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Estud io de las Prop iedades Citotóxicas de 

Plantas Trop icales usando el B ioensayo de Letal idad de Artem ia Sal ina 

Estudio de la Composición Química de Thouinia striata

Isamar Ortiz Rivera

Mayra Pagán Ortiz, Ph.D.

Claudia Ospina, Ph. D.

 Augusto Carvajal, M.S.

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2

Plants of Puerto Rico

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3

Bioactive Compounds Isolated from Plants

N

N

O

O

OHO

CamptothecinIC50=0.8 µM

H3CO

H3CO

OCH3

OH

OCH3

Combrestatin A-4

LD50=0.007µM

Bioo. Med. Chem. 2005, 13,’]\[ 5892

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Sapindáceas

 Xanthoceras sorbifolia:

• saponinas

triterpenadas aciladascitotóxicas.•Células cancerosas enel ovario humano (4-

13μM)

4

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Objetivos

• Estudiar la composición

química de algunas plantasnativas y endémicas de PuertoRico.

• Hacer el análisis químico deespecies nativas y endémicas.

• Hacer una evaluaciónpreliminar de toxicidadutilizando el Bioensayo de

Letalidad de Artemia Salina.

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Colección

• Lugar: Bosque Seco de Guánica, PR

• Fecha: 23 de febrero de 2008

Guánica

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Thouinia striataFamil ia : Sapindaceae

Nombre común: 

Ceboruquillo ó serrasuela

Distr ibución : Puerto Rico

(especie endémica)

Descripción : Árbol de 50

pies de altura, con troncode 8 o más pulgadas dediámetro. Crecemayormente en la zona

caliza, y en las montañasbajas del oeste de la isla.

Usos tradic ionales : Sumadera ha sido utilizadaen ebanisterías, y muchosartesanos han hecho usode la misma para susobras.

.

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1. Blender, CH2Cl2/CH3OH (1:1, v/v)2. Celite Filtration3. Rotovap

Hexane

CH2Cl2Ethyl

Acetate

CH3OH

Procedimiento general

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Datos y ResultadosPlanta (especie

en estudio)

Peso seco de

las hojas (g)

Peso del

extracto

crudo (g)

Cantidad de

solvente extraído

del crudo

(diclorometano-metanol)- (L)

Thouinia striata

106.39 15.84 1.5 aprox.

Extractos

(mL utilizados en la extracción y gramos

obtenidos)

Plantas

(especies)

Hexanos CH2Cl2  Acetato deetilo

CH3OH

Thouinia striata

350mL3.61g

300mL 300mL0.129 g

100mL1.133 g

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RMN-1H de Crudo de Thouinia striata

Región de

H’salifáticos(CH3-H)

Región de H’s junto aheteroátomos

Región deH’s vinílicos

8 - 7 7 - 6 6 - 4 4 - 3 3 - 2 2 - 0

H’saldehídos H’s dearomáticos H’s vinílicos H’s juntoaheteroáto-

mos

H’s alfa aenlacesdobles deC con

H’s alifáticos(CH3-H)

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7 - 6 6 - 4 4 - 3 3 - 2 2 - 0

H’s dearomáticos

H’s vinílicos H’s junto aheteroáto-

mos

H’s alfa aenlacesdobles de Ccon C,O,N

H’s alifáticos(CH3-H)

NMR-1H Extractode Hexano (TS)

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8 - 7 7 - 6 6 - 4 4 - 3 3 - 2 2 - 0

H’saldehídos

H’s dearomáticos

H’s vinílicos H’s juntoa

heteroáto-mos

H’s alfa aenlacesdobles(C,O,N)

H’s alifáticos(CH3-H)

NMR-1H Extractode Diclorometano(TS)

12

NMR de

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8 - 7 7 - 6 6 - 4 4 - 3 3 - 2 2 - 0

H’saldehídos

H’s dearomáticos

H’svinílicos

H’s junto aheteroáto-

mos

H’s alfa aenlacesdobles(C,O,N)

H’salifáticos(CH3-H)

NMR deNMR-1H Extractode Acetato de etilo(TS)

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Bi C d Th i i

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Bioensayo: Crudo Thouinia

striata

10(2.53) = 338.8 µM

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Bi C d Th i i

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Bioensayo: Crudo Thouinia

striata

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Trabajos futuros

• Bioensayo de Artemia Salina a los

extractos.• Separación de los extractos guiada por la

bioactividad.

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 Agradecimientos

• Departamento de Química.

• Técnicos de laboratorio, Dept. deQuímica.

• Instituto de InvestigacionesInterdisciplinarias.

• Programa AMP

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