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SOCIEDAD MDICO CIENTFICA DE TERAPIA NEURAL

OCTAVO CURSO DE TERAPIA NEURAL

TERAPIA NEURAL APLICADA A LA MEDICINA BASADA EN

EVIDENCIAS

Tesis previa la obtencin del Ttulo de Especialistas de Medicina en

Terapia Neural

Autor:

Jaime Marcel Peralvo Vilatua

Director

Doctor Ricardo Vjar Vacas

RIOBAMBA ECUADOR

2009

2

CERTIFICACIN

Doctor Mdico

Jaime Ricardo Vjar Vacas

DIRECTOR DE TESIS

CERTIFICA:

Que ha supervisado el presente trabajo titulado TERAPIA NEURAL APLICADA

A LA MEDICINA BASADA EN EVIDENCIAS. El mismo que ha sido elaborado

bajo mi direccin, y que luego de haberla revisado prolijamente cumple con todos

los requisitos de fondo y de forma establecidos por la Sociedad Mdica Cientfica

de Terapia Neural, por lo tanto autorizo su presentacin.

Riobamba, enero de 2009

Dr. Md. Ricardo Vjar Vacas

DIRECTOR

3

AUTORIA

Todos los criterios, opiniones, afirmaciones, anlisis, interpretaciones,

conclusiones, recomendaciones y todos los dems aspectos vertidos en el

presente trabajo son de absoluta responsabilidad de su autor.

Riobamba, enero de 2009

..

Jaime Marcel Peralvo Vilatua

4

DEDICATORIA

Con profundo amor dedico este trabajo a Dios, quien es el portador de mi vida, a

mis padres, mi esposa, tambin me siento profundamente agradecido a todas las

personas que se han cruzado en mi vida, mis maestros de Terapia Neural, mis

amigos, amigas, a mis pacientes, que me han inspirado, conmovido e iluminado

con su presencia, quienes han sido un soporte fundamental para la culminacin

de esta tesis.

Jaime Marcel Peralvo Vilatua

5

AGRADECIMIENTO

Expreso mi ms sincero e imperecedero agradecimiento a la Sociedad Mdica

Cientfica de Terapia Neural por darme la oportunidad para el mejoramiento y

capacitacin profesional y poder concluir con mi ms ansiado anhelo al obtener el

suficiente conocimiento en Terapia Neural y de esta manera ayudar a los

pacientes en sus patologas

Uno de los valores que debe aflorar en el ser humano es la gratitud llena de

reconocimiento hago extensible mis agradecimiento a mi Director de Tesis Dr.

Ricardo Vjar Vacas, por sus valiosos y excelentes conocimientos, quien no ha

estimado tiempo ni esfuerzo, para guiarme en la realizacin de este trabajo.

Jaime Marcel Peralvo Vilatua

6

NDICE

Pg.

CERTIFICACIN ii

AUTORA iii

DEDICATORIA iv

AGRADECIMIENTO v

INTRODUCCIN 1

CAPITULO I

1. MEDICINA BASADA EN EVIDENCIAS 2

1.1. Concepto 2

1.2. Historia 4

1.3. Cmo practicar la medicina basada en evidencia? 5

1.4. Desafos de la Medicina Basada en Evidencia 7

1.5. Medicina Basada en Evidencia qu es y qu no es? 8

1.6. Los niveles de evidencia 8

1.7. Lmite y crticas a la medicina basada en pruebas 9

1.8. El mdico 10

1.9. La informacin 10

1.10. El paciente 12

CAPITULO II

2. TERAPIA NEURAL 13

2.1. Definicin 13

2.2. Historia 14

7

2.3. Divisin de la Terapia Neural 19

2.4. Fsica Cuntica 23

2.5. Teora del Caos 26

2.6. Ciberntica 27

2.7. El Sistema Bsico de Pischinger 29

2.8. Sistema Nervioso Vegetativo 39

2.9. Procana 43

CAPITULO III

3. Estadstica de medicina neural basada en evidencias 45

3.1. Estudios y anlisis de los pacientes tratados 45

3.2. Resultados obtenidos 96

CAPITULO IV

4. Conclusiones y recomendaciones 102

4.1. Conclusiones 102

4.2. Recomendaciones 103

Bibliografa 104

Horario de prcticas

8

ABSTRACT

Neural therapy is a science, an art of healing from the soul, spirit, mind and body,

which is why I want to prove through evidence-based medicine the action of neural

therapy through the quantum, cyber, chaotic system cells as demonstrated by

many researchers to this research i want to join to make it clear that neural

therapy is not a more empirical medicine, but it has a scientific, holistic and

humanistic, certified and accepted background for thousands of patients treated

with this new concept of medicine.

From birth medicine the first attempts to fight the disease and thus physical death,

born research by empirical observation and experimentation and thus as

evidence-based medicine has evolved to this time where in the XXI century we

lucky to have a technological advancement in the medical field that allows us to

evaluate our procedures regarding positive and negative results, neural therapy

being a true science, is a must for those who practice this medicine perform

investigative work to find more advantages in using as a weapon against countless

ailments that affect humans and prevent or reduce as far as possible iatrogenic,

high costs and time.

INTRODUCCIN

La terapia neural es una ciencia, un arte de curar desde el alma, espritu, mente y

cuerpo, razn por lo cual quiero demostrar a travs de la medicina basada en

evidencia la accin de la terapia neural a travs del sistema cuntico, ciberntico,

catico de las clulas ya demostrada por muchos investigadores, a esta

investigacin quiero sumarme para dejar bien claro que terapia neural no es una

ms de las medicinas empricas, si no que tiene un fondo cientfico, holstico y

humanstico, certificado y aceptado por miles de pacientes tratados con este

nuevo concepto de medicina .

9

Desde que nace la medicina los primeros intentos por combatir la enfermedad y

con ello la muerte fsica, nace la investigacin mediante la observacin y

experimentacin emprica y se as como la medicina basada en evidencia ha

evolucionado hasta este tiempo en donde en pleno siglo XXI tenemos la suerte de

tener un adelanto tecnolgico en el rea mdica que nos permite valorar nuestros

procedimientos en cuanto a resultados positivos y negativos, siendo la terapia

neural una verdadera ciencia, es deber para quienes practicamos esta medicina

realizar un trabajo investigativo para encontrar ms ventajas en su utilizacin

como arma en contra de infinidad de dolencias que afectan al ser humano y evitar

o disminuir en la medida posible iatrogenias, costos elevados y tiempo.

10

CAPITULO I

5. MEDICINA BASADA EN EVIDENCIAS

5.1. Concepto

El concepto de Medicina Basada en la Evidencia fue descrito en la Universidad

de McMaster en el Canad, como una nueva manera de ensear y de practicar

medicina. Pero fue en la Universidad de Oxford donde se hicieron los primeros

planteamientos por el epidemilogo Archie Cochrane, quien afirm la necesidad

de disponer de revisiones sistemticas de los estudios prospectivos en el campo

de la atencin mdica.

La Cochrane Collaboration, la Cochrane Network y la Cochrane Library

constituyen una formidable organizacin internacional sin nimo de lucro

destinada a proveer informacin sistematizada sobre resultados de estudios

prospectivos y controlados como fundamento para una atencin de la salud de

alta calidad1.

La medicina basada en evidencias integra la mejor demostracin cientfica

disponible con la experiencia y la habilidad clnica, con el conocimiento de la

fisiopatologa y con las preferencias de los pacientes, para una toma de

decisiones fundamentada en datos e informacin cuya veracidad y exactitud estn

rigurosamente comprobados, o sea una prctica mdica basada en los resultados

de investigacin cientfica de la mejor calidad.

La mejor evidencia cientfica surge de ensayos prospectivos y rigurosamente

controlados, los estudios clnicos randomizados (ECR), que tambin se conocen

como estudios clnicos controlados (ECC). El concepto de medicina basada en

evidencias ha llevado al desarrollo de guas de prctica clnica, cuyo objetivo es la

1 www.conceptosdemedicinabasadaenevidencia.com

11

estandarizacin de conductas a fin de minimizar variaciones en los patrones de la

prctica mdica, reducir la mala calidad de atencin, controlar diferencias

geogrficas en los patrones del ejercicio profesional y racionalizar costos. La

Asociacin Mdica Americana prefiere la denominacin "parmetros de prctica

clnica".

El concepto de medicina basada en la evidencia fue descrito en forma clsica en

la Universidad de McMaster en el Canad (Evidence-Based 1992) como una

nueva manera de ensear y de practicar medicina. Los grandes avances en la

tecnologa de las comunicaciones y la informtica han facilitado el acceso a la

evidencia derivada de la investigacin cientfica, y con ello surge una nueva

epistemologa, la epistemologa cientfica, como el nuevo paradigma en el rea

del conocimiento mdico (Marshall 1997).

La epistemologa cientfica plantea que el conocimiento mdico vlido es aquel

que emana de la investigacin rigurosamente diseada y ejecutada, y descalifica

la autoridad de la experiencia clnica, de lo anecdtico, de lo emprico.

La medicina basada en la evidencia es la forma de combinar, evidencias

cientficas, la experiencia clnica del mdico, y las preferencias del paciente.

Estos tres factores en conjunto, la evidencia cientfica, la experiencia del mdico y

los valores individuales de cada paciente, en funcin plena para tomar una

decisin en salud, constituyen la mejor definicin de medicina basada en

evidencia. Uno de los principales retos de esta disciplina es primordialmente cmo

ligar estos factores de manera armoniosa y transmitir el conocimiento a travs de

todos los niveles aplicables, desde la generacin de la evidencia en los trabajos

de investigacin clnica, pasando por su correcta bsqueda y apreciacin por los

mdicos y profesionales de salud, hasta su adecuada aplicacin y adherencia por

parte de los pacientes.

Ciertamente una tarea nada fcil ya que para esto se requiere cambio en

actitudes y la adquisicin de nuevas habilidades por parte de los profesionales de

la salud.

12

El proceso de la medicina basada en evidencias

Grfico No. 1

Fuente: www. medicinabasadaenevidencia.htm

Elaborado por: El Autor

5.2. Historia

El trmino medicina basada en evidencia fue acuado por primera vez por Gordon

Guyatt en los anales de medicina interna a principios de los noventa, sin embargo

la idea y su uso data de dcadas atrs, con diversas aportaciones de distinguidos

clnicos y epidemilogos. Desde la idea de Archie Cochrane de llevar a cabo

Identificacin del problema

Conversin de los datos en

preguntas contestables.

Determinacin del tipo de estudios

que mejor contesten a las

preguntas

Bsqueda de la mejor evidencia

para responder.

Evaluacin crtica de la evidencia

disponible.

Aplicacin del conocimiento a la

situacin problema

Evaluacin de las decisiones

tomadas.

13

sumarios por especialidades de la mejor evidencia disponible para la toma de

decisiones, hasta David Sackett de ensear a los profesionales de la salud a

buscar y evaluar de forma crtica la informacin mdica para as poder aplicar

estos conocimientos en su prctica clnica diaria.

Todo esto tiene como meta final mejorar la calidad y la atencin de la salud tanto

de pacientes individuales como de la sociedad; dicho de otra manera, llevar a

cabo una medicina en base a la apropiada investigacin cientfica sin dejar de

tomar en cuenta los valores propios de cada paciente y la experiencia del clnico.

5.3. Cmo practicar la medicina basada en evidencia?

La prctica de la medicina basada en evidencia requiere cuatro pasos

consecutivos:

1. Formular de manera precisa una pregunta a partir del problema clnico

del paciente.

Es convertir la informacin que surgen durante el encuentro clnico, en una

pregunta simple y claramente definida, que nos permita encontrar la

respuesta en documentos de evidencia cientfica, experiencia clnica del

mdico, y los resultados de pacientes que satisfagan nuestro interrogante.

2. Localizar las pruebas disponibles en la literatura.

La bsqueda de la literatura relevante a la pregunta se realiza en bases de

datos bibliogrficas, como por ejemplo es MEDLINE a travs de Internet.

Las destreza necesaria para su uso se puede adquirir con entrenamiento o

recurriendo a los servicios de un bibliotecario especializado.

Con la ayuda de estrategias de bsqueda diseadas y validadas por

especialistas, la recuperacin de artculos relevantes sobre tratamiento,

14

pronstico, etiologa y diagnstico en esta base de datos, es relativamente

rpida y sencilla.

La Colaboracin Cochrane publica una base de datos de revisiones

sistemticas, sobre muchos aspectos de la prctica mdica. Asimismo se

estn desarrollando en varios pases guas de prctica clnica, rigurosas y

basadas en pruebas, y algunas de ellas se puede acceder a travs de

Internet.

Cabe recalcar que la Sociedad Mdica Cientfica de Terapia Neural del

Ecuador, dirigida por el Dr. MED Ricardo Vjar Vacas est muy bien

equipada con toda la informacin necesaria para la investigacin cientfica,

tanto en textos, trabajos investigativos, Internet, en terapia neural y

medicina biolgica.

3. Evaluacin crtica de las pruebas.

El tercer paso es evaluar los documentos encontrados para determinar su

validez y utilidad.

Analizar la validez y utilidad de los resultados obtenidos en los documentos

descritos, es una tarea que debe realizarse cuando se quieren aplicar stos

a la prctica.

4. Aplicacin de las conclusiones de esta evaluacin a la prctica.

Trasladar el conocimiento adquirido al seguimiento de un paciente

individual o a la modificacin de actuacin en subsiguientes consultas, es el

ltimo paso. Este ejercicio debe ir acompaado de la experiencia clnica

necesaria para poder contrapesar los riesgos y los beneficios, as como

contemplar las expectativas y preferencias del paciente.

15

5.4. Desafos de la Medicina Basada en Evidencia

En el rol de la MBE en la prctica clnica del mdico individual, existe tambin un

rol para la MBE en las grandes decisiones de las polticas de salud, como ocurre

en Canad y en el Reino Unido. A pesar de los avances, el acceso a la

informacin no es uniforme, particularmente en pases en desarrollo y de lengua

no inglesa, como el nuestro. La excesiva carga de trabajo y la falta de tiempo son

males de esta poca y no podemos negar que el proceso de la MBE adems de

habilidades necesita tiempo.

Un entrenamiento apropiado y el desarrollo de nuevos recursos MBE, disminuir

considerablemente el tiempo requerido para practicar o usar la MBE. Aunque el

internet facilita el acceso a la informacin, tambin es un arma de doble filo si se

utiliza sin mediar el anlisis crtico de la informacin presentada, particularmente

cuando la utilizan personas que desconocen el mtodo cientfico.

Finalmente, se sabe que conocer no es lo mismo que implementar. Muchos saben

que fumar es perjudicial, pero el slo conocimiento no cambia los hbitos. As

mismo, el conocer nueva evidencia no asegura su implementacin cuando as

corresponde.

Para tener mejor xito curativo con nuestros pacientes tenemos que aplicar los

conocimientos cientficos, la experiencia clnica, y la experiencia del paciente con

los mtodos o tratamientos aplicados en la recuperacin de su bienestar y salud.

Depurando de esta manera la informacin cientfica para una mejor prctica

mdica con lo cual nos lleve a encontrar una medicina efectiva ms humana y

curativa a la vez, disminuyendo iatrogenias de leves a mortales, costos en

tratamientos y ahorrar tiempo en la recuperacin de salud.

16

5.5. Medicina Basada en Evidencia qu es y qu no es?

La medicina basada en evidencia requiere una aproximacin que integra la

mejor evidencia externa con la experiencia clnica y la eleccin del

paciente, no conduce a planteamientos literales como recetas. La MBE

refuerza y puede tambin generar habilidades, juicio y experiencia clnica,

pero nunca reemplazar a la habilidad clnica.

MBE no es la medicina del recorte presupuestario. Algunos temen que la

MBE sea utilizada por los sistemas financieros de los servicios de salud

con el objetivo de recortar los presupuestos relacionados con la atencin

en salud. Esto es un despropsito, pues, quienes practiquen MBE sern

capaces de identificar y aplicar las intervenciones ms eficaces para

conseguir la mxima calidad y pude incluso elevar el costo final.

La MBE busca la mejor evidencia externa para responder a las dudas

provenientes de la prctica clnica cotidiana. Y tener las mejores pruebas

diagnosticas, requeriremos de un apropiado estudio de corte transversal,

para determinar pronstico, necesitaremos estudios de cohorte; para

informacin sobre terapias, precisaremos de un ensayo clnico

aleatorizado, de un meta-anlisis, o incluso de otro tipo de diseos, para el

estudio de los casos clnicos, de esta manera, se busca la siguiente mejor

evidencia externa.

5.6. Los niveles de evidencia

La evidencia externa, es investigacin clnica y bsica, y puede ser utilizada en

beneficio de los pacientes. Sistematizando la evidencia externa y en la prctica

son escalas que clasifican y valoran la evidencia disponible. De esta forma, la

clasificacin de la evidencia externa permite, la adopcin de conductas mdicas

segn el rigor cientfico del tipo de diseo.

17

Estas consideraciones, permiten la elaboracin de recomendaciones basadas en

la evidencia externa, en terapia neural, Sin embargo, cabe mencionar que los

niveles de evidencia variaran segn el tipo de estudios del que se trate de

investigar puesto que terapia neural tiene un enfoque muy amplio que va desde lo

espiritual a la mente, al cuerpo , de lo ciberntico a lo cuntico, del espacio bsico

de Phishinger al sistema nervioso vegetativo, de un campo interferente a un todo,

por lo cual la informacin cientfica investigativa de la evidencia externa en terapia

neural debe ser prolija, seria y real .

5.7. Lmite y crticas a la medicina basada en pruebas

La medicina basada en evidencia al igual que otras disciplinas medicas como la

medicina biolgica y dentro de ella la terapia neural, han sido criticadas, muchas

derivadas de aquellos que se resisten a abandonar una aproximacin tradicional

de la medicina. Algunos mdicos e instituciones sienten que es una innovacin

peligrosa que limita su autonoma. La ven como una amenaza a su ejercicio

profesional y piensan que, en el fondo, no es ms que una iniciativa al servicio de

los que pretenden reducir el gasto sanitario o rebajar la autoridad de los que

siempre han detentado la jerarqua cientfica.

Estas crticas han sido respondidas en su mayor parte, pero no ocultan que este

recurso sigue presentando algunas limitaciones. El profesional debe sustituir, en

aras de una mayor pertinencia y validez, unas fuentes de informacin fciles de

obtener, por otras que impliquen bsquedas bibliogrficas y valoracin crtica,

para las que no se le ha instruido. Requieren esfuerzo y tiempo, adems de una

inversin en formacin e infraestructuras de tecnologa de la informacin, que los

empleadores no creen necesario proporcionar.

Pero el principal obstculo est muchas de las veces en uno mismo por

aferrarnos a una medicina lineal emprica negndonos la oportunidad de mejorar

nuestra capacidad profesional y la obtencin de mejores resultados con los

pacientes.

18

5.8. El mdico

Durante siglos se form una de las imgenes ms tradicionales de la ciencia, la

del mdico leyendo un libro, por lo que la bsqueda de informacin cientfica y la

anexin regular de los nuevos resultados de las investigaciones relacionadas con

la actividad del mdico, es importante para una medicina con un nivel de

competencia aceptable.

Evaluar los resultados de las investigaciones segn las exigencias de la

investigacin clnica actual; incorporar a la prctica slo los resultados de

investigaciones slidas desde el punto de vista metodolgico, y significativos por

su impacto clnico; as como de reducir el grado de incertidumbre sobre su valor

nosolgico al mnimo posible.

La informacin y las evidencias constituyen el soporte para la prctica clnica,

porque, cmo pudiera ser de otro modo? Sera cientfico y la medicina es una

ciencia, adems de un arte basado en una ciencia, hablar de una prctica mdica

cuyos postulados, procedimientos, tcnicas y aplicaciones carecieran de un

respaldo cientfico apropiado.

Aunque evidencia e informacin evaluada, desde el punto de vista conceptual, no

encierran iguales nociones, ambas constituyen el soporte necesario de la

actividad prctica profesional moderna en todos los sectores de la sociedad.

5.9. La informacin

La informacin mdica cientfica es indispensable en prctica profesional

competente en el rea de salud. La que debe ser informacin actualizada y

evaluada sobre los avances ms significativos en el campo clnico.

Las corrientes actuales de pensamiento apuntan a la consideracin del individuo

como un producto de la interaccin de tres esferas: la biolgica, la social y la

medioambiental; ellas, con su accin e influencia recprocas, generan un

19

producto, un individuo, un paciente, que expresa esa relacin en su padecimiento

o enfermedad. Su salud o enfermedad depende, por tanto, del difcil equilibrio de

estas tres componentes.

El uso de informacin clnica individual actual como la que aportan los modernos

medios de diagnstico e histrica reflejada en los registros mdicos del paciente,

a menudo es insuficiente para hacerse un cuadro claro de su situacin; se

requiere adems, informacin epidemiolgica desglosada por niveles:

internacional, nacional y focal, social sobre sus condiciones socioeconmicas de

vida, medioambiental sobre su entorno y biolgica sobre su constitucin gentica.

La informacin sobre los estilos, condiciones y modos de vida de las personas,

grupos y de la sociedad en general, que se reflejan como aspectos psicosociales

en la historia clnica de los pacientes, constituye una parte muy importante de la

informacin clnica individual del paciente.

El uso de la informacin sobre el paciente, clnica, social, epidemiolgica,

medioambiental y biolgica y el dominio del avance de las investigaciones

clnicas, bsicas y biolgicas y de sus implicaciones para fa actividad propia, es

una estrategia obligada para la realizacin de una prctica mdica eficiente.

Confluyen, por tanto, en la prctica clnica, mltiples flujos de informacin,

procedentes de diversas esferas y todos, necesarios para un ejercicio competente

de la atencin mdica.

Pero la clnica exige, adems de informacin y tecnologa, de calidez, humanismo

algo olvidado entre las crecientes aplicaciones tecnolgicas que dominan la

medicina moderna, porque los seres humanos somos tambin seres espirituales,

y una palabra o un afecto puede aliviarnos y hasta curarnos de nuestros

padecimientos.

20

5.10. El paciente

El paciente es fuente de informacin en un cien por ciento si se sabe realizar una

buena historia clnica, valoracin, y sobre todo si interpretamos de manera

adecuada la informacin que el paciente nos promociona mediante anamnesis y

examen fsico.

21

CAPITULO II

6. TERAPIA NEURAL

6.1. Definicin

La terapia Neural es un mtodo de diagnostico y tratamiento de enfermedades

causadas por trastornos en el sistema elctrico del cuerpo, estos trastornos

elctricos son llamados campos de interferencia y pueden encontrarse en

cualquier parte del cuerpo desde rganos internos, ganglios, dientes hasta en

cicatrices de la piel2.

Terapia Neural significa tratamiento mediante el Sistema Nervioso, especialmente

el Vegetativo, el cual se halla presente de un modo mayoritario en la piel. La

interaccin entre mente, sistema nervioso e inmunitario, constituye el eje de

nuestra capacidad de adaptacin, caracterstica fundamental para la

supervivencia, desarrollada a lo largo del proceso evolutivo. A su vez, el sistema

nervioso es entendido como un integrador de los diferentes rganos y tejidos de

nuestro cuerpo, pues es una red de informacin que llega a todas las clulas a

travs de la matriz extracelular, conocido como sustancia bsica. Esto hace que

cualquier irritacin que altere las propiedades (y sus funciones) de una parte de

este sistema, estar afectando a su totalidad, y se sentirn y apreciarn las

repercusiones all donde se halle una predisposicin a la disfuncin.

La Terapia Neural busca neutralizar estas irritaciones que, afectando el tono

neurovegetativo, desencadenan o catalizan la enfermedad. Esta neutralizacin se

consigue aplicando un anestsico local (generalmente procana) en bajas

concentraciones especficamente en los sitios donde el sistema nervioso

vegetativo ha sufrido agresin o lesin. Eliminando estos bloqueos que alteran el

intercambio de informacin y elaboran estmulos irritativos a la red nerviosa, se

2 www.terapianeural.com

22

pretende reactivar los mecanismos de regulacin para que el propio organismo

produzca sus propias reacciones autocurativas, desarrollen su actividad y le

conduzcan a un nuevo orden mediante su propia fuerza vital. Por eso se

complementa con medidas higinico naturistas3.

SEGN HUNEKE

La Terapia Neural forma parte de las terapias reguladoras que buscan activar los

mecanismos autorreguladores del organismo. La Terapia Neural forma parte del

Principio de estmulo y reaccin. El estmulo mediante inyecciones de un

anestsico local es especfico y dirigido. Tanto la cantidad como, la duracin del

efecto del anestsico local son de importancia secundaria, al emplearse en forma

correcta el efecto teraputico durarn mucho ms que el efecto del anestsico.

Como modelo de explicacin se emplea la ciberntica, la integracin de la fsica

moderna en los sistemas biolgicos as como mecanismos neurofisiolgicos.

El fondo morfolgico sobre el que actan los acontecimientos informativos y

reguladores despus de la aplicacin del estmulo es el sistema bsico existente

en todo el cuerpo, segn Pischinger/Heine y el simptico que une a los diferentes

rganos de acuerdo a ciertos principios de conexin.

La reaccin (la respuesta del organismo al estmulo del piquete y del anestsico

local) no solamente demuestra efectos teraputicos asombrosos sino adems,

frecuentemente, permite establecer diagnsticos diferenciales excelentes.

6.2. Historia

Desde 1906 el investigador ruso Spiess10 habl del poder desinflamatorio de los

anestsicos locales, as mismo, present algunas experiencias clnicas en ese

sentido con la cocana que era la sustancia anestsica que se utilizaba en esa

poca.

3 www.queeslaterapianeural.com

23

Aproximadamente en 1915, A.D. Speransky, quien trabaj en el laboratorio de

fisiologa de IP PAVLOV, public su primer libro. En esa poca se comenzaba a

entender la fisiologa del sistema nervioso y se hacan experimentos en perros

congelando trozos de corteza cerebral para observar los resultados. Poco se

saba del sistema nervioso autnomo, as que el trabajo de Speransky fue pionero

en el mundo. Y no slo pionero, fue, y an es revolucionario, ya que vio

claramente que el sistema nervioso desempeaba un papel preponderante en la

gnesis de todas las enfermedades, algo que slo recientemente la medicina

ortodoxa comienza a explorar4.

Hay muchos experimentos hechos por Speransky, quien se desempeaba como

Director del Departamento de Fisiopatologa del Instituto de Medicina

Experimental de la Unin Sovitica,-dos de ellos son representativos: el primero

consiste en que al aplicar mnimas dosis de toxina de ttanos en el nervio femoral

de un perro, ste slo present pequeas fasciculaciones en la extremidad.

Veinticuatro das despus, cuando el animal ya estaba sano, Speransky le coloc

una pequea canica de vidrio en el hipotlamo, ante esta segunda agresin (la

primera fue la dosis mnima de ttano) el animal muri de un ttanos

generalizado. Es decir, ante el segundo impacto o "golpe" como se llam en esa

poca, el perro revivi la memoria de un suceso que haba ocurrido antes y que

permaneca en su sistema nervioso. Muri de un recuerdo, o de una nostalgia

como deca el poeta.

Un segundo experimento se dio al observar las reacciones que haca un perro con

sarna, este animal se defenda muy bien de las agresiones experimentales

recibidas, pero cuando con ungentos se le suspendi la sarna el perro muri.

Este hecho se interpret como, que el perro gracias a la sarna mantena un "tono"

que le permita defenderse de las agresiones. En este caso la sarna

(enfermedad), actuaba como una forma de adaptacin y de defensa del perro a

las agresiones experimentales (Enfermedad como adaptacin o forma vital de

mantener un orden propio y necesario).

4 PAYN de la Roche, Julio Csar. La Medicina Biolgica: Un Compromiso con la vida, 2004. 74p

24

En sus diferentes experimentos Speransky observ que los perros a los que se le

infringan irritaciones en su sistema nervioso presentaban enfermedades de

cualquier tipo: Se les caa el pelo, convulsionaban, hacan lceras, inflamaciones

de articulaciones, neumonas, infartos y cualquier clase de patologas.

Basado en sus observaciones descubri y describi el papel del sistema nervioso

en las enfermedades, pero as mismo, fustigaba a la medicina convencional por

no tener esos mecanismos en cuenta, de all la frase que inicia este captulo.

As mismo, el investigador demostr que s en los lugares de la primera irritacin

nerviosa, a los animales se les aplicaba un anestsico local, su evolucin

cambiaba notoriamente y no presentaban patologas cuando se les daba el

segundo golpe. Hasta cierto punto el anestsico local, tal vez por su poder anti-

inflamatorio, como se pensaba en esa poca, haca que el organismo del animal

borrara el primer tipo de injuria, ya que olvidaba el recuerdo, desapareca la

nostalgia, recuperaba el ser, as tambin lo describira el poeta.

Posteriormente A.V Vischevsky y A.A. Vischevsky presentaron en su libro El

Bloqueo Novocanico y los Antispticos Oleobalsmicos como una forma de

Terapia Patgena, la aplicabilidad de los hallazgos de Speransky en los

diferentes enfermos. Estos dos cirujanos, de gran trayectoria cientfica utilizaron la

aplicacin de anestsicos locales en ganglios de nervios profundos como cadenas

simptica del abdomen, cadena simptica del trax, plexos nerviosos de tero, de

prstata, ganglios estrellados y cervicales, etc. En su libro ellos, adems

describen las principales tcnicas anatmicas para abordar sos ganglios. Con

este mtodo trataron diferentes enfermedades como artritis, lepras, tuberculosis,

infecciones digestivas, amigdalitis y muchsimas otras. Ellos demostraron de

manera prctica la validez de las investigaciones de Speransky.

Desde esa poca se comenz a discutir el papel que juega la corteza cerebral y el

sistema nervioso en la integracin de todas estas irritaciones que producen, al

alterar los mecanismos de informacin del ser humano, diferentes tipos de

enfermedades.

25

En 1925 Ferdinand y Walter Huneke hermanos mdicos alemanes aplicaron

intravenosamente y por error a una hermana, una droga llamada Atophamil que

tena procana, gracias a este error a la chica se le quit una migraa que le haba

acompaado durante muchos aos. Los Huneke entonces comenzaron a utilizar

procana en diferentes sitios para tratar diferentes enfermedades.

Pero en 1940, E Huneke recibi una paciente con gran dolor en el hombro

derecho y con historia de haber sufrido antes una ostiomielitis en su pierna

izquierda. La paciente no se mejor del hombro pero comenz a sentir dolor en la

antigua cicatriz de su osteomielitis, la que se irrit e inflam.

Cuando Huneke le infiltr la antigua cicatriz de la pierna, inmediatamente,

simultneamente (ms adelante cuando se trate el tema de la coherencia cuntica

se aclarar por qu se habla de simultneamente), a la enferma le desapareci

para siempre el dolor en el hombro. Huneke escribi al respecto: El suceso se me

marc tan impresionantemente que nada me haca dudar del hecho de que me

encontraba ante un nuevo reconocimiento fundamental; estaba seguro de haber

encontrado el rastro de una hasta ahora desconocida ley de curacin en el terreno

del problema focal.

Ambos llegaron a conclusiones semejantes aunque por distintos caminos. Las

observaciones de los Huneke colocan dos hitos importantes e histricos en la

investigacin del papel del sistema nervioso en las enfermedades que no haban

sido evaluados por los investigadores anteriores: Primero: se ve claramente que

el efecto de los anestsicos no es local sino que hay una importantsima accin a

distancia (al colocar en una pierna se quit el dolor en un hombro), y segundo el

llamado Fenmeno en Segundo o sea curaciones inmediatas que no son

explicables por los conocimientos convencionales.

La Terapia Neural, que as la denominaron los alemanes, llama a esas irritaciones

"campos de interferencia", que se pueden encontrar en cualquier lugar del

organismo inclusive en los dientes y son una de las causas que hay que tener en

cuenta en la gnesis de las enfermedades.

26

Los Huneke ensearon la Terapia Neural a muchos mdicos europeos, no fueron

aceptados por el establecimiento mdico estatal, pero crearon y dejaron una

escuela mdica que actualmente es orgullo en el mundo.

Gracias a Peter Dosch, uno de sus primeros y ms aventajados alumnos, quien

se la ense al mdico colombiano Germn Duque Meja, la Terapia Neural se

extendi a Amrica y al mundo hispanoparlante.

De todas maneras quiero insistir en que el gran valor de los Huneke es el haber

observado, descrito, estudiado e investigado la accin a distancia de la procana y

el fenmeno en segundos.

Como se ve, la Terapia Neural le da gran importancia a irritaciones en el sistema

nervioso como gnesis de las enfermedades, para ella el proceso neural

energtico y biociberntico es anterior a la aparicin de las bacterias o a los

trastornos inmunolgicos o a procesos mentales o de stress entre otros.

Coinciden en esto con la Acupuntura, la Homeopata y las llamadas medicinas

alternativas ya que como se planteaba anteriormente, todas ven la enfermedad

como una resultante de trastornos energticos, as que consideran que dar

remedios para matar las bacterias o para bajar la presin arterial alta o para

inmunosuprimir o inmunoestimular no tiene razn de ser mientras no se toquen

las causas primarias de los procesos patolgicos.

Otro concepto que comparten todas estas medicinas es el de la unin ntima

dialgica e indivisible de mente y cuerpo, energa y materia, pensamiento y

accin, no como la medicina ortodoxa que basa su accionar en la divisin del ser

humano entre mente y cuerpo, sique y soma y esta ltima a su vez, la divide en

diferentes partes en las cuales se especializa.

Para entender esto ltimo es importante recordar que la Terapia Neural como las

otras medicinas alternativas para ser bien y ticamente ejercidas, requieren el

surgimiento de nuevos paradigmas.

27

Es muy importante recalcar que cuando se hace referencia a energas y a nuevos

paradigmas como se planteaba en los prrafos anteriores, surge otra racionalidad

diferente a la especializada, materialista y positivista a la que se ha estado

acostumbrado, surge en sntesis, la lgica de lo viviente, diferente, ya se ha dicho,

a la lgica de lo mecnico.

Es importante entender ya, que las llamadas Medicinas Alternativas en general y

la Terapia Neural en particular no son meras tcnicas sino que responden a una

racionalidad diferente de ver la vida y la enfermedad que es un proceso vital. Si

esto no se entiende bien, el ejercicio de ellas no ser satisfactorio ni para los (las)

mdicos (as) ni para los (las) enfermos (as).

6.3. Divisin de la Terapia Neural

La Terapia Neural se divide en5:

Terapia local (loco dolendi)

Terapia segmental

Terapia del campo interferente

TERAPIA LOCAL (LOCO DOLENDI).- En este tipo, el ms simple de la Terapia

Neural se inyecta directamente en la estructura que presenta dolor: la piel, puntos

gatillo miofaciales, inserciones de ligamentos con dolor, el periosteo, cpsulas de

articulaciones, las articulaciones, nervios perifricos, etc.

TERAPIA SEGMENTAL.- La piel, el aparato motor y el rgano interno respectivo

estn conectados entre s de forma polisegmental por reflejos. Por esto contamos

con puntos de ataque teraputico por ejemplo en las zonas de Head (vas de

reflejos cutiviscerales), El simptico es el principal responsable de la existencia de

estas vas de reflejos. El hecho de que el simptico sobresale del orden

segmental acostumbrado se demostr en el captulo sobre la propedutica. Las

cadenas cinticas de msculos que traspasan los segmentos deben interpretarse

5 FISCHER, Lorenz, Terapia Neural Segn Huneke

28

como unidades funcionales, la terapia dentro del segmento significa inyeccin en

el rea de proyeccin de los sntomas; dependiendo de la situacin se emplean

tcnicas como ppulas, depsitos preperiostales, infiltracin en puntos gatillo

miofaciales, cpsulas de articulaciones, periosteo, en el rea de la columna

vertebral, en las races de los nervios, en arterias perifricas as como en su

enrejado simptico periarterial, en los ganglios vegetativos, etc.

Cicatrices dentro del segmento se inyectan desde la primera consulta. La terapia

segmental por una parte regula los rganos internos mejorando la circulacin,

regeneracin, espasmlisis, mejorando la capacidad excrina y endcrina

(amortiguacin o activacin respectivamente hacia el centro fisiolgico) por otra

parte la Terapia Neural segmental puede aliviar o eliminar dolores y estados de

tensin en el aparato locomotor, puede mejorar trastornos circulatorios,

enfermedades oclusivas circulatorias en la periferia arterial, M. Raynaud, M.

Sudeck, etc. en el rea ocular y en el rea de otorrinolaringologa tambin existen

resultados excelentes.

TERAPIA DEL CAMPO INTERFERENTE.- Los acontecimientos del campo

interferente, el simptico y el sistema bsico segn Pischinger/Heine como

sinapsis ubiquitaria son la base morfolgica en la cual trabajan la transmisin y

el archivo de informaciones.

El campo interferente es un estado de estmulo crnico en cualquier punto del

cuerpo. El estmulo es subliminal, es decir, en la mayora de los casos no existen

sntomas directos en el campo interferente. Histolgicamente, de vez en cuando

se pueden detectar signos de infeccin; los impulsos patolgicos

(electromagnticos) procedentes del campo interferente por una parte irritan al

sistema bsico, por otra son estmulos subliminales (nociceptivos) del simptico.

Con esto los circuitos reguladores cibernticos entrelazados se debilitan y los

sistemas ya no trabajan segn el principio homeosttico y econmico, cuando a

esto se agregan cargas adicionales (de tipo general o campos interferentes

adicionales) los mecanismos de compensacin del propio cuerpo pueden fallar.

Con el ltimo estmulo el barril se derrama (segundo golpe segn Speranski) y

en el locus minoris resistentiae (el punto de menor resistencia) se desarrolla una

29

enfermedad de campo interferente. El segundo golpe que hace derramar el

barril puede ser por ejemplo una operacin con una cicatriz como campo

interferente, estrs psquico, una gripe, etc., Se observa, en el consultorio, que

enfermedades autoinmunes como la poliartritis crnica, la Miastenia grave, etc.,

pueden aparecen directamente despus de una gripe.

Casi cualquier enfermedad crnica puede ser el resultado de un campo

interferente. Cualquier tipo de enfermedad antigua o crnicamente persistente,

tambin cualquier cicatriz puede convertirse en un campo interferente (pero no

tiene que suceder necesariamente). Algunos ejemplos de campos interferentes

posibles seran: amigdalitis crnica, cicatrices de una amigdalotoma, dientes

incluidos, quistes, restos de races de dientes o muelas, ostetis en el rea de

races de dientes, todo tipo de cicatrices, estado posterior a pleuroneumona o

hepatitis, estado posterior a fracturas, etc., el procedimiento en las reas

individuales se discute en la tercera parte del presente texto.

Se debe pensar en un campo interferente cuando la terapia dentro del segmento

fracasa. La comprobacin clnica de un campo interferente se logra mediante el

llamado Fenmeno de segundos segn Huneke: Se inyecta directamente en el

presunto campo interferente y cuando no fuera posible, de forma indirecta en

fibras o ganglios simpticos del rea del campo interferente (por ejemplo, al

tratarse de rganos internos).

En estos casos, en segundos pueden desaparecer dolores e interferencias

lejanas. Solamente se puede hablar de un fenmeno de segundos cuando la

molestia desaparece por completo durante por lo menos 20 horas (en el rea de

dientes y mandbula durante 8 horas). Esta desaparicin instantnea de los

sntomas debe poder repetirse y con cada inyeccin posterior el intervalo sin

molestias debe prolongarse.

Junto a la desaparicin subjetiva de molestias, aparentemente increble despus

de un sufrimiento prolongado durante aos, existen parmetros clnicos prcticos

para comprobar el fenmeno de segundos: la normalizacin de los valores de

enzimas y hormonas, mejoras en la flexibilidad, etc. y naturalmente, el uso

30

reducido de analgsicos. Se debe mencionar de forma general que bajo ciertas

circunstancias, la informacin interferente, la regulacin y el funcionamiento

pueden ser mejoradas de forma permanente, esto no es totalmente cierto para

estructuras interferidas, en otras palabras: al tratarse de una cirrosis heptica s

podemos mejorar el funcionamiento del parnquima heptico restante y con

suerte evitar la aparicin de fibrosis, pero no podemos eliminar fibrosis existentes

mediante la Terapia Neural, debe considerarse, adems, que al tratarse de

acontecimientos de campos interferentes de larga duracin, la enfermedad puede

convertirse en autnoma, es decir, se puede desenganchar del campo

interferente. Esto lo aprendimos de la prctica as como de los resultados de los

experimentos de Speranski.

Pischinger y Stacher mediante experimentos consiguieron datos objetivos sobre-

el comportamiento del campo interferente y del fenmeno en segundos.

Despus de inyecciones en el campo interferente afectado, Pischinger observ

una normalizacin de la curva de los valores de consumo de yodo. En cicatrices

que actuaron como campo interferente Stacher detect resistencias elctricas

elevadas en la piel; despus de una inyeccin con anestsico local en algunos de

los casos la resistencia elctrica elevada descendi a valores normales. Cuando

al mismo tiempo se presenta la desaparicin de sntomas, prcticamente se

puede interpretar como una prueba de la actividad del campo interferente o del

fenmeno de segundos respectivamente.

En la prctica, la bsqueda y la aplicacin de terapia sistemtica en el campo

interferente demuestran qu tan especialmente relativa es la interpretacin del

trmino diagnstico. Una observacin escrupulosa mostrar que, normalmente,

slo se pone nombre a los sntomas, no se habla de la etiologa. Una migraa, por

ejemplo, puede ser causada por una muela del juicio incluida, por una cicatriz de

apendisectoma (segundo golpe) por vibraciones patgenas exgenas

electromagnticas (geopata) etc., cuando logramos eliminar uno o varios

factores etiolgicos pueden lograrse la recuperacin de un paciente con

enfermedad crnica. Este punto de vista individual tanto para el paciente como

para el mdico es una solucin mucho ms satisfactoria que el tratamiento de los

sntomas con analgsicos.

31

Mediante parmetros bioqumicos y de biologa celular, en las investigaciones

cotidianas se descubre ms y ms de la patogenesia en la mayora de las

enfermedades crnicas. Esto no significa establecer mejor la etiologa y

consecuentemente, mejores posibilidades de una curacin verdadera. Por esto

insistimos que se tome en cuenta los aspectos energticos de la fsica moderna y

de la ciberntica para la etiologa de enfermedades crnicas, estas ltimas reas

cientficas son especialmente tiles para explicar los acontecimientos de un

campo interferente (aunque todava falta mucho trabajo de investigacin).

La existencia de los campos interferentes (de impulsos patgenos

electromagnticos mnimos) sigue sin reconocimiento de las ciencias naturales,

esto es contradictorio considerando que en la prctica, con facilidad se acepta la

posibilidad de efectos desastrosos causados por seales electromagnticas

diminutas, por ejemplo: durante el despegue y el aterrizaje un nio puede

perturbar tanto los instrumentos del piloto que hasta puede derribar el avin, por

estar jugando con un juguete electrnico.

6.4. Fsica Cuntica

En 1900 Max Planck descubri que la luz no se absorbe de forma continua sino

en porciones (partculas, cuantos). Basndose en esto se desarroll una de las

teoras ms exitosas del ltimo siglo: La Teora Cuntica que trata de los

movimientos y energas de partculas atmicas y subatmicas. En general trata de

la accin recproca entre la luz (sinnimos: ondas electromagnticas, fotones) y la

materia. Con ella se pueden explicar todos los sectores de la fsica -con

excepcin de la gravedad- y tambin de toda la qumica.6

Dicho de otra forma: Excluyendo la misteriosa gravedad, todo el mundo fsico y

qumico se puede describir como una accin recproca entre fotones y

electrones. Este rango tan amplio de precisin y aplicacin de la fsica cuntica

nos distrae del hecho que con los trminos actuales de la lgica esta teora no se

6 FISCHER, Lorenz, Terapia Neural Segn Huneke

32

puede entender. Siempre existen varias soluciones paradjicas, normalmente

hasta contradictorias a las ecuaciones y solamente la observacin nos da la

informacin decisiva. Citas del fsico cuntico y titular del Premio Nobel Niels Bohr

quien no se siente ofendido por la teora cuntica no la ha comprendido y de

Richard Feynman la teora cuntica no se puede comprender, uno solamente

puede acostumbrarse a ella slo subrayan este hecho.

En la fsica (y biologa) clsica hasta la fecha se han logrado avances referentes

al reduccionismo al determinismo (previsibilidad) y a la separacin entre lo

subjetivo y lo objetivo; entonces la fsica cuntica demostr de forma drstica que

la naturaleza de esta forma no puede ser descrita plenamente. Se requera de un

cambio total de interpretacin, se necesitaba una revolucin. A pesar de esto, la

mayora de los usuarios de la fsica cuntica no exploraron todos los aspectos que

esta teora cientfica sumamente exacta incluye:

Efecto del observador.- No existe la posibilidad de diferencias entre el sujeto y el

objeto en la fsica cuntica. Segn la estructuracin del ensayo, la luz se puede

mostrar o como una onda o como una partcula. Niels Bohr ya haba reconocido

que las partculas subatmicas solamente reclaman sus caractersticas

claramente definidas cuando alguien las est observando. El hecho de ser

observadas tambin influye en el resultado, modificando la posicin y la velocidad

de la partcula.

Relatividad del trmino de material.- Como ya ha sido expuesto en la teora de

la relatividad de Einstein, el material tal cual tampoco se emplea en la teora

cuntica: las partculas subatmicas no son bolitas que se pueden aislar, sino

que forman una red compleja de relaciones energticas donde todo est

relacionado con todo lo dems.

Indeterminismo.- Primero quiero explicar el trmino Determinismo: En la fsica de

Newton con el tiempo mecnico, el espacio ilimitado y la materia muerta

(perezosa) existe el determinismo (previsibilidad, determinabilidad), En otras

palabras: Existe una relacin lineal de causa y efecto. Esto tambin puede

aplicarse y reproducirse en otros sistemas (muertos). La fsica cuntica demuestra

33

que esta relacin entre causa y efecto en el nivel atmico y subatmico no es

vlida (Indeterminismo).

Esto se mostr con la Relacin de Indeterminacin de Heisenberg: Jams se

pueden medir la posicin y la velocidad de una partcula subatmica

simultneamente. Es decir, el experimentador debe decidir si quiete medir la

posicin o la velocidad. Cuando hemos logrado definir la posicin, ya no podemos

predecir el trayecto futuro de la partcula (y viceversa). La previsibilidad de la

fsica clsica no es vigente en este contexto. Muchos cientficos interpretan esta

indeterminacin como algo negativo. Pero bsicamente no es ms que la

expresin de una relacin extremadamente estrecha entre el presente y el futuro.

Aqu por medio de un proceso dinmico de acciones recprocas cada punto de un

sistema siempre queda informado acerca de lo dems (tipo de interpretacin

hologrfica).

Tambin Nieis Bohr defiende esta forma de interpretacin, especialmente por el

hecho de que la partcula no observada presenta una indeterminacin que nunca

puede interpretarse como una unidad aislada sino solamente como una parte de

un sistema grande, total (holstico)

David Peat, Fred Alan Wolf, y Rupert Sheldrake tuvieron la idea revolucionaria de

que bsicamente el indeterminismo en el nivel cuntico presenta el fundamento

para la influencia de la mente en la materia. Aunque suene increble: Al tratarse

de partculas subatmicas no observadas todava no existe la decisin.

No-localidad.- Aqu tambin queremos primero explicar la localidad de la fsica

clsica de Newton: Dos masas se influyen entre s siempre y cuando tengan una

relacin local entre s. Esta accin recproca se logra mediante campos: campos

de gravedad, campo electromagntico y campos de acciones recprocas fuertes y

dbiles en el rea subatmica. Las fuerzas disminuyen con el aumento de

distancia y la velocidad de transmisin se reduce a la velocidad de la luz.

Por el contrario, el trminono-localidad significa lo siguiente: Existen

correlaciones entre partculas que no disminuyen con un aumento de distancia y

34

que no dependen de campos; as lo demuestra Alain Aspect en 1981 en un

experimento en que los fotones se comunican entre s sin prdida de tiempo, es

decir, ms rpido que la velocidad de la luz. Esta observacin se basa en la teora

del fsico ingls David Bohm: Existe un potencial cuntico fuera de las

dimensiones fsicas medibles acostumbradas de espacio y tiempo. Este potencial

cuntico determina la posicin y la velocidad de las partculas elementales y las

une en forma de red. De esta manera cada partcula tiene informacin acerca de

los dems sin prdida de tiempo (ms rpido que la velocidad de la luz).

Considerando que la matemtica de la fsica cuntica normal es lineal y que por

esto las ecuaciones siempre tienen varias soluciones paradjicas, Bohm intent

lograr un orden al introducir los potenciales cunticos matemticos no lineales y

caticos. As mostr que todo est relacionado en retroalimentacin infinita y

que no queda lugar para coincidencias accidentales.

Es decir, Bohm logr completar la fsica cuntica la cual tambin segn Einstein

era incompleta. De esta manera apoya al principio hologrfico (cada partcula

recibe la informacin total, cada partcula sabe sin depender de la distancia- lo

que est haciendo cada una de las dems partculas). Esto es el final de la

vigencia exclusiva del reduccionismo de las ciencias naturales clsicas -en los

sistemas cunticos no existe la posibilidad de separacin, no existen sistemas

aislados.

Visto de esta manera, las llamadas somatotopas (hologramas del cuerpo en la

oreja, en la planta del pie, en la mucosa bucal, etc.) ya no nos parecen extraas.

6.5. Teora del Caos

La teora del caos es un nuevo sector de investigacin fsico-matemtico. Es una

teora de los sistemas complejos no lineales, con ella, los procesos naturales se

pueden describir de una manera ms realista que usando la fsica clsica, lineal,

idealizada. En realidad esta ltima solamente es aplicable en las islas del orden

que existen dentro de los sistemas no lineales, caticos, complejos. La fsica

35

clsica por ejemplo no ha logrado describir la forma (individual nica) de un rbol,

la cada de una hoja o la complejidad de una nube usando la matemtica lineal, la

causa es que en la naturaleza prevalecen los fenmenos no-lineales.

En 1960 el meteorlogo Edward Lorenz solucion variaciones de la atmsfera

terrestre usando ecuaciones no lineales. Para lograr una confirmacin del clima

predicho adicionalmente introdujo los mismos datos de temperatura, direccin del

viento, etc., en una computadora, pero para ahorrar unos minutos, la nica

diferencia fue que introdujo tres dgitos despus del punto en vez de seis como lo

haba hecho con anterioridad. A pesar de ser esta una modificacin diminuta el

resultado era un clima completamente nuevo, la diferencia la encontramos en la

retroalimentacin positiva y la no-linealidad, caractersticas fundamentales de

sistemas dinmicos en la naturaleza. La retroalimentacin positiva incrementa

cada modificacin diminuta de forma masiva.

De ah naci el dicho de que un Solo movimiento del ala de una mariposa puede

influir en las condiciones globales del clima, dependiendo de las condiciones

iniciales. Con esta forma tan natural y realista las predicciones inequvocas sern

imposibles, una de las razones es que sistemas abiertos entrerelacionados

reaccionan de forma muy sensible a estmulos dbiles (cantidades energticas)

en ciertos puntos de ramificacin (bifurcacin) a causa de su retroalimentacin

interior. En estos puntos de bifurcacin existen transiciones de fases o

transiciones a otros atractores (puntos de atraccin).

6.6. Ciberntica

El principio bsico de la ciberntica se basa en el trabajo de Norbert Wiener

realizado en 1948.

Los organismos vivos son sistemas abiertos que intercambian energa y materia

con el ambiente. Se necesitan incontables circuitos reguladores entrelazados para

mantener un equilibrio de flujo y estados de orden dinmicos ms all del

equilibrio termodinmico.

36

Definicin: La ciberntica es la ciencia del control y de la informacin

Principios bsicos: La homeostasis y la economa

Unidad mnima: El circuito regulador

Los circuitos reguladores entrelazados y dependientes entre s, al presentarse

una perturbacin o modificacin de la magnitud de regulacin, el palpador (valor

real) informa al regulador; ste compara el valor real con el ideal y realiza la

correccin necesaria. El valor ideal no es necesariamente constante y puede ser

idntico a la magnitud de regulacin de otro circuito regulador.

Dicho en forma matemtica: el regulador puede trabajar de forma proporcional,

pero tambin de forma diferenciada e integrada. Normalmente se usa el principio

del mezclado. Un ejemplo: Cuando un msculo informa al sistema Nervioso

Central de su posicin actual, simultneamente informa su velocidad de

movimiento (el coeficiente diferencial temporal)

Existen reguladores con retroalimentacin negativa (por ejemplo regulaciones

hormonales simples de la tiroides). Estos se emplean para la estabilizacin de

cierto estado de orden determinado.

Ventaja: Estabilidad

Desventaja: Poca capacidad de adaptacin, mantiene rgido a un estado

determinado con un valor ideal constante.

Pero adicionalmente existen reguladores con retroalimentacin positiva (como

podemos observar en el ejemplo de los sistemas disipativos no lineales). Estos

sirven para desestabilizar un estado de orden antiguo y para desarrollar nuevos

estados de orden dinmicos

Ventaja: Gran adaptabilidad.

37

Desventaja: Inestabilidad. Con esto hasta la teora matemtica del caos (no

linealidad, retroalimentacin positiva) se puede integrar a la ciberntica.

Los sistemas de circuitos reguladores pueden vibrar; el cambio de un sistema

desde un estado de funcin a otro se llama el fenmeno transitorio. La calidad

reguladora es una funcin del comportamiento transitorio.

Las causas de la degeneracin pueden ser por ejemplo, la carga del sistema

bsico de metales pesados, campos interferentes, etc., con el paso del tiempo los

sistemas de circuitos reguladores degenerados se gastan de forma anloga al

sndrome de adaptacin de Selye: Se produce una perturbacin o congelacin en

la regulacin. De esto puede resultar una enfermedad manifiesta. Bajo ciertas

circunstancias sta puede evitarse o tratarse causalmente mediante el tratamiento

Teraputico Neural de campos interferentes.

Sin depender de si los circuitos reguladores son de clase primaria de neuronas o

de tipo humoral, en el ltimo de los casos se debe imaginar una transmisin de

informacin y de energa de forma fsico-cuntica. Especialmente en el sistema

bsico existe una red de informacin fsico-cuntica independiente

(interacciones de fotones/electrones) esta puede trabajar con mucho ms rapidez

de lo que corresponde, por ejemplo, a la velocidad de los neurotransmisores o de

los procesos enzimticos.

Ya que la fsica cuntica no permite la divisin en subsistemas ni la separacin de

sujeto y objeto, de lo psquico y lo somtico (efecto de observador) la unidad de

cuerpo y mente se demuestra nuevamente.

6.7. El Sistema Bsico de Pischinger

El sistema bsico segn PISCHINGER es el portador de las funciones

inespecficas de defensa. Las investigaciones que ahora cumplen 30 aos de

haber sido iniciadas han demostrado que a este sistema y a sus funciones les

corresponde el papel central energtico en todo el suceso de defensa. Respecto

38

de sus funciones directrices en el terreno extranerval hay an mucho por aclarar

pero por lo menos se conocen ya dos sustancias: los cidos grasos tres veces

conjugados (cidos trienos de PISCHINGER y LUTZ, 1949) y un complejo que

consta de nucletidos (PISHINGER 1978). Dichas sustancias se encargan pues

de dirigir funciones en el organismo y su falta conduce a alteraciones definibles de

las funciones de defensa. Presentaremos el sistema bsico en 9 apartados.

Brevemente tambin las posibilidades de ejercer sobre l una influencia

teraputica as como tambin las consecuencias clnicas y los problemas que an

quedan.

El 15 de julio de 1979 celebr el profesor Dr. Alfred PISCHINGER sus ochenta

aos. Por dicho motivo, tan digno, hemos resuelto resaltar su mrito principal, el

descubrimiento del sistema bsico no slo nos abri dimensiones completamente

nuevas para la investigacin de las funciones de defensa sino que nos ayud

esencialmente a cultivar un pensamiento analtico funcional en contraposicin con

la actual manera entronizada esttica casual de investigacin (analtico-funcional

vs. esttico casual).

A primera vista puede sorprender el que haya sido precisamente un experto en

morfologa el descubridor de un sistema que segn l solo puede ser entendido

en toda su importancia si se le aprende bajo su aspecto funcional. Si se conoce a

fondo el camino cientfico recorrido por PISCHINGER veremos que desde la

juventud vena conquistando para s las condiciones que lo llevaran a su exitosa

labor; Promocin en 1923, recibi su instruccin cientfica de RABL (Morfologa y

embriologa), de BETHE (Qumica fisiolgica) y con MOLLENDORF se inici en

qumica coloidal. Por sus primeros trabajos publicados se le considera como uno

de los fundadores de la histoqumica, materia que sera pilar sustentador de sus

posteriores investigaciones.

La investigacin de mecanismos inespecficos de defensa era, hasta entonces, un

nio olvidado de la ciencia. La medicin de la actividad de los diversos mecanis-

mos de defensa y el juicio sobre su relativa importancia para la resistencia frente

a infecciones, ofrece mltiples dificultades y ellas son las culpables de que el

39

campo de los mecanismos inespecficos de resistencia haya sido dejado de lado

por tan largo tiempo (HUMPHREY y WITHE). Sucede que estas dificultades se

deban a que aparte de PISCHINGER nadie poda decir qu sistema orgnico

dirige las actividades inespecficas de defensa. Ni el sistema inmune ni el sistema

nervioso vegetativo dan la posibilidad de captar limpiamente regulaciones

inespecficas.

El mismo Ferdinand HOFF, sin duda alguna uno de los mejores conocedores de

funciones nervales y humoral - vegetativas, fracas ante el hecho de que en

procesos crnicos se diluye y pierde el antagonismo normal entre simpaticotona y

vagotona. Es as como su "esquema circular de cambios vegetativos de fase"

que recorri el mundo entero, slo tiene validez en funciones de defensa

normales.

La senda ideolgica que llev a PISCHINGER a descubrir nuevos continentes

cientficos fue, al igual que todo acto creativo, una faena de difcil ejecucin. Era

necesario hacer reconocer y respetar la importancia fundamental de un tejido

valorado por la Universidad como "material de relleno" y descubrir que su lquido

tisular formaba con el dicho tejido un sistema orgnico - conjugado.

Haba que explicar, a travs del hallazgo de su histologa, sus funciones, las que

estaban escondidas detrs de influencias tan importantes como las del sistema

nervioso vegetativo, del sistema hormonal y de las funciones inmuno especficas.

Este proceso mental obligaba a poner en duda muchas enseanzas universitarias

que tenan que ser desenmascaradas como falsas. Quien poda superar

internamente este rudo golpe estaba listo para presenciar tranquilo la forma como

PISCHINGER refutaba limpiamente las falsas enseanzas que, respecto de los

procesos de defensa, se entregaban a los estudiosos.

Es un hecho que muchos autores de pocas anteriores le haban dedicado su

atencin al componente celular del sistema bsico: Bordeau en 1767, Reichert en

1845, Rindfleisch en 1869, Hertwig en 1881, Buttersack en 1910 y 1912 y Von

MOLLENDORFF en 1943. A HERTWIG se debe el trmino de mesnquima y a

BUTTERSACK el de sistema bsico, pero a ninguno de los dos le fue posible

40

comprobar su importancia, motivo por el cual sus interesantes trabajos cayeron en

el olvido. PISCHINGER era uno de los pocos que conoca dichas publicaciones.

En base a ellas y apoyado por la patologa de la permeabilidad de EPPINGER

pudo continuar su labor7.

Estructura histolgica del Sistema Bsico

Parece que la histologa es bien sencilla: el sistema bsico consta de las clulas

del tejido conectivo blando indiferenciado (reticulocitos o fibroblastos), del lquido

tisular extracelular, de los capilares y del plexo de fibras vegetativas nerviosas

terminales.

Su ntimo contacto con el resto del organismo se lleva a cabo por va aferente:

mediante capilares y fibras nerviosas terminales, por la eferente a travs, tambin,

de las numerosas vas linfticas. De hecho no luce como de mucha importancia

pero histolgicamente muestra hechos muy esenciales: por ninguna parte se ve

un contacto inmediato y directo entre clulas orgnicas con capilares o fibras

nerviosas vegetativas terminales. Eso significa que cada estmulo y cada proceso

metablico entre las clulas orgnicas especializadas por una parte y capilares y

fibras nerviosas terminales por la otra, tienen que llevarse a cabo a travs del

lquido tisular extracelular, de tal modo que cada reaccin de tipo nerval,

hormonal, vascular o inmunolgico depende de la funcin mediadora (relee o

sinapsis ubiquitaria) del sistema bsico, si es que las clulas orgnicas

especficas deben ser alcanzadas.

Esta estructura de apariencia tan sencilla se complica extraordinariamente cuando

por estmulos irritativos se modifica su biopotencial, verbigracia el Ph. Es

entonces cuando se transforman los reticulocitos que como clulas indife-

renciadas an son totipotenciales (segn MAXIMOW) en diversas formas

celulares claramente diferenciadas y todos sabemos que las diversas formas

externas que adoptan corresponden tambin a diversos deberes defensivos.

7 www.terapianeural.com

41

La topologa del Sistema Bsico

La dependencia que tienen todos los procesos de la vida con el sistema bsico,

hecho que se documenta por la distancia entre clulas orgnicas y capilares y fi-

bras nerviosas terminales, se patentiza an ms por la topografa. El sistema

bsico transfluye todo organismo ntegro, de la cabeza a la punta de los dedos de

los pies, con excepcin de las capas epiteliales ms superficiales de la piel y de la

mucosa. Es pues el nico tejido corporal ubiquitario y, al mismo tiempo, el nico

sistema orgnico que permanece en contacto inmediato con todas las clulas

orgnicas.

Es, por tal razn, que slo a travs de este sistema es posible una reaccin de la

totalidad y esto hay que repetirlo terminantemente: cualquier otro proceso

funcional, en ltima instancia, depende de su funcin transmisora. Especialmente

abundante lo encontramos en los tejidos subepiteliales, lo que cobra primordial

importancia en la pared intestinal mientras que, por ejemplo, en el hueso es mu-

cho menos denso.

El lquido tisular extracelular

42

Queda claro que el lquido extracelular posee y juega una funcin transmisora.

HAUSS y JUNGE-HULSING hablan muy correctamente cuando definen el

sistema bsico de PISCHINGER como una "va de trnsito". Su capacidad de

rendimiento y su estado funcional depende de la constitucin de sus componentes

sustanciales (sustancias transmiter) y esto es vlido tanto para procesos

metablicos como para seales de regulacin nerval.

Sus propiedades biofsicas y bioqumicas no han sido an aclaradas del todo pero

lo que ya sabemos es que esta va de trnsito no slo tiene una funcin pasiva,

sino que codirige activamente el rendimiento de todo el organismo.

El lquido tisular extracelular normal se halla en un estado gelatinoso (estado gel),

es pobre en protenas, contiene abundantes mucopolisacridos y un escogido y

equilibrado contenido de electrolitos. Este contenido electroltico con excepcin

del calcio- corresponde al del mar original. Esto es bastante notable pues

constituye uno de los poderosos argumentos que aseguran que el lquido tisular

es el ms antiguo sistema de comunicacin entre clulas vivientes.

Contiene adems lpidos sin saturar. Los ms importantes son los cidos grasos

trienos que son secretados por los fibroblastos y por los leucocitos de la sangre,

sobre todo por los monocitos (PISCHINGER). Mientras que los cidos grasos

esenciales (linol, linolen y cido araquidnico) si estn en exceso inhiben la

defensa celular (MARTIN), los cidos grasos tres veces conjugados e insaturados

activan, en cada concentracin, las funciones inespecficas de defensa. Segn

investigaciones propias (PERGER, 1956) pueden denominarse dichos cidos

como sustancias hormonales anti-schock propias del cuerpo.

Slo uno de los parmetros, el contenido de oxihemoglobina de la sangre venosa,

no es determinado exclusivamente por el lquido tisular sino tambin por las

anastomosis arteriovenosas que son dirigidas por el sistema nervioso vascular

(BERGSMANN) el que a su vez es un receptor de alteraciones perifricas. Como

ventaja de incalculable valor se comprob que, a travs de las numerosas

comunicaciones capilares y linfticas entre la circulacin del lquido tisular y el

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sistema circulatorio sanguneo, podran determinarse en el suero de la sangre

venosa los parmetros ms importantes.

Con qu pasmosa velocidad pueden llevarse a cabo reacciones, fue algo que

pude comprobar por la aplicacin endovenosa de sustancias irritativas

inespecficas: 30 segundos ms tarde se pudieron encontrar en el otro

hemicuerpo modificaciones significativas en el nivel electroltico pero tambin

vimos -ms all de la cuota permisible de error- alteraciones en el contenido de

protenas totales y de sus fracciones sricas. Bajo estmulos irtitativos se modifica

el lquido tisular, pasa a un estado soluble (estado sol), cambia su contenido de

mucopolisacridos y electrolitos y aumentan las sustancias fluorescentes (lpidos

no saturados). Simultneamente aumenta el contenido proteico, se producen

edemas y el fenmeno de la quemotaxis = granulocitos son atrados hacia el

tejido y estos no slo migran entre las clulas del endotelio a travs de la pared

capilar sino que son literalmente traspasados a travs de las mismas clulas del

endotelio (HUMPHREY y WHITHE). Esta permeabilidad variable de la pared

capilar juega estrechamente con las clulas del tejido bsico debido a que las c-

lulas del endotelio, a pesar de su especializacin, an poseen un parentesco muy

cercano con los fibroblastos (PI SCHINGER).

Aqu haba pues dos barreras que deban ser superadas: una cientfica y la otra

psquica. La dificultad cientfica radicaba en la determinacin de uniones alifticas

no saturadas en el suero y en el lquido tisular y que tenan enorme importancia

como portadoras de regulaciones vegetativas por fuera de funciones nerviosas

inmediatas (extranervales). PISCHINGER resolvi este problema con ayuda de la

YODOMETRA SRICA pues ella serva para determinar titromtricamente la

cantidad de las uniones no saturadas en base a la cantidad del yodo elemental

que se fijara. El consumo de yodo indica pues la suma de uniones no saturadas y

no slo la cantidad de cidos grados insaturados y 3 veces conjugados. La

Yodometra srica -tambin en la variante que le hicieron KELLNER y

KLENKHART- result ser un parmetro importante que permiti profundas obser-

vaciones en el suceso inespecfico de regulacin.

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La barrera psquica que al principio nos propinara tambin a nosotros algunas

dificultades la constitua la alteracin de los electrolitos. Dichas alteraciones se lle-

van a cabo en el marco de las regulaciones dentro de lmites normales.

Semejantes procesos hasta el momento no se haban observado o no se tenan

en cuenta puesto que no tienen importancia en los cuadros clnicos especficos.

Resulta que en el marco de las regulaciones inespecficas vienen a ser

indicadores importantes de la manera de reaccin y de los lmites de la misma.

Hay que anotar que el lquido tisular puede variar su constitucin en forma asom-

brosamente rpida. La misma permeabilidad selectiva de la pared capilar y la

actividad regulativa del tejido pericapilar actan modificantes del medio extrace-

lular con lo que se ejerce influencia comprobable sobre la funcin transmisora.

Las funciones normales del tejido bsico

La funcin del tejido bsico no slo abarca las funciones inespecficas de defensa

sino y esto en forma primaria tambin las funciones vitales fundamentales del

presupuesto del oxgeno, del agua, de los electrolitos y del equilibrio cido bsico.

KELLNER logr comprobar la regulacin del equilibro cido bsico por los

reticulocitos: en cultivos de fibroblastos se neutraliza el milieu por destruccin

celular en lo cido, por crecimiento celular en lo alcalino. La regulacin de la

utilizacin de oxgeno la ejecutan principalmente los cidos grados trienios

instaurados como ha sido documentado centenares de veces por PISCHINGER y

KELLNER, tambin por KELLNER, PERGER y SCHUH.

La inyeccin subcutnea produce una fuerte reduccin del contenido de

oxihemoglobina en la sangre venosa lo que quiere decir que al paso por los

capilares se entrega ms oxgeno. En los procesos de defensa garantiza un

sistema bsico intacto, una alta capacidad de reaccin, infecciones dbiles se

expulsan en forma local. Slo cuando hay una sobrecarga correspondiente a un

equivalente de 500.000 millones de grmenes, se presenta una reaccin de la

totalidad. Es el momento en que se llevan a cabo reacciones rpidas y

exhaustivas: en los electrolitos la oscilacin va del 25 al 30% del valor de inicio.

Se pueden distinguir claramente las siguientes tres fases, correspondientes al

sndrome de adaptacin de SELYE, por lo que acogimos su diccin:

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Schock

Contraschock y

Fase de acomodacin

Sin compartir su tesis de que ellas son dirigidas y reguladas por el sistema

hipfisis - suprarrenales. A. SELYE contradice la monoactividad (una sola vial) del

ACTH y de la cortisona y es por eso que si lo aceptamos permanece desconocida

la causa del contraschock, mientras que PISCHINGER pudo desencadenar dicha

fase con ayuda de los cidos grados trienos insaturados.

La duracin de una reaccin de todo el cuerpo depende de la intensidad del

estmulo irritativo. Sobrecargas medianas se regulan en aproximadamente unas

cuatro horas. En las infecciones banales febriles se observa cierto biorritmo sobre

el que HILDEBRANDT llam la atencin: Duracin de la fase de Schock (=

prdromos) 24 a 48 horas; de la del contraschock (cuadro clnico propiamente di-

cho) 4 5 das; de la de acomodacin (reconvalecencia) otros 4 a 5 das.

La fase de schock sirve para delimitar la infeccin, si es posible, en forma

puramente local hasta que la defensa inmunolgica pueda entregar suficientes

anticuerpos. En la puerta de entrada se transforman reticulocitos en histiocitos

que son los que rodean el foco con su muro histiocitario. Detrs de dicha pared

surge un edema que diluye la noxa. Un substrato diluido ya no puede -al contrario

de una noxa concentrada- inhibir la funcin inmunolgica especfica. Adems, el

edema induce el estimulo quimiotctico para la invasin granuloctica y para la

granulocitis. Ese proceso libera una gran cantidad de enzimas, especialmente

peroxidasas y fermentos proteolticos. Junto a la destruccin de histiocitos se

liberan cidos trienos de alta sensibilidad y actividad como comprobado por

PISCHINGER.

En la tercera fase se observa la invasin de macrfagos (= monocitos) en donde

el trmino invasin resulta falso pues los monocitos proceden de los fibroblastos,

son pues formas diferenciadas de material antes indiferenciados del tejido bsico.

Aqu tuvimos que dejar a un lado una enseanza ya establecida, la teora de los

monocitos de NAEGELI y LEDER segn la cual los monocitos provienen

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exclusivamente de la mdula sea y slo pasan al tejido cuando se les reclama y

necesita. Por simples razones filogenticas esto no puede ser verdad pues el

monocito es la primera clula sangunea blanda que aparece incluso en seres que

no poseen mdula sea. Su formacin de los fibroblastos no slo fue comprobada

por PISCHINGER, sino tambin por CARELL y EBELING, as mismo el retorno de

monocitos a reticulocitos. Con la fase de los macrfagos termina la fase de la

defensa inespecfica. Viene el cambio a la fase de contraschock que es la fase de

defensa inmuno-especfica con reaccin linfocitaria y produccin de defensa

inmuno-especfica con reaccin linfocitaria y produccin de anticuerpos humorales

especficos.

El desencadenamiento de la reaccin inmuno-especfica es tarea del sistema

bsico y se ejecuta, a veces, gracias a una sustancia propia que PISCHINGER

aisl en 1978 del lquido linftico y que, como l mismo pudo comprobar, saca los

linfocitos de los ndulos linfticos al mismo tiempo que reduce los monocitos de la

sangre.

A esta segregacin de linfocitos le sigue, en cuestin de pocos das, un aumento

de las gamma globulinas, cosa que pude comprobar en las primeras

investigaciones clnicas, es decir: se trata de una activacin genuina de funciones

inmunolgicas especficas.

No obstante an no se conoce el substrato desencadenador del final de la fase de

contraschock. Hay que suponer que dicho final se debe a la eliminacin de la

noxa, cosa que parece comprobada por la forma ondulada como cesan las

reacciones de defensa en la fase de reconvalecencia.

Un proceso patolgico es pues un suceso dinmico y jams puede observarse

como algo esttico causal. El intercambio entre noxa y defensa crea

continuamente nuevas situaciones y ni la noxa ni el organismo al final de una en-

fermedad, son los mismos del comienzo. Si la defensa es normal, la noxa se

volvi inactiva o fue aniquilada, el cuerpo regresa a su estado normal de las

regulaciones (KELLNER) pero ahora est fortalecido energtica y humoral-mente.

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Esto es comprobable por una elevacin de la capacidad de reaccin (o

reagibilidad) y por el alto contenido de anticuerpos.

A esto se le adiciona la inherencia de clulas plasmticas en el sistema bsico.

Exactamente as como el sistema bsico se sirve de los granulocitos en la fase

inespecfica, a pesar de que stos le pertenecen a una evolucin filogentica

posterior y vienen de la mdula sea, as mismo hay copulaciones con el sistema

inmune. Clulas plasmticas como portadoras de sustancias inmunoactivas se

anidan en forma de clulas dendrticas en el tejido conectivo blando. Algo similar

se conoce de las zonas medulares de los ndulos linfticos. Estas clulas

plasmticas en reposo no se distinguen morfolgicamente de los reticulocitos pero

equivalen a una reserva siempre activable de inmunoglobulinas y anticuerpos.

En general pudo comprobarse que la funcin normal del tejido bsico se

caracteriza por reacciones escalonadas segn principios definidos presentando

adems una alta actividad metablica de inmensa sincronizacin.

6.8. Sistema Nervioso Vegetativo

El sistema nervioso vegetativo o autnomo es una unidad funcional. Los dos

componentes que, como dos riendas, regulan la funcin de todos los rganos

mediante aferencias y referencias son el simptico y .el parasimptico. Durante

procesos de estrs o que demanden trabajo fsico mayor, tenemos un tono

simptico elevado (aceleracin de la frecuencia del corazn y respiratoria,

aumento de transpiracin, disminucin de movilidad intestinal, nivel de atencin

ms elevado, etc.) Un tono parasimptico elevado causa lo contrario y sirve para

una regeneracin general.

El sistema nervioso vegetativo penetra y se conecta con la sustancia bsica

mediante un tejido extrafino (el simptico se encuentra en todo el cuerpo, el

parasimptico falta en las extremidades y en la pared del tronco). Su tarea

principal es mantener la continuidad del ambiente interno y la coordinacin o

afinacin de las funciones orgnicas entre s, parece que funciona segn los

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principios cibernticos de homeostasis y economa. El sistema hormonal est

entrelazado tanto de forma perifrica (sistema bsico) como central (hipotlamo).

El sistema nervioso vegetativo cuenta con varios niveles de integracin los cuales

estn unidos entre s por lazos de retroalimentacin colocados de forma vertical:

Periferia autnoma (sistema bsico)

Nivel espinal perifrico (complejo segmento-reflector)

Nivel rombo-mesenceflico (mdula oblongata, Pons, formacin reticular,

Tectum y otros): funciones de corazn y circulacin (vigilia, ciclos, motriz,

etc.)

Nivel dienceflico (tlamo, hipotlamo)

Nivel cortical (sistema lmbico, fenmenos psquicos en enfermedades

somticas, etc.)

Al recibir un estmulo perifrico, el primer nivel que intenta asimilar ste es el de

integracin ms bajo (sistema bsico) al aumentar la duracin o la fuerza del

estmulo se acciona el siguiente nivel de integracin superior.

La divisin en niveles de integracin se hace por razones didcticas, en realidad

probablemente cualquier sistema parcial est informado de todo (de acuerdo a la

interpretacin holstica, vase tambin el captulo sobre la fsica y biologa

moderna).

Sistema Central Vegetativo

Los ncleos centrales del simptico y del parasimptico se localizan en diferentes

sectores, los ncleos simpticos se encuentran en reas toraco-lumbares, los

ncleos parasimpticos en reas craneosacrales.

Los ncleos toraco-lumbares simpticos y sacrales parasimpticos estn

localizados en el asta lateral de la mdula, Los ncleos parasimpticos en el

tronco cerebral son, entre otros, el ncleo Edinger-Westphal, los ncleos

salivatorios y el ncleo dorsal del vago.

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Sistema Vegetativo Perifrico

Simptico: Se ubica desde el asta lateral a travs de las fibras preganglionares

mielnicas que llegan por la raz anterior y la rama comunicante alba al tronco

simptico. En estos ganglios (ganglios paravertebrales) hay fibras que en su

mayora son sinpticas y amielnicas; tambin son amielnicas (grises) todas las

fibras nerviosas que regresan en la rama comunicante gris al nervio espinal. Los

ganglios paravertebrales del tronco simptico estn divididos de forma regular en

el segmento torcico.

El sector torcico contiene entre 10 a 11 ganglios, los sectores sacral y lumbar

tienen aproximadamente 4 ganglios, la terminacin se da por el ganglio impar. En

el sector cervical se encuentran tres ganglios paravertebrales: el ganglio cervical

superior, medio e inferior, donde generalmente el ganglio inferior del cuello est

unido con el ganglio superior del trax para formar el ganglio estrellado, Los

ganglios del tronco simptico contienen fibras que pasan a los ganglios

prevertebrales que se localizan principalmente delante de la columna vertebral y

al lado de la aorta abdominal (por ejemplo el ganglio celaco). Estos ganglios

prevertebrales estn localizados dentro de grandes plexos nerviosos los cuales

tambin contienen fibras parasimpticas. Despus de realizar la sinapsis sigue

una ramificacin hacia los rganos segn el principio de divergencia. Esta ltima

facilita la regulacin va Terapia Neural de los rganos internos mediante

inyecciones en los ganglios.

La red nerviosa contina con el ganglio cervical superior craneal generalmente

siguiendo a las arterias hacia el rea de la cabeza.

En el simptico cervical no se desarrolla una rama comunicante blanca, pero en el

sector del cuello existe una rama comunicante gris con conexin a los nervios

espinales de la mdula cervical y con multitud de nervios cerebrales: Nervio

hypoglosso, Nervio glossofarngeo, Nervio vago, Nervio larngeo superior e

inferior.

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Parasimptico: En contraste al simptico, los puntos de conversin (ganglios) en

su mayora estn cerca o adentro de los rganos diana

Las fibras del parasimptico craneal pasan en varios nervios craneales a los

ganglios del sector de la cabeza (ganglio ciliar, pterygopalatino, ptico,

submandibular). En estos ganglios se efecta la conversin de las fibras

parasimpticas craneales. Junto a estos ganglios tambin pasan aferencias

simpticas y vegetativo sensibles no convertidas y fibras somatosensibles.

El parasimptico sacral manda sus axones siguiendo las races ventrales, de esta

forma dejan con la cauda equina el foramen sacral respectivo y llegan al Nervio

pudendo. De ste entran como Nn. Splanchnici al plexo. Estos plexos tambin

contienen fibras simpticas.

La distribucin terminal del sistema nervioso vegetativo

Las fibras nerviosas no terminan directamente en las clulas orgnicas

parenquimatosas, sino en el sistema bsico. No existen terminales de nervios

vegetativos exactamente definidos en la periferia. Segn Str y Reiser m