1. ¿Cuál es la molécula (macromolécula) responsable de guardar la información genética?

2. Relación entre ADN, Gen y Cromosomas

3. ¿Qué es la genética?4. ¿Qué son el fenotipo y el genotipo?5. En que consiste las siguientes ideas:

• la pangénesis• Preformacionismo• Herencia combinada• Rasgo, carácter o característica• Gen• Alelo• Mutación• Homocigoto

1. Heterocigoto

6. Explica Las tres leyes de Mendel:1. Ley de la Dominancia2. Ley de Segregación de Caracteres3. Ley de la segregación independiente

7. Explica los términos:• Dominante• Recesivo• Dominancia Incompleta• Codominancia

8. Determinación del sexo en humanos9. Herencia ligada al sexo10. Mutación y Recombinación11. Cuadros de Punnett

Genética

La genética es la rama de la biología que estudia todo lo relacionado con la herencia biológica de los seres vivos:Cual es su mecanismo, cuales son sus leyes, como varia una característica de una población en tiempo y espacio, etc

Pangénesis, Preformacionismo, Herencia Combinada

Pangénesis: postulaba que ciertas partículasTrasportaban información desde las partesDel cuerpo a los órganos reproductores.

De aquí surgió la idea de que las característicasBiológicas son heredables

Preformacionismo: postulaba que el ovulo o del espermatozoideExistía ya un humano en miniatura. Que vientre materno le serbia Parta crecer

Herencia combinada: proponía que lo nuevos seres los rasgos de ambos padres se mezclan

ADN, Gen y Cromosoma

Nucleótido: compuesto químico orgánico formadoPor una base nitrogenada (Adenina, Guanina, Citosina, Timina), un azúcar (Desoxirribosa) y un grupo fosfórico. Forman la base de los ácidos nucleicos

Acido nucleico: son biopolímeros (largas cadenas) de nucleótidos portadoras de información genética

Gen: segmento de ADN con una posición fija en un cromosoma y que determina la aparición de un Carácter hereditario en los seres vivos

ADN: acido nucleico llamado Acido desoxirribonucleico. Molécula compleja que Esta en el núcleo de las células y es el principalConstituyente del código genético

Cromosoma: son estructuras donde el ADN esta empaquetado y protegido. Trasportan el ADN (y los genes) durante la división celular

Código genético: información genética codificada en el ADN. A través del ARN se traduce en secuencias de aminoácidos que se convierten en proteínas.

Caracter genético, Característica genética o Rasgo Genético

Carácter, característica o rasgo genéticos: son sinónimos. Pueden heredarse y pueden ser percibidos.Ejemplos: color de las flores, tipo de pelo, formas de plumas, escamas, largo del pico, etc

Cada rasgo esta codificado en un gen

Los genes: esta duplicados en dos cromosomas

Fenotipo y Genotipo

Fenotipo: rasgos físicos y bioquímicos detectables

Genotipo: conjunto de los genes que existen en el Núcleo celular de cada individuo

Los genes: esta duplicados en dos cromosomas.Los genes duplicados pueden ser iguales HomocigotosO diferentes heterocigotos

Alelo: variante para un gen

Mutación

Mutación: Cualquier cambio en la secuencia de nucleótidos. Se presentan de manera espontanea o porAcción de agentes múgatenos

Las mutaciones generan variantes de un mismo genLlamadas alelos

Recombinación

Entrecruzamiento y recombinación: es un proceso que sucede durante la división celular donde los cromosomas homólogos intercambian segmentos de ADN

MeiosisMeiosis: durante la meiosis una célula diploide genera4 células haploides. Cada célula hija tiene uno de los pares de genes homólogos.

Que por el proceso de recombinación y a veces de mutación se aporta variación genética a los descendientes.

Durante la meiosis los genes homólogos se separan o se “segregan”

Alelo, Mutación, Homocigoto y Heterocigoto

Los genes están en pares para una característica especifica Alelo: formas variantes de un gen.Homocigoto: cuando los dos genes homólogos son igualesHeterocigoto: cuando los dos genes homólogos son diferentes

Ley de la DominanciaExisten genes más “fuertes” que otros

Los genes que se expresan sobre otros se les llama dominantes

Los genes que no se expresan en presencia de un dominante se llaman recesivos

En la cruza de un Homocigoto Dominante AA de color azul y un homocigoto recesivo aa de color amarillo su descendencia será heterocigoto con genotipo Aa pero en fenotipo azul

Ley de la SegregaciónCada organismo tiene dos pares de alelos (genes) para una característica. Los alelos se separan ( segregan) durante la meiosis.

En la cruza de dos Heterocigotos Aa que tienen un mismo fenotipo Ejem: color amarillo.

Su decencia podrá ser Homocigota AA Amarillo, Heterocigotos Aa Amarillo y Homocigotos aa verde

3. Ley de la Segregación Independiente

Ejemplo 1ColorAA=AmarilloAa=AmarilloAa=Verde

TexturaBB=LisoBb=LisoBb=rugoso

Dos características distintas de un organismo se segregan de manera independiente al momento de formar gametos

Ejemplo 2Largo de TalloTT=Tallo LargoTt= Tallo Largott=Tallo corto

Color de VainaGG=VerdeGg=Verdegg=amarillo

Dominancia Parcial (Incompleta)En ocasiones dos alelos diferentes son igual de “fuertes”.Cuando se cruzan homocigotos el resultado es un heterocigoto con un rasgo mezclado.

Esto se le conoce como dominancia parcial o incompleta

CodominanciaEn la Codominancia ambos alelo se expresan simultáneamente

Antígenos en la sangre Humana para los alelos A,B y OA y B genes dominantes0 gen recersivo

Genotipo FenotipoAA AAO AAB ABBB BBO BOO O

Dominancia completa

Codominancia

Determinación del sexo en humanosEn la mayoría de los organismos existen dos fenotipos sexuales:

En la mayoría de los mamíferos el sexo esta determinado por el sistema XX/XY

Hembra es Homocigoto XXMacho es Heterocigoto YY

X y Y no son pares homólogos y la presencia de Y genera la aparición de características masculinas

Herencia Ligada al Sexo. Cromosoma X

El daltonismo, la hemofilia y la distrofia muscular Dúchenme ligas al sexual cromosoma X y ligada al cromosoma sexual.

La enfermedad es reciba por lo que puede dar

XX= Mujer SanaXX= Mujer PortadoraXX= Mujer EnfermaXY= Hombre EnfermoXY= Hombre Sano

Herencia Ligada a YEl cromosoma Y solo esta presente en los hombres y ausente en las mujeres. Los varones de una familia estarán enfermos y las mujeres sanas.Hipertricosis auricular y enfermedades relacionadas con la fertilidad

X= Gen Normal paternoX= Gen Normal maternoX= Gen Normal maternoY= Gen portador de Enfermedad

XY XX

X Y X X

XY XYXX XX

Cuadro de PunnettCruza de BbEe con BbEe

B= Amarillo DominanteB=Blanco recesivoE= oreja corta Recesivoe= oreja larja Dominante

Cuadro de Punnett Caracter Alelo Dominante Alelo RecesivoColor R=Verde r= Amarillo

Textura Y= Rugoso y= Liso

Es un diagrama diseñado por Reginald Punnett que se usa para predecir las proporciones de genotipos y fenotipos de la descendencia de un cruzamiento

Cruza de dos heterocigotos RrYy

RrYy

RY Ry rY ry

Formación de gametos siguiendo la segregación independiente

Gametos Paternos

Gametos M

aternos

Cuadro de PunnettCruza de AaLl con AaLl

Color A=Amarillo Dominante Parcial a= Verde Dominante Parcial

Textura L=lisa Dominante l Rugosa Recesiva

Amarilla lisa= 9:16 56.25 %Amarilla Rugosa= 3:16 18.75 %Verde Claro liso = 3:16 18.75%Verde Oscuro Rugoso= 1:16 6.25%

En las plantas de chícharo, los chícharos redondos-lisos son dominantes sobre los rugosos. Usa un cuadro de Punnett para predecir el fenotipo y el genotipo de la generación F1 del cruce entre una planta homocigota para chícharos redondos (RR) y una planta homocigota para chícharos rugosos (rr).

En las plantas de chícharo, los chícharos redondos-lisos son dominantes sobre los rugosos. Usa un cuadro de Punnett para predecir el fenotipo y el genotipo de la generación F1 del cruce entre una planta homocigota para chícharos redondos (RR) y una planta homocigota para chícharos rugosos (rr).

Determine la decencia de una segunda generación de dos platas Heterocigotos (Rr)

El albinismo (falta de pigmentación en la piel) en el hombre se debe a un alelo autosómico recesivo (n), mientras que la pigmentación normal es la consecuencia de un alelo dominante (N). Dos progenitores normales tienen un hijo albino. Haz un cuadro de Punnett que ilustre este matrimonio. ¿Cuál es el genotipo de los progenitores? ¿Cuáles son los posibles genotipos de los hijos?

Cuando uno de los alelos manifiesta una dominancia incompleta sobre el otro, los híbridos resultantes presentan un fenotipo intermedio entre las dos razas puras; así, al cruzarse dos plantas homocigóticas, una roja (AA) y otra blanca (aa), la primera generación nace de color rosa (Aa).

Determina las características genotípicas y fenotípicas de la segunda generación producto de la cruza entre los individuos de la F1.

El cabello negro está determinado por un alelo dominante homocigoto (BB). El cabello castaño es un heterocigoto (Bb). El cabello rubio es un homocigoto recesivo (bb). Una mujer de cabello castaño se casa con un hombre de cabello castaño. ¿Cómo será la descendencia?

Una tipo de vaca homocigoto BB es de color blanco. Otro variedad es homocigoto NN de color negro. Suponiendo que los alelos B y N tienen dominancia parcial ¿Cómo será la su descendencia?

¿Como será la decencia entre dos individuos BN?

¿Como será la decencia entre un individuo BN y otro NN?