Gastrulacion (1)
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UNIVERS IDAD MICHOACANA DE SAN N ICOLÁS DE H IDALGO
FA C U LTA D D E C I E N C I A S M E D I C A S Y B I O LÓ G I C A S “ D R . I G N A C I O C H ÁV E Z ”
E S T E F A N I A R A M Í R E Z T A P I A
B R E N D A G I S E L A C E R V A N T E S V E R G A R A
I L S E V I N A H E L R U I Z R A M Í R E Z
GASTRULACION
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OBJETIVOS
• Emitir juicios a cerca de la Gastrulación Humana
• Identificar la serie de procesos que ocurren durante la gastrulación.
• Explicar el proceso de neurulación y sus posibles alteraciones.
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Características• Comienzo: Aparición de la línea primitiva
• Desarrollo de la notocorda
• Formación del disco trilaminar
• Diferenciación de las tres capas germinativas• Ectodermo• Mesodermo • Endodermo
• Comienzo de la morfogenia
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FORMACION DE LA LINEA PRIMITIVA
Línea primitiva
-Caudal-plano medio-cara dorsal
invaginación
hipoblasto
Epiblasto
Endodermoembrionario
Mesodermo Embrionario y
extraembrionario
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• *CAMBIOS DE LA CELULAS EN EL MOVIMIENTO
-superficie apical y basal - están asociadas a una lamina basal subyacente al epiblasto
-elongan -Piren lamina basal -forma a“celulas en botella”
Epiblasto Ya en la L.P
Células MESENQUIMATIC
AS
-Son las que forman los tejidos de soporte del embrión-Son pluriponteciales -Forman el mesodermo
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Con la aparición de la línea primitiva se establece
L.P establece
Superficie dorsal y ventral
Situs viscerae
Eje craneo-caudal
Lados I y D
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•FORMACION MESODERMO
1-M.paraaxial 2-M.inetermedio y lateral
3-M.extraembrionario
Pedúnculo de fijación4-.M. axial
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AXIAL*
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Formación endodermo
EXTRAEMBRIONARIO
EMBRIONARIO
Incorpora a saco vitelino
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Formación ectodermo
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Entre epiblasto e hipoblasto
Impedir migracion extra
de celulas mesenquimatos
as
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REGRECION DE LA LINEA PRIMITIVA
• - migración• Se contrae • Zona
sacrococcígea• mesodermo -
células que migran x el surco primitivo
• Cuando no =TERATOMAS
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-mezclas de tejidos: cartílago ,musculo, tejido adiposo, pelo y tejido glandular
Celulas PLURIPOTENCIALES - + común en recién nacidos y niñas -frecuencia de 1 por cada 37.000-
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EJES EMBRIONARIOS • El embrión en desarrollo : organizados en 3 ejes
• Anteroposterior (rostrocaudal)
• Dorsoventral
• Derecha-izquierda
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• Investigaciones en ratones indican :
• segundo cuerpo polar eje anteroposterior
• El eje embrionario-abembrionario(dorsal) y embrionario(ventral) el eje dorsoventral
• derecha-izquierda
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células que esta en el margen
posterior del disco embrionario
secretan ACTIVINA (fam. Factor de
crecimiento transformador TGF-
β)
Zona marginal posterior(PMZ)
Induce formación
línea primitiva
Eje cráneo caudal(rostro-dorsal)
El eje anteroposterior
indicado x
Ya formada la LP ciertos genes(en el nódulo) regulan la
formación del mesodermo dorsal y ventral
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BMP-4(Proteína morfogénica
del hueso-4)
FGFFactor de
crecimiento fibroblastico
X D.E
MESODERMO=riñones ,sangre,pared corporal
Cordina (activada x goosecoid) norgina y
folistatina
MESODERMO=Notocorda,somitas y somitomeros
X nódul
o
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NODAL Inicio y mantenimiento de la línea primitiva
HNF-3βFactor nuclear
hepático 3β
Mantiene nódulo e induce especificación regional en áreas del cerebro
anterior y medio
No hay buena gastrulación
sin
Ausentismo de cerebro anterior y
medio +
Malfomaciones en la cabeza
Sobreexpresión o expresión
insuficiente de GOOSECOID
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GenBRAQUIURIA(T)
Regulación y formación de mesodermo dorsal en regiones
media y caudal
Sonic hedgehog
(erizo sonico)(shh)
ASIMETRIA IZQUIERDA-DERECHA
En el nódulo
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ASIMETRIA DERECHA-IZQUIERDA
SHH
TIENEReceptor de IIa activina
Lado derecho del nódulo ACTIVINA
Lado izquierdo
activar NODAL Y LEFTY
Desactiva
Familia de TGF-β
Empiezan a localizarse el
lado I
Mesodermo lateral • Y bazo lado izq• Lóbulo del hígado
en der
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NOTOCORDA
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QUE ES….• Estructura cilíndrica de cel. A lo largo del eje
longitudinal • Alrededor se forma columna vertebral • Forma el núcleo pulposo de cpos vertebrales• FUCIONES:
• Señales de trasformación de células no especializadas en tejidos:
• Conversión de ectodermo superficial a tejido neural
• Especifica identidad de células en el SN
• Ciertas células mesodérmicas en cuerpos vertebrales
• Primeras señales de desarrollo del páncreas
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Celulas del epiblasto y de la placa precondral se meten al nódulo
forman proceso notocordal
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Forma conducto notocordal = tubo que va hasta la membrana bucofaringea
Membrana bucofaringea: zona donde el ectodermo y el endodermo están en contacto directo
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Piso se une al endodermo y se perfora = unión ÷ conducto y saco vitelino
Perforaciones se juntan hacen una sola = forma placa notocordalCrea una abertura +grande se pega las celulas notocordales a el enodermo = canal neuroenterico
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Placa notocordal se va invaginando y cambia su forma de canal a tubo =
notocorda Se separa del endodermo y alcanza el nódulo primitivo=se cierra el canal neuroenterico
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células mesenquimaticas en el extremo antes de la membrana bucofaringea y el proceso notocordal se forma la placa precordal emite señales para la formación del procencefalo
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17 DIAS
18 DIAS
19 DIAS
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Movimientos durante la gastrulación
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LA GASTRULACIÓN SE CARACTERIZA POR UNA SERIE DE MOVIMIENTOS
MORFOGENÉTICOS
• Que se clasifican en
EXTERNOS:
INTERNOS:
-La invaginación o embolia -convergencia -involución
-Divergencia-delaminación -elongación.
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EPIBOLA
EXTENCION CONVERGENTE
INVAGINACION
-se hunden hacia el interior del plano donde se situaba la lámina en la que se encuentran.-HUMANOS
-extensión de una lámina de células, que se aplana-Células que cubren una superficie *alternativo de la invaginacion
-varias láminas de células que convergen hacia un punto- resultado menos capas
de células extendidas e intercaladas.
- *endondermo y mesodermo
INVOLUCION
-las células se hunden y se van hacia atrás, bajo la capa superficial y forman un doble estrato paralelo -como la invaginación-*invertebrados marinos
EXTERNOS
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DIVERGENCIADELAMINACION
INTERCALACION INGRECION
-extensión de células con dos láminas diferentes, ya que algunas células pierden sus conexiones con las células adyacentes -se intercalan con las de otra lámina.
células aisladas que se desprenden de una
lámina
-células que se invaginaron migran a lugares de baja densidad celular-Movimientos de ubicación definitiva -así el mesodermo es ubicado a uno y otro lado de la notocorda
-se desprenden grupos de células ,separación de la laminas laterales en interna y externa -Mesodermo latero ventral
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• Intercalación y delaminación • poco comunes usualmente solo se llevan a cabo
en :• Cnidarios: anemona de mar • Ctenoforos :medusas • Esponjas
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ELONGACION• aumento de eje anteroposterior del cuerpo • Elongación de los mesodermos que tomaran
forma de bandas alargadas en dirección anteroposterior
• Junto con ella aparece la formación de la placa neural el surco neural y el tubo neural
• ULTIMO MOVIENTOS DE GASTRULACION Y COMIENZA LA FORMACION DEL SNC Y LA ORGANOGENESIS
•
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NEURULACIÓN
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Neurulación• Al formarse la notocorda induce al
ectodermo embrionario que se encuentra encima de ella a engrosarse formando la placa o lámina neural
• El ectodermo de la placa neural se diferencia en neuroectodermo.
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La placa neural aparece en la parte dorsal media y avanza hacia la región cefálica y caudal sobre la notocorda.
Al día 18 la placa neural se hunde en la línea media constituyendo el surco neural.
Los bordes del surco se elevan formando los pliegues neurales.
PLIEGUES NEURALES
CRESTAS NEURALES
SURCO NEURAL
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• Hacia el final de la 3° semana los pliegues neuroectodérmicos de los pliegues neurales proliferan y van poco a poco cerrando el surco, formando el tubo neural.
• De la parte interna de los pliegues neurales se desprenden células que se ubican a cada lado del tubo constituyendo las crestas neurales.
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• El cierre del surco neural se inicia en la región media dorsal avanzando a cefálico y caudal
• En el extremo cefálico y en el caudal el tubo permanece abierto formándose el neuroporo anterior o rostral y el neuroporo posterior o caudal
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Tubo neural
Tubo neural
Ectodermo
Crestas neurales
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DIA 25-27
• El neuroporo cefálico cierra dia 25 • el caudal dia 27.
• El tubo neural y crestas neurales se desprenden del ectodermo y se hunden en el mesodermo por encima de la notocorda.
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Formación del tubo neural
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• Antes de que la placa neural forme el tubo neural se ensancha la porción cefálica constituyendo el inicio del encéfalo.
• Después se produce otra inflexión cervical: se une el encéfalo y la medula espinal quedando delimitadas por tres porciones
• .
Vesículas cerebrales primitivas
anterior Media posterior
-continúan con el tubo neural.-dará origen a las diversas
porciones del encéfalo
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• .
• .
EL CEREBRO ANTERIOR O PROSENCEFALO
EL ROMBENCEFALO O CEREBRO POSTERIOR
EL MESENCEFALO O CEREBRO MEDIO
se forma de la vesícula anterior, origina los hemisferios cerebrales y las formaciones interhemisféricas
procede de la vesícula media y abarca los pedúnculos cerebrales y los tubérculos cuadrigéminos
deriva de la vesicula posterior y comprende el bulbo, y la protuberancia anular del cerebro.
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DESARROLLO EMBRIONARIO DEL S.N.C.
FORMACIONES EMBRIONARIAS
PRIMITIVAS
VESICULAS SECUNDARIAS
DERIVADOS
1.- PARTE POSTERIOR DEL TUBO NEURAL
MEDULA ESPINAL
2.-VESICULA CEREBRAL POSTERIOR
MIELENCEFALOMETENCEFALO
-BULBO RAQUIDEO-PROTUBERANCIA-CEREBELO
3.-VESICULA CEREBRAL MEDIA O MESENCEFALO
MESENCEFALO -PENDUCULOS CEREBRALES-LAMINA CUADRIGEMINA
4.- VESICULA ANTERIOR O PROCENCEFALO
DIENCEFALO
TELENCEFALO
EPITALAMOTALAMO HIPOTALAMOSUBTALAMOCORTEZA CEREBRALCUERPO ESTRIADOSUBSTANCIA BLANCA
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SOMITA• Bloques independientes del mesodermo
paraxial
• “Una de las dos masas segmentadas de tejido mesodérmico que se forman a lo largo de toda la longitud del tubo neural”*
• La característica más llamativa 4ta semana
• Días 20 - 30 periodo somítico.
• Facilita el cálculo de la edad embrionaria
*http://www.onsalus.com/diccionario/somita-somito/26604
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![Page 63: Gastrulacion (1)](https://reader034.fdocuments.ec/reader034/viewer/2022052307/55b17d7ebb61ebf0098b4573/html5/thumbnails/63.jpg)
DERIVADOS DEL SOMITA
Esclerotomas: Originados en el sector mas interno de los somitas; migran en sentido ventromedial, (hacia la notocorda), transformados en los esbozos de las vértebras y de los discos intervertebrales.
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Dermatomas:
• Constituyen: porciones más laterales de los somitas.
• Se dispersan: debajo del ectodermo de la región dorsal del cuerpo
• Dan origen: a la dermis de ese lugar.
MIOTOMAS: • Diferenciados en la parte media de los somitas
• Son precursores de los músculos voluntarios del tronco.
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ESPINA BÍFIDA
Falta de cierre en la columna vertebral.
3 tipos: oculta, quística y cráneo bífido.
Malformación congénita de la médula espinal (neuroporo caudal en la 4ª. Semana)
DEFECTOS DEL CIERRE DEL TUBO NEURAL.
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ESPINA BÍFIDA OCULTA
• Defecto vertebral (apófisis espinosas)• Región sacrolumbar.• Defecto cubierto por piel.• Asintomático.
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MALFORMACIÓN DE ARNOLD CHIARI
• Herniacion de parte del cerebelo dentro de agujero magno porque medula espinal se adhiere a la columna vertebral
• Obstruye LCR y provoca hidrocefalia
• Columna vertebral se alarga y medula espinal tira del cerebro hacia agujero magno, corta flujo cefalorraquídeo.
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MALFORMACIÓN DE ARNOLD CHIARI
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ESQUIZOENCEFALIA:
• Trastorno poco frecuente• Hendiduras en los hemisferios cerebrales causando
perdida en el tejido cerebral• Mutaciones en el gen de homeosecuencia EMX2.
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• Alteraciones en osificación de huesos del cráneo.• El hueso afectado: es la parte escamosa del
occipital• Si la abertura es pequeña del hueso occipital solo
las meninges protruyen meningocele• Una de las causas más frecuentes de meningocele
es la existencia de espina bífida
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ESPINA BÍFIDA QUÍSTICA
• Tipo más grave.• Protrusión de la médula espinal o meninges o ambas.
MENINGOCELE MIELOMENINGOCELE MIELOQUISIS
meninges + LCRmeninges + LCR +
médula espinal.placa neural abierta, pliegues neurales no
se fusionaron, medula afectada como masa aplastada de tejido
nervioso.
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• Grado de ataque neurológico: variable (extensión y sitio):• Perdida de sensibilidad en dermatomas• Parálisis muscular parcial o total• Parálisis esfinteriana• Anestesia en silla de montar.
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ESPINA BÍFIDA QUÍSTICA.
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MENINGOCELE
• Falla en el cierre del neuroporo cefálico ( apófisis espinosas)
• Protrusión sacular de las meninges cerebrales o espinales.
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• México: 1 de cada 3000 RNV• Etiología desconocida• Causas: fármacos (acido valproico) infecciones,
estrés materno, mal nutrición y factores genéticos
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MIELOMENINGOCELE
• Quiste que contiene meninges, médula , nervios y LCR.
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• Las Vitaminas y ácido fólico antes de concepción reduce incidencia.
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MENINGOENCEFALOCELE
• Malformación congénita que consiste en protrusión del contenido intracraneal al exterior del cráneo por un defecto óseo que se compone de meninges y masa encefálica.
• Quiste sacular que contiene tejido cerebral, tejido meníngeo y LCR.
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CUADRO CLÍNICO• Masa blanda redonda cubierta con piel.• Anomalías del SNC.• Malformaciones de vía óptica.
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HIDROCEFALIA
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• Síntomas • Ausencia de cerebro (los hemisferios cerebrales y
el cerebelo) • Anomalías en los rasgos faciales • Defectos cardíacos
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ANENCEFALIA
• De las más comunes
• Afecta el tejido que crece en el cerebro y la médula espinal.
• Ocurre a comienzos del desarrollo de un feto
• Se presenta cuando la porción superior del tubo neural no logra cerrarse.
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ANENCEFALIA
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PrevenciónAcido fólico 2 a 3 meses previo a gestación, a dosis de 4 mg al día.
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•Tratamiento • No hay una terapia imperante. Se debe
hablar con el médico acerca de las decisiones con respecto a los cuidados.
•Pronóstico• Esta afección es usualmente mortal en
cuestión de días.
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Acéfalo
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CONCLUSIONES
• El proceso de gastrulación se lleva a cabo para formar las capas germinativas del ser humano
• Debido a la inhibición de las diferentes proteínas se impide que se siga reproduciendo el mesénquima y se formen teratomas
• La notocorda transforma celulas no especializadas en tejidos. Ej: Conversión de ectodermo superficial a tejido neural
• La neurulación se presenta cuando la notocorda que esta sobre él, se engrosa formando la placa o lámina neural .
• Los somitas son útiles para el cálculo de la edad• El cierre del surco neural inicia en la región media dorsal
avanzando a cefálico y caudal. De no presentarse se pueden generar malformaciones congénitas.
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BIBLIOGRAFÍA
• Langman embriología médica con orientación clínicaT.W Sadler Editorial panamericana8º ediciónPáginas 60.81
• Embriología humana y biología del desarrollo M. Carlson Bruce 3ª ediciónEditorial Mosby108 a 122
• “Embriología Humana y biología del desarrollo” Arteaga Martinez, García PelaezPrimera edición Editorial PanamericanaMéxico DF Agosto 2014Págs. 106-112
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NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-034-SSA2-2002, PARA LA
PREVENCION Y CONTROL DE LOS DEFECTOS AL NACIMIENTO.