7/23/2019 haolgenos (1)

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Tema: HALOGENOS (I)

2. Objetivo: Determinar varias propiedades qumicas de los halgenos 3.Marco terico:

Fundamento terio

Los halgenos emplean el orbital p, para la formacin del enlace de lasmolculas !. "n general a medida que aumenta el n#mero cu$ntico principaln, disminu%e la energa de los orbitales atmicos para la formacin de losenlaces, porque estos son m$s dbiles. los halgenos &, 'l, (r, ) % *t, sonelementos vol$tiles,

+rasas."s un trmino genrico para designar varias clases de lpidos, aunquegeneralmente se re-ere a los acilglicridos, steresen los que uno, dos o tres$cidos grasosse unen a una molcula de glicerina, formando monoglicridos,diglicridos% triglicridosrespectivamente. Las grasas est$n presentes enmuchos organismos.

E!trutura

". Hi#te!i! de e$#erimento:e determin correctamente ciertascaractersticas qumicas de los haluros as como su volatilidad, su solubilidadentre otros e/perimentalmente, adem$s son claramente perceptibles pornuestros sentidos. 0. 1iptesis nula: La determinacin de ciertascaractersticas qumicas no se pudo obtener %a que por varios errores tantos enqumicos como humano no tuvo los resultados requeridos.

%.& Hi#te!i! nu'a: La determinacin de ciertas caractersticas qumicas nose pudo obtener %a que por varios errores tantos en qumicos como humano notuvo los resultados requeridos.

Materiales % reactivos:

Materiales

2 tubos de ensa%o

+radilla

"sp$tula

http://es.wikipedia.org/wiki/L%C3%ADpidohttp://es.wikipedia.org/wiki/Acilglic%C3%A9ridohttp://es.wikipedia.org/wiki/%C3%89sterhttp://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_grasohttp://es.wikipedia.org/wiki/Glicerinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Acilglic%C3%A9ridohttp://es.wikipedia.org/wiki/Acilglic%C3%A9ridohttp://es.wikipedia.org/wiki/Triglic%C3%A9ridohttp://es.wikipedia.org/wiki/Acilglic%C3%A9ridohttp://es.wikipedia.org/wiki/%C3%89sterhttp://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_grasohttp://es.wikipedia.org/wiki/Glicerinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Acilglic%C3%A9ridohttp://es.wikipedia.org/wiki/Acilglic%C3%A9ridohttp://es.wikipedia.org/wiki/Triglic%C3%A9ridohttp://es.wikipedia.org/wiki/L%C3%ADpido

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apel tornasol

iseta

4eactivo

*gua destilada

*ceite de oliva

'ebo

)odo

1e/ano

5a'l 678

5a(r 678

9iosulfato de sodio 678

5itrato de plata 678

1idro/ido de amonio !08

*cido ntrico !7

. 4egistro de datos, c$lculos % ecuaciones qumicas.

"';*')

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D)

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minutos en el caGn Coscuridad se observa que las fases se mantiene pero sucolor es m$s fuerte.

,ON,LSIONES:

'on el desarrollo de esta pr$ctica hemos podido identi-car % apreciar meGor

algunas de las propiedades qumicas de los halgenos.La reactividad o capacidad de combinacin de los halgenos con otroselementos es tan grande, tal hecho lo comprobamos en la obtencin de cadauno de los precipitadosI en donde los halgenos al combinarse con la platallenan por completo su #ltimo nivel energtico al adquirir un electrn m$s

/IS,SIONES:

6. recipitacin con nitrato de plata

"n cada una de las reacciones entre el nitrato de plata % los halogenuros C5a'l,A(r, A), se obtuvieron tres precipitados correspondientes a 1aluros de lata o

sales de lata. 'omo los halgenos poseen la capacidad de combinarse conotros elementos, en este caso al reaccionar con la plata *g? en cu%acon-guracin electrnica se observa un electrn disponible, los halgenos 'l,(r % ) toman este electrn disponible % plata llenan por completo su #ltimonivel energtico.

(romuro % los compuestos org$nicos saturados e insaturados

9anto el cebo como el aceite de almendras est$n compuestos por diferentestipos de $cido grasos. "n el primer caso predominan los $cidos grasossaturados, % en el segundo los $cidos grasos insaturados. *dem$s, esimportante recalcar, que ambos poseen $cidos insaturados, pero el cebo en

mucha menor cantidad que el aceite. "s por ello que en ambos casos va apoder observarse la decoloracin del bromo cuando es aJadido, sin embargose necesita menor cantidad de gotas de bromo con el cebo debido a que esteno posee tantos dobles enlaces como el aceite

*eain 3oto4u5mia

a (romo m$s he/ano:

La reaccin se lleva a cabo a travs de la combinacin del halgeno C(r!,debido a su alta selectividad con el hidrocarburo he/ano, para dar lugar a unahalogenacin del alcano % obtener un halogenuro de alquilo mediante unareaccin de sustitucin va radicales libres. i bien es cierto, se puede sustituirm$s de un 1idrgeno del alcano por bromo, % su mecanismo de reaccincorrespondiente consta de 3 etapas:

"tapa 6: La molcula de (romo es descompuesta por la accin de la luH paraformar:

(r! ! (r

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"tapa !: "l radical (r producido en la etapa de iniciacin, reacciona con el nhe/ano, e/tra%ndole un $tomo de hidrgeno % el nuevo radical libre nhe/iloreacciona a su veH con otra molcula de (romo.

"tapa 3: 'onsiste en la eliminacin de los radicales libres por reaccin entreellos.

b) So'uione! e$#ue!ta! a 'a 'u6 7 a 'a o!uridad.

La luH fue un factor determinante para llevar a cabo esta reaccin, pues graciasa ella se favorece la absorcin de energa para activar al bromo % dar lugar alproceso anteriormente e/plicado Cruptura del enlace (r(r, que se aprecia atravs del producto incoloro obtenidoI en cambio, en la oscuridad no huboreaccin, por el hecho de que no se pudo absorber la energa necesaria paraeste proceso.