Dr. Jaime Apara Saba Centro de Referencia Perinatal ... · -Desarrollo axial (columna vertebral,...

34
Tumores placentarios Dr. Jaime Apara Saba Centro de Referencia Perinatal Oriente (CERPO) Departamento de Obstetricia y Ginecología, Hospital Santiago Oriente “Dr. Luis Tisné Brousse” Campus Oriente, Facultad de Medicina, Universidad de Chile

Transcript of Dr. Jaime Apara Saba Centro de Referencia Perinatal ... · -Desarrollo axial (columna vertebral,...

  • Tumores placentarios

    Dr. Jaime Apara SabaCentro de Referencia Perinatal Oriente (CERPO)

    Departamento de Obstetricia y Ginecología, Hospital Santiago Oriente “Dr. Luis Tisné Brousse”

    Campus Oriente, Facultad de Medicina, Universidad de Chile

  • Clasificación

    Tumores trofoblásticos.

    Tumores no trofoblásticos.

  • Clasificación

    Tumores Trofoblásticos

    -Mola hidatidiforme-Completa.-Parcial.-Invasora.

    -Coriocarcinoma-Tumor trofoblástico del sitio placentario

  • Clasificación

    TUMORES NO TROFOBLASTICOS DE LA PLACENTA-Neoplasias primarias

    -Corioangioma placentario.-Teratoma de la placenta.-Leiomioma.-Adenoma hepatocelular.-Tumor del saco vitelino.

    -Neoplasias secundarias-Metástasis placentarias de neoplasias maternas.-Metástasis placentarias de neoplasias fetales.

  • Mola hidatidiforme-Alteración del desarrollo placentario como consecuencia de una sobreexpresión de genes derivados de los padres.

    -Producen anomalías estructurales placentarias (hiperplasia trofoblástica anormal) y defectos en el desarrollo fetal.

    -Subtipos principales: completa y parcial.

    -Presentan un mayor riesgo de desarrollo de neoplasia trofoblástica gestacional persistente. MHC (15%) y MHP (0,5%).

  • Mola hidatidiformeAspecto US

    -MHC: masa placentaria heterogénea con múltiple vesículas y vacuolas en la que no se identifican partes fetales. Se pueden asociar a la presencia de múltiple quistes ováricos tecaluteínicos.

    -MHP: destaca la disminución de LA, placenta delgada con múltiples espacios quísticos intraplacentarios, sin definirse bien las partes fetales.

  • Neoplasias primarias

  • Corioangioma-Neoplasia benigna más frecuente de la placenta.

    -Proliferación de vasos fetales que se origina por debajo de la placa coriónica. (Hemangioma).

    -Incidencia: 1%.

    -La mayoría son pequeños, no tiene importancia clínica ni producen secuelas.

    -Los de gran tamaño (>5 cms) presentan una frecuencia entre 1:500 a 1: 16.000 nacidos vivos.

    Se pueden asociar a PHA, cardiomegalia, hidrops fetal, trombocitopenia, parto prematuro, preeclampsia y elevación de la concentración sérica materna de AFP.

  • CorioangiomaAspecto US-Masa circunscrita.

    -Redonda.

    -Hipoecoica o con ecogenicidad mixta.

    -Se ubican cerca del punto de inserción del cordón umbilical y en la superficie fetal de la placenta.

    -Aumento de la vascularización al doppler (diagnóstico diferencial).

  • Corioangioma

    Manejo

    -Evaluación y monitorización US seriada.

    -Detectar signos de sobrecarga de volumen con descompensación e hidrops.

    -Se ha descrito la intervención intrauterina con coagulación láser (resultados insuficientes).

    -En ausencia de complicaciones el manejo obstétrico es el habitual.

  • Teratoma placentario-Neoplasia derivada de células germinales embrionarias totipotenciales.

    -Se explica por una migración anómala de las células germinales desde la pared dorsal del saco vitelino.

    -Extremadamente infrecuente, se localizan entre el amnios y placa coriónica.

    -Benigno y muy rara vez asociado a malformaciones fetales.

    -Embarazo sigue un curso normal en la mayoría de los casos.

    -Neoplasia primaria o gemelo acárdico? -Gemelo acádico: -Desarrollo importante de tejido óseo.

    -Presencia de cordón umbilical separado.-Desarrollo axial (columna vertebral, pelvis, base de cráneo).

    -Confirmación postnatal mediante examen histopatológico.

  • Teratoma placentario

    Aspecto US: masas sólidas y quísticas con calcificaciones en el 40%. Se aprecian tejidos con distinta ecogenicidad (tejido graso, óseo, etc). Quísticos puros en el 10-20%.

  • Adenoma hepatocelular

    -Lesión bien circunscrita, única, encapsulada, pequeña (1 cm),

    -Compuesta por hepatocitos.

    -No incluyen vasos portales, conductos biliares o venas centrales.

    -Inmunohistoquímica: células tumorales positivas para AFP y alfa-1-antitripsina.

  • Leiomioma placentario

  • Neoplasias secundarias

    -Metástasis placentarias de neoplasias maternas.

    -Metástasis placentarias de neoplasias fetales.

  • Neoplasias secundariasMetástasis placentarias de neoplasias maternas

    -Aproximadamente 1/1000 a 1/1500 embarazos se complican con neoplasias.

    -Las metástasis placentarias son raras.

    -Ocurren por diseminación hematógena al espacio intervelloso.

    -Metástasis más comunes: melanomas, leucemia, ca de mama, linfomas y ca pulmonar.

    -La mayoría de los casos se asocian a mínimas complicaciones fetales, sin embargo, la infiltración masiva puede derivar en muerte fetal.

  • Neoplasias secundariasMetástasis placentarias de neoplasias fetales

    Los más frecuentes son: -Neuroblastoma.

    -Leucemia.

    -Nevus pigmentarios gigantes.

    -Aspecto US: aumento inespecífico del grosor de la placenta.

    -Diagnóstico antenatal excepcional.

  • -Hematoma (retrocorial, subcoriónico y retroamniótico)

    -Infarto placentario.

    -Depósito subcoriónico de fibrina.

    -Lagos placentarios.

    -Trobosis intervellosa.

    Lesiones placentarias

  • Hematoma retrocorial

    Lesiones placentarias

    -Entre la pared uterina y placenta.

    -Rotura de arterias espirales maternas.

    -Aspecto US: colección hipoecoica entre pared uterina y placenta.

    -Precoz: -Aumento del riesgo de aborto 7-18%.

    -Asociados a complicaciones tardías: abrupto placentae (3-13%), parto prematuro (3-18%), preeclampsia (7%), RCIU (7%). (Implantación anómala).

    -Tardío: -Se originan por DPPNI.

    -Muerte fetal en un 20%.

  • Lesiones placentariasHematoma subcoriónico-Se ubica en el margen de la placenta.

    -Incidencia: 2%.

    -Aspecto US: imagen hipoecoica.

    -Se puede asociar a aborto espontáneo y parto prematuro. Generalmente de poca importancia.

    Hematoma retroamniótico-Se sitúa entre la pared uterina y el amnios o entre la placenta y el amnios.

    -Aspecto US: masa hipoecoica ovalada, sobre la cara fetal de la placenta.

    -Buen pronóstico.

  • Infarto placentario

    Lesiones placentarias

    -Zona localizada de necrosis isquémica de las vellosidades debido a la interrupción de la vascularización materna.

    -Localizado habitualmente en la periferia.

    -Se asocian a embarazo de postérmino, HTA y AAF.

    -Son isoecoicos con el tejido placentario adyacente.

    -La mayoría afectan menos del 5% de la placenta y carecen de importancia clínica.

    -Cuando es central, extenso o precoz, se asocia a SHE, parto prematuro, RCIU y muerte fetal.

  • Depósito subcoriónico de fibrina

    Lesiones placentarias

    -Lesión hipoecoica.

    -Ubicada típicamente en la periferia.

    -Se observan en el 20% de las placentas.

    -Carecen de importancia clínica.

  • Lagos placentarios

    Lesiones placentarias

    -Aspecto US: zonas anecoicas intraplacentarias.

    -Indican la presencia de sangre libre en el espacio intervelloso.

    -Su forma se puede modificar con los cambios de posición materna y CU.

    -No presentan ningún efecto sobre la función placentaria ni sobre la salud fetal.

  • Trombosis intervellosa

    Lesiones placentarias

    -Incidencia de 30-40%.

    -Resulta de una hemorragia intraplacentaria causada por la ruptura de capilares vellosos.

    -Miden de 1 a 2 cms de diámetro.

    -Se observan después de las 25 semanas.

    -Generalmente no presentan importancia clínica.

  • Conclusión

    Los tumores no trofoblásticos en general son infrecuentes.La mayoría no representa un riesgo para el desarrollo normal del embarazo.Sin embargo, es importante establecer un adecuado diagnóstico prenatal debido a las múltiples posibilidades diagnósticas que se establecen con el hallazgo de un tumor o lesión placentaria de diferente significación patológica.

  • BibliografíaE.Gratacós, R. Gómez, K. Nicolaides. Medicina fetal. Pnamericana. 2007; 659-669.Nadeem Ahmed, Vasudha Kale, Hemangini Thakkar. Sonographic Diagnosis of Placental Teratoma. Journal of clinical ultrasound. Vol. 32, No. 2. 2004.Kishor Taori, MD, Parag Patil, Vinod Attarde. Chorioangioma of Placenta: Sonographic features. Vol. 36, No. 2. 2008.K. Wou, M.F. Chen, A. Mallozzi. Pregnancy outcomes and ultrasonographic diagnosis in patients with histologically-proven placental chorioangioma. Placenta 32 (2011) 671e674.N. J. SEBIRE and E. JAUNIAUX. Fetal and placental malignancies: prenatal diagnosis andmanagement. Ultrasound Obstet Gynecol 2009; 33: 235–244.C. ZANARDINI, A. PAPAGEORGHIOU, A. BHIDE and B. THILAGANATHAN. Giant placentalchorioangioma: natural history and pregnancy outcome. Ultrasound Obstet Gynecol 2010; 35: 332–336.A. Bashiri · B. Furman · O. Erez · A. Wiznitzer G. Holcberg · M. Mazor. Twelve cases of placentalchorioangioma. Arch Gynecol Obstet (2002) 266:53–55.Callen. Ecografía en Obstetricia y Ginecología. Elsevier Masson. Quinta edición. 2009. Cap 19. pag721-757.