Genito urinario 1

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EL SISTEMA GENITOURINARIO Presentado por: Rosmery Lozano López Diego Fernando Santos Charles Arias Fandiño German Andrés Rodríguez Andrés Felipe Martínez UNIVERSIDAD DEL TOLIMA MICROBIOLOGI A

Transcript of Genito urinario 1

EL SISTEMA GENITOURINARIO

Presentado por:

• Rosmery Lozano López• Diego Fernando Santos• Charles Arias Fandiño• German Andrés Rodríguez • Andrés Felipe Martínez

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA

MICROBIOLOGIA

VACUNACIONGRUPO 04 PRESENTA

DO POR:

EDINSON MONTERO

LEIDY VANESSA HERNAND

EZ

KAREN AYALA

HEIDY QUEJADA

A

LEIDY CAROLINA MOLINA

VACUNACION

Definicion

Tipos de vacunas

Desarrollo de la

inmunidad

Como se aplica la vacuna

Plan de vacunacion

de Colombia

DEFINICION

Son medicamentos elaborados a partir de los agentes infecciosos

tratados e inactivados para eliminar su capacidad de producir

enfermedad

manteniendo su capacidad de estimular la respuesta protectora del sistema inmunológico de la

persona vacunada.

TIPOS DE VACUNAS

Inactivadas

Vivas atenuadas

ToxoidesSubunitarias

Vector recombinant

e

VACUNAS INACTIVADASMicroorganismos

dañinos que han sido tratados con productos químicos o calor y han

perdido su peligro.

Este tipo de vacunas activa el sistema inmune

pero es incapaz de reproducirse en el

huésped.

Gripe Colera Hepatitis A

VACUNAS INACTIVADASMicroorganismos

dañinos que han sido tratados con productos químicos o calor y han

perdido su peligro.

Este tipo de vacunas activa el sistema inmune

pero es incapaz de reproducirse en el

huésped.

Gripe Colera Hepatitis A

VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Microorganismos que han sido

cultivados expresamente

bajo condiciones en las cuales pierden sus propiedades

nocivas.

Fiebre amarilla

VACUNAS TOXOIDES

Son componentes tóxicos inactivados procedentes

de microorganismos.

ANTITETANICACONTRA LA DIFTERIA

VACUNAS SUBUNITARIAS

Introduce un componente subcelular

purificado de un microorganismo

dentro del sistema

inmunitario, para crear una respuesta

inmunitaria.Vacuna contra la

hepatitis B

VACUNAS VECTOR RECOMBINANTE

combinando la fisiología de un microorganismo dado y el ADN de otro distinto, la inmunidad puede ser creada contra

enfermedades que tengan complicados procesos de infección.

DESARROLLO DE LA INMUNIDAD

El sistema inmunitario reconoce los agentes de la vacuna como extraños, destruyéndolos y «recordándolos».

Cuando una versión realmente nociva de la infección llega al organismo, el sistema inmunitario está ya

preparado para responder

COMO SE APLICA LA VACUNA

Via oral

Via intradermic

a

Via subcutanea

Via intramuscular

PLAN DE VACUNACION DE COLOMBIA

Recien nacido

A partir de los 2meses

A partir de los 4 meses

A partir de los 6 meses De 6 meses a 23 meses

A los 12 meses

Al año de las 3 dosis

A los 5 años de edad Mujeres en edad fertil. Entre los 10 y 49 años

Mujeres en postparto y postparto susceptibles

10 años despues de la primera

dosis

RECIEN NACIDO

VACUNA DOSIS ENFERMEDAD QUE PREVIENE

Antituberculosa (BCG) Unica Meningitis

tuberculosa

Hepatitis B

De recien nacido

Hepatitis B

A PARTIR DE LOS 2 MESES

Primera

Primera

Primera

Primera

Primera

Primera

Vacuna contra el pneumococo

Hepatitis B

Haemoplylus influenzae tipo B

Difteria-tos ferina-tetanos (DPT)

Vacuna oral de polio (VOP)

Vacuna oral de rotavirus

Difteria-tos ferina-tetanos

Meningitis u otras enfermedades causadas po H.

influenzae

Hepatitis B

Poliomielitis

Rotavirus

Neumonia-otitis-meningitis

A PARTIR DE LOS 4 MESES

Vacuna contra el pneumococo

Hepatitis B

Haemoplylus influenzae tipo B

Difteria-tos ferina-tetanos (DPT)

Vacuna oral de polio (VOP)

Vacuna oral de rotavirus

Segunda

Segunda

Segunda

Segunda

Segunda

Segunda

Difteria-tos ferina-tetanos

Meningitis u otras enfermedades

causadas por H. influenzae

Hepatitis B

Poliomielitis

Rotavirus

Neumonia-otitis-meningitis

A PARTIR DE LOS 6 MESES

Hepatitis B

Haemoplylus influenzae tipo B

Difteria-tos ferina-tetanos (DPT)

Vacuna oral de polio (VOP)

tercera

Tercera

Tercera

Tercera

Difteria-tos ferina-tetanos

Meningitis u otras enfermedades

causadas por H. influenzae

Hepatitis B

Poliomielitis

DE 6 MESES A 23 MESES

Vacuna de la influenza

Primera Enfermedad respiratoria

causada por el virus de la Influenza

Segunda a las 4 semanas de la

primera

A LOS 12 MESES

Sarampion-Rubeola-Paperas

(SRP)

Fiebre amarilla (FA)

Vacuna contra el neumococo

Unica Unica Tercera

Sarampion.rubeola-paperas Fiebre amarilla Neumonia-

otitis.meningitis

AL AÑO DE LAS TERCERAS DOSIS

Difteria-tos ferina-tetanos (DPT)

Primer refuerzo

Difteria-tos ferina-tetanos

Vacuna oral de polio (VOP)

Primer refuerzo Poliomielitis

A LOS 5 AÑOS DE EDAD

Difteria-tos ferina-tetanos (DPT)

Vacuna oral de polio (VOP)

Sarampion-Rubeola-Paperas (SRP)

Segundo refuerzo

Segundo refuerzo Refuerzo

Difetria-tos ferina-tetanos

PoliomielitisSarampion-

rubeola-paperas

MUJERES EN EDAD FERTIL. ENTRE LOS 10 Y 49 AÑOS

Toxoide tetanico difterico del adulto (Td)

5 dosis:Td1: dosis inicial

Td2: al mes de Td1Td3: a los 6 meses de Td1

Td4: al año dela Td3Td5: al año dela Td4

Difteria-tetanos y tetanos neonatal

10 AÑOS DESPUES DE LAPRIMERA DOSIS

Fiebre amarila (FA)

Refuerzo cada 10 años

Fiebre amarilla en

zonas endemicas

ESQUEMA NACIONAL DE VACUNACION

Difteria- tos ferina- tetanos (DPT)

Haemophilus influenzae tipo B

Hepatitis BVacuna oral de polio- VOP

Vacuna oral de rotavirus

Vacuna contra el neumococo

Sarampion- rubeola- paperas (SRP) o triple viral

Sarmpion- rubeola (SR)

Hepatitis B

Caracteristicas

Dosis

Indicaciones

Contraindicaciones

Patogenia

CARACTERISTICAS

Producida mediante tecnologia ADN recombiante.

Consisten en proteínas producidas por cultivos

de levaduras modificadas genéticamente.

MODO DE ACCION

(AgSHB)

Saccharomyces cerevisiae