formulario magistral sc orales Hospit Haya Carlos

UGC Farmacia Hospitalaria. Hospital Materno Infantil Página 1 de 94

CATALOGO DE FORMULAS NO ESTERILES

Versión 3 (Agosto 2010)

Para la consulta de composición cuali/cuantitativa y otras informaciones de interés se presentan descritas por orden alfabético de denominación, independientemente del grupo al que pertenezca

Fórmulas normalizadas (No precisan receta individualizada) � Ácido ursodesoxicólico suspensión 15 mg/ml � Acido acético 2% solución acuosa � Alopurinol suspensión 20 mg/ml � Amikacina solución 5 mg/ml � Amlodipino suspensión 1mg/ml � Atenolol suspensión 2 mg/ml � Benjuí tintura � Cafeína solución 10 mg/ml � Captoprilo solución 1 mg/ml � Captoprilo jarabe 2 mg/ml � Carbonato cálcico suspensión oral 200 mg/ml � Citrato sódico 0,3 M solución oral � Colistina solución 20.000 UI/ml � Colistina solución 100.000 UI/ml � Dexametasona jarabe 1 mg/ml � Espironolactona suspensión 5 mg/ml � Fenol solución 88% � Furosemida jarabe 2 mg/ml (adultos) � Furosemida jarabe 2 mg/ml (niños) � Hidrato de cloral enema 100 mg/ml � Hidrato de cloral jarabe 100 mg/ml � Hidroclorotiazida suspensión 2 mg/ml � Hidroclorotiazida suspensión 1 mg/ml � Hidrocortisona suspensión 1 mg/ml � Ipecacuana jarabe � Joulie solución � Lidocaína en orabase 1% � Lidocaina viscosa suspensión 2% � Llantén fórmula � Lugol 5% solución tópica � Lugol 5% solución oral � Marfan jarabe � Metronidazol gel 1% � Omeprazol suspensión 2 mg/ml � Permanganato potásico solución 1/10.000 � Prednisona suspensión 5 mg/ml � Propanolol suspensión 1 mg/ml � Propanolol suspensión 5 mg/ml � Ranitidina jarabe 15 mg/ml � Sacarosa 25% jarabe � Sulfato de zinc 1/1000 fomentos � Tintura de yodo mitigada � Urea crema O/W

Fórmulas magistrales individualizadas (Precisan receta individualizada) � 4-Aminopiridina cápsulas 5 mg � Acetazolamida suspensión 25 mg/ml � Aceite salicilado 5% � Ácido bórico gotas óticas 5% � Ácido folínico suspensión 2 mg/ml � Amiodarona suspensión 5 mg/ml � Azatioprina suspensión 10 mg/ml � Carvedilol suspensión oral1,5 mg/ml � Ciclofosfamida jarabe 20 mg/ml � Cidofovir crema 1,5% � Clonidina suspensión 0,1 mg/ml � Dapsona suspensión 5 mg/ml � Diltiazem gel tópico 2% � Eritromicina 2% solución hidroalcohólica � Etopósido solución 10 mg/ml � Fenobarbital jarabe 5 mg/ml y 10 mg/ml � Flecainida acetato suspensión 20 mg/ml � Flucitosina suspensión 10 mg/ml � Gabapentina 100 mg/ml suspensión � Hidralazina 2 mg/ml solución � Indometacina suspensión 5 mg/ml � Isoniazida solución 10 mg/ml � Lamotrigina suspensión1 mg/ml � Levofloxacino 50 mg/ml suspensión � Lorazepam suspensión 0,5 mg/ml � Metadona jarabe 1 mg/ml � Minoxidilo solución 2 mg/ml � Morfina jarabe 4 mg/ml � Nitroglicerina pomada 0,2% � Pirazinamida suspensión 100 mg/ml � Pirimetamina suspensión 2 mg/ml � Quinina sulfato cápsulas 250 mg � Riboflavina suspensión oral 10 mg/ml � Sildenafilo suspensión 2,5 mg/ml � Sucralfato enema 10% � Sulfadiazina suspensión 100 mg/ml � Tacrolimus suspensión 0,5 mg/ml � Temozolamida jarabe 10 mg/ml � Tiroxina solución 25 µg/ml � Verapamilo suspensión 20 mg/ml � Vitamina E solución 50 mg/ml � Yoduro potásico solución 75% � Zinc solución oral 5 mg/ml

Excipientes o Productos intermedios � Acido cítrico 25% solución � Agua conservans � Carboximetilcelulosa suspensión 1% � Jarabe simple � Metilcelulosa suspensión 1%

ACETAZOLAMIDA SUSPENSIÓN 25 MG/ML Código: pn/l/fm/098/00 Fecha última modificación: 30/08/2008 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández Virginia Henares López Virginia Henares López Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: Conservar en nevera y protegido de la luz. Caducidad: 2 meses Material: Mortero, pistilo, vaso de precipitado, agitador y probeta. Método específico (modus operandi): Mezclar el jarabe simple y la solución de metilcelulosa al 1%. Agitar suavemente para que se forme el menor número de burbujas posible y esperar al menos 3 horas antes de usarlo. Triturar los comprimidos hasta conseguir un polvo fino, tamizarlo y verterlo en un vaso de precipitados. Añadir la mezcla de excipiente hasta formar una pasta suave y continuar añadiendo poco a poco el excipiente mientras se agita. Enrasar hasta 100 ml con el excipiente. NOTA: Para neonatos se puede preparar a concentración de 10 mg/ml. Línea Producto Cantidad Unidades 1 acetazolamida 250 mg (Edemox®) 2,5 g 2 jarabe simple 50 ml 3 metilcelulosa 1% csp 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado. Indicación: Diurético, inhibidor de anhidrasa carbónica. Tratamiento de la epilepsia. Glaucoma. Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

ACEITE SALICILADO 5% SOLUCION Código: pn/l/fm/083/00 Fecha última modificación: 12/03/2010 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Betsabé Cáliz Hernández Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fernández Virginia Henares López Forma farmacéutica: sol. tópica Cantidad preparada: 100 g Contenido unitario: 100 g Conservación: frasco topacio, proteger de la luz y humedad Caducidad: 3 meses Temperatura < 25ºC Características del producto acabado: solución oleosa transparente de color amarillo-verdoso. Material: placa calefactora, vaso de precipitados, agitador y frasco topacio. Método específico (modus operandi): Disolver el ácido salicílico en el aceite de ricino calentando en baño maría a unos 50 ºC. Una vez solubilizado se adiciona el aceite de oliva, se homogeneiza mediante agitación y se deja enfriar. Envasar en frasco topacio. Línea Producto Cantidad Unidades 1 salicílico ácido 5 g 2 aceite de ricino 50 g 3 aceite de oliva vírgen c.s.p. 100 g Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado. Control de peso. Indicación: Tratamiento de las lesiones hiperqueratósicas del cuero cabelludo (dermatitis seborreica y psoriasis). Bibliografía: Formulario Nacional 1ª ed. revisada y actualizada 2007.

ACIDO ACETICO 2 % SOLUCIÓN ACUOSA Código: pn/l/fm//119/00 Fecha última modificación: 02/02/2010 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fdez Carmen Gallego Fdez Forma farmacéutica: sol. tópica Cantidad preparada: 250 ml Contenido unitario: 250 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: frasco topacio. Caducidad: 6 meses Características del producto acabado: solución acuosa transparente. Material: vaso de precipitados, probeta y frasco topacio. Método específico (modus operandi): Diluir el ácido acético en el agua destilada. Agitar hasta completa disolución. Línea Producto Cantidad Unidades 1 Acido acético glacial 5 ml 2 Agua destilada csp 250 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Exfoliante, astringente y antiséptico frente a Haemophilus, hongos y protozoos. Observaciones: Puede prepararse también al 1%, 1,5%, 4% y 5% para las mismas indicaciones, y al 25% para la limpieza de aparatos de hemodiálisis. El ácido acético es corrosivo e inflamable. Bibliografía: Formulación en Farmacia Pediátrica. Dra. Manuela Atienza. 1ª Edición

ÁCIDO BÓRICO 5% GOTAS ÓTICAS Código: pn/l/fm/035/00 Fecha última modificación: 30/07/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: sol. tópica Cantidad preparada: 50 ml Contenido unitario: 50 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: frasco topacio. Caducidad: 2 años Características del producto acabado: solución. Observaciones: No debe utilizarse en niños menores de tres años. Material: frasco vidrio topacio con cuentagotas, vaso de precipitado. Método específico (modus operandi): Mezclar el alcohol 96º y el agua destilada. Llevar al agitador magnético. Añadir el ácido bórico lentamente y dejar 5 minutos en agitación. Filtrar con filtro de 0,5 micras. Envasar en frasco de vidrio topacio estéril con cuentagotas. Línea Producto Cantidad Unidades 1 etanol 96º 35 ml 2 agua bidestilada 14 ml 3 bórico ácido 2,5 g Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: El ácido bórico tiene propiedades bacteriostáticas y antifúngicas. Es de uso externo, tóxico por vía oral. En alcohol a saturación, se utiliza en el tratamiento de la otitis externa aguda difusa y de la otomicosis. No debe utilizarse en niños menores de 3 años o cuando existan heridas abiertas en la piel del conducto auditivo. Bibliografía: Cuadernos de Formulación Magistral. Hospital Son Dureta. Palma de Mallorca, 1998.

ÁCIDO CITRICO 25% SOLUCION Código: pn/l/fm/122/00 Fecha última modificación: 26/03/2010 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fdez Carmen Gallego Fdez Forma farmacéutica: solución Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Conservación: Refrigerado y protegido de la luz Caducidad: 60 días Características del producto acabado: solución transparente Observaciones: Producto intermedio (excipiente) Material: Balanza, frasco vidrio topacio con cuentagotas, vaso de precipitado. Método específico (modus operandi): Pesar y medir los componentes. Disolver el ácido cítrico en el agua de la fórmula. Envasar en frasco cuentagotas de vidrio tiopacio. Línea Producto Cantidad Unidades 1 ácido cítrico anhidro 25 g 2 agua bidestilada csp 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Regulador del pH para FM Bibliografía: Martindale ExtraPharmacopoeia

ACIDO FOLÍNICO 2 MG/ML SUSPENSIÓN Código: pn/l/fm/087/00 Fecha última modificación: 29/05/2008 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández Virginia Henares López Virginia Henares López Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 60 ml Contenido unitario: 60 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: frasco vidrio topacio, nevera. Caducidad: 30 días Características del producto acabado: suspensión. Material: mortero, probeta, vaso de precipitados, agitador magnético, frasco vidrio topacio. Método específico (modus operandi): Triturar los comprimidos en el mortero y adicionar poco a poco la carboximetilcelulosa al 1%. Añadir una pequeña cantidad de jarabe simple y verter la mezcla a la probeta. Añadir pequeñas cantidades de jarabe simple al mortero para arrastrar todo el polvo, y enrasar en la probeta hasta 60 ml. Voltear varias veces y si es necesario usar el agitador magnético. Línea Producto Cantidad Unidades 1 ác. folínico (lederfolin®) 15 mg 8 comp 2 carboximetilcelulosa 1% 18 ml 3 jarabe simple c.s.p. 60 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Antídoto de los efectos adversos producidos por altas dosis de metotrexato. Tratamiento de osteosarcoma. Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

ACIDO URSODESOXICÓLICO 15 MG/ML SUSPENSIÓN Código: pn/l/fm/169/00 Fecha última modificación: 01/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Carmen Gallego Fdez Carmen Gallego Fdez Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 50 ml Contenido unitario: 50 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: frasco topacio, nevera. Caducidad: 30 días Características del producto acabado: suspensión Observaciones: No existe principio activo comercializado, por lo que deben utilizarse las cápsulas Material: vaso de precipitado, agitador Método específico (modus operandi): Verter el contenido de las cápsulas en un vaso de precipitado. Humedecer el polvo con una pequeña cantidad de glicerina, agitando. Añadir el jarabe poco a poco hasta enrasar a 100 ml. Colocar en el agitador durante 5 minutos y envasar en frasco topacio. Línea Producto Cantidad Unidades 1 ac. ursodesoxicólico (ursobilane®) caps 150 mg. 10 caps 2 glicerina 3,33 gotas 3 jarabe simple c.s.p 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Antilitiásico biliar, disolvente de cálculos biliares. Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

AGUA CONSERVANS Código: pn/l/fm/028/00 Fecha última modificación: 23/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: solución Producto intermedio Cantidad preparada: 1000 ml Contenido unitario: 1000 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: Conservar en nevera. Proteger de la luz. Caducidad: 10 meses Características del producto acabado: agua Material: vaso de precipitados Método específico (modus operandi): Pesar los productos. Verterlos sobre el vaso de precipitado. Añadir el agua destilada. Calentar en baño maría hasta unos 80 ºC. Agitar bien, hasta completa disolución. Envasar en frasco topacio. Línea Producto Cantidad Unidades 1 nipagin 0,5 g 2 nipasol 0,22 g 3 agua bidestilada c.s.p 1000 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Excipiente/ Vehículo para preparación de otras fórmulas. Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

ALOPURINOL 20 MG/ML SUSPENSIÓN Código: pn/l/fm/018/00 Fecha última modificación: 17/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: María Aranda Alcántara Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: Frasco topacio. Nevera. Caducidad: 60 días Características del producto acabado: suspensión Material: mortero, vaso de precipitado, frasco color topacio Método específico (modus operandi): Mezclar el jarabe simple y la solución de metilcelulosa en un mortero, agitando suavemente. Esperar unas 3 horas antes de usarlo. Triturar los comprimidos en un mortero hasta obtener un polvo fino y pasarlo por un tamiz del nº 2. Añadir un poco del vehículo preparado y formar una pasta. Pasarlo a un vaso de precipitado e ir arrastrando lo que queda en el mortero con el vehículo hasta enrasar a 100 ml. Colocar en el agitador durante unos 5 minutos. Línea Producto Cantidad Unidades 1 alopurinol 100 mg comp 20 comp 2 metilcelulosa 1% 50 ml 3 jarabe simple 50 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Antigotoso, inhibidor de la xantino-oxidasa Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

AMIKACINA 5 MG/ML SOLUCIÓN Código: pn/l/fm/078/00 Fecha última modificación: 29/02/2008 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández Virginia Henares López Virginia Henares López Forma Farmacéutica: solución. Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: conservar a temperatura ambiente y en frasco topacio. Caducidad: 21 días Características del producto acabado: solución Material: jeringa, filtro de partículas, probeta, frasco topacio. Método específico (modus operandi): Extraer los 2 ml del vial de amikacina y llevarlos a un volumen de 100 ml con glucosa al 5%. Línea Producto Cantidad Unidades 1 amikacina 500 mg/2 ml vial 1 vial 2 glucosa 5% c.s.p. 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Desinfección bacteriana intestinal. Bibliografía: Ficha técnica Amikacina®

4-AMINOPIRIDINA CAPSULAS 5 MG Código: pn/l/fm/041/00 Fecha última modificación: 01/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma Farmacéutica: cápsulas Cantidad preparada: 100 cáps Nº de envases resultantes: 1 Conservación: conservar en lugar fresco y seco. Caducidad: 365 días Entorno: utilizar guantes y mascarilla para la preparación Características del producto acabado: cápsulas Material: capsulero, mortero, probeta, duquesa Información al paciente:Tratamiento de la esclerosis múltiple. Conservar en lugar fresco y seco. Método específico (modus operandi): Preparar el capsulero con 100 cápsulas de gelatina dura del nº 2. Pesar 500 mg de 4-aminopiridina y pasarlos a un mortero. Pulverizar hasta obtener un polvo fino y homogéneo. En una probeta de 100 ml medir 35 ml de almidón de trigo. Añadirlo al mortero y con ayuda del pistilo homogeneizar el polvo. Rellenar las cápsulas con la mezcla y cerrarlas. Limpiarlas en la medida de lo posible para evitar restos de polvo. Envasar en una duquesa de tamaño adecuado y etiquetar. Línea Producto Cantidad Unidades 1 4-aminopiridina 500 mg 2 almidón de trigo 35 ml 3 cápsulas de gelatina nº 0 amarillas 100 caps Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Tratamiento de la esclerosis múltiple. Observaciones: Se elaboran de diferentes dosificaciones, por ejemplo 7 mg

AMIODARONA 5 MG/ML SUSPENSIÓN Código: pn/l/fm/138/00 Fecha última modificación: 12/07/2010 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Sara García Agudo Carmen Andrés Carmen Gallego Fdez Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: frasco topacio vidrio. Nevera. Proteger de la luz Caducidad: 90 días Características del producto acabado: suspensión Material: mortero, probeta, vaso de precipitado, agitador magnético, frascos topacio de cristal Método específico (modus operandi): Pesar la cantidad necesaria de materia prima. Medir en una probeta los volúmenes de Carboximetilcelulosa y jarabe simple (productos intermedios). Verter el polvo en un vaso d precipitado y sobre éste, añadir la carboximetilcelulosa y el jarabe simple poco a poco y sin dejar de agitar manualmente. Agitar a 1000 rpm en agitador magnético. Envasar y etiquetar. Línea Producto Cantidad Unidades 1 amiodarona 0,5 g 2 carboximetilcelulosa 1% 50 ml 3 jarabe simple 50 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Tratamiento de arritmia supra y ventriculares. Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

AMLODIPINO 1 MG/ML SUSPENSIÓN Código: pn/l/fm/063/00 Fecha última modificación: 07/09/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Betsabé Cáliz Hernández Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: frasco topacio plástico. Nevera. Caducidad: 90 días Características del producto acabado: suspensión Material: mortero, vaso de precipitado, agitador magnético, frascos topacio de plástico Método específico (modus operandi): Colocar los comprimidos en el mortero. Añadir una pequeña cantidad de jarabe simple y dejarlos unos minutos. Triturar hasta obtener una pasta espesa y uniforme, seguir añadiendo poco a poco jarabe simple y cuando esté más fluida verterla en el vaso de precipitado, arrastrando los restos con el jarabe simple. Añadir la metilcelulosa. Colocar el vaso en el agitador durante unos minutos. Envasar en frascos color topacio de plástico. Línea Producto Cantidad Unidades 1 amlodipino (Norvas®) 10mg comp 10 comp 2 jarabe simple 50 ml 3 metilcelulosa 1% c.s.p 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Dihidropiridina antagonista del calcio, antihipertensivo y antianginoso. Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

ATENOLOL 2 MG/ML SUSPENSIÓN Código: pn/l/fm/094/00 Fecha última modificación: 02/08/2008 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández Virginia Henares López Virginia Henares López Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 50 ml Contenido unitario: 50 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: Frasco color topacio. Nevera. Caducidad: 30 días Características del producto acabado: Suspensión Material: mortero, vaso de precipitado, probeta, frasco color topacio Método específico (modus operandi): Triturar los comprimidos de atenolol y añadir el glicerol. Añadir una pequeña cantidad de jarabe simple formando una pasta. Arrastrar lo que quede en el mortero con más jarabe simple, poner a agitar y enrasar hasta 50 ml con el jarabe. Línea Producto Cantidad Unidades 1 atenolol (tenormin®) 50 mg comp 20 comp 3 glicerina 2 ml 2 jarabe simple c.s.p 50 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Hipertensión arterial, arritmias, angina de pecho, post-infarto de miocardio, extrasístoles, taquicardia ventricular, fibrilación auricular. Bibliografía: Revista Nutrición Hospitalaria. 2006- 21 (sup.4):202

AZATIOPRINA SUSPENSIÓN 10 MG/ML Código: pn/l/fm/051/00 Fecha última modificación: 08/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: Frasco color topacio. Nevera. Caducidad: 60 días Entorno: utilizar guantes y mascarilla Características del producto acabado: Suspensión Material: mortero, vaso de precipitado, frasco color topacio Método específico (modus operandi): Humedecer los comprimidos en el mortero con una pequeña cantidad del jarabe y triturar. Añadir pequeñas cantidades del jarabe hasta formar una pasta. Transferir al vaso de precipitado y arrastrar con el jarabe lo que queda en el mortero. Enrasar a 100 ml. Agitar a velocidad suave no superior a 1000 r.p.m. Envasar en frasco topacio. Línea Producto Cantidad Unidades 1 azatioprina (imurel®) 50 mg comp 20 comp 2 jarabe simple c.s.p 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Inmunosupresor indicado en transplantes y enfermedades autoinmunes Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

BENJUÍ TINTURA

Código: pn/l/fm/057/00 Fecha última modificación: 27/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: solución Cantidad preparada: 200 ml Contenido unitario: 200 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: Frasco topacio de plástico. Tª amb. Caducidad: 3 meses Características del producto acabado: Tintura Material: Frasco topacio de plástico Método específico (modus operandi): Envasar en un frasco topacio de plástico el volumen de tintura que nos pidan. Línea Producto Cantidad Unidades 1 tintura de benjuí 200 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Indicaciones: bronquitis, bronquilectasias, enfisema, asma, uso externo: heridas, dermatomicosis, gingivitis, parodontopatías, acné, forúnculos, eczemas, psoriasis, escaldaduras. Acción farmacológica: expectorante, antiséptico, antifúngico, cicatrizante. Posología: Uso interno: 3-10 g día en varias tomas. Uso externo: pomadas, lociones, linimentos. Precauciones, contraindicaciones, interacciones: Tos, estornudos, dermatitis de contacto Bibliografía: Fitoterapia de www.interhiper.com

CAFEINA 10 MG/ML SOLUCIÓN ORAL

Código: pn/l/fm/031/00 Fecha última modificación: 04/09/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: solución Cantidad preparada: 250 ml Contenido unitario: 250 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: Frasco topacio. Nevera. Caducidad: 3 meses Características del producto acabado: Jarabe Material: vaso de precipitado, frasco color topacio Método específico (modus operandi): Pesar la cafeína y disolverla en el agua conservans, poner en el agitador para que se disuelva totalmente. Añadir el jarabe hasta enrasar a 250 ml. Envasar en frasco de color topacio y conservar en nevera. Línea Producto Cantidad Unidades 1 cafeína anhidra 2,5 g 2 agua conservans 200 ml 3 jarabe simple c.s.p 250 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Observaciones: Utilizamos como producto la cafeína anhidra. Si se utilizara la cafeína citrato se debería pesar el doble de producto. Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

CAPTOPRILO 1 MG/ML SOLUCION Código: pn/l/fm/108/00 Fecha última modificación: 04/05/2010 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Carmen Andrés Glez Carmen Gallego Fdez Carmen Gallego Fdez Forma farmacéutica: solución Cantidad preparada: 50 ml Contenido unitario: 50ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: Frasco cristal topacio. Nevera. Mantener bien cerrado para evitar oxidación. Caducidad: 45 días Características del producto acabado: jarabe Material: vaso de precipitado, probeta, agitador magnético, frasco color topacio Método específico (modus operandi): En un vaso de precipitado, disolver el captoprilo en el agua de la fórmula. Añadir el ascorbato sódico y edetato disódico. Agitar hasta disolución. Añadir la mayor parte del jarabe simple y seguir agitando. Pasar la solución a una probeta y enrasar hasta el volumen final con jarabe simple. Voltear varias veces hasta homogenizar. Envasar en frasco de vidrio topacio. Línea Producto Cantidad Unidades 1 captoprilo 50 mg 2 agua bidestilada 15 ml 3 sodio ascorbato 250 mg 4 edetato disódico 5 mg 5 esencia de fresa medicinal 1 gota 6 jarabe simple c.s.p. 50 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado. Indicaciones: Hipertensión moderada y severa. Insuficiencia cardíaca congestiva. Observaciones: La adición de ascorbato sódico y edetato disódico evita la oxidación y degradación y por lo tanto, prolonga la estabilidad. El pH no debe superar a 4. Un olor azufrado no indica degradación. Bibliografía: http://www.manuelaatienza.es Nahata MC, Morosco RS, Hipple. Stability of captopril in liquid containing ascorbic acid or sodium ascorbate. Am J Hosp. Pharm 1994 . Vol 51: 1707-8

CAPTOPRILO JARABE 2 MG/ML Código: pn/l/fm/015/00 Fecha última modificación: 04/05/2010 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Ana Belén Morillo Mora Carmen Andrés Glez Carmen Gallego Fdez Forma farmacéutica: solución Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: Frasco topacio. Nevera. Caducidad: 7 días Características del producto acabado: jarabe Material: vaso de precipitado, agitador magnético, frasco color topacio Método específico (modus operandi): Disolver el captoprilo en el agua de la fórmula. Incorporar el EDTA disódico y agitar hasta completa disolución. Añadir la esencia y el jarabe y poner en el agitador magnético durante unos 10 minutos. Envasar en frasco de color topacio. Conservar en nevera. Línea Producto Cantidad Unidades 1 captoprilo 200 mg 2 agua bidestilada 14 ml 3 edetato disódico 10 mg 4 esencia de fresa medicinal 2 got 5 jarabe simple c.s.p. 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado.

CARBONATO CALCICO 200 MG/ML SUSPENSION Código: pn/l/fm/111/00 Fecha última modificación: 13/07/2009 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Miriam Toca Muñoz Carmen Gallego Fdez Carmen Gallego Fdez Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: Frasco topacio. Temperatura ambiente. Caducidad: 60 días Características del producto acabado: suspensión Material: mortero, probeta, frasco color topacio Método específico (modus operandi): Medir la cantidad de jarabe simple necesaria y añadirle la esencia. Pesar el principio activo y en un mortero ir añadiendo pequeñas cantidades de agua conservans hasta formar una pasta. A continuación añadir el jarabe simple y agitar. Pasar la suspensión a una probeta. Ir añadiendo alícuotas de agua conservans al mortero para arrastar todo el principio activo. Enrasar en la probeta hasta 100 ml con agua conservans. Tapar la probeta con parafilm y voltear varias veces para homogeneizar la suspensión. Envasar en frasco de color topacio. Línea Producto Cantidad Unidades 1 Calcio carbonato 20 g 2 jarabe simple 30 ml 3 esencia de fresa medicinal 1 ml 4 agua conservans c.s.p. 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado.

Bibliografía: Sick Kids Pharmacy Last Update (April 2007)

CARBOXIMETILCELULOSA 1% SUSPENSIÓN Código: pn/l/fm/083/00 Fecha última modificación: 27/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Ana Belén Morillo Mora Rosa Romero Jiménez Estaban Valverde Molina Forma farmacéutica: solución Producto Intermedio Cantidad preparada: 1000 ml Contenido unitario: 1000 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: Nevera. Caducidad: 60 días Características del producto acabado: suspensión Material: vaso de precipitado Método específico (modus operandi): Pesar la carboximetilcelulosa. Dispersar el polvo en parte del agua conservans fría mientras se agita. Añadir el resto del agua fría sin dejar de agitar. Dejar 24 horas antes de usarla o al menos de 4 a 6 horas. Línea Producto Cantidad Unidades 1 carboximetilcelulosa sódica 10 g 2 agua conservans c.s.p. 1000 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Vehículo para preparación de suspensiones Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

CARVEDILOL 1,5 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/116/00 Fecha última modificación: 13/07/2009 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Miriam Toca Muñoz Carmen Gallego Fdez Carmen Gallego Fdez Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 50 ml Contenido unitario: 50 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: Temperatura ambiente Caducidad: 60 días Características del producto acabado: suspensión Material: mortero, probeta, frasco de vidrio topacio Método específico (modus operandi): En una probeta mezclar los excipientes ora-sweet y ora-plus. Triturar los comprimidos en un mortero hasta obtener un polvo muy fino. Añadir poco a poco sobre el polvo la mezcla de excipientes hasta que se forme una pasta. Seguir añadiendo vehículo hasta que la pasta adquiera consistencia líquida. Pasar esta suspensión a una probeta. Ir añadiendo alícuotas del vehículo al mortero para arrastar todo el principio activo. Enrasar en la probeta hasta 50 ml. Tapar la probeta con parafilm y voltear varias veces para homogeneizar la suspensión. Envasar en frasco de vidrio de color topacio. Línea Producto Cantidad Unidades 1 Carvedilol 25 mg comp 75 mg 2 Ora-Plus 30 ml 3 Ora-Sweet 30 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Bibliografía: Sick Kids Pharmacy Last Update (April 2007)

CICLOFOSFAMIDA 20 MG/ML JARABE Código: pn/l/fm/056/00 Fecha última modificación: 21/04/2008 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández Virginia Henares López Virginia Henares López Forma farmacéutica: Jarabe Cantidad preparada: 50 ml Contenido unitario: 50 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: Frasco topacio. Nevera. Caducidad: 10 días Entorno: campana de flujo laminar vertical Material: agujas, jeringas, vaso de precipitado. Método específico (modus operandi): Para la preparación del elixir, disolver las esencias con el alcohol, añadir el jarabe y la mayor parte deL agua purificada, adicionar el talco y filtrar. El filtrado obtenido se lleva hasta 50 ml con el resto del agua obteniéndose los 50 ml de elixir (utilizaremos 30 ml de éste). En la campana de flujo laminar vertical, reconstituir el vial de genoxal® con 20 ml de agua para inyección y añadir 30 ml del elixir. Agitar. Envasar en frasco de cristal topacio. Línea Producto Cantidad Unidades 1 ciclofosfamida (genoxal®) 1g vial 1 vial 2 esencia de fresas medicinal 2 gotas 3 esencia de anis medicinal 2 gotas 4 jarabe simple 25 ml 5 talco venecia 1,5 g 6 etanol 96º 5 ml 7 agua bidestilada c.s.p. 50 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Medicamento citostático. Antineoplásico alquilante para linfoma maligno o mieloma múltiple. Bibliografía: Cuadernos de Formulación Magistral. Hospital Son Dureta. Palma de Mallorca, 1998.

CIDOFOVIR CREMA 1,5%

Código: pn/l/fm/084/00 Fecha última modificación: 19/05/2008 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández Virginia Henares López Virginia Henares López Forma farmacéutica: crema Cantidad preparada: 25g Contenido unitario: 25g Nº de envases resultantes: 1 Conservación: Proteger de la luz. Conservar a temperatura ambiente Caducidad: 10 días Características del producto acabado: crema Material: jeringa de 5ml, mortero, pistilo y frasco de cristal topacio de 30 ml. Método específico (modus operandi): Tomar con una jeringa la solución de cidofovir (1 vial entero). Interponer los 375 mg de cidofovir en la base de Beeler en el mortero hasta completa homogeneización. Envasar Línea Producto Cantidad Unidades 1 cidofovir 75 mg/ml (vistide®) 5 ml 5 ml 2 base Beeler 25 g Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Tratamiento frente a Papilomavirus, Herpesvirus, Poxvirus y Adenovirus. Condilomas acuminados, verrugas planas, molusco contagioso y herpes simple. Bibliografía: Servicio de Farmacia Hospital Universitario 12 de Octubre

CITRATO SÓDICO 0,3 M SOLUCIÓN ORAL

Código: pn/l/fm/085/00 Fecha última modificación: 19/05/2008 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández Virginia Henares López Virginia Henares López Forma farmacéutica: solución. Cantidad preparada: 1000 ml Contenido unitario: 1000 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: Conservar a temperatura ambiente. Caducidad: 60 días Características del producto acabado: solución Material: vaso de precipitado, probeta, agitador Método específico (modus operandi): Pesar el citrato sódico en un vaso de precipitados y disolverlo con 200 ml de agua purificada. Medir los 100 ml de jarabe simple y añadirlos al vaso de precipitados, adicionar la esencia de fresa y homogeneizar la mezcla. Transferir a una probeta y enrasar con agua hasta 1000 ml. Línea Producto Cantidad Unidades 1 sodio citrato 88,2 g 2 jarabe simple 100 ml 3 esencia de fresas medicinal 1 ml 4 agua bidestilada c.s.p. 1000 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado. Indicación: Se utiliza como agente alcalinizante para profilaxis de aspiración ácida asociada a la anestesia. Bibliografía: Formulario SEFH ( Micromedex Healthcare Series. Drugdex Evaluations)

CLONIDINA 0,1 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/095/00 Fecha última modificación: 08/08/2008 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández Virginia Henares López Virginia Henares López Forma farmacéutica: suspensión. Cantidad preparada: 60 ml Contenido unitario: 60 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: Conservar en nevera. Proteger de la luz. Caducidad: 28 días Características del producto acabado: suspensión Material: mortero, pistilo, vaso de precipitado, probeta, agitador Método específico (modus operandi): Triturar los comprimidos de clonidina clorhidrato. Añadir el volumen de agua y la cantidad de jarabe simple necesario para formar una pasta. Poner a agitar con más volumen de jarabe simple y enrasar hasta 60 ml. Línea Producto Cantidad Unidades 1 clonidina 0,15 mg (catapresan®) 40 comp 2 agua bidestilada 2 ml 3 jarabe simple c.s.p. 60 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado. Indicación: Hipertensión arterial Bibliografía: Revista Nutrición Hospitalaria. 2006- 21 (sup.4):202

COLISTINA 20.000 UI/ML SOLUCION ORAL

Código: pn/l/fm/079/00 Fecha última modificación: 29/02/2008 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández Virginia Henares López Virginia Henares López Forma farmacéutica: solución Cantidad preparada: 50 ml Contenido unitario: 50 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: frasco de vidrio topacio. Nevera. Caducidad: 48 horas Características del producto acabado: solución Material: jeringa, filtro de partículas, probeta, frasco de vidrio topacio Método específico (modus operandi): Reconstituir el vial de colistimetato de sodio con 4 ml de API. Extraer los 4 ml y llevarlos a un volumen de 50 ml con glucosa al 5%. Línea Producto Cantidad Unidades 1 colistimetato de sodio 1 vial 2 agua estéril para inyección 4 ml 3 glucosa 5% suero c.s.p. 50 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Observaciones: 1 mg de colistimetato de sodio equivale a 12.500 UI Indicación: Desinfección bacteriana intestinal Bibliografía: Ficha técnica Colistimetato de sodio®

COLISTINA 100.000 UI/ML SOLUCION ORAL

Código: pn/l/fm/090/00 Fecha última modificación: 04/07/2008 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández Virginia Henares López Virginia Henares López Forma farmacéutica: solución Cantidad preparada: 40 ml Contenido unitario: 40 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: frasco de vidrio topacio. Nevera. Caducidad: 48 horas Características del producto acabado: solución Material: jeringa, filtro de partículas, probeta, frasco de vidrio topacio Método específico (modus operandi): Reconstituir el vial de colistimetato de sodio con 4 ml de API. Extraer los 4 ml de cada vial y llevarlos a un volumen final de 40 ml con glucosa al 5%. Línea Producto Cantidad Unidades 1 colistimetato de sodio 4 vial 2 agua estéril para inyección 16 ml 3 glucosa 5% suero c.s.p. 40 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Observaciones: 1 mg de colistimetato de sodio equivale a 12.500 UI Indicación: Desinfección bacteriana intestinal Bibliografía: Ficha técnica Colistimetato de sodio®

DAPSONA 5 MG/ML SUSPENSIÓN Código: pn/l/fm/531/00 Fecha última modificación: 27/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Ana Luna Higuera Ana Luna Higuera Carmen Gallego Fdez Miriam Toca Muñoz Miriam Toca Muñoz Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: frasco topacio plástico. Nevera. Caducidad: 90 días Material: mortero, tamiz, vaso de precipitado, agitador, frasco topacio plástico. Método específico (modus operandi): Triturar los comprimidos de Sulfona® 100 mg y tamizar el polvo. En un mortero añadir poco a poco el agua agitando hasta formar una pasta espesa, pasar a un vaso de precipitado y continuar añadiendo agua sin dejar de agitar. Añadir un poco de jarabe y agitar. Añadir la solución de ácido cítrico al 25% (pH 4-5). Enrasar con jarabe simple hasta 100 ml. Agitar hasta completa homogeneización. Envasar seguidamente en frasco topacio de plástico. Línea Producto Cantidad Unidades 1 dapsona (sulfona®) 100 mg 5 comp 2 agua conservans 30 ml 3 ác. Cítrico 25% 5 gotas 4 jarabe simple c.s.p 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Dermatitis herpetiforme. Tratamiento de lepra. Tratamiento de neumonía por Pneumocystis carinii. Observaciones: Puede conservarse también a Tª ambiente, por encima de 25ºC, de este modo, en algunas ocasiones la suspensión toma un color ligeramente amarillento, sin embargo no cambia de olor ni de sabor. Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

DEXAMETASONA 1 MG/ML JARABE

Código: pn/l/fm/440/00 Fecha última modificación: 21/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Ana Belén Morillo Mora Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: jarabe Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: frasco color topacio. Nevera. Caducidad: 90 días Características del producto acabado: jarabe Material: vaso de precipitado, frasco color topacio, agitador Método específico (modus operandi): Pesar la dexametasona y pasarla a un vaso de precipitado. Añadir un poco de jarabe simple y agitar bien. Ir añadiendo el jarabe sin dejar de agitar hasta formar una pasta fluida. Enrasar hasta 100 ml y poner en el agitador unos minutos. Envasar en frasco color topacio y conservar en nevera. Línea Producto Cantidad Unidades 1 dexametasona 100 mg 2 jarabe simple c.s.p 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Hormona corticosuprarrenal con acciones antiinflamatorias e inmunosupresoras Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005. Observaciones: Se prepara también en presentación de 180 ml para el tratamiento de mieloma múltiple en pacientes externos.

DILTIAZEM 2% GEL TÓPICO

Código: pn/l/fm/520/00 Fecha última modificación: 09/07/2008 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández Virginia Henares López Virginia Henares López Forma farmacéutica: gel Cantidad preparada: 100 g Contenido unitario: 100 g Nº de envases resultantes: 1 Conservación conservar a temperatura ambiente y protegido de la luz. Caducidad: 30 días Material: probeta, balanza, vaso de precipitados, agitador, placa calefactora Método específico (modus operandi): Dispersar el diltiazem en el propilenglicol. Incorporar la hidroxietilcelulosa poco a poco y agitando suavemente. A continuación añadir el agua conservans lentamente, homogeneizando la mezcla mediante agitación manual. Colocar en el agitador magnético aproximadamente un minuto. Calentar al baño maría e ir agitando cada cierto tiempo mientras espesa. Colocar de nuevo en el agitador magnético durante unos minutos hasta que adquiera la consistencia de gel. Envasar en una duquesa. Línea Producto Cantidad Unidades 1 diltiazem HCl 2 g 2 hidroxietilcelulosa 2 g 3 propilenglicol 10 ml 4 agua conservans c.s.p. 100 ml Controles de calidad: Gel transparente de consistencia viscosa Indicación: Tratamiento de fisuras anales como alternativa la nitroglicerina tópica. Bibliografía: Revista Atención Farmacéutica, volumen 5, número 3 (mayo- junio 2003)

ERITROMICINA 2% SOLUCION HIDROALCOHOLICA

Código: pn/l/fm/120/00 Fecha última modificación: 12/03/2010 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fdez Carmen Gallego Fdez Forma farmacéutica: solución tópica Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Conservación Temperatura ambiente y protegido de la luz. Caducidad: 180 días Material: mortero, probeta, balanza, vaso de precipitados, varilla, agitador. Método específico (modus operandi): Pesar la eritromicina y verterla en un mortero. Medir el volumen necesario de etanol. Añadir sobre la eritromicina la mínima cantidad de etanol necesaria hasta completar la disolución. Ir añadiendo alícuotas de etanol sobre el mortero para arrastrar toda la eritromicina. Verter el contenido en un vaso de precipitado y finalmente añadir el agua. Agitar la solución y envasar. Línea Producto Cantidad Unidades 1 eritromicina base 2 g 2 etanol 96º 50 ml 3 agua destilada c.s.p. 100 ml Controles de calidad: Comprobar características organolépticas del producto acabado Bibliografía: Real Farmacopea Española

ESPIRONOLACTONA 5 MG/ML SUSPENSIÓN Código: pn/l/fm/042/00 Fecha última modificación: 27/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Carmen Gallego Fdez Carmen Gallego Fdez Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: frasco topacio. Nevera. Caducidad: 30 días Material: vaso de precipitado, agitador, frasco topacio Método específico (modus operandi): Pesar el polvo y verterlo en el vaso de precipitado. Añadir el etanol y agitar hasta que el polvo se empape totalmente y la consistencia sea homogénea. Completar con el jarabe simple añadiéndolo poco a poco y agitando. Colocar en el agitador durante 5 minutos. Envasar seguidamente en frasco topacio. Línea Producto Cantidad Unidades 1 espironolactona 1 g 2 etanol 96º 2 ml 3 esencia de cereza 2 gotas 4 jarabe simple c.s.p 200 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Diurético ahorrador de potasio. Hiperaldosteronismo, hipertensión, edemas asociados a insuficiencia. Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

ETOPÓSIDO 10 MG/ML SOLUCIÓN

Código: pn/l/fm/093/00 Fecha última modificación: 14/07/2008 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández Virginia Henares López Virginia Henares López Forma farmacéutica: solución Cantidad preparada: 40 ml Contenido unitario: 40 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación conservar a temperatura ambiente y protegido de la luz. Caducidad: 22 días Material: jeringa, filtro de partículas, frasco topacio Entorno: Trabajar en CFLH Método específico (modus operandi): Extraer el contenido de cada vial. Verterlo en el frasco topacio. A continuación añadir la solución de fisiológico y agitar manualmente. Línea Producto Cantidad Unidades 1 etopósido 4 viales 2 cloruro sódico 0,9% amp. 10 ml 20 ml Indicación: Antineoplásico, derivado podofilotoxínico semisintético. Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005

FENOBARBITAL 5 MG/ML JARABE

Código: pn/l/fm/125/00 Fecha última modificación: 22/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: Jarabe Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación nevera, frasco topacio. Caducidad: 30 días Entorno: se debe utilizar guantes y mascarilla Características del producto acabado: Jarabe Material: jeringa, vaso de precipitado, probeta, frasco topacio Método específico (modus operandi) Cargar con una jeringa 2,5 ml de fenobarbital y verterlo en un vaso de precipitados. Preparar una solución de propilenglicol al 25% (6,25 ml de propilenglicol y agua hasta 25 ml). Añadir 22,5 ml de ésta solución al fenobarbital y agitar. Incorporar el jarabe simple poco a poco mientras se agita. En una probeta enrasar con jarabe simple hasta 100 ml. Agitar y envasar en frasco topacio. Se puede preparar a una concentración de 10 mg/ml con 1000 mg de fenobarbital (5 ml), 45 ml de propilenglicol al 25% y jarabe simple c.s.p. 100 ml. Línea Producto Cantidad Unidades 1 fenobarbital (luminal®) 200 mg amp 1 ml 2,5 ml 2 propilenglicol 6,25 ml 3 agua bidestilada c.s.p 25 ml 4 jarabe simple c.s.p 100 ml También puede preparase a doble concentración 10 MG/ML Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

FENOL 88% SOLUCIÓN

Código: pn/l/fm/126/00 Fecha última modificación: 21/02/2008 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández Virginia Henares López Virginia Henares López Forma farmacéutica: solución Cantidad preparada: 20 ml Contenido unitario: 20 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: Caducidad: Características del producto acabado: Material: Mortero, vaso de precipitados, agitador, placa calefactora. Método específico (modus operandi): Pesar el fenol cristalizado y molturar. Pasarlo a un vaso de precipitados y añadir el agua. Ponerlo a agitar y, si fuera necesario, calentar hasta completa disolución. Línea Producto Cantidad Unidades 1 fenol cristalino 17,6 g 2 agua bidestilada 20 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Vitíligo, tratamiento dermoestético (liftings, pecas, lesiones precancerosas,...). En este caso se solicitó para drenaje timpánico. Bibliografía:

FLECAINIDA ACETATO 20 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/046/00 Fecha última modificación: 25/03/2010 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fernández Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: frasco plástico topacio. Nevera. Caducidad: 60 días Material: mortero, probeta, vaso de precipitado Método específico (modus operandi): Triturar los comprimidos hasta polvo fino y tamizar el polvo en el mortero. Añadir lentamente 20 ml de jarabe simple hasta conseguir una pasta homogénea. Incorporar aproximadamente 40 ml más de jarabe simple. Transferir el contenido del mortero a una probeta graduada e ir arrastrando lo que queda en el mortero con el resto del jarabe hasta enrasar a 100 ml. Trasvasar el contenido de la probeta al vaso de precipitados y homogeneizar durante 10 minutos en el agitador. Envasar sin dejar reposar en frasco topacio de plástico. Línea Producto Cantidad Unidades 1 flecainida acetato (apocard®) 100 mg 20 comp 2 jarabe simple c.s.p 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Bibliografía: Cuadernos de Formulación Magistral. Hospital Son Dureta. Palma de Mallorca, 1998.

FLUCITOSINA 10 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/050/00 Fecha última modificación: 03/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 50 ml Nº de envases resultantes: 2 Conservación frasco color topacio. Nevera. Caducidad: 60 días Material: mortero, tamiz, vaso de precipitado, frasco topacio Método específico (modus operandi): Triturar los comprimidos hasta polvo fino. Tamizar el polvo por tamiz de 0,25 mm y verterlo en el mortero. Añadir una pequeña cantidad de agua hasta obtener una pasta espesa. Incorporar el resto de agua agitando hasta obtener una suspensión homogénea, enrasar a 100 ml y homogeneizar. Envasar sin dejar reposar en frasco topacio. Línea Producto Cantidad Unidades 1 flucitosina (ancotil®) 500 mg comp 2 comp 2 agua bidestilada c.s.p 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Antifúngico para tratamiento de infecciones sistémicas. Dispensación: Medicamento extranjero. Es necesario rellenar los impresos A2 y A3. Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

FUROSEMIDA JARABE 2 MG/ML (ADULTOS)

Código: pn/l/fm/014/00 Fecha última modificación: 23/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: jarabe Cantidad preparada: 125 ml Contenido unitario: 125 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: frasco topacio. Nevera. Caducidad: 30 días Método específico (modus operandi): Disolver la furosemida en el alcohol y completar con jarabe simple hasta 125 ml. Envasar en frasco color topacio. Línea Producto Cantidad Unidades 1 furosemida 250 mg 2 etanol 96º 2,5 ml 3 jarabe simple c.s.p 125 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Observaciones y comentarios: Contiene etanol 96º por lo que debe evitarse su uso en pediatría.

FUROSEMIDA JARABE 2MG/ML (NIÑOS) Código: pn/l/fm/023/00 Fecha última modificación: 23/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: jarabe Cantidad preparada: 125 ml Contenido unitario: 125 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación frasco topacio. Nevera. Caducidad: 30 días Método específico (modus operandi): Añadir los 25 ml (12.5 ampollas) de furosemida del inyectable al jarabe simple, agitando hasta obtener una solución homogénea. Envasar en frasco color topacio. Línea Producto Cantidad Unidades 1 furosemida (seguril®) 20 mg/2ml amp 25 ml 2 jarabe simple 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Bibliografía: Cuadernos de Formulación Magistral. Hospital Son Dureta. Palma de Mallorca, 1998.

GABAPENTINA 100 MG/ML SUSPENSION Código: pn/l/fm/104/00 Fecha última modificación: 25/01/2010 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Carmen Andrés González Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fdez Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Conservación: frasco topacio. Nevera. Caducidad: 90 días Método específico (modus operandi): Verter el contenido de las cápsulas en el vaso de precipitado. Mezclar con una pequeña cantidad de metilcelulosa hasta formar una pasta espesa. Seguir añadiendo poco a poco el resto de metilcelulosa sin dejar de agitar. Incorporar poco a poco el jarabe hasta 100 ml. Agitar en agitador magnético aproximadamente durante 5 minutos. Envasar y etiquetar. Línea Producto Cantidad Unidades 1 Gabapentina cápsulas 10 g 2 Metilcelulosa 1% 50 ml 3 Jarabe simple csp 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Bibliografía: Formulación en Farmacia Pediátrica. M. Atienza 3ª edición 2005

HIDRALAZINA 2 MG/ML SOLUCION Código: pn/l/fm/105/00 Fecha última modificación: 25/01/2010 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Carmen Andrés González Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fdez Forma farmacéutica: solución Cantidad preparada: 60 ml Contenido unitario: 60 ml Conservación: frasco topacio. Nevera. Caducidad: 7 días Método específico (modus operandi): Reconstituir cada ampolla de Hydrapres® 20 mg con 1 ml de agua para inyección (API). Extraer el contenido de las ampollas con una jeringa y pasar a un vaso de precipitado, filtrándola con un filtro de partículas de (5 micras) para evitar que haya cristales. Añadir poco a poco el sorbitol sin dejar de agitar. Usar el agitador magnético si fuera necesario. Enrasar el probeta con sorbitol hasta el volumen total y agitar hasta homogenizar la solución. Envasar sin dejar reposar en frasco topacio. Etiquetar. Línea Producto Cantidad Unidades 1 Hidralazina ClH (Hydrapres amp) 120 mg 2 Sorbitol 70% csp 60 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Bibliografía: Manual de formulaciones Pediátricas. H. Arrixaca 1997. Sick Kids Pharmacy.2009

HIDRATO DE CLORAL 100 MG/ML ENEMA

Código: pn/l/fm/021/00 Fecha última modificación: 23/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: María Aranda Alcántara Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: enema Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación frasco de ClNa. Proteger de la luz. Caducidad: 30 días Entorno: el hidrato de cloral es muy higroscópico, por lo que se utilizará inmediatamente después de pesarlo. Material: mortero, gasa de algodón Método específico (modus operandi): Pesar la goma arábiga, colocarla en un mortero y adicionar poco a poco las ¾ partes de la solución de cloruro sódico mientras se agita con el pistilo. Una vez hecho el mucílago se filtra con gasa de algodón. Disolver en el filtrado la cantidad apropiada de hidrato de cloral y adicionar la cantidad restante de cloruro sódico. Envasar en el frasco del cloruro sódico y envolverlo en papel de plata. Línea Producto Cantidad Unidades 1 cloral hidrato 10 g 2 goma arábiga 10 g 3 sodio cloruro 0,9% frasco 250 ml c.s.p 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Sedante en niños que van a ser sometidos a pruebas radiológicas Bibliografía: Fórmulas magistrales del servicio farmacéutico. Complejo Hospitalario Universitario Carlos Haya. Málaga, 1997.

HIDRATO DE CLORAL 100 MG/ML JARABE

Código: pn/l/fm/020/00 Fecha última modificación: 23/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: jarabe Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación frasco vidrio topacio. Nevera. Caducidad: 15 días Entorno: el hidrato de cloral es muy higroscópico, por lo que se utilizará inmediatamente después de pesarlo Material: vaso de precipitado, frasco de vidrio color topacio Método específico (modus operandi): Disolver el hidrato de cloral en el agua de la fórmula. Añadir la esencia de fresa y completar con jarabe simple hasta 100 ml. Línea Producto Cantidad Unidades 1 cloral hidrato 10 g 2 agua bidestilada 4 ml 3 jarabe simple c.s.p 100 ml 4 esencia de fresas medicinal 2 got Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Indicado como anticonvulsivante infantil y sedante en niños para exploraciones radiológicas Bibliografía:

- Fórmulas magistrales del servicio farmacéutico. Complejo Hospitalario Universitario Carlos Haya. Málaga, 1997.

- Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en

Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

HIDROCLOROTIAZIDA 1 MG/ML SUSPENSION

Código: pn/l/fm/054/00 Fecha última modificación: 06/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación frasco topacio. Nevera. Caducidad: 60 días Material: vaso de precipitado, agitador Método específico (modus operandi): Añadir a 50 ml de agua 500 mg de hidroxipropolmetilcelulosa (concentración resultante 1%). Cuando se hidrate completamente añadir el ácido cítrico y disolverlo. Pesar la hidroclorotiazida y en un vaso de precipitado añadirle poco a poco la suspensión preparada agitando lentamente. Enrasar a 100 ml con el jarabe simple y homogeneizar. Agitar durante unos minutos y envasar en frasco topacio. Conservar en nevera. Línea Producto Cantidad Unidades 1 hidroclorotiazida 100 mg 2 hidroxipropilmetilcelulosa 500 mg 3 ácido cítrico anhidro 40 mg 4 agua bidestilada c.s.p 50 ml 5 jarabe simple c.s.p 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Hipertensión leve a moderada. Edema asociado a insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia renal o hepática leve o moderada. Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005. Observaciones: También está disponible a la concentración 2 mg/ml pn/l/fm/103/00

HIDROCORTISONA SUSPENSIÓN 1 MG/ML

Código: pn/l/fm/114/00 Fecha última modificación: 07/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación frasco color topacio. Nevera. Caducidad: 7 días Material: mortero, vaso de precipitado Método específico (modus operandi): Triturar los comprimidos en un mortero hasta obtener un polvo fino y tamizarlo. Pasar el polvo a un vaso de precipitado y humedecerlo con glicerina mientras se agita. Aparte mezclar 50 ml de metilcelulosa al 1% y 50 ml de jarabe simple e ir añadiéndolo hasta formar una pasta suave. Enrasar hasta 100 ml y envasar en frasco color topacio. Línea Producto Cantidad Unidades 1 hidrocortisona comp 20 mg 5 comp 2 glicerina 10 ml 3 jarabe simple 50 ml 4 metilcelulosa 50 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Hormona corticosuprarrenal con acción antiinflamatoria e inmunosupresora Bibliografía: Formulación en farmacia pediátrica. Atienza Fernández M, Lluch Colomer A, Martínez Atienza J, Santos Rubio MD. 1ª ed, 2001.

INDOMETACINA 5 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/062/00 Fecha última modificación: 31/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Virginia Henares López Rosa Romero Jiménez Carmen Gallego Fdez Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación frasco color topacio. Nevera. Caducidad: 30 días Características del producto acabado: suspensión Material: vaso de precipitado, agitador Método específico (modus operandi): Pesar la indometacina. En un vaso de precipitado humedecer el polvo con jarabe simple y agitar hasta conseguir una pasta espesa, seguir añadiendo jarabe hasta que la pasta se haga líquida. Completar con el jarabe hasta los 100 ml y poner en el agitador unos minutos. Envasar en frasco topacio y conservar en nevera. Línea Producto Cantidad Unidades 1 indometacina 500 mg 2 jarabe simple c.s.p 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Antiinflamatorio no esteroideo. Cierre del ductus arteriosus Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

IPECACUANA JARABE Código: pn/l/fm/024/00 Fecha última modificación: 10/02/2010 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fdez Forma farmacéutica: jarabe Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación frasco vidrio topacio. Nevera. Caducidad: 30 días Material: pipeta y probeta Método específico (modus operandi): Medir el extracto de ipecacuana y añadir el jarabe simple. Homogeneizar con una varilla de vidrio y envasar en frasco de vidrio color topacio. Línea Producto Cantidad Unidades 1 extracto fluido de ipecacuana 7 ml 2 jarabe simple c.s.p 100 ml Características del producto acabado: Color marrón y olor característico Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Bibliografía:

- Fórmulas magistrales del servicio farmacéutico. Complejo Hospitalario Universitario Carlos Haya. Málaga, 1997.

- Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en

Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.

- Formulario Nacional Ed 2003

ISONIAZIDA 10 MG/ML SOLUCIÓN

Código: pn/l/fm/071/00 Fecha última modificación: 21/07/2010 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández Virginia Henares López Virginia Henares López Forma farmacéutica: solución. Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: Frasco vidrio topacio. Conservar en nevera. Proteger de la luz. Caducidad: 21 días Características del producto acabado: solución Material: vaso de precipitado, probeta, agitador, placa calefactora Método específico (modus operandi): Pesar la isoniazida y verterla en un vaso de precipitados. Añadir parte del agua conservans y agitar hasta disolución (si es necesario calentar a 40º). Añadir poco a poco la disolución de sorbitol sin dejar de agitar. Completar con el resto de agua hasta los 100 ml. Línea Producto Cantidad Unidades 1 isoniazida 1 g 2 sorbitol 70% 50 ml 3 agua conservans c.s.p. 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado. Indicación: Antimicrobiano de elección para tratamiento y profilaxis de la tuberculosis. En Pediatría, la dosis máxima es de 10-15 mg/Kg una vez al día (máx 300 mg/dia) o 20-40 mg/Kg oral 2-3 veces a la semana ( máximo 900 mg/dia) en combinación con otros agentes antituberculosos. Observaciones: Es incompatible con el azúcar, por ello se utiliza sorbitol como edulcorante, que puede provocar diarreas a dosis elevadas. Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005. Micromedex 1.0 Healthcare Series. Apartado Formulación extemporánea. http://www.thomsonhc.com/hcs/librarian (consultado 21/07/10)

JARABE SIMPLE Código: pn/l/fm/030/00 Fecha última modificación: 26/07/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: jarabe Prod. Intermedio Cantidad preparada: 3000 ml Contenido unitario: 3000 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: frasco de 1 l. Nevera. Caducidad: 30 días Método específico (modus operandi) Pesar el azúcar y el agua. Mezclar con la batidora y poner en el agitador hasta que esté bien disuelto. Filtrar y envasar en botellas de 1 litro. Línea Producto Cantidad Unidades 1 azúcar 1920 g 2 agua bidestilada 1080 g Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Bibliografía: Cuadernos de Formulación Magistral. Hospital Son Dureta. Palma de Mallorca, 1998.

JOULIE SOLUCIÓN

Código: pn/l/fm/026/00 Fecha última modificación: 09/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: solución Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: frasco de cristal. Caducidad: 30 días Características del producto acabado: ésta solución aporta 30,4 mg de fósforo inorgánico por cada mililitro. Se utiliza en casos de hipofosfatemia e hipercalcemia. La dosis recomendada es de 15 ml/4 horas, 5 veces al día por vía oral. Material: vaso de precipitado, frasco de cristal Método específico (modus operandi): Pesar los componentes y disolverlos poco a poco en una parte del agua de la fórmula. Enrasar con el resto del agua hasta 100 ml. Envasar en frasco de cristal. Línea Producto Cantidad Unidades 1 fosfato disódico 12 H2O 13,6 g 2 ácido fosfórico 85% 5,88 g 3 agua bidestilada 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Esta solución aporta 30,4 mg de fósforo inorgánico por cada mililitro. Se utiliza en casos de hipofosfatemia e hipercalcemia. La dosis recomendada es de 15 ml/4 horas, 5 veces al día por vía oral. Bibliografía: Fórmulas magistrales del servicio farmacéutico. Complejo Hospitalario Universitario Carlos Haya. Málaga, 1997.

LAMOTRIGINA 1 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/101/00 Fecha última modificación: /12/2008 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Ana Luna Higuera Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fdez. Miriam Toca Muñoz Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 50 ml Contenido unitario: 50 ml Conservación: frasco topacio. Nevera Caducidad: 60 días Material: mortero, tamiz, vaso de precipitado, agitador, frasco topacio Método específico (modus operandi): Triturar los comprimidos hasta polvo fino. Tamizar el polvo y pasar a un vaso de precipitado. Añadir una pequeña cantidad de jarabe hasta formar una pasta espesa. Añadir el resto de jarabe poco a poco y sin dejar de agitar, completando hasta los 100 ml. Colocar en el agitador unos minutos. Envasar seguidamente en frascos topacios, llenándolos sólo hasta la mitad. Línea Producto Cantidad Unidades 1 lamotrigina comp. 50 mg 2 jarabe simple c.s.p 50 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Antiepiléptico. Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.


LEVOFLOXACINO 50 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/106/00 Fecha última modificación: 22/02/2010 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Ana Luna Higuera Miriam Toca Muñoz Carmen Gallego Fdez. Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 60 ml Contenido unitario: 60 ml Conservación: frasco topacio. Temperatura ambiente Caducidad: 60 días Material: mortero, vaso de precipitado, agitador, frasco topacio Método específico (modus operandi): Preparar el vehículo mezclando el Ora-plus y Ora-Sweet. Triturar los comprimidos en un mortero hasta polvo fino. Añadir una parte del vehículo y agitar con el pistilo hasta conseguir una pasta homogénea. Añadir el resto del vehículo agitando y transferir la suspensión resultante a una probeta, de forma que el mortero quede limpio. Enrasar hasta el volumen total. Tapar la probeta con un parafilm y homogenizar. Envasar en frasco de vidrio topacio. Línea Producto Cantidad Unidades 1 Levofloxacino 500 mg comp 3000 (6 caps) mg 2 Ora-Plus 30 ml 3 Ora-Sweet 30 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Bibliografía: Stability considerations in liquid dosage forms extemporaneous prepared from commercially available products. J. Pharm. Parmaceut Sci (www.cspCanada.opr) 9(3): 389-426. 2006

PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Febrero 2010

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LIDOCAÍNA EN ORABASE 1% Código: pn/l/fm/022/00 Fecha última modificación: 25/07/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: pomada Cantidad preparada: 100 g Contenido unitario: 100 g Nº de envases resultantes: 1 Conservación envasar en duquesa. Caducidad: 60 días Características del producto acabado: la orabase permite retener o aplicar anestésicos locales tópicamente en las membranas mucosas orales, aumentando el tiempo de contacto del componente activo con los tejidos. Material: mortero, duquesa Método específico (modus operandi): Pesar la cantidad necesaria de lidocaína HCl y disolverla en una mínima cantidad de agua. Mezclar en un mortero con la orabase. Envasar en una duquesa (puede prepararse también al 2%, pesando 2 g de lidocaína). Línea Producto Cantidad Unidades 1 lidocaina clorhidrato 1 g 2 orabase c.s.p 100 g Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Bibliografía: Fórmulas magistrales del servicio farmacéutico. Complejo Hospitalario Universitario Carlos Haya. Málaga, 1997.


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LIDOCAINA VISCOSA SUSPENSIÓN 2% Código: pn/l/fm/011/01 Fecha última modificación: 01/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 1000 ml Contenido unitario: 1000 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación frasco topacio. Temperatura ambiente. Caducidad: 180 días Material: vaso de precipitado Información al paciente: Indicado para mucositis, ulcareciones bucales y faríngeas, estomatitis, esofagitis. La dosificación recomendada es de 100 mg (5 ml de preparado). Para enjuagar la boca y tragar o 300 mg (15 ml) si se usa como colutorio. La aplicación puede repetirse cada 3 h según necesidad. La dosis máxima usual para adultos es de 4,5 mg/kg de peso o 300 mg. En dosis múltiple, no superar 8 dosis en 24 horas. Debe conservarse a temperatura ambiente y protegido de la luz. Método específico (modus operandi): Pesar la cantidad necesaria de carboximetilcelulosa y espolvorear en el volumen indicado de agua. Dejar reposar durante 24 horas. Pesar la lidocaína y medir el volumen de cada uno de los componentes, mezclándolos en un vaso de precipitado. Añadirlo a la carboximetilcelulosa mientras se agita. Envasar en frasco topacio o proteger de la luz. Conservar a temperatura ambiente. Línea Producto Cantidad Unidades 1 lidocaina clorhidrato 20 g 2 dexclorfeniramina (polaramine®) 240 ml 3 carboximetilcelulosa sodica 3,3 g 4 almagato (almax®) 332 ml 5 agua bidestilada 428 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Mucositis, ulcareciones bucales y faríngeas, estomatitis, esofagitis. La dosificación recomendada es de 100 mg (5 ml de preparado). Para enjuagar la boca y tragar o 300 mg (15 ml) si se usa como colutorio. La aplicación puede repetirse cada 3 h según necesidad. La dosis máxima usual para adultos es de 4,5mg/kg de peso o 300 mg. En dosis múltiple, no superar 8 dosis en 24 horas. Bibliografía: Fórmulas Magistrales. Hospital Juan Canalejo. A Coruña.


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LLANTÉN FÓRMULA Código: pn/l/fm/036/00 Fecha última modificación: 22/02/2010 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Eva Valverde Alcalá Carmen Andrés Glez Carmen Gallego Fdez Forma farmacéutica: solución Cantidad preparada: 1 Kg Contenido unitario: 250 g Conservación frasco topacio. Nevera. Caducidad: 180 días Material: vaso de precipitado, mortero, frasco topacio Método específico (modus operandi): Mezclar el extracto fluido y el agua. Mezclar la resorcina y el borato sódico en un mortero y añadirlo a la solución anterior. Agitar hasta que se disuelva y añadir la miel. Agitar todo y envasar en frasco topacio. Línea Producto Cantidad Unidades 1 extracto fluido de llantén 30 g 2 agua bidestilada 570 g 3 resorcina 10 g 4 borato sódico 15 g 5 miel rosada 375 g Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Enjuagues bucales y gargarismos en pacientes con estomatitis producida por quimioterapia antineoplásica. Bibliografía: Fórmulas magistrales del servicio farmacéutico. Complejo Hospitalario Universitario Carlos Haya. Málaga, 1997.


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LORAZEPAM 0,5 MG/ML SUSPENSIÓN Código: pn/l/fm/037/00 Fecha última modificación: 31/07/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 60 ml Contenido unitario: 60 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: frasco topacio. Caducidad: 14 días Material: mortero, probeta, frasco vidrio topacio Método específico (modus operandi): Pulverizar en un mortero los comprimidos de lorazepam hasta conseguir un polvo fino. Añadir la cantidad suficiente de agua purificada para formar una pasta y diluirla un poco. Mezclar 30 ml de jarabe simple con 30 ml de carboximetilcelulosa al 1%. Tomar 15 ml del vehículo y añadírselos a la pasta mezclando con el pistilo. Echar la mezcla en una probeta de 100 ml. Ir añadiendo alícuotas del vehículo sobre el mortero para arrastrar todo el lorazepam y enrasar hasta 60 ml. Tapar la probeta con parafilm y voltear varias veces hasta homogeneizar la suspensión. Echar la suspensión en un vaso de precipitados y agitar hasta homogeneizar. Envasar, sin dejar reposar, en frasco de vidrio topacio. Conservar en nevera. Línea Producto Cantidad Unidades 1 lorazepam 1mg comp 30 comp 2 carboximetilcelulosa 1% 30 ml 3 jarabe simple 30 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Bibliografía: Lee WE, Lugo RA, Rusho WJ, et al. Chemical stability of extemporaneusly prepared lorazepam suspension at two temperatures-summary of results. Annual meeting of the Pediatric Pharmacy Advocacy Group, St. Petersburg, F1 October 2-5, 2002.


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LUGOL 5% SOLUCIÓN TOPICA Sinónimo: Lugol solución fuerte Código: pn/l/fm/140/00 Fecha última modificación: 19/07/2010 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Betsabé Cáliz Hernández Virginia Henares López Carmen Gallego Fdez Forma farmacéutica: solución. Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: Conservar a temperatura inferior a 30º. Proteger de la luz. Caducidad: 90 días Características del producto acabado: Es un líquido de intenso color pardo y olor a yodo. Material: Mortero, probeta, agitador, filtro, frasco de vidrio topacio Método específico (modus operandi): En un mortero se tritura el yodo. A continuación se añade el yoduro potásico y se mezcla hasta que se quede homogéneo. Se añade la décima parte del volumen total de agua y se agita hasta completa disolución. Se enrasa al volumen total con la porción restante de agua purificada. Se filtra y se envasa. Línea Producto Cantidad Unidades 1 yodo resublimado 5 g 2 potasio yoduro 10 g 3 agua bidestilada c.s.p. 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado. Indicación: Vía Tópica: Diagnóstico y delimitación preoperatoria del carcinoma de cervix (colposcopias) Bibliografía: Formulario Nacional 1ª ed. revisada y actualizada 2007


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LUGOL 5% SOLUCIÓN ORAL Sinónimo: Lugol solución fuerte Código: pn/l/fm/064/00 Fecha última modificación: 19/07/2010 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Myriam Del Barrio Carmen Andrés Carmen Gallego Fdez Forma farmacéutica: solución Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 10 ml Nº de envases resultantes: 10 Conservación: Conservar a temperatura inferior a 30º. Proteger de la luz. Caducidad: 90 días Características del producto acabado: Es un líquido de intenso color pardo y olor a yodo. Material: Mortero, probeta, agitador, filtro, frasco de vidrio topacio Método específico (modus operandi): En un mortero se tritura el yodo. A continuación se añade el yoduro potásico y se mezcla hasta que se quede homogéneo. Se añade la décima parte del volumen total de agua y se agita hasta completa disolución. Se enrasa al volumen total con la porción restante de agua purificada. Se filtra y se envasa. Línea Producto Cantidad Unidades 1 yodo resublimado 5 g 2 potasio yoduro 10 g 3 agua bidestilada c.s.p. 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado. Indicación: Vía oral: Tratamiento preoperatorio del tiroides 0.1-0.3 ml/3 veces a dia (disuelto en leche o agua). Duración tratamiento: 10 días Bibliografía: Formulario Nacional 1ª ed. revisada y actualizada 2007


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MARFAN JARABE Código: pn/l/fm/025/00 Fecha última modificación: 23/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Virginia Henares López Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: jarabe Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Conservación frasco de vidrio. Temperatura ambiente. Caducidad: 30 días Características del producto acabado: jarabe Material: vaso de precipitado, frasco de vidrio Método específico (modus operandi) Poner en un vaso de precipitado la esencia y el tween, agitando hasta que la emulsión sea completa. Arrastrar esta emulsión con una cuarta parte del agua e ir añadiéndola al jarabe simple. Añadir el resto del agua. Envasar en frasco de vidrio. Línea Producto Cantidad Unidades 1 esencia de anis medicinal 0,4 g 2 twenn 80 0,2 g 3 jarabe simple 2,4 ml 4 agua bidestilada 760 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Bibliografía: Fórmulas magistrales del servicio farmacéutico. Complejo Hospitalario Universitario Carlos Haya. Málaga, 1997.


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METADONA 1 MG/ML JARABE Código: pn/l/fm/033/00 Fecha última modificación: 08/03/2010 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fdez Carmen Gallego Fdez Forma farmacéutica: jarabe Cantidad preparada: 50 ml Contenido unitario: 50 ml Conservación: nevera Caducidad: 30 días Características del producto acabado: Solución transparente Material: matraz aforado, jeringa, filtro 0.5 micras Método específico (modus operandi): Abrir las ampollas de metasedin y echar el contenido en un matraz aforado de 50 ml, filtrándolo con un filtro de 0,5 micras para evitar la presencia de cristales. Añadir el jarabe simple y enrasar con el agua hasta el volumen total. Tapar el matraz y agitar. Línea Producto Cantidad Unidades 1 metadona (metasedin®) 10 mg amp 5 amp 2 jarabe simple 25 ml 3 agua bidestilada c.s.p 50 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicaciones: Tratamiento de la dependencia de opiáceos. Dispensación: Necesaria receta de estupefacientes. Bibliografía: Fórmulas magistrales del servicio farmacéutico. Complejo Hospitalario Universitario Carlos Haya. Málaga, 1997.


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METILCELULOSA 1% SUSPENSION EXCIPIENTE Código: pn/l/fm/114/00 Fecha última modificación: 27/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 1000 ml Contenido unitario: 1000 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: nevera. Caducidad: 60 días Características del producto acabado: suspensión Material: vaso de precipitado Método específico (modus operandi): Pesar la metilcelulosa. Medir el agua conservans, echar la mitad aproximadamente en un vaso de precipitado y calentarlo. Añadir lentamente el polvo sobre el agua caliente, agitando hasta que se humedezca totalmente. Añadir el resto del agua conservans fría mientras se agita intentando que no se formen burbujas. Esperar 24 horas antes de usarla o por lo menos 4-6 horas. Conservar en nevera. Línea Producto Cantidad Unidades 1 metilcelulosa 10 g 2 agua conservans 1000 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Vehículo para preparación de suspensiones. Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.


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METRONIDAZOL 1% GEL TOPICO Código: pn/l/fm/048/00 Fecha última modificación: 11/03/2010 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Isabel Amor Ruiz Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fdez Forma farmacéutica: gel Cantidad preparada: 100 g (ajustar a prescripción) Contenido unitario: 100 g Conservación duquesa de plástico. Tª ambiente Caducidad: 90 días Material: vaso de precipitado, agitador, duquesa Método específico (modus operandi): Espolvorear lo más uniformemente posible el carbopol sobre el agua y dejarlo reposar durante 24 horas para que se desarrolle el gel. Neutralizar a pH 7 con trietanolamina hasta conseguir que el gel se espese. Disolver el metronidazol en el propilenglicol. Una vez disuelto, incorporarlo poco a poco al gel anterior, agitando suavemente con una varilla para evitar la formación de burbujas. Envasar en una duquesa. Línea Producto Cantidad Unidades 1 metronidazol 1 g 2 carbopol 940 1 g 3 propilenglicol 4 ml 4 trietanolamina c.s. 5 agua bidestilada c.s.p. 100 g Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Bibliografía: Formulario Nacional Ed 1ª. 2003 Fórmulas magistrales del servicio farmacéutico. Complejo Hospitalario Universitario Carlos Haya. Málaga, 1997. Preparado oficinal


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MINOXIDILO 2 MG/ML SOLUCIÓN Código: pn/l/fm/060/00 Fecha última modificación: 08/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: solución Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación frasco color topacio. Nevera. Caducidad: 45 días Características del producto acabado: jarabe Material: vaso de precipitado, frasco topacio Método específico (modus operandi): Pesar la cantidad necesaria de minoxidilo, pasarla a un vaso de precipitado y humedecerla con una pequeña cantidad de alcohol y agitar. Añadir el propilenglicol mientras se agita hasta que se disuelva el polvo. Calentar si es necesario hasta 40ºC. Añadir después el jarabe simple enrasando hasta 100 ml. Agitar y envasar en frasco topacio. Línea Producto Cantidad Unidades 1 minoxidilo 200 mg 2 etanol 96º 1 ml 3 propilenglicol 3 ml 4 jarabe simple c.s.p 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Antihipertensivo y vasodilatador periférico. Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.


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MORFINA 4 MG/ML JARABE Código: pn/l/fm/016/00 Fecha última modificación: 23/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: jarabe Cantidad preparada: 200 ml Contenido unitario: 200 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación frasco topacio. Nevera. Caducidad: 30 días Características del producto acabado: es necesaria la receta de estupefacientes. Material: vaso de precipitado, frasco color topacio Método específico (modus operandi): Llevar el contenido de los viales hasta un volumen final de 200 ml con el jarabe. Envasar en frasco topacio. Se puede preparar a una concentración de 2 y 8mg/ml, (utilizando 1 y 4 viales respectivamente), teniendo la misma Línea Producto Cantidad Unidades 1 morfina braun 2%. Vial 20 ml 2 vial 2 jarabe simple c.s.p 200 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Dispensación: Es necesaria la receta de estupefacientes Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.


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NITROGLICERINA 0,2 % POMADA

Código: pn/l/fm/068/00 Fecha última modificación: 29/05/2008 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández Virginia Henares López Virginia Henares López Forma farmacéutica: pomada. Cantidad preparada: 30 g Contenido unitario: 30 g Nº de envases resultantes: 1 Conservación:Proteger de la luz. Caducidad: 30 días Características del producto acabado: pomada Material: mortero, pistilo. Método específico (modus operandi): Pesar la cantidad de nitroglicerina y vaselina. Añadir la nitroglicerina en un mortero e ir añadiendo la vaselina por dilución geométrica. Si la cantidad a preparar es grande se puede humectar la nitroglicerina con vaselina líquida. Línea Producto Cantidad Unidades 1 nitroglicerina 3 g 2 vaselina filante c.s.p. 30 g Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado. Indicación: Tratamiento de las fisuras anales crónicas. Observaciones: Al igual que con otras formas farmacéuticas de nitratos no se debe administrar junto con sildenafilo puesto que potencia los efectos hipotensores. Bibliografía: Formulario SEFH


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OMEPRAZOL 2 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/006/00 Fecha última modificación: 10/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Carmen Gallego Fernández Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación frasco topacio, conservar en nevera. Caducidad: 30 días Características del producto acabado: suspensión lechosa Material: vaso de precipitado, agitador magnético, matraz aforado, frasco topacio. Método específico (modus operandi): Refrigerar el bicarbonato sódico durante 30 min aproximadamente. Verter el contenido de las cápsulas de omeprazol en el bicarbonato sódico. Agitar durante 30 minutos en agitador magnético hasta que los gránulos se disgreguen completamente. Esperar hasta disminuir espuma y si es necesario completar agitación suavemente. Envasar en frascos de vidrio color topacio. Línea Producto Cantidad Unidades 1 omeprazol 20 mg cápsulas 200 mg 2 bicarbonato sódico 8,4% c.s.p 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Tratamiento del reflujo gastroesofágico y de la úlcera gastroduodenal. Observaciones y comentarios: Agitar antes de usar Conservar en nevera Bibliografía: Formulación magistral en Pediatría. Grupo Español de Farmacia Pediátrica. Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.


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PERMANGANATO POTASICO SOLUCIÓN 1/10.000

Código: pn/l/fm/084/00 Fecha última modificación: 26/07/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: solución Cantidad preparada: 1000 ml Contenido unitario: 1000 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación frasco topacio. Proteger de la luz. Caducidad: 5 días Características del producto acabado: líquido transparente, de color púrpura Material: balanza, probeta Método específico (modus operandi): Pesar el permanganato e introducirlo en un frasco de 1 litro (frasco topacio o envolverlo con papel albal). Añadir el agua y agitar. Línea Producto Cantidad Unidades 1 potasio permanganato 100 mg 2 agua bidestilada 1000 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Antiséptico y astringente en dermatosis exudativas infectadas, en las cuales también son de utilidad sus propiedades desodorantes. Estos efectos debidos a su poder oxidante. Se utiliza como astringente para el tratamiento de hiperhidrosis y bromhidrosis, y como antiséptico para gargarismos, lavados de boca, duchas vaginales o irrigación uretral. El hecho de que manche la piel de marrón ha sido utilizado para distinguir áreas localizadas de hipopigmentación cutánea, tales como despigmentación postinflamatoria o vitíligo. Vía administración: Tópica Precauciones, contraindicaciones, interacciones: El contacto con el permanganato de potasio con el uso repetido de soluciones diluidas, causa quemaduras o úlceras de la piel y mucosas. Sin embargo, la tolerancia individual de la piel es variable. En pacientes con lesiones de piel grande y ulceradas, especialmente si tienen fallo renal, debe utilizarse con precaución, debido al riesgo de absorción y posterior toxicidad por hiperpotasemia. No están descritas interacciones potencialmente peligrosas. Observaciones y comentarios: Las quemaduras de la piel y mucosas deben ser tratadas con repetidos lavados con agua. Desechar la solución si cambia a color pardo. Las concentraciones de uso más frecuente se encuentran entre 1/5.000 y 1/20.000. Bibliografía: Cuadernos de Formulación Magistral. Hospital Son Dureta. Palma de Mallorca, 1998.


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PIRAZINAMIDA 100 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/102/00 Fecha última modificación: 15/01/2009 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Ana Luna Higuera Ana Luna Higuera Carmen Gallego Fdez. Miriam Toca Muñoz Miriam Toca Muñoz Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 40 ml Contenido unitario: 40 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: frasco topacio, nevera Caducidad: 60 días Material: vaso de precipitado, agitador Método específico (modus operandi): Pesar el polvo teniendo en cuenta la riqueza del mismo. Verter el polvo en un vaso de precipitado e ir añadiendo poco a poco, sin dejar de agitar, la solución de metilcelulosa. Completar con jarabe simple hasta 40 ml. Agitar en el homogeneizador y envasar seguidamente. Línea Producto Cantidad Unidades 1 pirazinamida 4 g 2 metilcelulosa 1% 20 ml 3 jarabe simple c.s.p 40 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Tuberculostático Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.


PIRIMETAMINA 2 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/088/00 Fecha última modificación: 21/02/2008 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández Virginia Henares López Virginia Henares López Forma farmacéutica: suspensión. Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: Conservar en nevera. Proteger de la luz. Caducidad: 90 días Características del producto acabado: suspensión Material: vaso de precipitado, mortero, tamiz, agitador magnético Método específico (modus operandi): Triturar los comprimidos en el mortero, tamizar el polvo y verterlo en un vaso de precipitado. Añadir una pequeña cantidad de jarabe simple hasta formar una pasta. Seguir añadiendo el resto de jarabe y colocarlo en el agitador magnético durante 2- 3 minutos. Envasar. Línea Producto Cantidad Unidades 1 pirimetamina 25 mg (daraprim®) 8 comp 2 jarabe simple c.s.p. 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado. Indicación: Tratamiento de toxoplasmosis. Profilaxis de malaria Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.


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PREDNISONA 5 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/032/00 Fecha última modificación: 23/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: frasco topacio, nevera Caducidad: 60 días Características del producto acabado: corticoide con acción antiinflamatoria e inmunosupresora. Material: mortero, probeta, frasco topacio Método específico (modus operandi): Triturar los comprimidos en el mortero, añadir el agua hasta formar una pasta espesa. Añadir poco a poco una parte de jarabe simple y pasarlo a una probeta graduada de 100 ml. Arrastrar con el resto de jarabe lo que queda en el mortero y añadirlo a la probeta para enrasar hasta 100 ml. Agitar la suspensión y envasar en frasco topacio. Línea Producto Cantidad Unidades 1 prednisona alonga 50 mg comp 10 comp 2 agua bidestilada 4 ml 3 jarabe simple c.s.p 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.


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PROPANOLOL 1 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/012/00 Fecha última modificación: 27/06/2008 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández Virginia Henares López Virginia Henares López Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 120 ml Contenido unitario: 60 ml Nº de envases resultantes: 2 Conservación frasco vidrio topacio. Nevera. Caducidad: 45 días Características del producto acabado: jarabe Material: mortero, vaso de precipitado, agitador. Método específico (modus operandi): Triturar en un mortero los comprimidos, tamizar. Verter el polvo en un vaso de precipitado, añadir el agua conservans y agitar hasta que se disuelva. Añadir gran parte del jarabe simple mientras se sigue agitando. Añadir el ácido cítrico (para ajustar el pH a 3) y terminar de añadir el resto del jarabe. Envasar en frasco topacio llenándolo lo máximo posible para evitar el contacto con el aire. Línea Producto Cantidad Unidades 1 propanolol (sumial®) 40 mg comp 3 comp 2 agua conservans 24 ml 3 ácido cítrico 25% 0,48 ml 4 jarabe simple c.s.p 120 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Antihipertensivo, antianginoso y antiarrítmico Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.


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PROPANOLOL 5 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/089/00 Fecha última modificación: 20/01/2010 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Carmen Andrés Glez Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fdez Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 60 ml Contenido unitario: 60 ml Conservación frasco vidrio topacio. Nevera. Caducidad: 30 días Características del producto acabado: jarabe Material: mortero, vaso de precipitado, agitador. Información al paciente: Indicaciones: antihipertensivo, antianginoso y antiarrítmico. Vía oral. Conservar en nevera. Método específico (modus operandi): Triturar en un mortero los comprimidos, tamizar. Verter el polvo en un vaso de precipitado, añadir el agua conservans y agitar hasta que se disuelva. Añadir gran parte del jarabe simple mientras se sigue agitando. Añadir el ácido cítrico (para ajustar el pH a 3) y terminar de añadir el resto del jarabe. Envasar en frasco topacio llenándolo lo máximo posible para evitar el contacto con el aire. Línea Producto Cantidad Unidades 1 propanolol (sumial®) 40 mg comp 7 comp 2 propanolol (sumial®) 10 mg comp 2 comp 3 agua conservans 12 ml 4 ácido cítrico 25% 0,24 ml 5 jarabe simple 24 ml 6 agua bidestilada csp 60 ml Se puede utilizar ácido cítrico monohidratado Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Antihipertensivo, antianginoso y antiarrítmico Bibliografía: Revista Nutrición Hospitalaria. 2006- 21 (sup.4):211 Formulación in Pharmacy Practice. 2nd Edition. eMixture


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QUININA SULFATO 250 MG CÁPSULAS

Código: pn/l/fm/073/00 Fecha última modificación: 21/02/2008 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández Virginia Henares López Virginia Henares López Forma Farmacéutica: cápsulas Cantidad preparada: 100 cáps Contenido unitario: 100 cáps Conservación: conservar en lugar fresco y seco. Caducidad: 365 días Características del producto acabado: cápsulas Material: capsulero, mortero, probeta, duquesa Método específico (modus operandi): Preparar el capsulero con 100 cápsulas de gelatina dura del nº 00. Pesar los 25 g de sulfato de quinina. Introducirlos en una probeta de 100 ml y completar con almidón de trigo hasta 95 ml. Verter en el mortero y homogeneizar. Rellenar las cápsulas con la mezcla y cerrarlas. Limpiarlas en la medida de lo posible para evitar restos de polvo. Envasar en una duquesa de tamaño adecuado y etiquetar. Línea Producto Cantidad Unidades 1 quinina sulfato 25 g 2 almidón de trigo c.s.p. 95 ml 3 cápsulas de gelatina nº 00 rojas 100 cáps Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado


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RANITIDINA 15 MG/ML JARABE

Código: pn/l/fm/019/00 Fecha última modificación: 01/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Carmen Gallego Fdez Carmen Gallego Fdez Forma farmacéutica: jarabe Cantidad preparada: 50 ml Contenido unitario: 50 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación frasco cristal topacio. Nevera. Caducidad: 30 días Material: vaso de precipitado, agitador magnético Método específico (modus operandi): Pesar la cantidad necesaria de ranitidina. En un vaso de precipitado incorporarle el agua lentamente hasta conseguir una suspensión homogénea. Añadir después el jarabe simple y mezclar en el agitador magnético durante unos 10 minutos. Envasar en frasco de color topacio y conservar en nevera. Línea Producto Cantidad Unidades 1 ranitidina clorhidrato 1,5 g 2 agua bidestilada 50 ml 3 jarabe simple 50 ml 4 esencia de fresas medicinal 2 got Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Bibliografía: Cuadernos de Formulación Magistral. Hospital Son Dureta. Palma de Mallorca, 1998.


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RIBOFLAVINA 10 MG/ML SUSPENSION

Código: pn/l/fm/109/00 Fecha última modificación: 14/07/2009 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Miriam Toca Muñoz Carmen Gallego Fdez Carmen Gallego Fdez Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación Frasco topacio. Temperatura ambiente Caducidad: 30 días Material: mortero, probeta, mascarilla,guantes. Método específico (modus operandi): Pesar el principio activo. Mezclar en una probeta la cantidad de jarabe simple y metilcelulosa 1%. Pasar la mezcla de excipiente en un vaso de precipitado, protegiéndolo de la luz y dejar reposar a temperatura ambiente al menos cuatro horas antes de su utilización. En un mortero, poner el principio activo y añadir poco a poco la mezcla de excipientes hasta que se forme una pasta. Seguir añadiendo el vehículo hasta que la pasta adquiera consistencia líquida. Pasar esta suspensión a una probeta. Ir añadiendo alícuotas (pequeñas cantidades) del vehículo sobre el mortero para arrastar todo el principio activo y enrasar en la probeta a 100 ml. Tapar la probeta con parafilm y voltear varias veces hasta homogenizar la suspensión. Envasar en frasco topacio. Línea Producto Cantidad Unidades 1 riboflavina 1 g 2 metilcelulosa 1% 84 ml 3 jarabe simple 36 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicaciones: Enfermedad mitocondrial Bibliografía: http://www.sickkids.ca/pharmacy/compounding-service/index.html


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SACAROSA 25% JARABE Código: pn/l/fm/029/00 Fecha última modificación: 24/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Eva Valverde Alcalá Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: jarabe Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación frasco topacio, nevera. Caducidad: 30 días Material: vaso de precipitado, frasco topacio Método específico (modus operandi): Pesar el azúcar y añadirle el agua. Agitar hasta que se disuelva. Envasar en frasco topacio y conservar en nevera. Línea Producto Cantidad Unidades 1 azúcar 25 g 2 agua bidestilada c.s.p 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado


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SILDENAFILO 2,5 MG/ML SUSPENSIÓN Código: pn/l/fm/061/00 Fecha última modificación: 03/09/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 120 ml Contenido unitario: 120 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: frasco topacio de plástico. Nevera. Caducidad: 90 días Características del producto acabado: suspensión. Material: probeta, mortero, vaso de precipitado, agitador. Método específico (modus operandi) En una probeta mezclar el jarabe simple con la metilcelulosa al 1%. Triturar en el mortero los comprimidos de sildenafilo, pasarlo por el tamiz para eliminar la cubierta e ir añadiendo poco a poco la mitad del vehículo preparado. Pasarlo a una probeta e ir arrastrando lo que queda en el mortero con el resto del vehículo y enrasar a 120ml. Poner durante unos minutos en el agitador y envasar en frasco topacio de plástico. Línea Producto Cantidad Unidades 1 sildenafilo (Revatio®) 20 mg comp 15 comp 2 metilcelulosa 1% 65 ml 3 jarabe simple 65 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado. Indicación: Hipertensión pulmonar Dispensación: Uso compasivo en niños. Bibliografía: Milap C. et al. Estudio de estabilidad de dos fórmulas de sildenafilo citrato 2,5mg/ml. Am J Health-Syst Phar, 2006. 63(3):254-257.


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SUCRALFATO 10 % ENEMA

Código: pn/l/fm/047/00 Fecha última modificación: 03/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: enema Cantidad preparada: 20 ml Contenido unitario: 20 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: enema, Tª ambiente. Caducidad: 15 días Material: envase vacío de enema cassen, jeringa de 20 ml, vaso de precipitado Método específico (modus operandi): En un envase de enema vacío se incorporan 20 ml de agua y los 2 g de sucralfato. Agitar hasta total disolución. Línea Producto Cantidad Unidades 1 sucralfato (urbal®) sobres 2 g 2 agua bidestilada 20 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Colitis post-radioterapia no respondedora al tratamiento convencional con corticoides y derivados del 5-asa. El tratamiento es de 14-23 días. Bibliografía: Ficha de formulación magistral del Hospital Universitario Dr. Peset. Valencia


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SULFADIAZINA 100 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/086/00 Fecha última modificación: 29/05/2008 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández Virginia Henares López Virginia Henares López Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: Proteger de la luz. Conservar en nevera Caducidad: 7 días Características del producto acabado: suspensión Material: mortero, vaso de precipitados, agitador magnético Método específico (modus operandi): Triturar los comprimidos en el mortero y pasar el polvo a un vaso de precipitados. Humedecer el polvo con una pequeña cantidad de agua hasta formar una pasta. Completar hasta un volumen final de 100 ml Agitar bien. Envasar Línea Producto Cantidad Unidades 1 sulfadiazina 500 mg 20 comp 2 agua conservans c.s.p. 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Toxoplasmosis congénita asociado a pirimetamina, profilaxis de fiebre reumática en pacientes alérgicos a penicilina, tratamiento de malaria, profilaxis de meningitis meningocócica y otros. Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.


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SULFATO DE ZINC 1/1000 FOMENTOS

Código: pn/l/fm/039/00 Fecha última modificación: 12/03/2010 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fdez Forma farmacéutica: solución Cantidad preparada: 1 l Contenido unitario: 1 l Nº de envases resultantes: 1 Conservación frasco plástico. Cerrar bien el envase. Caducidad: 15 días Material: balanza, mortero, vaso de precipitados, probeta, embudo de vidrio, filtro de papel. Método específico (modus operandi): Triturar el sulfato de zinc hidratado y disolverlo junto con el cloruro sódico en 300 ml de agua, agitando con varilla de vidrio. Enrasar con agua hasta 1000 ml. Filtrar con filtro de papel y envasar en frasco de plástico. Línea Producto Cantidad Unidades 1 zinc sulfato 1,8 g 2 cloruro sódico 7,5 g 3 agua bidestilada c.s.p 1000 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Astringente y antiséptico débil. Se emplea vía tópica, en el tratamiento del acné, dermatitis, lupus eritematoso, impétigo, úlceras, etc. Bibliografía: Cuadernos de Formulación Magistral. Hospital Son Dureta. Palma de Mallorca, 1998.


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TACROLIMUS 0,5 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/044/00 Fecha última modificación: 24/04/2008 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández Virginia Henares López Virginia Henares López Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación frasco topacio. Nevera. Caducidad: 60 días Entorno: usar guantes y mascarilla Material: probeta, mortero, frasco color topacio Método específico (modus operandi): En una probeta de 250 ml, mezclar 55 ml de jarabe simple con 55 ml de carboximetilceluluosa al 1%. Vaciar el contenido de las cápsulas en un mortero. Añadir poco a poco sobre el polvo de tacrolimus 60 ml de vehículo; y con ayuda del pistilo ir mezclando hasta formar una pasta homogénea. Echar la suspensión en la probeta. Ir añadiendo alícuotas del vehículo sobre el mortero para arrastrar todo el tacrolimus y enrasar en la probeta a 100 ml. Tapar la probeta con parafilm y voltear varias veces hasta homogeneizar la suspensión. Envasar, sin dejar reposar, en frasco. Línea Producto Cantidad Unidades 1 tacrolimus (prograf®) 5 mg caps 10 cáps 2 carboximetilcelulosa 1% 55 ml 3 jarabe simple 55 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Inmunosupresor Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.


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TEMOZOLAMIDA 10 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/045/00 Fecha última modificación: 03/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: frasco plástico color topacio. Nevera. Caducidad: 60 días Entorno: campana de flujo vertical, utilizar mascarilla y guantes Material: jeringa, mortero, probeta Método específico (modus operandi): Disolver el ácido cítrico en el agua. Se puede partir de la solución de ácido cítrico al 25% (0,01 ml para preparar 10 ml de suspensión). En campana de flujo vertical, vaciar el contenido de las cápsulas en un mortero, triturando y homogeneizando. Añadir la solución de ácido cítrico al mortero. Añadir la carboximetilcelulosa al 1% y homogeneizar. Mezclar hasta obtener una pasta uniforme. Transferir la mezcla a una probeta. Limpiar el mortero y el pistilo con pequeñas alícuotas de jarabe simple (repetir varias veces). Enrasar hasta 100 ml. Acondicionar en frasco de plástico de color topacio y conservar en nevera. Línea Producto Cantidad Unidades 1 temozolamida (temodal®) 250 mg 4 caps 2 ácido cítrico anhidro 25 mg 3 carboximetilcelulosa 1% 50 ml 4 agua bidestilada 1,5 ml 5 jarabe simple c.s.p 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Glioma maligno que recurre o progresa tras terapia estándar. Glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico concomitante con radioterapia y posteriormente en monoterapia. Uso compasivo de neuroblastoma en recidiva asociado a irinotecán. Bibliografía: Lawrence A. Trissel. Temozolamide Stability in Extemporaneously Compounded Oral Suspensions. Internacional Journal of Pharmaceutical

Compounding 10:306-400. 2006.


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TINTURA DE YODO MITIGADA

Código: pn/l/fm/092/00 Fecha última modificación: 12/03/2010 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Betsabé Cáliz Hernández Eva Valverde Alcalá Carmen Gallego Fernández Virginia Henares López Forma farmacéutica: solución Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Sinónimos: Alcohol iodado Nº de envases resultantes: 1 Conservación frasco de vidrio topacio. Temperatura ambiente Caducidad: 90 días Material: probeta, mortero, agitador, vaso de precipitados y frasco de vidrio topacio Método específico (modus operandi): Disolver el yoduro potásico en gran parte del alcohol. A continuación añadir el yodo. Agitar aproximadamente durante una hora. Filtrar la solución y enrasar hasta 100 ml con alcohol de 50º Línea Producto Cantidad Unidades 1 yodo resublimado 2 g 2 potasio yoduro 2,5 g 3 alcohol etílico 50% V/V c.s.p. 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Antiséptico cutáneo de amplio espectro. Bibliografía: Fórmulas Magistrales del Servicio Farmacéutico del Complejo Hospitalario Carlos Haya. Málaga, 1997 Farmacopea Española Ed. 1954


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TIROXINA 25 MCG/ML SOLUCIÓN

Código: pn/l/fm/070/00 Fecha última modificación: 21/02/2008 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Betsabé Cáliz Hernández Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández Virginia Henares López Virginia Henares López Forma farmacéutica: solución Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación frasco topacio. Nevera. Caducidad: 8 días Material: probeta, mortero, agitador, frasco color topacio Método específico (modus operandi): Pulverizar los comprimidos en el mortero. Mezclar con 10 ml de glicerina e ir arrastrando la mezcla con el resto de glicerina. Llevar a un volumen final de 100 ml con agua destilada y colocar en el agitador. Envasar en frasco topacio. Línea Producto Cantidad Unidades 1 levotiroxina Na (Eutirox®) 100 mg 25 comp 2 glicerina 40 ml 3 agua bidestilada c.s.p. 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Hipotiroidismo Bibliografía: e-mixt Database of Oral Liquid Formulations


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UREA 10% CREMA O/W Código: pn/l/fm/142/00 Fecha última modificación: 24/08/2010 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Carmen Andrés Glez Carmen Andrés Glez Carmen Gallego Fdez Forma farmacéutica: crema Cantidad preparada: 100 g (ajustar a prescripción) Contenido unitario: 100 g Conservación duquesa de plástico. Tª ambiente . Proteger de la luz Caducidad: 90 días Material: balanza electónica, vaso de precipitado, varilla, duquesa Método específico (modus operandi): Pesar la cantidad de urea de la fórmula y en un vaso de precipitado, añadir la mínima cantidad de agua destilada posible para hasta su completa disolución. Pesar la cantidad de excipiente o/w necesaria y pasarla a un mortero. Sobre el excipiente añadir poco a poco la urea disuelta agitando suavemente hasta conseguir una mezcla homogénea. Línea Producto Cantidad Unidades 1 urea 10 g 2 excipiente 0/W (Eucerinum®) csp 100 g Características del producto acabado: Crema brillante de color blanco Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicaciones: Crema queratolítica empleada en el trtamiento de alteraciones de la piel que cursen con sequedad, prurito e hiperqueratosis moderada Bibliografía: Formulario Nacional Ed 1ª. 2003,pag 543 Preparado oficinal


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VERAPAMILO 20 MG/ML SUSPENSIÓN

Código: pn/l/fm/034/00 Fecha última modificación: 31/07/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: suspensión Cantidad preparada: 120 ml Contenido unitario: 120 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación frasco topacio, nevera. Caducidad: 60 días Material: mortero, vaso de precipitado, agitador Método específico (modus operandi): Triturar los comprimidos en el mortero y tamizar el polvo obtenido. Verterlo en un vaso de precipitado y añadirle el agua sin dejar de agitar hasta formar una pasta espesa. Añadir la metilcelulosa mientras se sigue agitando y completar con el jarabe simple hasta 120 ml. Colocar en el agitador unos minutos a 2000 r.p.m. para que la suspensión quede uniforme y envasar en frasco topacio. Línea Producto Cantidad Unidades 1 verapamilo (manidón®) 80 mg comp 30 comp 2 agua bidestilada 9 ml 3 metilcelulosa 45 ml 4 jarabe simple c.s.p 120 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Antiarrítmico y vasodilatador, bloqueante de la cadena del calcio. Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª ed. 2005.


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VITAMINA E 50 MG/ML SOLUCIÓN

Código: pn/l/fm/240/00 Fecha última modificación: 04/11/2008 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Isabel María Amor Ruíz Betsabé Cáliz Hernández Carmen Gallego Fernández Virginia Henares López Forma farmacéutica: solución Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 50 ml Nº de envases resultantes: 2 Conservación frasco topacio. Nevera. Características del producto acabado: solución límpida de aspecto lechoso Caducidad: 30 días Material: jeringa, probeta, agitador, frasco color topacio Método específico (modus operandi): Medir el volumen necesario de vitamina E 500 mg/ml en la probeta. Enrasar con agua destilada hasta el volumen necesario. Agitar manualmente. Envolver en papel de aluminio y dejar reposar 24 horas hasta total disolución. Envasar. Línea Producto Cantidad Unidades 1 vitamina E hidrosoluble 50% 10 ml (50 mg/ml) 2 agua bidestilada c.s.p. 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Bibliografía: Hospital Reina Sofía (Hospital La Fe: Martindale, págs 1369-1370, 32 ed)


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YODURO POTÁSICO 75% SOLUCIÓN

Código: pn/l/fm/003/00 Fecha última modificación: 27/08/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: solución Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación proteger de la luz, frasco topacio. Caducidad: 15 días Características del producto acabado: solución Material: vaso de precipitado, frasco topacio Método específico (modus operandi): Pesar el yoduro potásico, pasarlo a un vaso de precipitado y disolverlo en el agua. Enrasar a 100 ml. Línea Producto Cantidad Unidades 1 potasio yoduro 75 g 2 agua bidestilada c.s.p 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Paniculitis de origen desconocido. Posología: 5 gotas/8h por vía oral (para adultos). Bibliografía:

- Yoduro Potásico en el tratamiento de la estafilococia recurrente de la piel. Vignale R.A, Paciel J. Med Cutan Iber Lat Am.2006;34 (2):57-62.

- Colegio oficial de farmacéuticos de Málaga.


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ZINC ACETATO 5 MG/ML SOLUCIÓN ORAL

Código: pn/l/fm/009/00 Fecha última modificación: 05/09/2007 Redactado por: Revisado por: Aprobado por: Rosa Romero Jiménez Rosa Romero Jiménez Esteban Valverde Molina Forma farmacéutica: solución Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Nº de envases resultantes: 1 Conservación: frasco topacio. Nevera Caducidad: 180 días Características del producto acabado: jarabe. Material: vaso de precipitado, frasco topacio Método específico (modus operandi): Disolver el acetato de zinc en el agua conservans. Añadir el jarabe simple. Envasar en 2 frascos topacio de 50 ml. Línea Producto Cantidad Unidades 1 zinc acetato 1,7 g 2 agua conservans 16,7 ml 3 jarabe simple c.s.p 100 ml Controles de calidad: Verificar características organolépticas del producto acabado Indicación: Deficiencias de zinc, enfermedad de Wilson’s, acrodermatitis enterohepática. Observaciones: El acetato de zinc tiene una riqueza del 30% de zinc elemental. Bibliografía: Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 3ª Edición.

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