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Es la síntesis de proteínas mediada por un molde da ARNm. Proteínas :

Cadena de aminoácidos Enzimas Estructurales Señalización Transporte Almacenamiento

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Dirección de lectura del ARNm: 5´-3´

Dirección de Síntesis del péptido: de Amino terminal a carboxilo terminal

Localización: citosol

Estructura involucrada: Ribosomas

Adaptadores entre molde de ARNm y aminoácidos: ARNt.

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• ARNm (molde)

• ARNt (adaptador)

• ARNr (estructura)

• Proteínas asociadas

La Síntesis de proteínas implica interacción entre:

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ARN mensajero

El codones está constituido por una secuencia de 3 nucleótidos en el ARNm

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Existen 64 combinaciones posibles con cada uno de los 4 nucléotidos

Cada codón es específico para un aminoácido

Cada aminoácido puede poseer varios codones que lo codifican

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Hay 16 posibilidades de combinación siendo adenina el primer nucléotido Siendo 4 nucléotidos es fácil ver por qué son 64 combinaciones 16 x 4 = 64 Solo hay que cambiar el primer nucleótido y se formarán los demás codones

AUA AGA AAA ACA AUU AGU AAU ACU AUG AGG AAG ACG AUC AGC AAC ACC

UUA UGA UAA UCA UUU UGU UAU UCU UUG UGG UAG UCG UUC UGC UAC UCC

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Fenilalanina

Fenilalanina

Leucina

Leucina

Leucina

Leucina

Leucina

Leucina

Serina

Serina

Serina

Serina

Prolina

Prolina

Prolina

Prolina

Tirosina

Tirosina

Paro

Paro

Histidina

Histidina

Glutanina

Glutanina

Paro

Cisteina

Cisteina

Triptofano

Arginina

Arginina

Arginina

Arginina

Isoleucina

Isoleucina

Isoleucina

Metionina (inicio)

Treonina

Treonina

Treonina

Treonina

Asparagina

Asparagina

Lisina

Lisina

Serina

Serina

Arginina

Arginina

Valina

Valina

Valina

Valina

Alanina

Alanina

Alanina

Alanina

Acido aspartico

Acido aspartico

Acido glutamico

Acido glutamico

Glicina

Glicina

Glicina

Glicina

U

C

A

G

U C A G

U

C

A

G

U

C

A

G

U

C

A

G

U

C

A

G

Codón

UGC

Codón

CAC

Codón

GGA

ACG

cis

GUG

His

CCU

Gli

RNAt

1ª letra

2ª letra

3ª letra

Código genético

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Degeneración: varios codones codifican al mismo aminoácido, por cambio del tercer nucleótido (Ser 6 codones, Met y Trp 1 codón).

Es casi Universal

El código genético NO ES AMBÍGUO.

NO se TRASLAPA.

Se lee sin puntuación, a partir de AUG en tripletes hasta un codón de terminación.

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•AUA Metionina

•UGA Triptófano

•AGA Terminación

•AGG Terminación

MITOCONDRIAS

•AUA Isoleucina

•UGA Terminación

•AGA Arginina

•AGG Arginina

CÉLULAS

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Estructura similar en todos los RNAt excepto por la región del anticodon.

70-80 nucleótidos y existe complementariedad de bases en diferentes regiones

Necesaria para el correcto anclaje a los ribosomas

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ARN transferencia

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Son el lugar de síntesis proteica en células eucariotas y procariotas

Formado por 2 subunidades

Formados por proteínas y RNAr

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E

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Fase 1: Activación de

los aminoácidos Fase 2: Inicio

Fase 3: Elongación

Fase 4: Terminación y

liberación

Fase 5: Plegamiento y modificación

postraduccional

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La unión del aa a su ARNt mediado por la enzima ARNt-sintetasa

Deben ser específicas para reconocer al aa específico y a su ARNt (anticodon)

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Aminoacil- ARNt sintetasa

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Inicio

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Debe ser reconocido por los factores de iniciación que lo dirigen a la subunidad 40s del ribosoma

protegido por los casquetes 7 metil guanosina, y la cola Poli A.

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Subunidad pequeña debe ser reconocida por factores de iniciación

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Factores de inicio que reconocen al ARNt que tiene el anticodon del codon de inicio, portando el aminoacido Metionina.

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Se Unen y forman el complejo de inicio.

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Unión del aminoacil-ARNt EF-1a

EF-1a

EF-1a

EF-1a

EF-bg

EF-bg

EF-bg

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Formación del enlace peptídico

Peptidil transferasa

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Covalente

Entre un grupo amino de un aminoácido y el grupo carboxilo del aminoácido siguien.

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Translocación

EF-2

EF-2

EF-2

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• Hidrólisis del enlace peptídico terminal

• Liberación del polipéptido y ARNt

• Disociación del ribosoma

Factores liberadores:

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El requerimiento energético para la síntesis incluye el equivalente de la hidrólisis de dos moléculas de ATP y de dos moléculas de GTP (4 enlaces de fosfato de alta energía). Nuestros ribosomas incorporan 18 aminoácidos por segundo.

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Modificación amino-terminales

Pérdida de secuencias señal

Adición de carbohidratos

Adición de grupos isoprenilo

Adición de grupos prostéticos

Modificación proteolítica

Formación de puentes disulfuro

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Inhiben síntesis protéica

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Tetraciclina Bloquea el sitio A del

ribosoma bacteriano

Cloranfenicol Bloquea peptidil

transferasa bacteriano

Cicloheximida Bloquea la peptidil

transferasa de los ribosomas 80s eucariota

Puromicina Causa terminación

prematura

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Estreptomicina: Sub. 30s Ribosoma

bacteriano

Toxinas bacterianas Toxina diftérica: inactiva

al factor de elongación 2. Ricina: Inactiva a la

subunidad 60s eucariota