EMBRIOLOGIA HUMANAPARA

TECNOLOGIA MEDICA

DR. MAGNO TULIO RAMÍREZ SALDAÑAPROFESOR ASOCIADO UNMSM

PRIMERA CLASE

GAMETOGENESIS: ESPERMATOGÉNESIS

OVOGÉNESIS

CICLO SEXUAL

FECUNDACIÓN

IMPLANTACIÓN

PERIODO PRE-EMBRIONARIO

DESARROLLO DE LA PRIMERA A TERCERA SEMANAS

PERIODOS EN QUE SE DIVIDE EL DESARROLLO Y PROCESOS QUE LO

CARATERIZAN

•Los gametos, son las células sexuales haploides originadas por

meiosis a partir de las

células germinales (células diploides);

•Los gametos están compuestas por un solo juego de cromosomas que

durante la

fecundación se fusionan con otro gameto del sexo opuesto para

formar el cigoto.

•A la formación de gametos se le llama gametogénesis.

•Los órganos que producen gametos se llaman gónadas .

•Los gametos proceden de una estirpe celular específica llamada línea

germinal,

diferenciada en etapas tempranas del desarrollo, se llaman: óvulo el

femenino y

espermatozoide, el masculino.

GAMETOS

GAMETOGÉNESIS.

ESPERMATOGÉNESIS

TESTICULO

LOBULILLOS TUBULOS SEMINIFEROS

TESTICULO

1. Espermatocitosis: espermatogonias proliferan por división mitótica, para reponerse y producir los espermatocitos primarios.

2. Meiosis: 2 divisiones sucesivas de maduración, la primera una verdadera división de reducción, producen los espermatocitos secundarios y después las espermátides, todos con un número haploide de cromosomas.

3. Espermiogénesis: las espermátides se transforman en espermatozoides.

ESPERMATOGÉNESISFASES

Células espermatogénicas

ESPERMATOGÉNESIS

•Se lleva a cabo en el epitelio

de los túbulos seminíferos.

•Este epitelio presenta:

- Células espermatogénicas o

germinales

- Células de sostén o de Sertoli.

• Se inicia en la adolescencia.

• Las espermatogonias son de

tipo A y B.

• La A se dividen y dan origen

al tipo B que se diferencian a

espermatozoides.

• Las descendientes de las espermatogonias tipo B son las que entran a la primera división meiótica duplicando su material genético, son los espermatocitos primarios; siendo su material genético 2n4c.

•Cuando se completa la primera división meiótica el resultado son dos espermatocitos secundarios cuyo complemento cromosómico es 1n2c.

• Por cada espermatocito secundario que entra a meiosis II se obtienen dos espermátides, que madurarán para formar espermatozoides

ESPERMATOGÉNESIS

espermiogénesis

1.-Reducción del tamaño nuclear. 2.-Condensación del material genético por la sustitución

de las histonas por

protaminas. 3. Formación de la vesícula acrosómica a partir del aparato de golgi. 4. Crece un flagelo a partir de

la región centriolar. 5. Las mitocondrias se acomodan en la parte proximal del flagelo.

PROCESOS

espermiogénesis

6. El citoplasma se reduce y se separa formando el cuerpo residual.

El tiempo total de duración del proceso de espermatogénesis y espermiogénesis es de 64 días.

La maduración bioquímica se lleva a cabo en el epidídimo y posteriormente cuando los espermatozoides entran en contacto con el líquido seminal y el prostático.

Influencia Hormonal• La LH, estimula a las células de Leydig

induciendo la síntesis de testosterona.

• La testosterona, se convierte en

dehidrotestosterona y es la encargada

de desarrollar las características

sexuales secundarias.

• Las células de Sertoli tiene receptores

para FSH, convierten parte de la

testosterona en estrógenos.

• La inhibina, producida por las células

de Sertoli, actúa como regulador

negativo de la secreción de FSH.

Regulación hormonal de la función reproductora masculina

• Se encuentran en los túbulos seminíferos y se encargan de dar sostén y nutrir a los gametos en diferenciación,• Forman la barrera hematotesticular, necesaria para proveer un sitio de inmunoprivilegio para los gametos. •Desde los espermatocitos hasta los espermatozoides, en el proceso de diferenciación, se hacen acreedores de proteínas antigénicas diferentes a las del resto de las células corporales.

células de Sertoli

Criptorquídea

Seminación

A medida que los espermatozoides se desplazan por las vías excretoras se le agregan las secreciones de las diversas glándulas anexas, el producto final se llama: SEMEN.

ESPERMOGRAMAMorfología: hasta un 20% de alteraciones.

Volumen: 2 – 3 cc.

pH: 7.35 – 7.50.

Numero: 100´/cc: 80% normales

Movilidad: 80-90%: 2 hs, 50-60%: 8 hs, 10-20%: 30 hs.

Velocidad: 3 mm/minuto.

Composición: Ac. cítrico, proteasas, fibrolisinas, urea,

fructuosa, acido ascórbico, lactatos, hialuronidasa, Ca, potasio,

fosfatasa ácida, colesterol, prostaglandinas.

TRANSTORNOS DE LA SEMINACIÓN

o Normospermiao Oligozoospermiao Azoospermiao Aspermiao Oligospermiao Astenospermia: anomalía de movilidado Hipospermia: volumen menor de 1 cco Necrospermiao Teratospermia

OvogenesisOvogenesisCélula germinal primordial Ovogonia

Ovocito primario

Ovogenésis: detenida desde la vida prenatal hasta la pubertad

A LAS 20 SEMANAS: 6 A 7 MILLONES

OOCITO I: SE ENCUENTRA DETENIDO EN EL PERIODO DE DICTIOTENO DE LA PRIMERA DIVISION MEIÓTICA.

AL NACIMIENTO: 2 A 4 MILLONES

EN LA PUBERTAD: 400,000

CELULAS GERMINATIVAS PRIMORDIALES

CICLO SEXUAL

Es el conjunto de mecanismos fisiológicos,

anatómicos, bioquímicos y neuroendocrinos, que

se desarrollan en la hembra de la especie

humana (contexto biológico).

Se inicia aproximadamente con la menarquia

(primera menstruación) y culmina con la

menopausia (última menstruación).

• Representan los ciclos menstruales reproductores, en las que participan el hipotálamo, hipófisis, ovarios, útero, trompas, vagina y glándulas mamarias.

• Comienzan en la pubertad y normalmente continúan durante los años reproductores.

El ciclo sexual

• Se produce en la corteza

del ovario.

• Su estudio representa el

conocimiento minucioso de

los eventos ocurridos

durante el crecimiento

folicular, la ovulación y la

formación y mantenimiento

del cuerpo lúteo.

Ciclo ovárico

•FOLICULO PRIMORDIAL FOLICULO PRIMARIO

EN CADA CICLO SEXUAL UN GRUPO DE FOLICULOS PRIMARIOS CRECEN PASANDO POR LAS SIGUIENTES

FASES:

1. F. PRE ANTRAL: FOLÍCULO EN CRECIMIENTO

2. F. ANTRAL: FOLÍCULO EN VÍAS DE MADURACIÓN

3. F. PRE VULATORIO: FOLÍCULO DE GRAFF O FOLÍCULO MADURO.

CRECIMIENTO FOLICULAR

FASE PRE ISQUÉMICACapa Basal Indemne

FASE MENSTRUAL (isquémica)Caída del estrato compacto y

esponjoso

CICLO UTERINO

FASE SECRETORA

Crecimiento máximo del estrato esponjoso.

Endometrio “maduro”

Corresponde a la Fase del Folículo periovulatorio, ovulación y cuerpo lúteo.

CICLO UTERINO

FASE PROLIFERATIVA

Crecimiento del estrato compacto.

Aparición progresiva del estrato esponjoso

Corresponde a la fase del Folículo primario, pre antral y antral temprano.

CICLO UTERINO

El ciclo ovárico y el ciclo

uterino y su relación con la FSH Y LA LH

• Es el proceso por el cual el folículo de de Graaf libera un ovocito secundario.

• El folículo destinado a ovular es reclutado de una población de varios folículos primarios.

• Antes de la ovulación se detiene el flujo sanguíneo en la zona suprayacente al folículo que protruye.

• Esta zona del epitelio geminativo, conocida como mácula pelúcida o estigma, se eleva y luego se rompe.

OVULACIÓN

FACTORES:Aumento del volumen y presión del líquido folicular.Proteólisis enzimática de la pared folicular por

plasminógeno activado.Depósito de glucosaminoglucanos entre el complejo

ovocito-cúmulo y el estrato granuloso.Contracción de las fibras de músculo liso de la capa

de la teca externa, desencadenada por prostaglandinas.

• El ovocito, rodeado por la corana radiada y las células del cúmulo oóforo, es expulsado del folículo.

• Después de la ovulación el ovocito secundario permanece viable durante unas 24 hs.

• Normalmente solo un folículo completa la maduración en cada ciclo y se rompe para liberar su ovocito.

• Ocasionalmente se liberan ovocitos de otros folículos que alcanzaron la maduración completa en el mismo ciclo.

• Las células germinales proliferan por mitosis, estos oocitos primarios permanecen detenidos en la profase de la 1ra división meiótica durante 12 a 50 a.• La meiosis comienza durante la vida embrionaria.

• En cada ciclo un oocito madura y completa la meiosis poco antes de la ovulación.

• Al completarse la 1ra división meiótica, cada célula hija recibe una fracción equivalente de cromatina, pero una de ellas la mayor parte del citoplasma y se transforma en ovocito secundario, que mide 150 um de diámetro.

MADURACIÓN DEL OVOCITO

• La otra célula hija queda con una mínima cantidad de citoplasma y pasa a ser el primer cuerpo polar.

• El ovocito secundario comienza la segunda división meiótica, que se detiene en la metafase, y se completa solo si es penetrado por un espermatozoide.

• Si ocurre fertilización se forma un óvulo maduro con el pronúcleo materno que contiene 23 cromosomas.

• La otra célula producida en esta división es el segundo cuerpo polar.

MADURACIÓN DEL OVOCITO

FERTILIZACIONSe produce en la ampolla de la trompa.

La unión O-E desencadena la reacción acrosómica que libera enzimas que permiten que el

espermatozoide atraviese la zona pelúcida.

El núcleo del EZP forma el pronúcleo masculino.

Con la fusión de los dos pronúcleos, el cigoto resultante presenta 46 cromosomas, sufre una división mitótica, marcando el comienzo del embrión.

Varios EZP pueden atravesar la zona pelúcida, pero solo uno completa el proceso de fertilización.

FERTILIZACIONReacciones posfusionales para impedir que otros

espermatozoides penetren al óvuloUn bloqueo rápido contra la polispermia: mediante

despolimerización prolongada del ovolema ( 1min).

Una reacción cortical: modificaciones de la polaridad del ovolema desencadenan la liberación de iones Ca+,

proceso que causa un reorganización de la membrana.

Una reacción de zona: las enzimas liberadas de los gránulos corticales forman la barrera perivitelina, que crea el bloqueo final y permanente contra la polispermia.

* 24 - 30 horas* 24 - 30 horasFases:

a) Penetración de la corona radiante

Fases:

a) Penetración de la corona radiante

Fases:

b) Reconocimiento y adhesión

c) Reacción acrosómica: receptor de membrana con la glicoproteína ZP3 .

Fases:

b) Reconocimiento y adhesión

c) Reacción acrosómica: receptor de membrana con la glicoproteína ZP3 .

Fases:d) Denudación

Fases:d) Denudación

Fases:e) Penetración de la membrana pelúcida: receptor con la

ZP2 .-

esterasas, acrosina, neuraminidasa.

Fases:e) Penetración de la membrana pelúcida: receptor con la

ZP2 .-

esterasas, acrosina, neuraminidasa.

Fases:f) Fusión: proteínas fusógenas de los gametos

Fases:f) Fusión: proteínas fusógenas de los gametos

Fases:g) Bloqueo de la polispermia: reacción cortical; proteasa que

modifica a la ZP3 , e hidroliza a la ZP2 .- Ovocito, reanuda su

segunda división meiotica.

H) Formación de los pronúcleos masculina y femenino

Fases:g) Bloqueo de la polispermia: reacción cortical; proteasa que

modifica a la ZP3 , e hidroliza a la ZP2 .- Ovocito, reanuda su

segunda división meiotica.

H) Formación de los pronúcleos masculina y femenino

Fases:

i) Singamia y anfimixis: los pronúcleos rompen su cariotecas

(singamia); se produce la metafase mitótica (anfimixis).-

fin de la fertilización.- empieza la primera división mitótica

de la segmentación del cigoto.

Fases:

i) Singamia y anfimixis: los pronúcleos rompen su cariotecas

(singamia); se produce la metafase mitótica (anfimixis).-

fin de la fertilización.- empieza la primera división mitótica

de la segmentación del cigoto.

PatologíaPatología

EsterilidadEsterilidad SuperfetaciónSuperfetación SuperfecundaciónSuperfecundación

Consecuencias

Restauración de la diploidia

Formación de una célula completa

Redistribución del material citoplasmático

Sexo genético, cromosómicoy cromatínico

Inicio de la segmentación o clivaje

Tres niveles en los que se determina el sexo del embrión en

desarrollo.

El sexo genético se determina en el momento de la fecundación.

El sexo gonadal está determinado por la activación del gen SRY, en el brazo corto del cromosoma Y.La activación del gen SRY hace que se desarrollen las gónadas masculinas (testículos) a partir de las gónadas primitivas por la secreción de la hormona “FactorDeterminante Testicular” (TDF)

El sexo hormonal esta determinado por hormonas secretadas por la gónadas en desarrollo:Testosterona, Dihidrotestosterona y el “Factor Inhibidor Mülleriano” (MIF),

PERIODO PRE MORFOGENETICO

Se caracteriza por:. Segmentación del cigoto Migración tubárica Morula Blastocisto Implantación intersticial Formación del hipoblasto

Primera semana del desarrollo

- Ningún signo clínico, ni biológico, que permite establecer el diagnóstico del embarazo, ni siquiera

sospechar.

- El organismo materno se prepara para recibir al huevo fecundado en la mucosa uterina

- En la adenohipófisis menos FSH y LHmas prolactina

- En el cuerpo luteo mas progesterona y estrógenos

- Utero : fase secretora

Secuencias

Madre:

cito sinciciotrofoblasto

Macizo celularinterno(embriotrofo)

Nutrición : * Autotrófica * Glandulotrófica * Histotrófica * Hemotrófica

Cigoto : * Segmentación

Mórula 3½ - 4 día

trofoblasto blastocisto 5°- 6° día útero

cavidad 7° día Inicio de la implantación

IMPLANTACIONa) Definición : Período durante el cual el cigoto en el estado

de blastocisto queda incorporado al endometrio

Dura 5 días.b) Lugar : Parte superior de la cara posterior y cerca del

plano sagital.

c) Procesos : - Desaparición de la membrana pelúcida - Fijación (implantación intersticial) - Penetración - Cierre y decidualización

d) Control : - HCG (hormona gonadotrofina coriónica) - Estrógenos

e) Mecanismos : Teorías

Factores para una adecuada implantación

- Adecuada preparación del endometrio- Buena nutrición- Apoyo endocrino normal- Antecedentes genéticos- Vascularidad uterina- Falta de enfermedad intrínseca y de defectos anatómicos- Respuestas inmunológicas normales

PATOLOGIA DE LA PRIMERA SEMANA

1. - Infertilidad

2. - Implantaciones ectópicas

3. - Abortos tempranos

4. - Muerte del cigoto

5. - Aberraciones cromosómicas

6. - Embarazos múltiplesdicigóticas monocigóticas

Segunda semana

DIA 8 El

sincitiotrofoblasto erosiona tejidos endometriales y

el blastocisto comienza a

incluirse en el endometrio

Segunda semana

DIA 9 Aparecen en el

sincitiotrofoblasto lagunas llenas con sangre.

Segunda semana

DIA 10 Se forman redes lagunares El blastocisto se hunde bajo el

epitelio endometrial, el defecto en el epitelio se llena por tapón de cierre.

Segunda semana

DIA 11 Y 12El

sincitiotrofoblasto erosiona vasos y condiciona que la sangre materna escape hacia las redes lacunares o afuera de ellas :

Circulacion uteroplacentaria primitiva

Segunda semana

DIA 13 Y 14 Al

desaparecer el defecto de epitelio endometrial se desarrollan las vellosidades coriónicas

Segunda semana

Al tiempo de la blastulacion se produce cambios morfologicos en la masa de celulas internas: formacion del disco bilaminar.

Segunda semana

Constituido de Epiblasto (Cavidad amniotica)

e Hipoblasto (Cavidad del

blastocisto)

En esta etapa ocurren cambios decisivos en la vida embrionaria.

tenemos:

- GASTRULACION

- NEURULACION

- DESARROLLO DE LOS SOMITAS

- DESARROLLO TEMPRANO DEL APARTO

CARDIOVASCULAR

-

SOMITAS:

Derivan del mesodermo paraaxil que comienza a dividirse en pares de cuerpos cuboideos llamados somitas, ocupando en primer lugar la región occipital del embrión.

Así tenemos que la final de la tercera semana aparecen 38 pares. Y al final de la quinta tendríamos 44 pares.

Por su importancia en la cuarta y quinta semana se utilizan como indicadores de la edad.

DESARROLLO DEL APARATO CIRCULATORIO DESARROLLO DEL APARATO CIRCULATORIO PRIMITIVOPRIMITIVO

Al inicio de la tercera semana comienza la angiogénesis (formación de vasos sanguíneos)

El corazón y los grandes vasos se forman a partir de células mesenquimatosas en el área cardiógena.

Al final de la tercera semana se desarrollan: tubos cardiacos endoteliales >

> Fusionan > tubo cardiaco primitivo > corazón tubular

El corazón comienza a latir en el día 21.

DERIVADOS DE LAS 3 CAPAS GERMINALES