Dra . Zulma Cruz de Trujillo

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Dra. Zulma Cruz de Trujillo DERRAME PLEURAL Y ENFERMEDAD RENAL DEFINITIVA

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Dra. Zulma Cruz de Trujillo

DERRAME PLEURAL YENFERMEDAD RENAL DEFINITIVA

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DERRAME PLEURAL Y UREMIA

Las anormalidades pleurales en la uremia han sido reconocidos desde hace muchos años, y es una complicación que se ha ido superando en los paises desarrollados con la preparación pre diálisis del paciente y la mejoría de las técnicas dialíticas.

Este puede aparecer tanto en etapa pre-diálisis como después de iniciar tratamiento de hemodiálisis o diálisis peritoneal.

NEFROLOGIA. VOL.6 - Num. 1. 1984.

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CAUSAS DE DERRAME PLEURAL Y ERT

ICC por la sobrecarga hídrica, cardiopatía isquémica y la Miocardiopatía dilatada.

Riesgo incrementado de infecciones. Se han asociado a infecciones por virus

como CMV, Influenza, virus de hepatitis B por la presencia de complejos antígeno anticuerpos depositados en las membranas.

Enfermedad de base asociada a poliserositis y enfermedad renal ej. LES

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CAUSAS DE DERRAME PLEURAL Y ERT

Mayor riesgo de Neoplasias Embolismo Pulmonar Pleuritis Urémica

Este ultimo es un diagnostico de exclusión y no se ha podido esclarecer las causas concretas del mismo; el estado urémico puede considerarse como un medio facilitador de posibles procesos inflamatorios e inmunológicos desencadenantes.

Ann Saudi Med 26(2) March-April 2006 www.kfshrc.edu.sa/annals

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DERRAME PLEURAL Y UREMIA

La localización del derrame pleural puede ser bilateral, unilateral derecho o izquierdo.

En la mayoría de los estudios no se encontró correlación entre la aparición del derrame pleural y los niveles de urea, ni la clínica de pleuritis con estado urémico.

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DERRAME PLEURAL Y UREMIA

El liquido pleural en la mayoría de los casos es un exudado sero hemorrágico.

En las biopsias practicadas se ha encontrado en todos los casos una

PLEURITIS FIBRINOSA

FISHMAN’S PULMONARY DISEASE AND DISORDERS 4 EDITION, PAG 1502

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Depósitos esofinofilico 14 a 86% que corresponden a fibrina, predominan las células plasmáticas y linfocitos bien aislada o en grupo, junto a la presencia de células mesoteliales activas.

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COMPLEJOS INMUNES RESPONSABLES DE SEROSITIS.

71 pacientes 41 hombres y 30 mujeres con ERT, 8 semanas después de iniciar DPCA y HD buscaron la relación entre serositis y complejos inmunes circulantes mediante el proceso de precipitación de etilenglicol.

los niveles eran elevados en comparación a los sujetos sanos.

Nephron, 1983;35(3):190-5.

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COMPLEJOS INMUNES RESPONSABLES DE SEROSITIS.

Los niveles de complejos inmunes fueron significativamente menores en DPCA que en HD.

al comparar los grupos con serositis contra los que no tenían serorsitis también fueron mayores.

Además, los complejos inmunes como los materiales se encuentran en todas las muestras de liquido de diálisis.

Nephron. 1983;35(3):190-5.

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COMPLEJOS INMUNES RESPONSABLES DE SEROSITIS.

Lo que sugiere que los complejos inmunes

pueden ser las toxinas urémicas responsables de la serositis en IRT y estos pueden ser removidos en DPCA y probablemente es la menor incidencia de serositis en pacientes en DPCA.

Nephron. 1983;35(3):190-5.

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DERRAME PLEURAL Y PERICARDITIS

Los distintos estudios sugieren que en el paciente urémico esto puede darse del 34-78%.

En una serie se encontró 293 con pericarditis y derrame pleural izquierdo como resultado de ICC por hipervolemia o por pericarditis urémica.

Nefrología vol.6, N1, 1986

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DERRAME PLEURAL EN DIALISIS PERITONEAL

En DP es bastante común la presencia de pequeños derrames y predomina el lado derecho.

Este derrame mejora de 4 a 6 semanas en los pacientes en DPCA.

Se observa tempranamente si el peritoneo es bajo trasportador y tardíamente cuando este ha perdido su capacidad de dialisancia.

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DERRAME PLEURAL EN DIALISIS PERITONEAL

Presión intra-abdominal alcanza los 120 - 150 cm H2O con tos o esfuerzo aumenta 0,5 a 2,2 cm de H2O comparado con los pacientes en diálisis en donde se aumenta de 2 - 10 cm H2O .

Se han asociado a defectos congénitos o

adquiridos y paso vía linfática que permitan el paso del liquido de diálisis desde la cavidad peritoneal hacia el espacio pleural (HIDROTORAX) con incidencia de 1.6 a 10% .

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DERRAME PLEURAL EN DIALISIS PERITONEAL

Elevada presión intra-abdominal predispone al paciente a hernias o adelgazamiento de la membrana.

Se ha observado también en niños que inician con altos volúmenes de liquido.

DIAGNOSTICO:

TC, RM, Centellograma Peritoneal con Tc 99.

El liquido tiene el termino de hidrotórax dulce y se refiere a las altas concentraciones de glucosa de la solución de diálisis.

Curr Opin Pulm Med2004; 10 :315-19

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DERRAME PLEURAL EN HD

Pleuritis urémica en hemodiálisis ha sido reconocida desde 1969.

277 pacientes de HD de largo plazo 1990-2006.20.2% (52) desarrollaron derrame

pleural Edad media 55.83+/- 16.6 anos.Hombres: mujeres 3:2

Transplant Proc 2007 May; 39(4) :889-91.

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DERRAME PLEURAL EN HD

32 (61.5%) la etiología fue hipervolemia , 5 (9.6%) para-neumonico , 15 (28.9%) urémico.

fue bilateral 27, unilateral 25. Toracocentesis: 33 (64%) trasudado 19 (35.7%) exudado.

Transplant Proc 2007 May; 39(4) :889-91.

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DERRAME PLEURAL EN HD

La Hipervolemia junto a la reducción de la presión oncotica por la hipoproteinemia ocasiona depresión de la función miocárdica de allí ocurren los derrames pleurales.

Am J Kidney Dis ,1987 Jul;10(1):19-22.

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DERRAME PLEURAL Y HD

La hemodiálisis puede inducir cambios en la función pulmonar y el intercambio de gases.

La hipoxemia durante la hemodiálisis:

Atrapamiento de neutrofilos en la circulación pulmonar con liberación de mediadores de la inflamación y radicales de oxígeno.

E hipo-ventilación alveolar (descarga de dióxido de carbono venosa).

La Heparina se asocia al carácter hemorrágico en derrame pleurales en hemodiálisis.

Am J Kidney Dis ,1987 Jul;10(1):19-22.

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DERRAME PLEURAL Y HD Derrame pleural como consecuencia

de ICC por fistulas proximales o que causan hiper-flujos favorecen la hipervolemia por el flujo retrogrado.

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ERT EN EL SALVADOR

TRR

2000

2001

2002

2003

2004

2005

2006

2007

2008 2009

2010

HD246 29

1276 364 449 476 608 689 745 875 100

1

DPCA 92 127

171 244 290 340 394 429 400 425 568

DPI Y DPA 353 532

546 970 1013

1418

1935

1820

1413 1475

1652

TRASPLANTE

206 226

256 277 321 357 390 443 469 540 432

TOTAL 897 1176

1249

1855

2073

2591

3327

3381

3342 3315

3653

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1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 110

500

1000

1500

2000

2500

HEMODIALISISDPCADPI Y DPATRASPLANTE

1001 27%

00 01 02 03 04

05 06 07 08 09 10

1652 45%

568 16%

432 12%

FUENTE:SERVICIOS DE NEFROLOGIA HOSPITAL NACIONAL ROSALES, H. SAN JUAN DE DIOS DE SANTA ANTA Y SAN MIGUEL ISSS SAN SALVADOR, STA ANA Y SAN MIGUEL

ERT EN EL SALVADOR

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MSP SAN SALVADOR

ISSS SAN SALVADOR

MSP STA. ANA ISSS STA ANA MSP SAN MIGUEL

ISSS SAN MIGUEL

0

100

200

300

400

500

600 557

324

120 96

360

180

881

216

540

NUEVOS CASOS DE PACIENTES DIAGNOSTICADOSINCIDENCIA DE ERT EN EL SALVADOR 2010.

TOTAL DE NUEVOS CASOS EN 2010 1637

269.6 CASOS X MILLON DE POBLACION

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HOSPITAL NACIONAL ROSALESContara con nuevas instalaciones el Servicio de Nefrología

• CAPACIDAD DE 30 MAQUINAS DE HD 270 (162)• 30 MAQUINAS PARA DPA• 300 PACIENTES PARA DPCA• 16 CAMAS PARA PATOLOGIAS NEFROLOGICA Y/O COMPLICACIONES• UNIDAD METABOLICA• TRASPLANTE RENAL META 24 AL AÑO.• INICIAR CLINICAS PARA PREPARACION A LOS PACIENTES PRE DIALISIS• NEFROLOGIA INTERVENCIONISTA: NUEVA SALA DE PROCEDIMIENTOS.• SE FORMARA UN NEFROPATOLOGO EN EL HOSPITAL

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INSTITUTO SALVADOREÑODEL SEGURO SOCIAL

Se incrementaran 40 maquinas de hemodiálisis.

Inicio diálisis peritoneal cíclica nocturna, esta es la primera institución a nivel nacional que la realiza en el país y la meta son 30 pacientes.

Es la institución que mas trasplante renal realiza en el país.

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DERRAME PLEURAL Y ERT

En nuestra país no hay estudios que demuestren la prevalencia de derrame pleural en pacientes con enfermedad renal definitiva pero reconocemos que es una complicaciones frecuentes.

Refleja la falta de preparación y atención del paciente desde la fase pre diálisis y nos enfrentamos ya en enfermedad renal terminal a un paciente con desnutrición importante, infra diálisis, síndrome anémico, hipervolemia e ICC.

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