1

02 Citoplasma

Células Tejidos

1. Epitelial2. Conjuntivo3. Muscular4. Nervioso

Organos Sistemas

2

Célula (esquema)

Membrana bilipídica. Citoplasma (citosol).

• organitos (organelas)• inclusiones.• Cito esqueleto

Núcleo• carioplasma• cromatina DNA• nucleolo. 5 % RNA

3

Organelas Retículo Endoplásmico

• Liso• Rugoso

Ribosomas Aparato de Golgi Lisosomas Peroxisomas Mitocondrias Centriolos Laminillas anulares

4

Inclusiones Glucógeno Lípidos Pigmentos

• Hgb (Fe)• Melanina (u)• Lipo fuschina

Cristales• Charcot-Bottcher (sertoli)• Reinke (Leydig)• en macrófagos

5

Cito Esqueleto. Filamentos

Filamentos delgados o microfilamentos: 6 nm• Actina G• Actina F

Intermedios. 8 a 10 nm• Citoqueratina, desmina, Vimentina, PAFG, etc..• Sosten estructural a las células e histogenesis de

tumores (ipx) Microtúbulos: tubulina, dineina y cinesina.

6

Membrana celular o Plasmalema. Función

Integridad estructural. Permeabilidad selectiva. Comunicación intercelular. Receptores. Interfase entre los medios ic/ec. Transporte. Transducción de señales físicas y químicas.

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Membrana celular 7.5 nm de espesor. Unidad de membrana. Morfología trilaminar. Bicapa lipídica.

• Fosfolípidos anfipáticos + proteínas• capa polar superficial hidrófila

• No polar central hidrofóbicas de 2 colas aciladas

proteinas integrales y periféricas glucolípidos colesterol.

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Bicapa lipídica

Cabeza polar• glicerol

• grupo nitrogenado +

• grupo fosfato -

Colas acílicas grasas.• 1 saturada

• unión covalente al glicerol

9

Proteínas integrales o transmembranales

Aminoácidos hidrofílicos E/c e I/c. Aminoácidos hidrofóbicos intra membranales. Forman canales iónicos y moléculas

transportadoras proteínas multipaso moléculas de señalamiento simulan “icebergs” y conforman el modelo del

MOSAICO FLUIDO.

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Proteínas periféricas

No forman enlaces covalentes• ni con proteínas integrales• ni con componentes fosfolípidos de la MC

predominan en la superficie citoplásmica. Se relacionan con sistema de 2o mensajero

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Glucocalix. Cubierta de 50 nm. met

Carbohidratos. Grupos SO4 y COOH - Unidas a proteínas transmembranales. Unidas a fosfolípidos de la cara externa. Se tiñe con:

• Lectinas• Rojo de Rutenio• Azul Alcian

Protección celular: daño por proteínas inapropiadas , físico o Químico.

Reconocimiento , adhesión I/c. Coagulación

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Proteinas Canales. Iónicos hidrófilos algunos son específicos de un Ion particular Canales de compuerta

• de Voltaje• de Ligando

• neurotransmisores– Excitatorios. (de cationes) e Inhibitorios. (de aniones)

• Nucleótidos– AMP cíclico (olfato)

– GMP cíclico (retina)

• Mecánica: ciliadas del oido interno.• Proteína G• sin compuerta de fuga de K

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Proteínas transportadoras

Uniporte. 1 molécula en 1 dirección Simporte o acoplado. 2 moléculas en 1

dirección, simultáneos o secuenciales. Antiporte. 2 moléculas en direcciones opuestas. Transporte pasivo Transporte activo

• Primario por la bomba de Na/K• Secundario por proteínas transportadoras

acopladas. Simportes o antiportes.

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Moléculas de señalamiento Hidrófilas. vida breve. Miliseg a minutos.

• Requieren receptor superficial.• Acetil colina

Hidrofóbicas. vida de horas o dias• receptores intracelulares• H. esteroides

No polares: Oxido Nítrico (NO) Activan 2o mensajero

• AMPc, GMPc, Ca 2+

• Trifosfato de inositol• Diacilglicerol

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Receptores de superficie celular Glucoproteínas en su mayoría Ligados a canales iónicos. Ligados a Enzimas

• GMPc• transcripción de genes específicos.

Ligados a Proteína G (GTPasas triméricas) (e)

• Estimulante o Gs• Inhibitoria o Gi• Activadora de Fosforilasa o Gp• Transducina o Gt

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Señalamientos

Proteínas Gs y Gi AMPc Proteína Gp Ión Calcio y Calmodulina

• activan a cinasas dependientes de Ca 2+ y Calmodulina (CAM)

• iniciación de glucogenólisis

• síntesis de catecolaminas

• contracción de músculo liso

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Síntesis de Proteínas

RNA mensajero: RNAm RNA de transferencia: RNAt RNA de subunidades ribosómicas pequeñas

y grandes: RNAr

Proteínas de 400 a en 20 segundos. 1 sola banda de RNAm puede contener

hasta 15 Ribosomas (poli ribosomas. met)

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Ribosomas. met

25 nm x 15 nm Proteínas + RNAr Síntesis de proteínas. Se elaboran en el nucleólo

• Sub unidades grandes (SUG)• 60S

• 49 proteínas + 3 RNAr de 5S, 5.8S y 28S

• Sub unidades pequeñas (SUP)• 40S

• 33 proteínas + 1 RNAr de 18S

19

Ribosomas

Sub unidad pequeña (SUP)

• 40S

• 33 proteínas

• 1 RNAr de 18S

• Sitio de fijación M: RNAm

• Sitio de fijación P: peptidil del RNAt

• Sitio de fijación A: aminoacil del RNAt

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Retículo Endoplásmico Rugoso Liso. (met)

• túbulos anastomosados y vesículas ocasionales

• se continúa con el rugoso

• sintetiza esteroides, colesterol y ac. Grasos

• destoxifica (ej: alcohol, barbitúricos, etc)

• almacena Ca2 en el músculo donde se nombra Retículo sarcoplásmico

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RER: Retículo endoplásmico rugoso

Proteínas integrales para fijación de ribosomas

• Receptoras de partículas de reconocimiento de señal (proteínas de acoplamiento)

• Receptora del Ribosoma• Riboforina I• Riboforina II

Proteína del Poro

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Funcion del RER.

Síntesis de proteínas

• Proteínas de Empaque en superficie RER

• Proteínas Citosólicas en PLR Sulfatación, plegadura y glucosilación de

las mismas proteínas Elabora Lípidos sintetiza las proteínas integrales de todas las

membranas celulares

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Síntesis de Proteínas Citosólicas

1 SUP reconoce al codón AUG de Metionina.2 SUG se une a SUP, se mueve en RNAm de 5 a 3 y alinea A

con el siguiente codón.3 RNAt acilado reconoce codón RNAm y se une a A4 los a en los sitios A y P forman un enlace peptídico y el

RNAt del P otorga su aminoácido al RNAt del A5 RNAt se mueve a P y el codón RNAm se alinea a A 6 Se repite el 3, 4 y 5 hasta encontrar los codones de

terminación o sin sentido: UAA, UAG y UGA7 Se fija a A un factor liberador del polipéptido al Citosol8 se libera RNAt del P, FL del A y SUG y SUP del RNAm

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Síntesis de Proteínas en RER (1)

SUP reconoce el codón AUG de Metionina Codificación: Péptido de inicio o Señal (PIS) PRS reconoce a PIS y detiene traducción Receptor PRS del RER se une a PRS Receptor de RNAr se une a SUG del RNAr se continua con los 8 pasos siguientes:

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Síntesis de Proteína en RER (2)1 Formación del Poro2 PIS se une a las proteínas del Poro y se transloca a

la cisterna3 PRS hacia citosol y liberación del sitio P RNAr4 continua traducción y envio hacia la cisterna5 la Peptidasa de Señal elimina a PIS6 termina síntesis y se separan SUG y SUP7 los PP se pliegan, glucosilan, etc.8 las Proteínas terminales pasan a Vesículas de

Transporte sin Clatrina

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Aparato de Golgi. Met. Met

Sintesis de polisacaridos Via predeterminada de las proteínas Modificación de las proteínas Cisternas aplanadas curvas Periferia dilatada con gemaciones Cara Cis Convexa, Trans Concava y Medial Red de Cisternas CCG y CTG

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AdeG. Algunas funciones

Glucosilación de Glucoproteínas. Fosforilación de Manosa. CCG y Cis. Remoción de Manosa de proteínas. Cis y Medial Adición de N-acetilGlucosamina a proteínas. Med Adición de Ac Siálico (N-acetilNeurámico) Trans Adición de Galactosa. Trans. Fosforilación y Sulfatación de a. Trans

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Destino de Vesículas Proteícas de la CTG

Exocitosis. • Vía secretora constitutiva o Predeterminada

• Como proteínas y lípidos de membrana• o se descargan al espacio extracelular

• Vía secretora regulada• gránulos de secreción que descargan por señal• se fusionan con endosomas tardíos (lisosomas)

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Via secretora constitutiva

• Vesícula cubierta de Coatómero• 7 subunidades de proteína de cubierta. (SUPC)

• el ensamblaje requiere de energía

• conserva la cubierta hasta el blanco

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Proteínas reguladas por señal

Ej. de señal: neurotransmisor u hormonas Vesículas cubiertas por Clatrina. met

Gránulos grandes Se condensan con el tiempo: vesículas de

condensación. Ocupan un región particular de la célula.

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Proteínas lisosomales. Proceso de distribución

. Fosforilación de Manosa de hidrolasas. CCG y Cis M6P se reconce como señal, y (CTG) se fijan a los receptores de M6P se forma una fosita con Trisqueliones de Clatrina

• 3 cadenas proteícas y 3 ligeras• estructura de 3 ramas radiales• no requiere energía

Se forma la vesícula cubierta por Clatrina se pierde la Clatrina con gasto de energía se fusiona al Endosoma Tardío. (met)

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Endocitosis

Fagocitosis• Vesícula grande > 250 nm• Fagosoma• Neutrófilos, monocitos: macrófagos.• Receptores de Fc y Complemento

Pinocitosis• Vesícula pequeña < 150 nm• Vesícula pinocítica con Clatrina• con receptores de Carga y Adaptina

Auto fagocitosis

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Lisosomas. MET

0.3 a 0.8 m Hidrolasas ácidas, no menos de 40 tipos:

• Sulfatasas• Proteasas• nucleasas, lipasas, glucosidasas, etc.

Bombas de protones pH de 5.0 Digestión de macro moléculas, células y

micro organismos. Se originan en el Golgi

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Trastornos de Almacenamiento lisosomal Pompe tipo II. Glucógeno. Tay-Sachs. Gangliósido GM2

Gaucher. Glucocerebrósido. Niemann-Pick. Esfingomielina. (mos) Mucopolisacaridosis. Clasificación

• Hurler y Hunter. Heparán y Dermatán SO4

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Peroxisomas o Microcuerpos

Oxidación Beta de ácidos grasos de C larga forman Acetil CoA forman H2O2: peróxido de hidrógeno

• destoxificación de Etanol y bactericida.

0.2 a 1 m de diámetro + 40 enzimas oxidativas. Origen: citosol.

• Urato oxidasa• catalasa• amino oxidasa

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Mitocondrias (met)

Bastoncillo de 7 m x 0.5 a 1 m. 10 dias de vida hasta 2,000 en el hepatocito. Membrana externa lisa e interna con crestas espacio intermembranal de 10 a 20 nm Proteínas de Membrana

• Porinas para el paso de M hidrosolubles de hasta 10 K• para formar lípidos mitocondriales

Replica en forma espontanea por fisión.

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Membrana mitocondrial Interna

Forma crestas. Cardiolipina +++. Fosfolípido de 4 C aciladas

• impermeable a iónes, electrolitos y proteínas

Sintetaza del ATP Cadenas respiratorias p/ transporte de electrones

• Complejo de NADH deshidrogenasa• Complejo de Citocromo b-c1• Complejo de la Citocromo Oxidasa.

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Matriz mitocondrial

Líquido viscoso con 50 % de proteínas Enzimas para producción de Acetil CoA Enzimas para oxidación de Acetil CoA (Krebs) Ribosomas mitocondriales, RNAt, RNAm Gránulos de matriz. Fijan Ca2

DNAc circular con información para:

• formar proteínas mitocondriales• formar RNAr 16S y RNAr 12S• tiene genes para formar 22 RNAt

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Fosforilación oxidativa. Mol Glucosa: 36 ATP

Beta oxidación y degradación de glucosa originan Acetil Co enzima A que se oxida en el:

Ciclo de Krebs o Ciclo tricarboxílico o Ac Cítrico produce CO2 y cofactores de NADH y FADH

cada cofactor descarga un Ión hidruro (H-) sin 2E se convierte en Protón (H+) los electrones se transfieren a la cadena de

transporte de la cadena respiratoria reducen al O2 para formar agua

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Laminillas anulares

Cisternas con membranas paralelas se continuan con el RER poseen complejo de Poro nuclear (anillos) se encuentran solo en células con alto indice

mitótico• células embrionarias, tumorales, oocitos.

Función desconocida

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Inclusiones

GlucógenoLípidosPigmentos

HgbMelaninaLipo fuschina

CristalesCharcot-Bottcher (sertoli)Reinke (Leydig)en macrófagos

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Trastornos por almacenamiento de Glucógeno

Von Gierke. Hepática. Glucosa 6 Fosfatasa.

Mc Ardle. Miopática. Fosforilasa muscular.

Pompe. Diversa. Maltasa ácida de lisosomas

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Centríolos. met

0.5 x 0.2 nm pares y perpendiculares localizados en el Citocentro o Centrosoma 9 tripletes de micro túbulos en círculo. MET

• 1 túbulo completo y dos incompletos

Auto replica en la fase S del ciclo celular forman el huso mitótico semejantes a cuerpos basales de cilios y

flagelos