MOQUILLO EN CANINOS

PRESENTADO A:DRA. LINA MARIA TRUJILLO

UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIAFACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y

ZOOTECNIAMEDICINA INTERNA 1

PRESENTADO POR: •Adriana Marcela Corzo Mendoza

•Jose Vicente Niño Bayona

MOQUILLO EN CANINOS

2

INTRODUCCION

3

El moquillo es una enfermedad de distribución mundial, que afecta al perro domestico, mustélidos, procyónidos, cetáceos y félidos.

VMC es una enf. Sistémica, infecciosa, contagiosa, inmunosupresora, de evolución aguda o subaguda, con signos clínicos respiratorios, gastrointestinales y neurológicos.

AGENTE ETIOLOGICO

4

VIRUS RNA CON ENVOLTURA

DE LIPOPROTEINAS

VIRUS RNA CON ENVOLTURA

DE LIPOPROTEINAS

Deriv. GlicoproteinasDeriv. Glicoproteinas

Cap. De integrarse MCCap. De integrarse MC

Prot. Inducen de Ac neutralizantes

OTRAS ESPECIES AFECTADAS

5Fuente: Virbac

DATOS DE INTERES EPIZOOTIOLOGICO

6

todas las edades son susceptibles por VMC

Los cachorros son aún mas susceptibles, cuando los anticuerpos maternos pierden su capacidad de acción

PERROS BRAQUIOCEFALICO

PERRO CALLEJERO

EN SUD. MAS SUSCEPTIBLE

PASTOR ALEMAN

TRANSMISION

7

La transmisión ocurre directamente por aerosoles de secreciones respiratorias, o a través de secreciones oculares, orina y heces.

El VMC es eliminado a los 7 días después de la infección y se puede diseminar en casos extremos durante 60 y hasta 90 días.

Aunque la inmunidad al VMC inducida por vacunación es prolongada, no es sólida o para toda la vida

Vías de excreción: heces, saliva, orina y exudados conjuntival y nasal.

PATOGENIA8

PATOGENIA9

PATOGENIA10

11

FISIOPATOLOGIA DEL MOQUILLO CANINO EN LA INCUBACIÓN

Replicación en tonsilas y linfonodos faríngeos y bronquiales

Migración celular a timo, bazo, linfonodos médula ósea, células de Kupffer, así como amina propia de estómago e intestino.

Replicación en glándulas salivales

Tonsilitis

4 -7 dias4 -7 dias

7 – 9 dias7 – 9 diasINCUBACI

ONINCUBACI

ON

12

FISIOPATOLOGIA DEL MOQUILLO CANINO SEGUNDA SEMANA POST-INOLUCACION

INMUNIDAD ADECUADA

INMUNIDAD INADECUADA

Respuesta inmune vigorosa con recuperación temprana

7 – 9 días7 – 9 días

Replicación vira persistente en tejido linfoide (inmunodepresión)

Viremia libre o por invasión de linfocitos, macrófagos, y plaquetas infectadas con liberación viral en los tejidos y endotelios vascular del SNC

Sin signos clínicos y

aclaramiento viral.

7% con persistencia viral en el SNC hasta por 20 semanas

Fiebre,depresión,

deshidratación ligera,

baja de peso,linfopenia.

13

FISIOPATOLOGIA DEL MOQUILLO CANINO SEGUNDA SEMANA POST-INOLUCACION

Replicación viral en epitelio cutáneo, respiratorio, gastrointestinal, genitourinario, así como en ovarios, testículos, paratiroides, adrenales con posterior liberación de virus infectante

Vómito, diarrea líquida a mucosa hasta hemorrágica, deshidratación, tenesmo, intususcepción

Rinorrea serosa a mucopurulenta, epistaxis,tos seca a húmeda, tonsilitis, odinofagia,

Dermatitis pustular, descamación epidérmica

14 – 21 dias14 – 21 dias

14

FISIOPATOLOGIA DEL MOQUILLO CANINO TERCERA POST-INOLUCACION

Persiste la replicación viralen epitelio respiratoriocon menor intensidad enel epitelio cutáneo, gastrointestinal y genitourinario.También persiste la liberación de virus infectante

Se atenúan o desaparece el vómito y la diarrea,la deshidratación se

incrementa.

Rinorrea serosa a mucopurulenta, epistaxis,tos, tonsilitis, odinofagia, estertores, soplotubárico, taquipnea, neumonía intersticial

Descamación epidérmica continua,

hiperqueratosis digital y nasal21 – 28 dia 21 – 28 dia

15

FISIOPATOLOGIA DEL MOQUILLO CANINO CUARTA POST-INOLUCACION

16

FISIOPATOLOGIA DEL MOQUILLO CANINO CUARTA POST-INOLUCACION

LESIONES

17

Neuritis ópticaBronquitis y neumonías gravesDermatitis pustularEncefalitisHipoplasia del esmalte dentario

SIGNOS Y SINTOMAS

18

En general los sistemas y órganos afectados por esta enfermedad son:

Respiratoria (tos ,estornudos, conjuntivitis fiebre

Intestinal (diarrea amarillenta, vómitos aislados, fiebre, decaimiento )

Cutánea (pústulas piodermias)Nerviosa (ticks, trismo masticatorio,

convulsiones). Malestar: perdida de apetito y

depresión o tristeza

FORMA AGUDA

19

Cursa con una segunda frase febril

ConjuntivitisAuscultaciónSecreción Depresión y anorexia.Linfopenia.Vómitos no relacionados a la alimentaciónDiarrea que puede llegar a ser sanguinolenta.Tenesmo e intususcpeciónDeshidratación y emaciación.Los perros afectados pueden morir súbitamente por la enfermedadSistémica.Convulsivos, mioclonia

FORMA SUBAGUDA

20

Paresia (tren posterior) y

episodio convulsivo

Convulsiones agrupadas del tipo Tonico-clónicoTonico-clónicoDisminución de reflejos: patelar, ciaticopatelar, ciatico y gastrocnemiogastrocnemioAusencia de reflejo anal

ataxia, paresia, parálisis y temblores musculares

FORMA CRONICA

21

Encefalitis multifocal

La encefalitis crónica del perro

viejo

22

DIAGNÓSTICO Hematología InmunocitoquímicaPCR Análisis de LCR Serología ELISA para IgM Patología

HISTOPATOLOGIA

Cuerpos de InclusiónIntracitoplasmáticos en Células epiteliales, linfocitos Y eritrocitos

23

24

Hematología• En los casos agudoscasos agudos se puede

encontrar:

LinfopeniaLinfopenia

Trombocitopenia Trombocitopenia

Pueden aumentar Pueden aumentar

los monocitoslos monocitos

Inclusiones viralesInclusiones virales Wright Stain

25

Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)

Puede detectar ácido nucleico y resultar Puede detectar ácido nucleico y resultar positiva apositiva aúún cuando las pruebas de n cuando las pruebas de

aislamiento viral e inmuno-citoquímica son aislamiento viral e inmuno-citoquímica son negativas.negativas.

26

Análisis del LCRAumento de proteínasAumento de proteínas y células mononuclearesmononucleares en perros con compromiso nervioso.

Es posible hallar antígenos virales en células de LCR en encefalitis aguda (patognomónicopatognomónico).

27

SerologíaPerros infectados en forma aguda pueden morir sin la aparición de anticuerpos neutralizantes, los infectados en forma subaguda o crónica pueden tener niveles de anticuerpos comparables con perros vacunados

28

ELISA para IgMEn perros infectados persiste por 5 5 semanassemanas a tres meses.tres meses.

En perros vacunados persiste por tres tres semanassemanas

DIAGNOSTICOS DIFERENCIALES

– Hepatitis contagiosa canina– Tos de las perreras– Rabia– Parvovirosis– Enfermedad de aujeszky– Toxoplasmosis– Neosporosis– Intoxicación por talio

29

30

Patología (macro y microscópica)

31

Infiltración inflamatoria de neumonía

32Neumonía intersticial por Distemper

33

Neumonía intersticial por Distemper

34

Arriba. Inclusiones virales intracitoplasmáticas, acidofílicas en epitelio transicional de la vejiga urinaria (Flechas)

Abajo. Impresión inmunohistoquímica del morbilivirus en células linfoides de un nódulo linfático

Avidin-biotin-peroxidase technique with hematoxylin counterstain.

Hematoxilina-Eosina

KENNEDY, Seamus

35

A. (Abajo) Lesiones

pulmonares de un perro

Africano con Distemper

canino

Hematoxylin and eosin

B. (Arriba) Detalle de A,

mostrando inclusiones

virales eosinofílicas

(flechas) en el epitelio

bronquial

Hematoxylin and eosin

KUIKEN, Thijs

36

TRATAMIENTOSintomático:

Rehidratación en caso de vómitos y diarrea.

Antibióticos para evitar complicaciones bacterianas (Bb).

Barbitúricos o benzodiazepinas para aliviar signos nerviosos.

Dexametasona para las formas crónicas de encefalitis.

37

TRATAMIENTOSintomático:

Rehidratación en caso de vómitos y diarrea.

Antibióticos para evitar complicaciones bacterianas (Bb).

Barbitúricos o benzodiazepinas para aliviar signos nerviosos.

Dexametasona para las formas crónicas de encefalitis.

38

PREVENCION

Además de la vacunación, el aislamiento estricto de los animales enfermos es la medida más importante en el control de un brote ya que el virus es eliminado por todas las secreciones corporales durante la fase sintomática y el contacto directo entre perros es la principal vía de diseminación del virus

La desinfección del ambiente puede ser lograda debe ser inmediata (cloroformo, formalina diluida (<0.5%), cuartenario de amonio (0.3%).

39

UNA NUEVA ALTERNATIVA

• Interferón Omega Recombinate Felino (rFeIFN). Virbagen Omega.

El empleo del Interferón Omega Recombinante de origen Felino dentro de la terapéutica del moquillo canino se desarrolló en Japón hacia finales de los años noventa.

ESTUDIOLos animales incluidos en los estudios fueron diagnosticados mediante prueba serológica para la detección de anticuerpos IgM y cuadro clínico (vigor, apetito, vómito, diarrea, conjuntivitis, estornudos, descarga nasal y conjuntival, patrón respiratorio), así como antecedentes vacunales. No se incluyeron en los estudios pacientes que exhibieran signos neurológicos.

40

UNA NUEVA ALTERNATIVA

El interferón omega recombinante felino en todos los casos fue administrado por vía subcutánea a una dosis de 2MU por animal en días alternos. Además de la aplicación del Interferón a todos los animales se les aplicó el tratamiento de soporte que requería cada uno de los casos.

Se consideró que un perro lograba recuperarse (respuesta completa) si la condición general de salud se normalizaba sin exhibir signos neurológicos

41

UNA NUEVA ALTERNATIVA

42

UNA NUEVA ALTERNATIVA

43

UNA NUEVA ALTERNATIVA

44

UNA NUEVA ALTERNATIVAEL TRATAMIENTO CON VIRBAGEN OMEGA PERMITE:•Disminuir la mortalidad y severidad de los signos clínicos•Disminuir el riesgo de presentación de signos nerviosos en animales que se infecten de Moquillo Canino

45

UNA NUEVA ALTERNATIVA

BIBLIOGRAFIA

ACTUALIZACIÓN EN LA TERAPÉUTICA DEL MOQUILLO CANINOHtt p://www.webveterinaria.com/virbac/news13/pequenas.pdf

Patogenia del Virus del Moquillo Caninohttp://www.unmsm.edu.pe/veterinaria/files/Articulo_Astete_Final.pdf

Juan Carlos Franco A., MVZ. Reporte de Caso Clínico

MOQUILLO CANINOhttp://minnie.uab.es/~veteri/21273/moquillo.pdf

46

47