HIGROMA cerebral
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HIGROMA SUBDURAL POST-TRAUMATICO
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HIGROMA SUBDURAL POST-TRAUMATICO
El higroma subdural es una dilatación quística que se forma en el espacio subdural.
Es una acumulación de líquido cefalorraquídeo en ese espacio subdural, de manera que ambas meninges se separan y forman una bolsa, a modo de quiste.
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ETIOLOGIA
Intervención quirúrgica (principalmente de aneurisma vascular)
Traumatismos Hemorragia subdural Infecciones propias de la infancia Tumores que afecten al sistema
nervioso.
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DIAGNOSTICO
ASINTOMATICO: Hallazgo inesperado en una prueba radiológica.
SINTOMATICO: Cefalea Crisis epilepticas Signos focales neurológicos (déficits
motores o sensitivos).
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TC Y RM Multilocular, contenido líquido Reforzamiento de sus paredes con
contraste por componente vascular
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TC
La TC revela una medialuna con los valores de atenuación del LCR debajo de la bóveda del cráneo
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Higroma subdural bilateral pós-traumático
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TC sin contraste. Higromas (E) Obsérvese que los surcos de la convexidad son de tamaño normal.
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TC que revela higromas frontales bilaterales.
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TRATAMIENTO
Casos asintomáticos, la actitud conservadora es la más adecuada ( control y vigilancia).
Otros consideran que deberían de ser tratados para prevenir posibles complicaciones posteriores.
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TRATAMIENTO QUIRURGICO
Implantación de un sistema de comunicación con válvula que permita una comunicación del higroma con el, evitando así la acumulación de líquido y el aumento de presión dentro del higroma, y por tanto protegiendo al sistema nervioso central de dicha hiperpresión (hidrocefalia).
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GRACIAS
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HIGROMAS
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Es una malformación congénita, que consiste en uno o más espacios linfáticos llenos de líquido, pudiéndose observar en recién nacidos sanos y con trastornos de tipo genéticos
Higroma significa tumor líquido
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Entre sus diferentes tipos se encuentra el higroma cavernoso, el capilar y el quístico; este último es el más frecuente (representa 90% de los linfangiomas de la cabeza y el cuello).
Microquistes: Menores de 1cm de diámetro
Macroquistes: Mayores de 1cm de diámetro.
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LOCALIZACION
Cuello 60-75% Espacio cervical posterior (90%) Región submandibular Área subglótica Nuca
Axila 20-75% Mediastino 3-10% Retroperitoneo 2% Otras 2%: Ingle, región escrotal
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Se manifiesta al nacimiento 50-65% y el 80-90% antes de los dos años de edad. Ocasionalmente se puede presentar hasta los tres años de edad.
Con frecuencia asociado a cromosomopatías
Sd Turner Trisomía 13, 18 y 23 Sd Klinefelter
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ETIOLOGIA
Sus ubicaciones guardan relación con la embriogénesis
Se desarrollan a partir de los sacos linfáticos primarios
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DIAGNOSTICO
PRENATAL: ecografía en el 2ºtrimestre del embarazo. POSTNATAL: Tumoración llena de líquido en el cuello o
nuca Única o múltiple Tamaño variable Blanda Indolora Mal delimitada Fluctuante Lobulada Translúcida No adherida a tejidos profundos Crecimiento lento y progresivo durante el 1er año de vida
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ECOGRAFIA Masas
superficiales Quiste
multiloculado septos de grosor variable
Ecos por hemorragia o infección
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Corte longitudinal de un embrión de 11 semanas. Se visualiza un higroma que rodea el polo cefálico, va por la pared posterior hasta la región lumbar.
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Se observa la cabeza fetal y dos imágenes anecoicas tabicadas en la parte posterior correspondientes a un higroma quístico.
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TRATAMIENTO
El tratamiento de elección consiste en extirpación quirúrgica, a pesar de sus posibles dificultades y complicaciones; también se recomienda la observación y prescripción de sustancias esclerosantes.
Entre los 4–12 meses de vida
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TRATAMIENTO
Radioterapia Corticoides Esclerosantes: Bajo anestesia
general, observación por 24h
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GRACIAS