EL CITOPLASma Listo Creo

5/23/2018 EL CITOPLASma Listo Creo

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El Citoplasma y el Citoesqueleto

EL CITOPLASMA

El citoplasma consiste en todo lo que est dentro de la

membrana plasmtica excepto el ncleo; la porcin lquida del

citoplasma se llama citosol. Muchos de los millones de

ribosomas celulares estn diseminados por todo el citosol

(Figura 7.8). Al igual que el ribosoma bacteriano dibujado en la

los ribosomas mostrados en la Figura 7.8 tienen dos

subunidades, una grande y otra pequea. Cada subunidad est

formada por protenas y RNA. En los eucariotas la subunidad grande contiene tres molculas de

RNA, mientras que la pequea contiene una. (En procariotas, la subunidad grande solo tiene

dos molculas de RNA). Ninguna de las subunidades ribosmicas est rodeada por una

membrana. Cuando se juntan las dos subunidades, forman una compleja mquina molecular

que sintetiza protenas.

Retculo endoplasmtico rugoso Adems de los ribosomas libres del citosol, muchos

ribosomas estn asociados a membranas. En concreto, cientos de miles de ribosomas estn

unidos a una red de sacos y tbulos rodeados por membranas llamada retculo endoplasmtico

rugoso, o ER rugoso. Traducido literalmente, retculo endoplasmtico significa red formada

dentro. el ER se contina con la membrana externa de la membrana nuclear. Desde la

membrana nuclear, las capas de sacos que componen el ER se extienden dentro del citoplasma.

Los ribosomas asociados al ER rugoso son los responsables de sintetizar las protenas que se

insertarn en la membrana plasmtica, se secretarn al exterior de la clula o se transportarn

a una organela llamada lisosoma. A medida que son fabricadas por los ribosomas, estas

protenas se mueven al interior del componente sacular del ER rugoso (Figura 7.9). El interiordel ER rugoso, como el interior de cualquier estructura sacular de una clula o un organismo, se


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llama luz. En la luz del ER rugoso las protenas recin fabricadas se pliegan y se someten a otros

tipos de procesamiento. Las protenas producidas en el ER rugoso tienen distintas funciones.

Algunas transportan mensajes a otras clulas; algunas se convierten en protenas de transporte

de la membrana o en bombas; otras son enzimas. El nexo comn es que los productos del ER

rugoso tienen que ser transportados a distintos destinos lejanos, a menudo hasta la superficie

celular o ms all.

El Aparato de Golgi

El Aparato de Golgi En muchos casos, los productos del ER rugoso pasan por el aparato deGolgi antes de llegar a su destino final. El aparato da Golgi consiste en sacos membranosos

aplanados llamados cisternas, apilados uno encima de otro (Figura 7.10). La organela tambin

tiene una polaridad, o lateralidad, caracterstica. La superficie cis (este lado) es la ms

cercana al ncleo y el ER rugoso, y la superficie trans (a travs de) est orientada hacia la

membrana plasmtica. El extremo cis de un aparato de Golgi recibe productos del ER rugoso, y

el extremo trans los enva hacia la superficie celular. Entre ambos, dentro de las cisternas, los

productos del ER son procesados y empaquetados para su transporte. Las microforografas a

menudo muestran burbujas en uno de los extremos del Golgi. Estas son vesculas rodeadas

por una membrana que transportan protenas o bien otros productos a la organela o fuera de

ella. La Seccin 7.3 analiza los movimientos intrao.'lula res del ER rugoso al aparato de Golgi y

a otros lugares con ms detalle.


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La estructura del retculo endoplasmtico est estrecha mente relacionada con su funcin. El

ER rugoso tiene ribosomas y funciona principalmente como un centro productor de protenas;

el ER liso carece de ribosomas y funciona bsicamente como un centro procesador de lpidos.

Junto con el aparato de Golgi y los lisosomas, el retculo endoplasmtico forma el sistema daendomembranas. El sistema de endomembranas (membranas internas) es el centro primario

para la sntesis de lpidos y protenas en las clulas eucariotas.

PeroxisomasPrcticamente todas las clulas eucariotas

contienen organelas globulares llamadas peroxisomas

(Figura 7.12). Estas organelas tienen una sola membrana

y nacen y se dividen independientemente de otras

organelas. Aunque distintos tipos de clulas del mismo

individuo pueden tener diferentes clases de peroxisomas,

todas estas organelas tienen una funcin comn: losperoxisomas son los centros de las reacciones de

oxidacin. las reacciones de oxidacin eliminan

electrones de tomos y molculas.

Los productos de estas reacciones incluyen el perxido de hidrgeno (H202), que es muy

corrosivo. Si el perxido de hidrgeno saliera del peroxisoma, daara rpidamente las

membranas de las organelas y la membrana plasmtica. Esto es raro, no obstante. Dentro del

peroxisoma, la enzima catalasa desintoxica rpidamente el perxido de hidrgeno

con virtindolo en agua y oxgeno. Distintos tipos de peroxisomas contienen diferentes con-

juntos de enzimas oxidativas. Como resultado, cada uno est especializado en oxidarcompuestos concretos. Por ejemplo, los peroxisomas de las clulas del hgado contienen

enzimas que oxidan varias toxinas, incluyendo el etanol de las bebi- das alcohlicas. Los

productos de estas reacciones de oxidacin suelen ser inocuos y se excretan del organismo o se

utilizan en otras reacciones. Otros peroxisomas contienen enzimas que catalizan la oxidacin

de los cidos grasos. Estas reacciones producen molculas que incluyen el acetil CoA, que se

utiliza en la sntesis de importantes molculas en otros lugares de la clula. En las hojas de las

plantas, unos peroxisomas especializados llamados glioxisomas estn llenos de enzimas que

convierten uno de los productos de la fotosntesis en un azcar que puede utilizarse para

almacenar energa para la clula. Por el contrario, las semillas no realizan la fotosntesis y

carecen de este tipo de peroxisomas. A cambio, tienen peroxisomas con enzimas que oxidan los

cidos grasos para producir glucosa. Despus, la nueva planta utiliza la glucosa cuando

empieza a crecer. En cada caso, hay un vnculo patente entre estructura y funcin: las enzimas

presentes en un peroxisoma hacen posible un conjunto especializado de reacciones de

oxidacin.

Las Lisosomas

LisosomasLas estructuras principales encargadas del procesamiento

de desechos slidos y almacenaje de materiales en la clula se llaman i

soso mas. El tamao y la forma de estas organelas son muy variables,

y en las clulas de plantas, hongos y otros grupos se denominan


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vacuolas. En las clulas animales, los lisosomas funcionan como centros digestivos (Figura

7.13). El interior de la organela, o luz, es cido porque las bombas de protones de la membrana

del lisosoma importan suficientes iones de hidrgeno como para mantener un pH de 5,0. Esta

organela tambin contiene unas 40 enzimas diferentes.

Cada una de estas protenas est especializada en romper un tipo distinto de macromolcula

(protenas, cidos nucleicos, lpidos o hidratos de carbono) en sus monmeros componentes. A

continuacin, los monmeros se excretan o se reciclan en nuevos polmeros. Las enzimas

digestivas se llaman colectivamente hidrolasas porque catalizan reacciones de hidrlisis que

separan los monmeros de las macromolculas con mxima eficacia a un pH de 5,0. En el

citosol, donde el pH es aproximadamente 7,2, estas enzimas son menos activas.

Ios materiales tambin pueden ser procesados en los

lisosomas como resultado de la endocitosis mediada

por receptor. ( orno muestra la Figura 7.15,esta

secuencia de acontecimientos empieza cuando ciertas

macromolculas se unen enel exterior de la clula a

protenas de membrana que actan como receptores.

Se han caracterizado ms de 25 receptores, cada uno

especializado en responder a una

macromolculadistinta. Una vez tiene lugar la unin,

la membrana plasmtica se invagina y se cierra paraformar una vescula rodeada por membrana llamada

endosoma precoz. Los endosomas precoces sufren una

serie de procesos que incluyen la recepcin de enzimas

digestivas del aparato de Golgi y la activacin de

bombas de protones que gradual- mente reducen su

pti. De este modo, los endosomas precoces sufren una

maduracin gradual que puede llevar a la formacin

de un endosoma tardo y, por ltimo, a un lisosoma

plenamente funcionante.


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Las Mitocondrias

Mitocondrias La energa qumica

necesaria para fabricar todas estas

organelas y hacer otro tipo de trabajos

proviene del adenosn trifosfato (ATP),producido mayoritariamente en

las mitocondrias de la clula. cada

mitocondria tiene dos membranas. La

membrana externa define la superficie de

la organela, mientras que la membrana

interna est conectada a una serie de

crestas similares a sacos. La solucin dentro de la membrana interna se llama matriz

mitocondrial. Fn eucariotas, la mayora de las enzimas

y de la maquinaria molecular responsables de la sntesis de ATP est insertada en las

membranas de las crestas o suspendida en la matriz. Segn el tipo de clula, pueden estar

presentes de 50 mitocondrias a ms de un milln.

Los Cloroplasto

Cloroplastos La mayora de las clulas de algas y plantas posee una organela llamada

cloroplasto, en la que la luz solar se convierte en energa qumica mediante la fotosntesis. El

cloroplasto tiene una doble membrana alrededor de su exterior, anloga a la estructura de una

mitocondria (Figura 7.18). Sin embargo, en vez de tener crestas saculares que conectan con la

membrana interna, el interior del cloroplasto est dominado

por centenares de vesculas aplanadas y rodeadas por una membrana, llamadas tilacoides, queson independientes de la membrana interna. Los

tilacoides estn apilados en pilas llamadas

grana.Muchos de los pigmentos, las enzimas y

la maquinaria molecular responsable de

convertir la energa solar en hidratos de carbono

estn inmersos en las membranas de los

tilacoides. No obstante, ciertos enzimas y

sustratos crticos estn fuera de los tilacoides,

en la regin llamada estroma.

El nmero de cloroplastos por clula vara desde

cero a varias docenas. Al igual que las

mitocondrias, cada cloroplasto contiene un

cromosoma circular. El DNA del cloroplasto es

independiente del material gentico principal

del ncleo. Los cloroplastos tambin nacen y se

dividen independientemente de la divisin

nuclear y celular.


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CITOESQUELETO:

El citoesqueleto es un orgnulo y tambien es un entramado tridimensional deprotenas que

provee soporte interno en lasclulas, organiza las estructuras internas e interviene en los

fenmenos de transporte, trfico y divisin celular.1 En las clulaseucariotas, consta

defilamentos de actina,filamentos intermedios,microtbulos yseptinas, mientras que en

lasprocariotas est constituido principalmente por las protenas estructuralesFtsZ yMreB.Las

septinas se consideran el cuarto componente del citoesqueleto El citoesqueleto es una

estructura dinmica que mantiene la forma de la clula, facilita la movilidad celular (usando

estructuras como loscilios y losflagelos), y desempea un importante papel tanto en el trfico

intracelular (por ejemplo, los movimientos devesculas yorgnulos)y en ladivisin celular.

El citoesqueleto eucaritico

El citoesqueleto es una estructura intracelular

compleja importante que determina la forma y eltamao de las clulas, as como se le requiere

para llevar a cabo los fenmenos de locomocin

y divisin celulares.5Adems, en el

citoesqueleto radica el control del movimiento

intracelular de organelos y permite una

organizacin adecuada para que se lleven a

cabo los eventos metablicos requeridos. La

estructuracin compleja del citoesqueleto est

basada en la interaccin de un conjunto de

protenas, las cuales se asocian y forman una red intracelular tridimensional. Es la

complejidad de la red tridimensional lo que favorece los fenmenos indicados e incluso el

que las clulas tengan la capacidad de adherirse al medio extracelular, as como el que
http://es.wikipedia.org/wiki/Prote%C3%ADnahttp://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lulahttp://es.wikipedia.org/wiki/Citoesqueleto#cite_note-1http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_eucariotahttp://es.wikipedia.org/wiki/Filamentos_de_actinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Filamento_intermediohttp://es.wikipedia.org/wiki/Microt%C3%BAbulohttp://es.wikipedia.org/wiki/Septinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Procariotahttp://es.wikipedia.org/wiki/FtsZhttp://es.wikipedia.org/wiki/MreBhttp://es.wikipedia.org/wiki/Ciliohttp://es.wikipedia.org/wiki/Flagelo_eucariotahttp://es.wikipedia.org/wiki/Ves%C3%ADcula_(biolog%C3%ADa_celular)http://es.wikipedia.org/wiki/Org%C3%A1nulohttp://es.wikipedia.org/wiki/Divisi%C3%B3n_celularhttp://es.wikipedia.org/wiki/Citoesqueleto#cite_note-5http://es.wikipedia.org/wiki/Citoesqueleto#cite_note-5http://es.wikipedia.org/wiki/Citoesqueleto#cite_note-5http://commons.wikimedia.org/wiki/File:MEF_microfilaments.jpghttp://commons.wikimedia.org/wiki/File:MEF_microfilaments.jpghttp://commons.wikimedia.org/wiki/File:MEF_microfilaments.jpghttp://es.wikipedia.org/wiki/Citoesqueleto#cite_note-5http://es.wikipedia.org/wiki/Divisi%C3%B3n_celularhttp://es.wikipedia.org/wiki/Org%C3%A1nulohttp://es.wikipedia.org/wiki/Ves%C3%ADcula_(biolog%C3%ADa_celular)http://es.wikipedia.org/wiki/Flagelo_eucariotahttp://es.wikipedia.org/wiki/Ciliohttp://es.wikipedia.org/wiki/MreBhttp://es.wikipedia.org/wiki/FtsZhttp://es.wikipedia.org/wiki/Procariotahttp://es.wikipedia.org/wiki/Septinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Microt%C3%BAbulohttp://es.wikipedia.org/wiki/Filamento_intermediohttp://es.wikipedia.org/wiki/Filamentos_de_actinahttp://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_eucariotahttp://es.wikipedia.org/wiki/Citoesqueleto#cite_note-1http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lulahttp://es.wikipedia.org/wiki/Prote%C3%ADna


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interacten y se comuniquen entre ellas. Gracias a tales fenmenos, en el citoesqueleto

radica la efectividad con la que las clulas responden al microambiente en el cual se

encuentran.

Componentes de las clulas eucariotas

Microfilamentos (actina)

Los microfilamentos tienen un dimetro de unos 5 a 7nm. Estn formadas por una protena

globular llamadaactina que puede presentarse de dos formas:
http://es.wikipedia.org/wiki/Nan%C3%B3metrohttp://es.wikipedia.org/wiki/Actinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Actinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Nan%C3%B3metro


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Actina no polimerizada (G actina): la actina se encuentra asociada a la profilina que evita su

polimerizacin. Representa la mitad de la actina de la clula y es utilizada para polimerizar

microfilamentos cuando es necesario.

Actina polimerizada (F actina): es una doble hlice dextrgira de dos hebras de actina no

polimerizada. Esta actina se puede encontrar asociada a otras protenas:

Protenas estructurales: que permiten la unin de los filamentos de actina

Protenas reguladoras: la ms importante es la miosina que permite la contraccin muscular al

permitir que la actina se desplace sobre ella.

Filamentos intermedios

Son filamentos de protena fibrosa que van de 8 a 11nm de

dimetro, son los componentes del citoesqueleto ms

estables, dando soporte a los orgnulos (por sus fuertes

enlaces), y heterogneos. Las protenas que conforman estos

filamentos,

lacitoqueratina,vimentina,neurofilamentos,desmina y

laprotena fibrilar acdica de la glia,dependen del tejido en el

que se hallen. Su funcin principal es la organizacin de la

estructura tridimensional interna de la clula (por ejemplo,

forman parte de la envuelta nuclear y de lossarcmeros).

Tambin participan en algunas uniones intercelulares

(desmosomas).

Motores biolgicos asociados al citoesqueleto

Existen un grupo de protenas relacionadas con los distintos elementos del citesqueleto que se

especializan en generar movimiento al acoplar sus ciclos de hidrlisis qumica con ciclos mecnicos

de asociacin/liberacin al filamento[1].stas protenas motoras (o motores biolgicos)amplifican

cambios conformacionales provocados por la ruptura del ATP para desplazar organelos, vesculas y

otras cargas sobre un filamento que les sirve como riel; de ste modo las protenas motoras

participan en una variedad de procesos celulares como la divisin celular, la migracin celular, la

endocitosis y la exocitosis por mencionar algunos.16

Se conocen 3 familias de proteinas motoras:cinesinas,dinenasymiosinaslas cuales se desplazan

por microtbulos y microfilamentos respectivamente; hasta el momento no se conocen protenas

motoras que se desplacen por filamentos intermedios y septinas. La interaccin entre estos motores

biolgicos, su desplazamiento a travs del citoesqueleto para entregar la carga a su destino final

an no se conoce por completo.17

Cinesina

La superfamilia de lascinesinasse constituye por 15 familias las cuales

pueden agruparse en 3 grupos dependiendo de la posicin del dominio

del motor en la secuencia de la molcula. stos grupos son las N-

cinecinas (dominio de motor en el amino terminal) que se desplazangeneralmente hacia el extremo (+) de los microtbulos, mientras que las
http://es.wikipedia.org/wiki/Citoqueratinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Vimentinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Neurofilamentoshttp://es.wikipedia.org/wiki/Desminahttp://es.wikipedia.org/wiki/Prote%C3%ADna_fibrilar_ac%C3%ADdica_de_la_gliahttp://es.wikipedia.org/wiki/Sarc%C3%B3merohttp://es.wikipedia.org/wiki/Desmosomashttp://intro.bio.umb.edu/112s99Lect/muscle/actomyosin.htmlhttp://intro.bio.umb.edu/112s99Lect/muscle/actomyosin.htmlhttp://intro.bio.umb.edu/112s99Lect/muscle/actomyosin.htmlhttp://es.wikipedia.org/wiki/Citoesqueleto#cite_note-Howard-16http://es.wikipedia.org/wiki/Citoesqueleto#cite_note-Howard-16http://es.wikipedia.org/wiki/Citoesqueleto#cite_note-Howard-16http://es.wikipedia.org/wiki/Cinesinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Cinesinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Cinesinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Dine%C3%ADnahttp://es.wikipedia.org/wiki/Dine%C3%ADnahttp://es.wikipedia.org/wiki/Dine%C3%ADnahttp://es.wikipedia.org/wiki/Miosinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Miosinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Miosinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Citoesqueleto#cite_note-17http://es.wikipedia.org/wiki/Citoesqueleto#cite_note-17http://es.wikipedia.org/wiki/Citoesqueleto#cite_note-17http://es.wikipedia.org/wiki/Cinesinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Cinesinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Cinesinahttp://commons.wikimedia.org/wiki/File:Btub.jpghttp://commons.wikimedia.org/wiki/File:Btub.jpghttp://es.wikipedia.org/wiki/Cinesinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Citoesqueleto#cite_note-17http://es.wikipedia.org/wiki/Miosinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Dine%C3%ADnahttp://es.wikipedia.org/wiki/Cinesinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Citoesqueleto#cite_note-Howard-16http://intro.bio.umb.edu/112s99Lect/muscle/actomyosin.htmlhttp://es.wikipedia.org/wiki/Desmosomashttp://es.wikipedia.org/wiki/Sarc%C3%B3merohttp://es.wikipedia.org/wiki/Prote%C3%ADna_fibrilar_ac%C3%ADdica_de_la_gliahttp://es.wikipedia.org/wiki/Desminahttp://es.wikipedia.org/wiki/Neurofilamentoshttp://es.wikipedia.org/wiki/Vimentinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Citoqueratina


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C-cinecinas (dominio del motor en el carbxilo terminal) se desplazan hacia el extremo (-), y las M-

cinecinas (dominio de motor a la mitad de la molcula) estn relacionadas principalmente con la

despolimerizacin de microtbulos.

Algunas cinecinas (de la familia 8 y 14) pueden realizar funciones de desplazamiento y

despolimerizacin.

Dinenas

Pertenecen a la familia de AAA+ ("ATPase associated

with diverse activities" por sus siglas en ingls). Las

dinenas fueron identificadas por primera vez en 1963

en los cilios deTetrahymena pyriformis, posteriormente

fue aislada en 1987 en tejido cerebral a la que se le

denomindinena citoplasmtica; sta protena se

desplaza hacia el extremo (-) de los microtbulos

transportando orgnelos como fagosomas, lisosomas,

peroxisomas, melanosomas y mitocondrias.

Algunos virus como el

delVIH,herpesvirus yadenovirus utilizan dinenas citoplasmticas para transportarse al

ncleo19 Adems las dinenas tambin participan en funciones relacionadas con la fuerza de

tensin de los microtbulos.

El citoesqueleto procariota

Elementos del citoesqueleto deCaulobacter crescentus.En la figura, estos elementosprocariticos se relacionan con sus homlogos eucariotas y se hipotetiza su funcin

celular.21 Debe tenerse en cuenta que la funcin de la parejaFtsZ-MreB se invirti durante la

evolucin al convertirse entubulina-actina.

FtsZ

FtsZ, una proto-tubulina, fue la primera protena del citoesqueleto procariota en ser

identificada. Al igual que latubulina, FtsZ forma filamentos en presencia deGTP,pero estos

filamentos no se agrupan en microtbulos. Durante ladivisin celular, FtsZ es la primera

protena que se desplaza al lugar de la divisin y es esencial para organizar a las protenas quesintetizan la nueva pared celular en las clulas que se dividen.
http://es.wikipedia.org/wiki/Tetrahymenahttp://es.wikipedia.org/wiki/Dine%C3%ADnahttp://es.wikipedia.org/wiki/VIHhttp://es.wikipedia.org/wiki/Herpesvirushttp://es.wikipedia.org/wiki/Adenovirushttp://es.wikipedia.org/wiki/Citoesqueleto#cite_note-19http://es.wikipedia.org/wiki/Caulobacter_crescentushttp://es.wikipedia.org/wiki/Citoesqueleto#cite_note-Gitai2005-21http://es.wikipedia.org/wiki/FtsZhttp://es.wikipedia.org/wiki/MreBhttp://es.wikipedia.org/wiki/Tubulinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Actinahttp://es.wikipedia.org/wiki/FtsZhttp://es.wikipedia.org/wiki/Tubulinahttp://es.wikipedia.org/wiki/GTPhttp://es.wikipedia.org/wiki/Divisi%C3%B3n_celularhttp://commons.wikimedia.org/wiki/File:Bacteria_Cytoskeleton_Spanish.svghttp://commons.wikimedia.org/wiki/File:Bacteria_Cytoskeleton_Spanish.svghttp://es.wikipedia.org/wiki/Divisi%C3%B3n_celularhttp://es.wikipedia.org/wiki/GTPhttp://es.wikipedia.org/wiki/Tubulinahttp://es.wikipedia.org/wiki/FtsZhttp://es.wikipedia.org/wiki/Actinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Tubulinahttp://es.wikipedia.org/wiki/MreBhttp://es.wikipedia.org/wiki/FtsZhttp://es.wikipedia.org/wiki/Citoesqueleto#cite_note-Gitai2005-21http://es.wikipedia.org/wiki/Caulobacter_crescentushttp://es.wikipedia.org/wiki/Citoesqueleto#cite_note-19http://es.wikipedia.org/wiki/Adenovirushttp://es.wikipedia.org/wiki/Herpesvirushttp://es.wikipedia.org/wiki/VIHhttp://es.wikipedia.org/wiki/Dine%C3%ADnahttp://es.wikipedia.org/wiki/Tetrahymena


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MreB y ParM

Las protenas procariotas similares a laactina (tambin conocidas como proto-actinas), tales

comoMreB, estn involucradas en el mantenimiento de la forma celular. Estas protenas

forman una red helicoidal debajo de la membrana celular que gua a las protenas que

participan en la biosntesis de la pared celular. Todas las bacterias no esfricas tienen genesque codifican este tipo de protenas.

Algunosplsmidos codifican un sistema de

particionado que envuelve una protena

similar a la actina, denominada ParM. Los

filamentos de ParM exhiben una

inestabilidad dinmica y pueden

particionar los plsmidos de ADN durante

la divisin celular en un mecanismo

anlogo al utilizado por los microtbulosdurantemitosis de los eucariotas.

Crescentina

La bacteriaCaulobacter crescentus contiene una tercera protena,llamadacrescentina, que

est relacionada con losfilamentos intermedios de las clulas eucariticas. La crescentina

tambin participa en el mantenimiento de la forma celular, pero el mecanismo actualmente es

poco claro.

Protenas WACA

Las protenas WACA pertenecen a la familia deATPasas, presentan variacin del motivo

Walker A (KXXXXGKT), y estn ampliamente distribuidas en los procariontes. En la mayora de

las bacterias los genes asociados codifican para uno o ms miembros de estas protenas y las

cuales incluyen a las protenas ParA, MinD, Soj, SopA, Parf, IncC y, probablemente, MipZ. MinD

est involucrada en los procesos de divisin celular, su dinmica vara de acuerdo al organismo,

por ejemplo enEscherichia coli se mueve de un extremo de la clula a otro, mientras que

enBacillus subtilis se mantiene en los polos de la clula.

ParA y Soj, participan en los procesos de segregacin de cromosomas, transcripcin y

organizacin deplsmidos. En general el papel especfico de esta familia de protenas y sumecanismo molecular son poco entendidos.

El citoesqueleto durante la migracin celular

La migracin celular es un trmino usado para referirse a fenmenos que implican el

desplazamiento de las clulas, lo cual puede ocurrir en diferentes sustratos; por ejemplo, el

suelo en el caso de amibas como Naegleria fowleri , bajo condiciones in vitro o bajo

condiciones in vivo (dentro de los organismos). La migracin es una respuesta a diferentes

estmulos como la necesidad de alimentarse de las clulas, cambios morfolgicos

(embriognesis, organognesis y regeneracin de heridas) o, bien, ante la presencia de

factores solubles que estimulan y sealizan a otros eventos tales como la inflamacin.
http://es.wikipedia.org/wiki/Actinahttp://es.wikipedia.org/wiki/MreBhttp://es.wikipedia.org/wiki/Pl%C3%A1smidohttp://es.wikipedia.org/wiki/Mitosishttp://es.wikipedia.org/wiki/Caulobacter_crescentushttp://es.wikipedia.org/wiki/Crescentinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Filamento_intermediohttp://es.wikipedia.org/wiki/ATPasahttp://es.wikipedia.org/wiki/Escherichia_colihttp://es.wikipedia.org/wiki/Bacillus_subtilishttp://es.wikipedia.org/wiki/Cromosomashttp://es.wikipedia.org/wiki/Pl%C3%A1smidoshttp://es.wikipedia.org/wiki/Pl%C3%A1smidoshttp://es.wikipedia.org/wiki/Cromosomashttp://es.wikipedia.org/wiki/Bacillus_subtilishttp://es.wikipedia.org/wiki/Escherichia_colihttp://es.wikipedia.org/wiki/ATPasahttp://es.wikipedia.org/wiki/Filamento_intermediohttp://es.wikipedia.org/wiki/Crescentinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Caulobacter_crescentushttp://es.wikipedia.org/wiki/Mitosishttp://es.wikipedia.org/wiki/Pl%C3%A1smidohttp://es.wikipedia.org/wiki/MreBhttp://es.wikipedia.org/wiki/Actina


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Segn el contexto en el que las clulas migran y el tipo de clula involucrada, existen

diferentes formas de migracin. Una de las ms conocidas, dependiente

deQuimioatrayentes, es llamadaQuimiotaxis. A diferencia de la quimiotaxis,

laQuimioquinesis genera un desplazamiento azaroso. La migracin celular en respuesta a

un ligando que se encuentra unido o inmvil a una matriz se denominaHaptotaxis.Si la

migracin depende del sustrato (en el que es importante la topografa de la superficie, su

naturaleza qumica, su rugosidad, etc.)

La migracin in vivo de clulas dendrticas puede ser visualizada por medio de marcadores

como 19F/1H usando imagen por resonancia magntica nuclear en 3D en ratones. La

tcnica puede ser vista con ms detalle en la pgina web de la revista JoVE (por sus siglas

en ingls The Journal of Visualized Experiments); la cual da paso a paso la tcnica y

detalles de ella.
http://es.wikipedia.org/wiki/Quimioatrayenteshttp://es.wikipedia.org/wiki/Quimiotaxishttp://es.wikipedia.org/wiki/Quimioquinesishttp://es.wikipedia.org/wiki/Haptotaxishttp://es.wikipedia.org/wiki/Haptotaxishttp://es.wikipedia.org/wiki/Quimioquinesishttp://es.wikipedia.org/wiki/Quimiotaxishttp://es.wikipedia.org/wiki/Quimioatrayentes


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ndice

1. EL CITOPLASMA

1.1Concepto de citoplasma1.2EL Aparato de Golg

1.3Peroxisomas

1.4Lisosomas

1.5Mitocondrias

1.6Cloroplasto

2. CITOESQUELETO

2.1Concepto de citoesqueleto

2.2Pared celular2.3 El citoesqueleto eucaritico

2.4Conponentes de las clulas

eucariotas

2.5Microfilamentos (actina)

2.6Filamentos intermedios

2.7Motores biolgicos asociados al

citoesqueleto

2.8Cinesina

2.9Dinenas

2.10 El citoesqueleto procariota

2.11 FtsZ

2.12 MreB y ParM

2.13 Crescentina

2.14 Protenas WACA

2.15 El citoesqueleto durante la migracin celular


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UNJBG-FAIN-ESIQ


UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADREGROHMANN

Facultad de IngenieraEscuela Acadmico Profesional de Ingeniera Qumica

Asignatura: Biologa molecular

Titulo: Citoplasma e Citoesqueleto

TACNA- PERU

2014

Integrantes:

- Rossi Achata Merln cod.(2013-39329)

- Viviana Rodrguez Almanza cod.(2013-39343)

- Martin Salazar cod.(2013-39345)

- Fredy Cruz Fernndez cod.(2013-39331)

- Carlos Costa Gil cod.(2013-39321)

Profesora: Ing.?

Fecha de entrega: 29/05/2014


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EL CITOPLASma Listo Creo

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