*GANGLIOS LINFÁTICOS

*TIMO

*BAZOHistología.

Miguel Ángel Pérez Alejo.

Ganglios Linfáticos.Ganglios Linfáticos. • Órganos encapsulados. • Se encuentran en el

trayecto de los vasos linfáticos.

• Actúan como filtros para la remoción de bacterias y otras sustancias extrañas.

• 1mm a 1 a 2cm Diámetro Mayor.

• Axila, región inguinal y cuello.

En relación con los ganglios linfáticos:

*Vasos linfáticos aferentes*

Introducen Linfa

• Vasos linfáticos eferentes

Extraen linfa

Válvulas

Elementos de sostén del ganglio linfático.

• Capsula: RODEA / TEJIDO CONJUNTIVO DENSO

• Trabéculas: ARMAZÓN / TEJIDO CONJUNTIVO DENSO

• Tejido Reticular: CÉLULAS RETICULARES: Reticulares Foliculares Dendríticas Y FIBRAS RETICULARES

Ganglio Linfático

Corteza

Corteza Profunda o

Paracortez

a

Médula

Hilio

Corteza:• Masa densa del tejido

linfático.• Se subdivide en

compartimientos que alojan NÓDULOS.– Nódulos:

Primarios (linfocitos Pequeños) Secundarios (Centro Germinativo).- reto antigénico / células b

de memoria y plasmáticas -

Corteza Profunda o Paracorteza:

• Es la parte media entre la corteza y la médula.

• Aloja células T• Corteza

timodependiente

Médula:• Se compone de

cordones medulares y senos medulares

• Contiene linfocitos b, macrófagos y plasmocitos.

• Filtración de Linfa:Vasos linfáticos aferentesSeno subcapsularSeno trabecularesSenos medulares (Revestimiento de endotelio.

Son cerrados. Malla entrecruzada)*Cáncer

Metástasis

• La entrada de los linfocitos es por medio de las vénulas del endotelio alto (HEV) (cúbicas altas)

• (HEV)Señal – Migración del torrente.

• Linfocitos B permanecen en la corteza profunda.

• Los linfocitos B migran a la corteza nodula.

• Gran parte de los linfocitos migran a través de los senos linfáticos hacia los vasos linfáticos eferentes.

• Los ganglios linfáticos es sitio importante de fagocitosis e iniciación de respuestas inmunes.

• Linfocitos B en plasmocitos productores de anticuerpos y linfocitos B de memoria.

• Adenomegalia

Timo• Órgano linfoepitelial primarios

ubicado en el mediastino anterosuperior (por arriba del corazón y por delante de los grandes vasos), que es el sitio de maduración de los linfocitos T

• Epitelio endodérmico faríngeo [células madre linfoides multipotenciles de la medula ósea (linfocito T)] órgano linfoepitelial.

• Esta rodeado por tejido conjuntivo que lo divide en los lobulillos tímicos

• La capsula y trabéculas contienen vasos linfáticos eferentes vasos sanguíneos y nervios.

• El parénquima timito contiene linfocitos T (timocitos) en desarrollo, en una malla extensa formada por las células epiteliorretuculares.[armazón o estroma para los linfocitos]

• El timo carece de células reticulares.

• El timo es el sitio de la educación de los linfocitos T.

Células epiteliorreticulares En Corteza:

•C.R tipo I:Separar el parénquima del tejidoconjuntivo del órgano. (limite entre corteza capsula limite del parénquima parénquimatico cortical y las trabéculas) •C.R tipo II:Corteza. Estrella. Compartimentalizan la corteza en regiones aisladas para los linfocitos. •C.R tipo III:Limite entre corteza y médula. Barrera funcional

•MacrófagosCorteza tímica y fagocitan linfocitos T

inservibles.*Crosstalk

En Médula (corpúsculos timicos de o de Hassall)

•C.R tipo IV:Corteza y medula. Crean barrera de altura con C:r de tipo IIIC.R tipo V:Toda la médula. Proven armazón y compartimentalizan grupos linfáticos

C.R tipo VI:Forman los corpúsculos timicos o de Hassall

***Hormonas Tímicas***

• Una barrara hematotímica protege los linfocitos en desarrollo en el timo de la exposición a los antígenos:

Componentes: Endotelio revestimiento capilar

Macrófagos antígenos que escapen

Células epiteliorreticulares de tipo I protección adicional

Bazo.Bazo. •Es el órgano linfático más grande (puño cerrado).•Situado en el cuadrante izquierdo superior de al cavidad abdominal. •Contiene una gran cantidad de linfocitos, espacios o conductos vasculares especializados, una malla reticular y macrófagos. •Se encarga de filtrar la sangre y reacciona inmunológicamente ante antígenos transportados por esta.

• Se rodea por una capsula de tejido conectivo denso de la cual parten trabéculas hasta el parénquima. (miofribroblastos)

• Pulpa esplénica: Pulpa blanca Pulpa roja.

• El hilio se encuentra en la región medial del bazo.

• Su pulpa blanca esta hecha de tejido linfático y es un acumulado grueso de linfocitos alrededor de una arteria.

• Dentro de la pulpa B la arteria esplénica recibe el nombre de arteria central.

• Los linfocitos aglutinados en la arteria forman la vaina linfática periarterial (PALS).

• Nódulos o folículos esplénicos o corpúsculos de Malpighi.

• La pulpa roja contiene una gran cantidad de eritrocitos que filtra y degrada.

• Consiste en los sinusoides esplénicos separados por los cordones esplénicos (Billroth)

• Los cordones esplénicos se componen por la malla laxa de células y fibras reticulares con eritrocitos, macrófagos, linfocitos plasmocitos y granulositos.

• Los macrófagos esplénicos llevan el proceso de degradación de hemoglobina y el reciclaje de hierro.

• Los capilares venosos esplénicos son capilares especiales que son revestidos por las células endoteliales bastoniformes.

• Las prolongaciones de los macrófagos entre las células endoteliales y sinusoides sirven para la detección de antígenos.

• Los sinusoides venosos esplénicos no tienen lámina basal continua y contienen bandas anulares de material de lamina basal

• La circulación dentro de la pulpa roja permite que los macrófagos detecten antígenos en la sangre.

•La arteria central emite ramas hacia la pulpa blanca y sinusoides marginales, esta continúa hacia pulpa roja par formar arteriolas peniciladas que se convierten en capilares. (capilares envainados)

*macrófagos

•Circulación Abierta

Funciones inmunes y hemapoyéticas del bazo.

• Presentación de antígenos e inicio a respuesta inmune.

• Activación y proliferación de linfocitos T y B• Producción de anticuerpos. • Proliferación y diferenciación de linfocitos

(b) y plasmocitos• Captación y destrucción de eritrocitos y

trombocitos • Formación de eritrocitos en etapa fetal.• Almacenamiento de sangre.

• El principal papal de la pulpa roja es el filtración de la sangre (Macrófagos en la malla reticular).

• Los eritrocitos viejos dañados o anormales son degradados por los lisosomas de los macrófagos (se recupera el hierro de la hemoglobina *ferritina o hemosiderina*, el grupo hem se transporta al hígado en bilirrubina que se lleva la hígado para unirse con ácido glucurónico.

Mecanismos de los macrófagos para reconocer eritrocitos:

• Mecanismos inespecíficos.• Mecanismos específicos.

*El bazo no es indispensable para la vida humana, ya que puede extirparse a causa de un traumatismo.*

Medula ósea o Hígado