Herencia mendel
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HERENCIA MENDELIANA Historia Conceptos básicos
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HERENCIA
MENDELIANA
Historia
Conceptos básicos
Algo de
historia…Johan Gregor
Mendel (1822-1884)
Nació el 22 de julio
de 1822 en
Heizendorf, Austria, e
n el seno de una
familia de
campesinos.
Ingresó al monasterio Agustino
Brunn, Austria, a la edad de 21 años
en 1851 asistió a la universidad de
Viena para estudiar ciencias
naturales.
Se dedicó a la experimentación
botánica en el huerto de
monasterio gran parte de su tiempo
libre.
En 1866 dió a conocer los resultados
ante la sociedad de historia natural de
Brunn, en cuyas memorias aparecieron
publicados.
El trabajo de Mendel permaneció
ignorado por 35 años hasta cuando el
principio de segregación fue
redescubierto casi simultáneamente por
De Vries en Holanda.
Cultivó y probó cerca de 28,000
plantas de la especie pisum
Sativum, realizó investigaciones
sobre cruces entre plantas de las
cuales se derivaron tres leyes.
Conceptos
básicos
Herencia
Es la transmisión, de
generación en
generación, de las
características
fisiológicas, morfológ
icas y bioquímicas
de los seres vivos
bajo diferentes
condiciones
ambientales.
Gen.
Unidad hereditaria
que controla cada
carácter en los seres
vivos. A nivel
molecular
corresponde a una
sección de ADN, que
contiene información
para la síntesis de una
cadena proteínica.
Alelo.
Cada una de lasalternativas quepuede tener un gende un carácter. Porejemplo el gen queregula el color de lasemilla del guisante, presenta dosalelos, uno quedetermina color verdey otro que determinacolor amarillo.
Genotipo.
Es el conjunto de
genes que contiene
un organismo
heredado de sus
progenitores. En
organismos
diploides, la mitad
de los genes se
heredan del padre y
la otra mitad de la
madre.
Fenotipo.
Es la manifestación
externa del
genotipo, es
decir, la suma de
los caracteres
observables en un
individuo.
Locus.
Es el lugar que
ocupa cada gen a
lo largo de un
cromosoma (el
plural es loci).
Homocigoto.
Individuo que para
un gen dado tiene
en cada
cromosoma
homólogo el
mismo tipo de
alelo, por
ejemplo, AA o aa .
Heterocigoto.
Individuo que para
un gen dado tiene
en cada
cromosoma
homólogo un alelo
distinto, por
ejemplo, Aa.
Cariotipo
El es el patrón
cromosómico de
una especie
expresado a través
de un
código, establecido
por convenio, que
describe las
características de sus
cromosomas.
Célula haploide
Aquella que contiene
un solo juego de
cromosomas o la
mitad (n, haploide)
del número normal de
cromosomas en
células diploides
Células diploides Las (2n) son las células
tienen el número y lacomposición decromosomas normal (23pares de cromosomas enla especie humana, entotal 46 cromosomas).
Son las que poseen dosseries de cromosomas, enalusión a la serie aportadapor el padre (23cromosomas) y a la serieaportada por la madre (23cromosomas), para formarlos 23 pares (en total 46cromosomas).
Gametos Los responsables del
proceso de la
fecundación en
humanos son dos: el
gameto maduro de
tipo femenino (célula
huevo, ovocito u
óvulo) y el gameto
maduro de tipo
masculino
(espermatozoide).
