Prologo

Esta revista pretende ser un apartado más de las reivindicaciones y luchas que llevamos a cabo miles de enfermos , que como yo llevan muchos años dedicándose , en cuerpo y alma , a la reivindicación de nuestros derechos, como enfermos, pacientes y seres humanos.

Más de 18 años de trayectoria y lucha , por rescatar y defender a enfermos de fibromialgia , encefalopatía mialgica ( la mal llamada fatiga crónica)y ahora sensibilidad química múltiple , que como yo, alguna vez se han sentido maltratados por esta administración, sus dirigentes y los medios sanitarios.

Tenemos derechos, como cualquier enfermo crónico,

” NO RECUPERABLES” y se nos deniegan una y otra vez, nuestros derechos, pasando entre nosotros “IGNORANDONOS”

¡NO QUEREMOS SEGUIR SIENDO INVISIBLES!

Por eso una vez más, vuelvo a utilizar mi ingenio, para demostrar que no solamente no somos enfermos psiquiátricos, sino que…

¡NOS HAREMOS VISIBLES, QUERAIS O NO!

HAGO UN LLAMAMIENTO UNA VEZ MÁS A LAS ASOCIACIONES DE TODA ESPAÑA, PARA HACER ACTOS CONJUNTOS “ POR NUESTRA VISIBILIDAD!

Desde Fibroamigosunidos seguiré luchando del lado del enfermo, mientras me quede un solo minuto de aliento

Marifé Antuña …

Fundadora del colectivo fibroamigosunidos.com

El caso de Eva Mº Alabau

EVA MARIA ALABAU 33 años ( enferma de fibromialgia y fatiga crónica)

26 días en HUELGA DE HAMBRE PARA QUE SUS HIJOS PUDIERAN SUBSISTIR

“ SI MUERO MIS HIJOS PODRAN COMER”

Eva María, una valenciana con fibromialgia y depresión, lleva días en huelga de hambre porque le han negado la pensión de invalidez

Un articulo escrito por BEATRIZ LLEDÓ para las provincias, describe muy bien el caso de Eva , que pudiera ser la representación de muchos de nosotros

"Mami, ¿por qué lloras? ¿Si te doy un besito, te curarás?". Aarón sólo tiene cuatro años, pero ya es consciente de que su madre "está muy malita". Siempre está acostada en una habitación en la que las persianas siguen bajadas, mientras fuera luce un deslumbrante sol de agosto. Eva María Alabau sufre fibromialgia y está sumida en una profunda depresión.

El dolor le recorre todo el cuerpo. Es tan intenso que sus hijos ni siquiera pueden darle un abrazo. El último golpe le ha llegado en forma de negativa. La Seguridad Social ha rechazado su petición de invalidez. Desde entonces, ha iniciado una huelga de hambre.

Lleva seis días sin probar bocado ni tomarse la medicación. "No se me ocurre ninguna otra salida. Si me muero, al menos mis hijos cobrarán la orfandad y sé que no pasarán hambre", asegura convencida esta valenciana, de 33 años.

La misiva, que llegó hace una semana, recoge que padece "fibromialgia, trastorno depresivo ansioso y alteraciones sensitivas". Sin embargo, la Seguridad Social rechaza su solicitud de minusvalía porque sus lesiones «no alcanzan un grado suficiente» de incapacidad laboral para reconocerle el derecho a pensión.

«No puedo trabajar»

Y sin la pensión de invalidez, Eva María no recibe ingresos económicos. "Es injusto. Tengo dos hijos a los que alimentar y no puedo trabajar. Lo que más me gustaría es poder hacer una vida normal, llevarlos al colegio, irme a trabajar y luego llevarlos a jugar al parque. Ahora no sé cómo voy a seguir adelante. He llegado al límite de la desesperación", confiesa.

Sus lágrimas resbalan por su rostro sin descanso. De momento, sobrevive con la paga de viudedad de su madre, Cándida, con la que viven ella y sus dos hijos, Aarón e Izan. 600 euros para los cuatro. El padre no les pasa la pensión alimenticia que acordaron, según denuncia Eva María. "La otra noche tuve que hacerles a mis nietos patatas hervidas y un huevo. No había nada más en la nevera", recuerda compungida Cándida.

Lleva 20 años luchando contra una fuerte depresión. Y su estado ha empeorado desde que falleció su marido, a causa de un cáncer de esófago. Ahora su hija está en huelga de hambre. "Ya no puedo más. No come ni bebe y se ha dejado el tratamiento. Si sigue así le dará algo. Y dice que, aunque empeore, no piensa ir al hospital", lamenta abatida Cándida.

Eva María no está dispuesta a aceptar la resolución de la Seguridad Social. "Tengo más de 40 informes favorables del traumatólogo, de la psiquiatra y de otros muchos médicos. Y en sólo cinco días me han contestado que no. Es imposible que se hayan leído todo el historial. Voy a recurrir, aunque no tengo esperanza. Me lo volverán a desestimar y no puedo meterme en juicios. Y con lo que tardan en resolverse, nos morimos antes todos de hambre", admite conteniendo el llanto. Sus hijos corretean alrededor de su cama e intenta evitar que la vean siempre triste. "Si sigo aquí es por ellos", confiesa sin dejar de mirarlos.

DESDE FIBROAMIGOSUNIDOS.COM

( Marifé Antuña)

El caso de Eva Mª Alabau, no podia pasar desapercibido para mí, como otros tantos enfermos de fibromialgia, sali a escribir en este periodico enviándole a Eva Mª mi apoyo y el de mi grupo.

Ese mismo día Luisa Arias llega de vacaciones ( Luisa Arias es la presidenta de la asociación de fibromialgia y fatiga crónica de Afisa de la safor) ella no sabia sobre el caso de Eva Mª, al encontrarse viviendo en la comunidad Valenciana , le pido me ayude a encontrar a Eva Mª llamando a la periodista Beatriz LLedo que es quein saca su caso a la luz y así nos pudimos poner en contacto con Eva.

Eva es una persona humilde y sencilla, que se encontraba librando la batalla en solitario, pues no pertenecia a ninguna asociación , ni ningún colectivo.

Tanto Luisa Arias como yo nos pusimos al habla con Eva , para ver que podíamos hacer y así es donde comienza el rescate de Eva Mª de manos de fibroamigosunidos –Afisa , para intentar hacer desistir a Eva de su posición, tan perjudicial para su salud.

En el momento que yo hablo con Eva , me cuenta que ha sido casi un milagro , mi llamada , por que había decidido quitarse la vida en ese momento.

Hablamos durante horas y horas, ni me acuerdo cuantas y le ofrezco el apoyo y una iniciativa que se me acababa de ocurrir

Salir al rescate de Eva, haciendo un llamamiento al colectivo de enfermos y uniendonos en esa causa

Ahí comenzamos una lucha en común y a denunciar públicamente , todo lo que nos estaba ocurriendo

¡¡¡URGENTE!!! APOYO A EVA MARÍA ENFERMA DE FIBROMIALGIA EN HUELGA DE HAMBRE

Las asociaciones de pacientes de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y síndrome de sensibilidad química múltiple dan apoyo a la huelga de hambre que está llevando a cabo Eva María Alabau.

QUEDADA EL MARTES DÍA 25 EN VALENCIA,

C/. Pintor Ferrer Calatayud, 9 bis-puerta 2,

a las 12:00 h.

Eva está diagnosticada de fibromialgia en un nivel altamente incapacitante. Se le ha denegado la incapacidad laboral, lo que la aboca a una situación económica, familiar, laboral y social sin salida.

Esta mujer, separada y con dos hijos, vive actualmente de la pensión que cobra su madre y no percibe ningún tipo de subsidio desde el mes de abril de este año.

Su estado de salud no le permite realizar trabajo alguno, ni tan siquiera las tareas del hogar, según consta en certificación médica.

Eva María reivindica le sea reconocida la incapacidad laboral absoluta y que se le practique un diagnóstico diferencial de síndrome de fatiga crónica y síndrome de sensibilidad química múltiple.

Mañana domingo día 22 de agosto, Eva María llevará ya 15 días sin comer, toma sólo líquidos.

Rogamos deis la máxima difusión a esta noticia a través de vuestras webs y blogs, las hagáis llegar a las redes sociales u otros medios disponibles en internet, así como a todos los medios de comunicación.

¡EVA MARÍA SOMOS TODOS!

Representantes de numerosas asociaciones de España se unen a nuestra causa, en defensa y apoyo a Eva , una valenciana de 33 años valiente , que sabe lo que quiere y sobre todo sabe que ha de reclamar los derechos como enferma crónica que tiene, sin dejarse amilanar por nadie

La respuesta no se hace esperar y en menos de 48 horas , nos encontrabamos en la puerta de Eva Mº Alabau ,con numerosas medidas de seguridad , observando como se iban desarrollando las cosas.

Los medios de comunicación, atendieron nuestra llamada a la solidaridad y tanto prensa escrita, como medios audiovisuales , se unieron a nosotros , dándonos asi un atisbo de esperanza

Mientras los diferentes representantes de las asociaciones iban llegando y sumándose a la quedada en apoyo a Eva , yo misma y desde Asturias la mantenía al tanto de lo que iba ocurriendo bajo su puerta

Le pedía a Eva que mostráramos nuestra indignación ante los medios de comunicación y que cuando la llamaran ,para unirse a la concentración, se mantuviera firme en su decisión y decido que la mejor llamada de atención es mostrarnos en todo momento de espaldas a la administración…

Con este lema fibroamigosunidos sale a la calle en compañía de numerosas asociaciones y representantes de asociaciones de toda España al rescate de una compañera.Nos mostrariamos de espalda a los medios de comunicación .

La estrategia estaba servida , para los medios y ante la sorpresa de muchos denunciamos todo lo que la administración estaba haciendo con nosotros

Eva Mº habia sido despedida de su empresa un año atrás , por padecer fibromialgia y por sus numerosas bajas laborales, con más de 40 informes favorables, se presento ante el departamento que concede las minusvalias de la comunidad valenciana y sorprendenetemente , en silla de ruedas y casi sin poder tenerse en pie, le fue denegada su minusvalia con un “ CERO %” ¡ realmente vergonzoso! ¡ ni caso que le hicieron!

De la misma manera y casi al mismo tiempo Eva deja de cobrar ningún tipo de ayuda economica, pues después de firmar un despido improcedente ( no le quedo mas remedio , para poder seguir cobrando del paro) sorprendentemente cuando le toco el truno de cobrar , le dijeron que no tenia derecho a nada. El período de baja , había consumido todo el tiempo que le quedaba del paro y este tiempo se resta del tiempo que acumulas

¡ nuevamente indignante ¡ uan vez más Eva era victima del sistema que este país lleva a cabo entre sus ciudadanos ¡ absurdo, ilogico e inhumano!

¿ dónde vamos a llegar? El sistema permite que la necesiada extrema en la uqe se encuentran estas personas desprotegidas , llegue a formar parte de un genocidio encubierto , para con este tipo de enfermos, que no encuentran otra solución que dejarse morir , para uqe sus familias puedan seguir comiendo , subsistiendo y puedan conservar el techo donde cobijarse.

Los enfermos de fibromialgia , fatiga crónica y sensibilidad química múltiple, se encuentran totalmente desprotegidos ante las administraciones de este país que se “ dice demócrata” y en derecho de igualdad, pero esto no es cierto.

Hace ya más de 18 años que vengo defendiendo los derechos de estos enfermos que como yo , sufrimos las más viles torturas en cuanto a la denegación de derechos, de asistencia digna , de atención multidisciplinar en lo referente a nuestras patologías.

Llega el momento en que Eva Mº ha de enfrentarse a bajar a la calle y mostrar su estado ante los distintos medios de comunicación y animandola desde el otro lado del telefono le recuerdo que debe de mostrar al mundo que ella representa a todos los enfermos que sufrimos las misma atrocidades .

Eva se muestra serena dentro de su mal estado de salud y firme en su decisión de seguir adelante con la “ huelga de hambre hasta que reconozan sus dolencias o hasta que el tiempo haga que su salud se merme hasta el punto de morir por sus derchos”

Mientras Eva Mº sale a la calle traspasando el umbral de la puerta, con paso lento pero firme , se oye una gran ovación , entre lagrimas y aplausos los representantes de las distintas asociaciones muestran su apoyo a Eva .

Esta luchadora, no puede contener sus lagrimas y entre las fuerzas de orden publico, los medios de comunicación y las personas que alli estan apoyandolas, susurra unas palabras de aliento y esperanza y sobre todo de agradecimiento, por todo l,o que hemos iniciado.

Es Luisa Arias, la encargada, de representar a fibroamigosunidos,junto con Chary Steppe ( administradora del grupo que se desplaza desde Alicante , para tal fin)

Alli leen y exigen que se respete nuestros derechos , que se reconozcan estas patologias en este país.

Empieza nuestra lucha a través de la red

Aquí unas palabras de Chary Romero Steppe

APOYO A EVA MARIA    Mar 25 Ago 2009 - 20:01

EVA MARIA EN SU CASA CONTESTANDO A LOS MEDIOS DE COMUNICACION, JUNTO A ELLA TAMBIEN ESTABAN CUATRO COMPAÑERAS QUE VENIAN DE BARCELONA

HOLA CHICAS HE LLEGADO HACE POQUITO Y ESTOY REVENTAAAANOS …MARCHAMOS DE VALENCIA PRONTO, PUES MI AMIGA CONCHI ESTA OPERADA DE LA ESPALDA DOS VECES Y LE DOLIA MUCHO, SU MARIDO HECHO POLVO POR EL CALOR QUE HACIA, JUANJO MI MARIDO CON UNOS PIES HINCHADOS COMO BOTAS PUES NO PUEDE ESTAR DE PIE MUCHO TIEMPO..

SEA QUE DE LOS CUATRO QUE HEMOS IDO LA QUE MEJOR SE ENCONTRABA EN ESE MOMENTO ERA YOOOOOOO, PUES ESTABA CON TANTAS GANAS DE CONTAR LO QUE ESTABAN HACIENDO CON NOSOTRAS QUE NO ME DABA CUENTA NI DE QUE LLEVABA TODA

LA ROPA MOJADA POR EL CALOR...

RESULTA QUE LA RADIO QUE ME ENTREVISTO ERA "LA COPE", SEGUN MI MARIDO NO LES DEJABA TIEMPO PARA QUE ME PREGUNTARAN PUES COMO LA PERIODISTA ME DIJO QUE LE HABLARA YO DE TODO LO QUE PASABA PUES COMENCE A HABLAR Y HABLAR.... ETC ME DESAHOGUE UN POCO CON LA POBRE CHICA QUE LUEGO YA NO SE ATREVIA A ACERCARSE A MI JAJAJA..., BUENO ELLA TAMBIEN ME PREGUNTO ALGUNASCOSAS

CLARO.

SIENTO DECIROS QUE COMO SOY FIBROMIALGICA NO RECUERDO CASI NADA DE LO QUE HABLE, PERO SI SE QUE PEDI QUE SE RECONOCIERAN NUESTRAS ENFERMEDADES Y SE HICIERA JUSTICIA CON NOSOTR@S, QUE APOYABAMOS A EVA MARIA PERO QUE NOS GUSTARIA QUE DEJARA LA HUELGA DE HAMBRE PUES QUERIAMOS UNA EVA MARIA VIVA QUE LUCHE JUNTO A NOSOTRAS PARA QUE SE ACABE CON TANTA INJUSTICIA, QUE AUNQUE ESTABAMOS ALLI APOYANDO A NUESTRA COMPAÑERA AL VOLVER A CASA NECESITARIAMOS VARIOS DIAS PARA RECUPERARNOS DEL ESFUERZO Y DE LAS EMOCIONES VIVIDAS...

A Eva le quedan poquitas fuerzas, para mostrar su caso y es ayudada por los compañeros que se encuentran a su lado en ese momento.

Son numeroso los medios de comunicación los que acuden a nuestra llamada y numerosas televisiones y prensa escrita las que se hacen eco del caso de Eva Maria Alabau

El caso estaba servido , para su difusión, no tuvieron que pasar más que apenas 48 horas , para que el …

El conseller de sanidad Manuel Cervera asegurara que…" se intentara comprobar y confirmar la invalidez de Eva Maria Alabau" palabras textuales de un medio escrito

Cervera afirma que se intentará confirmar la invalidez de la mujer en huelga de hambre que padece fibromialgia

Varias asociaciones se reunieron ayer con el fin de mostrar su apoyo a esta enferma que se encuentra en huelga de hambre para alertar de su precaria

situación 26.08.09 - 18:39 - EUROPA PRESS | Valencia

Foto Irene Marsilla

Eva Mª, enferma de fibromilagia, en huelga de hambre para conseguir una pensión.

El conseller de Sanitat, Manuel Cervera, aseguró hoy que "se intentará comprobar y confirmar la invalidez" de la paciente de fibromialgia en huelga de hambre para que la Administración autonómica reconozca su situación y

realice "el correspondiente esfuerzo que tenga que hacer", aunque no corresponde a su administración, destacó.

Cervera, que realizó estas declaraciones tras la inauguración de un laboratorio en Alicante, con motivo de la huelga de hambre iniciada por una mujer que padece fibromialgia para que se le reconozca la invalidez, explicó

que este asunto corresponde a otra Conselleria.Asimismo, explicó que esta patología es "crónica y provoca muchas

dolencias", por eso la administración "comprobará esa invalidez y hará el correspondiente esfuerzo que tenga que hacer".

Asimismo, el titular de Sanitat recalcó que el tema "no es competencia de su administración" aunque aseguró "seguirlo con el máximo interés" y confió en

que se resuelva "lo antes posible".Esta mujer reivindica que le sea reconocida la incapacidad laboral absoluta y que se le practique un diagnóstico diferencial de síndrome de fatiga crónica y

síndrome de sensibilidad química múltiple, según informaron en un comunicado asociaciones de pacientes de fibromialgia , síndrome de fatiga

crónica y síndrome de sensibilidad química múltiple.Además, recordaron que el pasado domingo la enferma llevaba quince días

sin comer y que toma sólo líquidos. Estas asociaciones se reunieron ayer con el fin de mostrar su apoyo a esta enferma que se encuentra en huelga de hambre para alertar de su precaria situación y comentaron que se le ha

denegado la incapacidad laboral, "lo que la aboca a una situación económica, familiar, laboral y social sin salida", destacaron.

Desde estas asociaciones agregaron que la paciente, separada y con dos hijos, vive actualmente de la pensión que cobra su madre y que no percibe

ningún tipo de subsidio desde el mes de abril de este año. Su estado de salud, apuntaron, "no le permite realizar trabajo alguno, ni tan siquiera las

tareas del hogar, según consta en certificación médica".

Mientras tanto toda España se habia hecho eco del caso de Eva y Azenta salud se pone en contacto con Maria del Carmen Moraga ( fibroamigosunidos.com)

AZENTA DE LA MANO DE FIBROAMIGOSUNIDOS DESEA AYUDAR A EVA MARIA ALABAU    Mar 1 Sep 2009 - 22:14

Chicas tengo una maravillosa noticia que daros, vereis, esta tarde me llamó a casa el Dr. Marzo de la Clínica Azenta, para comentarme

que se habían enterado del caso de Eva María viendo la tele, ha visitado nuestro foro para saber si sabíamos algo de ella y ha visto todo el apoyo que le hemos brindado. Quería decirme que Azenta

quiere ayudar también a Eva, ofreciéndole el tratamiento gratuitamente. Como ya sabeis por las chicas que hemos probado esta técnica, nos ha aliviado mucho nuestros diversos malestares,

sobretodo hemos recuperado bastante energía.Me ha dado una gran sorpresa y me he quedado muy emocionada.

He llamado inmediatamente a Marifé para comunicárselo porque yo no tengo el teléfono de Eva, a estas horas nuestra chica ya está

enterada de la noticia. Ya os seguiremos informando cuando sepamos más cosas sobre

este asunto.Quiero dar las gracias a los Dres. Marzo y Franco por la ayuda que

nos están brindado y personalmente al Dr. Marzo por su apoyo, humanidad y sensibilidad hacia nuestro colectivo (no conozco al Dr.

Franco aunque estoy segura que es una gran persona).También quiero deciros que Azenta no ha querido ponerse en

contacto con la televisión que dió la noticia del caso de Eva que estoy segura sería una gran publicidad para ellos, pero no han

querido que fuera asi

Marifé Antuña fundadora de fibroamigosunidos.com

Desde Azenta salud ,como bien dice nuestra administradora quiere seguir yendo de la mano de fibroamigosunidos .Ya he estado hablando a la tarde con el doctor Marzo ( UNA ESTUPENDISIMA PERSONA) y me ha comentado un poco, deciros que ha querido que fueramos nosotros quien se lo comunicaramos a Eva y por supuesto asi lo he hecho, Eva esta muy agradecida el doctor Marzo ira a verla personalmente a Valencia en unos

quince días aproximadamente y le explicara y hablaran del tema

Dar desde aqui nuestras inmensas gracias y sobre todo felicitarles por su gran trabajo y por el gran equipo humano que lo componen

Muchisimo ánimo a Eva y muchísimas gracias Azenta salud por intentar recuperar al máximo a Eva Maria Alabau y su generosidad

un saludo desde la administración de fibroamigosunidos

ESPAÑA entera se acababa de enterar del caso de Eva Mº que en definitiva es uno de tantos que en España ocurren a enfermos de fibromialgia, fatiga crónica y sensibilidad química múltiple,

Pero lo peor no había pasado, en todos esos días Eva persistía en su idea de seguir adelante con su huela de hambre, desde fibroamigosunidos y constantemente al telefono con ella, intentabamos hacerla desistrir de su idea de seguir adelante, mientras tanto el deterioro de Eva era demasiado grande , ocmo para que se nos olvidara, que primero es su vida y después su lucha

Desde fibroamigosunidos lanzo a Eva un reto y le recuerdo su promesa

EVA QUIERO CONTARTE ALGO Y RECORDARTE UNA PROMESA    Miér 26 Ago 2009 - 3:02

Querida Eva Maria, ahora mismo no has de agradecer nada, has de demostranos mas bien algo...¿ el que? pues simplemente que eres una persona de las que aqui nos gustan y las que necesita este colectivo de enfermos ¡ UNA PERSONA CON PRINCIPIOS Y PELEONA!

Los principios y la pelea ya se han visto y lo has demostrado con creces , ahora después de la alegría que has recibido hoy , con cada una de las muestras de cariño que has recibido de toda España y de cuantos alli estaban a tu lado acompañándote.

Hemos salido a la desesperada a rescatarte de ese infierno en el que estos días te has sentido sola y desamparada como me contabas hace un par de días , recuerdo el día que leí la noticia de en que situación te encontrabas y cual fue mi desesperación en intentar encontrarte, gracias a Dios llego Luisa de sus vacaciones el viernes , no había oído tu caso , pues estuvo en un pueblecito sin cobertura móvil , ni medios de comunicación.Una vez mas y como no en cuanto me llamo le dije tenemos que hacer algo y esa misma noche a las dos de la mañana empezamos a trabajar por y para ti.

El tiempo corria en tu contra y no podiamos dejar pasar ni un solo dia mas ,

sintiendo que necesitabas saber que aqui afuera eramos muchos los que estabamos pendientes de ti sin poder , ni saber hacer nada.

Fue entonces y en esa conversacion que mantuve con luisa , cuando recorde algo que me llamo la atencion , me di cuenta que todos los articulos que habia leido sobre ti habian sido escritos por una misma persona Beatriz LLedó, le dije luisa ese es el camino para encontrar a Eva Maria y asi fue afotunadamente.

Y luisa como no ,se puso manos a la obra para conseguir llegar hasta ti hablando con Beatriz Lledó.No me equivoque ella le dio tu numero y te llamo a casa , minutos despues lo hacia yo.Recuerdo que tenias una voz demasiado agotada, para estar al telefono , pero yo te dije tu sólo escucha mi voz y déjame hablar, al rato te sentiste mas animada y segun tu reconfortada por ello y estuvimos hablando de muchísimas cosas a lo largo de casi dos horas de conversación telefonica.Te comente que pretendía hacer y te prometí que lo haríamos , me decias...Marifé no sabes la soledad en la que me he encontrado estos dias , creyendo que estaba sóla que a nadie le importaba , ya no podia mas, en ese mismo momento fuiste tu quien me reconforto a mi, por que habiamos llegado a tiempo de rescatarte de esa terrible y tremenda soledad que padecias.

Nos falto tiempo para decirnos que nuestros caminos se habian cruzado ,hablamos de los niños, de tu casa, de tu padre... de muchísimas cosas como sinos hubieramos conocido desde hace mucho tiempo, recuerdo ahora con gran satisfaccion como te dije ¿sabes que llevamos casi dos horas al teléfono ? ¡con lo malita que tu estabas !y me digiste Marife ..., ni me he enterado del tiempo, tan solo se que he estado bien acompañada.

Siempre digo que las casualidades no existen que existen causas y mira por donde esta vez era la tuya, la nuestra , la de Fabi, la de todos y cada uno de nostros .

Mientras hablábamos te decía que debías de empezar a comer y te recuerdo que me has hecho una promesa, te dije que no estaba dispuesta a perder a ningún compañero mas y tu eres una mas que forma parte de mi vida y de mi lucha, de nuestras vidas y de nuestra luchaPor fin me hiciste la promesa que tanto esperaba " ibas a empezar a comer" me sentí a gusto , tranquila, reconfortada por ello , me saltaron las lágrimas entonces y durante aquella conversación MI DIOS una vez más quiso que llegáramos a tiempo todas y cada una de nosotras a tu encuentro , pero la sorpresa fue mayor aun cuando me digistes que te habias registrado en mi foro en el mismo momento que esta luisa hablando contigo .¡NO PUEDE SER CASUALIDAD!¿ SABES? vuelvo a decir , siempre lo decimos Luisa y yo , que las casualidades no existen , esto no puede ser tanta casualidad, que hayas llegado a nosotros en el mismo momento en que nosotros llegábamos a ti.

No sabes las peleas y llamadas que luisa ha estado haciendo , ella al teléfono, yo al ordenador , hasta las tantas, te prometimos que 48 horas eran

suficientes para mover esto y asi lo hemos cumplido y hecho.

He de agradecer a todas y cada una de las compañeras del foro , a las asociaciones que han ayudado en la difusión de estos mensajes para ti, todas han puesto su pequeño granito de arena , el puzzle se iba formando y poco apoco íbamos viendo los logros conseguidos.

Recuerdo la primera noche aun estaba yo en el ordenador trabajando eran las 6 de la mañana y entro un correo tuyo que no tarde en abrir, te sentías sola y mal y recurriste al foro para consolarte, no sabes cuanto me emociono esto , por que este es el objetivo de este foro prestar apoyo a quien pueda necesitarlo, mensajes paqui , mensajes palli ,asi estuvimos un buen rato aquella noche del sábado al domingo, me alegro de haber estado al otro lado de esta pantalla para contestarte ¡no sabes cuanto!

Aunque han sido duros los dias en los que hemos trabajado todos tremendamente , me alegro ...hoy y a primera hora te he llamdo para ver como estabas , te sentias nerviosa , pero feliz por fin hoy verias que no estas sola ni eres invisible a nuestros ojos.Realmente no sabias que decir mas que gracias, gracias, gracias , a todos luisa iba contándote como iban las cosas y tu y yo hablamos de como lo haríamos y de que forma , para estar organizadas y poder seguir.

Pediste que se fuera antes a tu casa, en el fondo sentías miedo a lo que pudiera pasar , pero allí llego luisa al mando de su batallón, de nuestro batallon de rescate , para hacerte compañía , junto con algunas personas de fibroamigosunidos y otras partes de España te acompañaron como una gran familia.

No sabes cuan importante es para nosotros haber llegado a tiempo a tu rescate , ni siquiera puedes imaginarte lo importante que ha podido ser para mi, anoche una vez mas me decías ¿ todavía sigues ahí? ¡ claro que si , con alguna compañera mas que seguro que estaría haciendo lo mismo que yo también...No voy a darte nombres todas ha participado también, no quiero que se me olvide nadie, pero si quiero que vean y sientan lo que fue para ti encontrarte con nosotros ,algunas veces no se sabe el por que , otras si y este es el caso ¡NECESITABAS DE NOSOTROSY NOSOTROS DE TI! por eso nos hemos encontrado, me apeno mucho no poder estar a tu lado hoy , como a la vez muchas de mis compañeras también....la distancia, la enfermedad, el dinero, demasiados factores para llegar hasta ti...pero todos y cada una de nosotros, estuvimos aquí a tu lado , desde nuestras casas íbamos retransmitiendo lo que allí ocurría .

Me contestaste una cosa que quiero que recuerdes ....¡QUE ME QUERIAS CONOCER!¡QUE ESTABAS SEGURA DE QUE ME CONOCERIAS! pues ahora te voy a decir , lo que te he dicho entonces ¡HAS DE EMPEZAR A COMER! recuerda que tienes una misión que cumplir , como todas las personas comprometidas con esta causa, sino comes no podrás mantener la promesa que me has hecho ,asi que tu veras si eres o no de palabra, si demuestras esa fortaleza que he escuchado en tu voz, quiero que empieces a salir

adelante, tu situación es difícil , lo sabemos, poco podremos ayudarte en tus problemas , algunos de nosotros los tenemos también, pero si podemos ayudarte a seguir viviendo ¡por que tu se que quieres vivir y no puedes hacernos esto ahora! ¡nos lo debes! y te lo pedimos

EVA cariño, sabes que tienes que empezar a comer y lo vas a hacer por que aun tienes que conocer a toda esta gente que te ha apoyado , no solo ami, sino a todos, así que empieza a demostrar que realmente eres el tipo de persona que cumple con su palabra . Poquito a poco como lo hablamos, ponte en manos de tu medico ahora , será difícil empezar a comer de nuevo sin que te haga daño.Te pido Eva en nombre de todos los que estos días han sufrido por ti y tu circunstancia que empieces ya y sin demora, para poder decir y muy alto que nuestro " RESCATE HA SIDO AL COMPLETO"

¡ NI UNA VIDA MÁS POR ESTA CAUSA!HE PERDIDO YA DEMASIADOS COMPAÑEROS

NO QUIERO PERDER A NADIE MAS !

Solo espero que tu próximo mensaje hacia nosotros sea ¡HE EMPEZADO A COMER! y espero que el compromiso sea tal que no vayas contando cada dia y como un diario como te vas encontrando

FIBROAMIGOSUNIDOS están a tu lado, al mío, al de todos poRque para eso ha nacido , crecido y desarrollado, para estar al servicio del que pueda necesitar de nosotros

¡NUNCA MÁS SOLOS!UNA EVA MARIA MAS!¡TODOS SOMOS FABI!

¡AUNQUE LAS ESPINAS HIERAN...LA ROSA JAMÁS DEJA DE SER ROSA!

marifé antuña fundadora de fibroamigosunidos

La lucha continua adelante y es cuando toca tocar al señor conseller de sanidad sin más le escribo una carta en

nombre de Eva María Alabau pidiéndole que haga de verdad lo que este en sus manos , para uqe se revise su caso lo antes posible, el tiempo juega en nuestra contra..

Esta es la carta escrita por mí en nombre de Eva

Valencia 29 de Agosto de 2009

A la atención del Sr. Don Manuel Cervera conseller de sanidad

Muy señor mío la que escribe doña Eva Maria Alabau de la Cruz con DNI 44.505.167 Y ,desde Valencia y en mi nombre y el de mis hijos ,he decidido escribirle esas líneas para agradecerle que haya mostrado interés por mi caso .

Hoy llevo 21 días sin comer, apenas puedo moverme de mi cama y no tengo apenas fuerzas para poder desplazarme ni siquiera casi con ayuda de los míos, mis hijos casi ni me reconocen preguntando cuando me voy a poner buenacita.

Hace meses que debido a mi enfermedad que me incapacita por completo, he perdido mi trabajo por haber caído de baja laboral por este motivo, me deniegan también el subsidio de desempleo, así como numerosas otras cosas más.

A pesar de haber presentado mas de 40 informes favorables médicos sobre mis dolencias que me incapacitan y avalados por numerosos médicos y especialistas de la seguridad social y no encontrando salida ninguna a mi situación de desprotegimiento como enferma ante la administración y muy, pero que muy precaria situación económica, he decidido hacer esta huelga de hambre para que al menos revisen mi caso

Son ya 21 días y nadie salvo usted parece importarle nada salvo mis compañeros de sufrimiento por esta terrible enfermedad, dentro de lo que estoy padeciendo.

Mis hijos viven malamente casi de la caridad y eso no puedo soportarlo y mas aun cuando como enferma incapacitada, creo se deben de reconocer mis derechos , a serme reconocida una incapacidad y poder seguir adelante con mi dolor de por vida.

Quiero trasmitirle mi firme propósito a seguir adelante hasta el final si así consigo al menos, que mis hijos ahora desamparados por esta administración puedan así

comer si hace falta de la manera que menos esperaba, pero veo que al igual que mis compañeros de camino, parece no importarle a nadie de lo que nos ocurra .Si me muero al menos garantizare que a mis niños les quede una pensión y puedan seguir subsistiendo.

Es descorazonador encontrarse así, créame, tan desprotegido y si que nadie haga algo.

La misión de esta carta es pedirle por favor que sus palabras de compromiso ante mi caso, sean cumplidas y que se revise pronto , antes de un desenlace fatal

,Se que usted lo puede hacer y espero que en nombre de mis hijos que sufren todo esto se decida a dar los pasos necesarios para ayudarme en esta dura lucha.Solo pido que se me vuelva a reconocer por el tribunal de valoración de incapacidades cuanto antes, pues mi estado físico, psicologico es demasiado malo.

Decir que no pienso abandonar la huelga de hambre hasta que alguien me de pruebas de que al menos se está revisando mi caso, estoy en situación de extrema urgencia ¡ no podemos mas! ¡NO PUEDO SOPORTAR LAS CARENCIAS QUE ESTAN TENIENDO MIS PEQUEÑOS!

Se que no es de su competencia pero también se que se ha comprometido públicamente a ello y se que los hombres de palabra cumplen lo que dicen, sigo queriendo confiar en las personas de buena fé y que esto haya sido de verdad.

No cesare la huelga a no ser que reciba noticias de al menos que se empieza a mirar algo , por favor ayúdeme a que mis hijos no tengan que ver morir de esta manera a su madre , para poder seguir comiendo y subsistiendo bastante están pasando ya con mi enfermedad.

Apelo a su buena fé y confío que sus palabras hayan sido de verdad y pueda ayudarme a no dejarme morir , por que seguiré en el empeño de que sea revisado urgentemente mi caso , pues nuestra condición económica además de mi condición física que es demasiado precaria ya

Espero al menos conteste esta carta que con tanto esfuerzo y a lo largo de dos días he intentado escribir para que alguien me ayude

Por favor ¡ayúdeme!Tengo el firme propósito de seguir adelante si esto continúa así y tan desprotegida por esta administración

Reciba usted un saludo de una persona que es invisible para todos, no me hagan también llegar a ser un mártir de todo esto

Gracias por atenderme, espero con impaciencia sus noticias

AtentamenteMarife Antuña en nombre de….Eva Maria Alabau de la CruzDNI 44.505.167 YC/ Pintor Ferrer Calatayut nº9 BIS PISO 1º PUERTA2VALENCIA

Tras unos dias en los medios de comunicación y atraves de numerosas web amiga, denunciando el caso de Eva Maria , las respuestas a nuestras peticiones comienzan a llegar , le llega una carta , para pasar nuevamente el tribunal en el centro base de minusvalías de Valencia, donde como os adelantaba antes a Eva le habían dado el 0% de minusvalía, es decir no había conseguido nada.

Con los mismo informes médicos, semanas después se presenta y le conceden el 64% de minusvalía por su estado físico

Ahora yo me he de preguntar, si es que nos están obligando para salir a la calle con este tipo de actuaciones, para que se nos empiece a ver de verdad y se reconozcan nuestros derechos

¿es que acaso Eva no estaba igual de enferma antes de la huelga de hambre? ¿ es que sus patologías cambiaron de acuerdo a su actuación de protesta publica’?

Son muchas las preguntas que podrían aplicarse desde estas líneas, pero las respuestas solo solo son basadas en unos hechos que nunca, deberían de haber sucedido

El caso de Eva no es más de uno de tantos miles que están sucediendo a la par en todo el territorio Español, desde hace años. Injusticias tremendas que lejos de ir por el camino del apoyo, llegan a través del camino de la ignorancia total y absoluta hacia nuestro colectivo, por eso se esta escribiendo este relato, para demostrar que juntos podemos tener el arma en

nuestras manos, para poder conseguir, que se nos reconozcan nuestros derechos

Ahora sólo quedaba esperar a que la llamaran nuevamente del tribunal de incapacidad , para ver el resultado de nuestro esfuerzo y apoyo a Eva , que en definitiva no es mas que la representación , de todas y cada una de nosotras

UN CONCIERTO PARA EVA MARÍA

Las sucesivas muestras de solidaridad, comienzan a llegar hasta mi correo personal, así como hasta nuestra página Web.

En esta ocasión es Vicente del grupo spyplane, quien se pone en contacto conmigo,

Este es el contenido del mensaje de correo electrónico que se me envía…

spyplaneval ha enviado un mensaje a marifeantunha:

AYUDA Hola,leí la situación que está atravesando Eva hace unas semanas , sigotu canal vídeo en youtube desde hace tiempo y me gustaría poder ayudar de la manera que pueda.Me llamo Vicente y soy de Valencia y tengo un grupo de música y hacemos tributo a U2 y me gustaría de esta manera poder ayudar a Eva haciendo un concierto en el que se pueda decir mas alto y mas claro y el dienro que se recaudara ir integro para ella.Nos gustaría poder ayudar de esta manera. Por favor ponte en contacto con nosotros y dime si lo podemos organizar. El club de fans de u2 está en Valencia y seguro que movilizaríamos mucha gente. eS INJUSTO QUE SE NIEGUE UN PENSIÓN A EVA.Un saludo y ánimo!!!

Nos ponemos manos a la obra con el conciero solidario

CONCIERTO SOLIDARIO PARA EVA MARIA ALABAU ( APOYO A LA FIBROMIALGIA)

SPYPLANE

Spyplane, nace en Valencia a finales de 2006 cuando la casualidad y el destino hacen que dos grupos que únicamente buscan compartir local de ensayo improvisen algunos temas de la mítica banda irlandesa el mismo día de conocerse. A partir de ahí, fusionándose en un proyecto común, comienzan a trabajar los temas de las distintas épocas de U2 para completar un repertorio diverso.

Más de dos años de intensos potentes directos en salas y discotecas, actuaciones en radio, televisión y participaciones en festivales benéficos, avalan a este grupo valenciano donde, ritmo, melodía y armonía, se combinan de una forma magistral para interpretar, desde el respeto y la humildad, a una de las mejores bandas de rock de todos los tiempos.

LOS COMPONENTES DEL GRUPO SPYPLANE son:

Nacho Frejo- guitarras, coros

Vicente Portolés- voz, guitarras

Toni Ujaque- batería

Luis Preus- teclados, guitarras

Vicente Montesinos- bajo, programaciones

COMENZAMOS A PREPARAR EL CONCIERTO

Concierto Solidario con Eva Maria Alabau Apoyo a la FibromialgiaSpyplane organiza junto a FIBROAMIGOSUNIDOS-AFISA DE LA SAFOR EL VIERNES DÍA 16 DE OCTUBRE 2009 en Meliana Valencia sala DURANGO 23 horas el concierto sera grabado por una empresa de comunicacion , nos acompañaran los medios de comunicacion prensa , radio y televisiones de Españase podra ayudar de forma solidaria por medio del numero de cuenta abajo indicadoFIBROAMIGOSUNIDOS-AFISA DE LA SAFOR OS DAN LAS GRACIAS EN NOMBRE DE EVA MARIA ALABAU POR VUESTRA SOLIDARIDAD CON SU FAMILIA

Y A DIFUNDR EL MENSAJE EN LA RED Y A TRAVES DE LAS ASOCIACIONES DE ESPAÑA

DIFUNDAMOS ESTE MENSAJE EN NOMBRE DE LA SOLIDARIDAD CON UNA COMPAÑERA Y SU SITUACIÓN FAMILIAR

Un saludo Marifé Antuñafundadora de Fibroamigosunidos

Llega el día más esperado importantisimo para dejarnos ver y acompñar a Eva en estos duros momentos

Aquí dejo las palabras que puse en la web durante el concierto y que dicen mucho de este dia tan lleno “ de calor humano”

el concierto solidario EVA MARIA ALABAU ESTA SIENDO TODO UN EXITO FELICIDADES A SPYPLANE Y THE EDGE

Chicas estoy al telefono con LUISA , primero me ha llamado Chary cuando entraba y estaba llegando la gente al concierto, hace mas de media hora que estoy escuchando el concierto al telefono

Me cuentan que esta siendo todo un exito, muy buen ambiente esta en la sala television espàñola y canaL new television. se encuentran en la sala LOLA MOLTO de LA SERIE LA ALQUIERIA BLANCA ( DORA )alrededor de doscientas personas ha abierto el concierto Carlos Miralles junto a Eva y han hablado de fibromialgia

la madre de Eva emocionadisima con la solidaridad de todos, no para de llorar de emocion,esta siendo muy emocionante las pancartas de fibroamigosunidos ( echa por chary) y Afisa de la safor en el escenario

el concierto esta siendo grabado en toda su totalidad por una empresa de comunicacion que luego nos lo pasaran

canal new entrevisto a carlos miralles a Eva Maria y a Vicente A LA TARDE a la noche han vuelto al concierto

Lola Molto de la Alqueira Blanca ( serie de television en valencia) acaba de invitarlas a uno de los rodajes de la serie de television al cual acudiran sin dudaen representacion de fibroamigosunidos se encuentran en la sala CHARY DESDE ALICANTE, DORI DESDE MADRID Y LUISA`REPRESENTANTE TAMBIEN DE FIBROAMIGOSUNIDOS Y PRESIDENTA DE AFISA DE LA SAFOR ASI COMO NUMEROSOS ENFERMOS DE FIBROMIALGIA Y DE DISTINTAS ASOCIACIONES PRINCIPALMENTE DE AFISA DE LA SAFOR

DESDE aqui dar las gracias a la asociacion de fibromialgia de la marina alta AFIMA por su solidaridad y haber pagado el autobus

que deplazo a los enfermos de fibromialgia hasta el concierto

VA POR TODOS Y PARA TODOS

SPYPLANE Y THE EDGE PROYET EN APOYO A LA FIBROMIALGIA

GRACIAS A SPYPLANE ,CARLOS MIRALLES Y AL CLUB DE FANS DE U2 por haber echo todo esto posible

DESDE fibroamigosunidos un besote muy fuerte y un besito muy , pero que muy solidario

Marifé Antuña ( fundaroa de fibroamigosunidos.com)

Estas son algunas de las imágenes del concierto

LA SOLIDARIDAD TAMBIEN TIENE UN ROSTRO

LA SOLIDARIDAD TAMBIEN TIENE CARA Y ROSTRO , ESTOS SON ALGUNOS DE ELLOS

GRACIAS EN NOMBRE DE EVA MARIA ALABAU Y DE SUS DOS PEQUEÑOS HIJOS

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IMÁGENES DEL CONCIERTO

FANS DEL GRUPO U2 SE UNEN A NUESTRA CAUSA EN SOLIDARIDAD CON NUESTRA ENFERMEDAD

Un par de cientos de personas reunidas por un proyecto solidario

Eva Maria por primera vez en mucho tiempo se muestra feliz y arropada por la comprensión y solidaridad de muchos

Imágenes del concierto

Firmas en apoyo a Eva

Son numerosos los escritos en web y periodicos de toda España quienes muestran con sus palabras el apoyo a esta enferma

Aquí podremos ver algunos de ellos

Indignación y Descalabro    Dom 8 Nov 2009 - 11:33

¡Ay cómo duele el alma cuando presencia tan bochonorso escándalo!

Pero no sólo es el alma la que se lamenta, también el corazón sufre ante tal vil demostración de la cualidad humana. Y es la indignación, la exasperación y la rabia la que desprende la razón, mi razón.

He leído hoy una noticia en el diario Las Provincias.es, en su edición virtual, que me ha producido este tan tremendo desasosiego:

"La mujer con fibromialgia logra la invalidez después de pasar un mes en huelga de hambre

La Seguridad Social acepta la petición de la valenciana tras hacer pública la situación"

No salgo de mi asombro. Me parece que esto no puede estar pasando en un país como el nuestro que se tilda de demócrata y civilizado.

Por un lado, la situación penosa, lamentable, dolorosa, cruel y despiadada de una mujer Eva, aquejada de esta incomprendida, marginada y "confusa" enfermedad, la Fibromialgia que la ha llevado a tener que posicionarse, en su vida a un cara o cruz. Y por otro, la posición de una Admnistración que permite que la situación de Eva, sea desestimada, despreciada y menospreciada, y por ende, a ella misma y a tod@s l@s enferm@s que padecemos esta enfermedad, para luego, reconocer la autenticidad y aún más la legitimidad de una adjudicación por incapacidad, en base única y presumiblemente, a la "inmolación" por parte de Eva, mediante una huelga de hambre.

Eva, hubo de expiar, penar y resarcir su "culpa" por ser enferma de una aparentemente invisible enfermedad para la Administración hace unos meses, y que después de este tremendo acto de sacrificio y purificación, por un maravilloso prodigio de la naturaleza humana, le es revelado a los funcionarios desestimadores, la verdad pura y dura de nuestra compañera.

Y aún hay algo tan tremendo como ambas posiciones, la de la prensa que comunica esta noticia como el triunfo de la razón sobre la barbarie, ... ¿o es al revés?

Me alegro profundamente que Eva consiguiera lo que es justo para ella pero, me disgusta que tuviera que pasar por tremendo calvario y humillación.

Confío que las próximas consecuciones por invalidez, no tengan que pasar por este "culebrón noticiero", ni por una mortificación e iniquidad como por la que este post analiza, por parte de absolutamente, nadie.

Besitos para tod@s,

Vesta, desde mi corazón

El caso de Eva María en ABC por jon desde Bilbao ( cartas al director)    Lun 31 Ago 2009 - 17:57

El caso de Eva María Disminuir tamaño del textoAumentar tamaño del texto Publicado Lunes, 31-08-09 a las 04:03No es de recibo que en España, la octava potencia del mundo, los enfermos con patologías severas tengan que ponerse en huelga de hambre para que se les reconozca una pensión. Eva María Alabau, valenciana de 33 años y gravemente enferma de fibromialgia, lleva 20 días sin ingerir alimentos y sin tomar su medicación en protesta por la situación que atraviesa: pese a tener informes médicos favorables que demuestran que no puede trabajar, la Seguridad Social no le reconoce la invalidez.La fibromialgia es una enfermedad severa e incapacitante que está reconocida por la OMS desde el año 1992.Sinceramente, creo que la Seguridad Social pone la etiqueta de «psicosomáticas» a muchas enfermedades que son del todo reales -como es el caso de la fibromialgia o del síndrome de fatiga crónica- con la clara intención de ahorrarse las pensiones de incapacidad de los afectados correspondientes.Jon GarcíaBilbao

http://www.abc.es/20090831/opinion-cartas/caso-maria-200908310403.html

TRAS CASI UN MES DE LUCHA DESDE LA RED y a través de los medios de comunicación Eva es llamada nuevamente al tribunal de incapacidad, con los mismos 40 informes favorables que dicen que Eva honesta en condiciones de trabajar ni desempeñar labores de ningún tipo y tras inciar la huelga de hambre conseguimos que el tribunal respondiera afirmativamente en el caso de Eva y tras reconocersele una minusvalía del 64% , AHORA LLEGA LA TAN ESPERADA INCAPACIDAD ABSOLUTA PARA TODO TIPO DE TRABAJO

¡ EL OBJETIVO ESTABA CUMPLIDO!

Una vez más podemos afirmar que la unión hace la fuerza!

¡ que debemos de unir esfuerzos en nuestra lucha y responder de la forma que nos corresponde con este tipo de injustitas sociales que se llevan acabo en nuestro país

EVA sigue realizando el tratamiento gratutito que la clínica Azenta salud MADRID, especializada en

fibromialgia le ofreció a través de fibroamigosunidos y aunque su enfermedad sigue ahí, al menos tiene la seguridad de que nunca más se sentirá sola y que el esfuerzo , por que sus hijos salieran delante de una u otra manera , le ha servido para poder al menos llevar y tener una vida dentro de la dignidad y los derechos que le corresponen, como enferma crónica no recuperable

OS DEJO UNAS DE LAS IMÁGENES DEL CONCIERTO SOLIDARIO MERECE LA PENA VERLAS

sábado 17 de octubre de 2009CONCIERTO BENEFICO FIBROMIALGIAhttp://www.rtvv.es/video/video_informa.asp?id=17102009_fibro.flvQue decir de anoche en el concierto solidario celebrado en la sala Durango de Melina(Valencia).Me quedo corto de palabras y de muchas emociones al final no me resisti y algunos me vieron llorar de emocion.Fue unas dos semanas muy intensas de organizacion para que el evento saliese como tal yo me marcaba las expectativas.Gracias desde este blog a Vicente del grupo SPYPLANE que entre los dos llevamos la organizacion del concierto benefico el llevando la parte musical y yo llevando el resto de la parte logistica.Como no desde el corazon agradecer a la persona por la que se organizo todo esto a Eva Maria Alabau enferma de fibromialgia de la Seguridad Social le deniega una incapacidad absoluta porque segun el estado no nos reconocen como enfermos cronicos sino como enfermos mentales.Yo mismo se de lo que hablo ya que yo soy un ENFERMO de FIBROMIALGIA y todo lo vivo en primera persona.Gracias a los colaboradores que se añadieron al proyecto a U2VALENCIA.COM,U2 MIRACLE ,VERTIGO RADIO,AFISA(asociacion de fibromialgia la safor)FIBROAMIGOSUNIDOS a los dos grupos que desinteresadamente se unieron a nuestra causa SPYPLANE y THE EDGE PROYECT y todas las webs u2 del mundo que se hicieron eco de la noticia,agradecer la presencia y colaboracion de la actriz LOLA MOLTO(Actriz principal de la serie transmitida por canal 9 televison valenciana)decir que Lola fue un placer compartir noche contigo y como no al mismo CANAL 9 por cubrir la noticia.Os dejo el enlace para que podais ver el reportaje.Gracias a todos aqullos fans de u2 que estuvisteis en la sala apoyandonos no TENGO PALABRAS DE AGRADECIMIENTO A TODOS.

Anoche fue muy especial y gritar el eslogan "FIBROMIALGIA NO SOMOS INVISIBLES"mando mis mas sincero apoyo a las familas de los enfermos que ya no estan aqui entre nosotros esta enfermedad se los ha llevado muy jovenes.Salu2Carlos MirallesBONOPAUL

Publicado por BONOPAUL-carlos miralles- U2/CARLOS MIRALLES en sábado, octubre 17, 2009FUENTE: http://www.bonopaul.com/2009/10/ concierto -benefico-fibromialgia.html

imágenes del concierto

Desde Fibroamigosunidos.com mostrar nuestro apoyo a los enfermos que estan totalmente desprotegidos sin encontrar una salida a su circunstancia

¡NO MÁS MUERTES POR INCOMPRENSIÓN!

Un reportaje realizado por…

Marifé Antuña Fundadora de fibroamigosunidos.com