,5 250 106 374,2 30 90,5 98 826,68 54,2 108,5 69 669,6 39,3 136,6 40 1753,7 69,5 195,1
B. caucanus 9 15,2 24,6 61,8
Microcharacido sp. 1 1 1,5 42,9 42,9
L. caucanus 1 45,5 114,6 114,6 1 16 86,7 86,7
Pseudoancistrus sp. 1 103,2 152,7 152,7
A. chapmani 1 5,9 63,2 63,2
A. micrescens 1 12,3 71,2 71,2
A. unifasciatus 1 5,6 5,6 5,6
T. retropinnis 1 2,3 55,1 55,1
A. pulcher 3 54,8 69,1 79,9
Poecilia sp. 1 1,5 49,2 49,2
B. brevirostris 1 10,4 352,4 352,4
Total 14 229,5 30 1327,7 126 412,4 148 1001,98 125 948,6 67 1904,6
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120
Tabla 43. Abundancia, biomasa y longitud estándar de las especies capturadas en el río Porce-Puente Acacias en los
diferentes muestreos.
Marzo 2005 Julio 2005 Marzo 2006 Septiembre 2006 Abril 2007 Agosto 2007
L. Estándar L. Estándar
L. Estándar
L. Estándar N Biom. L. Estándar N Biom. L. EstándarEspecies
N Biom. Min Máx
N Biom.Min Máx
N Biom.Min Máx
N Biom. Min Máx Min Máx Min Máx
A. microlepis 4 88,9 72,1 100,2 1 118,3 84,9 84,9 1 10,5 79,7 79,7 1 10,2 76,4 76,4 11 81,7 33,3 78,9 H. boquiae 3 15,8 60,9 71,9 2 7 23,6 60,9 8 25,2 36,6 68,3 H. dentatus 11 102,1 55 90,5 4 20,9 39,2 86,8 42 104,1 41,1 74,9 R. dayi 9 17,8 32,7 54,8 B. henni 20 1820 50,6 262 3 44,6 80,2 95,2 12 369,7 42,8 221,6 4 31,9 42,4 97,9 10 182,6 33,5 136,9B. caucanus 4 110,1 56,3 75,3 C. caucanum 1 3,5 57 57 C. fasciatum 1 4,1 65,6 65,6 L. caucanus 1 37,1 112,4 112,4 1 34,9 104 104 2 91,4 93,1 136,9 Hemiancistrus sp. 1 10,2 79 79 C. thomsoni 5 970,6 117 219 C. fischeri 6 1155,6 156 208 3 480,2 160 180 A. pulcher 1 15,8 70,2 70,2 1 11,3 62,3 62,3 T. rendalli 6 1933 164 300 1 11 63,8 63,8
Poecilia sp. 2 5,6 42,9 49,9 1 1,1 32,2 32,2
Total 36 3900,4 13 2171,3 13 760,2 26 501,6 20 190,9 75 402,4
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121
Tabla 44. Abundancia, biomasa y longitud estándar de las especies capturadas en el río Porce-confluencia con el río
Guadalupe en los diferentes muestreos.
Marzo 2005 Julio 2005 Marzo 2006 Septiembre 2006 Abril 2007 Agosto 2007
L. Estándar L.
EstándarL.
Estándar L.
Estándar N Biom. L. Estándar N Biom. L. EstándarEspecies
N Biom. Min Máx N Biom. Min Máx N Biom. Min Máx N Biom. Min Máx Min Máx Min Máx A. microlepis 4 88,9 72,1 100,2 1 118,3 84,9 84,9 1 10,5 79,7 79,7 1 10,2 76,4 76,4 11 81,7 33,3 78,9 H. boquiae 3 15,8 60,9 71,9 2 7 23,6 60,9 8 25,2 36,6 68,3 H. dentatus 11 102,1 55 90,5 4 20,9 39,2 86,8 42 104,1 41,1 74,9 R. dayi 9 17,8 32,7 54,8 B. henni 20 1820 50,6 262 3 44,6 80,2 95,2 12 369,7 42,8 221,6 4 31,9 42,4 97,9 10 182,6 33,5 136,9B. caucanus 4 110,1 56,3 75,3 C. caucanum 1 3,5 57 57 C. fasciatum 1 4,1 65,6 65,6 L. caucanus 1 37,1 112,4 112,4 1 34,9 104 104 2 91,4 93,1 136,9 Hemiancistrus sp. 1 10,2 79 79 C. thomsoni 5 970,6 117 219 C. fischeri 6 1155,6 156 208 3 480,2 160 180 A. pulcher 1 15,8 70,2 70,2 1 11,3 62,3 62,3 T. rendalli 6 1933 164 300 1 11 63,8 63,8
Poecilia sp. 2 5,6 42,9 49,9 1 1,1 32,2 32,2
Total 36 3900,4 13 2171,3 13 760,2 26 501,6 20 190,9 75 402,4
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122
Tabla 45. Abundancia, biomasa y longitud estándar de las especies capturadas en el río Porce-Canal de descarga en los
diferentes muestreos.
Marzo 2005 Julio 2005 Marzo 2006 Septiembre 2006 Abril 2007 Agosto 2007
L. Estándar L. Estándar L. Estándar L. Estándar N Biom. L. Estándar N Biom. L. EstándarEspecies
N Biom. Min Máx N Biom. Min Máx N Biom. Min Máx N Biom. Min Máx Min Máx Min Máx
A. microlepis 2 44,6 89,7 93,6 10 137,9 71 94 3 44,4 78 88 22 190,6 35,2 96,6 5 32 52,8 74,5 9 62,7 44,5 84,6
H. dentatus 12 35,3 47,5 56,1
B. henni 8 65,2 49,6 121,6 3 104,8 113 136,4 17 381,1 84,5 124,7 3 113,1 89,1 144,4 8 31,47 42,9 65,3 39 1321,7 72,1 171,3
R. dayi 8 59,4 32,1 93 4 7,8 41 58,1 2 6,2 53,1 56
C. caucanum 1 7,1 72,2 72,2
B. caucanus 2 5,8 46,4 53,5
L. caucanus 1 17,6 95,39 95,39 10 162,1 46,8 94,3 16 263,3 33,3 102 3 25,5 53,8 80,7
P. daguae 1 1,4 37,4 37,4
H. wilsoni 1 0,6 25,5 25,5
Chaetostoma sp. 1 1,1 46,5 46,5
C. thomsoni 7 271,5 81,5 141,3 4 170,2 86,3 138,9 13 260,6 41,4 116,1
C. leucomelas 1 14 73,6 73,6 21 315,3 34,9 107,9 35 688 30,9 145,4
C. fischeri 5 176,8 83,7 126,8 5 211,7 59,3 132,8 4 89,9 73 117,5
A. pulcher 5 16,4 32,2 51,6 20 368,7 59,4 94,6 97 1426,75 16,5 101,1 35 473,8 25,5 81,8 99 732 27 92,8 28 412,1 37,5 94,9
T. rendalli 5 58,3 41,6 76,9 7 493,1 73,8 208,6 12 408,2 35,3 163,1 1 18,3 79,4 79,4 13 238,91 40,8 121,2 1 17,6 76,6 76,6
Poecilia sp. 23 73 27,3 69,6 1 1,5 42,5 42,5 59 210 60 115 18 89,5 27,7 64,3 160 302,4 22,4 64,3 93 232,1 26,3 59
H. magdalenae 1 5,1 53,9 53,9
Total 44 258,6 49 1395,1 210 2988,85 122 1694,3 319 1781,08 220 2780,8
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123
6.4.4 Principales gremios tróficos
La comunidad íctica del área de influencia del Proyecto Hidroeléctrico Porce III fue
agrupado en tres gremios tróficos: omnívoros, omnívoros-insectívoros y detritívoros.
Durante todo el periodo estudiado los peces con hábitos omnívoros tuvieron los mayores
valores en términos de riqueza, abundancia y biomasa. El número de especies de los
hábitos omnívoro-insectívoro y detritívoro alcanzaron valores similares durante el estudio;
sin embargo, los peces omnívoro-insectívoro obtuvieron mayores valores en la
abundancia. Finalmente los peces de hábitos detritívoros obtuvieron mayores valores en
la biomasa, respecto a los de hábitos omnívoro-insectívoro (Figura 39 y Tabla 46).
Se puede afirmar que del total de los individuos colectados el 66% (2014 ind.) tienen
hábitos alimentarios omnívoros, seguidamente se tuvo que el 23% (704 ind.) de los
individuos tienen hábitos alimentarios omnívoro-insectívoro; finalmente, el 11% (320 ind.)
de los individuos fueron clasificados dentro de los hábitos alimentarios detritívoros.
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124
Figura 39. Distribución del número de especies, individuos y biomasa por gremio trófico.
0
2
4
6
8
10
12
14
Omnivoro Omnivoro-Insectivoro Detritivoro
Núm
ero
de e
spec
ies
Mar-2005 Jul-2005 Mar-2006Sept-2006 Abr-2007 Ago-2007
0
100
200
300
400
500
600
Omnivoro Omnivoro-Insectivoro Detritivoro
Núm
ero
de in
divi
duos
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
Omnivoro Omnivoro-Insectivoro Detritivoro
Bio
mas
a (g
)
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125
Tabla 46. Número de especies, número de individuos y biomasa por categoría trófica en
el área de influencia del Proyecto Hidroeléctrico Porce III.
Categoría trófica
Omnívoro Omnívoro-Insectívoro Detritívoro Fecha
Especies Individuos Biomasa Especies Individuos Biomasa Especies Individuos Biomasa
Marzo 2005 7 261 4200,5 3 45 2145,6 4 28 444,8
Julio 2005 7 168 4083,1 4 32 894,6 5 36 2778,5
Marzo 2006 9 367 3288,0 5 171 2048,9 6 60 1615,2 Septiembre 2006 11 329 3616,9 4 56 559,7 4 74 1312,6 Abril 2007 13 550 3833,1 4 274 1285,1 3 58 714,9 Agosto 2007 12 339 5867,7 5 126 689,4 2 64 1881,6
La especies omnívoras más importantes son Brycon henni (Sabaleta) y aquellas del
género Astroblepus. Tilapia rendalli (tilapia) y Aequidens pulcher (mojarra) hacen parte del
gremio de los omnívoro-insectívoro y especies de la familia Loricariidae conforman el
gremio de los detritívoros, la cual es la principal familia aportante a la biomasa total para
la comunidad (Tabla 46).
Teniendo en cuenta cada uno de los momentos de muestreo se encontró que en marzo
de 2005 la comunidad íctica estuvo dominada por especies omnívoras tanto en número
de especies como en número de individuos y biomasa (Tabla 46; Figura 39). A la biomasa
total en este momento de muestreo, Brycon henni aportó el mayor porcentaje, seguida de
Poecilia sp. En julio de 2005 dominaron B. henni y Astroblepus chapmani. Los detritívoros
son el segundo grupo en importancia debido a la presencia de tres especies del genero
Chaetostoma que no fueron capturadas en marzo (Tabla 46). Los cambios en la
abundancia y biomasa de cada una de estas especies ha sido determinante para
importancia de cada gremio en los seis muestreos (Tabla 47).
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126
Tabla 47. Número de individuos (Núm.) y biomasa (Bio; en g) por categoría trófica y especie
Marzo 2005 Julio 2005 Marzo 2006 Septiembre
2006 Abril 2007 Agosto 2007Especies Habito trófico Núm Bio Núm Bio Núm Bio Núm Bio Núm Bio Núm Bio
Astyanax microlepis Omnívoro 7 71,21 10 137,9 4 162,70 23 201,1 6 42,20 21 152,5 Hemibrycon boquiae Omnívoro 8 82,86 4 39 11 16,20 1 2,4 37 176,40 Hemibrycon dentatus Omnívoro 14 130,1 59 272,7 31 148,70 79 310,2 Brycon henni Omnívoro 212 3622 114 3454 265 2215,43 198 2717,28 442 3119,77 200 5031,5Characidium caucanum Omnívoro 3 32,85 1 7,6 4 26,30 3 21,6 Characidium fasciatum Omnívoro 4 20,6 Bryconamericus caucanus Omnívoro 16 130,30 2 5,80 Creagrutus brevipinis Omnívoro-insectívoro 4 31,3 Roeboides dayi Omnívoro 8 59,4 4 7,80 11 24 "Microcharacido sp. 1" Omnívoro 1 12,26 Lasiancistrus caucanus Detritívoro 2 22,52 4 74,7 10 162,10 16 263,3 5 116,90 Pseudoancistrus sp. Detritívoro 1 0,97 Pseudoancistrus daguae Detritívoro 3 25,84 2 5,50 Hemiancistrus sp. Detritívoro 1 10,2 Hemiancistrus wilsoni Detritívoro 1 0,60 Chaetostoma sp. Detritívoro 22 319,6 Chaetostoma thomsoni Detritívoro 21 1502 34 435,50 44 771,4 Chaetostoma leucomelas Detritívoro 6 35,8 9 66,2 47 456,6 59 1149,1Chaetostoma fischeri Detritívoro 4 1156 12 1009,30 5 211,7 6 141,40 5 732,5 Astroblepus chotae Omnívoro 12 143,5 Astroblepus grixalvii Omnívoro 4 32,93 1 5,60 2 5,80 1 0,6 Astroblepus chapmani Omnívoro 14 246,6 24 297,1 8 193,80 Astroblepus frenatus Omnívoro 1 17,5 33 207,04 2 9,3 15 285,60 4 202,2 Astroblepus micrescens Omnívoro 26 332,80 8 93,8 3 16,40 1 0,6 Astroblepus guentheri Omnívoro 1 0,80 Astroblepus longifilis Omnívoro 1 8,80 2 59,5 Astroblepus trifasciatus Omnívoro 1 0,6 4 11,20 5 13,3
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127
Continuación Tabla 47.
Marzo 2005 Julio 2005 Marzo 2006 Septiembre 2006 Abril 2007 Agosto 2007 Especies Habito trófico
Núm Bio Núm Bio Núm Bio Núm Bio Núm Bio Núm Bio Astroblepus unifasciatus Omnívoro 10 22,89 2 3,80 5 16,3 Astroblepus sp. 1 Omnívoro 16 275,2 Astroblepus sp. 2 Omnívoro 6 36,4 Trichomycterus chapmani Omnívoro-insectívoro 1 1,90 Trichomycterus retropinnis Omnívoro-insectívoro 1 0,30 1 2,3 1 0,50 Aequidens pulcher Omnívoro-insectívoro 8 82,66 20 368,7 97 1426,75 36 489,6 100 689,40 28 412,1 Tilapia rendalli Omnívoro-insectívoro 11 103,21 7 493,1 12 408,20 1 18,3 13 238,91 2 28,6 Poecilia sp. Omnívoro-insectívoro 26 1951,56 1 1,5 60 211,7 18 89,5 160 302,40 94 233,2 Brachyhypopomus brevirostris Omnívoro-insectívoro 1 10,4 Hoplosternum magdalenae Omnívoro-insectívoro 1 5,1
Total 334 6750,7 236 7756 598 6952 459 5589 882 5779 529 8438,7
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128
En marzo de 2006, la sabaleta aportó el mayor porcentaje a la biomasa total, seguida de
Aequidens pulcher y Chaetostoma fischeri (Cucha). En septiembre de ese mismo año se
observó un aumento del número de especies y de la biomasa total de las formas
omnívoras, aunque el número de individuos disminuyó en relación con el muestreo
anterior. El gremio de los omnívoros-insectívoros disminuyó en número de especies,
individuos y biomasa, debido al bajo número de capturas de Tilapia rendalli.
En el caso de los detritívoros se observó un aumento en el número de individuos, aunque
la biomasa y número de especies fueron reducidos. El aumento en la abundancia de este
gremio en septiembre de 2006 fue el resultado de las mayores capturas de Lasiancistrus
caucanus y Chaetostoma thomsoni y la aparición nuevamente de Chaetostoma
leucomelas aunque con tallas pequeñas.
Durante el muestreo de abril de 2007 fue observado el dominio de Brycon henni
(Sabaleta) en términos de biomasa. Con respecto a los muestreos anteriores, en abril de
2007 se observó un aumento en el gremio de los omnívoros tanto en número de especies,
individuos y biomasa total, debido a que se capturaron dos nuevos registros del género
Astroblepus (A. longifilis y A. guentheri) y el incremento en la captura de B. henni, H.
dentatus y H. boquiae. De igual forma se evidenció un aumento en el número de
individuos y la biomasa total de los omnívoro-insectívoros. El número de especies se
mantuvo igual al obtenido en septiembre de 2006, por la captura de un mayor número de
individuos de las especies Aequidens pulcher, Tilapia rendalli y Poecilia sp. En el gremio
de los detritívoros se redujo el número de especies, de individuos y la biomasa total,
debido al bajo número de capturas de Loricáridos.
En el muestreo de agosto de 2007 se mantuvo la dominancia de las especies ícticas
omnívoros. A pesar de que se observó un descenso en los valores de abundancia y
riqueza de especies con respecto al muestreo de abril de 2007, se registraron las
máximas biomasas de todo el estudio.
En cuanto a las especies de hábitos omnívoro-insectívoros aumentó la riqueza de
especies y los valores de abundancia y biomasa disminuyeron, respecto al muestreo
anterior. Finalmente los peces detritívoros aumentaron, en los valores de biomasa para
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este momento de muestreo, disminuyeron en riqueza y la abundancia fue similar al
periodo anterior.
6.4.5 Distribución de sexos y estadio de madurez gonadal
Con el fin de determinar el sexo y estadio reproductivo de las especies que conformaban
la asociación de peces del Proyecto Hidroeléctrico Porce III, se evisceraron un total de
2793 individuos durante los tres años del periodo de estudio. A la mayoría de los
ejemplares les fueron halladas gónadas sin alguna evidencia de maduración (inmaduros),
con una abundancia relativa superior al 60% en la mayoría de las quebradas y en el río
Porce (Puente Acacias). Para la estación de muestreo ubicada en el río Porce (canal de
descarga), en general se encontraron altos valores en total (70%) en las abundancias
relativas distribuidas entre machos y hembras en los diferentes estadios gonadales.
Individuos maduros fueron capturados principalmente en las estaciones de muestreo
localizados sobre el río Porce (Tabla 48 a 81). Las poblaciones de Brycon henni,
Lasiancistrus caucanus, Hemibrycon boquiae y H. dentatus se observaron con gónadas
maduras en Puente Acacias. Por su parte, ejemplares maduros de Aequidens pulcher,
Poecilia sp., Chaetostoma thomsoni, C. leucomelas y A. microlepis fueron hallados en el
canal de descarga de Porce II.
Fueron hallados individuos maduros del género Chaetostoma (C. thomsoni y C.
leucomelas) en la quebrada Boquerón. Por su parte Astroblepus frenatus y A. micrescens
en la quebrada Gualanday, Bramadora y El Roble, estos con abundancias relativas en
promedio del 20% del total de los individuos para cada estación de muestreo. Otro
aspecto que cabe resaltar fue la abundancia relativa con la cual se encontraron individuos
maduros de B. henni (> 50%) en las quebradas El Saíno, Bramadora, Plan de Pérez, así
como las estaciones ubicadas sobre el río Porce.
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130
Tabla 48. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Boquerón en
los muestreos de 2005.
Marzo 2005 Julio 2005 Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV Hemibrycon dentatus 7 6 1 Brycon henni 28 16 1 9 1 1 45 37 1 1 4 2 Creagrutus brevipinis 4 3 1 Characidium caucanum 3 2 1 1 1 Lasiancistrus caucanus 1 1 Pseudoancistrus daguae 3 3 Chaetostoma sp. 21 21 Chaetostoma thomsoni 9 8 1 Chaetostoma leucomelas 4 3 1 Chaetostoma fischeri Astroblepus chapmani Astroblepus micrescens
Total 55 42 1 9 0 0 1 1 1 0 71 59 2 2 1 0 0 5 2 0
Abundancia relativa (%) 76,4 1,8 16,4 0,0 0,0 1,8 1,8 1,8 0,0 83,1 2,8 2,8 1,4 0,0 0,0 7,0 2,8 0,0
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Tabla 49. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Boquerón en
los muestreos de 2006.
Marzo 2006 Septiembre 2006
Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV
Hemibrycon dentatus
Brycon henni 28 14 2 2 10 18 15 2 1
Creagrutus brevipinis
Characidium caucanum 3 1 1 1 1 1
Lasiancistrus caucanus
Pseudoancistrus daguae 1 1
Chaetostoma sp.
Chaetostoma thomsoni 26 23 1 1 1 27 23 3 1
Chaetostoma leucomelas 8 7 1
Chaetostoma fischeri 4 4
Astroblepus chapmani 1 1
Astroblepus frenatus 1 1
Astroblepus micrescens 1 1
Total 65 46 3 1 2 0 3 10 0 0 54 45 0 0 4 0 1 3 1 0
Abundancia relativa (%) 70,8 4,7 1,6 3,1 0,0 4,7 15,6 0,0 0,0 83,3 0,0 0,0 7,4 0,0 1,9 5,6 1,9 0,0
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Tabla 50. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Boquerón en
el muestreo de 2007.
Abril 2007 Agosto 2007
Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV
Hemibrycon dentatus
Brycon henni 45 39 13 2 1 1 15 2 35 27 4 2 2
Creagrutus brevipinis
Characidium caucanum
Characidium fasciatum 3 1 2
Pseudoancistrus daguae
Chaetostoma sp.
Chaetostoma thomsoni
Chaetostoma leucomelas 26 17 4 1 1 3 24 14 3 1 1 4 1
Chaetostoma fischeri 2 1 1 3 1 1 1
Astroblepus chapmani Astroblepus micrescens Astroblepus sp. 2 1 1
Total 73 56 18 4 2 1 18 2 0 0 66
Abundancia relativa (%) 76,7 24,7 5,5 2,7 1,4 24,7 2,7 0,0 0,0 65,2 13,6 3,0 3,0 1,5 9,1 4,5 0,0 0,0
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Tabla 51. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Gualanday en
los muestreos de 2005.
Marzo 2005 Julio 2005
Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV
Astroblepus chotae 7 5 1 1
Astroblepus chapmani
Astroblepus frena tus 1 1 Astroblepus micrescens
Astroblepus longifilis
Astroblepus grixalvii Astroblepus guentheri Astroblepus unifasciatus Trichomycterus chapmani
Trichomycterus retropinnis
Total 7 0 0 5 0 0 0 1 0 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0
Abundancia relativa (%) 0,0 0,0 71,4 0,0 0,0 0,0 14,3 0,0 14,3 100,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
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Tabla 52. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Gualanday en
los muestreos de 2006.
Marzo 2006 Septiembre 2006
Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV
Astroblepus chotae
Astroblepus chapmani 2 1 1
Astroblepus frena tus 7 4 1 1 1 2 1 1 Astroblepus micrescens 12 4 4 2 2 6 1 2 1 1 1
Astroblepus longifilis
Astroblepus grixalvii Astroblepus guentheri Astroblepus unifasciatus 3 1 2 Trichomycterus chapmani 1 1 Trichomycterus retropinnis 1 1
Total 23 9 1 5 1 1 2 3 0 1 11 3 0 2 2 0 2 1 1 0
Abundancia relativa (%) 39,1 4,3 21,7 4,3 4,3 8,7 13,0 0,0 4,3 27,3 0,0 18,2 18,2 0,0 18,2 9,1 9,1 0,0
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Tabla 53. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Gualanday en
el muestreo de 2007.
Abril 2007 Agosto 2007
Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV
Astroblepus chotae
Astroblepus chapmani
Astroblepus frena tus 4 1 1 2 Astroblepus micrescens 2 1 1
Astroblepus longifilis 1 1
Astroblepus grixalvii 1 1 Astroblepus guentheri
1 1 Astroblepus unifasciatus Trichomycterus chapmani Trichomycterus retropinnis
1 1
Total 10 4 3 0 1 2 0 0 0 0 0
Abundancia relativa (%) 40,0 30,0 0,0 10,0 20,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
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Tabla 54. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada San Benigno
en los muestreos de 2005.
Marzo 2005 Julio 2005
Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV
Astroblepus chotae 1 1
Astroblepus chapmani 6 1 1 1 1 2
Astroblepus frena tus Astroblepus micrescens Astroblepus trifasciatus
Total 1 6
Abundancia relativa (%) 0,0 100,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 16,7 0,0 0,0 16,7 0,0 16,7 16,7 33,3 0,0
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137
Tabla 55. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada San Benigno
en los muestreos de 2006.
Marzo 2006 Septiembre 2006
Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV
Astroblepus chotae
Astroblepus chapmani 2 1 1
Astroblepus frena tus 4 1 1 1 1 Astroblepus micrescens 3 2 1 2 2 Astroblepus trifasciatus 1 1
Total 9 3
Abundancia relativa (%) 44,4 0,0 22,2 0,0 0,0 22,2 11,1 0,0 0,0 100,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
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Tabla 56. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada San Benigno
en el muestreo de 2007.
Abril 2007 Agosto 2007
Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV
Astroblepus chotae
Astroblepus chapmani
Astroblepus frena tus Astroblepus micrescens Astroblepus trifasciatus 2 1 1 2 1 1 Astroblepus unifasciatus 3 2 1 Astroblepus grixalvii 1 1 Astroblepus longifilis 1 1 Astroblepus sp. 2 1 1
Total 2 8
Abundancia relativa (%) 0,0 0,0 0,0 50,0 0,0 50,0 0,0 0,0 0,0 50,0 12,5 0,0 0,0 0,0 12,5 12,5 12,5 0,0
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Tabla 57. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Borracheral en
los muestreos de 2005.
Marzo 2005 Julio 2005
Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV
Astroblepus chotae 1 1
Astroblepus grixalvii 3 2 1
Astroblepus chapmani
Astroblepus frena tus Astroblepus sp. 1
Total 4 3 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Abundancia relativa (%) 75,0 0,0 0,0 25,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
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140
Tabla 58. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Borracheral en
los muestreos de 2006.
Marzo 2006 Septiembre 2006
Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV
Astroblepus chotae
Astroblepus grixalvii 1
Astroblepus chapmani 1 1
Astroblepus frena tus 6 3 1 1 1 1 Astroblepus sp. 1 6 6
Total 8 3 0 2 1 1 1 0 0 0 6 6 0 0 0 0 0 0 0 0
Abundancia relativa (%) 37,5 0,0 25,0 12,5 12,5 12,5 0,0 0,0 0,0 100,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
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141
Tabla 59. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Borracheral en
el muestreo de 2007.
Abril 2007 Agosto 2007
Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV
Astroblepus chotae
Astroblepus grixalvii
Astroblepus chapmani
Astroblepus frena tus 6 2 4
Astroblepus micrescens 1 1 Astroblepus sp. 1 Astroblepus sp. 2 2 1 1
Total 6 0 0 0 0 0 0 2 4 0 3
Abundancia relativa (%) 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 33,3 66,7 0,0 33,3 0,0 0,0 0,0 0,0 33,3 33,3 0,0 0,0
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Tabla 60. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada El Roble en
los muestreos de 2005.
Marzo 2005 Julio 2005
Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV
Chaetostoma thomsoni
Astroblepus chotae 3 1 1 1
Astroblepus grixalvii 1 1
Astroblepus chapmani 4 1 1 1 1
Astroblepus frena tus Astroblepus micrescens Astroblepus sp. 1
Total 4 2 1 1 0 0 0 0 0 0 4 0 0 1 1 1 0 1 0 0
Abundancia relativa (%) 50,0 25,0 25,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 25,0 25,0 25,0 0,0 25,0 0,0 0,0
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143
Tabla 61. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada El Roble en
los muestreos de 2006.
Marzo 2006 Septiembre 2006
Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV
Chaetostoma thomsoni 3 1 1 1
Astroblepus chotae
Astroblepus grixalvii
Astroblepus chapmani 1 1
Astroblepus frena tus 2 1 1 Astroblepus micrescens 5 4 1 Astroblepus sp. 1 10 6 1 2 1
Total 11 6 0 0 1 1 1 2 0 0 10 6 1 2 1 0 0 0 0 0
Abundancia relativa (%) 54,5 0,0 0,0 9,1 9,1 9,1 18,2 0,0 0,0 60,0 10,0 20,0 10,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
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144
Tabla 62. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada El Roble en el
muestreo de 2007.
Abril 2007 Agosto 2007
Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV
Chaetostoma thomsoni
Astroblepus chotae
Astroblepus grixalvii
Astroblepus chapmani
Astroblepus frena tus 5 1 1 2 1 4 2 2 Astroblepus micrescens 1 1 Astroblepus sp. 2 1 1
Total 6 0 1 1 0 0 1 2 1 0 5
Abundancia relativa (%) 0,0 16,7 16,7 0,0 0,0 16,7 33,3 16,7 0,0 20,0 0,0 0,0 40,0 0,0 0,0 0,0 40,0 0,0
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145
Tabla 63. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Santa Ana en
los muestreos de 2005.
Marzo 2005 Julio 2005
Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV
Astroblepus grixalvii
Astroblepus chapmani 14 2 5 2 1 4 1 1
Astroblepus frena tus Astroblepus trifasciatus Astroblepus fischeri Astroblepus unifasciatus
Total 14 2 0 5 2 0 1 4 0 0 1 0 0 1 0 0 0 0 0 0
Abundancia relativa (%) 14,3 0,0 35,7 14,3 0,0 7,1 28,6 0,0 0,0 0,0 0,0 100,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
EMPRESAS PÚBLICAS DE MEDELLÍN E.S.P Subgerencia Proyectos Generación Proyecto Hidroeléctrico Porce III
Grupo de investigación en Gestión y Modelación Ambiental GAIA Centro de Investigaciones Ambientales Universidad de Antioquia
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146
Tabla 64. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Santa Ana en
los muestreos de 2006.
Marzo 2006 Septiembre 2006
Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV
Astroblepus grixalvii
Astroblepus chapmani 1 1
Astroblepus frena tus 6 5 1 Astroblepus trifasciatus Astroblepus fischeri 1 1 Astroblepus unifasciatus 6 6
Total 8 7 0 0 1 0 0 0 0 0 6 6 0 0 0 0 0 0 0 0
Abundancia relativa (%) 87,5 0,0 0,0 12,5 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 100,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
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Monitoreo de la fauna íctica en el río Porce y quebradas tributarias en la zona de influencia directa del proyecto hidroeléctrico Porce III. Contrato N.° 030419942
147
Tabla 65. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Santa Ana en
el muestreo de 2007.
Abril 2007 Agosto 2007 Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IVAstroblepus grixalvii Astroblepus chapmani Astroblepus frena tus Astroblepus trifasciatus 2 1 1 2 2 Astroblepus fischeri Astroblepus unifasciatus 2 1 1 1 1
Total 4 1 1 0 0 0 1 0 1 0 3 3
Abundancia relativa (%) 25,0 25,0 0,0 0,0 0,0 25,0 0,0 25,0 0,0 100,0
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148
Tabla 66. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Bramadora en
los muestreos de 2005.
Marzo 2005 Julio 2005 Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV Hemibrycon boquiae 1 1 Hemibrycon dentatus 5 5 Brycon henni 93 82 1 8 1 1 29 23 2 2 2 Bryconamericus caucanus Chaetostoma thomsoni Astroblepus chapmani 11 6 1 1 2 1 Astroblepus frena tus Astroblepus micrescens Astroblepus unifasciatus
Total 93 82 1 8 0 0 1 1 0 0 46 34 0 3 1 1 4 1 2 0
Abundancia relativa (%) 88,2 1,1 8,7 0,0 0,0 1,1 1,1 0,0 0,0 73,9 0,0 6,5 2,2 2,2 8,7 2,2 4,3 0,0
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149
Tabla 67. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Bramadora en
los muestreos de 2006.
Marzo 2006 Septiembre 2006
Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV
Hemibrycon boquiae
Hemibrycon dentatus
Brycon henni 108 88 2 8 9 1 63 58 1 2 2
Bryconamericus caucanus 3 3
Chaetostoma thomsoni 1
Astroblepus chapmani
Astroblepus frena tus 6 6
Astroblepus micrescens 1 1
Astroblepus unifasciatus 1 1
Total 119 98 2 0 0 0 8 9 1 0 64 59 0 0 1 0 0 2 2 0
Abundancia relativa (%) 82,4 1,7 0,0 0,0 0,0 6,7 7,6 0,8 0,0 92,2 0,0 0,0 1,6 0,0 0,0 3,1 3,1 0,0
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150
Tabla 68. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Bramadora en
el muestreo de 2007.
Abril 2007 Agosto 2007
Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV
Hemibrycon boquiae
Hemibrycon dentatus
Brycon henni 204 152 10 3 25 12 2 56 47 3 2 4 Bryconamericus caucanus Chaetostoma thomsoni Astroblepus chapmani Astroblepus frena tus Astroblepus trifasciatus 1 1 Astroblepus sp. 2 1 1
Total 204 152 10 3 0 0 25 12 2 0 58 Abundancia relativa
(%) 74,5 4,9 1,5 0,0 0,0 12,3 5,9 1,0 0,0 84,5 0,0 0,0 0,0 0,0 5,2 3,4 6,9 0,0
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151
Tabla 69. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada El Saíno en
los muestreos de 2005.
Marzo 2005 Julio 2005 Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV Hemibrycon boquiae 3 1 2 Hemibrycon dentatus 2 1 1 Brycon henni 53 52 1 9 4 2 1 2 Characidium caucanum Chaetostoma thomsoni Astroblepus chapmani 1 1 1 Astroblepus grixalvii Astroblepus micrescens
Total 53 53 0 0 0 0 0 0 0 0 15 6 1 2 2 1 0 1 2 0 Abundancia relativa
(%) 100,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 40,0 6,7 13,3 13,3 6,7 0,0 6,7 13,3 0,0
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152
Tabla 70. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada El Saíno en
los muestreos de 2006.
Marzo 2006 Septiembre 2006
Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV
Hemibrycon boquiae
Hemibrycon dentatus
Brycon henni 3 3 4 2 2
Characidium caucanum 4 3 1
Chaetostoma thomsoni 1 1
Astroblepus chapmani
Astroblepus grixalvii Astroblepus micrescens 3 3
Total 6 6 0 0 0 0 0 0 0 0 9 6 0 0 0 0 0 0 3 0
Abundancia relativa (%) 100,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 66,7 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 33,3 0,0
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153
Tabla 71. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada El Saíno en el
muestreo de 2007.
Abril 2007 Agosto 2007
Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV
Hemibrycon boquiae
Hemibrycon dentatus 1 1
Brycon henni 112 72 12 2 26 20 10 9 1
Characidium caucanum
Chaetostoma thomsoni
Chaetostoma fischeri 2 1 1
Astroblepus grixalvii 1 1 Astroblepus longifilis 1 1
Total 113 73 12 2 0 0 26 0 0 0 24
Abundancia relativa (%) 64,6 10,6 1,8 0,0 0,0 23,0 0,0 0,0 0,0 41,7 4,2 0,0 0,0 4,2 37,5 0,0 12,5 0,0
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154
Tabla 72. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Plan de Pérez
en los muestreos de 2005.
Marzo 2005 Julio 2005 Hembras Machos Hembras Machos Especies
N InmadurosI II III IV I II III IV
N InmadurosI II III IV I II III IV
Hemibrycon boquiae 5 5 Hemibrycon dentatus Brycon henni 3 3 28 17 1 2 2 6 Bryconamericus caucanus Microcharacido sp. 1 1 1 Lasiancistrus caucanus 1 1 1 1 Pseudoancistrus sp. 1 1 Astroblepus chapmani 1 1 Astroblepus micrescens Trichomycterus retropinnis Aequidens pulcher 3 1 1 1 Poecilia sp.
Total 14 12 0 1 1 0 0 0 0 0 30 17 0 1 1 0 3 2 6 0
Abundancia relativa (%) 85,7 0,0 7,1 7,1 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 56,7 0,0 3,3 3,3 0,0 10,0 6,7 20,0 0,0
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155
Tabla 73. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Plan de Pérez
en los muestreos de 2006.
Marzo 2006 Septiembre 2006 Hembras Machos Hembras Machos Especies
N InmadurosI II III IV I II III IV
N InmadurosI II III IV I II III IV
Hemibrycon boquiae 9 9 1 1 Hemibrycon dentatus 48 46 1 1 Brycon henni 106 100 5 1 98 95 1 2 Bryconamericus caucanus 9 7 2 Microcharacido sp. 1 Lasiancistrus caucanus Pseudoancistrus sp. Astroblepus chapmani Astroblepus micrescens 1 1 Trichomycterus retropinnis 1 1 Aequidens pulcher Poecilia sp. 1 1
Total 126 117 0 0 1 0 5 3 0 0 148 143 0 0 0 0 2 2 1 0
Abundancia relativa (%) 92,9 0,0 0,0 0,8 0,0 4,0 2,4 0,0 0,0 96,6 0,0 0,0 0,0 0,0 1,4 1,4 0,7 0,0
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156
Tabla 74. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en la quebrada Plan de Pérez
en el muestreo de 2007.
Abril 2007 Agosto 2007 Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV Hemibrycon boquiae 29 13 7 8 1 Hemibrycon dentatus 27 15 12 24 15 2 1 3 1 1 1 Brycon henni 69 33 10 24 2 40 10 12 8 1 9 Astyanax microlepis 1 1 Brachyhypopomus brevirostris 1 1 Lasiancistrus caucanus Pseudoancistrus sp. Astroblepus unifasciatus 1 1
Total 125 61 17 0 0 0 44 1 2 0 67
Abundancia relativa (%) 48,8 13,6 0,0 0,0 0,0 35,2 0,8 1,6 0,0 37,3 20,9 1,5 7,5 1,5 13,4 3,0 14,9 0,0
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157
Tabla 75. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en el río Porce–Puente
Acacias en los muestreos de 2005.
Marzo 2005 Julio 2005 Hembras Machos Hembras Machos Especies
N InmadurosI II III IV I II III IV
N InmadurosI II III IV I II III IV
Astyanax microlepis 4 1 3 Hemibrycon boquiae 3 2 1 Hemibrycon dentatus Brycon henni 20 6 6 1 4 2 1 Bryconamericus caucanus Characidium caucanum Lasiancistrus caucanus 1 1 1 1 Hemiancistrus sp. 1 1 Chaetostoma thomsoni 5 5 Chaetostoma fischeri 6 5 1 Aequidens pulcher Tilapia rendalli sp. 6 1 1 1 3 Poecilia sp. 2 1 1
Total 36 10 1 7 7 1 4 5 1 0 13 10 0 1 1 1 0 0 0 0
Abundancia relativa (%) 27,8 2,8 19,4 19,4 2,8 11,1 13,9 2,8 0,0 76,9 0,0 7,7 7,7 7,7 0,0 0,0 0,0 0,0
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158
Tabla 76. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en el río Porce–Puente
Acacias en los muestreos de 2006.
Marzo 2006 Septiembre 2006 Hembras Machos Hembras Machos Especies
N InmadurosI II III IV I II III IV
N InmadurosI II III IV I II III IV
Astyanax microlepis 1 1 1 1 Hemibrycon boquiae 2 1 1 Hemibrycon dentatus 11 8 1 2 Brycon henni 3 1 2 12 9 3 Bryconamericus caucanus 4 2 2 Characidium caucanum 1 1 Lasiancistrus caucanus Hemiancistrus sp. Chaetostoma thomsoni Chaetostoma fischeri 3 1 1 1 Aequidens pulcher 1 1 Tilapia rendalli sp. Poecilia sp.
Total 13 5 0 1 3 1 0 2 1 0 26 19 0 0 1 0 0 6 0 0
Abundancia relativa (%) 38,5 0,0 7,7 23,1 7,7 0,0 15,4 7,7 0,0 73,1 0,0 0,0 3,8 0,0 0,0 23,1 0,0 0,0
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159
Tabla 77. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en el río Porce–Puente
Acacias en el muestreo de 2007.
Abril 2007 Agosto 2007
Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV Astyanax microlepis 1 1 11 3 1 7 Hemibrycon boquiae 8 4 2 2 Hemibrycon dentatus 4 2 2 42 24 10 8 Brycon henni 4 2 1 1 10 1 7 1 1 Characidium fasciatum 1 1 Lasiancistrus caucanus 2 1 1 Roeboides dayi 9 8 1 Aequidens pulcher 1 1 Tilapia rendalli 1 1
Poecilia sp. 1 1
Total 20 8 3 1 1 0 6 0 0 1 75
Abundancia relativa (%) 40,0 15,0 5,0 5,0 0,0 30,0 0,0 0,0 5,0 49,3 16,0 1,3 0,0 0,0 21,3 1,3 10,7 0,0
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160
Tabla 78. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en el río Porce–confluencia
con el río Guadalupe en los muestreos de 2005.
Marzo 2005 Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV
Astyanax microlepis 1 1 Brycon henni 7 6 1 Poecilia sp. 1 1
Total 9 2 0 6 0 0 1 0 0 0
Abundancia relativa (%) 22,2 0,0 66,7 0,0 0,0 11,1 0,0 0,0 0,0
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161
Tabla 79. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en el río Porce–Canal de
descarga en los muestreos de 2005.
Marzo 2005 Julio 2005 Hembras Machos Hembras Machos Especies
N InmadurosI II III IV I II III IV
N InmadurosI II III IV I II III IV
Astyanax microlepis 2 2 10 1 1 6 1 1 Brycon henni 8 7 1 3 2 1 Roeboides dayi Characidium caucanum Bryconamericus caucanus Lasiancistrus caucanus 1 1 Pseudoancistrus daguae Hemiancistrus wilsoni Chaetostoma sp. 1 1 Chaetostoma thomsoni 7 4 2 1 Chaetostoma leucomelas Chaetostoma fischeri Aequidens pulcher 5 4 1 20 10 3 3 4 Tilapia rendalli 5 2 1 2 7 2 1 2 1 1 Poecilia sp. 23 1 17 1 4 1 1
Total 44 15 0 1 19 1 7 1 0 0 49 20 3 5 15 1 0 3 2 0
Abundancia relativa (%) 34,1 0,0 2,3 38,6 2,3 15,9 0,0 0,0 0,0 40,8 6,1 8,2 18,4 0,0 0,0 4,1 2,0 0,0
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162
Tabla 80. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en el río Porce–Canal de
descarga en los muestreos de 2006.
Marzo 2006 Septiembre 2006 Hembras Machos Hembras Machos Especies
N InmadurosI II III IV I II III IV
N InmadurosI II III IV I II III IV
Astyanax microlepis 3 2 1 22 19 3 Brycon henni 17 6 1 2 8 3 2 1 Roeboides dayi 8 6 1 1 Characidium caucanum 1 1 Bryconamericus caucanus Lasiancistrus caucanus 10 5 1 3 1 16 11 2 3 Pseudoancistrus daguae 1 1 Hemiancistrus wilsoni 1 1 Chaetostoma sp. Chaetostoma thomsoni 4 3 1 13 8 1 3 1 Chaetostoma leucomelas 1 1 Chaetostoma fischeri 5 4 1 5 3 1 1 Aequidens pulcher 97 60 2 7 21 1 1 5 35 14 1 2 6 2 1 7 2 Tilapia rendalli 12 4 7 1 1 1 Poecilia sp. 59 11 1 31 14 18 8 9 1
Total 210 95 4 9 65 16 4 14 1 0 122 70 1 3 20 10 2 9 7 0
Abundancia relativa (%) 45,2 1,9 3,8 30,0 7,6 1,0 2,9 0,0 0,0 57,4 0,8 2,5 16,4 8,2 1,6 7,4 5,7 0,0
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163
Tabla 81. Abundancia relativa de cada estadio de madurez gonadal de las especies capturadas en el río Porce–Canal de
descarga en el muestreo de 2007.
Abril 2007 Agosto 2007 Hembras Machos Hembras Machos Especies
N Inmaduros I II III IV I II III IV N Inmaduros I II III IV I II III IV Astyanax microlepis 5 1 1 2 1 9 3 1 1 4 Brycon henni 8 8 39 10 6 15 2 6 Roeboides dayi 4 2 2 Hemibrycon dentatus 12 3 1 2 3 1 2 Bryconamericus caucanus 2 2 Lasiancistrus caucanus 3 1 2 Hoplosternum magdalenae 1 1 Hemiancistrus wilsoni Chaetostoma sp. Chaetostoma thomsoni Chaetostoma leucomelas 21 3 12 3 3 35 9 14 1 6 1 3 1 Chaetostoma fischeri 4 1 2 1 Aequidens pulcher 99 53 5 9 5 4 18 5 28 17 4 5 1 1 Tilapia rendalli 13 1 1 Poecilia sp. 160 12 1 2 25 72 2 46 93 5 9 11 47 1 8 4 8
Total 319 80 10 11 45 79 24 7 46 0 220
Abundancia relativa (%) 25,1 3,1 3,4 14,1 24,8 7,5 2,2 14,4 0,0 21,8 13,6 7,3 28,6 0,9 14,1 4,1 9,1 0,5
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7. Análisis y discusión
7.1 Características fisicoquímicas de los cursos de agua
En general, a través del estudio las quebradas han experimentado cambios en la
configuración de su lecho, lo cual está asociado al efecto de la construcción, tránsito y/o
mejoras de la vía entre Puente Acacias y la zona de Primavera. Estos cambios en la
configuración del lecho se deben a la presencia de materiales generados por la
construcción de la vía y a la alteración en las laderas, entre otros.
En los muestreos previos los cambios en los caudales de las quebradas y en el canal de
descarga se asociaron principalmente a la estacionalidad de las condiciones climáticas,
con un incremento del volumen del agua como resultado de las lluvias. Por su parte, los
caudales de las estaciones ubicadas en el río Porce después de la descarga de la Central
hidroeléctrica Porce II no presentaron fluctuaciones relacionadas con el ciclo hidrológico.
En septiembre de 2006 se observó un incremento de los caudales en las quebradas
Boquerón y Plan de Pérez con relación a marzo de mismo año, debido a las variaciones
temporales en la precipitación en las subcuencas. El incremento en los caudales en
septiembre 2006 implicó un aumento en el nivel del agua, sin un cambio significativo en
las velocidades de flujo, debido, a las altas pendientes de los cauces de las quebradas. El
incremento en los niveles del agua favoreció la formación de un mayor número de pozas y
rápidos en los tributarios del río Porce.
Mientras que en abril de 2007 en las quebradas Gualanday y San Benigno se observaron
mayores caudales y velocidades a los reportados en septiembre de 2006, en las otras
estaciones de muestreo los caudales disminuyeron en relación con el muestreo anterior.
Este hecho es simplemente la respuesta a menores precipitaciones en esta época del año
para la zona de estudio.
Si bien los caudales de las quebradas varían temporalmente, los valores de oxígeno
disuelto (OD), la temperatura (T) y el pH del agua no muestran cambios significativos o
relacionados con las condiciones hidrológicas. En términos generales, las
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concentraciones de oxígeno disuelto en todas las quebradas son altas. Este hecho refleja
en cierta medida las condiciones adecuadas de calidad de agua, las cuales son capaces
de soportar vida acuática vertebrada (asociaciones ícticas). Además, estas
concentraciones de oxígeno disuelto son el resultado del proceso de transferencia de
oxígeno desde la atmósfera al agua en las quebradas, debido a que las pendientes de los
cauces facilitan la formación de caídas y rápidos, los cuales favorecen esta transferencia.
En síntesis, todas las quebradas presentan una configuración de flujo rápido con resaltos,
las concentraciones de oxígeno disuelto en cada una de ellas son altas y no varían en el
ciclo día-noche.
En general, los valores del potencial de hidrogeniones (pH) son superiores a la
neutralidad (7 unidades de pH), debido a que las altas concentraciones de oxígeno
disuelto disminuyen la presencia del dióxido de carbono, el cual está en equilibrio con el
ácido carbónico, principal fuente de la acidez del agua. Al igual que con el oxígeno
disuelto, las variaciones de pH en el ciclo día-noche, entre estaciones y entre muestreos
no fueron significativas en ninguna de las estaciones.
Las variaciones en la temperatura del agua entre estaciones, así como en el ciclo día-
noche, no fueron significativas en ningún muestreo. La temperatura del agua fluctuó entre
20-27 ºC, el cual es óptimo para el establecimiento de comunidades ícticas.
En contraste con lo señalado anteriormente para el oxígeno disuelto (OD), la temperatura
(T) y el pH, la conductividad eléctrica mostraron diferencias espaciales importantes. En
términos generales, se pueden agrupar las quebradas en dos sectores: desde la
quebrada Boquerón hasta la quebrada Santa Ana y desde la quebrada Bramadora hasta
la quebrada Plan de Pérez. En el primer sector la conductividad eléctrica varía entre 23 y
54 µS/cm, considerada baja. En el segundo sector la conductividad fluctúa entre 102 y
163 µS/cm. Estas diferencias espaciales en la conductividad podrían estar relacionadas
con las características geológicas del lecho de las quebradas o con grados variables de
intervención antrópica. Las variaciones de la conductividad eléctrica en el ciclo día-noche
no son significativas.
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En las estaciones río Porce-Puente Acacias y confluencia con el río Guadalupe, las
concentraciones de oxígeno disuelto siempre han sido bajas, con porcentajes de
saturación alrededor de 50%. En estas estaciones, el agua está influenciada por los
embalses Porce II y Guadalupe IV, lo cual podría estar disminuyendo las concentraciones
de OD. En la estación río Porce-Canal de descarga Porce II, los valores de este
parámetro fueron mayores, con porcentajes de saturación alrededor de 95% para todos
los muestreos. En este punto, el agua no ha sido influenciada por el embalse de Porce II.
Los valores de temperatura en las tres estaciones del río pueden también ser respuesta a
las variaciones en la temperatura ambiente, en la medida en que no se han presentado
variaciones significativas en el ciclo día-noche ni entre las estaciones. Sin embargo,
aunque no reportado en los datos tomados en campo, la temperatura del agua puede
presentar variaciones independientes del ciclo diurno, en la medida en que los caudales
descargados por las centrales hidroeléctricas Porce II y Guadalupe IV tienden a presentar
diferentes temperaturas debido a distintos tiempos de retención hidráulica, altitudes y
estratificación térmica. Las posibles variaciones de temperatura independientes del ciclo
diurno puede repercutir en la biodiversidad del río Porce aguas abajo de la descarga de
Porce II.
Los valores de conductividad eléctrica en las estaciones del río también pueden
considerarse altas. El menor valor se ha encontrado en el canal de descarga, mientras
que los valores en las otras dos estaciones del río son mucho mayores (estaciones
ubicados aguas abajo de las centrales hidroeléctricas). No se han observado variaciones
significativas en el ciclo día-noche. No obstante, estas variaciones sí se pueden dar,
dependiendo de los cambios en generación.
Se podría decir, entonces, que el principal efecto de las centrales Porce II y Guadalupe IV
sobre la calidad del río Porce se observa en las concentraciones de oxígeno disuelto y en
los valores de conductividad eléctrica, disminuyendo los del primer parámetro y
aumentando los del segundo.
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7.2 Comunidad de peces En total fueron capturadas 38 especies agrupadas en ocho familias, que pertenecen a los
órdenes Characiformes, Siluriformes, Gymnotiformes, Cyprinodontiformes y Perciformes.
Los más abundantes tanto en número de individuos como en biomasa, durante todo el
estudio fueron los Characiformes y Siluriformes. Estos resultados coinciden con otros
trabajos realizados en ecosistemas acuáticos del neotrópico (Lowe-Mc Connell, 1987;
Maldonado-Ocampo y Usma, 2006)
De acuerdo con Bohlke (1978) la riqueza íctica de Suramérica se encuentra entre 2500 y
3000 especies. Sin embargo, Reis et al., (2003) estimó unas 1975 especies. Entre estas
Mojica (1999) reportó 190 y Maldonado-Ocampo et al., (2005) 197 para la cuenca del
Magdalena. De las especies registradas en esta cuenca, el río Porce comparte cerca del
8,6% (Empresas Públicas de Medellín E.S.P., 1989 en: Empresas Públicas de Medellín
E.S.P., 2002). Todas las especies capturadas (38) en el periodo estudiado se han
reportado para la cuenca del río Magdalena.
A pesar de que Mendonça et al., (2005) suponen que la riqueza de Gymnotiformes en las
quebradas del norte sudamericano es superior a la de los Perciformes, en el área de
estudio solo fue capturado un individuo del orden Gymnotiformes (Brachyhypopomus
brevirostris) en el ultimo muestreo. Esta situación es el resultado del uso de métodos
tradicionales de pesca, debido a que la eficacia del muestreo por los artes de pesca
utilizados es menor. De manera que géneros reportados para esta zona (Hoplosternum,
Brachyhypopomus y Apteronotus) no fueron capturados con una abundancia mayor en el
presente estudio, por lo que estas especies están asociadas a rocas y vegetación
sumergida.
Para la zona de Porce el deterioro de las cuencas y el relieve escarpado de la zona
pueden limitar la presencia de un mayor número de especies; aunado a esto, el deterioro
del hábitat por medio del uso inadecuado de la tierra, la destrucción del bosque ripario o
de galería influye directamente en la estructura de íctiofauna y de las comunidades
asociadas a esta (Allan, 2004; Wright & Flecker, 2004; Décamps et al., 1988; Ryszkowski
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& Kędziora, 1987). Adicionalmente, la presencia de especies introducidas como la Tilapia
puede contribuir a la eliminación de algunas especies nativas por competencia, predación
o transferencia de patógenos (Royero y Lasso, 1994), tal como lo señala Vélez-Espino
(2004) para algunas especies andinas del género Astroblepus.
En monitoreos realizados por Empresas Públicas de Medellín E.S.P., hasta el momento
se han reportado en total 54 especies (Tabla 82). En el presente informe son señaladas
38 especies, de las cuales 18 fueron halladas en los estudios anteriores.
A lo largo del estudio, la distribución de abundancias y biomasa presentó una tendencia
exponencial con la dominancia de Brycon henni. Esta especie, señalada para el sector
occidental de la Cordillera Central andina colombiana, prefiere temperaturas cálidas, de
altas concentraciones de oxígeno; donde ocupa ambientes torrentosos de aguas claras en
búsqueda de condiciones optimas para el forrajeo, protección y en donde el desove
ocurre en pequeñas corrientes con temperaturas más altas y menor presión de los
depredadores (Maldonado-Ocampo et al., 2005; Turli, 1970; Builes, 1974), es así como
varias de las quebradas de la zona de estudio parecen reunir condiciones adecuadas para
las poblaciones de esta especie. Las quebradas Boquerón, El Saino, Canal de descarga,
y especialmente, Bramadora y Plan de Pérez, favorecen a B. henni porque tienen
pendientes moderadas con lechos rocosos y numerosas caídas de agua en donde los
valores de oxígeno son mayores.
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Tabla 82. Especies reportadas por Empresas Públicas de Medellín E.S.P.
ORDEN FAMILIA ESPECIES 2002 2004 2005-2006 2007
Ichthyoelephas longirostris X Prochilodus reticulatus X Characidium fasciatum X Characidium caucanum X Astyanax fasciatus X Astyanax microlepis X X Astyanax sp. X Bryconamericus caucanus X
X X X Creagrutus brevipinis X Deuterodon sp. X Hemibrycon boquiae X X Hemibrycon dentatus X X Hemibrycon tolimae X Brycon henni X X X X Brycon cf. moorei X Roeboides dayi X X X Roeboides sp. X
Characiformes Characidae
"Microcharacido sp. 1" X
Trichomycteridae Trichomycterus chapmani X
Trichomycterus retropinnis X X
Callichthyidae Hoplosternum thoracatum X Astroblepus grixalvii X X Astroblepus chotae X X Astroblepus chapmani X X Astroblepus frenatus X X Astroblepus micrescens
X X Astroblepus trifasciatus
X X Astroblepus unifasciatus X X X X Astroblepus longifilis X Astroblepus guentheri X
Siluriformes
Astroblepidae
Astroblepus sp. 1 X
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Continuación Tabla 82.
ORDEN FAMILIA ESPECIES 2002 2004 2005-2006 2007
Ancistrus brevifilis X
Chaetostoma leucomelas X X
Chaetostoma fischeri X X X
Chaetostoma thomsoni X X
Chaetostoma sp. X
Hemiancistrus wilsoni X
Hemiancistrus sp. X
Lasiancistrus caucanus X X X X
Pseudoancistrus daguae X
Loricariidae
Pseudoancistrus sp. X
Siluriformes
Pimelodidae Pimelodus clarias X
Hypopomidae Brachyhypopomus occidentales X Gymnotiformes
Apteronotidae Apteronotus cf. rostratus X
Poecilia reticulata X
Poecilia sp. X X
Mollienisia sphenops X Cyprinodontiformes Poeciliidae
Xiphophorus maculatus X
Synbranchiformes Synbranchidae Synbranchus marmoratus X
Aequidens sp. X
Aequidens pulcher X X X X
Tilapia rendalli X X X Perciformes Cichlidae
Oreochromis niloticus X
Por considerarse sinonimia de Trichomycteridae la familia Pygydiidae y las especies Pygidium chapmani y
Pygidium sp., fueron retiradas de este listado (ver Reis et al., 2003)
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Las características de la íctiofauna del río Porce y las quebradas tributarias en la zona de
influencia directa del proyecto hidroeléctrico Porce III parecen estar determinadas por las
diferencias del hábitat. Mientras las especies capturadas en las quebradas tienen menor
porte, en el cauce principal se encuentran especies de mayor tamaño. Beamumord y
Petrere (1994) y Lowe-Mc Connell (1964) consideran que a nivel de especie existe una
fuerte selección por el hábitat y que la mayor fuente de variabilidad espacio-temporal es la
diferencia espacial en la abundancia de las especies. Es así como en los tributarios en
donde los caudales son menores y no están afectados por la operación de la central
hidroeléctrica de Porce II, las capturas se mantuvieron relativamente estables en el
tiempo, por el contrario en las estaciones ubicadas en el cauce principal se observaron
cambios importantes en las abundancias de las especies durante todo el estudio.
La frecuencia de ocurrencia muestra claramente que las especies del género Astroblepus
y Brycon henni se distribuyen ampliamente en las quebradas de la región. Por su parte,
Brycon henni, Astyanax microlepis, Aequidens pulcher, Tilapia rendalli y Poecilia sp., se
encontraron en todos los muestreos pero estuvieron restringidas a unos pocas estaciones.
Esta distribución obedece a las condiciones ecológicas en algunas estaciones y a las
características eco-fisiológicas de cada especie. Las especies ampliamente distribuidas
están mejor adaptadas a los ambientes torrenciales de la mayoría de las quebradas de la
zona. Por su parte, las especies más frecuentes en el tiempo estuvieron restringidas a las
estaciones asociados al río Porce, en donde las condiciones ambientales son más
adversas lo que hace que estas especies tengan un rango de tolerancia mayor.
La presencia permanente del genero Astroblepus a través de los muestreos puede estar
relacionada con las características geo-morfológicas y bióticas propias de los tributarios
menores. Buitrago-Suárez (1997) citado en Román-Valencia (2001), afirman que el
género Astroblepus es un grupo restringido a ciertos hábitats y prefiere cursos de agua
donde dominen cuevas formadas por rocas, troncos y vegetación ribereña. La ausencia
de especies de Astroblepus en las estaciones ubicadas en el río Porce está relacionada
con la velocidad del agua, la alta carga de sedimentos y la reducida luminosidad que
dificulta el desarrollo del perifiton, su principal fuente de alimento. Esto puede ser
observado en la grafica obtenida a partir del análisis de componentes principales en
donde el género es separado claramente del resto de las especies (Figura 27).
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Las especies Astroblepus trifasciatus, Astroblepus unifasciatus y Astroblepus sp., fueron
reportadas por primera vez en septiembre de 2006, estas son típicas de ambientes
torrentosos con caídas de agua limpia y bien oxigenadas y abundante vegetación ribereña
(Briñez-Vásquez, 2004). Adicionalmente, Astroblepus micrescens (encontrada
inicialmente en marzo de 2006) constituye un hallazgo interesante, ya que sólo había sido
reportada para los departamentos de Boyacá, Cauca, Cundinamarca, Santander y Tolima
(Maldonado-Ocampo et al, 2005; Dahl, 1971). Para el muestreo de abril de 2007 se
reporta por primera vez las especies Astroblepus guentheri y Astroblepus longifilis, las
cuales son especies típicas de ríos y quebradas con corrientes fuertes, aguas con
abundante vegetación sumergida, presente en especial en fondos pedregosos (Briñez-
Vásquez, 2004), características que se ajustan a las condiciones observadas en la
quebrada Boquerón en donde fueron capturadas estas especies.
Roeboides dayi fue capturado en los últimos tres muestreos (septiembre de 2006, abril y
agosto de 2007) en el río Porce (canal de descarga), que tiene aguas poco turbulentas
que favorecen la presencia de especies propias de aguas quietas y “claras”, donde
proliferan la hojarasca y el material vegetal (Maldonado-Ocampo et al., 2005). Dado que
R. dayi posee una dieta diversa constituida por insectos, material vegetal, lombrices y
escamas. No obstante, es importante considerar el bajo número de individuos capturados
de esta especie, pues en otras subcuencas del Magdalena es abundante e incluso
dominante (Dalh, 1971; Román-Valencia, 2001).
La especie con mayor biomasa fue Brycon henni durante todo el estudio, Aequidens
pulcher, C. fischeri, T. rendalli y C. thomsoni tuvieron valores de biomasa homogéneas sin
sobrepasar los 3600 g. A pesar de que Aequidens pulcher es importante por su aporte en
el número de individuos y la frecuencia en los muestreos, se ha encontrado
constantemente hasta el momento únicamente en el río Porce en el canal de descarga.
Chaetostoma thomsoni habita quebradas escarpadas y es típica de ambientes con fondos
rocosos, vegetación perifítica, corrientes rápidas y pendientes importantes (Zúñiga-
Upegui, 2005 citados en Maldonado-Ocampo et al., 2005). Por tal razón, aunque las
poblaciones de C. thomsoni son pequeñas, se encuentran ampliamente distribuidas en la
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zona de estudio. A pesar de estar restringida a un número reducido de estaciones menos
torrenciales, A. pulcher fue abundante y los ejemplares presentaron tamaños suficientes
para hacer un aporte significativo de biomasa.
El mayor aporte de biomasa en el río Porce (canal de descarga) está asociado a la
riqueza de especies ícticas y a la abundancia de Aequidens pulcher, Chaetostoma
leucomelas, Chaetostoma thomsoni, Tilapia rendalli, Poecilia sp., y Lasiancistrus
caucanus, de manera general.
Contrario a los muestreos de 2005 el mayor aporte de biomasa por estación fue explicado
por la abundancia de B. henni, en los muestreos de 2006 esta especie se concentró
principalmente en las quebradas Plan de Pérez y Bramadora (segunda y tercera en aporte
de biomasa respectivamente), pero con individuos de talla reducida. Adicionalmente, los
mayores aportes de biomasa del río Porce (canal de descarga) en este periodo fueron
principalmente el resultado de la asociación de especies y no por la abundancia de una
especie en particular.
Por su parte durante los muestreos del año 2007 Brycon henni continuó siendo la especie
con mayor aporte de biomasa debido al gran número de individuos capturados. La
especie fue capturada en las que quebradas Bramadora, Plan de Pérez, El Sainó y
Boquerón, de igual forma en las estaciones ubicadas en el río Porce.
Los cambios en la distribución del número y biomasa de los peces pueden estar
relacionados con la ausencia de capturas en el río Porce en la confluencia con el río
Guadalupe, debido al aumento en el nivel del agua y en la velocidad de la corriente por la
puesta en operación de la central Hidroeléctrica Guadalupe IV y Porce II. El deterioro en
las condiciones ambientales de las quebradas San Benigno, Santa Ana y Bramadora,
resultado de las actividades de construcción de las obras del proyecto hidroeléctrico
Porce III, puede ser posiblemente la causa de la disminución en la abundancia y biomasa
de las asociaciones de especies ícticas que se observaron a lo largo del estudio.
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La disminución progresiva de la diversidad de especies, especialmente en las quebradas
puede estar relacionada con el deterioro del hábitat. Los valores mínimos de diversidad
para el ultimo muestreo del estudio se estimaron para las quebradas Bramadora, Santa
Ana, Borracheral y El Roble. Estas quebradas durante el estudio se han visto intervenidas
por una gran cantidad de escombros provenientes de la construcción y, en el caso de la
quebrada Borracheral, se han observado residuos sólidos provenientes de casas
localizadas en cercanías. Según Brown (1984) y Wotton (1992) la distribución y
abundancia de los peces están sujetos a cambios generados por condiciones abióticas
adversas y a la interacción de una gama de variables biológicas que actúan desde los
estados tempranos de desarrollo como la competencia por recursos, la susceptibilidad a
enfermedades y la predación.
Se observo que el comportamiento exhibido por la asociación de especies de la zona de
influencia del Proyecto hidroeléctrico Porce III, está regido por las características del
hábitat de cada quebrada bajo la influencia del ciclo hidrológico y de las perturbaciones
antrópicas. En la zona de estudio las estaciones estructuralmente más complejos
presentaron mayores valores de diversidad (canal de descarga y Puente Acacias). Estas
estaciones tienen probablemente mayor capacidad de amortiguar cambios porque
moderan los flujos de las crecientes y ofrecen refugio a los peces durante el estiaje.
La comunidad íctica de la zona de estudio mostró una diversidad ligeramente mayor en
las estaciones sobre el cauce principal del río Porce, a excepción la estación Confluencia
río Guadalupe, donde no se presentaron capturas a partir del segundo muestreo. En el
año 2007, se evidenció un leve aumento en los valores de la diversidad, esto puede estar
asociado a la finalización de la obra y por lo tanto a la estabilización ambiental de las
comunidades presentes en las estaciones de muestreo, características que pueden
favorecer la diversidad.
La mayor diversidad de especies y biomasa en las estaciones ubicadas en el cauce
principal del río respecto a las estaciones en las quebradas, está ligado entre otros
factores, a la heterogeneidad ambiental y a la disponibilidad de nichos (Lowe-Mc Connel,
1987; Machado-Allison, 1987; Machado-Allison y Moreno, 1993).
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Las quebradas presentaron un sustrato relativamente homogéneo constituido
principalmente por rocas de tamaño medio y mayor. Oksanen et al., (1995) resaltan que la
topografía del terreno en la parte alta de los ríos andinos presenta homogeneidad de
hábitat y afirman que estos ambientes tienen dinámicas tróficas autónomas y simples. En
contraste, en las partes bajas el gradiente de heterogeneidad es alto y frecuentemente se
encuentra una mayor diversidad de especies y de interacciones dentro de las redes
tróficas. De acuerdo con las anteriores consideraciones, las quebradas del área de
estudio no favorecen una buena diversidad de hábitats. De esta forma, los tributarios del
río Porce, parecen ofrecer condiciones óptimas para el desarrollo de un reducido número
de especies, como Brycon henni.
Otro factor que puede estar limitando la diversidad en los tributarios del río Porce es el
tipo de corriente. Se ha encontrado que en corrientes escarpadas, la velocidad del agua
es un factor importante para la biota (Allan, 1995). La velocidad de la corriente determina
el tamaño de las partículas del sustrato, lo que afecta la disponibilidad de los recursos
alimentarios, al transportarlos y removerlos. Por supuesto, la velocidad de la corriente
significa una fuerza física que afecta los organismos en la columna de agua, y en la
superficie de un sustrato. Esto pudiera explicar la baja diversidad de especies en los
tributarios del río Porce en las cuales las velocidades en el flujo de agua son mayores.
En la curva de rarefacción se presentó una tendencia a la estabilidad, después de la
adición del último muestreo realizado, sin embargo aún se espera que el número de
especies sea mayor ya que para el último muestreo se encontraron dos especies nuevas
(Brachyhypopomus brevirostris y Hoplosternum magdalenae). Por otro lado, las 38
especies capturadas son una aproximación a la cifra calculada a través de la riqueza
esperada por medio del estimador Jack-Knife. De esta forma, el número de especies
capturadas hasta el momento representa satisfactoriamente la composición de la
comunidad íctica de la zona de influencia del Proyecto.
En marzo de 2006 se capturaron por primera vez individuos de Bryconamericus caucanus
en las quebradas Bramadora, Plan de Pérez y Puente Acacias. Estas quebradas se
encuentran altamente intervenidas, por lo cual llama la atención la presencia de una
especie que suele encontrarse asociada a sustratos con arena, piedras, vegetación en
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descomposición y aguas cristalinas (Román valencia, 2000 en Maldonado et al., 2005).
No obstante, en septiembre de 2006 esta especie no fue capturada, lo cual es
consecuente con el deterioro físico del hábitat. Por su parte para el muestreo de abril de
2007 la especie se captura de nuevo con una muy baja abundancia; pero ahora presente
en la estación del canal de descarga.
Del mismo modo, Creagrutus brevipinis, capturado en la quebrada boquerón en julio de
2005, no fue capturado mas de las capturas. Actualmente, está quebrada presenta un
grado importante de perturbación física como consecuencia de las obras del Proyecto.
Según Román-Valencia (1998) el estado del hábitat, conjuntamente con el pequeño
tamaño poblacional y baja fecundidad, favorece la reducción de la población de esta
especie.
A diferencia del muestreo de marzo de 2006, el cual se caracterizó por una buena
abundancia y la presencia en la mayoría de las estaciones de A. chotae, para los
siguientes muestreos no se capturó ningún individuo. Este hecho puede estar asociado a
la entrada de sedimento y rocas de gran tamaño al cauce de las quebradas. Según
Román-Valencia (2001), actualmente las poblaciones de esta especie están afectadas por
la contaminación, la destrucción de la vegetación ribereña para la extensión de la frontera
agrícola, así mismo por la introducción de especies exóticas. Es probable que los mismos
factores incidan negativamente en las poblaciones de los géneros Hemiancistrus sp., y
Pseudoancistrus y algunas especies del género Astroblepus, que no fueron capturadas en
los últimos muestreos.
Para el muestreo de abril de 2007 se observa un aumento en la abundancia de la especie
Poecilia sp., aunque tan sólo se presentó en el río Porce (canal de descarga), las
abundancias representan el 50,15% del total de individuos capturadas en dicha estación.
Según Ortega–Lara (1999) citado en Maldonado et al., (2005), la familia Poeciliidae,
generalmente está asociada a zonas en donde la velocidad es baja y no se presenta
turbulencia, características propias del canal de descarga, adicional a esto en este
periodo de muestreo, el aporte de la descarga de la central hidroeléctrica Porce II era
pequeño.
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Para el muestreo final (agosto de 2007) se observo un descenso importante en el número
total de individuos capturados y por lo tanto en las abundancias de las especies más
sobresalientes con respecto al muestreo de primer periodo del año, disminución
expresada en un porcentaje mayor al 50% del total de individuos muestreados para abril
de 2007.
Entre los ejemplares capturados hasta el momento, las tallas mayores se encontraron en
las estaciones ubicadas sobre el río Porce. Al parecer hay una relación entre el tamaño de
los especímenes, la variabilidad en la profundidad y la velocidad del flujo. Power et al.,
(1988) afirma que la velocidad de la corriente limita la presencia de ciertas especies. En
las corrientes evaluadas, especies de pequeño porte como Hemibrycon dentatus,
Hemibrycon boquiae y los juveniles de B. henni no toleran ambientes torrentosos y
prefieren ambientes con un flujo de agua lento.
En la comunidad de peces dominaron las especies omnívoras y las detritívoras. Araujo-
Lima et al., (1995) resalta que cerca del 75% de las especies de peces de los ríos son
omnívoras o carnívoras, el restante 25% son detritívoras, herbívoras.
La dominancia de las especies omnívoras dentro de estas comunidades ícticas ha sido
explicada como una estrategia oportunista para la utilización de recursos de origen
alóctono y autóctono. En la zona de influencia del proyecto Hidroeléctrico Porce III, se
resalta la importancia del alimento alóctono asociados a la vegetación así como pequeños
crustáceos, los cuales son uno de los alimentos preferidos para la especie más importante
en número y biomasa con lo es B. henni. Sin embargo, no se desconoce la importancia
del alimento perifítico asociado a los diferentes sustratos de las quebradas, el cual
constituye la base de la alimentación para algunos de los Loricáridos en la zona. En
general, el mayor aporte de las especies omnívoras se debe al alto número y biomasa de
B. henni.
De acuerdo con Lowe McConnel (1987) y Welcomme (1979) los peces omnívoros y
especialmente los piscívoros en aguas tropicales presentan una elevada densidad, una
alta diversidad y su distribución espacio-temporal se relaciona con la oferta de recursos.
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Mientras en los ambientes pelágicos de los ecosistemas cenagosos predominan las
formas filtradoras (p.e. Hypophtalmus spp.) en las zonas litorales son frecuentes las
especies detritívoras (P. magdalenae, C. magdalenae, C. mivartti, Loricariidae) y
omnívoras (P. clarias, C. kraussii, T. insignis).
Durante el estudio se observó una mayor abundancia de individuos maduros en las
estaciones localizados en el cauce principal de río Porce. Sin embargo, este patrón no se
puede generalizar para todas las especies. En el río la mayoría de los ejemplares
maduros son individuos de Poecilia sp., A. pulcher, A. microlepis y T. rendalli y en menor
proporción C. thomsoni y L. caucanus. Por su parte, en las quebradas el mayor porcentaje
de individuos maduros son de B. henni y A. chapmani.
Wootton (1992) menciona que los ambientes seleccionados por los peces para su desove
deben presentar condiciones particulares que garanticen la viabilidad de la progenie y
sean específicos para cada taxa. Del mismo modo Winemiller (1993), menciona que hay
una gran incidencia de fertilización en los géneros de Poecilia durante el periodo de aguas
bajas o al iniciar el periodo de lluvias, para abril de 2007 en la estación de muestreo del
río Porce, canal de descarga, la especie Poecilia sp., presentó una alta abundancia de
hembras y machos maduros, evento que puede estar explicado por el bajo nivel
observado en esta estación debido a la poca descarga de la central hidroeléctrica de
Porce II. Es importante aclarar que las hembras de esta especie fueron categorizadas así:
hembras con huevos maduros en estadio III y hembras con embriones (estadio gonadal
IV), las cuales representan el 45% del total de individuos capturados de esta especie,
diferente a la categorización del resto de las especies que no tienen reproducción interna.
B. henni (sabaleta) domino la estructura de la comunidad en número, biomasa y
frecuencia de ocurrencia entre muestreos. No obstante, se encuentra restringida a
estaciones ubicadas sobre quebradas y sólo algunos individuos se capturaron en las
estaciones del río. Esta situación puede estar determinada por las características del
hábitat, ya que B. henni prefiere arroyos y pequeñas quebradas para el desove, refugio y
alimentación, especialmente durante su fase juvenil (Builes 1974). Mientras en las
capturas en las quebradas dominaron juveniles, los individuos capturados en el río
presentaron mayores tallas. Estos individuos seguramente pasaron su primera fase de
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desarrollo en las quebradas afluentes, y el aporte de biomasa estuvo representado más
por el número de individuos que por las altas tallas.
Después de realizado el monitoreo durante los años 2005 a 2007 la comunidad íctica
además de haber sido impactada tanto por la construcción del dique como por las
actividades que con esta están relacionadas y que implican la degradación del hábitat, se
pudo observar la tendencia de las especies a disminuir considerablemente sus
abundancias entre uno y otro muestreo, incluso llegando a ausentarse en el tiempo y para
los diferentes momentos de muestreo.
Por lo tanto debe quedar claro que es importante implementar un plan de mitigación para
intentar la recuperación del sistema riverino de la cuenca del río Porce, concentrándose
en la temática de las especies focales, ya que después del estudio se evaluó la
importancia de la especie Brycon henni para las diferentes comunidades vivas asociadas
al recurso actico de la zona y de esta manera poder finalmente plantear estrategias que
intenten integrar acciones de planificación, monitoreo, manejo y aprovechamiento del
recurso, teniendo como soporte la importancia de la sabaleta para la zona y para las
demás especies de peces asociadas a esta.
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Anexo
REGISTRO FOTOGRÁFICO DE LAS ESPECIES PRESENTES EN LOS DIFERENTES SITIOS DE MUESTREO
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FAMILIA CHARACIDAE
Hemibrycon dentatus
Astyanax microlepisRoeboides dayi
Characidium fasciatum
Creagrutus brevipinnis
Brycon henni
Hemibrycon boquiae
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FAMILIA LORICARIIDAE
Pseudoancistrus sp. Lasiancistrus caucanus
Chaetostoma leucomelas (Vista dorsal) Chaetostoma leucomelas (Vista ventral)
Chaetostoma fischeri (Vista dorsal)
Chaetostoma fischeri (Vista perfil)
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FAMILIA ASTROBLEPIDAE
Astroblepus frenatus (Vista dorsal)Astroblepus frenatus
Astroblepus chapmani
Astroblepus unifasciatus (Vista dorsal) Astroblepus unifasciatus
Astroblepus trifasciatus (Vista ventral) Astroblepus micrescens (Vista ventral)
Astroblepus longifilis (Vista ventral) Astroblepus longifilis (Vista
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FAMILIA CALLICHTHYDAE
FAMILIA STERNOPYGIDAE FAMILIA POECILIIDAE
CICHLIDAE
Hoplosternum magdalenae
Brachyhypopomus brevirostris
Poecilia sp. Poecilia sp.
Tilapia rendalli Aequidens pulcher