REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAMINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION UNIVERSITARIA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL DE LOS LLANOS CENTRALES ROMULO GALLEGOSÁREA DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA DE MEDICINA DR. JOSÉ FRANCISCO TORREALBA.DEPARTAMENTO DE CIENCIAS FUNCIONALESUNIDAD CURRICULAR: FISIOLOGÍA HUMANA.

FISIOLOGÍA MUSCULAR.

Facilitadores: Dr.: José Franco. Dr.: Miguel Flores.

SAN JUAN DE LOS MORROS ENERO 2014.

SISTEMA NERVIOSOS MOTOR O EFECTOR

• Contracción músculo esquelético

• Contracción músculo liso

• Secreción de glándulas exocrinas

• Función motora efectores

PROCESAMIENTO DE LA INFORMACIÓN

• Procesar la información aferente• Respuestas mentales y motoras adecuadas• 99% se desecha

• Una información importante se canaliza a las regiones integradoras y motoras

PROCESAMIENTO DE LA INFORMACIÓN

• Función integradora – Canalizar– Procesar información– Generar respuesta

SINAPSIS

• La unión de una neurona y otra• 2 clases

– Química– Eléctrica

SINÁPSIS

• 2 clasesQuímica

Más abundanteUnión funcional no anatómicaSeparada por hendidura.Conducción ortodrómica

EléctricaUnión anatómicaNo neurotransmisoresmultidireccional

SINAPSIS

• QUÍMICA• Transmite señales en el S.N.C. del ser

humano

Acetilcolina,adrenalina,histamina,GABA,

Neurona neurotransmisor Proteinasreceptoras

ExitarlaInhibirla

modificarla

SINAPSIS

• ELÉCTRICA– Conducción en cualquier dirección.

Canales directos

impulsos

CélulaUniones comunicantes

Célula a célula

TERMINALES PRESINÁPTICAS

• Pequeños abultamientos redondos u ovales denominados masas o botones terminales, pies terminales o protuberancias sinápticas

TERMINALES

• Vesículas del transmisor y las mitocondrias• Vesícula tiene una sustancia transmisora

que se vacía excita o inhibe• Excita si tiene receptores excitadores• Inhibe si tiene receptore inhibidores• Mitocondria ATP energía

IMPORTANCIA DEL CALCIO

• Membrana presináptica (canales de calcio con apertura de voltaje)

DespolarizaciónPor canal de

acciónCanales se

abren

EntranIones

Ca

Liberación deneurotransmisor

RECEPTORES E INHIBICION DE MEMBRANAS POSTSINÁPTICAS

• Excitación– Apertura canales de Na con numerosas

cargas eléctricas– Disminuye conducción cloruro, potasio– Cambios metabólicos intrínsecos

RECEPTORES E INHIBICION DE MEMBRANAS POSTSINÁPTICAS

• Inhibición – Apertura de los canales iónicos de

cloruro– Aumento de la conductancia de los

iones de potasio– Activación de enzimas

cloruro

potasioActivenenzimas

Biología molecular de la formación y liberación de Acetilcolina

En la unión se producen de la siguiente forma:1. Se forman en el aparato de

Golgi de la motoneurona de la medula espinal.

2. La acetilcolina se sintetiza en el citosol de la terminación de la fibra nerviosa,

3. Cuando un potencial de acción llega abre muchos canales de Ca en la membrana de la terminación nerviosa por la gran cantidad de canales de Ca activados por voltajes.

4. El numero de vesículas es suficiente para permitir la transmisión de algunos miles de impulsos desde el nervio hacia el musculo.

La Acetilcolina, se elimina por:

La mayor parte es destruida por la enzima Acetilcolinesterasa

Una pequeña parte de actc difunde hacia el exterior del espacio sináptico y ya no esta disponible para actuar sobre la membrana de la fibra muscular.

ANATOMOFISIOLOGIA DEL MUSCULO ESQUELETICO

• Miofibrillas• Miofilamentos: -Gruesos de miosina - Finos de actina• Sarcoplasma• Retículo sarcoplasmico• Sarcolema

MIOFIRBILLA

• Bandas claras: contienen solo filamentos de actina; bandas I.

• Bandas oscuras: contienen filamentos de miosina y extremo de los filamentos de actina; bandas A.

Sarcomera

SARCOPLASMA

Los espacios entre las miofibrillas están llenas de un liquido intracelular denominado sarcoplasma que contiene grandes cantidades de potasio, magnesio y fosfato, además de múltiples enzimas proteicas. También hay muchas mitocondrias dispuestas paralelas a las miofibrillas.

• Las mitocondrias proporcionan a las miofibrillas en contracción grandes cantidades de ATP.

SARCOLEMAEs la membrana celular de la fibra muscular, posee una

cubierta externa formada por una capa delgada de material polisacárido que contiene numerosas fibrillas delgadas de colágeno.

en cada uno de los extremos de la fibra muscular del sarcolema se fusiona con una fibra tendinosa.

RETÍCULO SARCOPLASMICO

En el sarcoplasma que rodea a las miofibrillas de todas las fibras musculares también hay un extenso retículo denominado retículo sarcoplasmico , este retículo tiene una organización especial

que es muy importante para controlar la contracción muscular.

MECANISMO DE LA CONTRACCION

1) El potencial de acción del nervio.2) Secreción del neurotransmisor (Acetilcolina).3) Apertura de los canales de Na+ .4) Flujo de iones Na+ 5) Despolarización.6)El potencial de acción viaja en la profundidad de la

fibra muscular, se libera calcio del retículo.7)Los iones calcio inician fuerzas de atracción entre los

filamentos. (contracción)8)Los iones calcio regresan al retículo.

MECANISMO MOLECULAR DE LA CONTRACCION- PROCESO CONTRACTIL

MECANISMO DESLIZANTE

CARACTERISTICAS DE LOS FILAMENTOS CONTRACTILES

-FILAMENTOS DE MIOSINA

No hay puentes cruzados

Actividad ATPasa

CARACTERISTICAS DE LOS FILAMENTOS CONTRACTILES

-FILAMENTOS DE ACTINA: lo constituyen 3 elementos proteicos: actina, troponina y tropomiosina.

CARACTERISTICAS DE LOS FILAMENTOS CONTRACTILES

-Troponina: complejo de subunidades proteicas unidas de forma laxa:

*Troponina I: posee afinidad por la actina.

*Troponina T: posee afinidad por la tropomiosina.

*Troponina C: posee afinidad por los iones calcio.

COMPLEJO INHIBITORIO TROPONINA-TROPOMIOSINA

TEORIA DEL PASO A PASO

Cuando las cabezas de los puentes cruzados se unen al centro activo, se producen cambios intermoleculares haciendo que la cabeza se incline hacia el brazo arrastrando al filamento de actina.

ATP COMO FUENTE DE ENERGIA PARA LA CONTRACCION

“Mientras mayor sea el trabajo realizado, mayor será la cantidad de ATP desdoblada”

Efecto Fenn.

Liberación de iones Calcio por el retículo sarcoplasmico

• Se caracteriza porque en el interior de los túbulos vesiculares hay un exceso de iones a una concentración elevada.

• Estos iones son liberados desde c/u de las vesículas cuando se produce un potencial de acción en los túbulos T adyacentes.

SECUENCIA DE ACONTECIMIENTOS

1) Las cabezas se unen a una molécula ATP, desdoblándola en ADP+pi. (se extiende al filamento de actina).

2) Cuando se descubren los Centros Activos, se unen las cabezas.

3) Ocurre el golpe de fuerza (por la energía guardada en la cabeza).

4) liberación de ADP=Pi al inclinar la cabeza y esta se une con otro ATP.

5) Al separarse la cabeza se desdobla ATP nuevamente comenzando el ciclo una vez mas.