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Facultad de Agronomía y Zootecnia U.N.T. Insecticidas Orgánicos Naturales Ing. Agr. Melisa Santilli

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Facultad de Agronomía y ZootecniaU.N.T.

Insecticidas Orgánicos Naturales

Ing. Agr. Melisa Santilli

Clasificación

1) Insecticidas inorgánicos2) Insecticidas orgánicos naturales 3) Insecticidas orgánicos sintéticos

Insecticidas Inorgánicos

• Insecticidas de ingestión• Tóxicos protoplasmático

Derivados del Selenio

Derivados del Arsénico

Derivados del Flúor

Clasificación

1) Insecticidas Inorgánicos2) Insecticidas orgánicos naturales 3) Insecticidas orgánicos sintéticos

Hasta la segunda guerra mundial los insecticidas naturales fueron los medios

casi exclusivos de lucha racional Contra las plagas.

Son pesticidas desarrollados en base a extractos de plantas

que poseen propiedades biológicas con importancia contra insectos plagas.

Nicotina Tabaco Solaneaceae Hojas

Rotenona Cubé-Timbó Fabaceae Raíces

Sabadilla Sabadilla Liliaceae Semillas

Azadirachtina Neem Meliaceae Semillas

Piretro Crysantemo Asteraceae Flores

Nombre Vegetal Familia Órganos

Ventajas

• Son productos de rápida degradación, • Poseen baja a moderada toxicidad,• Por su acción como tóxicos deingestión, pueden ser selectivos,• La mayoría no son fitotóxicos, • No se observaron resistencias,• Permitidos en cultivos orgánicos,

Desventajas

• Poco estables,• Bajo poder residual,• Es necesario contar con las condiciones agroecológicas favorables,• El costo tiende a ser mayor,

Nicotina

• Se extrae de Nicotiana rustica y Nicotiana tabacum

• Se utilizaron infusiones y espolvoreos para el control de pulgones y cochinillas.

• Hacia 1828 se aísla el alcaloide.

• Se lo comercializa como sulfato denicotina.

Características:

• Activos contra insectos con aparato bucal picador -suctor.

• Poseen efecto de volteo y es mayor cuanto más alta es la temperatura.

• No son fitotóxicos.

• Son altamente tóxicos para el hombre (DL50= 50 mg/kg)

• Los residuos son inexistentes al cabo de 24 – 48 hs.

Presenta actividad de contacto e ingestión.

Actúan como sustituyentes de la acetilcolina, causan un bloqueo de los receptores postsinápticos

nicotínico.

Activan al receptor de manera persistente, ya que no son sensibles a la acción de una enzima que lo

degrade.

Síntomas: hiperexcitación, contracciones rápidas de músculos voluntarios y parálisis.

Ca2+

A nivel de receptores

Presenta actividad de contacto e ingestión.

Actúan como sustituyentes de la acetilcolina, causan un bloqueo de los receptores postsinápticos

nicotínico.

Activan al receptor de manera persistente, ya que no son sensibles a la acción de una enzima que lo

degrade.

Síntomas: hiperexcitación, contracciones rápidas de músculos voluntarios y parálisis.

Rotenonas

• El i. a. se los extrae de las raices de Derris sp., Lonchocarpus sp., Thaesphrosia sp.

• Insectidas – acaricidas.

• Controla pulgones, arañuelas, orugas, trips, cochinillas.

• Tiene baja residualidad.

•Inestable en presencia de la luz.

• No es fitotóxicos.

• Moderadamente tóxicas para mamiferos.

• Es tóxico para peces, insectos y ácaros benéficos.

Penetra por contacto e ingestión.

Rotenonas

Sabadilla

Se lo obtiene de las semillas de la especie Schoenocaulon sp.

Características:

• Poco estable en presencia de la luz solar.

• No dejan residuos objetables.

• Controla trips, pulgones, chinches y orugas.

• Poco tóxicos para los mamíferos

Sabadilla

Intervienen en la actividad Na+ / K+

Neem

• El i.a. se lo obtiene a partir de las semillas de Azadirachta indica.

• Contiene varios componentes químicos, entre estos los terpenoides, son los mas

importantes; el más activo es la azadiractina.

• Compuestos contenidos en el aceite de Neem son polifuncionales.

• No afecta a los insectos benéficos.

• No son tóxicos para el hombre.

• Sensible a la acción de la luz y la temperatura.

Tiene efectos antihormonales y antialimentarios.

Es estructuralmente parecido a las ecdisonae interviene en el sistema neuroendocrino,bloquea la produccion de ecdisona, afecta lametamorfosis, produce mal formaciones.

Piretrinas

Se lo extrae del capitulo de Crysantemun cinarerifolium.

Se lo usó como polvo para el control de piojos.

Se emplearon los extractos de pelitre.

Características:

• Tienen acción derribante.

• Alto grado de lipofilicidad.

• Son pocos selectivos para la fauna benéfica.

• Poco peligrosos para animales de sangre caliente.

• Son inestables ante la luz y el aire.

• Se lo usó para el control plagas domésticas.

C CH CH CH C O

R1

R2

CH3C CH3

O

Contiene una mezcla de 6 esteres diferentes, formados por la combinación de 2 ácidos y tres

alcoholes.

PiretrolonaCinerolona Jasmolona

Ac. Crisantemico

Ac. Piretrico

Piretrinas II >Piretrinas I > Cinerina II > Cinerina I

Jasmolina I y Jasmolina II

R

ÓRGANO CLORADOSÓRGANO FOSFORADOSCARBAMATOSPIRETROIDESNITROGUANIDINASFENIL PIRAZOLESNATURALESBIOLÓGICOSREGULADORES DE CRECIMIENTO

Insecticidas Orgánicos sintéticos

ÓRGANO CLORADOSÓRGANO FOSFORADOSCARBAMATOSPIRETROIDESNITROGUANIDINASFENIL PIRAZOLESNATURALESBIOLÓGICOSREGULADORES DE CRECIMIENTO

Insecticidas Orgánicos sintéticos

Insecticidas Orgánicos sintéticos

Piretroides

Compuestos orgánicos de síntesis relacionados estructuralmente a las piretrinas naturales con

algunas modificaciones en sus moléculas.

Insecticidas Orgánicos sintéticos

Piretroides

Compuestos orgánicos de síntesis relacionados estructuralmente a las piretrinas naturales con

algunas modificaciones en sus moléculas.

C CH CH CH CR1 C

H3C CH3

OR

R2

Tetrametrina

Resmetrina

Fenotrín

O

Se sintetizaron piretroides fotolabiles:

Aletrina

C CH CH CH CR1 C

H3C CH3

R2

Permetrina

Piretroides fotoestables:

Fenvalerato

O

CH O

H

O

Deltametrina

Acrinatrina

Alfametrina

Ciflutrina

Beta Ciflutrina

Bifentrín

C CH CH CH CR1 C

H3C CH3

R2

O

CH O

H

O

Fenpropatrin

Beta Cipermetrina

Cipermetrina

Teflutrina

Intervienen en la actividad Na+ / K+

Metabolismo

• En los animales: Son atacados por enzimas

OFM.

• En el suelo: Sufren hidrólisis, oxidación y

acción de microorganismos.

• Comportamiento en las plantas: Productos de

carácter lipofílico.

Usos

• Poseen amplio espectro de acción

• Controlan larvas de lepidópteros de soja(Anticarsia, Colias, Helicoverpa, etc), algodón(Alabama, Heliotis), manzano (Carpocapsa)

• Presentan una acción insecticida decreciente

µ g

r /

cm 2

de

su

stra

to

Tiempo

4. Efecto antialimentario

5. Sin acción

1 2 3 4 5

1.Efecto adulticida

2.Efecto ovicida

3.Muerte de orugas

Sinergismo

Sustancias que carecen de actividad tóxica y al unirse a otra que si la tiene aumenta o

resalta la actividad de ésta.

Actúan inhibiendo las OFM, responsables de la degradación del compuesto activo.

Ejemplos: Butóxido de piperonilo,