Flavonas
-
Upload
laura-molina -
Category
Documents
-
view
36 -
download
0
Transcript of Flavonas
![Page 1: Flavonas](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022073116/552cfab34a7959285f8b45cc/html5/thumbnails/1.jpg)
UNIVERSIDAD DEL VALLE DE GUATEMALADEPARTAMENTO DE QUÍMICA
FARMACÉUTICAFARMACOGNOSIA
2013
Flavonas
![Page 2: Flavonas](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022073116/552cfab34a7959285f8b45cc/html5/thumbnails/2.jpg)
Generalidades
Las flavonas debido al sistema conjugado son compuestos sólidos, con diferentes colores.
No se encuentra frecuentemente en frutas, pero sí en cereales y en muchas plantas herbáceas.
Por el carbono quiral C2 presentan rotación óptica.
![Page 3: Flavonas](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022073116/552cfab34a7959285f8b45cc/html5/thumbnails/3.jpg)
Estructura
Se unen azúcares preferentemente a posición C3 y con menor frecuencia al C7 del anillo A.
Presente en géneros: Acacia Citrus
Familias: Ancardiaceae, Casuarinaceae y Gutiferae.
![Page 4: Flavonas](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022073116/552cfab34a7959285f8b45cc/html5/thumbnails/4.jpg)
Propiedades terapéuticas
La ingesta promedio de flavonas está entre 20 y 26 mg/día.Las flavonas son utilizadas para:
Protección al ambiente Agentes oxidantes (rayos UV) Polución ambiental Sustancias químicas
Efecto sobre la circulación sanguínea Disminuye riesgo de trombosis
Actividad antitumores Previene condiciones alérgicas
Características antiinflamatorias
![Page 5: Flavonas](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022073116/552cfab34a7959285f8b45cc/html5/thumbnails/5.jpg)
Principales ejemplos
Ginkgo biloba L. Presente en las hojasEstán presentes como biflavonilos: compuestos dímeros
formados por 2 unidades de flavonasPara la circulación sanguínea
Aumenta irrigación tisular Agregación plaquetaria
![Page 6: Flavonas](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022073116/552cfab34a7959285f8b45cc/html5/thumbnails/6.jpg)
Principales ejemplos
La manzanilla (Matricaria recutita L.) Presente en las cabezuelas florales de las plantasTiene efectos: antibacteriano, antiespasmódico,
diurético suave, previene y favorece la expulsión de gases, anti-inflamatorio y cicatrizante.
Potencial para reducir el riesgo de cáncer (campo no muy desarrollado)
![Page 7: Flavonas](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022073116/552cfab34a7959285f8b45cc/html5/thumbnails/7.jpg)
Principales ejemplos
Perejil, romero o tomillo Presente en la hierba completa.Actividad antialérgica con actividad alta debido al doble
enlace presente entre los carbonos 2 y 3.
![Page 8: Flavonas](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022073116/552cfab34a7959285f8b45cc/html5/thumbnails/8.jpg)
Identificación
Espectroscopía UV Muestran bandas definidas:
La banda de mayor longitud en (310-350)nm: funcionalidad cinamílo
Banda media en (250-280)nm: anillo aromático A, funcionalidad benzoilo.
![Page 9: Flavonas](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022073116/552cfab34a7959285f8b45cc/html5/thumbnails/9.jpg)
Bibliografía
Martínez S. et al. 2002. Los flavonoides: propiedades y acciones antioxidantes. Departamento de Fisiología Universidad de León. España.
Rimm ER, Katan MB, Ascherio A, Stampfer M y Willet W.: Relation between intake of flavonoids and risk for coronary heart disease in male health professionals. Ann Intern Med,1996, 125:384-389.
Knekt P, Järvinen R, Reunanen A y Maatela J.: Flavonoid intake and coronary mortality in Finland: a cohort study. Br ; Med J, 1996, 321:478-481.
Castillo E. y Martinez I. 2007. Manual de fitoterapia. Esevier Doyme S.L. Barcelona, España.
Martínez A. 2005. Flavonoides. Facultad de Química Farmacéutica. Universidad de Antioquia, Medellin. Colombia