Hepatitis A
2
HEPATITIS A CELULAR El ciclo de infección celular comienza con la adsorción de la partícula viral a los receptores de membrana en células permisivas (aparentemente una proteína similar a mucina) en un proceso calcio dependiente. Los procesos de penetración y denudamiento no se conocen con claridad. Una vez en el interior celular, el genoma viral es traducido por los ribosomas celulares dando lugar a la poliproteína; mediante clivajes posteriores esta da lugar a distintas proteínas, entre ellas la proteasa que actúa en este proceso, al precursor de la VPg (necesaria para el comienzo de la síntesis de nuevo ARN y para la encapsidación de los genomas hijos) y la ARN polimerasa ARN dependiente encargada de copiar el ARN de polaridad positiva en un ARN molde de polaridad negativa. Este último servirá como molde para la síntesis de genomas hijos ARN de polaridad positiva. A diferencia de otros picornavirus, la salida de los viriones de la célula no es por histólisis. El resultado de la replicación del VHA usualmente no produce lisis celular, únicamente acúmulos citoplasmáticos en vesículas y membranas como cambios visibles en la estructura celular. Todo el proceso puede durar entre 5 y 10 horas. A NIVEL MOLECULAR Las proteínas normalmente ayudan a la reparación del tejido. También previenen la acumulación de grasa y daño a las células hepáticas.
-
Upload
luis-fer-l -
Category
Documents
-
view
212 -
download
0
description
enfermedades
Transcript of Hepatitis A
HEPATITIS ACELULAREl ciclo de infeccin celular comienza con la adsorcin de la partcula viral a los receptores de membrana en clulas permisivas (aparentemente una protena similar a mucina) en un proceso calcio dependiente. Los procesos de penetracin y denudamiento no se conocen con claridad. Una vez en el interior celular, el genoma viral es traducido por los ribosomas celulares dando lugar a la poliprotena; mediante clivajes posteriores esta da lugar a distintas protenas, entre ellas la proteasa que acta en este proceso, al precursor de la VPg (necesaria para el comienzo de la sntesis de nuevo ARN y para la encapsidacin de los genomas hijos) y la ARN polimerasa ARN dependiente encargada de copiar el ARN de polaridad positiva en un ARN molde de polaridad negativa. Este ltimo servir como molde para la sntesis de genomas hijos ARN de polaridad positiva. A diferencia de otros picornavirus, la salida de los viriones de la clula no es por histlisis. El resultado de la replicacin del VHA usualmente no produce lisis celular, nicamente acmulos citoplasmticos en vesculas y membranas como cambios visibles en la estructura celular. Todo el proceso puede durar entre 5 y 10 horas.
A NIVEL MOLECULARLas protenas normalmente ayudan a la reparacin del tejido. Tambin previenen la acumulacin de grasa y dao a las clulas hepticas.
En personas con hgados muy daados, las protenas no se procesan apropiadamente y los productos residuales se pueden acumular y afectar el cerebro.
La enfermedad heptica puede afectar la absorcin de alimentos y la produccin de protenas y vitaminas; por lo tanto, su dieta puede influir en su peso, apetito y en las cantidades de vitaminas presentes en su cuerpo. No limite demasiado la protena, debido a que puede causar deficiencias de ciertos aminocidos.
