Fotografia y Microscopia Electronica

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 La Microscopía como herramienta fundamental de la Conservación de Material Fotográfico. Febrero 2014. En la fotografía hay muchos elementos que componen los distintos procesos y los diferencian entre sí (soportes, aglutinantes, sustancias formadoras de imagen, acabados, etc.) . Como principal método no destructivo de identificación de los procesos, se recurre a la observación óptica. Método también usado para diagnosticar los deterioros de las piezas. A través de las prácticas del Taller, se observaron 4 muestras de distintos procesos usando las herramientas del laboratorio, y se identificaron los componentes físico-químicos y los deterioros, específicamente el ataque biológico en los diversos componentes. El análisis con el Microscopio Electrónico de Barrido (FE-SEM Σigma), es considerado del tipo “destructivo” , debido a que implica la toma de una parte del objeto original . Una vez colocada sobre el porta muestras (stub) y sujeta con cinta bifaz de carbono, se expone a una cámara de bajo vacio (dada su naturaleza orgánica). Luego la muestra será recubierta con metal para transformarla en conductora térmica y eléctrica, y así poder interactuar con el haz de electrones. Para el análisis con el Microscopio Confocal (Olympus Lext 3D) pudieron colocarse los objetos directamente y sin preparación previa. En algunos casos debido a la morfología de los mismos, el calor del laser generaba movimientos, imposibilitando la clara lectura del objetivo. Con el Microscopio Confocal se pueden obtener imág enes en color, que son tomadas con una cámara CCD, imágenes en blanco y negro, tomadas con un láser de 405 nanómetros de longitud de onda, e imágenes en 3D con colores que indican rangos de altura. Muestra 1: Diapositiva color de triacetato de celulosa, de 35mm. Reproducción de diapositiva color a escala  Composición:

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Informe basado en la experiencia de un taller que convoco microscopistas y conservadores y restauradores, para explorar y aprender juntos a trabajar con estas tecnologías.

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  • La Microscopa como herramienta fundamental de la

    Conservacin de Material Fotogrfico.

    Febrero 2014.

    En la fotografa hay muchos elementos que componen los distintos procesos y los diferencian

    entre s (soportes, aglutinantes, sustancias formadoras de imagen, acabados, etc.). Como

    principal mtodo no destructivo de identificacin de los procesos, se recurre a la observacin

    ptica. Mtodo tambin usado para diagnosticar los deterioros de las piezas.

    A travs de las prcticas del Taller, se observaron 4 muestras de distintos procesos usando las

    herramientas del laboratorio, y se identificaron los componentes fsico-qumicos y los

    deterioros, especficamente el ataque biolgico en los diversos componentes.

    El anlisis con el Microscopio Electrnico de Barrido (FE-SEM igma), es considerado del tipo

    destructivo, debido a que implica la toma de una parte del objeto original. Una vez colocada

    sobre el porta muestras (stub) y sujeta con cinta bifaz de carbono, se expone a una cmara de

    bajo vacio (dada su naturaleza orgnica). Luego la muestra ser recubierta con metal para

    transformarla en conductora trmica y elctrica, y as poder interactuar con el haz de

    electrones.

    Para el anlisis con el Microscopio Confocal (Olympus Lext 3D) pudieron colocarse los objetos

    directamente y sin preparacin previa. En algunos casos debido a la morfologa de los mismos,

    el calor del laser generaba movimientos, imposibilitando la clara lectura del objetivo.

    Con el Microscopio Confocal se pueden obtener imgenes en color, que son tomadas con una

    cmara CCD, imgenes en blanco y negro, tomadas con un lser de 405 nanmetros de

    longitud de onda, e imgenes en 3D con colores que indican rangos de altura.

    Muestra 1: Diapositiva color de triacetato de celulosa, de 35mm.

    Reproduccin de diapositiva color a escala

    Composicin:

  • Soporte: Triacetato de Celulosa (celulosa y anhdrido actico en su mayor proporcin)

    plastificado con trifenilfosfato.

    Aglutinante: Gelatina (colgeno proveniente de hueso y piel de vacunos)

    Sustancia formadora de imagen: copulantes de color cyan-magenta-amarillo, compuestos

    orgnicos complejos (no especificados).

    Sector de diapositiva en buen estado. Imagen tomada con microscopio confocal a x1070

  • Deterioros:

    Detalle de hongos y desprendimiento de emulsin observado con lupa binocular

    Detalle de huella dactilar tomado con microscopio confocal

  • Ramificacin de hongos (hifas). Imagen tomada con microscopio confocal a x216

    Debilitamiento de emulsin (sector izquierdo) y ramificacin de hongos (hifas). Imagen tomada con

    microscopio confocal a x108

  • En esta imagen 3D, pudimos corroborar, que en este tipo de soportes, las hifas generan surcos en la emulsin. Las zonas azules son las que marcan estas depresiones.

    .

    Imagen de hongos deshidratados tomada con microscopio electrnico de barrido a x248

  • Microscopio Electrnico de Barrido (MEB)

    Se utiliz el MEB para hacer un anlisis de la composicin qumica de la diapositiva color de

    triacetato de celulosa. El objetivo principal era poder identificar los componentes de los

    pigmentos que forman el color, pero con la lectura obtenida no hemos podido llegar a

    concluirlo. Ya que los elementos que vemos presenten corresponde tambin a la composicin

    del soporte, que tambin es de origen orgnico.

    Captura de pantalla del anlisis completo

    De izq. a der: Cl - P - Si - Na - Cr - S O - C

  • Muestra 2: Negativo de acetato blanco y negro, 120mm.

    Reproduccin de negativo de acetato a escala

    Composicin:

    Soporte: Acetato de Celulosa (celulosa, anhdrido actico en su menor proporcin- y acido

    propionico butrico.)

    Aglutinante: Gelatina (colgeno proveniente de hueso y piel de vacunos)

    Sustancia formadora de imagen: haluros de Plata (bromuro de plata o cloruro de plata)

  • Deterioros:

    Espejeo de plata en borde superior y marcadamente en las hifas. Imagen tomada con lupa binocular

    Detalle de sector infestado por hifas de hongos y craquelado de la emulsin. Imagen tomada con lupa

    binocular.

  • Hifas y espejeo de plata. Imagen tomada con microscopio confocal a x108

    Espejeo de plata y hongos. Imagen tomada con microscopio confocal a x108

  • Imagen de granos de Plata tomada con Microscopio Electrnico de Barrido.

    Imagen de granos de Plata y hongos, tomada con Microscopio Electrnico de Barrido

  • Los hongos slo se nutren de gelatina, por lo que en esta imagen se pueden observar los cristales de

    Plata, que no son digeridos, alrededor de las hifas. Imagen tomada con Microscopio Electrnico de

    Barrido.

    Microscopio Electrnico de Barrio (MEB)

    En el anlisis de la composicin qumica del negativo blanco y negro de acetato de celulosa se

    hall la presencia de Plata (Ag). Tanto en el proceso negativo blanco y negro como en la

    diapositiva color, la sustancia formadora de la imagen esta compuesta, en parte, por Plata. La

    diferencia, de ambos procesos, radica en que en el segundo mencionado, la Plata es eliminada

    en el revelado y fijado de la imagen.

  • Captura de pantalla del anlisis completo

    De izq. a der: N - Na - O - C - S - Cr - Ag

    Muestra 3: Copia en papel gelatina DOP.

    Reproduccin de copia en papel a escala.

    Anverso y reverso.

  • Composicin

    Soporte: papel de pulpa de madera, capa de barita (sulfato de bario)

    Aglutinante: Gelatina (colgeno proveniente de hueso y piel de vacunos)

    Sustancia formadora de imagen: haluros de Plata (bromuro de plata o cloruro de plata)

    Imagen de granos de Plata tomada con microscopio confocal

  • Deterioros:

    Imagen de ramificaciones de hongos (hifas), tomada con microscopio confocal

    Imagen de ramificaciones de hongos, tomada con microscopio confocal.

  • La copia en papel presenta desprendimiento de emulsin, marcadas craqueladuras de la emulsin (rayas

    blancas) posiblemente causado por el dao por agua (estrs mecnico) y hongos. Imagen tomada con

    lupa binocular.

    En esta imagen, se pueden observar, a simple vista, las ramificaciones de hongos y, en menor medida,

    un craquelado uniforme por toda la superficie. Imagen tomada con lupa binocular.

  • La copia en papel presenta desprendimiento de emulsin, donde en la zona superior se aprecia slo las

    fibras del papel, y en la parte de la emulsin las ramificaciones de hongos (de color negro). Imagen

    tomada con microscopio confocal a x216

    dem anterior. Imagen tomada con microscopio confocal a x216

  • La copia en papel presenta zonas con craquelado (rayas ms gruesas y aisladas) en la emulsin y hongos

    (rayas pequeas y en gran cantidad). Imagen tomada con microscopio confocal

    dem anterior. Imagen tomada con microscopio confocal

  • En esta imagen, se pueden apreciar las ramificaciones de hongos, por toda la superficie tomada, y el

    craquelado de la emulsin. Imagen tomada con Microscopio Electrnico de Barrido.

    Microscopio Electrnico de Barrido (MEB)

    Se tomo una micromuestra de la copia en papel para realizar un anlisis de la composicin qumica de este proceso.

    Entre los ms destacados, se pudieron detectar el Bario (B) y la Plata (Ag).

    En este tipo de proceso fotogrfico, el Bario es utilizado como sulfato de bario, o barita, para cubrir los papeles antes de ser emulsionados. A su vez, la Plata esta presente en la sustancia formadora de la imagen, como bromuro de plata o cloruro de plata.

  • Captura de pantalla del anlisis completo

    De izq. a der: Na Ag O C Ba - S

    Muestra 4:Ferrotipo.

  • Reproduccin de Ferrotipo a escala.

    Composicin:

    Soporte: placa de hierro con laca negra.

    Aglutinante: Colodin (nitrocelulosa, ter y alcohol)

    Sustancia formadora de imagen: haluros de Plata (bromuro de plata o cloruro de plata).

    Deterioros:

    El craquelado en la emulsin es un deterioro tpico de procesos fotogrficos con colodin. Imagen tomada con lupa binocular.

  • En esta imagen, se puede observar la oxidacin de la placa y el desprendimiento de la emulsin en uno

    de los bordes. Imagen tomada con lupa binocular.

    Zona con craquelado, ralladuras y hongos(ramificaciones en negro). Imagen tomada con microscopio

    confocal.

  • Zona con desprendimiento de emulsin y oxidacin en la placa expuesta.

    Ramificacin de hongos sobre la emulsin del Ferrotipo. Imagen tomada con microscopio confocal a

    x428

  • A travs de la observacin por medio de la lupa binocular (Motic Digital), el

    Microscopio Confocal (Olympus Lext 3D) y el Microscopio Electrnico de Barrido

    (FE-SEM igma):

    - Logramos imgenes con magnificaciones que superan ampliamente a las que se

    consiguen con las lupas con las que normalmente trabajamos que son de 60X;

    - Imgenes sobre los distintos deterioros;

    - Se comprob a travs de las imgenes del confocal que sobre las diapositivas

    (triacetato), ms exactamente sobre las capas de gelatina las hifas de los hongos van

    perforando las capas de las que se alimentan, dejando surcos sobre la superficie;

    - En otros soportes con capas de gelatina, las hifas y hongos no llegan a perforar las

    capas, sino que se asientan y crecen de forma superficial.

    - Se trato de identificar los componentes qumicos de las tintas usadas para la

    diapositiva color. Pero para poder llegar a identificarlos, necesitaramos desarrollar un

    trabajo ms minucioso, que debido a las caractersticas del taller, no se pudo lograr.

    Informe realizado por Mara Jos Burgos y Natalia Ibarra, en el marco del 1 Taller de Microscopia Electronica aplicada a la conservacin de bienes culturales en el Laboratorio LAMARX de la Facultada de Matematica, Astronomia y Fisica de la Universidad Nacional de Cordoba, con el apoyo del Sistema Nacional de Microscopia.

  • Bibliografa:

    - Clasificar para preservar. Filmoteca Espaola, Alfonso del Amo Garca, 2006.

    - Conservacin de Colecciones fotogrficas, Luis Pavao.