EVALUACIÓN DE VACUNAS AUTÓGENAS COMO...

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EVALUACIÓN DE VACUNAS AUTÓGENAS COMO HERRAMIENTA PARA CONTROL DE MASTITIS DURANTE LA LACTANCIA EN VACAS HOLSTEIN MAE MVZ JUAN SEPULVEDA ACEVES. ESCUELA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA UNIVERSIDAD DE LA SALLE BAJIO León Guanajuato, México

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EVALUACIÓN DE VACUNAS AUTÓGENAS COMO HERRAMIENTA PARA CONTROL DE MASTITIS

DURANTE LA LACTANCIA EN VACAS HOLSTEIN

MAE MVZ JUAN SEPULVEDA ACEVES.

ESCUELA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA UNIVERSIDAD DE LA SALLE BAJIO

León Guanajuato, México

• En México y el mundo, enfermedades que afectan a la ubre del ganado bovino producen pérdidas millonarias

• La mastitis es la enfermedad más costosa del ganado lechero

• Disminuye fuertemente la producción láctea y afecta la calidad del producto final

• Genera para el ganadero disminución en los ingresos gracias a los castigos al precio que imponen las plantas procesadoras de leche para la compra de productos de mala calidad.

Un buen programa para control de mastitis incluye:

• Una excelente rutina de ordeño con un sellador y presellador eficientes.

• Un equipo de ordeño en buen funcionamiento

• Medio ambiente limpio, seco y confortable.

• Secado de los pezones del ganado con productos de buena calidad antes del parto

Eliminación o segregación de vacas crónicas o infectadas con microorganismos contagiosos

Terapia oportuna a vacas clínicas

Manejo de la estructura del hato para evitar tener vacas con muchos días abiertos

Parto

---------------------------------------------------------

Células Somáticas

Lit

ros d

e L

ec

he

Dias Después del Parto

10

40

30

30 60 90 305 Seca

20

Parto

Inmunización contra los principales agentes etiológicos

TODOS LOS PUNTOS ANTERIORES DEBEN TOCARSE EN UN BUEN PROGRAMA

Que dice la literatura sobre las vacunas contra mastitis Bovina ??

• 54 Artículos

• 51% habla de Coliformes

• El 39% habla de Estafilococos Aureus

• El 10% de vacunas polivalentes

De las vacunas contra Coliformes, los datos mas importantes que arrojan la mayoría de estos estudios tenemos:

• Los antígenos más estudiados son E. Coli J5, E. Coli 727, E. Coli 471 y Salmonella Tifimurim mutante

• Existe buena producción de anticuerpos vacunales

• Disminución en la severidad de casos clínicos

• Algunas presentan reacción cruzada de contra otros coliformes

• 30% de los que estudiaron incidencia de casos clínicos de mastitis reportan disminución

• 30% de los que estudiaron producción de leche reporta mejora contra grupo control

En cuanto a vacunas contra Estafilococos Aureus, entre los datos importantes que arrojan la mayoría de estos estudios

tenemos:

• Los antígenos más estudiados son Smith, Aureus 336, Bacterina Trivalente, Antígeno de Proteína A, factor Aglutinador C y Vacunas Capsulares

• El 80% de los que midieron producción de leche reportan mejora significativa del grupo vacunado comparado con grupo control

Selecting Universal Antigens

Capsule: Type 5 & 8

Cell membrane

Cytoplasma

Peptidoglcan-techoic acid

Cell wall protein (Protein A)

Staphylococcus aureus Cross Section

Cell w

all

• Todos los artículos que midieron anticuerpos reportan buena respuesta inmune

• El 80% de los que midieron incidencia de mastitis clínica reportan disminución significativa

• El 63% de los que midieron células somáticas por mililitro reportan disminución del grupo vacunado respecto al grupo control

• El 43% de los que analizaron incidencia de infección intramamaria reportan disminución

• Se reporta que al usar tres vacunaciones con antígenos que incluyen pseudocápsula más terapia antibiótica prolongada puedes llegar a tener hasta el 80% de cura en infección intramamaria (Sears 2004).

La mastitis es causada por varios grupos de patógenos, la forma más común de clasificarlos es basándose en su origen y

forma de transmisión es:

Contagiosos Ambientales

• La diversidad de los agentes responsables de mastitis, junto a la existencia de distintas serovariedades dentro de una misma especie entre las que no existe protección cruzada podría explicar el que las vacunas comerciales frente a mastitis no hayan cubierto las expectativas de eficacia que de ellas se esperaba (Fattom et al., 1992, Guidry et al.,1998)

Baselga & Albizu

En cuanto a vacunas polivalentes estos estudios reportan:

• Los antígenos más estudiados están relacionados con la producción de exopolisacáridos o pseudocápsulas de Estafilococos Aureus, Estreptococos Agalactiae, Estafilococos Spp, Estreptococos Spp y Coliformes

• 100% reportan disminución significativa de la incidencia de infección intramamaria

• 75% menciona disminución significativa en el conteo de células somáticas por mililitro.

Exopol

• El 100% de los artículos que midieron producción de leche observaron mejora significativa del grupo vacunado contra el control

• Disminución en la incidencia de mastitis clínica

• Incremento adecuado de anticuerpos post vacunación

• Disminución de conteo de bacterias en leche del cuarto afectado

• Las autovacunas presentan la ventaja de adaptarse a la diversidad antigénica de cada explotación, pudiendo suponer una alternativa interesante a las vacunas comerciales

(Las Heras et al.,1999).

Las autovacunas han mostrado un efecto:

• Preventivo respecto a las mastitis clínicas

• Una menor incidencia de casos de mastitis subclínicas

• Un menor porcentaje de infecciones persistentes al final de la lactación

• Un aumento de la producción láctea en hatos

(Las Heras et al.,1999).

En el presente estudio se evaluó la eficacia de vacunas autógenas como herramienta para control de mastitis

durante la lactancia en vacas Holstein.

Material y Métodos. • Este estudio se realizó en un hato situado en Lagos

de Moreno, Jal. México, a finales de temporada de lluvias en el año 2008 y primeros meses de 2009

•52 vacas en producción (grupo control y tratamiento)

•Durante el periodo de prueba vivieron en los mismos corrales para evitar sesgos de información por influencia del medio ambiente

Grupos similares en cuanto a días en leche, lactancias, estado reproductivo,

células somáticas y producción

GRUPO GRUPO SIGNIFICANCIA

CONTROL TRATAMIENTO Valor p

DIAS EN LECHE PROMEDIO 271 303 0.46

CELULAS SOMÁTICAS POR MILILITRO (MEDIA GEOMETRICA) 431 472 0.71

PROMEDIO DE PRODUCCION DE LECHE (LITROS) 24.8 23.4 0.57

TABLA 1. PARAMETROS DE SELECCIÓN PARA GRUPO CONTROL Y TRATAMIENTO ANTES DE APLICAR AUTOVACUNAS

Se cultivó la leche de los animales seleccionados y confirmamos que estuvieran libres de microorganismos contagiosos causantes de mastitis como Estafilococos Aureus, Micoplasmas y Estreptococos Agalactiae.

Posteriormente los microorganismos aislados (Coliformes, Estreptococos spp, Estafilococos spp y Corynebacterium bovis) se identificaron de acuerdo al protocolo recomendado por el National Mastitis Council de Estados Unidos (Hogan et al., 1999).

Se preparó una autovacuna polivalente de células muertas con pseudocápsula y se aplicaron 2 dosis con intervalos de 15

días a los grupos antes mencionados

Grafico 1.

140000

165000

190000

215000

240000

265000

290000

315000

340000

365000

390000

415000

440000

465000

490000

515000

540000

565000

590000

1 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27

COMPORTAMIENTO DE CELULAS SOMATICAS EN 52 VACAS HOLSTEIN LACTANTES DEL DIA 0 AL DIA 30 POST VACUNACIÓN.

Lagos de Moreno Jalisco, 2008.

MEDIA GEOMETRICA CONTROL MEDIA GEOMETRICA TRATAMIENTO

Logarítmica (MEDIA GEOMETRICA CONTROL) Logarítmica (MEDIA GEOMETRICA TRATAMIENTO)

1 RA BACTERINA* p < 0.01 2DA BACTERINA

CEL

ULA

S SO

TIC

AS

POR

MIL

ILIT

RO

DIAS DESPUES DE TRATAMIENTO

(Sepulveda 2008)

LLUVIA LLUVIA LLUVIA

0

50,000

100,000

150,000

200,000

250,000

300,000

350,000

400,000

450,000

500,000

0 1 2 3 4 5

COMPORTAMIENTO DE CELULAS SOMATICAS EN 52 VACAS HOLSTEIN LACTANTES DEL DIA 15 A 6 MESES POST VACUNACIÓN.

Lagos de Moreno Jalisco, 2008.

CONTROL MEDIA GEOMETRICA

TRATAMIENTO MEDIA GEOMETRICA

Polinómica (CONTROL MEDIA GEOMETRICA)

Polinómica (TRATAMIENTO MEDIA GEOMETRICA)

MESES DESPUES DE TRATAMIENTO(Sepulveda 2008)BACTERINAS

* p < 0.02

CE

LULA

S SO

TIC

AS

PO

R M

ILIL

ITR

O

Gráfico 2.

PARÁMETRO CONTROL TRATAMIENTO REDUCCIÓN SIGNIFICANCIA

CÉLULAS SOMÁTICAS POR MILILITRO DE DIA 0 AL DIA 30 POST VACUNACIÓN 326,098 272,952 -16% p = 0.01

CÉLULAS SOMÁTICAS INTERVALOS DE CONFIANZA 95% 243,260 - 408,936 206,193 - 339,712

CÉLULAS SOMÁTICAS POR MILILITRO DE DIA 15 A 6 MESES POST VACUNACIÓN 328,500 252,333 -23% p = 0.02

CÉLULAS SOMÁTICAS INTERVALOS DE CONFIANZA 95% 235,577 - 421,423 193,282 - 311,385

TABLA 1. ANALISIS DE CÉLULAS SOMÁTICAS POR MILILITRO DE LECHE SEGÚN LOS DÍAS DESPUES DE APLICAR VACUNA AUTÓGENA

A VACAS LECHERAS HOLSTEIN EN UN HATO COMERCIAL DE LAGOS DE MORENO JALISCO, MÉXICO. 2008 - 2009

PARÁMETRO (0 A 6 MESES POST TRATAMIENTO) CONTROL TRATAMIENTO REDUCCIÓN SIGNIFICANCIA

INCIDENCIA ACUMULADA DE MASTITIS SUBCLÍNICA 65% 54% 16.9% p < 0.01

RIESGO DE ADQUIRIR MASTITIS SUBCLÍNICA (CONTROL / TRATAMIENTO)

INFECCIONES SUBCLINICAS PERSISTENTES (MAS DE DOS MESES >200,000 CCS) 70% 48% 31.4% p = 0.16

INCIDENCIA ACUMULADA DE MASTITIS CLÍNICAS (X MAST / VACAS EN GRUPO) 54% 35% 35.3% p = 0.12

RIESGO DE MASTITIS CLÍNICA (CONTROL / TRATAMIENTO)

DIAS EN HOSPITAL A CURA CLÍNICA DE MASTITIS 2.6 2.8 (-7.1%) p= 0.47

TABLA 2. ANÁLISIS EPIDEMIOLOGICO DE MASTITIS CLÍNICA Y SUBCLÍNICA DURANTE 6 MESES DESPUES DE APLICAR VACUNA AUTÓGENA

A VACAS LECHERAS HOLSTEIN EN UN HATO COMERCIAL DE LAGOS DE MORENO JALISCO, MÉXICO. 2008 - 2009

1.6 VECES MAS RIESGO DE ADQUIRIR MASTITIS CLINICA

1.2 VECES MAS RIESGO DE ADQUIRIR MASTITIS SUBCLINICA

16

18

20

22

24

26

28

11

/09

/20

08

13

/09

/20

08

15

/09

/20

08

17

/09

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08

19

/09

/20

08

21

/09

/20

08

23

/09

/20

08

25

/09

/20

08

27

/09

/20

08

29

/09

/20

08

01

/10

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03

/10

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05

/10

/20

08

07

/10

/20

08

09

/10

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08

11

/10

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08

13

/10

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08

15

/10

/20

08

17

/10

/20

08

19

/10

/20

08

21

/10

/20

08

23

/10

/20

08

25

/10

/20

08

27

/10

/20

08

29

/10

/20

08

31

/10

/20

08

LITR

OS

DE

LEC

HE

PRODUCCIÓN DE LECHE DEVACAS CONTROL Y TRATAMIENTO LOS PRIMEROS 30 DIAS DESPUES DE APLICAR VACUNA AUTOGENA

LAGOS DE MORENO JALISCO 2008

TRATAMIENTO

CONTROL

Logarítmica (TRATAMIENTO)

Logarítmica (CONTROL)

1 RA BACTERINA 2 DA BACTERINA

p < 0.05

(Sepúlveda 2009)

Grafico 3.

16.0

18.0

20.0

22.0

24.0

26.0

28.0

30.0

32.0

PRODUCCIÓN DE LECHE DE VACAS CONTROL Y TRATAMIENTO DURANTE 6 MESES DESPUES DE APLICAR BACTERINA AUTOGENA

LAGOS DE MORENO JALISCO 2008 - 2009

CONTROL TRATAMIENTO

FECHA POST TRATAMIENTO p < 0.05

(Sepúlveda 2009)

BACTERINAS

Grafico 4

PARÁMETRO CONTROL TRATAMIENTO AUMENTO SIGNIFICANCIA

PRODUCCIÓN DE LITROS DE LECHE DESDE EL DIA 0 AL DIA 30 POST BACTERINIZACIÓN 21.9 22.5 0.6 lts (2.7%) p = 0.04

PRODUCCIÓN DE LITROS DE LECHE DESDE EL DIA 15 A 4 MESES POST BACTERINIZACIÓN 24.3 26.2 1.9 lts (7.3%) p < 0.05

PRODUCCIÓN DE LITROS DE LECHE DESDE EL DIA 15 A 6 MESES POST BACTERINIZACIÓN 24.2 25.3 1.1 lts (4.3%) p < 0.05

A VACAS LECHERAS HOLSTEIN EN UN HATO COMERCIAL DE LAGOS DE MORENO JALISCO, MÉXICO. 2008 - 2009

TABLA 3. ANÁLISIS DE PRODUCCIÓN DE LECHE DESPUES DE APLICAR VACUNA AUTÓGENA

SEGUNDO PROTOCOLO LAGOS DE MORENO JALISCO 2009

• 60 animales

• Promedios bajos en células somáticas

• Buena Producción de leche

• Intervalo de Vacunación 21 días

SEGUNDO PROTOCOLO LAGOS DE MORENO JALISCO 2009

TABLA 1. PARAMETROS DE SELECCION DE GRUPO CONTROL

Y TRATAMIENTO ANTES DE APLICAR AUTOVACUNAS

GRUPO GRUPO

CONTROL TRATAMIENTO

DIAS EN LECHE PROMEDIO 168 155

NUMERO DE LACTANCIA PROMEDIO 3.0 3.1 CELULAS SOMATICAS POR

MILILITRO 65,000 70,000 PROMEDIO DE PRODUCCION

(LITROS) 35.0 34.9

Microorganismos Aislados

• Coliformes

• Estreptoccos Spp

• Estafilococos Spp

0

20

40

60

80

100

120

140

160

180

200

04

-ago

-09

11

-ago

-09

18

-ago

-09

25

-ago

-09

01

-sep

-09

08

-sep

-09

15

-sep

-09

22

-sep

-09

29

-sep

-09

06

-oct

-09

13

-oct

-09

20

-oct

-09

27

-oct

-09

03

-no

v-0

9

10

-no

v-0

9

17

-no

v-0

9

24

-no

v-0

9

01

-dic

-09

08

-dic

-09

15

-dic

-09

22

-dic

-09

29

-dic

-09

05

-en

e-1

0

12

-en

e-1

0

19

-en

e-1

0

CO

NTE

O D

E C

ELU

LAS

SOM

ATI

CA

S P

OR

MIL

ILIT

RO

CONTEO DE CELULAS SOMATICAS POR MILILITRO MEDIA GEOMETRICA SEMANAL DESPUES DE APLICAR AUTOVACUNA

LAGOS DE MORENO JALISCO 2009

AUTOVAC

CONTROL

Polinómica (AUTOVAC)

Polinómica (CONTROL)

TABLA2. CELULAS SOMATICAS POR MILIMITRO DE LECHE (x 1000)

DURANTE UN PERIODO DE 5 MESES DESPUES DE APLICAR AUTOVACUNA

GRUPO PROMEDIO DESV EST MIN MAX VALOR P

AUTOVAC 118 24 72 147

0.08 CONTROL 140 28 98 183

20.00

22.00

24.00

26.00

28.00

30.00

32.00

34.00

36.00

LITR

OS

DE

LEC

HE

PRODUCCION DE LECHE PROMEDIO SEMANAL DE GRUPO CONTROL Y TRATAMIENTO DESPUES DE APLICAR AUTOVACUNA

LAGOS DE MORENO JALISCO 2009

AUTOVAC

CONTROL

TABLA2. PRODUCCION DE LECHE PROMEDIO

DURANTE UN PERIODO DE 5 MESES DESPUES DE APLICAR AUTOVACUNA

GRUPO PROMEDIO DESV EST MIN MAX Valor P

AUTOVAC 31.6 0.9 30.1 34.3

<0.05 CONTROL 30.0 1.3 28.3 33.0

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MVZ Juan Sepúlveda Aceves e.mail: [email protected]

Tel. 01 (477) 1 22 63 82