HIGADO GRASO NO ALCOHOLICO

Dr. Edmundo Hofmann F.

Universidad de La Frontera

Clínica Alemana de Temuco

Foie Gras (Wikipedia)

El foie gras del francés: ”hígado graso”, es el hígado hipertrofiado de una oca, pato o ganso que ha sido sobrealimentado. Junto con las trufas, el foie gras se considera uno de los platos mas exquisitos de la gastronomía francesa. Tiene un sabor delicado, muy diferente del de un hígado normal de pato o ganso.

DEFINICION

• Esteatosis Hepática no OH (NAFLD)– Síndrome clínico patológico caracterizado

por depósitos lipídicos en los hepatocitos

• Esteatohepatitis no OH (EHNA) (NASH)– Esteatosis + Inflamación + Fibrosis

EPIDEMIOLOGIA

• Se estima 25 a 37% de la población USA, 35 % hispanos, 33% caucásicos, 24% negros.

• Esteatohepatitis 2 a 5% (autopsia, donantes de transplantes) 15 a 20% en obeso mórbido

• Cualquier edad, sexo. En USA 24% hombres blancos y 42% mujeres. En Chile 22 y 39% respectivamente

EPIDEMIOLOGIA. FACTORES ASOCIADOS

• Síndrome Metabólico sobre 60%

• Obesidad

• 30% de esteatosis con IMC>30

• >80% con IMC >35

• Diabetes mellitus tipo 2 (28 a 55%)

• Dislipidemia (20 a 90%)

• generalmente TG alto con HDL bajo

• TG > 200 3v/ hígado graso Eco

• Nutrición parenteral total

EPIDEMIOLOGIA. FACTORES ASOCIADOS

• Nutricional

• Bypass yeyuno ileal, pérdida rápida de peso, desnutrición, alimentación parenteral

• Fármacos

• Amiodarona; Bloqueadores canales calcio; Tamoxifeno; esteroides

• Tóxicos

• Hongos, venenos, productos químicos

• Infecciosos

• SIDA, Hepatitis C, sobreproliferación bacteriana

MANIFESTACIONES CLINICAS

Síntomas

• Asintomático 20-47%

• Fatigabilidad 50-73%

• Disconfor HD 25-48%

MANIFESTACIONES CLINICAS

Signos

• Examen normal 40-80%

• Hepatomegalia 25-53%

• Estigmas de DHCr 5-15%

• Edema, ictericia, ascitis < 5%

MANIFESTACIONES CLINICAS

Laboratorio:

Habitualmente normal. (88%)

• Leve aumento de transaminasas (ALT)

• AST/ALT (GOT/GPT) <1 (diferente OH)

• F. Alcalina hasta 2 veces (<1/3 de los casos)

• 25 a 50% ferritina elevada

• Alteración bilirrubina, albúmina, PT en fases tardías

DIAGNOSTICO

• Hallazgo clínico de hígado graso

• NO consumo alcohol (<20 gr./día)

• Imágenes

• Biopsia Hepática

• Ausencia de otras enfermedades hepáticas

DIAGNOSTICO. IMAGENES

• Puede ser la primera manifestación de esteatosis

• Ecotomografía Abdominales el método más usado en el diagnóstico

• Eco medianamente sensible, pero poco específica

ECOTOMOGRAFIA

• Aumento de la ecogenicidad

• Pérdida de nitidez de los márgenes de los vasos

• Ecogenicidad mayor que la renal

Tomografía Axial Computarizada

• Imagen más contrastada, comparada con el bazo

• Mide densidad grasa

• Mayor sensibilidad y especificidad (93%)

Diagnóstico. Imágenes

• Resonancia Magnética

– Superior a los anteriores, mejor en lesiones focales

• IMÁGENES NO MUESTRAN NINGUNA DIFERENCIA EN EL DIAGNOSTICO ESTEATOSIS Y ESTEATOHEPATITIS

DIAGNOSTICO. IMAGENES

ECO TAC RM

Sensibilidad ++ +++ +++

Especificidad + +++ ++++

Costo + +++ ++++

DIAGNOSTICO. BIOPSIA

• No necesaria en el Diagnóstico del Hígado Graso sin hepatitis

• Diagnóstico de Esteatohepatitis

• Evaluar fibrosis (pronóstico) y protocolos de investigación.

• Tiene riesgos, terapias no diferentes según la biopsia, NO RUTINA

• 26% de casos con transaminasas elevadas sin inflamación

DIAGNOSTICO. BIOPSIA

• Infiltración grasa • Fibrosis (zona3)

CRITERIOS DIAGNOSTICOS

• Alta sospecha clínica, imágenes sugerentes y criterios histológicos

• Consumo mínimo o nulo de alcohol (<=20gr por día). – Frente a macrocitosis, GOT/GPT>1, gama GT sugiere OH

• No hay evidencia de otras enfermedades hepáticas (virus C)

HG: Sospecha de hepatitis y fibrosis

• Dixson Hair score (2 o 3 predice EHNA)

– Hipertensión

– ALT-GPT elevada

– Resistencia Insulina (HOMA>5)

• Ratziu: BAAT score (2 o + predice EHNA)

– IMC >28 Kg/m2

– Edad > 50 años

– ALT-GPT >2 veces

– TG >150 mg/dL

PATOGENIA

• Enfermedad metabólica adquirida por el depósito de los triglicéridos dentro de los hepatocitos.

• Causales

– Hiperglicemia e Insulinoresistencia

– Citoquinas inflamatorias

– Peroxidación de las grasas

– Receptores canabinoides

– TNF alpha

PATOGENIA

• RESISTENCIA INSULINICA

– Aumenta lipólisis periférica

– Aumenta ingreso Ac. grasos al hígado

– Aumenta síntesis de triglicéridos

• Hígado Graso e Insulinoresistencia

– Efecto beneficioso de fármacos usados en la RI, sobre el HG

– Obesos y DM2 presentan RI e HG

HISTORIA NATURAL

Estadios histológicos

• Hígado graso o esteatosis

• Esteatohepatitis EHNA

• EHNA con fibrosis

• Cirrosis

• Hepatocarcinoma

• Al momento del diagnóstico Esteatohepatitis:

– 30-40% de pacientes tiene fibrosis avanzada

– 10-15% tienen cirrosis

HISTORIA NATURAL

• Hígado graso, esteatosis, buen pronóstico, no haría inflamación o fibrosis.

• Excepcional evolución de esteatosis a esteatohepatitis

• Esteatohepatitis presenta aumento progresivo de fibrosis. Eventualmente desarrollar cirrosis

PRONOSTICO ESTEATOHEPATITIS

HOMBRES MUJERES

Muerte Relacionada 10,5 14

Desarrollar Cirrosis 26 30

Desarrollar Hepatoma 4 6

Transplante 2 3

Costo médico (US$) 28,000 37,000

Younossi ZM, Singer ME Hepatology. 2006

TRATAMIENTO

• Evitar o corregir los factores de riesgo

• Baja de peso 10%

– Normalización enzimas elevadas

– Disminución hepatomegalia

– Mejoría histológica

TRATAMIENTO

• Dieta

–40 a 45% de HC, preferentemente complejos (con fibra), 35 a 40% de grasas mono o poliinsaturadas, 15 a 20% de proteínas.

–Mejoría en 90% índices de HG, aún sin baja de peso

Actividad Física

• Ejercicio mejora la sensibilidad a la insulina, obesidad, dislipidemia, diabetes

• Dieta y ejercicio no existen estudios prospectivos

TRATAMIENTO Evitar o corregir los factores de

riesgo

• Diabetes Mellitus

• Compensar y manejo obesidad

• Manejo insulinoresistencia

• Tratamiento de la Dislipidemia

• No hay cambios bioquímicos e histológicos con hipolipemiantes

• Evitar Tóxicos y Fármacos asociados

TRATAMIENTO. INSULINORESISTENCIA

• Metformina– Disminuye la hepatomegalia

– Caída de las transaminasas

– Regresión histológica dudosa

• Pioglitazona– Mejoría histológica y bioquímica

GRUPOS PEQUEÑOS Y ESCASOS

Fármacos que mejoran la resistencia insulínica para el hígado graso no alcohólico y la

esteatohepatitisAngelico F. Cochrane, 2007

• Sólo tres ensayos clínicos aleatorios. En ninguno ciego de la evaluación de los resultados.

• Metformina

– Normalización ALT-GPT

– OR 2,83; IC del 95%: (1,27 a 6,31) versus régimen dietético

– OR 7,75; IC del 95%: 2,37 a 25,35 versus vitamina E

Fármacos que mejoran la resistencia insulínica para el hígado graso no alcohólico y la

esteatohepatitisAngélico F. Cochrane, 2007

• Mejoría de la respuesta ecográfica del hígado

– OR 5,25; (IC del 95%: 1,09 a 25,21).

– Se observó una mejoría de la infiltración grasa en un número limitado de pacientes a los que se les realizó biopsia hepática.

• Pioglitazona (1 estudio) se demostró una mejoría estadísticamente significativa de la histología en la EHNA

Fármacos que mejoran la resistencia insulínica para el hígado graso no alcohólico y la

esteatohepatitisAngelico F. Cochrane, 2007

• Conclusiones de los autores

– No hay datos suficientes para apoyar o refutar el uso de los fármacos que mejoran la resistencia a la insulina en los pacientes con HG no OH, aunque la limitada información actual indica que los fármacos que mejoran la resistencia a la insulina tienen un efecto favorable.

– Es aconsejable realizar grandes ensayos aleatorios en este tema, que incluyan la evaluación cegada de los resultados.

TRATAMIENTO.

• Orlistat• Mejoría histológica en un pequeño

estudio

• Baja de peso, sin estudios en HG

• Vitamina E• Mejoría clínica en grupo pediátrico

Suplementos antioxidantes para el hígado graso de causa no alcohólica y/o la esteatohepatitisLirussi F Cochrane, 2007

• Comparado con placebo u otras intervenciones el tratamiento con suplementos antioxidantes mostró una mejoría significativa en los niveles de AST/GOT que no fue clínicamente relevante,

pero no sucedió así con los niveles de ALT/GPT.

• Conclusiones de los autores – No hubo datos suficientes para apoyar o refutar

el uso de suplementos antioxidantes en los pacientes con HG.

– Puede ser aconsejable realizar ensayos clínicos aleatorios prospectivos grandes en este tema.

OTRAS RECOMENDACIONES COCHRANE 2007

• Ursodeoxicólico

– no hay datos suficientes para apoyar o refutar el uso del ácido para los pacientes con hígado graso o EHNO

• Probióticos

– no se identificaron ensayos clínicos. Los datos preliminares de dos estudios piloto no aleatorios indican que son bien tolerados, pueden mejorar las pruebas convencionales de la función hepática y reducir los marcadores de peroxidación de los lípidos.

Hipolipemiantes

• Estudios preliminares

–Probucol• Efectivo en disminución de las

transaminasas

–Atorvastatina• 20% de pacientes normalizó

transaminasas

Cirugía Bariátrica.Metaanalisis (Mummadi, Hepatology. 2007)

• Histología de HG, en 762 pacientes (con cirugía).

– 80% de los pacientes, la esteatosis o esteatohepatitis mejoraron significativamente o resueltos

– 52% resolución completa.

• Histología con de fibrosis, en 268 paciente (con cirugía).

– 42% de los casos mostraron mejoría

– 25% seguía siendo el mismo

– 16% empeoró.

Conclusiones

• Patología muy prevalente

• Asociada Resistencia a la Insulina

• Excepcionalmente grave (EHNA)

• Terapias en estudio, con éxito en los cambios de estilo de vida.

Hallazgo casualALT

O

Enfermedad hepáticasintomática

Descartar enfermedad hepática

Alternativa o coexistente

Abuso de alcohol (>20-30 g/día)

Si no

Abstinencia Estudio del hígado por imágenes

Investigar a aquellos con Factores de riesgo

ALTAlta

Normal

Observación(TTO Fact. Riesgo)

Esteatosis en ECO o TAC

Evaluar la necesidad de biopsia hepática

Biopsia Observación /tratamiento

necesidad de confirmación histológica grado/estadio