El día jueves 24 de mayo del año en curso se realizaron las pruebas de calidad del agua, utilizando el Método de Quanty Tray.

Elaborado por: Bitelio Daniel Ordoñez González, Prestado de Servicio Social

Materiales:

-9 frascos estériles con tiosulfato de sodio 100 ml

-9 Ampolletas Colilert - Franelas - Bata

- 9 Charolas estériles - Algodón

- 200 ml de Agua destilada - Alcohol

- Quanti – Tray Sealer - Guantes de látex

- Incubadora PRECISION - Cubre bocas

PROCEDIMIENTO.

1. Se limpió el área de trabajo para eliminar todo contamínate que pudiera afectar a las muestras, con agua y jabón fue la primera limpieza y la segunda con alcohol y algodón quedando así con menos residuos contaminantes. (Ver Fig. 1 y Fig. 2).

Fig.1. Limpieza del área de trabajo con agua y jabón.

Fig.6. La segunda limpieza del área de trabajo, ahora con alcohol y algodón para que se elimine los contaminantes que aún quedan.

2. Para el siguiente paso, se recolecto todo materiales que iban a servir, frascos, ampolletas, charolas, utilizando guantes de látex, cubre bocas y bata para este proceso. (Ver Fig.3, Fig.4, Fig.5, y Fig.6).

Fig.3. Caja de donde se obtuvieron las 9 charolas para la muestra.

Fig.4. Caja contenedora de las Ampolletas Colilert

Fig.5. Ampolletas colilert Fig.6. Frascos estériles con Tiosulfato de sodio de 100 ml.

3. Se llevaron 2 filtros al cuarto de microbiología para obtener la muestra, ya que si se tomaba la muestra fuera del cuarto esta se contaminaría fácilmente, fueron de dos en dos debido a que el espacio era reducido. Para tomar la muestra se acerco un mechero a la llave de nariz para que eliminara con el calor a los contaminantes en el aire. Las muestras de los filtros fueron 7 y dos pruebas más para verificar que no hubiera contaminación del entorno, llamándole banco inicial y banco final a estas dos pruebas. (Ver Fig. 7, Fig. 8, Fig. 9 y Fig. 10).

Fig.7. Muestra 3, filtro cerámico. Fig.8. Muestra 4, filtro cerámico.

Fig.9. Obtención de la muestra de uno de los filtros, poniendo un mechero a lado para eliminar la

contaminación en el aire.

Fig.10. Muestra obtenida de otro de los filtros.

4. El siguiente paso fue colocarle la ampolleta Colilert, se agitó para que se homogeneizara el líquido con el solvente. (Ver Fig. 11 y Fig. 12).

5. Después se procedió a llenar las charolas esterilizadas, cerca de un mechero para que este realizara la función de eliminar los contaminantes que hay en el aire. Esta se colocó en el Quanti –Tray para Coliformes fecales y totales, sellándola y así la muestra no se contaminara a la hora de meterla a la incubadora. (Ver Fig. 13 y Fig. 14).

Fig.11. Aplicación de las ampolletas a las muestras.

Fig.12. Muestras mezcladas con ampolletas colilert.

Fig.13. Colocación de la muestra dentro de las charolas.

Fig.14. Procedimiento de sellado a través de la Quanti – Tray.

6. Por último se colocaron la 9 charolas a la incubadora, estas con muestras diferentes, se obtendrá un NMP/100 ml, (Número más probable en 100 ml).Dentro de 24 horas se obtendrán estos resultados. (Ver Fig. 15, Fig. 16, Fig. 17 y Fig. 18).

Fig.16. Charolas colocadas dentro de la incubadora, que funcionara a 35°C para obtener los resultados.

Fig.15. Charolas totalmente selladas listas para meterse a la

incubadora.

Fig.17. Charolas dentro de la incubadora.

Fig. 18. Preparación de la incubadora para colocar las

Charolas.

ANEXOS

Fig.19. Quanti - Tray Sealer Fig.20. Incubadora PRECISION

Fig.22. Alcohol y algodón para la última limpieza

Fig.21. Limpieza del Quanti - Tray para que no exista contaminación

a la hora de llevar a cabo la prueba.

Fig.24. Frascos estériles con Tiosulfato de sodio y las ampolletas de Colilert.

Fig.23. Charolas estériles

Fig.25. Muestra 1, filtro cerámico. Fig.26. Muestra 2, Filtro cerámico.

Fig.27. Muestra 5, filtro cerámico. Fig.28. Muestra 6, filtro cerámico.

Fig.30. Charola saliendo de la Quanti – Tray sellada.

Fig.29. Preparación de las charolas estériles.

Fig.30. Termómetro arriba de la incubadora para medir su

temperatura.

Fig. 31. Acomodo de las charolas dentro de la incubadora.

Fig.32. Muestras en las charolas Fig.33. Incubadora preparada para introducir las charolas.

Fig.34. Charola con la muestra lista para ponerla al Quanti – Tray.

Fig.35. Sobres vacíos de las Ampolletas Colilert.

Fig.36. Numeración de la charola con la muestra 1, y el horario de

inicio.

Fig.37. Vaciado del frasco con la muestra dentro de la charola.

Fig. 38. Materiales que se utilizaron como son los frascos estériles, charolas estériles y el

mechero.

Fig.39. Muestra 7, filtro cerámico.

Fig.40. muestra 7, filtro cerámico. Fig.41. Acomodo del filtro para obtener la muestra.

Fig.42. Muestras 3 y 4, listas para extraer el agua que se analizará.

Fig.43. Extracción del agua para analizarla, utilizando un mechero

a lado para reducir la contaminación producida en el

aire.

Fig.44. Extracción de una de las muestras.

Fig.45. Otra de la extracción de la muestra para analizar.

Fig.46. Nuevamente la obtención de las demás muestras.

Fig. 47. Mechero

Fig. 48. Mechero encendido, listo para ser utilizado.

Fig.49. Encendido del mechero.

Fig.50. Charolas estériles. Fig.51. Frascos estériles con Tiosulfato de sodio de 100 ml.

Fig.52. Frascos listos para etiquetarse.

Fig.53. Ampolletas Colilert.

Fig.54. Etiquetado del filtro cerámico como muestra 1.

Fig. 55. Etiqueta del filtro cerámico como muestra 2.

Fig. 56. Limpieza del área de trabajo.

Fig.57. Botones de control de la Incubadora PRECISION.