HEMATOLOGA FORENSE

HEMATOLOGA FORENSE

ESTUDIO DE LOS INDICIOS BIOLGICOS EN EL LUGAR DE LOS HECHOS

I.- GENERALIDADES E HISTRIA EN EL LUGAR DE LOS HECHOSEl tipo de indicios se encuentran de manera primordial en el lugar de los hechos, en el lugar o lugares de enlace y en el lugar del hallazgo, cuando de ha cometido un hecho delictuoso donde se hayan causado lesiones.En el siglo XII, el mdico rabe Ibn-an-Na-fis, describe por primera vez la circulacin menor de la sangre, en su obra Comentarios sobre la anatoma del Canon, de Avicena.

El aragons Miguel Servet, cuyo verdadero nombre fue Miguel Serveto y Revs, ha pasado a la historia por ser el autor del segundo relato y de la primera descripcin impresa de la circulacin menor de la sangre, que aparece publicada en 1546, en las pginas 168 a 173 del Libro V, de su Cristianismi Restitutio, hecho que unido a sus interpretaciones teolgico-bblicas contribuy a que se le tildara de hereje; ocasionando a la postre que el fanatismo de Calvino lo condenara a la hoguera, en la que muri en Ginebra el 27 de octubre de 1553.

Posteriormente, en el ao de 1628, nos encontramos con que Guillermo Harvey, nacido en el condado de Kent en 1578, modesto y prudente investigador, precursor de la aplicacin del mtodo experimental, expone su descubrimiento sobre la circulacin general de la sangre en el hombre, en su obra Exercitatio Anatmica de motu cordis et sanguinis en animalibus. Sin embargo, es hasta el ao de 1818, 200 aos ms tarde, cuando James Blundell tiene el crdito de salvar vidas humanas por medio de transfusiones.

Los primeros estudios para la identificacin de la sangre, surgen en el ao de 1853, cuando el anatomista Ludwig Teichmann Stawlarsgy de Cracovia, observa que la sangre tratada con cido actico formaba cristales caractersticos a los que da el nombre de cristales hemnicos que ms tarde son designados como de Teichmann; los que no se forman en presencia de metales oxidados o con sangre expuesta a ms de 140C.

En 1861 en Groninga, el holands Van Deen, observa que la hemoglobina no slo daba color a la sangre sino que principalmente posea la cualidad de asimilar oxgeno al circular por los pulmones y llevarla a todo el torrente sanguneo; por lo tanto, la hemoglobina estaba en condiciones de absorber oxgeno, pero tambin de liberarlo; Van Deen, al realizar experiencias, nota que los extractos alcohlicos de plantas de Guayaco se tean de azul al ponerlos en contacto con sangre y trementina.

El tinte azul se deba al oxgeno y no se produca en ausencia de sangre, de donde infiri Van Deen que la hemoglobina de la sangre liberaba oxgeno de la trementina y lo pasaba al Guayaco.

El alemn Schonbein, en el ao de 1863 descubre otra prueba similar al observar que la hemoglobina tena un fermento mediante el cual el perxido de hidrgeno produca espuma blanca (catalasa que hidroliza el agua oxigenada, liberando oxigeno y agua); ms tarde comprob tambin que esta reaccin no solo se obtena con la sangre sino tambin con otros oxidantes.El hecho de existir en la sangre corpsculos rojos y blancos, dio la oportunidad de comprobar su presencia al microscopio Desafortunadamente, esto no es posible en manchas de sangre seca a adems muchos animales tambin poseen; por ello desde 1859 este mtodo se uni al anlisis espectral descubierto por Kirchhoff y Bunsen, quienes desde 1861 utilizaron los espectros de absorcin para detectar las bandas de absorcin de la hemoglobina. Roberto Magnani, en 1898 seala que al tratar la sangre con hidrxido de potasio se formaba hematina, la que posea un espectro diferente. El cambio se produca a diferentes velocidades segn se trate de sangre humana o de animal; con sangre humana la obtena en dos minutos, en la sangre de perro en seis, en la de caballo en tres, etc. El mtodo tena el inconveniente de ser en sangre fresca. Jos Maria Bastero Beguristain publica su estudio Nuevas aportaciones al estudio espectral de las manchas de sangre desde el punto de vista mdico legal, en julio de 1936.

En el ao de 1904 Adler reporta su estudio sobre el empleo de la prueba de la bencidina para la identificacin de sangre, mtodo que actualmente an es utilizado por muchos investigadores forenses como prueba de orientacin.

En el ao de 1907 Lecha Marzo efecta tambin importantes investigaciones para identificacin de la sangre.

Despus de los estudios realizados por Teichmann, Takayama publica en 1912 su trabajo que consista en un nuevo procedimiento para detectar sangre por medio de los cristales de piridina-hemocromgeno.

La tcnica de Kastle-Mayer que como prueba de orientacin es hasta ahora la ms eficiente, fue avalada por Glaister desde 1926.En 1900, Uhlenhuth descubre que inyectando suero de diferentes animales a conejos, obtena, del conejo as tratado, un suero que precipitaba, pero solamente con sangre del animal cuyo suero se haba inyectado al conejo. De esta manera, si se inyectaba sangre humana a los conejos, al cabo de 4 semanas se obtena un suero que precipitaba solamente con sangre humana. Uhlenhuth da a esta prueba el nombre de Prueba de Precipitinas.

Constituyendo este descubrimiento, para la medicina forense y la criminalstica, el ms grande y portentoso de las comienzos del siglo XX.

Casi paralelamente a este suceso, en el ao de 1900, Kart Landsteiner, como producto de sus observaciones, determina que cuando la sangre de un individuo es mezclada con la de los otros, poda causar la formacin de grnulos de forma irregular de clulas rojas y/o hemlisis y descubre la existencia de grupos sanguneos del sistema A, B, O, que son hasta la fecha los grupos sanguneos de sangre humana ms importantes; actualmente no solo son estos tres grupos, el nmero ha crecidos a casi 400 tipos diferentes de antgenos presentes en las clulas rojas, los que han sido agrupados en numerosos sistemas.El mismo Landsteiner, en colaboracin con Millar, aporta el mtodo clsico de absorcin para la determinacin de grupo sanguneo ABO en mancha de sangre seca en 1925, mtodo que es descrito por Winer con el nombre de tcnica de Absorcin- Inhibicin y utilizado tanto por el sistema A, B, O, como para los antigenos eritrocitarios M, N, sistema este ltimo descubierto junto con el P en el ao de 1927 tambin por Landsteiner; un poco ms tarde , en 1939 en trabajos efectuados por Wiener se descubre el sistema Rhesus. (Rh). Ducos y Reffia en 1954 demuestran la presencia de ese sistema en sangre seca.

En 1960, Kina introduce el mtodo de Absorcin Elusin que viene a abolir el tradicional de Absorcin-Inhibicin para la determinacin de los grupos A, B, O, Nichols y Pereira en 1962, reportan un uso tanto para el sistema ABO, como para el M,N y en 1968 Lincoln y Dodd efectan experiencias con tcnicas se elusin para la deteccin de los antgenos del sistema Rh.Los estudios para la individualizacin de la sangre, desde el punto de vista gentico aplicado a fines forenses por medio de tcnicas electroforticas, fueron hechos por B.J. Culliford de 1963 a 1967 y Benjamn W Grunbaum de la Universidad de California, desde 1964 contina con esos estudios en la Asociacin Californiana de Criminalstica.

En el ao de 1985, Alec Jeffreys, en Inglaterra, aplica por primera vez, la tcnica de Biologa Molecular, para identificar a un presunto responsable, relacionado con un doble homicidio y violacin, comprobando su culpabilidad, por medio de los Fragmentos Polimorfismos de Longitud Variable, llamados RFLP, que se encuentran distribuidos en el ADN del ser humano y que son capaces de individualizar a una persona, incluso hermanos, exceptuando gemelos univitelinos.II.- ESTRUCTURA DEL TEJIDO SANGUNEO

La sangre es un tejido lquido que circula a travs del cuerpo, misma que se bombea por el corazn a travs del sistema arterial, venoso y capilar. La sangre humana, se compone de el plasma (componente lquido de la sangre) y de los elementos figurados (clulas y fragmentos celulares).El adulto normal se tiene un volumen total de sangre de 7-8% de su peso corporal. En el ser humano de raza nacional, el varn contiene aproximadamente 70 ml de sangre por cada kilo de peso y la mujer 65 ml por kilo de peso (4 a 5 litros aproximadamente)La velocidad a que se desplaza la sangre en el cuerpo humano es de aproximadamente (en estado normal) de 30 centmetros por segundo y recorre completamente en su circulacin corporal, aproximadamente 20 segundos.

La sangre cumple tres funciones generales:

1.- Transporte

2.- Regulacin

3.-Proteccin

Transporte: la principal funcin de la sangre es transportar oxigeno y sustancias nutritivas a las clulas de todo el cuerpo y eliminar de ellas el dixido de carbono y otros productos de desecho para su desintoxicacin (desechado por riones e intestino).

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Regulacin: regula el pH, ajusta la temperatura corporal.

Proteccin: evita la prdida de sangre (coagulacin), protege contra enfermedades.LA SANGRE SE ENCUENTRA CONFORMADA POR:

El fraccin lquida o plasma, corresponde al 55% del total de la sangre; las clulas y fragmentos celulares constituyen el 45% restante. El plasma comprende cerca de un 91% de agua y un 9% de materiales disueltos incluyendo entre ellos protenas, electrolitos, glucosa, iones, gases, etc. Desde el punto de vista criminalstico es importante ya que contiene entre las proteinas: precipitinas, fibringeno, albmina y globulinas dentro de las cuales estn la IgG, IgM, IgA IgD y IgE.El suero es la fraccin liquida del plasma que se obtiene despus de la coagulacin de la sangre extravasada y se encuentra por tanto, desprovista de fibringeno.Un 45% -50% de partculas slidas que a su vez consisten en:

Los elementos figurados son: glbulos rojos (eritrocitos), glbulos blancos (leucocitos) y plaquetas (trombocitos).

LOS GLBULOS ROJOS: son discos bicncavos de cerca de 7 m de dimetro, siendo responsables del trasporte de oxgeno por medio de la hemoglobina (pigmento respiratorio) presente en el glbulo rojo. Encontramos entre 4 a 6 millones de eritrocitos por cada mm cbico de sangre (el volumen de la cabeza de un alfiler). Los eritrocitos maduros, estn desprovistos de ncleo, el cual perdieron al abandonar la mdula sea de los huesos largos (sitio de produccin de las clulas sanguneas). Su perodo de vida alcanza hasta los 120 das, al cabo de los cuales son destruidos en el hgado o el rgano esplnico. El hierro contenido en la hemoglobina es recuperado y reutilizado por la mdula sea. El hgado degrada el grupo hem y lo secreta como un pigmento en la bilis, el cual le proporciona el color a las heces fecales. Cada segundo, 2 millones de glbulos rojos son producidos para reemplazar a aquellos que han fallecido. En su membrana o estroma se encuentran los antgenos de los grupos sanguneos tambin llamados aglutingenos. fosfolpidos, enzimas etc.

GLBULOS BLANCOS O LEUCOCITOS: son de mayor tamao que los eritrocitos, poseen ncleo pero estn desprovistos de hemoglobina. Participan en las respuestas defensivas del organismo. Corresponden a menos del 1% del volumen total de la sangre, con un nmero que oscila entre 5000 a 10000 por cada milmetro cbico. Cuando el nmero de leucocitos se eleva, esto refleja un proceso inflamatorio o una infeccin. Su origen est en las clulas madres presentes en la medula sea de los huesos largos. Se pueden reconocer 2 tipos generales de leucocitos en funcin de la presencia o ausencia de grnulos en su citoplasma; son los llamados granulocitos y agranulocitos .Los granulocitos a su vez se clasifican en Neutrfilos, eosinfilos y basfilos; mientras que los agranulocitos se clasifican en Linfocitos y Monocitos.

1.- Neutrfilos: que ingresan a los tejidos al abandonar los capilares sanguneos, para fagocitar a las sustancias extraas.

2.- Eosinfilos: Los eosinfilos son los granulocitos maduros que responden a infecciones parasitarias y condiciones alrgicas.

3.- Basfilos: Participan en reacciones de hipersensibilidad inmediata, tales como reacciones alrgicas secundarias a picaduras de insectos y tambin estn involucrados en reacciones de hipersensibilidad. Tambin tienen participacin en procesos inflamatorios.

4.- Linfocitos: El linfocito es una de las clulas ms intrigantes de la sangre humana y bajo ese nombre se engloban varios tipos diferentes de clulas linfoides, que encierran diferencias estructurales y funcionales an no bien esclarecidas. Las funciones del sistema linftico son en general la produccin de anticuerpos circulantes y la expresin de la inmunidad celular, refirindose esto ltimo al autorreconocimiento inmune, hipersensibilidad retardada, rechazo de los injertos y reacciones injerto contra husped. Los tipos principales de linfocitos son clulas B, T y NK; las clulas B destruyen bacterias e inactivan las toxinas de estas, los linfocitos T atacan virus, hongos, tejidos u rganos trasplantados, clulas cancerosas y algunas bacterias, tambin almacenan y conservan la "memoria inmunolgica" (clulas T de memoria); las clulas NK (natural killers) tienen capacidad de dar muerte a gran variedad de microbios y ciertos tipos de clulas tumorales

5.- Monocitos: estas clulas, combaten la inflamacin y las infecciones, se convierten finalmente en macrfagos, presentando una accin fagoctica.

PLAQUETAS: son estructuras provenientes de la fragmentacin celular. Estas clulas ayudan a interrumpir la prdida de sangre en los vasos daados, gracias a la formacin de un tapn plaquetario, adems al interior de ellas existen grnulos que contienen sustancias (factores de coagulacin), que al ser liberados estimulan la coagulacin sangunea. Las plaquetas cuyo nmero flucta entre 150 000 a 400 000 por microlitro sobreviven por cerca de 10 das, antes de ser removidas por el hgado y el rgano esplnico.

GRUPOS SANGUNEOS

Karl Landsteiner descubre y tipifica el sistema ABO, para denominar a los grupos sanguneos. Existen 4 tipos de sangre en este sistema: A, B, AB y O. Cada grupo sanguneo est establecido antes del nacimiento, por genes especficos materno y paterno, ambos genes determinaran el grupo sanguneo del individuo, por medio un tipo de protena presente en la membrana de todos los glbulos rojos de este, esta protena se denomina AGLUTINOGENO. El aglutingeno puede ser A o B, existiendo entonces personas que solo tienen aglutinogeno A y se les conoce como personas grupo A; aquellos que poseen aglutingeno B, son conocidos como Grupo B; aquellos que poseen ambos aglutingenos, se conocern como grupo AB y aquellos que no poseen ningn aglutingeno se les identificar como individuos grupo O .

Adems de los aglutingenos, existen en el plasma otras protenas llamadas AGLUTININAS, las cuales son responsables de asegurar que slo su tipo de sangre exista en su cuerpo .Las aglutininas son 2: alfa o anti-A y beta o anti-B. La aglutinina anti-A, aglutinar aquellos glbulos rojos que posean el aglutingeno A; la aglutinina anti-B, aglutinar aquellos glbulos rojos que posean el aglutingeno B.De esta manera, la composicin de los 4 grupos sanguneos es:El grupo sanguneo o genotipo, es el resultado de la unin de dos genes, uno de origen materno y el otro de origen paterno.

Los antgenos de los tipos sanguneos antes mencionados, son bastante estables, cuando una mancha de sangre es adecuadamente mantenida, el tipo sanguneo puede ser determinado aunque esa mancha tenga varios aos.

Esto permite establecer el siguiente esquema de donaciones sanguneas compatibles :Grupo O : recibe de O ; le dona a O, A, B y AB ( dador universal )Grupo A : recibe de A y O ; le dona a A y ABGrupo B : recibe de B y O ; le dona a B y ABGrupo AB : recibe de O, A , B y AB ( receptor Universal ) ; le dona a AB.Actualmente la hematologa forense constituye una disciplina cientfica independiente y por ello, el experto en criminalstica debe conoces los aspectos fundamentales de su aplicacin en la investigacin cientfica a realizar en el lugar de las hechos.III.- DIVISIN DE LA HEMATOLOGA FORENSE

Actualmente y para su estudio de puede dividir en:

A).- MORFOLOGA.- Estudia desde las aspectos ms finos de las clulas sanguneas, morfolgicamente hablando, hasta lo microscpico, tanto desde el pinto de vista reconstructor como desde el punto de vista identificador, por lo que, es fundamental su adecuado estudio en la forma, extensin situacin, cantidad y orientacin de los indicios hemticos.

B).- SEROLOGA.- Se aplica en la criminalstica, por las reacciones de inmunidad, anafilaxia, aglutininas, aglutingenos, precipitinas, etc., por su importancia la serologa ha llegado a tener vida propia dentro de la criminalstica.C).- BIOQUMICA.- Estudia las reacciones recprocas entre porcin lquida y los corpsculos sanguneos, sus problemas coloidales, su composicin cuanti y cualitativa, tanto mineral como orgnica.

En la hematologa forense, estos tres captulos (morfologa, serologa y bioqumica), colaboran unidos para la resolucin de los problemas criminalsticos de diversos ilcitos, tanto en su aspecto reconstructivo como en su aspecto identificador.El problema principal a resolver en la hematologa forense, en auxilio de la criminalstica, es:

1. La mancha localizada en el lugar a estudio, es o no sangre.

2. Si es sangre. cul es su origen, humano o animal?

3. A que grupo sanguneo pertenece.

4. De que persona es?

LA SANGRE COMO INDICIOS BIOLGICOS En pocas pretritas, mas no tan lejanas como pudiera suponrsela polica se afanaba por descubrir instintivamente al delincuente y, si acaso, apenas concedida alguna importancia al examen del escenario del crimen. En la actualidad, por el contrario, la polica aplica un criterio tcnico-cientfico, o sea, que a la intencin emprica y a la percepcin sensible, es decir, al mero instinto, antepone el conocimiento cientfico y a la comprobacin experimental del fenmeno delictivo.Como resultado de los avances de la ciencia, la investigacin de los delitos ha dejado muy atrs las rutinas brbaras y los mtodos sangrientos, para conformar un sistema racional, una disciplina especializada provista de un marco terico sustentado en la experiencia y la reflexin. Bajo el impulso del movimiento cientfico moderno, esta actividad, odiada antiguamente por sus rudimentarios y muchas veces crueles procedimientos, adquiri un carcter muy distinto con el auxilio de las ciencias naturales, transformndose en polica cientfica, tambin denominada criminalstica, o sea, la ciencia automtica del descubrimiento de los crmenes y de la busca de los criminales, segn la definicin de Saldaa.

Con otras palabras, si en el pasado la antesala de la justicia no era ms que los cuartos de tortura, hoy en da dicha antesala se encuentra en los laboratorios de criminalstica, donde prevalece la ciencia y la tcnica.

El hombre primitivo, al presentar atencin a las huellas dejadas por los animales sobre la tierra, pudo seguir el rastro de los ejemplares de caza y evitar el encuentro con bestias feroces, as como descubrir la ruta emprendida por sus semejantes.

La sangre derramada, o lanzada, vertida o proyectada, babeada o arrojada, es el indicio ms valioso, el rastro ms importante que puede encontrarse en la escena del delito. No solamente tiene una importancia decisiva para demostrar la perpetracin del crimen, sino que tambin aporta un slido fundamento para la acusacin, constituyendo muchas veces la nica prueba plena y fehaciente, la prueba tcnica IV.- PRESERVACIN DEL LUGAR A ESTUDIO Y REGLAS FUNDAMENTALES PARA LA BSQUEDA EN INDICIOS DEL ORDEN HEMTICOLa imprescindible proteccin y preservacin del lugar de los hechos, deber entender como la piedra fundamental de la investigacin criminalstica Dr. Rafael Moreno Gonzlez

Para satisfacer tales exigencias, es necesario que se haya respetado el lugar y que la evidencia se haya fijado, levantado y embalado adecuadamente.

Por lo anterior, haremos mencin detallada de la tcnica adecuada para llevar a cabo la toma de muestra de sangre en los lugares en estudio, despus claro est, de que han sido adecuadamente fijadas mediante la descripcin escrita, la descripcin planimtrica y la fotogrfica.

1. Para localizar las manchas de sangre, aparte de las que se observan en forma clara, conviene saber los sitios donde es posible localizarlas: vestidos de victimas, en su anverso, reverso, puos, bolsillos, interior de las mangas, costuras cuello; adems es preciso observar alrededor de la victima (suelo, paredes, manijas, pestillos, barandillas, bordes de mobiliarios, lavabos y lavaderos, toalla, juntas de adoqun, losetas o pisos, etc.

2. Es conveniente saber que hay manchas que en frecuentes ocasiones dejan caractersticas similares a las de la sangre como por ejemplo el herrumbre en piezas metlicas (de color rojo amarillento y a menudo rugosas pero nunca tienen el aspecto resquebrajado de la sangre), algunos vegetales (suero de lamo blanco, planta de dientes de len, etc.), salsas o tintes (catsup, rojo Valeria, violeta de genciana), caf vino, pintura, aceite, etc.

3. Es sugerible que toda mancha hemtica localizada en el lugar, si an no ha sido convenientemente estudiada, deber ser protegida de la contaminacin, de la exposicin a los rayos solares o de la lluvia, cubrindola con una caja o protegindola de alguna otra manera (lonas plsticos, etc.)4. Debern registrarse todas las manchas de sangre durante el examen preeliminar del lugar de estudio.5. Las armas que llevan manchas de sangre, debern ser tratadas con cuidado extremo, an cuando se sepa que la sangre observada pertenece a la victima, la prueba es til para sustentar el hecho de que ha sido el arma utilizada para cometer el crimen.

6. Los proyectiles o balas usadas, que se localicen en el lugar del estudio, pueden contener restos de tejido o sangre. Aunque la cantidad de material es generalmente muy pequea, pueden contribuir a determinar si un proyectil ha atravesado un cuerpo o no.

IMPORTANCIA DE LA ADECUADA INTERPRETACIN CRIMINALSTICA DE LAS MANCHAS HEMTICAS EN EL LUGAR.LA SANGRE EN EL LUGAR DE LOS HECHOS

En el lugar de los hechos, la cantidad y caractersticas de la sangre que se observe alrededor de la vctima, pueden indicar el tiempo probable que sobrevivi al ser lesionado, y se debe tener cuidado con lo siguiente:

1. La sangre vertida de manera antemortem se coagula en tiempo comprendido entre 5-8 minutos despus de ser expuesta fuera del cuerpo humano, mientras que la vertida de manera postmortem, al ser expuesta al exterior, no origina el proceso de coagulacin.2. Cuando se produce una lesin exterior en cualquier regin del cuerpo humano, la sangre arterial o venosa al salir de los vasos, toma un color pardo cuando permanece determinado tiempo al contacto con el aire; por otra parte, de acuerdo con el tiempo transcurrido desde que se produjo la mancha de sangre, temperatura, caractersticas y naturaleza de la superficie donde cay, pueden modificar su color, por ejemplo:

a.- La sangre arterial es de color rojo claro (por encontrarse purificada por los pulmones) y una vez lesionados los vasos, se proyecta con fuerza.b.- La sangre venosa es de color rojo oscuro y su fuerza de proyeccin por las lesiones es mucho menor que la arterial, se puede incluso decir que tiene potencia y solo produce hemorragia suaves.

3. La composicin de la sangre menstrual y la sangre por desfloracin reciente, es completamente diferente.

a) La sangre menstrual contiene placas epiteliales que se desprenden de la mucosa uterina esparcida en los glbulos sanguneos y observada la muestra en le laboratorio bajo el microscopio (coloreadas con azul de metileno) se observan en forma de laminillas planas con ncleo pequeo y redondo; por lo general este tipo de manchas se encuentran en pantaletas y en prendas femeninas.

b) La sangre por desfloracin reciente manifiesta celdillas epiteliales que proceden de la mucosa vulvar, cuyas placas contienen un ncleo distinto a las placas de la mucosa uterina, en dicha sangre se observa una mezcla de semen y elementos pilosos de pubis, producto de la consumacin de la cpula, las huellas de sangre en este tipo se aprecian en sbanas, toalla, papel kleenex, papel sanitario y pantaletas y en ocasiones, en braguetas es las pantalones masculinos.

4. Por lo anterior, con la adecuada interpretacin del experto en criminalstica sobre el estudio de la forma, direccin y estado de las huellas hemticas, ya sea originadas por goteo dinmico, apoyo, embebimientos de prendas, salpicaduras, embarraduras, etc., se puede determinar si la victima efectu movimientos o desplazamientos despus de haber sufrido las lesiones, tambin si existi lucha y/o forcejeo, si fue desplazada la victima de u lugar a otro ya sin vida, si la posicin del cadver corresponde a la original despus de la muerte o si existi probable sobrevivencia cuya atencin mdica le hubiera salvado la vida, esto en caso de que las lesiones no fueran mortales por necesidad.5. Algunas lesiones por su ubicacin y por la posicin del cuerpo, pueden ser tales que la accin de la gravedad haga que la sangre siga emanando hasta acumularse en gran cantidad sobre el piso o soporte que reciba a la vctima, interviniendo en algunos casos el declive del piso.6. Sobre un soporte de color claro, la mancha de sangre inicia la oxidacin de un rojo tenue caracterstico a un rojo oscuro, despus caf y con el paso del tiempo llega a un color casi negro, perdiendo el brillo original que presentaba cuando era reciente; hay casos en que otras manchas de diferentes sustancias pueden confundirse con las de sangre, por ejemplo: manchas de caf, vino, pintura, tomate rojo, salsa bfalo, herrumbres, aceites, etc.7. La forma, direccin y estado de las huellas de sangre originadas ya sea por goteo dinmico, esttico, apoyo salpicaduras, etc., pueden indicar si la vctima efectu movimientos o desplazamientos despus de haber sufrido las lesiones; tambin si existi lucha y forcejeo; si fue desplazada la vctima de un lugar a otro ya sin vida; si la posicin del cadver corresponde a la original despus de la muerte; o si existi probable sobrevivencia cuya atencin mdica le hubiera salvado la vida; esto en caso de que las lesiones no fueran mortales por necesidad.8. Las huellas de sangre no slo se encuentran en el sitio donde estaba la persona sin vida o lesionada, sino tambin en todos aquellos lugar tres circundantes al escenario del suceso, como: baos, cocinas, lavabos, pasillos, telfonos, toallas, cortinas, etc., que muestran el rastro y sealan el desplazamiento de la vctima o la huida del victimario lesionado o manchado de sangre.ROSTREO HEMTICO

En la mayora se las ocasiones los indicios hemticos son perceptibles a simple vista, sin embargo, a fin de no pasar por alto los detalles ms sutiles, ms significativos e importantes que los gruesos, el investigador debe estar provisto por una lupa. Su bsqueda debe realizarse a la luz del da, y en determinadas circunstancias, con luz artificial.

Despus de numerosas experiencias se lleg a las siguientes conclusiones

1.- Que la permeabilidad e impermeabilidad del soporte influyen poderosamente sobre la forma y tamao de las manchas.

2.- Que la consistencia y la porosidad y la lisura y aspereza de plano receptor de la gota o salpicadura sangunea, influyen igualmente sobre el aspecto del rastro hemtico.

3.- Que la coloracin y composicin qumica de la superficie donde esta asentada la mancha o traza sanguinolenta, influye decisivamente sobre la tonalidad de ella.

4.- Que la sangre tiene ms relieve sobre la planicie receptora, cuando ms tensa e impermeable es sta y a la inversa: la sangre es tanto ms llana y lisa, cuando menos compacto y ms penetrable es el soporte.

5.- Que la sangre cualquiera que sea su edad y forma indiciaria, gota, salpicadura, impresin papilar, etc., es tanto ms perceptible cuanto ms clara y tersa es la superficie donde est.

En el lugar donde ocurre un hecho violento, casi siempre vamos a encontrar, como reiteradas veces lo hemos mencionado: sangre, el sello biolgico certificatorio del mismo.MECANISMOS DE PROYECCINPROYECCIN.- tiene lugar cuando la sangre sale proyectada con cierta fuerza viva, o bien describiendo una curva parablica o bien en cada libre.ESCURRIMIENTO.- La sangre babea y, por concentracin de cierta cantidad al ir cayendo por accin de la gravedad, forma regueros charcos etctera.CONTACTO.- Cualquier objeto ensangrentado al contactar con un sustrato deja una impresin, como huellas de manos, pies, etctera.

IMPREGNACIN.- Se trata de un mecanismo comn a los anteriores, con los que se asocia consiste en la inhibicin del sustrato por el lquido. Si el tejido es absorbente, la sangre lo empapa y funde por el dando lugar a manchas uniformes, circulares y de bordes netos.

Un mecanismo mixto, entre el contacto y la impregnacin, es el origen de las manchas de limpiadura cuando se enjuaga una hoja de arma blanca o un palo en un trapo absorbente, se producen unas manchas tpicas, forma rectangular, con soluciones de continuidad y trazos transversales ms densos. La intensidad de calor decrece progresivamente.

En suma.- al examen e interpretacin de las manchas y rastros de sangre en el lugar de la tragedia, denominada fase hematocpica, le sigue su anlisis en el laboratorio, donde se proceder a determinar si es humana, su procedencia e individualizacin.

V.- RECOLECCIN Y EMBALAJE DE LAS MUESTRAS DE SANGRE: 1. En caso de localizar sangre en el lugar de los hechos, deber tomarse con ayuda de una pipeta Pasteur o bien de gotero y depositarla en un tubo de ensayo limpio y seco, al cual se le deber aadir un mililitro de solucin salina estril por cada 5 mililitros de sangre.

2. Si se encuentre sangre fresca, pero s en forma de coagulo, de tomarn estos con el extremo de un aplicador de madera o una cuchara limpia y se colocarn en el interior de un tubo de ensayo, procediendo a aadirle un mililitro de solucin salina estril por cada cinco mililitro de sangre.3. Si nicamente se han localizado manchas de sangre seca sobre objetos slidos, se levantaran con el auxilio de pequeos fragmentos (2 por 2 cm.) de tela blanca y limpia, sin apresto, humedeciendo con solucin salina (al 0.85%). Esta tela se colocar en el interior de un tubo de ensayo para su envo al laboratorio, con otro fragmento de tela, preparada de la misma manera, se tomar una muestra de control de una zona anexa no manchada de sangre.

4. Cuando las manchas de sangre se encuentren sobre cualquier tipo de tela, se recortaran porciones representativas de la muestra, as como un trozo de la misma tela problema que no se encuentra manchada de sangre.

5. Si se trata de manchas sobre vegetales, estos se recogern y se colocarn en el interior de un sobre, una porcin no manchada del vegetal ser tambin recogida en otro sobre.

6. La sangre que se encuentra sobre tierra o arena, deber recolectarse tomando u trozo completo del soporte (parte conformada y unida por la misma sangre y tierra), el que se depositar cuidadosamente en una bolsa de plstico que ser colocada en una caja de cartn, tambin se tomar una muestra de tierra sin sangre y se empacar por separado.7. Si las muestras problemas se encuentran impregnadas de elementos pilosos, estos se tomarn con pinzas y se trasladarn al laboratorio dentro de pequeas bolsas de plsticos.

8. Si las manchas de sangre presentes sobre el cuerpo de la victima y de las que se sospeche que no pudieron ser originadas por su propia sangre, deber ser tomadas como se describe en el punto tres, adems se tomar sangre del cadver, con el fin de compararlas con la de las manchas levantadas inicialmente.

Los resultados de estas determinaciones, permiten actualmente excluir a sospechosos.Todas las muestras tomadas debern llevar etiquetas firmemente adheridas, en las que se anotarn los datos concretos del caso.

1. Nmero de averiguacin previa

2. Fecha y hora en que se levant el indicio

3. Sitio de donde se colect

4. Naturaleza presunta del indicio

5. Nombre del perito que realiz el embalaje.

VI.- RECOMENDACIONES PARA INDICIOS BIOLGICOSNunca debern mezclarse muestras de sangre recogidas de dos reas o sitios diversos.

No deber permitirse que una mancha de sangre toque a otra en la tela de la misma u de otra prenda o bien, que toque otra zona no manchada.

Nunca deber doblarse ni apilarse telas con manchas de sangre seca.

En caso de violacin, generalmente hay contacto entre las prendas de la vctima y las del victimario, por consiguiente deber existir un intercambio de fibras de las telas . por esta razn , tanto las prendas exteriores como interiores de la vctima y del sospechosa, debern ser enviadas al laboratorio.

La determinacin del cdigo gentico (ADN) en la sangre de manera definitiva a la individualizacin (identificacin).Informacin que se puede obtener en los anlisis del laboratorio de las muestras hemticas obtenidas en el lugar de estudio:Resultados requeridosMuestra hmedaMuestra seca

Asegrese que es sangreSiSi

Determinar la especie ( humana o no)SiSi

Determinar el tipo (A, AB, B, O)SiSi

Determinar su contenido de AlcoholSiNo

Determinar si su origen es fetal, menstrual o de desfloracinSiNo

Determinar la presencia de algunas drogasSiNo

La forma posible en que fue depositada en el lugarSiSi

Todas las muestras debern ser enviadas al laboratorio lo ms rpido posible!Antes de trasladar al laboratorio cualquier artculo manchado de sangre, deber tomarse la precaucin de que la sangre esta ya seca cuando los artculos sean empacados!

Cada artculo remitido como evidencia, deber ser envuelto separadamente para evitar toda posibilidad de contaminacin entre ellos mismos!

EXAMEN E INTERPRETACIN DE LA IMAGEN HEMATOSCOPICA

La imagen hematoscopica hay que estudiarla e interpretarla el experto dispone de caracteres fsicos y morfolgicos para juzgar que la imagen que se observa esta o no constituida por sangre. En algunas ocasiones de vista puede afirmar, genricamente, la naturaleza sangunea de las manchas encontradas y examinadas.

CONCLUSIN

En la comisin de un delito con violencia, inevitablemente el clido lquido purpurino no cesa de brotar, correr y macular la escena de la tragedia. De ah que la mano criminal armada de un palo, cuchillo o arma de fuego, deje siempre a su alrededor, una estela biolgica perdurable.

La sangre este indicio suele ofrecer, como testigo mudo, pero elocuente, inapreciables datos sobre las circunstancias del hecho, as como acerca de la identidad de los autores. El sueo del hematlogo forense es asociar una mancha de sangre con una persona en particular, es hoy una realidad, gracias a las tcnicas de estudio y del ADN.