EL SISTEMA IMNUNE

DRA. PATRICIA CONTRERAS VERADRA. PATRICIA CONTRERAS VERADRA. PATRICIA CONTRERAS VERADRA. PATRICIA CONTRERAS VERA

MEDICO -PATÓLOGO

DOCENTE DEL DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA

FACULTAD DE MEDICINA -UNT

EL SISTEMA INMUNEDEFINICIÓN:

• Conjunto de elementos distribuidos ampliamente y diseñados para proteger al organismo de elementos extraños y para tolerar los propios.

• Estos elementos constituyen tejidos y órganos que colectivamente reciben esta denominación.

• Constituye la segunda línea de defensa del organismo.

SISTEMA DE DEFENSAS

PROTECCION DE SUPERFICIE

INFLAMACIONAGUDA

MECANISMOS

PIEL YMUCOSAS

RESPUESTAINMUNITARIA

AGENTES EXTRAÑOS INVASORES

ESPECIFICOINESPECIFICO

TERCERA LINEADE DEFENSA

SEGUNDA LINEADE DEFENSA

PRIMERA LINEA DE DEFENSA

Primera PIEL

SegundaSistema Inmunitario Innato

Infección

TerceraSistema inmunitario de Adaptación

•Es Específico•Siempre reacciona contra un patógeno o agente específico•Su capacidad mejora con exposiciones frecuentes con el mismo

Es inespecífico

RECONOCIMIENTO PROPIO Y NO PROPIO

DIVERSIDAD

ESPECIFICIDAD

PROPIEDADESTERCERA LINEA

DE DEFENSA

SISTEMA INMUNITARIO DE ADAPTACION

CPA

LINFOCITOS T

LINFOCITOS B

PARTICIPANTES

MEMORIA

ATRIBUTOS DEL SISTEMAINMUNE

• ESPECIFICIDAD: Responden a un tipo especifico de Ag.

• MEMORIA : Una segunda exposición al Ag causará una respuesta de inmunidad reforzada.

• MOVILIDAD

• DUPLICABILIDAD

• COOPERATIVIDAD

RESPUESTA INMUNE

• Es específica.

• Intervienen : tejidos y células especializadas.

DEFINICIONES

• Antígeno (Ag): Cualquier sustancia o microorganismo capaz de desencadenar la respuesta inmune .

• Anticuerpo (Ac) Sustancia proteica secretada por la célula plasmática.

• Inmunocompetencia: Célula capaz de responder frente al antígeno ,capaz de distinguir entre las moléculas propias y no propias

TIPOS DE RESPUESTA INMUNE

• Respuesta mediada por células: Inmunidad celular . Linfocitos T.

• Respuesta mediada por Anticuerpos: Inmunidad humoral .Linfocitos B

POBLACION CELUALR

MACROFAGOS

PLASMOCITOS

LINFOCITOS

TEJIDO CONECTIVORETICULAR

TEJIDO LINFOIDE

TEJIDO ORGANIZADO

TEJIDO DIFUSO

CON CAPSULA DE TEJIDO CONECTIVO

NO ENCAPSULADO

CELULAS DENDRITICAS

MASTOCITOS

LEUCOCITOS GRANULARES

CELULAS MADRE

ORGANOS LINFOIDES

MEDULA OSEATIMO

LINFOCITOS T LINFOCITOS B

MADURACION DELINFOCITOS

PRIMARIO SECUNDARIOS

BAZO

GANGLIOSLIFATICOS

LUGAR DE REACCIONES

INMUNES

MALT

TEJIDO Y ORGANOS LINFOIDES

• Órganos y tejidos Linfoides primarios:

Timo y Médula Ósea. Tejido Linfoide del tubo digestivo distal.

Linfocitos Inmunocompetentes : proliferación y diferenciación antígeno independiente .

Las células Inmunocompetentes de desplazan por sangre y linfa .

TEJIDO Y ORGANOS LINFOIDES

• Órganos y tejidos linfoides secundarios:

Tejidos y órganos linfoides efectores Nódulos linfáticos , Ganglios linfáticos , Amígdalas y Bazo

Los linfocitos sufren proliferación y diferenciación antígeno dependiente y se convierten en linfocitos efectores y células memoria .

EVOLUCION Y RECORRIDO QUE SIGUEN LOS LINFOCITOS DURANTESU CICLO VITAL

CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE

El Linfocito es la célula mas importante

que con los macrófagos y otras células del sistema inmune se sostienen en una red de fibras y células reticulares o en el TC. laxo

LINFOCITO

• Linfocito T:

Linfocitos T citotóxicos

Linfocitos T Helper

Linfocitos T supresores

• Linfocito B:

Plasmocitos secretora de Ac

• Células Natural Killer: No necesita procesamiento del Ag

LINFOCITOS T

• Linfocitos T citotóxicos: Acc.virus y células tumorales

Linfocitos T Helper: Presentan y procesan el ag para Activar LB

Linfocitos T supresores: Reguladores de la respuesta Inmune.

LINFOCITO B

• Reacciona con un único Ag o tipo de sitio antigénico.

• Se activa y se transforma en Inmunoblastos (Plasmoblastos), que sufre una serie de cambios que dan origen a una célula plasmática y célula B memoria.

MACRÓFAGOS Y CÉLULAS DENDRÍTICAS

• Se derivan de los monocitos.

• Se activan por las células T :citocinas.

• Pueden formar células de vigilancia inmunitaria (CPA).

• Macrófagos fijos, de los tejidos, macrófagos secretoras, CPA, células epitelioides y monocitos sanguíneos.

SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR

FASES DE LA RESPUESTA INMUNE

• Se inicia con el reconocimiento de Ag y culmina con el desarrollo de mecanismo que median el efecto fisiológico :

ELIMINACIÓN DEL ANTÍGENO

HIPOTESIS DE LA SELECCIÓN CLONAL

• Sistema Inmunitario , responden específicamente a un enorme N° de Ag.

• Hipótesis Clonal:

Cada individuo tiene numerosos linfocitos derivados clonalmente y cada clon ha surgido de un sólo precursor y es diferente.

El Ag selecciona un clon específico pre-existente y lo activa :Células efectoras

Células Memoria

ÓRGANOS LINFOIDES

TIMO

TIMO

• Linfocitos procedentes de M.O.

• Órgano medio: Mediastino anterior y posterior situado por delante de los grandes vasos.

• Peso: Nacimiento: 10-15 g

Pubertad : 30-40 g

• Cápsula de TCL, emite tabiques: lobulillo (0.5-2mm):corteza y médula

TIMO

• Corteza: Zona densa poblada de Linfocitos. Células reticuloepiteliales.

No se asocian a fibras reticulares .

Proliferan linfocitos: En la red que forman las células reticulares.

• Médula: Linfoblastos y Linf. granulosos

Corpúsculos de Hassal .

• No posee vasos linfáticos aferentes

TIMO

GANGLIO LINFATICO

GANGLIO LINFÁTICO

• Pequeños órganos que se disponen en cadena a lo largo del trayecto de los vasos linfáticos.

• Son aplanados: ovoide o reniforme .

• Pequeña depresión : Hilio.

GANGLIO LINFÁTICO

Organización:

• Cápsula fibrocolagenosa, que se engruesa en el hilio.

Se extiende como trabéculas ramificadas del tejido conectivo .

El parénquima esta sostenida por red tridimensional de fibras reticulares que sostienen linfocitos, Cls. Plasmáticas y macrófagos

GANGLIO LINFÁTICO

• Corteza externa

• Médula.

• Senos linfáticos :

Vasos aferentes : Seno marginal o sub.-capsular- Canales linfáticos (trabeculas):senos corticales-médula por senos medulares-Vasos eferentes.

COMPARTIMIENTOS FUNCIONALES DE LOS GANGLIOS LINFÁTICOS

BAZO

BAZO

• Organiza la respuesta primaria contra los Ag de la sangre.

• Actúa como filtro

• Organización:

Cápsula de tejido conectivo denso que emite trabéculas .

El parénquima está sostenida por una red de fibras de reticulina (Estroma)

BAZO

• El parénquima se divide en Pulpa Blanca y pulpa Roja.

• Pulpa roja: Vasta población de sinusoides y senos vasculares .

Se sostiene en tejido conectivo laxo apoyado por fibras de reticulina .

El tejido reticular se dispone en cordones , que separan los sinusoides (cordones de Billroth).

BAZO

• Pulpa roja:

Sinusoides : Presentan luz dilatada e irregular , revestido por células fagocíticas .Tipo fenestrado.

• Pulpa blanca: Tejido linfoide cordonal y nodular .

BAZO

PULPA BLANCA

PULPA ROJA

BAZO: PULPA ROJA

TEJIDO LINFOIDE DIFUSO

Está compuesto por infiltración localizada de linfocitos en la mucosa de las vías:

gastrointestinales, respiratorias y

urinarias.

Comprende:I ) Tejido Asociado a la mucosa TLAM

tejido linfoide asociado al intestino (TLAI) ytejido linfoide asociado a los bronquios (TLAB).

II) Nódulos linfáticos

I ) Tejido Asociado a la

Mucosa TLAM

Tejido Linfoide Asociado al Intestino (TLAI):

�Amígdalas

�Nódulos linfáticos de la mucosa del esófago

�Agregaciones linfoides

�Un gran número de linfocitos y células plasmáticas dispersas por toda la lámina propia del intestino delgado

�Placas de peyer

PLACAS DE PEYER:• Están en la lámina propia y por la submucosa del intestino

delgado .

• Se calcula cerca de 200 en el ser humano.

• Revestido por:� Células cúbicas conocidas como células M y

� Un gran número de linfocitos intraepiteliales,

• Se sabe que las células M capturan antígenos y presentan sus epítopes a los linfocitos de las Placas de Peyer.

• En su epitelio no existen células caliciformes

• Los folículos linfoides de las placas de Peyer están compuestos por:

� Células B rodeadas por

� Células T y

� Células presentadoras de antígenos.

AMIGADALAS

• Tejido linfoide de la orofaringe formados por:

� Nódulos agregados y

� Tejido linfático difuso.

• Se ubican en la lámina propia de la porción oral del tubo digestivo, inmediatamente por debajo del epitelio, el que se halla infiltrado por linfocitos T y CPA dendríticas.

• Las amígdalas no están intercaladas en la circulación linfática pero si son drenadas por vasos linfáticos eferentes.

• Poseen una rica irrigación.

• Función: defender al organismo contra antígenos.

Tejido Linfoide Asociado a los Bronquios (TLAB):

• El TLAB es semejante a las placas de Peyer, salvo que está localizado en las paredes bronquiales, sobre todo en las regiones donde se bifurcan bronquios y bronquiolos.

• La cubierta epitelial sobre estos nódulos linfoides cambia desde cilíndrico pseudoestratificado con células caliciformes a células M.

Tejido Linfoide Asociado a los Bronquios (TLAB):

• No hay vasos linfáticos aferentes, aunque se ha demostrado drenaje de la linfa.

• La mayor parte de las células son células B, aunque se sabe que hay también células presentadoras de antígenos y células T.

NODULO LINFÁTICO

COLAGENOPATIAS

ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DE CURSO CRONICO,

ETIOLOGIA DESCONOCIDA, PATOGENIA AUTOINMUNE.

PUEDEN TENER COMPROMISO MULTISISTEMICO Y SER

POTENCIALMENTE FATALES.

AFECTAN PRINCIPALMENTE A PERSONAS JOVENES, Y SEXO FEMENINO.

l

LUPUS ERITEMATOSO

lESCLERODERMIA

lDERMATOMIOSITIS

lPOLICONDRITIS RECIDIVANTE

lARTRITIS REUMATOIDEA lENFERMEDAD MIXTA DEL TEJIDO CONJUNTIVO

La artritis reumatoide (AR)

Enfermedad sistémica autoinmune, caracterizada por provocar inflamacióncrónica principalmente de las articulaciones, que produce destrucción progresiva , con distintos grados de deformidad e incapacidad funcional

La patogenia de la artritis reumatoide consiste en que a

través de la intervención de factores humorales y celulares,

Particularmente linfocitos T CD4, se inicia un proceso en el

cual las moléculas mediadoras de la inflamación atraen y

activan células de la sangre produciendo proliferación y

activación de los sinoviocitos, invadiendo y destruyendo el

cartílago articular, el hueso subcondral, tendones y ligamentos