Ensayos clinicos - Presentación
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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS(Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA)
Escuela de PostgradoIV CURSO DE ACTUALIZACION PARA OPTAR AL TITULO DE
QUIMICO FARMACEUTICO ESPECIALISTAFACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA
PREVENCION DE LOS EVENTOS CORONARIOS Y ACCIDENTES
CEREBROVASCULARES CON ATORVASTATINA EN PACIENTES
HIPERTENSOS QUE TIENEN CONCENTRACIONES DE COLESTEROL
PROMEDIO O MENORES AL PROMEDIO, EN EL GRUPO DE
REDUCCION DE LIPIDOS DEL ESTUDIO ANGLO-ESCANDINAVO
SOBRE LOS EVENTOS CARDIACOS (ASCOT-LLA, ANGLO-
SCANDINAVIAN CARDIAC OUTCOMES TRIAL-LIPID LOWERING
ARM)
INTEGRANTES DEL GRUPO:
QF. NICOLAS MANUEL CALDERON CASTRO
QF. CLARA MAMANI
QF. MIGUEL ANTONIO SAAVEDRA IZAGUIRRE.
QF. ROSARIO SANCHEZ
QF. NURI VILLENA
1. FORMULACION DEL PROBLEMA.-
• Incidencia de Eventos Coronarios y Accidentes Cerebrovasculares en
pacientes hipertensos que tienen concentraciones de colesterol
promedio o menores al promedio.
• PREGUNTA:
• ¿La Administración de Atorvastatina disminuirá los Eventos Coronarios
y Accidentes Cerebrovasculares en pacientes hipertensos que tienen
concentraciones de colesterol promedio o menores al promedio?
2.- OBJETIVOS
GENERAL Determinar si la Atorvastatina reduce los niveles de colesterol para prevenir los
eventos Cardíacos y Accidentes Cerebrovasculares en pacientes con Hipertensión Arterial.
ESPECIFICOS Determinar la incidencia de Eventos Coronarios y Accidentes Cerebrovasculares
en pacientes hipertensos que tienen concentraciones de colesterol promedio o menores al promedio.
Identificar las características de los eventos Cardíacos y Accidentes Cerebrovasculares en pacientes con Hipertensión Arterial.
3. VARIABLES DEL ESTUDIOVARIABLE INDEPENDIENTE.
a) Pacientes con Hipertensión Arterial que tienen concentraciones de
colesterol promedio o menores al promedio.
b) Atorvastaina.
VARIABLE DEPENDIENTE
Eventos Coronarios y Accidentes Cerebrovasculares.
4.- HIPOTESIS
HIPOTESIS NULA (Ho)
HIPOTESIS VERDADERA (H1)
5.- METODOLOGIA.-
TIPO DE ESTUDIO: Descriptivo, observacional, multicéntrico, prospectivo, durante el periodo de febrero de 1998 y mayo del 2000.
POBLACION DE ESTUDIO: Pacientes varones y mujeres con edades entre 40 y 79 años en el momento de la randomización.
DISEÑO EXPERIMENTAL.- Diseño factorial de dos por dos, doble ciego. La recogida de datos se realizara a través de:- Examen físico y registro de presión arterial y frecuencia cardíaca.- Registro de muestras de sangre en ayunas para medir los niveles de colesterol total, colesterol HDL, triglicéridos y glucosa de paciente al estudio.- Registro de Electrocardiogramas de 12 derivaciones en todos los pacientes.
6.- PACIENTES Y METODOS:
• Serán incluidos pacientes con concentración de colesterol total en 6.5 mmol/L o menos, no deben tomar habitualmente una estatina o fibrato. Tener por lo menos tres de los siguientes factores de riesgo para desarrollare enfermedad cardiovascular: Hipertrofia ventricular izquierda, otras anormalidades especificadas en el electrocardiograma, diabetes de tipo 2, enfermedad arterial periférica, un accidente cerebrovascular o un ataque isquémico transitorio previo, sexo masculino, edad de 55 años o más, microalbuminuria o proteinuria, hábito de fumar o una historia familiar de EC prematura.
• Se excluyeron a pacientes con infarto miocárdico previo, angina actualmente en tratamiento, evento cerebrovascular en los tres meses previos, insuficiencia cardíaca, arritmias no controladas o cualquier anormalidad hematológica o bioquímica clínicamente importante en la selección de rutina.
7.- RESULTADOS
8.- DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS
9.- CONCLUSIONES