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INSEMINACION ARTIFICIAL

ALGUNAS CONSIDERACIONES

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VENTAJAS

• 1 Mejora genética

• 2 Fácil transporte

• 3 Conservación prolongada del semen

• 4 Aumento de la eficacia reproductiva

• 5 reducción o eliminación de sementales

• 6 Prevención de enfermedades

• 7 utilización de machos incapacitados

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VENTAJAS

• 8 Mantenimiento de registros seguros

• 9 Utilización de la reproducción sincronizada en épocas no propicias

• 10 usos de otras tecnologías T.E

• 11 ECONOMICAS

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CARNEROS PROBADOS

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DESVENTAJAS

• 1 Consanguinidad

• 2 reproductividad insegura

• 3 Propagación de enfermedades

• 4 Fertilidad reducida

• 5 COSTOS

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INSEMINACION CERVICAL

• Es el método mas utilizado.

• Es simple y practico.

• Se utiliza semen fresco o diluido en dosis reducidas 180 a 200 m/esp.

• Se insemina gran numero de animales en poco tiempo.

• Tiene alta fertilidad comparable al servicio natural.

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Multiplicador

Majada comercial

Núcleo

Nivel de impacto de biotecnologías reproductivas

Transferencia embrionaria

IA Cervical

Producción “in vitro”

IA Intrauterina Preservación seminal

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1) Preservación seminal

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¿Por que preservar semen?

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Tipos de preservación

• Plazo:

– Corto y mediano

– Largo

• Líquida:

– enfriado (16-20°C)

– refrigerado (5°C)

• Congelada

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Colecta de semen

Dilución paulatina a 30-32ºC

Acondicionamiento anaeróbico

Enfriado en 1.5-2 horas a 5ºC

Almacenamiento

Como refrigerar semen?

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SINCRONIZACION DEL CELO-OVULACIÓN

¿ Qué intentan los tratamientos hormonales ?

IMITAR EL CICLO ESTRAL

¿ Cuál es la hormona qué gobierna el ciclo

estral?

PROGESTERONA

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CARACTERISTICAS DEL CICLO ESTRAL DE ESPECIES DOMESTICAS

ESPECIE CICLO LUTEAL FOLICULAR ESTRO OVULACION

OVINA 17 (14-19) 15 (14-16) 2 (2-3) 28 h 20-36 h INICIO

BOVINA 21 (18-25) 17 (15-19) 4 (2-5) 20 h 12-15 h FINAL

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TRATAMIENTOS CON PROGESTINAS

• IMITAN A UN CUERPO LUTEO (CL ARTIFICIAL) EL CUAL INHIBE AL PULSAR E IMPIDE EL DESARROLLO DE UNA FASE FOLICULAR – OVULACIÓN

LARGOS

• TRATAMIENTOS

CORTOS

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PESARIOS VAGINALES

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DIAS CON ESPONJAS-CIDER (DÍAS MÍNIMOS NECESARIOS PARA INDUCIR LA REGRESIÓN CLn)

• PRIMAVERA: 5-6 (9)- 14 DÍAS

• ENERO: 10-14 DÍAS

• FEBRERO: 11-14 DÍAS

• MARZO: 12-14 DÍAS

• ABRIL : 13-14 DÍAS

• MAYO: 13 ½ - 14 DÍAS

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2) Preservación + IA a Tiempo Fijo (IATF)

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¿Porque la IATF?

concentración de los servicios

uso eficiente de la escasa mano de obra

acceso a genética mejoradora

disminución enfermedades infecto contagiosas

pariciones mas cortas

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Distribución de partos en servicios de IATF (La Carolina 2009)

142 ovejas Corriedale IATF: 22 de abril

0

5

10

15

20

25

30

35

40N

úm

ero

de

par

tos

Fecha de parto

1 momento de IATF= 85% de partos en 7 días, 13 días de dispersión

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La IATF permite un uso eficiente de otras tecnologías

de insumo…

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Alimentación “focalizada” sobre servicios sincronizados

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Similar edad gestacional al momento de esquila

esquila pre-parto “temprana”

“programación fetal”

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Alimentación “focalizada” sobre partos concentrados

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3) Evaluación de Tasa Ovulatoria (TO)

Cuantificación de pérdidas embrionarias

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CL

FL

TO Prolificidad

a 30 días

Prolificidad

a 60 días

Celo natural 1.61 a 1.51 b 1.43 b

Diferentes letras: P<0.05

TO y pérdidas embrionarias en ovejas Corriedale en celo

Natural en IATF vía Intrauterina (n: 59)

Adaptado de Fierro et al. 2011

Theriogenology 76, 630–639

Pérdidas

TO-60 días (%)

11.2

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Evaluación de Tasa Ovulatoria

Valores de cría?

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Evaluación de padres Corriedale según nivel

ovulatorio de sus hijas (CPP La Tapera, 2010; n: 242)

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

% d

e B

orr

eg

as

Nº del Padre

No Ovulación

Ovulación Simple

Ovulación Múltiple

Adaptado de Trinidad E. 2011

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LAPAROSCOPIA EN OVINOS

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INSEMINACION INTRAUTERINA

Permite • a) la eliminación de la obstrucción cervical. • b) La utilización de dosis reducidas de

espermatozoos 25 millones. • c) La utilización con alta fertilidad de semen

congelado o diluido por su introducción en el cuerno uterino.

• d) Rapidez en la I.A. • e) Recolección no quirúrgica de embriones. • f) utilizar la I.A. en especies salvajes o en peligro

de extinción.

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Establec Año Raza Macho OIA (n)

%

Parición Prolificidad

A

2004 Ideal 1

37 48,65% 1,33

2005 Ideal 57 68,42% 1,26

2006 Ideal 2 60 56,67% 1,15

B 2004 Ideal 1 40 57,5% 1,26

C 2004 Corri 3 18 50% 1,22

D

2004 Ideal

4

39 58,97% 1

2004 Ideal 20 30% 1

2005 Ideal 60 60% 1,07

2006 Ideal 5 51 47,06% 1,04

E 2005 Ideal 6 56 66,07% 1,35

2006 Ideal 2 46 73,91% 1,31

F 2006 Ideal 7 43 67,44% 1,14

G 2006 Ideal 8 50 66% 1,36

H 2006 Ideal 9 26 65,38% 1,35

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RESULTADOS

Año % Parición Prolificidad

2004 51,3% 1,17

2005 64,74% 1,22

2006 61,96% 1,23

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Resultados

• % Parición – Total de animales

(n=603)= 60,03%

– Media de lotes =58,29±11,42%

– Rango= 30% al 73,91%.

• Prolificidad – Media =1,22±0,13

– Rango de 1 a 1,36.

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Resultados

• Machos (semen)

– Rango del 47,06% al 73,91%

– Índice de prolificidad 1,03 a 1,36

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4) MULTIPLE OVULACIÓN Y TRANSFERENCIA EMBRIONARIA (MOTE)

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¿Que es la MOTE?

Es la estimulación hormonal de los ovarios de una oveja Donante para que varios ovocitos sean liberados y fertilizados simultáneamente

Los embriones generados se recogen del útero y se transfieren a varias ovejas Receptoras que funcionan

como vientres

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¿Para que se usa la MOTE?

Aumento de la tasa reproductiva de la hembra y por ende de la presión de selección

Generar hembras y machos (ruta “hembra-hembra” o “hembra-macho”)

Potenciar un programa de mejora genética y de DEPs (prueba de colaterales)

Facilitar el movimiento de material genético

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¿Para que se usa la MOTE?

Multiplicación de razas exóticas

Instrumento para el control sanitario

Conservación de especies o razas

Método rutinario para generar la reposición

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En que consiste una MOTE?

12 – 14 días IA

Colecta y búsqueda

12 – 14 días

6 días

Transplante

FSH Donante

Receptora PMSG

Esponja

Esponja

5-6 días

PMSG

16

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MOTE en el Programa de Mejora Genética del Núcleo Merino Fino: resultados

Años 2006 2007 2008 2009 2010 2011 Media

Nº Donantes lavadas 12 14 10 10 10 9

Embriones por Donante 9.4 9 6.3 9.5 5.2 6.1 7.6

(0-24)

Embriones de Calidad (%) 70 60 38 53 42 45 55

(10-75)

Supervivencia (%) 55 42 43 57 30 27 45

Corderos por Donante 5.2 3.8 2.7 5.4 1.6 1.7 3.4

(0-15)

Durán et al. No publicado

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MOTE MERINO DOHNE

Productor A B

Años 2010 2011 2010 2011

Nº Donantes lavadas 14 9 13 14

Embriones por Donante 9 3.8 6 6

Embriones de Calidad (%) 41 77 47 79

Supervivencia total (%) 41 57 48 71

Corderos por Donante 3.4 2.2 2.8 4.3

Media

6.7

56

52

3.5 (0-12)

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5) Producción “in vitro” de embriones (PIV)

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¿ Que es la Producción In Vitro?

¿De donde provienen los ovocitos?

De animales que se envían a faena

De ovejas vivas por medio de punción folicular (OPU)

Es la obtención de ovocitos, maduración, fertilización y desarrollo en laboratorio hasta que los embriones producidos son

transferidos o congelados

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A. De animales que se envían a faena:

Muchas ovejas de alta genética van a frigorífico y esta genética podría ser recuperada

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B. De ovejas vivas: punción de folículos ováricos

Puede llegar a ser mas eficiente para producir embriones que la superovulación

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Ovocitos

Maduración

Cultivo Fecundación

-Faena de ovejas

- Punción ovárica

Maduración, Fecundación y Cultivo de Ovocitos

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Cultivo

Transferencia

Eficiencia: 10 ovocitos / 2 - 3 corderos

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