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7/29/2019 Doc 30779
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IAH 2007
Tratamiento antihomotxicode la artrosis
IAH AC Tratamiento antihomotxico de la artrosis
En la sociedad moderna, el envejecimiento ha invertido en la mayora de lospases occidentales la pirmide de poblacin. En consecuencia, las
enfermedades degenerativas han pasado a representar una gran parte de lasafecciones que se ven en la medicina generalista. Una de las principalesafecciones que se observan en la poblacin de edad avanzada es la artrosis, unaenfermedad degenerativa del cartlago que, en fases tardas, afecta tambin alhueso, produciendo disfunciones de grado diverso en las articulacionesafectadas.
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Enfermedades reumticas: clasificacin
Reumatismo inflamatorio: artritis
Reumatismo degenerativo: artrosis
Reumatismo de partes blandas: p. ej., tendinitis
Reumatismo seo: osteoporosis Enfermedades pararreumticas: gota
Reumatismo es un trmino genrico que se refiere a cualquier trastorno doloroso de lasarticulaciones, los msculos o los tejidos conjuntivos. Los trastornos reumatolgicos comprendentambin los procesos que afectan a los tejidos conjuntivos de distintos rganos, como el corazn, los
pulmones, los huesos, los riones y la piel.Un trastorno reumtico se caracteriza por:
Inflamacin o
Degeneracin
Alteraciones metablicas
de los tejidos conjuntivos del organismo, especialmente de las articulaciones y las estructurasrelacionadas con ellas, como son los msculos, las bolsas, los tendones y el tejido fibroso.
As, el trmino reumatismo sirve de apellido para un gran nmero de enfermedades que afectansobre todo al aparato locomotor. Normalmente se distinguen cinco tipos:
Reumatismo inflamatorio: enfermedades reumticas donde predomina la inflamacin, como la
artritis reumatoide (una enfermedad autoinmunitaria).Reumatismo degenerativo: trastornos degenerativos del aparato locomotor, como la artrosis (objetode esta presentacin). La muerte celular y la prdida de estructuras y tejidos se producen a nivelarticular, ms concretamente del cartlago al principio, para despus extenderse hacia las estructurasseas.
Reumatismo de partes blandas: son ejemplos de reumatismo de partes blandas afecciones como elsndrome del tnel carpiano, la periartritis del hombro, la polimialgia reumtica y la fibromialgia.
Reumatismo seo: afecciones degenerativas del propio hueso. El principal ejemplo es laosteoporosis.
Las enfermedades pararreumticas son un grupo de afecciones locomotoras que no puedenclasificarse en ninguno de los 4 tipos citados (p. ej., la gota).
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Qu es la artrosis?
La artrosis es un desgaste prematuro y excesivo de las capas de cartlago quecubren el hueso, las cuales pueden incluso desaparecer completamente. En los
casos simples, esta prdida de cartlago puede detectarse con rayos X, quemuestran la degeneracin de la cpsula articular. La resonancia magntica (RM)es incluso mejor y ms precisa. Las fases finales de la artrosis se acompaan dedeformaciones articulares visibles, por lo que algunas formas se denominanartrosis deformantes. Adems, debido al estrechamiento del espacio articular y ala aparicin de hueso en los bordes, la movilidad est cada vez mas limitada, loque puede llegar a provocar una inmovilidad casi completa de la articulacin.
La artrosis cursa con exacerbaciones y remisiones. Durante la fase inactiva, laarticulacin no est ni tumefacta ni especialmente dolorosa, aunque s aparecemucho menos resistente. Las lesiones aadidas y los esfuerzos excesivospueden entonces desencadenar a corto plazo un proceso activo o inflamatorio enel que predominan la tumefaccin y el dolor, a veces incluso en reposo.
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La artrosis representa el 70%de todas las enfermedadesreumticas
Dentro del grupo de las enfermedades reumticas, la prevalencia de la artrosisen los pases occidentales es de alrededor el 70 %. Aparte de la elevada
prevalencia, ello supone tambin una pesada carga para los presupuestossanitarios de la sociedad. Los tratamientos habituales de la artrosis sonprincipalmente sintomticos y se centran en paliar el dolor y la inflamacin.Aparte de unos pocos condroprotectores (p. ej., las inyecciones de cidohialurnico) y algunas intervenciones quirrgicas (p. ej., prtesis), el tratamientohabitual de la artrosis no es eficaz a largo plazo.
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Caractersticas y sntomas
Rigidez
Dolor de arranque
Dolor al moverse, sobre todosi hay carga
Inflamacin con perodos delatencia
Degeneracin del cartlago
Deformacin sea a nivelarticular
Los sntomas de la artrosis incluyen la sensacin de rigidez articular, sobre todoal iniciar el movimiento (p. ej., al caminar despus de haber estado tumbado).
Tambin es frecuente el llamado dolor de arranque al comenzar el movimiento.Este dolor disminuye al cabo de un rato, ya que el propio movimiento parecelubricar la articulacin.
El movimiento con carga de peso es ms doloroso que el normal (p. ej., al llevaruna bolsa con peso o subir escaleras). En la artrosis reactivada resultanevidentes los procesos inflamatorios. Adems de los aspectos degenerativos, enla artrosis suele haber al mismo tiempo una reaccin aguda de tipo artrtico.
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La artrosis es un desequilibrioentre la degeneracin delcartlago y su regeneracinpor las clulas sinoviales y loscondrocitos. El desequilibriose inclina hacia ladegeneracin
La artrosis puede considerarse una situacin de desequilibrio entre la cantidadde cartlago nuevo generado por la colaboracin de las clulas sinoviales (cido
hialurnico) con los condrocitos (colgeno y proteoglucanos oglucosaminoglucanos) y la degeneracin cartilaginosa a causa del desgaste yvarios tipos de procesos enzimticos.
Cuando la persona es joven, este equilibrio est a favor de la generacin decartlago; ste es el motivo de que no veamos normalmente artrosis en laspersonas jvenes. En el adulto, este equilibrio se desplaza poco a poco hacia ladegeneracin del cartlago, produciendo afecciones del tipo de la artrosis.
En las etapas finales, cuando el cartlago se ha destruido del todo y el huesosubcondral entra en contacto con el hueso subcondral, aparecen deformacionesde los extremos seos.
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Se dist inguen 4 estadios cl nico-radiolgicos en la
artrosis (1):
Estadio I: Aparecen sntomas leves. Puede verse una ligeraesclerosis en las radiografas de la articulacin afectada; elespacio articular y el cndilo permanecen intactos.
Estadio II: La movilidad articular disminuye a causa del dolor aliniciar el movimiento y la rigidez de la articulacin. En lasradiografas puede haber quistes y osteofitos pequeos.
Radiolgicamente, la artrosis puede clasificarse en 4 estadios sucesivos.
En el estadio 1 da comienzo la artrosis. Aparte de una esclerosis discreta, no se
ve mucho ms en las radiografas. Los sntomas clnicos son leves y aparecen ydesaparecen en funcin de las mayores o menores cargas de los movimientos yla actividad. Es importante el hecho de que los sntomas clnicos varen muchosegn el uso de la articulacin, ya que, en contra de lo que cabra esperar, losmovimientos sin carga (caminar, nadar, etc.) son curativos y mejoran el estadode la articulacin.
En el estadio 2 se dan signos iniciales de cierto deterioro de la movilidad. Larigidez posterior al reposo, al iniciar el movimiento, empeora. Tambin hay doloral empezar el movimiento y prdida de fuerza (escaleras, levantarse estando derodillas, etc.). En las radiografas aparecen los primeros osteofitos finos y pueden
observarse incluso pequeos quistes subcondrales.
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Se dist inguen 4 estadios cl nico-radiolgicos en la
artrosis (2):
Estadio III: La movilidad articular se reduce significativamente.Puede haber inflamacin aguda secundaria. En ocasiones seobservan quistes subcondrales en las radiografas. El espacioarticular se estrecha de forma irregular.
Estadio IV: Deformacin articular grave: degeneracin qustica,osteofitos, espacio articular muy estrechado. Hueso sobrehueso.
En el estadio 3 hay signos de intensa inhibicin de la movilidad, en parte por larigidez y el dolor de arranque y en parte por alteraciones fsicas, tales como el
estrechamiento del espacio sinovial y el inicio de la deformacin articular. Lafuerza aparece limitada y puede haber inflamacin, lo que complica an ms elcuadro. Normalmente se observan osteofitos y quistes en las radiografas.
El estadio 4 es la etapa final, en la que desaparece la flexibilidad articular. Elpaciente se esfuerza en compensar la inmovilidad articular. Hay inflamacinrecurrente y descompensacin muscular. En la radiologa aparecen osteofitos yquistes, y el espacio sinovial est muy estrechado o incluso totalmente obliterado(contacto entre huesos subcondrales).
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ARTROSIS
Como la artrosis es una afeccin degenerativa, caracterizada principalmente porla prdida de tejido y por la muerte celular (condrocitos), se situara a la derecha
de la divisoria Regulacin/Compensacin, en la 5a
fase de la Tabla de laEvolucin de la Enfermedad (TEE): la fase de degeneracin.
Como los huesos y las articulaciones derivan de la capa mesodrmicaembrionaria, la artrosis puede encontrarse en el nivel cavodrmico mesodrmicode la tabla.
As pues, desde el punto de vista homotoxicolgico, la artrosis es una afeccindegenerativa cavodrmica.
Como es tpico de las afecciones de la fase inflamatoria, se caracteriza porinflamacin y procesos de reparacin exagerados (osteofitos).
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Consecuencias
Sin tratamiento, la afeccin tiende a deteriorarse
El patrn inflamatorio debe considerarse como un intento devicariacin regresiva. El organismo trata de eliminar lashomotoxinas endgenas mediante la inflamacin (artritis sobreartrosis)
El tratamiento supresor fomentar la cronicidad
El hecho de que la artrosis se site en la 5a fase de la TEE tiene consecuenciasclnicas y teraputicas especiales.
El tiempo va contra la artrosis, ya que la situacin del paciente empeora con eltiempo. No hay regeneracin espontnea de la articulacin y el curso de ladegeneracin puede acelerarse con las cargas de peso y el esfuerzo articular engeneral. Puede haber remisiones espontneas temporales y limitadas, pero laevolucin es progresiva.
En la artrosis reactivada podemos ver procesos inflamatorios que, a diferencia dela medicina acadmica, deben considerarse como esfuerzos del organismo poreliminar algn tipo de factor irritante o toxina (homotoxina) del espacio sinovial atravs del proceso de la inflamacin. Aunque la inflamacin dae an ms elcartlago debido a los procesos enzimticos, a corto plazo elimina los factores
perturbadores, como los fragmentos de cartlago y otras homotoxinas. Lasupresin de estos procesos inflamatorios, en lugar de su regulacin(inmunomodulacin), no es por consiguiente la mejor estrategia a largo plazo. Eltratamiento supresor conducir finalmente al paciente hacia un procesodegenerativo de rebote, crnico y acelerado.
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Fisiopatologa
Cul es el proceso fisiopatolgico de la artrosis? Veremos que la interpretacinde este proceso es diferente en las medicinas acadmica y antihomotxica.
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El cartlago es matriz densa
sin vasos sanguneos
sin terminacionesnerviosas
sin vasos linfticos
El cartlago se parece mucho a una matriz comprimida. Los componentesprincipales de la matriz son el colgeno, los glucosaminoglucanos y el cido
hialurnico. Los condrocitos generan la estructura de la matriz a partir de lasmolculas de cido hialurnico que les aportan las clulas sinoviales. Apretandoy soltando, gracias a la presin y al movimiento articulares el llamado efectoesponja, la estructura cartilaginosa absorbe los nutrientes y otros elementosnecesarios; al soltar se expulsan los productos intermedios del metabolismo y lashomotoxinas. Por ello, el movimiento y el ejercicio son tan importantes paraprevenir o reducir el inicio de los procesos degenerativos, sobre todo en laspersonas predispuestas a esta enfermedad, a quienes habra que ayudarmediante programas precoces de detoxificacin.
El cartlago no contiene vasos sanguneos ni linfticos. En la estructura
cartilaginosa no hay terminaciones nerviosas. Todos los nutrientes, clulas dedefensa y dems sustancias que se necesiten los aporta la membrana sinovial atravs del lquido sinovial. Las sustancias txicas capaces de llegar a la matriz oabandonarla tambin tienen que seguir las mismas rutas, al igual que losmedicamentos.
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Como un pez en un acuario, lacalidad de la nutricin delcartlago dependedirectamente de la calidad dellquido sinovial que lo rodea
El cartlago podra compararse a un pez dorado de un acuario. Su calidad devida depende totalmente de la pureza del agua en que nada. El cartlago
depende totalmente de los componentes que contiene el lquido sinovial que lobaa.
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Al cartlago le llegan comonutrientes los componentesdel lquido sinovial que,gracias a la compresin ydescompresin que genera elmovimiento articular, empujael lquido hacia dentro y fuerade su estructura
El movimiento sin carga es sano para la articulacin artrsica, pues losmecanismos de presin y liberacin activan el efecto esponja, manteniendo la
homeostasis local.
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Estructura del colgeno del cartlago
Zona basal: zona esclerosada que se inserta en el huesosubcondral
Zona vertical: las fibras de colgeno se alejan (verticalmente)del hueso subcondral
Zona flexible: la zona vertical se horizontaliza y da paso a la
Zona horizontal: paralela a la superficie
Las fibras de colgeno del cartlago no estn dispuestas de forma catica, sinoque estn muy bien estructuradas y constituyen una capa basal sobre la que se
disponen las estructuras ms finas de los proteoglucanos. Para poder formar unasuperficie cartilaginosa lisa por un lado, una estructura interpuesta de carcterelstico y amortiguador por el otro, y finalmente una insercin firme sobre elhueso subcondral, el colgeno se estructura en 4 fases.
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Estructura del cartlago
En la imagen de la izquierda vemos las 4 zonas de la estructura del colgeno. Laamortiguacin de impactos y presiones es posible en el sentido tanto horizontal
como vertical. Entre las fibras de colgeno hay una red fina de proteoglucanosque garantiza la estructura hidrfila necesaria para mantener la humedad yflexibilidad del cartlago. El cartlago desecado se rompe con la mnima presin.El cartlago bien lubricado es extremadamente flexible.
(Imagen izquierda)Espacio sinovialCartlagoColgenoProteoglucanos
Molculas de cido hialurnicoMolcula de aguaClulas sinovialesCondrocito(Imagen derecha)Molcula de cido hialurnicoCondroitinsulfatoProtena conectivaProtena "nuclear"
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Artritis, degeneracin del cartlago y dolor
Strain >Strain limit
Inflamacin de la membrana
sinovial interna
Inflamacinarticular;deteriorofuncional
El dolor ll eva aaplicar lascargas de
formadesequilibrada
El desequilibrio de fuerzasproduce dolor muscular
Abrasindelcartlago:partculas
libres
A cierta edad, el esfuerzo articular podra producir abrasiones en el cartlago, condesprendimiento de fragmentos de su superficie que acabaran flotando en el
lquido sinovial. El movimiento empujara los fragmentos hacia el exterior de laarticulacin, donde irritaran la membrana sinovial. Esta irritacin a menudodesencadena un proceso inflamatorio que se asocia a la liberacin de enzimascaractersticas dirigidas a disolver el fragmento. Como la superficie cartilaginosatiene los mismos componentes que los fragmentos de cartlago, las enzimas quehan de actuar sobre tales fragmentos daan tambin dicha superficie.
Si no se da tiempo al cartlago daado para que se regenere, los esfuerzosrecurrentes originarn un crculo vicioso, con una degeneracin cada vez mayorde la estructura cartilaginosa. El esfuerzo, la inflamacin y la recidiva son los3 factores principales que tienden a perpetuar la evolucin de la artrosis.
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Los trozos de cartlago sueltos en laarticulacin son homotoxinas
endgenas
Los procesos fisiolgicos para eliminar los
trozos desprendidos deben contemplarse como
una defensa intencional
Desde el punto de vista de la homotoxicologa, los fragmentos de cartlago quese encuentran en el espacio sinovial se consideran homotoxinas endgenas.
Aunque se trata de un material de fabricacin propia, perturba elfuncionamiento normal de la articulacin. La eliminacin de los fragmentos porprocesos enzimticos que se suman a la inflamacin es un mecanismo dedefensa biolgico intencionado que debe respetarse, e incluso fomentarse ocontrolarse, por todos los medios.
Por tanto, la estrategia debera consistir en aportar inmunomodulacin y soporteorgnico para mejorar la calidad de vida del paciente sin bloquear el proceso deeliminacin y en apoyar los mecanismos de regeneracin disponibles en todo loposible (mejora de la funcin de las clulas sinoviales y los condrocitos).
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Destruccin enzimtica del cartlago:
metaloproteinasas
Mucopolisacaridasa: separa los mucopolisacridos (GAG) desus protenas transportadoras
Proteasa: empalma las protenas transportadoras y de unin
Hialuronidasa: disuelve las molculas de cido hialurnico.Como estas molculas sirven de anclaje a los distintosproteoglucanos, la estructura se debilita considerablemente. Lasbacterias son capaces de daar la matriz mediante lahialuronidasa. Para ello producen una enzima que disuelve elcido hialurnico
Colagenasa: daa los puentes que construyen las fibras de
colgeno
Los cuatro componentes principales del cartlago (sus componentes) puedeninducir la liberacin de cuatro enzimas correspondientes.
Estas enzimas son las denominadas metaloproteinasas de la matriz. Uno de losfactores que estimulan las MMP son las citocinas proinflamatorias.
Mucopolisacaridasa: cataliza la hidrlisis de los glucosaminoglucanos (tambindenominados mucopolisacridos)
Proteasa: cataliza la rotura de las estructuras proteicas para dar pptidos mspequeos y aminocidos
Colagenasa: hidroliza las fibras de colgeno.
Hialuronidasa: degrada el cido hialurnico (un aminoglucano parecido a lagelatina).
El cartlago hialino articular contiene principalmente colgeno, mientras que elcartlago elstico se encuentra en el odo y la glotis.
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Cambios en la proporcin de proteoglucanos al envejecer y en los procesosdegenerativos
Tamao delmonmero dePG
normal pequeo normal (-)
Tamao delSC
normal normal normal
Contenido deSC
normal bajo normal (+)
Contenido deSQ
normal alto normal (+)
Contenidoproteico
normal alto low
Capacidad de
agregacin
+ + -
Cartlago
normal
Regin de unin
del hialuronato
Queratansulfato
Condroitinsulfato
Cartlago
viejo
Cartlago
artrsico
Protena nuclear
Lago de la regin
de unin al AH
Hay grandes diferencias entre la composicin del cartlago viejo (personas ancianas) y la delcartlago artrsico. La diferencia principal reside en el contenido de protenas y condroitinsulfato.
Componentes: Cartlago viejo: Cartlago artrsico:
Condroitinsulfato Contenido bajo Contenido normal
Proteoglucanos (tamao) Ms pequeos Tamao normal
Contenido proteico Alto Bajo
El condroitinsulfato (glucosaminoglucano o GAG) est bajo en el cartlago viejo y es normal en elartrsico.
El tamao de los proteoglucanos es bastante pequeo en el cartlago viejo, mientras que siguesiendo normal en el artrsico.
El contenido proteico del cartlago viejo es elevado y el del artrsico es bajo. Todo ello encomparacin con el cartlago normal.
Aunque hay algunas alteraciones que son caractersticas del cartlago artrsico, el dao estproducido sobre todo por las enzimas que acompaan a los procesos inflamatorios con los esfuerzosrecurrentes de la articulacin.
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Tratamiento convencionalde la artrosis
Antes de describir la estrategia teraputica antihomotxica, aclararemos algunasde las formas habituales de pensar y de plantear el tratamiento de la artrosis.
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Estrategia convencional
Los AINE se desarrollaron paracurar la inflamacin aguda. Elobjetivo de su aplicacin era acorto plazo. El grado en queaparecen los efectos secundariosest en funcin y es proporcionala la duracin del tratamiento
Los principales medicamentos que se usan en la artrosis activa son losantiinflamatorios no esteroideos o AINE. Es un grupo de molculas diversas
(salicilatos, ibuprofeno, paracetamol, oxicanos, inhibidores de la COX-
2, etc.) queactan primordialmente como inhibidores no selectivos de la enzimacicloxigenasa, inhibiendo la produccin de prostaglandinas proinflamatorias.
Los AINE se desarrollaron para tratar los trastornos inflamatorios agudos y no,desde luego, las afecciones degenerativas crnicas, aunque se acompaen deinflamacin. Los diversos efectos secundarios que suelen aparecer con el usoprolongado de los AINE se aceptan generalmente como normales. Como ocurrecon la mayora de los frmacos convencionales, la prevalencia de efectossecundarios tiene relacin directa con la dosis empleada y la duracin deltratamiento. La artrosis es una enfermedad degenerativa CRNICA y los AINE
habitualmente tienen que administrarse a largo plazo, lo que a la larga suprimelos mecanismos de regulacin y aumenta el riesgo de efectos secundariosgraves.
Esta crtica vale tanto para la primera generacin de AINE (inhibidores de lasntesis de prostaglandinas) como para la segunda (los inhibidores de la COX-II).
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Estrategia convencional
La observacin confirma el error:
En la artrosis se usa medicacin para la artritis
Los AINE se desarrollaron para tratar la inflamacin aguda y aplicarse, por tanto,nicamente para combatir las artritis agudas (que son reacciones inflamatorias
agudas); podemos as fcilmente confirmar el error que supone usar estamedicacin de la artritis en la artrosis (que no es un proceso inflamatorio agudo,sino degenerativo crnico, aunque a veces haya algn signo de inflamacinaguda). Desde el punto de vista de la homotoxicologa, esto es difcil de aceptar,ya que la artritis est en la fase de inflamacin cavodrmica (segunda fase de laTEE) y la artrosis en la fase de degeneracin (quinta fase de la TEE). Estadiscrepancia demuestra en s misma la utilidad y la importancia de la TEE.
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Estrategia convencional
Como la artrosis afecta principalmente a personas de edadavanzada, el tratamiento convencional por s solo entraaciertos riesgos en virtud de sus efectos secundarios.
Menor agregacin plaquetaria
Retencin de agua
Problemas digestivos
Problemas hepticos y renales
Los efectos secundarios no son leves, como se piensa normalmente al usar losAINE de forma prolongada. En particular, en las personas de edad avanzada, el
mayor riesgo de complicaciones por dichos efectos secundarios es real, ya quesuele haber algn problema cardaco, heptico o renal de base. La alteracin dela agregacin plaquetaria (hemorragias ms fciles y prolongadas), la retencinde agua (insuficiencia cardaca), los problemas digestivos (gastritis con ardor,formacin de lceras) y los trastornos hepticos o renales colocan a estospacientes ancianos en una situacin de alto riesgo.
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AINE y efectos secundarios
El 20% de todas las presuntas reacciones farmacolgicasadversas que se comunican a la FDA tienen relacin con losAINE
400.000 acontecimientos adversos graves y
20.000 muertes por AINE en pacientes hospitalizadosen 1994 en EEUU
La Food and Drug Administration (FDA) de EEUU, uno de los observadores msseveros y crticos del mercado farmacutico en lo relativo a la proteccin del
paciente, ha alertado repetidas veces sobre el (mal) uso de los AINE. Segn susclculos, el 20 % de todas las presuntas reacciones adversas por medicamentoshan tenido que ver con los AINE. En 1994 se notificaron400.000 acontecimientos adversos graves, y se calcula que, slo en los EstadosUnidos, alrededor de 20.000 personas murieron en 1994 a causa de los AINE.En este grupo, la hemorragia digestiva fue la principal causa de muerte despusde haber tomado AINE o abusado de ellos.
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Tratamiento homotoxicolgicode la artrosis
En cuanto a la homotoxicologa, el enfoque teraputico de la artrosis es muydiferente del convencional. Como se trata de una afeccin degenerativa crnica,
hay que emplear todas las estrategias de los 3 pilares del tratamientoantihomotxico.
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27 IAH 2007
Tratamiento antihomotxico
Limpiar el terreno del paciente
Regular el proceso de inflamacin al inicio de la cadenainflamatoria (sin supresin)
Dar apoyo al tejido afectado
Regenerar en lo posible
Mejorar la calidad de vida del paciente
El abordaje combinado de la artrosis con la estrategia antihomotxica de los3 pilares crear:
Una limpieza del terreno. Se limpiar el medio extracelular para mejorar eltransporte de nutrientes, mediadores, etc., pero tambin para facilitar laeliminacin de los productos metablicos de desecho y otras posibles toxinas.
El proceso inflamatorio est regulado de tal forma que se conservan lascaractersticas fisiolgicas al tiempo que los aspectos negativos y destructivos sereducen al mnimo. Mediante esta regulacin eliminamos las homotoxinascausales e inhibimos los sntomas.
Se da apoyo al tejido que sufre el dao. Se crean las condiciones en que sesustentan las funciones fisiolgicas de las clulas sinoviales y los condrocitos. Lamejor funcin regeneradora del cartlago tender a inhibir los efectos
degenerativos del proceso de la artrosis y frenar o reducir el dao.
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ZEEL
Aunque en principio es imposible una correlacin directa entre las coordenadasde la TEE y una medicacin, esto se ha demostrado con Zeel. Las
enfermedades degenerativas de las articulaciones slo aparecen en la tabla enla fase de degeneracin cavodrmica, y Zeel se emplea especficamente enestas indicaciones.
Pero Zeel por s solo no basta para resolver la artrosis.
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Los 3 pilares del tratamientoantihomotxico de la artrosis
1. Drenaje y detoxificacin: Detox-Kit
2. Inmunomodulacin: Traumeel
3. Soporte celular y orgnico especfico: Zeel
Deberamos empezar por una limpieza general de la MEC y no slo en laarticulacin afectada. Para ello, el Detox-Kit es el tratamiento ms apropiado
(vase IAH AC: Drenaje y detoxificacin).En la artrosis activada, la inmunomodulacin se consigue con Traumeel. Muchosde los efectos correctores de Traumeel son conocidos, como: inhibicin de losmediadores proinflamatorios IL-1, TNF-alfa e IL-8, por mencionar solo unospocos. Traumeel aumentar tambin la liberacin de TGF-beta por las clulasTreg (clulas TH-3), inhibiendo mediante este mediador las clulasproinflamatorias TH-1 y TH-2.
Zeel T contiene tambin una serie de extractos vegetales reguladores de lainflamacin, as como organopreparados suis relativos a la articulacin.Adems, los catalizadores esenciales que contiene el medicamento potenciarn
la oxigenacin de las clulas sinoviales y los condrocitos. En los pases en queno se comercialice Zeel T podr usarse Zeel comp. complementado conCoenzyme compositum para el soporte celular y orgnico, ya que contiene losprincipales catalizadores del ciclo del Krebs para estimular las funcionesmetablicas de las clulas sinoviales y los condrocitos.
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Resumen
Primeras 2 semanas: inyeccin de Traumeel + inyeccin deZeel T (*) + comprimidos orales de Traumeel. Sigue lainflamacin
Iniciar drenaje y detoxificacin desde el primer da detratamiento (Detox-Kit)
Desde la 3a semana: inyeccin de Zeel T + comprimidos oralesde Zeel T
Aplicacin local de pomada de Traumeel las 2 primerassemanas, despus pomada de Zeel
(*) Si Zeel T no se comercializa en su zona, use Zeel comp. yaada Coenzyme compositum
El resumen de un plan de tratamiento para la artrosis debera parecerse al de ladiapositiva. Zeel T no se comercializa en todos los pases. Adems, debemos
sealar que hay que inyectarlo de forma periarticular, i.m. o s.c., pues la va i.a.se ha retirado del mercado tanto para Zeel T como para Zeel comp. N.
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7/29/2019 Doc 30779
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31 IAH 2007
Otros medicamentos que hay que tener en cuenta
Coenzyme compositum
Ubichinon compositum
Dulcamara-Homaccord
Colocynthis-Homaccord
Ferrum-Homaccord
Gelsemium-Homaccord
La especificidad del paciente
prevalece
Naturalmente, en funcin de la afeccin acompaante y de los sntomas delpaciente, tambin pueden aadirse otros medicamentos segn el caso.
Coenzyme compositum y Ubichinon compositum facilitarn la energa celular. Lamedicacin contiene, respectivamente, los catalizadores y quinonas que seprecisan para este propsito.
Dulcamara Homaccord se administra cuando el empeoramiento de la afeccinreumtica tiene que ver con el clima (peor con el tiempo fro y hmedo, comosuele verse en la artrosis).
Los siguientes Homaccord tienen caractersticas topogrficas o tropismosespecficos: Colocynthis-Homaccord en la regin lumbar, el dolor lumbar o laespondilosis lumbar. Ferrum-Homaccord en la periartritis del hombro y elsndrome hombro-brazo. Gelsemium-Homaccord en el dolor cervical y la cefalea
occipital (latigazo).Pueden aadirse otros medicamentos en funcin de la presentacin de cadapaciente, los cuales se documentan en otras presentaciones del curso.