ENFERMEDADES COLESTÁSICAS DEL HÍGADO

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ENFERMEDADES ENFERMEDADES COLESTÁSICAS DEL COLESTÁSICAS DEL HÍGADO HÍGADO

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ENFERMEDADES ENFERMEDADES COLESTÁSICAS DEL COLESTÁSICAS DEL

HÍGADOHÍGADO

ENFERMEDADES ENFERMEDADES COLESTÁSICAS DEL COLESTÁSICAS DEL

HÍGADOHÍGADO

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CIRROSIS BILIAR CIRROSIS BILIAR PRIMARIAPRIMARIA

• Padecimiento crónico• Colestásico• Autoinmune

Inflamación y destrucción progresiva de las células epiteliales de los conductos biliares intrahepáticos de pequeño y mediano calibre.

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EPIDEMIOLOGÍA Poco común Mujeres Aparece 20 y 80 años Diagnóstico: (50 y 55

años)

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ENFERMEDADES AUTOINMUNES ENFERMEDADES AUTOINMUNES ASOCIADASASOCIADAS

o Queratoconjuntivitis seca (72~100%)o Enfermedad tiroidea autoinmune (15~20%)o Artritis (4~42%)o Fenómeno de Raynaud (9%)o Esclerodermia (15~20%)o Enfermedades cutaneas (50~60%)

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ETIOLOGÍAETIOLOGÍAAUTOANTICUERPOSAUTOANTICUERPOS

ANTICUERPOS ANTICUERPOS ANTIMITOCONDRIALESANTIMITOCONDRIALES

90~95%90~95% (Ag) Subunidad E2 del (Ag) Subunidad E2 del

complejo piruvato complejo piruvato deshidrogenasadeshidrogenasa

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ANTICUERPOS ANTINUCLEARESANTICUERPOS ANTINUCLEARES 52% (Ag) gp 210 25% px con AAM positivo 50% px con AAM negativo (Ag) Sp 100

OTROS AUTOANTICUERPOSOTROS AUTOANTICUERPOS Factor reumatoide (70%)Factor reumatoide (70%) Ab anti~músculo liso (66%)Ab anti~músculo liso (66%) Ab antitiroideos (41%)Ab antitiroideos (41%)

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GENÉTICAGENÉTICA Familiares de primer grado

CELULAS TCELULAS T Presencia de linfocitos T autorreactivos Expresión aberrante de HLA II en células

epiteliales de los conductos biliares intrahepáticos

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ANATOMÍA ANATOMÍA PATOLÓGICAPATOLÓGICA

Linfocitos, macrófagos, células plasmáticas y eosinófilos, infiltran los espacios porta.

Inflamación granulomatosa no caseificada

Espacios porta situados por encima de los conductos biliares afectados presentan proliferación de conductos biliares.

La cicatrización progresiva crónica ocasiona cirrosis

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Inicio: Hígado de apariencia normal Peso normal

Progresión: Se tiñe de verde Cápsula lisa

Granulación micronodular Peso disminuido

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Detalle de un corte macroscópico que muestra micronódulos y tinte predominantemente verdusco del hígado.

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Biopsia hepática de una persona con cirrosis biliar primaria. Se observa infiltrado inflamatorio (linfocitos) en la región portal y daño del conductillo biliar

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Espacio porta con infiltración inflamatoria linfocitaria

Se observa un conductillo biliar cortado longitudinalmente: el epitelio cuboideo está tumefacto, irregular, vacuolado, con linfocitos entre las células epiteliales.

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Corte histológico a mediano aumento de un espacio porta con infiltración inflamatoria predominantemente linfocitaria. No se reconoce conductillo biliar; en su lugar, un granuloma epiteloideo.

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Corte histológico a bajo aumento. Se observa fibrosis en puentes porto-portales que comienzan a circunscribir nódulos.

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CUADRO CLINICOCUADRO CLINICOAsintomaticoSintomas:

FatigaFatiga

PruritoPrurito

IctericiaIctericia

Hiperpigmentación Hiperpigmentación cutáneacutánea

HepatomegaliaHepatomegalia

EsplenomegaliaEsplenomegalia

Xantomas y xantelasmasXantomas y xantelasmas

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Esteatorrea Esteatorrea OsteomalaciaOsteomalacia osteoporosisosteoporosis

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COMPLICACIONESCOMPLICACIONES

Hipertensión portal Hemorragia por varices fallo hepático (muerte) infecciones

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DIAGNÓSTICODIAGNÓSTICO

Pruebas de funcionamiento hepáticoDetección de Anticuerpos

AntimitocondrialesCambios histopatológicos

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LABORATORIOLABORATORIO

Fosfatasa alcalina Gammaglobulinas (IgM) Hipercolesterolemia Bilirrubina

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SEROLOGIASEROLOGIA• Detección de anticuerpos

antimitocondriales

ULTRASONIDO DE ULTRASONIDO DE HÍGADO Y VÍAS HÍGADO Y VÍAS BILIARESBILIARES

BIOPSIA HEPATICABIOPSIA HEPATICA

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VARIANTES CLINICASVARIANTES CLINICAS CBP CON ANTICUERPOS

ANTIMITOCONDRIALES

SÍNDROME DE SOBREPOSICION DE HEPATITIS AUTOINMUNE

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TRATAMIENTOTRATAMIENTO PREVENIR PROGRESO DE LA ENFERMEDAD

EVITAR COMPLICACIONES

TRATAMIENTO CURATIVO

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ÁCIDO URSODESOXICOLICOÁCIDO URSODESOXICOLICO

Dosis: 13~15 mg/Kg peso al día Retrasa la progresión Mecanismo de acción:

Formación de ácidos biliares hidrofílicos

Inhibe apoptosis

Promueve exocitosis y transporte canalicular

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FARMACOS QUE MEJORAN LA FARMACOS QUE MEJORAN LA CALIDAD DE VIDACALIDAD DE VIDA

PRURITO Colestiramina Rifampicina

OSTEOPOROSIS Alendronato combinado con: Calcio Vitamina D Vitamina K

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TRASPLANTE HEPÁTICOTRASPLANTE HEPÁTICO Enfermedad hepática

terminal Pobre calidad de vida complicaciones

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PRONOSTICOPRONOSTICOTrasplante hepático 2 años 74% 1 año 86% 5 años 78% 10 años 67%

Paciente sin tratamiento Sobrevida 15 a 20 años

Bilirrubina mayor a 10 mg Sobrevida de 2 años

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CIRROSIS BILIAR CIRROSIS BILIAR SECUNDARIASECUNDARIA

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Secundaria a una obstrucción no corregida del árbol biliar extrahepático.

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CAUSASCAUSASADULTOS:ADULTOS:

o Colelitiasis extrahepáticao Neoplasias malignas del árbol biliaro Neoplasias de cabeza del páncreaso Estenosis secundaria a procesos quirúrgicos

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NIÑOS:NIÑOS: Atresia biliar Fibrosis quística Quistes coledocianos Síndrome de escasez

de conductos biliares

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FISIOPATOLOGIAFISIOPATOLOGIA

OBSTRUCCION

INFLAMACION

FIBROSIS HEPATICA

FIBROSIS PERIPORTAL

FORMACIÓN DE NODULOS

OBSTRUCCION SUBTOTAL

INFECCION BACATERIANA

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MORFOLOGIA MORFOLOGIA MACROSCOPICAMACROSCOPICA

Hígado con obstrucción terminal Pigmentación amarillo verdosa Coloración ictericia de tejidos y líquidos

corporales

Al corte: Superficie dura Apariencia granular

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MORFOLOGIA MORFOLOGIA MICROSCÓPICAMICROSCÓPICA

Anchos tabiques fibrosos Conductos biliares grandes y

pequeños, distendidos con material pigmentado

Proliferación de conductos pequeños y edema

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COMPLICACIONES COMPLICACIONES Pileflebitis Abscesos

colangíticos

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Corte de un hígado que muestra, alrededor del trayecto de las ramas de la vena porta, múltiples focos amarillos, algunos con una cavidad, que corresponden a focos supurados y abscesos.

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Corte de hígado de un caso con litiasis del colédoco, sin signos de colestasia. En el lóbulo derecho, múltiples abscesos.

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Corte de hígado de un caso de carcinoma de la vía biliar extrahepática, que ha producido obstrucción del flujo biliar e invade el hígado. Nótese el color verde del parénquima no invadido por tumor; la arquitectura está distorsionada por fibrosis que circunscribe nódulos (cirrosis biliar secundaria).

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Detalle de un corte de hígado fijado. Las zonas centrolobulillares de color verde, debido a la acumulación de pigmento biliar

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Corte histológico a menor aumento que muestra la zona centrolobulillar con clindros de pigmento biliar en los canalículos