Fisiología del Sistema Urinario · El ovillo capilar o glomérulo procede de la ramificación de...

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Nefrología Fisiología del Sistema Urinario Dr. Abner Fonseca Livias PROFESOR PRINCIPAL

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Nefrología

Fisiología del Sistema Urinario

Dr. Abner Fonseca LiviasPROFESOR PRINCIPAL

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R I Ñ O N E S

U R É T E R E S

VEJIGA URINARIA

U R E T R A

ÓRGANOS URINARIOS

ENCARGADOS DE

FORMAR LA ORINA

VÍAS URINARIAS

QUE TRANSPORTAN

ORINA AL EXTERIOR

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RIÑÓN: Funciones

Función Urinaria Función No-Urinaria

Formar Orina• Función Reguladora

La Homeostasis

La Osmolaridad

Los Electrolitos

El Agua CorporalLa Presión Arterial

• Función EndocrinaReninaErotropoyetinaDihidroxicolecalciferol

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ESTRUCTURA RENAL

Corteza Renal: 1 cm grosor, de aspecto granuloso.

Medula Renal: contiene las Pirámides de Malpighi (base y papilas o vértices).

Columnas de Bertin: corteza introducida en zona medular, entre las pirámides.

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CORTEZA RENAL

Capa blanda, granulosa, externa, continua y profundizaen la médula formando columnas de Bertin.

Tiene puntos rojos que son corpúsculos de Malpighi, ensu interior se encuentra el glomérulo, túbulocontorneado proximal y distal.

Tiene 1,25 millones de túbulos renales que eliminan laorina.

Es Isotónica respecto al plasma.

Recibe 88 % del FSR.

El flujo sanguíneo es rápido y de alta presión

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MÉDULA RENAL

Más interna, estriado, bajo la corteza, formado por tuboscolectores y asas de Henle, dentro de las pirámides deMalpighi y las columnas renales.

Las bases se apoyan en la región cortical profunda, y susvértices o papilas renales se proyectan hacia el interior deun cáliz menor.

Total de pirámides renales son 12 a 18 en cada riñón.

No hay glomérulos.

La papila renal posee múltiples y pequeños orificios que sonlas terminaciones de los tubos colectores.

El parénquima renal se dividirse en varios lóbulos, quecontiene una pirámide medular y corteza.

Algunos lóbulos son compuestos, tienen más de una pirámide.

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MÉDULA RENAL

• Es Hipertónica respecto al plasma.

• Recibe 12 % del FSR.

• El flujo sanguíneo es lento y de baja presión

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NEFRONA

Us la unidad funcional del parénquima renal. Cada riñón tiene aprox. 1.200.000 nefronas.

Se compone de un corpúsculo renal en comunicación con un túbulo renal.

El corpúsculo de Malpighi es de 200 m de dm. Tiene: cápsula de Bowman y el ovillo capilar contenido en su interior o glomérulo.

La cápsula, se reviste por un epitelio aplanado, tiene dos aberturas:

Polo vascular, en la que penetra la arteriola aferente y emerge la eferente.

Polo urinario, que comunica con el túbulo renal.

Entre la cápsula de Bowman y el ovillo glomerular se extiende el espacio urinario, donde se recoge el ultrafiltrado plasmático.

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Células del glomérulo

1. Pié

2. Podocito

3. Lámina Basal

4. Endotelio

5. Células

mesangiales

GLOMÉRULO

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GLOMÉRULO

El ovillo capilar o glomérulo procede de la ramificaciónde la arteriola aferente.

En el polo vascular, la arteriola aferente se subdivideen varias ramas, cada una de las cuales origina una redcapilar independiente (lobulillos glomerulares).

Cada lobulillo está formado básicamente por varioscapilares dispuestos alrededor de una región desoporte o mesangio glomerular y contiene tres tiposde células:

Endoteliales,

Mesangiales

Epiteliales (podocitos).

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Pared y capas glomerulares

La pared glomerular es una barrera molecular capazde excluir a la mayoría de las proteínas plasmáticasy permite el paso del agua, de pequeñas moléculasde soluto y de iones.

Las tres capas son:

1. El endotelio con fenestraciones (F),

2. Membrana basal glomerular (MBG)

3. Capa de células epiteliales, formado por lospodocitos (P).

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Capa endotelial

El endotelio está perforado por poros ofenestraciones que permiten la separaciónmecánica de los elementos de la sangre y elplasma. Los poros miden 70 y 100 nm.

La superficie está cargada negativamente poruna glucoproteína polianiónica, lapodocalixina, que es la principal sialo-proteínaglomerular.

La aglomeración de moléculas superficialesaniónicas y fenestraciones hacen que sediferencie de otras membranas plasmáticasendoteliales y permite el paso de moléculas debajo peso molecular. Aunque no es muyeficiente para impedir el pasaje demacromoléculas.

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Capa basal (MBG)

La MBG, impide el paso de macromoléculas enforma mecánica y eléctrica; por presencia decarga negativa (proteoglicanos ricos en heparánsulfato).

La integridad de MBG es clave para elmantenimiento de la función de permeabilidadde la barrera al agua, pequeños solutos, iones, yproteínas de menor tamaño. Pero no lo es paraproteínas plasmáticas mayores de 70 kDa.

La MBG se compone de tres capas finas, lalámina rara interna y lámina rara externa, y unacapa central gruesa, la lámina densa.

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Capa basal (MBG)

La pared glomerular está formada por MBG revestida ensu interior por un endotelio y externamente por lospodocitos.

El endotelio separa la MBG de la luz del capilar, decitoplasma aplanado, tiene orificios de 25-60 nm dediámetro y recibe el nombre de lámina fenestrada.

El grosor de la MBG es 315 nm., se diferencian tresáreas:

La MBG revestida por fuera por prolongacionescitoplasmáticas de los podocitos. Estas prolongacionesse apoyan directamente sobre la lámina rara externa ydejan entre ellas unos espacios o poros de 25-40 nm dediámetro recubiertos de un delgado diafragma.

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Capa basal (MBG)

La MBG no rodea por completo la pared del capilarglomerular, se refleja sobre sí misma y forma lamembrana basal del capilar adyacente.

Esta contribuye a delimitar un espacio central, común avarios capilares, denominado mesangio glomerular.

El mesangio se forma de células mesangiales, poseenactividad fagocítica y contráctil y se separan de la luzde los capilares sólo por el endotelio vascular y delespacio urinario por la MBG.

En el polo vascular del glomérulo se localiza el aparatoyuxtaglomerular, el cual incluye el área de contactoentre la arteriola aferente, la arteriola eferente y laporción del túbulo renal denominada mácula densa.

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Capa basal (MBG)

Las células musculares de la arteriola aferentecontienen gránulos de renina.

La mácula densa es un segmento del túbulo distalde células diferenciadas.

El aparato yuxtaglomerular es rico enterminaciones adrenérgicas y participa en:

Conservación del sodio.

Control de la presión arterial (secreción derenina).

Regulación del filtrado glomerular(retroalimentación tubuloglomerular).

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Células epiteliales - El podocito

Éstas sintetizan la MBG y forman los poros defiltración.

Los podocitos, células diferenciadas, no sedividen. Del número inicial de podocitos sepierde progresiva e irreversiblemente por lesiónglomerular.

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Dominio de superficie del podocito

Dominio apical: podocalixina, ezrina, complejoNHERF-2 (cubren la superficie del podocito).

Dominio del diafragma de filtración: laresponsable de la selectividad del diafragma esla nefrina, mediante P-cadherina, neph-1,podocina, CD2AP, ZO-1, filtrina, etc.

Dominio basal o de anclaje: encargado de fijaral pedicelo a la MBG, mediante el complejodistroglicano, el complejo integrina 31 y lamegalina.

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DOMINIO APICAL

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DOMINIO DEL DIAFRAGMA

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DOMINIO BASAL O DE ANCLAJE

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Tercera barrera

Capa externa (visceral)Podocitos envueltos en los

capilares glomerulares.

Segunda barrera

Membrana basal glomerular

Capa de glucoproteínassituada por el exterior del

endotelio capilar

Primera barrera

Capilares frenestradosPoros demasiado grandes

para excluir cualquier molécula

Filtros

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Esquema de la barrera de filtración

A. Células endoteliales

1. Poro (fenestra)

B. MBG:

1. Lámina rara interna.

2. Lamina densa

3. Lámina rara externa

C. Los podocitos:

1. Enzimática y estruc-

tural de proteínas.

2. Filtración ranura.

3. Diafragma.

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La mayoría de las proteínasplasmáticas son excluidas.

Diafragma de rendija: barrera principalque evita el paso de proteínasplasmáticas en el filtrado.

Defectos del diafragma dan lugar aperdida masiva de proteínas de filtrado(proteinuria).

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Ultrafiltrado glomerular

Líquido penetra en la capsula glomerulardebido a la formación de una presión.

La fuerza que favorece la filtración seopone a la presión hidrostática dellíquido.

La concentración de proteína en el:

Liquido tubular es baja inferior a 2-5mg por 100 ml

Plasma 6-8 g por 100ml.

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Los capilares glomerulares son permeables ytienen una superficie extensa que produce ungran volumen de filtrado.

La FG de ambos riñones por minuto varíasegún sexo: Mujeres 115ml x min.

Hombres 125ml x min.

Total de 6.9 a 7.5 litros por hora;Por día 165 a 180 L

El volumen sanguíneo se filtra en los túbulosrenales cada 40 min.

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Nichos glomerulares

y peritubulares:

Los nichos glomerulares están

formados por capilares de alta presión

(dado a que se ubican entre dos

arteriolas); son de 100 a 500 veces

más permeables que los capilares

comunes; filtran 180 litros de líquido

desde la sangre a los túbulos; están en

el centro de las Cápsulas de Bowman.

Los nichos peritubulares: están

formados por capilares de baja presión

(se ubican entre una arteriola y una

vénula); son sólo 4 veces mas

permeables que los capilares comunes;

reabsorben el 99.3% del filtrado

glomerular: están envolviendo a los

capilares peritubulares.

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Flujo sanguíneo renal

Y flujo plasmático renal:

SISTEMA RENAL - 16 -

El gasto cardiaco basal

(GCB): es la sangre que bombea el

corazón en un minuto cuando

estamos en completo reposo, (5600

ml /min.);

El flujo sanguíneo renal

(FSR): es la sangre que llega a

ambos riñones en un minuto (1200

ml/min).

El flujo plasmático renal

(FPR): es el plasma que llega a

ambos riñones en un minuto (650

ml/min); para recordar, pensemos

que si el hematocrito normal es 40%,

entonces el 60% será plasma, luego

60% de 1200 = 650.

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Intensidad de

filtración glomerular:

La intensidad de filtración

glomerular (IFG) es la cantidad de

filtrado en ambos riñones en un minuto

(125 ml/min); para recordar pensemos

que si se filtran 180 litros diarios,

divídelo entre 24 (horas) y luego entre

60 (min) obtendrás los 125.

En términos generales: la quinta

parte de la sangre que sale del corazón

llegará a los riñones (fracción renal); y la

quinta parte del plasma que llega a los

riñones se filtrará (fracción de filtración).

Así, la fracción renal (1200 ×100 ÷ 5600)

es del 21%; y la fracción de filtración

(125 × 100÷ 650) es del 19%.

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El aparato yuxtaglomerular:

Cada nefrona dispone de un

sistema de autorregulación llamado

aparato yuxtaglomerular (AYG); se

forma cuando el túbulo contorneado

distal se une a ambas arteriolas detrás

de su glomérulo; su función será ante

cambios bruscos de la presión arterial,

mantener el FSR y la IFG lo más

cercano a las cifras normales. El AYG

esta formado por células de la mácula

densa; pequeño grupo de células que

reciben su nombre dado a que, a

diferencia de las demás células

tubulares, su membrana apical no es

transparente, están al inicio del túbulo

distal, y tienen receptores para detectar

los niveles de Na+ que contiene el

filtrado que pasa por el túbulo distal.SISTEMA RENAL - 18 -

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La formación

de angiotensina II:

SISTEMA RENAL - 19 -

Cuando el Na+ en el

túbulo distal baja, la mácula densa

estimula a la arteriola aferente a

liberar renina, enzima que una vez

en sangre transforma al angioten-

sinógeno (proteína formada en el

hígado) en angiotensina I, que a su

vez, principalmente en los capilares

pulmonares es transformada en

angiotensina II por la enzima conver-

tidora de angiotensina (ECA), y una

vez formada la angiotensina II

regresa a los riñones cerrando la

arteriola eferente.

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Los componentes

del filtrado

glomerular:

En general el filtrado glomerular

está formado prácticamente de los

mismos componentes que el plasma,

exceptuando las proteínas plasmáticas,

que son detenidas por el triple filtro del

glomérulo y por ello no pasan a la

cápsula de Bowman.

Además debemos recordar que

como las proteínas plasmáticas tienen

carga negativa “aprisionan” algunos

cationes (a esto se le conoce como

efecto Donnan) haciendo que el filtrado

contenga 5% menos cationes que el

plasma, y 5% mas de aniones.SISTEMA RENAL - 20 -

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Presión capilar y

Presión capsular:

1. Normalmente al latir el

corazón produce presión dentro de

cualquier arteria (luego también en la

arteria arcuata) que en promedio es de

100 mmHg (120+80÷2 = 100); esta

presión baja a 60 mmHg al llegar al

glomérulo, y luego desciende a 13

mmHg en los capilares peritubulares

para presentar sólo 8 mmHg al llegar a

la vena arcuata. Esta presión llamada

capilar trata de sacar líquido de los

capilares.

2. Los componentes tubulares

tienen una presión al inicio (cápsula de

Bowman) de 18 mmHg y una presión

final (túbulo distal) de 0 mmHg. Esta

presión llamada capsular se opone a la

filtración.SISTEMA RENAL - 21 -

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P. oncótica plasmática

P. oncótica intersticial

y la presión intersticial:

1) Las proteínas plasmáticas

producen una presión por ósmosis

llamada presión oncótica que pretende

meter líquido a los capilares; como no

se filtran por el glomérulo, tendrán la

misma concentración en el nicho peritu-

bular, luego, tanto a nivel de glomérulo

como de peritubulares producen la mis-

ma P. de 32 mmHg. 2) El intersticio

renal presenta 2 tipos de presión: a. la

producida por algunas proteínas

tisulares que ejercen presión coloidos-

mótica intersticial de 15 mmHg que pre-

tende sacar líquido desde los capilares

peritubulares y 3) la presión intersticial

de 6 mmHg que se opone a que salga

líquido desde los capilares.SISTEMA RENAL - 22 -

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Presión de

filtración:

Ahora analizaremos como

actúan todas las fuerzas que acabamos

de ver en dos sitios: 1. en el glomérulo,

y 2. en el nicho peritubular.

1. Así, dentro del nicho

glomerular las fuerzas que mueven

líquido son: hacia la cápsula los 60

mmHg de presión capilar a los que

habrá que restar: los 32 mmHg de la

presión oncótica que “jalan” hacia el

interior del glomérulo y los 18 mmHg de

la presión capsular que “dificultan” que

pase; 60 - (32+18) = 10 mmHg, que se

conoce como presión de filtración.

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Presión de

absorción:

2. Así, dentro del nicho

peritubular las fuerzas que mueven

líquido son: 13 mmHg de presión capilar

que lo “empujan” hacia fuera, mas 15

mmHg que lo jalan desde el intersticio

por presión oncótica tisular; menos la

suma de 32 mmHg de la presión

oncótica de proteínas plasmáticas que

lo “jalan” hacia el interior del capilar mas

6 mmHg de presión tisular que

“dificultan” que se salga del capilar;

(13+15) – (32 +6) = 10 mmHg que se

conoce como presión de absorción.SISTEMA RENAL - 24 -

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El aparato

yuxtaglomerular impide

cambios importantes

en FSR y en la IFG:

“El aparato yuxtaglomerular”

(AYG) es un sistema de retroalimenta-

ción túbulo–glomerular que permite la

autorregulación del filtrado glomerular

de tal suerte que permite que el líquido

filtrado se mueva dentro de los túbulos a

una velocidad lo más constante posible

para poder así formar adecuadamente

la orina. Esto lo hace impidiendo que

haya cambios importantes en la IFG y

en el FSR.SISTEMA RENAL - 25 -

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La diuresis de presión :

La “diuresis de presión” es

un sistema de regulación de la presión

arterial que al orinar 50 ml/ hora nos

mantiene presión arterial en 120/80

mmHg, y que cuando suba la presión

arterial, orinaremos más de 50 ml/hora

para que perdiendo líquido, la presión

se normalice; y que, cuando la presión

arterial baje, orinaremos menos de 50

ml/hora para que, reteniendo líquido, la

presión se reestablezca. Pero este

sistema de regulación de la presión

arterial, por si misma produciría grandes

cambios de la IFG y del FSR.

Por lo tanto diremos que el

sistema de retroalimentación glomérulo

tubular le quita lo “exagerado” al sistema

de diuresis de presión.SISTEMA RENAL - 26 -

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Nefrología

Como actuarían

la diuresis de presión

y AYG en un ejemplo

de sangrado leve

Supongamos un paciente

que sangró levemente.

Como el sangrado bajó la

presión arterial, para reestablecerla, el

sistema de diuresis de presión haría que

orinara sólo 10 ml/ hora, para lo cual

bajaría bruscamente tanto el FSR, como

la IFG y así subiría bruscamente la

presión arterial.

Pero el sistema de auto-

rregulación glomérulo - tubular impide

estos cambios bruscos de la siguiente

manera: (ver siguiente diapositiva)SISTEMA RENAL - 27 -

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Nefrología

El AYG le quita

lo exagerado a la

diuresis de presión:

Como sangró, llegará menos

Na+ a la mácula densa, luego ésta

ordena la vaso-relajación de la arteriola

aferente (VRAA), con lo cual aumenta

FSR, por ende aumenta la presión glo-

merular y con ello la IFG; ahora eviden-

temente orinará más de los 10ml/hora

que se había condicionado por diuresis

de presión; digamos que lo sube a unos

40 ml/hora, cifra que es sólo un poco

menor a los 50 ml/hora normales, pero

con ello retendrá el líquido suficiente

para reestablecer la presión arterial, y

esto sucederá lenta y no bruscamente

como la habría hecho el sistema de

diuresis de presión por si solo.SISTEMA RENAL - 28 -

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Nefrología

AYG y diuresis de

presión en un caso

de sangrado moderado:

En este caso, como la

presión bajó importantemente, el siste -

ma de diuresis de presión haría desapa-

recer el FSR y así la IFG y con ello no

habría orina con el fin de subir brusca-

mente la presión arterial. Pero el AYG,

a través de la liberación de renina,

aumenta la producción de angiotensina

II que produce vasoconstricción de la

arteriola eferente (VCAE), y así, aunque

disminuye el FSR, aumenta la presión

glomerular, y con ello sube la IFG;

nuestro paciente no orinará 0 ml/ hora,

sino quizá unos 30 ml/hora, y con ello

lentamente restablecerá la presión

arterial a cifras normalesSISTEMA RENAL - 29 -

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Nefrología

AYG y diuresis de presión

en un caso de alza brusca

de la presión arterial :

Hemos visto que ante una baja

de la presión arterial el AYG tiene dos

sistemas para regular: primero el VRAA

y después el VCAE.

Pero, por otro lado, cuando suba

la presión arterial bruscamente, por

ejemplo después de un susto, ante las

alzas de FSR y la IFG condicionadas

por diuresis de presión, el AYG

simplemente cierra la arteriola aferente

con lo que se disminuye el FSR y la IFG

para que la presión baje a lo normal,

pero que lo haga lentamente.SISTEMA RENAL - 30 -

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Nefrología

AYG y diuresis de

presión en un caso

de sangrado grave:

Ahora supongamos un

paciente que sangra gravemente.

La angiotensina II cierra por

completo la arteriola eferente, con lo

que desaparece el FSR, y aunque

inicialmente aumenta la presión

glomerular y con ello la IFG, el cúmulo

de proteínas plasmáticas que ya no

fluyen, aumenta tanto la presión

oncótica que desaparece la IFG; y

consecuentemente ahora el paciente

cae en anuria.SISTEMA RENAL - 31 -

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Nefrología

Papel del Sistema nervioso

simpático en el riñón ante

un sangrado grave:

Ante un sangrado grave, el

FSR y la IFG ya están tan disminuidas,

que el cierre total de la arteriola eferente

aunque pretenda subir la IFG sus

resultados serán mínimos, y además la

descarga del simpático, que en

condiciones leves o moderadas no

modifica el FSR, ahora que es muy

importante, se encargará de cerrar

ambas arteriolas hasta que se produzca

necrosis tubular aguda (insuficiencia

renal aguda), pretendiendo preservar la

escasa sangre para el SNCSISTEMA RENAL - 32 -

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Nefrología

Como afecta al riñón

un sangrado grave:

No todas las células

tubulares tienen el mismo grado de

metabolismo; las más metabólicas con

mucho son las del túbulo proximal;

moderadamente metabólicas son las del

distal; y, muy poco metabólicas las del

colector o las de la cápsula de Bowman;

por ende, cuando falta flujo sanguíneo

son principalmente las células del túbulo

proximal las que se necrosan; cuando el

sangrado es muy severo se produce

disrrupción de la membrana basal de

esas células lo que hace al daño

irreversible, quizá siendo necesario un

transplante renal después del evento

hemorrágico para recuperar la función

renal.SISTEMA RENAL - 33 -

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Nefrología

Tipos de células que forman los

túbulos renales:

Para el estudio de las

células que forman los diferentes

túbulos, haremos 5 grupos: 1. las

del túbulo proximal, 2. las de la

porción delgada descendente y

delgada ascendente, 3. las de la

porción gruesa ascendente del asa

de Henle y las de la primera mitad

del túbulo distal (estas últimas

llamadas segmento dilutor), 4. las

de la segunda mitad del túbulo

distal (llamadas porción terminal) y

las de la porción cortical del túbulo

colector, y 5. las del túbulo colector

medular. SISTEMA RENAL - 34 -

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Nefrología

Las 4 actividades

de la función renal:

Para cumplir con su

función, los riñones desempeñan

4 actividades:

a) filtración: es el paso de

substancias del glomérulo a la

cápsula de Bowman.

b) absorción: es el paso de

substancias desde los túbulos

a los capilares peritubulares.

c) secreción: es el paso de

substancias desde los

peritubulares a los túbulos. y,

d) concentración: es la habi -

lidad de excretar muchos

catabolitos en escasa agua. SISTEMA RENAL - 35 -

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Nefrología

Las 3 hormonas que participan

en la función renal:

Tres hormonas participan

importantemente de la función renal:

a. angiotensina II, producida principal

-mente en capilares pulmonares,

actúa en arteriola eferente, controla

la filtra- ción (IFG); b. Aldosterona,

producida en la corteza suprarrenal,

actúa en la porción terminal del

túbulo distal, controla la absorción de

sodio y la secreción de potasio; y c.

la hormona antidiurética, llamada

también vaso- presina, se produce en

la hipófisis posterior, actúa en la

porción medular del túbulo colector y

controla la concentración urinaria.SISTEMA RENAL - 36 -

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Las dos caras de una

célula tubular renal:

Cualquier célula tubular

presenta dos porciones en su

membrana celular: a. aquella que

está bañada por filtrado, que

llamaremos cara apical (o lumnal); y

b. aquella que está bañada en

líquido intersticial que llamaremos

baso-lateral.

Recordemos que la mem-

brana basal de las células tubulares

proximal y distal están en íntimo

contacto por fuera del túbulo con los

capilares peritubulares; y también

que entre una célula tubular y otra

existen espacios llamados uniones

estrechas por donde se comunican

el líquido intersticial y el filtrado.SISTEMA RENAL - 37 -

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Células del túbulo proximal:

Tienen uniones estrechas muy

separadas; una membrana apical en

forma de cepillo lo que aumenta su

capacidad de absorción hasta 20 veces;

disponen de un sistema complejo de

canales basales porque ahí existen gran

cantidad de bombas de Na+/K+; y un

enorme número de mitocondrias lo que

habla de su gran metabolismo. Estas

células entre otras substancias absor-

ben cada día: mas de 2 Kg de ClNa, casi

½Kg de glucosa y 30gr de pro- teínas; la

glucosa y aminoácidos los absorben por

co-transporte; el K+ y los H+ los secretan

por el contra-transporte y las proteínas

que lograron vencer la barrera glomerular

las absorben por pinocitosis de nuevo al

torrente sanguí- neo; así, al fin del túbulo

proximal solo quedan sales, agua y

desechos

SISTEMA RENAL - 38 -

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TÚBULO CONTORNEADO PROXIMAL

• Se encuentra en la corteza renal

• Se encuentra próxima al glomérulo.

• Presenta células cúbicas altas con ribete en cepillo.

• Diseñado para reabsorción.

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Células del asa fina descendente y

ascendente:

Las células tubulares del asa

fina descendente y ascendente:

carecen de borde en cepillo: luego no

reabsorben, sólo sirven para difusión;

carecen de sistema de canales

basales: por lo que tienen poco

transporte activo; y, tienen pocas

mitocondrias: lo que traduce poca

actividad metabólica.

Las células del asa fina

descendente son muy delgadas,

transparentes, y son permeables a

todo, tanto a iones como agua.

SISTEMA RENAL - 39 -

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El asa fina descendente productora de la

hiperosmolaridad de la médula renal profunda :

Debido al gradiente de presión

que recorre el túbulo (18 mmHg en

cápsula y 0 mmHg en túbulo distal), a

diferencia del liquido del intersticio renal

que lo rodea, el líquido del asa fina

descentente tiene corriente que lo hace

descender a las profundidades de la

médula, y las sales que entran desde el

intersticio son “arrastradas” hacia sitios

más profundos, donde de nuevo salen

del asa, provocando que la osmolaridad

intersticial en lo más profundo de la

médula alcance 1500 mOsm y en las

porciones más superficiales de la

médula quede en sólo 100 mOsm.SISTEMA RENAL - 40 -

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Nefrología

ASA DE HENLE

Asa delgada o

descendente

Asa propiamente

dicha

Asa gruesa o

ascendente

• Se encuentra en lamédula.

•Revestido por célulascúbicas muy bajas.

• P. Delgada: diseñadoespecialmente parareabsorber agua.

•Porción Gruesa:impermeable al agua,transporte activo deCl-, Na+, K+, Ca++, HCO3

-,Mg++

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Nefrología

Porción ascendente y segmento dilutor:

La porción delgada ascen-

dente del asa, es impermeable al agua,

convirtiéndose en una “trampa” que

aprisiona agua, que la lleva a la porción

gruesa ascendente.

La porción gruesa ascendente y

el segmento dilutor también son

impermeables al agua, y sus células

contienen gran cantidad de bombas de

sodio-potasio que al sacar el sodio,

paulatinamente al ir ascendiendo el

filtrado lo van diluyendo; y, es a mitad de

camino, donde la mácula densa del AYG

tomará decisiones de abrir o cerrar las

arteriolas glomerulares en función del

Na+ que perciban sus receptores.SISTEMA RENAL - 41 -

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TÚBULO CONTORNEADO DISTAL

• Se encuentra en lacorteza renal.

• Se encuentra distal alglomérulo renal.

• Revestida por célulasepiteliales bajas sinribete en cepillo.

• Diseñada especialmentepara excreción yreabsorción

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Túbulo distal y túbulo colector cortical

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Las células

principales:

Las células de la porción

terminal distal y del colector cortical son

de dos variedades: a. las llamadas

principales, son 90%; y b. Las llamadas

intercaladas o pardas que son el 10%.

Dos características esen-

ciales presentan las células principales:

a. su membrana apical es permeable al

K+, y la baso-lateral es impermeable a

este ión (a diferencia de cualquier otra

célula tubular que presenta permeabi-

lidad a K+ en su cara baso-lateral pero

no en la apical); y b. las bombas de

Na/K responden a la Aldosterona (cosa

que no sucede con las bombas de Na/K

de las otras células tubulares)

SISTEMA RENAL - 42 -

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Nefrología

Las células principales

regulan los niveles

séricos de K+:

Cuando ingerimos grandes

cantidades de potasio (plátano, naranja,

jitomate, etc.), suben los niveles de

Aldosterona en sangre, las bombas de

las células principales aumentan su

actividad, con lo que se absorbe mas

Na+ a sangre y, debido a que la

membrana apical es permeable a este

ión, se secreta el exceso de K+ a la

orina. Los niveles normales de K+ son

4.5 a 5 mEq/L en sangre; se filtran 800

mEq/ día, de los cuales 65% se

reabsorbe en túbulos proximales; y, de

sólo el 8% disponible en túbulo distal se

reabsorbe o no por las células princi-

pales según los niveles de Aldosterona.

SISTEMA RENAL - 43 -

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Nefrología

Las células pardas o intercaladas:

Las células pardas o

intercaladas, se llaman así porque

son escasa e intercaladas entre las

principales, y además tienen su

membrana apical gruesa, lo que

las hace pardas.

En esta membrana apical

gruesa existen gran número de

bombas de H+ que activamente

acidifican la orina.

Estudios recientes

demuestran que estas bombas de

hidrogeniones también son

sensibles a niveles de aldosterona

sérica

SISTEMA RENAL - 44 -

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Nefrología

Células del túbulo colector en su porción medular

Las células del túbulo

colector en su porción medular con -

tienen en su interior pequeñas

“burbujas”; cuando existan niveles

altos séricos de hormona

antidiurética (HAD), éstas burbujas

crecerán rápidamente, comunicando

el intersticio con la luz del túbulo.

Por otra parte, cuando los

niveles de la HAD sean bajos, las

burbujas permanecen pequeñas y no

habrá comunicación entre el filtrado y

el intersticio

SISTEMA RENAL - 45 -

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Nefrología

TÚBULO COLECTOR

Túbulo colector

• Tiene una porción corticaly otra a nivel medular.

• Desembocan variosTúbulos Distales de otrasnefronas.

• Presenta dos elementoscelulares:

• Células Intercaladas (IC).

• Células Principales (PC)

• En este lugar ocurreDifusión facilitada de Aguamediado por la HAD.

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Conducto colector medular

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