Geoquimica de Kassem

SIGNIFICADO DEL ANLISIS GEOQUMICO Y LA COMUNICACIN ENTRE EL GEOQUMICO DE CAMPO Y EL GEOQUMICO DE LABORATORIO


NOTAS TOMADAS Y AMPLIADAS DEL CURSO DICTADO POR LOS PROFESORES FREDERIC R. SIEGEL DE LA ECUELA DE MINAS DE MEDELLN EN 1970 Y,

EL ING. NAPOLEON BAEZ T. EN LA ESCUELA DE MINAS DE LA FIGEMPA DE LA UNIVERSIDAD CENTRAL HASTA 2004Tomado de Geoqumica Aplicada de Kasem

Quito, Agosto - 2004


La geoqumica cada da adquiere ms y ms importancia como instrumento para decubrir y ubicar yacimientos minerales econmicamente explotables.

En los anlisis geoqumicos para yacimientos minerales, la mejor muestra y ms indicativa es la roca madre; cuando sea posible se puede obtener muestras en perforaciones hasta de dos metros, si su alteracin no es muy grande.

Los suelos dan buenos resultados, pero tienen el inconveniente de mostrar diferentes horizontes, niveles o zonas y muchas veces pueden desarrollar mejor algunos niveles en un sitio y estar ausentes en otros, por ejemplo: horizonte A, y dentro de ste, la parte inferior o superior.

En sedimentos activos hay que tratar de ser consistentes en el tipo de muestreo, para que los anlisis resultantes sean realmente indicativos del rea. La consistencia est en muestrear siempre grava, gravilla, finos o arcilla.

En geoqumica vegetal se debe utilizar el mismo tipo de rbol y de este la corteza, las hoja o alguna parte determinada. Si usan rboles grandes no se deben mezclar con arbustos, etc.

El mtodo de aguas es muy sencillo, slo debe evitarse tomar muestras despus de lluvias torrenciales o transportarlas a lugares de acentuada diferencia ambiental para su anlisis.

La constancia y seriedad con que se efecten tanto el muestreo como los anlisis en el laboratorio, representan un ciento por ciento del xito probable. (Tabla 1)

No se puede ni se debe comparar anlisis procedentes de muestreo de roca madre con los resultados de sedimentos activos por ejemplo, ni tampoco una muestra de suelo de un horizonte determinado con el anlisis hecho a otro horizonte del mismo suelo. (Tabla 2)

El gelogo debe estar en estrecha comunicacin con el geoqumico del laboratorio encargado del anlisis de las muestras.

Se debe discutir conjuntamente el tipo de muestreo, la mejor muestra para el tipo de yacimiento investigado, la topografa, el clima, etc. (Tabla 3)

Cuando por alguna circunstancia el gelogo cambia el tipo de muestreo, el orden, etc. debe avisar inmediatamente al laboratorio para que ajusten los anlisis a la nueva modalidad, de la misma manera cuando se toman muestras de suelo a distinta profundidad (Tabla 4)

El gelogo debe indicar los elementos que deben ser analizados y la clase de anlisis que debe ser efectuado, dando al geoqumico de laboratorio toda la informacin posible, relacionada con el tipo de muestra, muestreo, condiciones topogrficas, climatolgicas y las relaciones geolgicas presentes en el rea.

Es indispensable la comunicacin entre el gelogo y el qumico encargado hacer los anlisis en el laboratorio, mandar las muestras con todas las especificaciones y datos que pueden ayudar al laboratorio y su personal a procesar las muestras con el mximo inters, el ptimo rendimiento y exactitud.

Las muestras deben enviarse al laboratorio con los siguientes datos, como mnimo:

Tipos de muestra:

Suelo, sedimento activo, etc.

Tamao:

Grava, gravilla, limo, etc.

Tipo de anlisis:

Espectrografa, colorimetra, AA, etc.

Fraccin deseada:

no magntica, etc.

Elementos deseados:

Pb, Zn, Cu, Mo, W, S, Sb, Sn, etc.

Cambio en el muestreo.

PreparacinTrituracinFraccinSolucinContenido Ni (ppm)

Lab ANo80 malla70% HClO420

Lab BNo80 malla1:3 HNO360

Lab CNo80 mallaHNO3 HCl150

Lab DNo80 malla1:1 HCl320

Lab ESi100 malla1:1 HCl14

Lab FNo100 malla1:1 HCl1120

Falta de contenido: hasta la pg.8

Solucion Buffer

1. Pese 100 gm de citrato de amonio y 16 de cloruro de hidroxilamina y pngalos en un vaso de precipitacin de 300 ml.

2. Llene este vaso con agua destilada y calintelo mientras se agita para disolver el contenido.

3. Transfiera la solucin a una botella de polietileno de 4 litros y diluya con agua destilada hasta la marca de los dos litros.

4. Agregue hidrxido de amonio concentrado hasta un Ph de 8.5 (105 ml)

5. Mida 10 ml de la solucin de ditizonacloroformo (0.2 %) y diluya 100 ml con tolueno usando el cilindro graduado.

6. Agite la solucin amortiguadora con dos porciones sucesivas de 50 ml de la solucin de ditizona en un embudo separatorio. Djelas separar bien y saque la amortiguadora y pongala en su botella de polietileno. La ltima adicin de ditizona debe ser verde cuando es pura la amortiguadora.

7. Agite la solucin amortiguadora con dos porciones sucesivas de 100 ml de cloroformo en un embudo separatorio Seprelo como antes por el drenaje de la capa de cloroformo.

8. Agite la amortiguadora con una porcin de 50 ml de tolueno. La capa de tolueno debe ser verde claro.

9. Ponga la amortiguadora en la botella de polietileno y diluya hasta los 4 litros de agua destilada. Arregle el pH a 8.5 con hidrxido de amonio concentrado si es necesario.

10. Prepare los tubos de prueba analticos. Pipetee 5 ml de agua en el tubo de ensayo. Marque el nivel sobre el tubo y contine agregando agua en incrementos de 5 ml marcando el tubo entero, si los tubos de ensayo no estn graduados.

11. Limpie los tubos y corchos usando el procedimiento analitico ya sealado. La ultima porcin de ditizona tiene que ser de color verde.

Determinacin de metal pesado.

Se agrega a un tubo de ensayo limpio, una porcin (0.5 gm) de suelo fino o sedimento.

Agregue buffer hasta la marca de 5 ml sobre el tubo y entonces agregue 5 ml de la solucin ditizonatolueno. Tpelo fuertemente por 30 segundos.

Deje que se separe la capa de tolueno en la parte superior del lquido. Se puede notar un cambio de color entre verde (color original) y el rojo. Si el color es verde azulado o verde, se finaliza la determinacin.

Anote el peso de la muestra y la cantidad de la solucin ditizonatolueno usada.

Si el color sigue rojizo agregue otros 5 ml. de la solucin ditizonatolueno y agite por 10 segundos. Siga agregando la solucin, 5 ml por vez, y agite hasta que se obtenga el color verde azulado. Anote el peso le la muestra y el volumen de la solucin usada para llegar al final.

Se puede calcular la cantidad aproximada de meta1:

entonces 0,5 gm de muestra requiere 20 ml de ditizona tolueno para llegar al final verde azulado:

Cuando se haya obtenido color verde azulado el tubo y el corcho o tapa quedan libres de metal y no requieren otra limpieza.

Reactivos para 1.000 determinaciones:

1 gm difeniltiocarbazona (ditizona pura).

300 gm citrato de amonio (dibsico) puro

1 gm difeniltiocarbazona (ditizona pura).

300 gm citrato de amonio (dtbsico) puro

50 gm cloruro de hidroxilamina puro

300 g ml hidr6xido de amonio puro,

8 ml tolueno puro.

1 litro cloroformo puro

Se puede usar benceno o xileno en lugar de tolueno, pero siempre puros.

En el laboratorio se necesitan:

Una balanza con capacidad de 500 mg y sensibilidad de 1 mg,

La balanza para reactivos con capacidad de 1 gm.

cuarzo para marcar sobre vidrio.

Esptula de acero inoxidable con una hoja de 4 pulgadas.

desmineralizador de agua.

Botella de Polietileno, con capacidad de 4 litros.

Vasos de precipitacin capacidad de 600 ml.

1 probeta capacidad 500 ml

1 embudo separador, tipo squibb de dos litros

No dege usarse vaselina o grasa en la llave del embudo)

cilindro graduado con tapa de 50 ml

pipeta volumtrica de 5 ml

pipeta volumtrica de 2 ml.

rollo de papel para medir pH (pH 2-10)

En el campo se necesitan:

Tubos de ensayo, sin borde 18Xl50 mm. con tapas de polietileno

botellas para lavar de polietileno de 500 ml.

Medidor para cantidad de muestra. ( de plstico o aluminio debe tener capacidad para 0.3 y 0.2 g, de muestra)

la esptula de acero inoxidable de 4 pulgadas de largo.

de la publicacin 63149 del Canadian Geological Surprie Field and Laboratory Methods Used by the Geological survey # 5, cold Extractable Heavy metal in Soil and t.:Iurn by A./Y. Smith, 1964).

Extraccin con citrato remueve una parte del metal como e1 caso del Zinc, Cobre, pero muy rara vez en el Plomo. Son mejores resultados en suelos, que en sedimentos activos y en estos ltimos es casi nula la extraccin en minerales pesados (concentrados).

El anlisis de total de minerales pesados tiende a hacer mucho enfasis en el Zinc por ser el promedio de este mucho ms alto que el de los dms elementos. Para el Cobre es ms practico usar Biquinolina ya que la solucin de esta con alcohol Isoamlico se puede guardar por meses sin que sufra alteracin no asi la ditizona en solucin que solo se conserva un par de das.

El ataque con citrato de amonio extrae una parte reducida de niquel y cobalto y absolutamente nada de estao. El mtodo de extraccin ms sencillo y efectivo para algunos elementos se describe a continuacin de manera somera:

Analisis para Cu:

200 gr acetato de Na

regular pH = 6

100 gr tartrto sodico potsico

Buffer: 20 gr. clorohidrato de hidroxilamina (retiene complejos de Fe y otros)

1.000 cc. agua desmineralizada

0.2 gr. bioquinolina en un litro de alcohol isoamlico (da color).

Analisis para Zn

100 cc de benceno

1 mg de ditizona

solucion colorante225tiosulfato de sodio

300acetato de sodio

15cido actico glacial

Buffera500gua desmineralizada

pH 5-5.2

Analisis para Mo.

Solucion A. 10 gr. cido ctrico

100 gr cido clorhdrico al 5O %

Solucion B. 5 cc solucin de cloruro estanoso al l0 %

50 cc de agua

5 cc solucin de tiocianato de amonio al 5 %

Si la muestra contiene materia orgnica e funde con bisulfato de potasio, se agrega HCL al 20%, se coloca al bao de maria y se sigue el procedimiento.

Analisis para Co:

0.1 gr azul de bromotimol + gotas de solucin de amoniaco + 250 cc de H2O destilada,

0.1 gr de naftol nitroso + 1 cc soluci6n 2 molar de soda castica y se lleva a 1.000 cc de H2O destilada; da color.

10 gr citrato de sodio en 100 cc de H20 destilada (Buffer) pH 6.5 para aguas Analisis para Ni:

0.2 gr furil de dioxima1

15 cc alcohol etilico

solucin colorante

cc benceno

20 gr citrato de amonio en 200 mililitros desolucin Buffer

si existe Ni da un color amarillo quemado.

Lavado de soluciones Zn o pb:

300 gr acetato de Na

125 gr tiosulfato de Na

15 cc acido actico gracial

Buffer de Zinc

300 cc agua destilada

0.001% solucin colorante ditizona

0.1% tetracloruro de carbono para lavar

Evaluacion de Resultados:

Se compara el color con el patr6n cuando se ha utilizado el mismo volumen de soluci6n problema y patrn (cuando no se toma el volumen usado en el patrn se divide o multiplica por el volumen de la solucin problema).

Si se han utilizado 0.300 gr de muestra, tendremos:

0,300: X

20 1

X = 0.300/ 20

= cantidad en ppm presente en un grano de muestra.

Extraccin (tipo de ataque para extraer determinados metales de una muestra)

Disolucin en agua.- pequeos fracciones de metales muy mviles como Na.

Extraccin citrato de amonio: parcialmente Zn y Cu

Extraccin con HCL al 20% en frio: parte de Zn,Cu,Ag,Co,Ni

Extraccin con HNO,en fro: Zn,Cu,Ag,Co,Ni y parte de Pb.

Extraccin con HNO, en caliente: Zn,Cu,Ag,Co,Ni,pb,Mo

Extraccin con con cido percclrico en caliente (cuando hay matena orgnica estalla):Zn,Cu,Ag,Co, Ni,Pb,Mo y Ba.

Extraccin con regia caliente:Zn,Cu,Ag,Co,Ni,Pb,Mo,Ba,Au.

Extraccin con con bisulfato de K: Zn,Cu,Ag,Co,Ni,Pb,Mo.Da,Au,Sb,As

Extraccin con fluorhdrico: Todo menos metales de algunos oxidos refractarios: Cr,Sn.

Extraccines alcalinas: (soda,potasa, carbonato de sodio):todo

Equipo de Laboratorio Porttil

hay equipos mviles de ESPECTROGRAFIA DE EMISION de 60 libras de peso, con el Inconveniente de dar resultados muy imprecisos

Equipio porttil de ABSORCION ATOMICA A-A de 8 pulgadas de largo de buen rendimiento de los anlisis.

Equipo de ACTIVACION NEUTRONICA, para nanlisis de Ag, basado en la emisin de rayos gamma. Su funcionamiento se basa en lo siguiente reaccin

Se coloca el aparato en un vehculo adecuado (jeep) y en el lugar o lugares seleccionados se hace funcionar el activador neutrnico, se recogen y registran las emisiones de los rayos gamna. El tiempo de duracin de la radioactividad es relativamente pequeo.

Un equipo mas moderno, con el mismo principio del anterior, 48 c ISOTOPO DEL CALIFORNIO-252 (cf-252) cuyos neutrones son mas fuertes y tienen mayor poder de penetracin que el equipo anterior.

Su mayor utilizacin la tiene en la bscqueda de ndulos de manganeso, colocando el equipo en barcos o submarinos.Para la prospeccin regional de Uranio se usan sentillometros colocadas en un avin;pero el sistema tiene muchas limitaciones puesto que se deben seleccionar reas mas pequeas y usar los sentillornetros nuevamente en tierra.

Para recoger emanaciones de gases del PETROLEO, se colocan en una retcula apropiada,CARPAS IMPREMEAEALES, las cuales acumulan los gases durante un tiempo determinado, y luego las muestras recogidas son analizadas en un laboratorio central.

Para prospectar SULFUROS se han utilizado DISCOS DE PLATA (colocados en una retcula seleccionada, a una altura y un perodo de tiempo dados. Se recogen y son analizados en el laboratorio central (si en el rea hay manifestaciones de Sulfuros, 1os discos toman un color oscuro).

Equipo Moderno de Laboratorios Permanentes

La calidad de cualquier anlisis hecho en el laboratorio depende tanto del equipo usado corno de la experiencia del qumico que interprete los resultados, Algunos de los equipos usados para anlisis geoqumico son los siguientes

Fluorescencia de Rayos X

Esencialmente consiste de una fuente de rayos X primarios que es dirigida a una muestra (lquida, slida o en polvo), la cua1 emite rayos X fluorescentes secundarios los cuales van a un detector donde se determinan las cantidades cualitativas de los elementos que estn siendo analizados, desde metales pesados hasta sodio, pero su mayor rendimiento se obtiene cuando se estudian cantidades elevadas de slice o almina o ambas, presentes en rocas gneas.

Se establecen patrones para dar los resultados en tanto por ciento.

El equipo de fluorescencia de rayos X es de gran utilidad para un laboratorio de qumica inorgnica, ya que cuantifica cualquiera de los metales industriales en el rango de porcentajes y trabaja con concentraciones menores (con el aditamento de vacio que actualmente traen la mayoria de los equipos). Tiene la ventaja de que la muestra no necesita mucha preparaci6n (pulverizacin y compactacin) y que adems no se destruye.

Hoy es posible conseguir equipos de fluorescencia que se pueden usar al mismo tiempo como difractmetros de rayos X.

Espectrografa de Emisin (Quema de Muestras)

Es el mtodo usado mayormente. Consiste en quemar la rnuestra sometindola a un arco elctrico, en donde al quemarse emite 1uz la cual pasa a un colimalor y luego a un espejo donde se refleja a una rejilla que dispersa y refleja la luz sobre una pe1cula que al ser revelada muestra las lneas del espectro, y al compararse con nn patrn en un Densitmetro, se obtienen las lecturas para 72 elementos,

El densitmetro en espectrografa de emisin aumenta la exactitud del anlisis, pero ello disminuye la rapidez del proceso, ya que es necesaria la adicin a cada muestra de una cantidad previamente pesada de un elemento inexistente en ella; generalmente se usa Indio. Los lmites de deteccin los diferentes elementos son variables. El Arsnico es un elemento gua para localizar depsitos de oro y de sulfuros en general, pero su sensibilidad produce problemas debido a su alta volatilidad, Esto se puede mejorar mediante condiciones especiales, p.e (variando el recipiente que quema la muestra).

1.- Lmpara de arco donde quema la muestra

2.- Colimador

3.- Espejo

4.- Superficie de reflexin

5.- Pelcula o placa con las lneas del espectro.

El costo en Estados Unidos del anlisis de una muestra por espectrografa para 30 elementos es de US 21.50 mas algunos impuestos, si el anlisis es para un parficular.

Hay companas particulares que cobran hasta US 9 por anlisis de cada elemento.

Absorcin Atmica - AA

Fue desarrollado en 1957 en Autralia Funciona de la siguiente manera:

La fuente de energa para un elemento X es una lmpara catdica que emite radiacin luminosa que pasa a traves de una llama donde un porcentaje del elemento absorve la cantidad de energa que pasa, la cual va a un detector y all se compara con un patrn, dando una lectura en ppm.

Espectrografa de emisin de lectura directa

Es el equipo ms rendidor, pues produce mayor trabajo en menor tiempodebido a que no hay que usar densitmetro, onservando entre otros problemas los errores producidos por cansancio del lector, etc

Con el espectrogrfo de lectura directa 4 personas en 8 hr analizan 200 muestras para 15 elementos o sea. que se produce 3.000 resultados cada 8 horas

Con el espectrgrafo de emisin con pelcula, para hacer el mismo trabajo en el mismo tiempo se requieren 7 personas, dos ellas analistas - qumicos. (En el laboratorio 4 personas analizan de 80 a l00 muestras en 8 horas para 32 elementos)

En la absorci6n Atomica AA- se requieren 8 personas usando los aparatos.

Para colorimetra se requieren 20 personas trabajando a la mayor intensidad.

Difraccin de Rayos X

Tiene la ventaja de no destruir la muestra. Se utiliza (con ayuda del microscopio para conocer la gnesis de la muestra mineralizada para conocer algunos minerales en particular. Su mayor uso puede ser para analizar arcillas, lo cual tambin se hace con un microscopio electr6nico.

Las arcillas son muy importantes en estudios de suelos.Cuando se habla de arcillas se habla de tamaos menores de 0.256 mm. los minerales de las arcillas son:

1. Grupo del caolin, con 5 o 6 minerales.

2. Grupo de la Ilita (Hidronita) conun mineral

3. Grupo de la Montmorillonita, con 13 minerales

4. Grupo de la clorita, con los enriquecidos en hierro y en magnesio.

La caolinita aparece en exgonos y la Ilita en tubos.

Para estudiar las arcillas es necesario usar los rayos X para lo cual hay que resolver el problema de la preparacin de la muestra, y conseguir una orientacin segn el plano 001.

Cuando se estudian las arcillas de los suelos, hay que lavar la muestra si est endurecida, humedecerla y molerla hasta conseguir la dispersion de las partculas individuales.

Pero los tamaos no son homogneos es necesario conseguir tamaos de 2 micrones. Todo esto se puede hacer utilizando diferentes mtodos, entre los cuales estan los siguientes:

1. En un vaso se colocan 10 cms de agua desmineralizada con el material arcilloso. Se batea la muestra y se deja de 6 a 8 horas en reposo, transcurridas las cuales se sacan los 6 cms superiores del mineral de arcilla en suspensin, hay presencia de sales, estas actan como floculantes para lo cual hay que lavar la muestra hasta dejarla sin sales, si an persiste la floculacin y el mineral no queda en suspensin se agregan una gotas de hidrxido de amonio y por decantacin se obtienen los 6 cms del material en suspensin con tamaos menores de 2 micrones. El material se pone en un vaso plano que tiene en el fondo varios porta objetos y en uno o dos das han precipitado los minerale de arcilla primero, los ms pesados y por ltimo los ms livianos, quedando orientados segn el plano 001 el agua se saca con un sifn

2. Con una centrfuga se trata el material puesto en agua. con un gotero se saca la fraccin arcillosa de 2 micrones y se deja en un vaso plano con algunos porta objetos en el fondo donde precipitan los minerales de arcilla segn la orientaci6n 001.

3. Usando succin y utilizando un recipiente de cermica. Tiene el inconveniente de no dar una buena orientacin segn el plano 001.

4. Cuantitativamente se pueden identificar las arcillas, pero los resultados son diferentes debido a que el acentamiento de las partculas no es constante, precipitando primero los pesados y luego los livianos, en este orden: caolinita, ilita, montmorillonita y clorita.

Preparada la muestra en el difractmetro de rayos X, hay por lo menos 6 mtodos para calcular los resultados obtenidos. En los difractograrnas salen curvas con, diferentes picos los cuales corresponden a cada mineral de las arcillas.

Por ejemplo: A Amstrom,

Caloninita Primer pico 001= 12,220 = 7.12 A

Segundo pico 002=

3.56 A

Tercer pico 003=

2.54 A

Ilita

Primer pico001= 8.9 20 = 10 A

Segundo pico002= 19.7

20= 5 A

Tercer pico 003=

3.3A

Hasta aqu los nmeros son diferentes para cada mineral.

Montmorillonita 001 = 6.00

20= 15 A

002 =

7.5A

003=

5 A

004 =

4.47 A

Aqu se observa que el tercer pico de la Montmorillonita es igual que el segundo de la Ilita, esto se debe a una expancin de la red cristalina de la Montmorillonita.

Clorita 001 = 001 = 6.2 20 =14.2 A

002 = 7.1 A

El grupo enriquecido con Fe muestra muy bien los picos 001 y 003 mientras los enriquecidos con Mg muestran mejor los picos 002 y 004. Entonces el pico enriquecido con caolinita el 001 es igual al 002 de clorita.

Para distinguir el mineral, se pone al calor la muestra, en un horno a 500 durante una hora, lo cual destruye la caolinita. dejando solo la clorita.

Para identificar los minerales de la arcilla nc se debe usar las intensidades de los picos. Las arcillas son tiles en estudios geoqumicos pues en muchos casos ayudan a descartar o identificar reas dependiendo de qu metales se estn buscando. As por ejemplo, si se encuentra caolinita es probable no se encuenten muchos metales, puesto que la lixiviacin para este mineral ha debido ser muy grande.

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA DISPERSION DE LOS ELEMNTOS

DispersinPrimaria

Es la distribucin de los elementos durante la cristalizacin de un magma.

Origen de la tierra. Mltiples partculas se fueron concentrando hasta formar una especie de nube gaseosa la cual por unos procesos, entr en diferentes reacciones para formar la tierra con su corteza, manto y ncleo. La corteza tiene un espesor promedio de 17 Km desde unos pocos km, en el fondo de los mares, hasta unos 60 Kms. en las partes altas de los. continentes.

La dispersi6n primaria incluye todos los procesos de metamrficas y diferenciaci6n magmtica. Todas las fases de los procesos estan ntimamente interrelacionados y el equilibrio tectnico de un estado podr predeterminar el resultado de los mismos procesos. Cuando las condiciones predeterminantes son favorarables se pueden formar cuerpos mineralizados.

La asociacin de cierta classes de dep6sitos minerales con citas rocas plut6nicas es importante cuando se prospectan deteminados minerales. Casiterita se encuentra asociada a rocas faniticas: ilmenita con anortocitas; cromita con rocas ultramaficas y sulfuros niqueliferos con rocas mficas a ultramaficas .

Para encontrar zonas anomalas es importante definir la clase de dispersion presente.

En la provincia geoqumica la cornposici6n qumica de ciertas rocas puede orrelacionarse con el tipo de yacimiento minal presente. Es la variaci6n aparentemente local en la compocii6n original de la corteza terrestre

Cuando un area esta enriquecida anormalmente por yacimientos minerales y en este predomina un metal o yacimiento especial en zonas con esas caractersticas son conocidas como provincias metalogenticas.

El movimiento de los fludos acuosos durante el tiempo de depositacin o formacion del cuerpo mineralizado, lo mismo que el movimiento de los gases a baja temperatura tiene insidencia en la dispersin o sistema de dispersin resultante.

Un depsito mineral epigentico es solamente la manifestacin de procesos extremadamente complejos en lo que se determina actividad hidrotermal.

Otros procesos incluyen la alteracin de las paredes de la roca (wall-rock alteracin).

Cuando empez la formacin de nuestro planeta se inici una cegregacin de los elementos. La tabla 7 muestra la distribucin de los elementos en la corteza terrestre.

AFINIDAD DE LOS ELEMENTOS

Ciertos elementos tienden a existir juntos bajo ciertas condiciones, lo cual se denominan afinidad. Cada elemento o grupo de elementos tienen su propia afinidad. Tabla 8

A la clase SIDEROFILA pertenecen los elementos que tienen tendencia a existir en estado nativo en mayor afinidad con el Fe. Los Siderofilos de mayor afinidad son:

Fe,Ni,Co

Re, Os, Ir,Pt,Au

Se,Te

A la fase CALCOFILA corresponden aquellos elementos que tienen mayor afinidad para hacer enlaces con el azufre.

Los calcfilos de mayor afinidad son:

Cu,Zn,Cd,Pb

As,Sb,Bi

A la LITOFILA corresponden aquellos elementos que tienen mayor afinidad para hacer enlaces con los silicatos. Los principales son:

Be,Mg, Ca, Sr,Ba

Li,Na,K,Rb,Cs

CUADROS 26-27

Corregir pg: 28 y principio de la 29.

Luego los siguen las faces ATMOSFILA Y BIOFILA

La importancia en exploracin mineral de las diferentes rocas que agrupan elementos de afinidad semejante es primordial para el goequimico encargado de un programa.

Por ejemplo, Hg puede ser guia para al prospeccin de sulfuros y el As para la busqueda de Au en vetas. No se deve buscar sulfuros donde se encuentra Li, ya que este cristaliza en la ultima fase y por tanto solo se pueden encontrar en pegmatitas.

La estructura molecular determina como se van a formar los elementos, lo cual se explica en la tabla 9, donde se da la electronegatividad de los ines ms comunes.

Durante la cristalizacin de un magma los elementos siguen varias etapas hasta encontrar las condiciones apropiadas para hacer sus enlaces; la tabla 10 muestra esos enlaces que hacen los elementos durante la cristalizacin del magma ( magma olivinico en este caso).

La tabla 11 muestra el contenido de elementos trazas en rocas igneas diferentes pero formadas a partir del mismo magma.

Se observa por ejemplo que el Ni siempre esta relacionado con Fe y cromo. El Cr sigue la misma ruta que el Ni.

El Zr es un elemento que por su tamao y carga no puede entrar a formar parte de las rocas que se van derivando del magma y corno se observa en la tabla solo aparece en cantidades importantes en la ltima etapa de cristalizacin.

El cromo por su tamao y carga puede sustituir al Ca y K de las plagloclasas.

El Sr no puede sustituir a ningn elemento importante de Hiborateno o en Olivino, pero s al Ca y K de las p1agioclasas

Los diagramas 1,2 y 3 muestran la variacion general de los elementos mayores que se encuentran en los diferentes tipos de :rocas gneas.

Segn la mineraloga de las rocas se puede predecir como se comportarn qumicamente.

1. Shaw, l96 - Diagrama de variacion general.

U-Roca ultrabsicaB - roca bsica

I -roca intermediaS - roca cida

Muestra una serie de rocas que parecen provenir del mismo magma, pero que debido a la diferenciacin magmtica ha dado como resultante rocas diferentes.

El diagrama de variaci6n puede ser muy util si las rocas gneas provienen de la misma fuente; entonces el resultado estaria representado por curvas suaves que denotan la misma relacin gentica. Si no hay ninguna relacin, los valores resultantes estaran muy dispersos

En el diagrama 3 se observa una semejanza en los cambios producidos segn el tipo de roca, desde cidas hasta bsicas 1o cual es indicativo de que las rocas provienen de la misma fuente.

Krauckopf, 1967

2 - Diagrama de variacin de rocas gneas del rea del crter Lake,USA ( 1965)

(Ahrens, 1969).

3 - Diagrama de variacion para rocas gneas de la provincia volcanica de Casdade,USA

1-2-3- Basalto olivnico - 4 andesita basltica

5- andesita hipertnica - 6 andesita piroxnica

7-8-dacita 9-10 riolita-obsidiana

CUADROS 31-34

Faltan cuadros

Reglas para explicar por que los elementos van de una fase cristalina a otra y su distribucin durante la cristalizacin del magma

En la bibliografa se puede consultar lo referente al tema, pero se recomienda consultar en especial los trabajos de Burns, del nmero 11 al 13.

Goldschldt., partiendo del principio de los enlaces inicos, propuso las siguientes leyes:

1- Si hay dos elementos de carga y radio ionicos iguales,los dos elementos entran a la red cristalina de un mineral, cristalizando con la misma facilidad.

2- Si hay dos cationes con cargas iguales pero con radios inicos distintos,el catin con tamao menor entra a la red cristalina de un mineral preferencialmente.

3- Si hay dos cationes con radio i6nico igual,pero con cargas diferentes,entra a la red cristalina el catin que tenga mayor carga.

Esto se cumple en el diagrama de fase de las plagioclasas. Si hay un magma con un 20% de Albita y 80% de Anorcita, el cual se ha enfriado sin producirse diferenciacin, las plagioclasas resultantes van a tener la misma composicin del magma original; 40% Ab y 60% An, lo cual se explica por las leyes de Goldschimdt.

Si se tiene un magma rico en Fe y Mg (Fosterita-Fayalita), el elemento resultante ser. mas rico en Mg.

Mg++

Fe++ Con radio mayor

Luego se fueron modernizando estas leyes hasta llegar a las de BURNS.

Se puede calcular la energa de enlace para explicar la distribucin de los elementos:

E

Enlace

X O = 11.8 (Sm + 5,5) - 5.6 26.5 2

R

R

Sm = razn de estabilidad de la molcula X O

= diferencia de electronegatividad entre el metal X y el oxigeno O.

R = Distancia de enlace.

Los numeros son empricos.

Dispersin Secundaria

Una vez formada la roca primaria, la cual puede dividirse en varias clases, dependientes de su composicin mineralgica, empieza a sufrir los efectos de la meteorizacin.

Los procesos de meteorizacin dominantes son los procesos fsicos que son responsables de la desintegracin de grandes masas rocosas en pequeos fragmentos. La expansin de la roca debida a descarga puede causar diaclasas y craks en ellas.La expansin diferencial y la contaccin resultantes de calores y fros extremos son causantes de resquebrajamientos de las rocas en la corteza terrestre.

tambin la expansin producida por el congelamiento de agua en fisuras y grietas o la cristalizacin de sales en las minas.

Otros factores importantes son los resultantes de reaccin quimica de los componentes de las rocas con agua; oxgeno, oxido de carbono, etc.

La mayora de los minerales primarios tienden a ser transformados a nuevos minerales por hidrlisis, oxidacin y reacciones intercambiables.

Es importante la accin qumica provenientes de plantas, microorganismos, etc, en la transformacion de las rocas.

Los productos inmediatos de la meteorizacin toman tres formas1.-Minerales Residuales primarios

2.- Minerales secundarios

3.- Material soluble, removido del sitio de meteorizacin por accin de aguas circulantes.

La tabla 12 muestra el resultada de meteorizacin de rocas bsicas (gabro y basalto) y rocas cidas (Granito)

Las rocas detrticas que se forman a partir de un granito, por ejemplo, dependen del tamao de los fragmentos de la roca meteorizada. El mineral mas resistente y por lo tanto ms estable es la slice

Cada mineral va a actuar en forma caracterstica con respecto a la meteorizacin segn sus cualidades fisicas (un mimeral con clivaje va a ser desgastado mucho mas rpidamente con aquel que carezca de l). Una vez meteorizada la roca sufre el ataque fsico-qumico para en el proceso final formar sedimentos, arcillas, carbonatos, shales, suelos etc,

En los minerales van en solucin , hay un factor que ha asignado por los rusos como J y por los americanos como potencial inicoIP el cual se puede calcular dividiendo la carga del in por su radio inico, con lo cual se hace

con esto se puede predecir como va a actuar o reaccionar un elemento determinado cuando es atacado por la meteorizacin, si va a ser soluble, o va a formar complejos.

Si a estudiado la estabilidad de los minerales pesados en rocas sedimentarias resistentes (Tabla 13) y se ha encontra es que el mineral mas inestable es el olivino, y el mas resistente el rutilo. La Tabla 14 muestra los ndices de potencial de meteorizacin:

Ipc= lOOxMoles (Na20+K2O+CaO+MgO-H2O)

moles (Na2O+k2O+CaO+MgO+SiO2+Al2O3+Fe2O3

La Tabla 15 muestra los minerales que se usan para indicar la intensidad de meteorizacin de suelos y depsitos sedimentarios. El primero que meteoriza es el yeso y entre los mas estables se encuentra el Rutilo y la Ilmenita

Olivino

Actinolita

Dipsido

Hipersteno

Sillimanita

Augita

Zoisita

Esfena

Topaciol3.Andalusita

Hornblenda

Epidota

Sianita

Staurolita

Ilmenita

Apatito

Biotita4 Granate

Monacita

Turmalina

Circn

1 Rutilo

2 Moscovita

3.Anatasa

(Pettijon, 1941)

TABLA 13. Estabilidad de los minerales pesados.

Fosterita 66

Olivino 54

Ollastonia 50

Instadita 50

Opsido 50

Molita 40

Augita 39Talco 29

Nefelina25

Anortita25

Epidota23

Biotita 22

Leucita 17

Albita 13Cuarzo 0

Sillimanita 0

Moscovita 10.7

Analcita 17

Pyrofilita 20

Caolinita 67

Bohem 100

Hornblenda 36

Ortosa 12

Gibbsita 300

(Loughnan, 1969).

TABLA 14 Indices de potencial de meteorizacion

Etapa de Meteorizacion

1, Gp.

2 ct

3, Hr

4, Bt

5, Ab

6, Qtz

7, I

8, y

9, Mt

10, Kl

11, Gb

12, Hm

13, AnMinerales que se encuentran en las distintas etapas

Yeso (Halita etc).

Calcita (Dolomita), (Aragorxita, etc)

Olivina-Hornblenda (Dipsido etc).

Biotita (Gauconita, Clorita, Antigorita,efr

Albita (Anortita, Microlina,Estilbita,etc)

Cuarzo (Cristobalita,etc)

Ilita (Moscovita, Sericita, etc)

Mice (hidratada)

Montmorillonita, (Beidelita etc)

Raolinita (Halloyrita,etc)

Gibbsita (Boehimita etc)

T-iematita (Goetita, Limonita etc)

Anatasa (Hutilo, Ilmenita, etc).

(Jackson y otros 1948)

TABLA 15 Intensidad de meteorizacion,

PH. Los controles del ambiente una vez ept meteorizado - una roca se puede estudiar por su pH

El pH normal para suelos vara entre 4 y 9.

El pH normal de la superficie del agua vara entre 4.5 y - 8.5, pero en zonas donde hay meteorizacin de rocas en sulfuros (por oxidacin de piritas y marcasita) se puede formar cido sulfurico y crear zonas locales de alta acicidad.

La solubilidad de muchos elementos y la estabilidad de sus componentes es extremadamente sensible al pH de los ambientes acuosos Solamente una pequea cantidad de elementos, algunos de los cuales son metales alcalinos (Na y K) y algunos elementos que forman radicales cidos (nitratos y clortatos) son normalmente solubles como iones disociados en el rango del PH.

La solubilidad del cuarzo es de 6 ppm., la de la slice amortita de l20 ppm. y el aluminio disminuye de solubilidad cuando alcanza un pH de 4. Tabla 16.

Las aguas en zonas fras pueden contener o retener mayor cantidad de gas (anhdrico carbonco) y por tanto su pH es menor que el presentado en aguas calientes, puesto que la temperatura es uno de los factores influyentes en el pH.

La actividad biolgica influye porque los organismos y microorganismo contienen cantidades variables de anhdrico car -.tco, el cual reduce el pH.

Cuando el pH aumenta, los iones de muchos metales importantes empiezan a precipitarse en las soluciones acuosas.

TABLA 16.- pH of hydrolysis of metals from aqueous solutions as hydroxide or basic salt

Para medir la intensidad de meteorizacin se utiliza la roca madre y se compara con dos a cinco muestras tomadas en la misma roca pero teniendo en cuenta sus diferentes grados de meteorizacin.

En la tabla 17 se ha analizado un neis bittico cuarzofeldesptico en el cual (i) representa la roca madre fresca (II) representa la roca con mayor meteorizacin hasta su

Mximo en (IW). La Tabla 18 indica los clculos necesarios para conocer el aumento o prdida que sufre una roca durante la meteorizacin.Tambi, de la tabla 17, podremos seleccionar los valores - roca meteorizada 11 y hacer los clculos para cualquier xido.

La Tabla 19 indica los valores de meteorizacin de minerales primarios que forman rocas primarias.

La Tabla 20 muestra el comportamiento de algunos minerales econmicos durante la oxidacin, partiendo del mineral primario, los minerales secundarios y su movilidad

e0

caO

320

0

otros

Totales(r)

71

14

0.69

1.64

0

2.08

3.84

392

0.32

0.6

100.07C

68

17.31

3.86

0.36

0.46

o.o6

0.12

3.48

5.61

0.56

99.91(n

70.30

18.34

1

0

0.21

0.10

0

2.47

5.88

o

99(iv)

55.07

22

3.72

2.53

0.33

0.

0.05

0.14

10.39

0.58

100.11

Cuarzo30

Fcldesp.K19

Pio;Clorita7

Plagioclasa40

!fornblenda1

: ox1.5

Y040

18

t

1

0

5

3643

13

t

1

0

2

4025

1

0.2

t

6

66

(Go 1938)

TABLA 17 . Anlisis de los productos de meteorizacin.

A = SiO2 (I) R

R = Si02 (I)

SiO2 (II)

B = SiO2 (I) A

C = B X 100

A

(Goldich, 1938) - (Krauskopf, 1967).

TABLA 18 . - Aumentos o prdidas durante la meteorizacin.

Fe

Cu

Zn

Pb

Au

Ag

Pt

Pd

HgSiderita

silicatos

hematina

magnetita

pirita

pirrotina

n(muchos)

sulfuros

blenda (oxidos, sulfuros)

Galena y otros sulfuros mezclados

oro

telleruros

amalgama

argentita,

Ag negativa

Telleruro

menor en otros sulfuros y sulfosales.

Platino

Sperrylita

cinabrio

spht

greenock ita

Y,/Co sulfuros

arseniuroscromita

manganosiderita (Mn,Fe) cO xidos, sulfuros

casiterita

scheelita (cawo)

uraninita

oxidos complejos

molibdenita

bismutina

Bi2S3

Bi nativo

sulfitos

con Pb-Br

arsenopirita

Fe As S y

otros arcenatos

stibinita

antimonides

Limonita.

Limonita

Limonita

Limonita

Limonita

Sulfato

Ferrico

Hidratado

Sulfatos

Smithsonita

Catalina

Cerussita

Anglesita

ceragirita

Calomel Hg

oxycloruros

Greenockita

a rs e natos

oxidos hidrat&

dos silicatos

cromatos

pirolusita

vanadita y otros

vanadotos

y muchas sales,

oxidos hidratados

molibdenita

otros molibda

tos.

Wuifenita

bismita

bismitita

Bi2O3-3H2O

bismutita

Bi2O3CO2H2O

Arsenolita

Cervantita

Sb2O

Otros oxidos

hidratadosmoderada

moderada

lenta

lenta

accin rpida-de Fe2(SO)43 como agentes de oxidacin. rpida

muy facilmente transportado, rnigra para formar zona de sulfuros supergnica, con la zona superior oxidada.

cloruro y sulfato muy solubles. carbonato, silicato poco soluble. En general el Zn es mvil, facij mente oxidado en presencia de - pirita. MLgra, e forma depsitos supergnicos

movilidad leve en zonas oxidadas (algo m6vil en la presencia de cloruros y sulfatos frrico.

movilidad leve en forma de cloruro precipita rapidamente condiciones reductoras.

movil en presencia de Fe ro menos movil que Zn y &. Ms mQvil que Au

muy resistente a la oxidacin

muy resistente a la oxidacin

no fcilmente atacado: no muy movil en acido sulfurico, cloruro o sulfuros alkalinos.

tan mcvii como Zn

muy mcvii en soluciones

de sulfatos

muy soluble.

mas soluble que Fe y menos facilmente transportado como

facilmente precipitado,

sulfatos o bicarbonatos.

muy resistente e inmovil

muy resistente e inmovil

oxysales complejos en H2O

muy movil y facil, oxidable

inmvil

no mu niovil en soluci6n trasnporte limitado y e

riqtiecimientos por proce

sos coloidales,

como Pb, es difcilmente soluble, poco movil.

mcvi en presencia de sa

les de Na y K. El As es

mas mvil que el antiralo.

mucho menos movil que el

As

Dispersin y Distribucin de Algunas Anomalas Geoqumicas.

(Dispersin Secundaria)

La dispersin depende del elemento, de su movilidad, forma y tamao de las partculas, pH de las aguas, tamao y forma del cuerpo mineralizado, la pendiente y forma del canal y su caudal en sedimentos activos.

A continuacin algunos ejemplos ilustrados de dispersin distribbucin y carcter de las anomalas geoqumicas mas comunes. Dispersion secundaria (Hawkes and Webb, 1960) Geochemistry in mineral exploration, pp.15L1.157

1. Dispersin de roca resistente por deslizamiento del suelo, la anomala tiene una dispersin relativamente cercana a1 filn mineralizado. (Geoqumica de suelos).

2. Roca resistente cubierta (tapada) por coluvion. En este caso se debe tratar de sacar la muestras lo mas profundo que sea posible para evitar la zona de influencia del coluvin.En Geoqumica de suelos la anomala tiene una dispersin relativamente corta.

3. Anomala desplazada hacia abajo. Al hacer estudios de sur los resulta una anomala interrumpida y otra desplazada. Hay que observar muy bien la vegetacin, ya que cualquier inclinacin, anormal de rboles o arbustos pueden ser indicativos de la direccin del movimiento.

4. Tambin por la accin de deslizamientos, si este afecta una zona donde aflora o est muy cerca de la superficie un filon mineralizado, el resultado, en estudio de suelos ser una anomala desplazada.

Modelos singeriticos en suelos residuales.

5). Meteorizacin simple de la roca madre, atravesada por un filn mineralizado. La anomala conserva la misma direccin del fi6n.

6.E1 mismo caso anterior, pero la roca meteorizada ha sufrido compactacin y presenta una dispersin hacia un lado.

7.Meteorizacin con mezcla de suelo por actividad biolgica accin del fro etc. La. anomala tiene una dispersin en forma casi radical.

Halo central con relacin al filn, En el papel aparece al centro la anomala fuerte, en forma de halo, y numerosos crculos o partes menores a su alrededor.

8.E1 mismo caso anterior,pero con un deslizamiento de suelo - que produce una dispersin en abanico (caso este que aparece ser muy comn en Colombia).

En un plano aparece el halo con valores menores muy desplazados o dispersos en forma de abanico.

Modelos singenticos en material transportador

9. Estos tipos de anomalas se encuentran en aquellas regiones donde hay efectos glaciares y de vientos. En el ejemplo una anomala en forma de abanico, debido a traslado de la zona meteorizada por accin glaciar.

En un plano, aparece el halo con numerosos valores desplazados en abanico.

10. E1 mismo caso anterior, pero

el abanico ha sido formado por acci6n elica.

Halo y abanico desplazado, en un plano.

11. seccin mineralizada en topografa de montafaa,clima semii rido y la roca completamente lavada. Se forma un abanico flu vial cerca del pie de monte (aluvi6n). La anomala en este caso hay que buscarla hacia arriba

En plano, la anomala tendr forma de abanico

Modelo epigenticobiolgico:

12. Este es el caso de un filn tapado por una capa de suelo La actividad del agua subterrnea puede evidenciar la presencia del rea mineralizada, ya se por capilaridad o subiendo las soluciones por grietas o por las raices de las plantas. En este caso es mas importante la biogeoqumica, puesto que los rboles con raices profundas son representativos de lo que pueda suceder a pocos centmetros o a muchos metros de la superficie.

13. Un tipo de anomala ideal es aquella que se desarrolla a partir de una meteorizacin simple. Se produce un halo hacia

arriba por el movimiento capilar.

14. Modelo lateral de la superficie en un rea de escape fretico. El nivel fretico y el movimiento lateral de las aguas subterraneas (indicado por las flechas) lleva hacia arriba a trazas de la mineralizacin y donde el agua alcance la. super ficie, se manifiesta la anomala

un plano, el halo quedara a la derecha de la dispersin en abanico.

Modelos principales de dispersin en drenaje superficial

Como lo indican los esquemas, en estos casos es mas ventajoso hacer geoquimica de sedimentos que de suelos.

16. Abanico hidrolgico en un rea mineralizada localizada en la vertiente de la hoya de un ro.

El nivel fretico y el movimiento de las aguas sbuterraneas va a llevar material en suspensin proveniente de la zona mineralizada hasta la zona de mezcla. Se debe preferencialmente geoqumica de sedimentos o de aguas (si se usan estas ltimas es preferible hacer aguas y sedimentos).

Es muy importante la colorimetra ya que descarta reas di rectamente en el campo o elimina iaiestras para analizar en el laboratorio.

Es importantsimo reconocer y valorar en su justo nivel la topografa, morfologa, hidrologa, los suelos y su formacin y mecnica (deslizamientos) si se quiere hacer un buen trabajo geoqumico.

Formas de anomalas relacionadas con campos de petrleo o gas natural.

(Charla del cientifico ruso Sokolov presentada en el tercer ongreso Interna de Geoqumica de Exploracin. Abril, 1970 Toronto Canad)

anomalas se basan en la medicin de CH4 y otros hidrocarburos mas pesados, hasta C2H12 El nmero 1 muestra los ideales y el nmero 2 los casos que han sido observaciones en las diferentes investigaciones

La lnea rayada indica la posicin del campo actual de petrleo y/o gas natural. Los

trazos los halos resultantes de estudios geoqumicos

Perfiles sobre campos de petrleo y gas natural.

Los mtodos geoqumicos no dan buenos resultados en los casos en que el petrleo y/o gas est asociado a fallas y trampas estratigrficas

Elementos

Al

Sb

As

Be

Bi

B

Cd

Ca

(

Cu

F

Ga

Ge

R

In

Fe

P

Li

Ng

Mn

HgRocas Igneas (ppm)

8 300

1

5

250

6

2

3

15

36,400

200

23

70

6oo-goo

15

7

005

1.

50. 000

6

65

20, 900

1,000

0. 0077-0.5Elementos

o

Ni

Nb

Pt 1

RE

Re

Rb

Se

SI

AG

Na

Sr

8

Tn

Te

Ta

Sn

Ti

W

Y

Zn

ZrRocas Igneas (ppm)

2.5-15

8o

2

0. C5

25, 900

120

0.01

310

0.09

277.200

1

28, 300

300

520

2,1

0018

1.3

40

4. 4oo

1,5-69

150

132

220

(Rankama t Sahama, 1950)

TABLA 21. Abundancia de algunos elementos en rocas gneas.

El ContrastreEl contenido metlico entre anomalas secundarias y el back ground depende de ciertos factores el contraste primario entre l parte mineralizada y la roca esteril; la movilidad relativa de los elementos en el ambiente de dispersin y dilusin con material estril. El contraste primario varia ampliamente para los diferentes metales y clases de depsitos minera1es (Tabla 22). En anomalas clsticas, el contraste primario, es preservado en gran extensin por elementos inmviles tales como Zn y Be y menos por elementos moviles como Sn y Cu los cuales son mas suceptibles a lixiviarse, En los elementos mas mviles el grado de lixiviacin, es por supuesto, determinado por la intensidad de meteorizacin, la rata de flujo de agua, el pH y de muchos otros factores que intervienen en la formacin de los patrones de dispersin El contraste mostrado por anomalas hidromrficas tiene los mismos factores de influencia.

Merales principales

Cromo

Cobalto

Cobre

Oro

Hierro

Plomo

Manganeso

Molibdeno

Nikel

Plata

Estao

Tungsteno

Vahdo

ZincContenido en rocas igneas

(A)

2.000 ppm

18

70

0.001

46.500

16

1.000

2

i6o

0.2

3.0

2

90

80Contenido en parte explorable

(B)

250.000 ppm

5.000

10.000

l0

300.000

50.000

240. 000

5

15.000

500

10.000

5.000

25.000

80. 000Contraste/ relacion

B/A

125

250

140

10.000

6

3.000

250

2.500

95

2.500

300

2.500

300

1.000

(Green y otros 1959)

TABLA 22. Contraste promedio entre el contenido metlico de la roca estril y la parte mineralizada.

ELEMENTOS MAYORES, MENORES y TRAZAS USADOS EN LA PROSPECCION MINERAL

Elemento MAYOR es aquel mayor que el 1%

Elemento MENOR es aquel mayor que el 0.1% pero menor que 1%

Elemento TRAZA es aquel menor que el 0.1%

INDICADORES

Los mejores indicadores son los elementos mismos.

El Mo, es la llave para buscar Cu porfirico. Se puede hacer geoqumtca en aguas, suelos, sedimentos activos.

El mtodo mas conveniente depende del conocimiento que se tenga de la zona a explorar en lo referente a morfologa,climatologa,topografa,manifestaciones minerales y geologa. - No se debe olvidar que es de importancia que el encargado del proyecto conozca si se trata de un rea estable o con continuos y numerosos deslizamientos como tambien todo lo referente a la geologa estructural (rumbos y buzamiento,folfl cin,fallas,fracturas y diaclasas). Dentro de lo posible, tanto la totalidad del muestreo,el anlisis y la interpretacin, debe hacerlos,respectivamente la misma persona.

Algunos elementos como ejemplos indicadores

As

Importante en la bsqueda de Au en vetas. Se puede hacer geoqumica de suelos residuales, roca, roca encajante y sedimentos activos. Las anomalas mas notorias se han encontrado en suelos residuales.

Hg

Importante en la bsqueda de Pb,Zn,Cu haciendo geoquimica de suelos o roca encajante.

El Hg se ha utilizado para buscar Au, pero en el ao 1969 se investigaron tres minas de oro y se encontr que las cantidades presentes de Hg eran insignificantes.

Experimentalmente, en un rea anmala para Hg, en estudios de suelos se ha encontrado una relacin entre la fraccin orgnica y la fraccin arcillosa

Si la relacin Hg-org. / Hg arc. L se dice que el Hg est en forma ionica (es decir, viajando en estado lquido): si la relacin es 5,0 / Hg se encuentra en forma gaseosa. Esta ltima forma parece dar mejor resultado en la bsqueda de Hg.

Lo mejor es sacar y analizar separadamente la fraccin orgnica y la fraccin arcillosa y luego hacer la relacin anterior para deteminar el estado en que se encuentra el elemento.

Se

Utilizado en la bsqueda de sulfuros epigenticos. Da buenos resultados en analisis de Gossan o de sue1os residuales. Los rusos estan usando el Selenio en la bsqueda de depsitos de As (lo cual parece ser para ellos, una gua para encontrar petrleo y gas natural en domos y diapiros)

Ag

Como indicador de mineralizaciones de oro, se puede investigar en suelos actuales y residuales.

Mo

Se utiliza como indicador de depsitos de Cu porfrico... Se puede analizar en aguas, aluviones, suelos y sedimentos activos. Dependiendo de las condiciones en que se haya formado el yacimiento, el Mo va a ser gua o no. si las aguas tienen una alcalinidad de 7 a 8.0 y se estn moviendo por el depsito, el Mo adquiere una enorme movilidad. En un medio cido, con cantidades pequeas o grandes de pirita, por ejemplo el Cu es mucho mas m vil que el Mo.

En la bsqueda de Cu o Mo es importante medir la acidez de los suelos o aguas, si se quiere llegar a buenos resultados.

Te

Es utilizado corno gua para buscar Cu porfirco. En climas desrticos se han analizado dunas utilizando la fraccin fina y la gruesa, las anomalas se han encontrado en la fraccion gruesa

Experimentalmente, en la bsqueda de depsitos de Cu, se tomaron y analizaron los siguientes tipos de muestras: Finos de rio, fraccin gruesa, finos de canal, finos, frac cion no magntica, fraccion ultrasnica) (con separador del mismo tipo) Los resultados de los anlisis dieron magnficos promedios para Cu, en la fraccion no magntica y en la seleccin por el separador ultrasnico.

SO4

Como indicador para reas ricas en sulfuros.

P, F

Han sido utilizados con xito n los Pirineos en la bsqueda de depsitos de W.

En un rea se presuma la presencia de los siguientes elementos: W (Pb,Zn,Cu,Mo) As,P,F. Se analizaron los 5 primeros elementos y se encontr anomala para W,no as para los demas elementos cuyos valores fueron muy bajos y no aumentaron el tamao del blanco. Cuando se us As, P,F hubo un aumento en la zona del blanco de 500 veces. En el rea segn los autores, no haba en la superficie indicaciones de intrusiones responsables de zonas hidrotermales

En alemana Occidental se estudiaron dos depsitos de BARITA Y FLUORITA y encontraron la barita asociada a sulfato de Sr y hasta 250 ppm. de Hg. Cuando analizaron r oca madre y suelos, establecieron anomalas de Hg, lo cual parece indicar que el mercurio puede ser marcador de barita, si est asociada con slfuros. Obviamente para buscar barita se utilizar el elemento Bario.

Para F, se debe utilizar anlisis de agua o sedimentos activos principalmente.

Buscando la mxima concentracin de metales, en la India, se utiliz material hmico, establecindose las siguiente relaciones: Pb,Cu,Zn,Ni,ro. La anomala se encontr sobre el depsito cuando se buscaba Pb y se fue dispersando hasta llegar a su rnximo valor para Co.

Haciendos anlisis para los minerales individuales que se encuentran en una roca, roca madre, suelos o sedimentos se puede llegar a descubrir algunos yacimientos minerales, cuando se tiene un conocimiento muy pobre de la geologa o ninguno sobre mineralizaciones en el rea.

Por ejemplo: se estudi un rea donde una cuarzomonzonita intruye a una cuarcita y a un mrmol.

El anlisis de roca, en la cuarcita no se mostr ninguna anomala. El mrmol present pequeas anomalas producto de un metamorfismo de contacto

En la cuarzomonzonita se hicieron 9 poligonales para obtener muestras de roca, a las cuales fueron separadas las biotitas, Las biotitas fueron estudiadas para B,Bi,Li,Mg, Mo,Pb, Sd, Sr, Ir,Zn,W,Cu etc. Los resultados demostraron que cuando haba mineral econmicamente explotable, la biotita contena cantidades importantes de Mo,W,Cu y cantidades menores de Na,Ni,Sn. El rea estaba mineralizada por W, Mo y Cu.

En Nevada, de una cuarzomonzonita relacionada con un rea de sulfuros, se tomaron 88 muestras de roca madre de la cual fu separada la magnetita, y se encontr que cuando haba influencia hidroternal las cantidades de Cr, eran elevadas. cantidades pequeas de Ti y Zn indicaron un aumento en Cu.

La prospeccin en roca solo debe hacerse donde hay patrones locales conocidas para ciertos elementos aunque con ciertas reservas, adems es necesario que la zona presente afloramientos muy numerosos y libres, pues de no ser as el costo para lograr un nmero grande de muestras de roca fresca, har el proyecto poco menos que antieconmico.

Los elementos mayores que forman la corteza terrestre se pueden usar, no tanto en el sentido del anlisis qumico como ayuda en la bsqueda de depsitos, pero s analizandolos en 1 ESPECTROMETRO GAMMA, midiendo las emanaciones de estos rayos desde aparatos colocados en aviones a una altura considerable. Las emanaciones recogidas provienen de K40, de Th234, U238; se reconocen por sus Isotopos Ti 208 y Bi 214

Son buenos resultados en rocas metamrficas, no as rocas granticas, donde no funciona por el contenido en K40

Relaciones en la Zonacin vertical de los depsitos

Los rusos han dedicado especial atencin a las relaciones n la zonacin vertical de los depsitos, para lo cual han lividido el rea mineralizada en tres zonas:

1. Suprazona o supramena

2. Subzona o submena

3. mena o depsito en s

Encontraron las siguientes relaciones (las flechas indican le la suprazona a la subzona a la mena):

Para depsitos de tipo SKARNSb, As, Ba, Ag, Pb, Zn, Cu

W - SCHELITA tipo SKARN Ba, Pb, Zn, Cu, W, Mo

Pb y Zn en rocas igneas efusivas As, Ba, Pb, Zn, Cu, Bi, Co

Cuarzo con ORO --------------------- Sb, As, Ag, Pb, Zn, Cu, Bi, Mo, Au, Co, Be

Depositos de COBRE Y ORO: Ag, Cu, Mo, Au

Depositos de COBRE y BI:

Ba, Ag, Pb, Zn, Cu, Bi, Co

Depositos de U con Mo:

Ag, Pb, An, Cu, Mo, U

Depositos de Hg:

Ba, Hg, Sb, As, Ag, Pb, Zn, Cu

Depsitos tipo sulfuros con CASITERITA: Ag,Pb,Zn,Cu,Mo,Sn relacionado con la movilidad de Mo y Cu

Depsitos hidrotermales de Au: As,Sb,Hg,Au meteoriracin en la zona supergnica.

Depsitos estratiformes de Cu y Zn, As,Ba,Ag,Cu,Pb

Movilidad supergenica de algunos elementos en un ambiente silicoso pero libre de sulfuros

MUY MOVIL..SO3, Cl, I, Mo, B, Se

MOVILIDAD MODERADACa, Na, Mg, K, Zn, Ba

INMOVIL MODERADO.Slice, Mn, Ni, Co, Cu, As, Sb, Pb

INMOVIL.. Fe, Al ,Tierras raras.

Depsitos en ambiente:

MOVIL

INTERMEDIO

NO MOVILSilicoso

S, Mo, Zn, Ag

Cu, Co, Ni, Mo, Ag,

Fe, Pb, As

Calcreo

S, Mo, Zn, Ag

Para obtener buenos resultados en una exploracin mineral, cualquiera que sea el tipo de geoqumica que se use, es indispensable pensar en el ambiente, morfologa, hidrologa, climatologa.geologa,teniendo en cuenta la geologa estructural: ruinbo Zonas estables y reas de derrumbes.

La relativa inmovilidad de los elementos en ambiente calcreo (pH alto) hace necesario hacer un estudio estadstico separado para las muestras tomadas sobre calizas.Adems se har necesario tomar el pH en cada sitio de recolecci6n delas muestras.

Casos donde se puede usar la geoqumica para encontrar

minerales econmicos en el subsuelo

Boro y minerales de boro como indicadores de minerales diferentes de Li, Be, etc.

Turmalina: como indicador de cuerpos de pegmatita.

Como indicador de SKARN con Be, Mo, W, Fe, Cu, Zn, Pb, Sn, Bi.

Corno indicador de SKARN con Be, Mo, W, Fe, Cu, Zn, Pb

Como indicador de vetas de Au y cuarzo, utilizando suelos y sedimentos activos.

Boralita - mineral de boro, como inidcador de Cu nativo en basaltos,Ag nativa en suelos o sedimentos activos puede indicar la presencia de ARSENOPIRITA.

Turmalina: que se encuentra en pegmatitas que llevan INDIGO contienen cantidades elevadas de Li,Se,Ru.

Pegrnatitas: para encontrar en las zonas de contacto MOSCO VITA donde hay oligoclazacin.

Donde hay moscovitizacin en halos alrededor de la pegmatita sehan encontrado anomalas de Ba,Li,Se,Be. El tamao y la forma de la dispersi6n que produzcan estos elementos, darn la zona donde est enterrada la pegmatita.

Minerales de Boro en skarn.

Turmalina - Acxinita, durmorkierlta, danburita, cokoita,ludwingita.

Granitos con procesos de albitizacin, sericitazacin y greinitizaci6n,los sedimentos provenientes de ellos contienen turrmalina con minerales de W,Bd,Sn.

Sedimentos con Au y cuarzo tienen turmalina asociada.

Rutenio (Ru) siempre est relacionado con el Sr,

En la tabla 23 se da la asociaci6n geoqumica ms comn de los elementos dependiendo tanto del tipo de mineralizacin como del tipo de roca en s.

GRUPOASOCIACION

Elementos asociados comunmenteK-Rb

ca Sr

Al- Ga

Si Ge

Zr- Nf

Nb Ta

Tierras raras

P t - Ru - Rh - P d - Os Ir

Rocas plutnicas

sociaci6n general (elementos

litfilos)

Asociaciones especficas

Rocas gneas felsicas

Rocas gneas nikalinas

Rocas gneas mflcas

Rocas ultramficas

pegmatitas diferenciales

depositos de metamorfismo

/contacto.

Feldespatos potsicos

otros tninarales potsicos

minerales ferromagnesianosSiAl,Fe,Mg,Ca,Na

Zr,Hf,Th,U,B,Be,Li

Sr,Ba, P,V, Cr, Sn,Ga,

Nb.Ta,W,-los element

halgenos y tierras -

raras.

Si,K,Na

Al,Na,Zr,Ti,Nb,Ta,F,P, ti

rras raras.

Fe,Mg,Ti

Mg,Fe,Cr,Ni,Co

Li,Be,B.

Mo,W,Sn

K-Ba,Pb

KNa-Rb-Cs,Tl

Fe,Mg,Mn, Cu,Zn, Co, Nl

Sulfide ores asociacin general

(el ementos calcfilos)

Asociaciones especficas

Reemplazamiento de calizas

metales bases complejos

metales preciosos simples

metales preciosos complejos

mena asociada a r. , mfica

cobre porfrico

Depsito de fumarolaSCuZn rd, In, Se,Te,As, Sb,Bi,Ni,Co

140,-metales del platino

Zn,Pb,Ba,F,Sr

Fe,Zn,Pb,Ag,Cu,Pb,Ag

Ag,Au,As

Ag,Au,As,Sb,Zn,Cu,Pb,Ag

Fe,Ni,Co,Pt

Fe,Cu,Mo,Re

Hg,Sb,As,Se

Rocas sedimentarias

oxidos de hierro

Oxidos de manganeso

Fosforita

shales negrosFe,As,Co,Ni,Se

Mn,As,Ba,Co,Mo,Nl,VZn

P,Ag,Mo,Pb,F-U

AlAg,As,Au,Bi,Cd,Mo,

Nl,Pb,Sb,V,Zn

Goldschmidt, 19511 y Krauskopfk,l955. BLA 23

Asociacin geoqumica mas comn de elementos.

Representacin de las anomalias

Hay numerosas maneras de representar las anomalias: algunas pueden representar de la siguiente manera:

40

100

480

1.000

560

190

80

100.1

0.1

1.0

3.0

1.0

0.5

1.0

0.2300 m N

50 m N

10 m N

0 m N representacin de la

15 m S anomalia resultante

50 m S del analisis de suelos

300 m S para As y Au en una mina

400 m S de oro

Representacin grafica

Anomalia asimetrica debido a asimetra en la veta o a movimiento de las aguas (Rodesia).

Zona de shear mineralizada (la posicin de la veta, el movimiento del suelo y las aguas, influyen muchisimo en el sitio donde se va a localizar la anomalia.

Grafico indicando la influencia de las aguas en relacion a un ore-soluction channels to width of leakage halo.

Caracteristicas geoqumicas de los elementos

P = promedio

sh = shale

r =rango

Shn =shale negro

umf =ultramaficas

ss =rea arenisca

mf =maficas

ls =caliza

fel =felsicas

ANTIMONIO

Rocas igneas: P O 3: umf 0.1; mf 0.15; fel 0.4 ppm

Rocas sedimentarias: ss 1; sh 3 ppm

Asociacin: calcopirita; Ag y Au en depositos de sulfuros con metales presioso complejos

Movilidad: probablemente baja

Aplicaciones: geoqumicas en prospeccin: el Sb presente en suelos residuales o sedimentos activos ha sido usado con xito en la localizacion de rocas ricas en estibina, el Sb presente es suelos es guia para Au. Un alto contenido de Sb en los sedimentos activos puede indicar la presencia de sulfuros en el rea.

ARSENICORocas igneas: P e : umf 2.8; mf 2; fel 1.5 ppm

Rocas sedimentarias: sh 4; shn 75-225 ppm

Suelos: p, 5: rl-50 ppm

Agua fresca: 1-30 ppm

Asociacin: calcopirita; Ag, Au, Cu, Co, en sulfuros; fuertemente asociacin con menas de Au epigenetico.

Minerales de roca: pirita (inestable)

Mineral primario de MENA: principalmente arsenopirita, sulfoarseniuros de metales de MENA (todos inestables).

Minerales secundarios: limonita, arsenatos de Fe

Movilidad: generalmente baja

Aplicaciones geoqumicas en prospeccin: el As contenido en los suelos ha sido usado experimentalmente en geoqumica como guia en la bsqueda de Co, Au y Ag.

BARIO

Rocas igneas: P = umf =15 q 270; fel 830 ppm

Rocas sedimentarias: ls 20-200; ss =100-500; sh = 300-600

Suelos: p=500r r=lQO-3.000 ppn.

Agua fresca: L ppb

Asociacin: litfilo K en rocas igneas flsicas; acompaa muchos sulfuros de Pb=Zn como barita

Mineral de roca: feldespato potsico (moderablemente estab1e)

Mineral primario de mena: barita (relativamente inestable)

Movilidad: probablemente alta,limitada primariamente por la solubilidad de sulfato de Ba

Aplicaciones geoqumicas en prospeccin: El Ba puede ser usado como gua para encontrar depsitos de Pb,

skm = 1 ppm.

Za, Y Ag

BERILIO

Rocas igneas : pU,2 umf=0.2; mf=l.5; fel5.5 ppm Rocas sedimentaria le 1; ss 1: sh 16; s 1 ppm

Suelos: p= r ppm

Ceniza de plantas: alrededor de 0.1 ppb

Asociacin: litfilo; Al y silicatos minerales; Li,B,Nb, Th y U en venas pegmatticas; venas de W.

Mineral de roca: berilio (muy estable); mica (estable),feld. pato (mod, est)

Mineral primario de mena: berilio (muy estable)

Minerales secundarios: no se conocen

Movilidad: probablemente baja, limitada por la insolubilidad del berilio en la meteorizacin

Aplicaciones:geoqumicas en prospeccin: esperimentalmente los suelos y los sedimentos activos parecen responder positivamente a la bsqueda de Be,

BISMUTO

Rocas gneas: r= 0.1 ppm

Rocas sedimentarias: ss=0.3; sh=l ppm

Asociacin: calcopirita; Sb y As en depsitos de sulfuros

Movilidad: probablemente baja,limitada por la coprecipita cin con limonita

Aplicaciones geociumicas en prospeccin: El Bi puede 8er una buena gua en la bdsqueda de sulfuros, pero su utilizacin se ha visto retardada debido a la falta de un mtodo lo suficientemente sensible.

BORO

Rocas gneas: p=13; umf=l4O: mf=10;fel=15 ppxn

Rocas sedimentarias: ls=18;ss=155; sh=l30 ppm

Ceniza de plantas: 700 ppm

Agua fresca 1-10.000 ppb

Agua de mar: )4.6oo ppb

Asociacin: litfilo; Be,Li,Nb,Th y Ti en venas pegmatticas como resultado de enriquecimiento en B del agua del mar, el contenido de B en shales marinos mucho mas alto que el de shales no marinos, puede ser usado como un criterio para decir el origen de algunos sedimentos.

Minerales de roca: turmalina (muy estable); silicatos igneos primarios Mineral principal de depsito epigentico turmalina.

Minerales secundarios: minerales de la arcilla, boratos solubles

Movilidad: extremadamente alta, excepto en silicatos estable particularmente en turmalina.

Aplicaciones geoqumicas en prospeccin: depsitos salinos ricos en boro.

CADMIO

Rocas igneas: p=O13: mf 0.19; fel=O.,l ppm rocas sedimentarias: sh=0.3 ppm suelos: p=0.5 ppm

Asociacin: calcfilo; el Cd siempre est asociado con Zn. La relacin Zn: Cd no se aparta mas de un factor de 2 de el promedio 500 a 1 en gneas, metamficas y sedimentarias.

Minerales de roca los mismos del Zn

Mineral primario de mena: los mismos de Zn.

Minerales secundarios: greenockita (relativamente estable).

Movilidad: El Cd sigue al Zn, en la meteorizacin, excepto durante la oxidacin de sulfuros de Zn.

Aplicaciones geoqumicas en prospeccin: el Cd en sedimentos activos ha sido usado como guia para Zn.

CROMO

Rocas gneas: p=1l7 fel=25 ppm

Rocas sedimentarias: ls=5;ss=10l00;shn10500;shlOOkOOPpm uclos p=200; r=5-l.000 ppm


Agua fresca: o. ppb

Asociacin litfilo: fuerte asociacin con nickel y Mg en rocas ultramficas; con Fe y Al en el ciclo sedimentario;

Mineral de Roca: cromita (muy estable)

Mineral primario de mena: cromita

Minerales secundarIos: ninguno

Movilidad: generalmente baja.

Ap1icaciones geoqumicas en prospeccin: se ha utilizado con exito la geoqumica y plantas y suelos para la bsqueda de Cr.

COBALTO

Rocas gneas: p=l8;umf=2OO;mf

Rocas sedimentarias: ls=02.-2;ss=l-lO:sh=lO-50,shn=550 ppm $uelos: p= r=l- y

Ceniza de plantas: 9 ppm Agua fresca: 0 ppb

Asociacin: siderfilo;en menor grado calc6filo;Mg y Ni en rocas ultrarnficas y mficas: Fe,As,Sb,Cu,Ni,Ag, y U en sulfuros.

Minerales de roca: minerales ferromagnesianos (moderadamente estables).

Minerales secundarios:limonita,Mn0 eritrita,heterogenita

Minerales primarios de mena y sulfuros complejos de As y Sb, algunas veces sulfuros simples como carrolita y linnaeita (inestables).

Movilidad: moderadamente alta, limitada al comienzo por precipitacin con limonita y Mn02

Aplicaciones geoqumicas en prospeccin: el anlisis de suelos residuales de suelos y sedimentos activos se ha utilizado para buscar con exito Co.

COBRE

Rocas gneas: p=70;umf=60;mf=0;fel=30 ppm

Rocas sedimentarias: ls 52O; ss=10-4O; sh=30-150; shn=20300pprn

HL p=20; r=2=l0O ppm

Ceniza de planta a 190 ppm

Aguas fresca: 0.2-30 ppm

Asociacin: calcfilo; Pb)Zn,Mo.Ag,Au,Sb,Se en depsitos de sulfuros; Cu ;Cu,Co,As.

Minerales de roca: minerales ferrornagnesianos (moderadamente estables) calcopirita (inestable).

Mineral primario de rnena: calcopirita, bornita, rninerales complejos de Cu,As,Sb, (todos inestables).

Minerales secundarios: sulfuros,oxidos, carbonatos,bsicos, sulfatos y silicatos.

Movilidad: alta cuando el pH est por debajo de 5.5 baja en pH neutro a a1kalino movilidad primaria dependiendo del pH, en menor extensin por coprecipitacin con limonita

Aplicaciones geoqumicas en prospeccin: rnetodos de anlisis de suelos, suelos residuales y sedimentos activos han sido exitosamente usados en muchas partes del mundo en la prospeccin de Cu.

FLUORITA

Rocas gneas: p=660; umf=l0o; mf=370; fel=800 ppm.

Bocas sedimentarias 1s = 51; ss=290; sh= 590 ppm

Suelos: p = 200 ppm

Agua fresca: 50- 1000 ppb

Asociacin: litfilo; sigue al fosfato en apatito.

Minerales de roca: apatito (muy estable), micas (estables).

Minerales primarios de mena: fluorita (moderamente estable).

Minerales secundarios: Fosfatos secundarios

Movilidad: no muy mvil, limitada segn la abundancia de fosfatos.

Aplicaciones geoquimicas en prospeccin: el contenido de F en los suelos puede ser usado como guia para localizar depsitos de fluorita; ha sido usado como gua para depsitos de Pb y Zn sin embargo, el F no debe ser probablemente usado para la distribucin de los elementos en s.

ORO

Rocas gneas: umf=0; mf=0.035; fel=0.01 ppm

Rocas sedimentarias: ls=O.005-1-00.009: ss=O.03: shn=O.O1-lppni

Ceniza de plantas: 0.0073 ppb

Asociacin: siderfilo;Ag,As,Sb, en depsitos de minerales preciosos;Fe,Zn, Y Cu en numerosos depsitos de sulfuros.

Minerales primarios de mena: oro nativo (estable),teluros de Au (inestable).

Minerales secundarios: oro nativo disuelto y redepsitado.

Movilidad: posiblemente moderadamente alta.

Aplicaciones geoqumicas en prospeccin: hay inconvenientes en los rnetodos qumicos de anlisis para las - trazas de Au.Estudios de campo indican Que el As,Sb,Zn,Pb, Y Ag pueden ser usados como guas para encontrar Au en prospeccin geoqumicas.

HELIO

Asociacin:atmfila, un producto radioactivo del U y Th

Movilidad extremadarnente mvil como gas noble.

HIERRO

Rocas gneas: p=4.65; umf=9.85; mf=8.56; fel=2.7 por ciento

Rocas sedimentatias: 1s-l.3; ss-3.1; sh=4.3 por ciento

Suelos: r=l.4-4.0 por ciento.

Agua fresca: 40-1.500 ppb

asociacin: siderfilo; enriquecimiento de rocas gneas mfi cas,

Minerales de roca: rninerales ferromagnesianos (moderadamente estables), pirita (inestables).

Minerales primarios de mena: pirita (inestable), magnetita (estable)

Minerales secundarios: limonita, jarosita,

Movilidad: Fe rnoderado; Fe bajo, limitado por precipitacin de limonita.

Aplicaciones geoqumicas en prospeccin: el Fe es importante en prospeccin geoqumica, principalmente por el gran nurnero de elementos traza cuya movilidad est limitada por coprecipitacin o absorcin en material limontico.

LANTANO

Rocas gneas: p=40; mf =27; fel=46ppm

Rocas sedimentarias: ss=16; sh=40 ppm

Suelos: p=40 ppm

Ceniza de plantas: 16 (ppm) en total para las tierras raras

Asociacin: lit6filo: asociacin universal con los otros elementos de las tierras raras, junto con Sc,Y,tb,Nb,P,U en rocas alkalinas; A1 en productos de meteorizacion,

Minerales de roca: allanita (inestable) apatlto,monazita (ambos estables).

Minerales secundarios: minerales de la arcilla.

Movilidad: probablemente baja

Aplicaciones geoqurnicas en prospeccirr no se conoce ningn ejemplo donde La o otras tierras raras hayan sido utilizados en prospeccin geoqumica.

PLOMO

Rocas gneas: p=16; mfo l2; fel = 48 ppm

Rocas sedimentarias: ls=5100: ss=10-40; sh=20; shn=20-400ppm

Suelos: p=lO: r=22000 ppm


Agua fresca: 0.33 pprn

Asociacin: calcfilo; Ag,en depsitos de metales preciosos Fe,Zn,Cu,Sb,y muchos otros dep6sitos de sulfuros K en rockas forman silicatos.

Minerales de roca: micas (estable),feldespatos (potsicos) (moderado).

Minerales primarios de mena: galena (relativamente inestable).

Minerales secundarios: cerussita,anglesita, pyromorfolita

Movilidad: generalmente baja, en parte limitada por precipitacin material orgnico y limonita.

Aplicaciones geoqumicas en prospecci6n: el Pb en suelos residuales da fuerte indicaci6n de la presencia de depsitos de Pb,debido a su relativa inmovilidad. Tambin, se muestran muy promisorios los reconocimientos hechos en aguas y sedimentos.

LITIO

Rocas gneas: p=50; umf=2; mf=2; mf=l5; fel=70 ppm

Rocas sedimentarias: ls=220; ss=729; sh=5Oft shn =17 ppm

Suelos: p=30; r=5200 ppm

Agua fresca: 0.3-3 ppb

Zona Mineralizada

Anomalia desplazada

Depsito Elico

Geoquimica de Kassem

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