Farmacologia del dolor

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FARMACOLOGIA DEL DOLOR Anamaria Cótamo Liévano Residente II año Farmacología Clínica Universidad de la Sabana

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Farmacologia del dolor. Anamaria Cótamo Liévano Residente II año Farmacología Clínica Universidad de la Sabana. OPIOIDES NO OPIOIDES (AINES – OTROS). ANTINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS AINES. Generalidades . CICLO OXIGENASA. Mecanismo de accion. - PowerPoint PPT Presentation

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FARMACOLOGIA DEL DOLORAnamaria Cótamo LiévanoResidente II añoFarmacología Clínica Universidad de la Sabana

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OPIOIDES NO OPIOIDES (AINES – OTROS)

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ANTINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS

AINESGeneralidades

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FIEBRE INFLAMACION

CICLO OXIGENASA

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MECANISMO DE ACCION Inhibidor de la actividad de las

cicloxigenasas.

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Acido Araquidonic

o

Fosfolipasa A2

Ciclooxigenasa1 /2

PGG

PGI2 TBX

TXA2

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Acido Araquidonic

o

Fosfolipasa A2

Ciclooxigenasa1 /2PGG

PGI2 TBX

TXA2AINES

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COX 1

COX 2

CONSTITUTIVA

INDUCIBLE

Sintesis de PG / homeostasisEn todos los tejidos

Variable según tejido

Síntesis de PG /inflamatoriasBasal : NO

Dependen de estimulo(Excepciones)

Efectos adversos

Acciones

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ACCIONES

Analgesia

aNTIPIRETICA

ANTINFLAMATORIA

TODAS POR INHIBICION DE LA COX, QUE ES LA

ENZIMA ENCARGADA DE CONVERTIR EL

ACIDO ARAQUDONICO EN

PG Y TBX

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ANALGESIAAnalgesia a nivel periférico, mediante la

inhibición de la síntesis de las PG producidas en respuesta a una agresión o lesión tisular.

Impiden que los eicosanoides contribuyan, con su acción sensibilizadora sobre las

terminaciones nerviosas nociceptivas.

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Intensidad moderada o media Ventajas (SNC) Articulares, odontogenico, cefalea, POP,

trauma, Son útiles en Dolor con participacion de PG (dismenorrea) Dolor por inflamación (antinflamatorio)

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ANTITERMICO F°: respuesta autónoma, neuroendocrina. Infección, lesión tisular, inflamación, rechazo

de tejidos, tumores, etc. Doble finalidad: alertar y defender. PGE1, PGE2 y PGF1α, producen fiebre,

(central o periferica)

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ANTINFLAMATORIO Respuesta fisiopatológica de defensa. Células tisulares (células endoteliales,

mastocitos y macrófagos) y sanguíneas (leucocitos y plaquetas) y mediadores.

> inflamación aguda (neutrofilos) Otros mecanismos?

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OTRAS ACCIONES ANTIAGREGANTE PLAQUETARIO

URICOSURICO

COX 1No todos los AINEASATerapéutico /Indeseable

Inhibición del transporte de AU de la luz del túbulo renalal espacio intersticial.Competencia en el transporte de ácidos orgánicos Algunos AINE*

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REACCIONES ADVERSAS GASTROINTESTINAL: Efecto mas frecuente Dolor abdominal, dispepsia, ulcera

gastroduodenal. 10 % abandono de tto por intolerancia GI No con selectivos. Mas frecuente en ancianos, antecedente de

EAP, H.pylori Corticoides, anticoagulantes, o altas dosis de

AINES ** ASA Y WARFARINA**

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REACCIONES ADVERSAS FUNCION RENAL Excreción constitutiva de COX-2 Efectos por COX 1 y COX 2 Funciones de la PG en riñón. (perfusión,

equilibrio H/E, concentración de la orina) Hipoperfusión Hipercalemia Toxicidad crónica

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HIPERSENSIBILIDAD Rinitis alérgica, edema angioneurótico,

erupciones maculopapulares, urticaria, asma, shock anafiláctico)

1-2 % de los pacientes. Pueden ser causadas por cualquier AINE,

cruzadas.

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OTRAS HEMATOLOGICAS CARDIO VASCULARES

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CLASIFICACION SEGÚN ESTRUCTURA QUÍMICA

ACCION SOBRE COX

SALICILATOSNO SALICILATOS

SELECTIVOSNO SELECTIVOS

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ASA No selectivo Irreversible Analgésico Antipiretico Antinflamatorio Antiagregante plaquetario Toxicidad hepatica S. de Reye Embarazo Función renal Asma por ASA

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NO SALICILATOS

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ACETAMINOFEN Paracetamol Analgésico para-aminofenólico. AnalgésicO y antipirético No antinflamatorio No antiagregante AINE?

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FARMACOCINETICA Vía oral Metabolismo hepático Metabolito menor pero muy activo llamado

N-acetyl-p-benzoquinona (toxico) No altera la función renal INTOXICACION, falla hepática fulminante Dosis tóxica: 150-200 mg/kg en niños o 6 -

7gr Medidas de soporte Sulfihidrilos para neutralizar los metabolitos.

N-Acetil-Cisteína

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DIPIRONA (METAMIZOL) Inhibidor no selectivo de COX Efectos en SNC Analgesico, antiespasmódico, antipirético. DOSIS: Ad: 1 – 2,5 gr iv cada 6 – 8 horas Nñ: 20 – 40 mg/kg/dosis 6 – 8 horas RAMS: hematológicas, hipotensión, shock.

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INHIBIDORES SELECTIVOS DE COX 2 CELECOXIB ETORICOXIB Menos reacciones adversas GI y renales. Riesgo cardiovascular?

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OPIOIDES

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SISTEMA OPIOIDE ENDOGENO Péptidos opioides endógenos y receptores

opioides Varias funciones: sensación nociceptiva,

sistema inmune, células cromafines y en el tejido reproductivo.

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Fármacos con afinidad selectiva por receptores opioides.

Analgesia de elevada intensidad, sobre el SNC.

Adormidera Papaver somniferum Opiaceo – Opioide

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CLASIFICACION Naturales: Morfina y la codeína Semisintéticos: buprenorfina y oxicodona Sintéticos: tramadol, tapentadol y fentanilo.

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MECANISMO DE ACCION Analgesia fisiológica Simulan acción de endorfinas Unión a receptores opioides dentro y fuera de

SNC. 2 Mecanismos:

Bloqueo de la transmisión sináptica: inhiben liberación de sustancia P

Estabilización de las membranas = desensibilización a la sustancia P

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RECEPTORES AFINIDAD (diferentes moléculas, diferentes

receptores) ACTIVIDAD INTRINSECA: efecto

desencadenado por la unión del fármaco al receptor.

INTERACCION F - R: agonistas puros, agonistas parciales, agonistas-antagonistas y antagonistas.

DETERMINAN LA POTENCIA

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Respuesta biológica máxima, morfina, meperidina, hidromorfona, oxicodona,

codeina

No desencadenan respuesta biológica maxima.

Activan un receptor y bloquean otro, K / Mu

Receptor opioide y receptor monoaminegico, Tramadol.

Antagonistas : se unen al receptor sin producir respuesta o bloquean la respuesta de un opioide.

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EFECTOS ADVERSOS Por el mismo mecanismo que producen

analgesia. e unión a receptores Predecibles Menores (o poco serios): náusea, vómito,

estreñimiento, mareo y confusión (control y profilaxis)

Mayores o serios, como depresión respiratoria y dependencia psicológica (adicción).

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LENTIFICACION DEL TRANSITO INTESTINAL. Receptores opioides en el tubo digestivo.

(control de la diarrea). Profilaxis evaluacion y tratamiento del

estreñimiento

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RESPIRATORIO Supresión de la tos. (deseable o indeseable) Depresión respiratoria: FR < 8 por min. Sat

O2:< 90 %

Dosis altas Reconocimiento y tratamiento Naloxona.

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SNC: sedación o euforia. Cardiovasculares: hipotensión ortostática Nausea y vomito : resuelve o antiemético Prurito Mioclonias

Advertir a los pacientes, sobre cambios de posición, movimientos

rápidos, uso de maquinaria pesada, conducción de vehículos

etc.

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LIMITACIONES

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INTOXICACION AGUDA POR OPIOIDES Somnolencia, estupor, coma, bradipnea,

hipotension, miosis, hipoxia. TRIADA: coma, miosis, hipoventilación. ANTIDOTO : Naloxona (Narcan ® ampolla 0.4

mg)

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