DIENCÉFALO Y TELENCÉFALO 2013

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Universidad de Chile Facultad de Medicina Tecnología Médica Por: AAA, FMZ y el Barto 1 Neuroanatomía y Anatomía 2013 CT 8 y 9: Diencéfalo y Telencéfalo Prof. Christian Arriagada Recapitulando sobre el desarrollo del sistema nervioso, éste proviene del tubo neural, que en su parte más rostral se diferencia en tres y cinco vesículas y los derivados de la vesícula prosencefálica son los que corresponden en esta clase. Esta vesícula se vuelve a vesiculizar y será la responsable de que se pase de un estadío de tres a cinco vesículas producto de que emergen dos nuevas yemas que son los brotes telencefálicos, que se generan por procesos mitóticos y migratorios de las células y serán los responsables de formar el telencéfalo y los hemisferios cerebrales. El remanente de vesícula prosencefálica que permanece en el embrión y no ha sufrido una revesiculización se diferencia en una vesícula diencefálica, que por medio de los mismos procesos mitóticos y migratorios se formarán las estructuras relacionadas con el diencéfalo. También hay una división de los elementos que son derivados de las placas alares y basales, pero a nivel de diencéfalo y telencéfalo, lo motor y sensitivo queda bastante entremezclado en cuanto a funciones y hace que estas estructuras actúen como entidades independientes sin poder atribuirles una función en particular, por lo tanto, el surco terminal a nivel diencefálico solo marca una distinción anatómica, pero no una distinción funcional. En resumen: La vesícula prosencefálica forma tres vesículas, dos vesículas telencefálicas y una prosencefálica que pasa a ser diencefálica. De la vesícula diencefálica se forman los constituyentes del diencéfalo, mientras que de las vesículas telencefálicas se forman los constituyentes del telencéfalo. Dentro de los constituyentes telencefálicos están los hemisferios cerebrales, los cuales tienden a diferenciarse porque crecen bastante, hay migración celular de neuroblastos y lo relevante es que se diferencian en dos elementos básicos del telencéfalo: Los elementos de la superficie, que van a formar la corteza cerebral Los elementos de las profundidades, que van a formar elementos subcorticales (debajo de la corteza) que son: Estructuras grises, que son núcleos que van a participar en sistemas motores, sensitivos, de percepción y límbicos. Estructuras blancas, que permiten la conectividad entre la superficie y el resto del sistema nervioso.

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clase de neuroanatomía uchile

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Universidad de Chile Facultad de Medicina Tecnología Médica Por: AAA, FMZ y el Barto

1

Neuroanatomía y Anatomía 2013

CT 8 y 9: Diencéfalo y Telencéfalo

Prof. Christian Arriagada

Recapitulando sobre el desarrollo del sistema nervioso, éste proviene del tubo neural, que en su parte más

rostral se diferencia en tres y cinco vesículas y los derivados de la vesícula prosencefálica son los que

corresponden en esta clase. Esta vesícula se vuelve a vesiculizar y será la responsable de que se pase de un

estadío de tres a cinco vesículas producto de que emergen dos nuevas yemas que son los brotes

telencefálicos, que se generan por procesos mitóticos y migratorios de las células y serán los responsables

de formar el telencéfalo y los hemisferios cerebrales. El

remanente de vesícula prosencefálica que permanece en el

embrión y no ha sufrido una revesiculización se diferencia en

una vesícula diencefálica, que por medio de los mismos

procesos mitóticos y migratorios se formarán las estructuras

relacionadas con el diencéfalo. También hay una división de los

elementos que son derivados de las placas alares y basales,

pero a nivel de diencéfalo y telencéfalo, lo motor y sensitivo

queda bastante entremezclado en cuanto a funciones y hace

que estas estructuras actúen como entidades independientes

sin poder atribuirles una función en particular, por lo tanto, el

surco terminal a nivel diencefálico solo marca una distinción

anatómica, pero no una distinción funcional. En resumen:

La vesícula prosencefálica forma tres vesículas, dos vesículas telencefálicas y una prosencefálica

que pasa a ser diencefálica.

De la vesícula diencefálica se forman los constituyentes del diencéfalo, mientras que de las

vesículas telencefálicas se forman los constituyentes del telencéfalo.

Dentro de los constituyentes telencefálicos están los hemisferios cerebrales, los cuales tienden a

diferenciarse porque crecen bastante, hay migración celular de neuroblastos y lo relevante es que se

diferencian en dos elementos básicos del telencéfalo:

Los elementos de la superficie, que van a formar la corteza cerebral

Los elementos de las profundidades, que van a formar elementos subcorticales (debajo de la

corteza) que son:

Estructuras grises, que son núcleos que van a participar en sistemas motores, sensitivos, de

percepción y límbicos.

Estructuras blancas, que permiten la conectividad entre la superficie y el resto del sistema

nervioso.

Neuroanatomía y Anatomía Topográfica 2013

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* Al sistema límbico no se le pueden atribuir sistemas netamente sensitivos

o motores, es una estructura que no es “ni chicha ni limonada”, es decir,

tiene tanto sistemas motores como sensitivos.

En las 10 semanas, se encuentra la eminencia gangliónica (cuerpo

estriado) que es una masa celular compacta de distintos tipos de

neuroblastos y después de algunas semanas se produce una segregación de

este cuerpo estriado debido a que se genera conectividad de las fibras que

descienden hacia niveles más inferiores. Alrededor de las 16-17 semanas

se han formado los hemisferios cerebrales a partir de vesículas

telencefálicas, plexos coroideos por la intromisión de la piamadre en el 3er

ventrículo y los ventrículos laterales donde se forma la tela coroidea y

empieza a poblar la cavidad ventricular (se introduce hacia los ventrículos

laterales por el agujero interventricular).

DIENCÉFALO

Está constituido por: tálamo, hipotálamo, subtálamo y epitálamo. En algunos textos se habla del

metatálamo como otro constituyente o dentro del tálamo.1 Para efectos prácticos, el metatálamo forma

parte del tálamo puesto que es un núcleo de relevo de distintas vías. La cavidad ventricular asociada al

diencéfalo es el 3er ventrículo. Su sustancia gris se organiza como núcleos, no existen láminas a pesar de

que hay ciertos elementos que se estructuran como láminas, pero no lo son. Su sustancia blanca tiene

distintos tractos, como el tracto mamilotalámico, el tracto óptico (muchas veces se piensa que este tracto

es periférico porque se ve en la superficie de la base de un cerebro, pero es parte de diencéfalo porque el

nervio óptico llega hasta el quiasma óptico, hacia posterior son estructuras del sistema nervioso central y

a este nivel solo hay tractos y fascículos, no hay nervios).

Tálamo

Hay que hacer ciertas salvedades desde un punto

de vista embriológico. Producto de las curvaturas,

los elementos que en un principio debieron haber

sido ventrales, quedaron mirando hacia inferior,

por lo tanto, las cosas que son ventrales en el

tálamo hacen referencia a elementos que se

encuentran el piso, mientras que las estructuras

que son dorsales hacen referencia a elementos que

están en el techo.

En el tálamo hay elementos que son dorsales y

ventrales (arriba y abajo), rostrales y caudales

(adelante y atrás). Hay una serie de núcleos donde

hay un grupo lateral, medial y anterior, tienen

conectividades que son distintas. Por lo general, el tálamo se organiza con una serie de núcleos con

funciones distintas, que en términos básicos pueden tener dos características: ser un núcleo de

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asociación, los cuales no participan de una vía en particular y actúan regulando funciones de otros

núcleos, áreas corticales o subcorticales (como el núcleo reticular del tálamo que se encuentra en su

periferia), o bien, ser un núcleo de relevo que participa en una vía en particular (como el cuerpo

geniculado lateral o medial).

Además de presentar esta serie de núcleos, éstos se encuentran separados por láminas que corresponden

a sustancia blanca que comunica distintas estructuras entre sí. Esta sustancia blanca se encuentra

embebida en el interior formando la lámina medular interna que se ubica en la profundidad del tálamo

separando al grupo medial del lateral y cuando tiende hacia rostral se bifurca para aislar al núcleo

anterior del tálamo. La lámina medular externa forma una coraza o cáscara alrededor del tálamo y se

refiere a la sustancia blanca que rodea el tálamo y la separa de los núcleos reticulares, los cuales se ubican

rodeando básicamente la porción lateral del tálamo.

Existe una diagramación del telencéfalo y la corteza cerebral en distintos colores, los cuales tienen cierto

grado de correspondencia, es decir, generalmente las neuronas un núcleo determinado proyectan hacia

una región cortical determinada, como el núcleo anterior con la corteza asociada al giro del cíngulo). A

nivel talámico, la región ventral lateral y ventral anterior, que son núcleos asociados a sistemas motores,

proyectan hacia corteza cerebral que tienen relación motora. Los núcleos sensitivos como los de la región

ventroposterolateral y ventroposteromedial proyectan hacia el giro post central.

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En el caso de la corteza somatosensorial y el giro post central,

reciben información de una serie de núcleos, que a su vez estos

núcleos reciben información de otros elementos neuronales. Por

ejemplo: los cordones dorsales hacen sinapsis a nivel de tubérculo

grácil y cuneiforme, que por medio de la decusación sensitiva se

forma el lemnisco medial y luego hacen sinapsis a nivel del tálamo

en los núcleos ventroposterolateral y ventroposteromedial y se

proyectan a la corteza somatosensorial. Algunos núcleos como los

dorsales e intralaminares no tienen correlato con la corteza cerebral

y proyectan hacia otras zonas como el mismo tálamo.

En el caso del núcleo reticular del tálamo se encarga de inhibir al

tálamo (el tálamo siempre se encuentra activo) al ser activado por

áreas corticales.

Al tálamo también llegan aferencias de elementos subcorticales, como el núcleo rojo, cerebelo, núcleos de

la base, vías sensitivas desde el núcleo grácil, cuneiforme o del trigémino.

Las proyecciones del tálamo envían información a la corteza y zona cortical que es activada va a depender

del núcleo. Estas proyecciones son glutamatérgicas porque son activadoras.

Este cuadro contiene los núcleos elementales, sus aferencias y eferencias. Existe un grupo anterior,

medial, lateral (los más relevantes), intralaminares, medianos y reticular. Los núcleos de relevo tienen

aferencia y eferencia claramente establecida, mientras que los núcleos de asociación no tienen una

aferencia clara.

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Dentro del grupo anterior se encuentra el núcleo anterior. Su aferencia principal corresponde a los

cuerpos mamilares a través del tracto mamilotalámico (el hipocampo proyecta el núcleo mamilar y éste a

través del mamilotalámico llega al núcleo anterior). Su eferencia principal corresponde al giro del cíngulo.

Dentro del grupo lateral se encuentran los núcleos:

Geniculado lateral, que recibe aferencias del tracto óptico, y sus eferencias se dirigen a la corteza

visual primaria del lobo occipital

Geniculado medial, que recibe aferencias del colículo inferior y sus eferencias se dirigen hacia la

corteza auditiva.

Hipotálamo

Se observa en una base del cerebro, rostral al mesencéfalo. Dentro de los elementos hipotalámicos que se

observan en la superficie se encuentran: infundíbulo, cuerpos mamilares, sustancias perforadas.

Desde un punto de vista de organización nuclear, se divide en tres partes:

Zona paraventricular, que se encuentra pegada al tercer ventrículo y su función se relaciona con

elementos de neurogénesis, donde hay focos de neuroblastos con potencial mitótico para recambio

neuronal en ciertas zonas, como en el bulbo olfatorio. No posee gran cantidad de núcleos.

Zona medial, que posee subdivisiones anatómicas nombradas según los elementos que se

relacionen, de tal manera que los elementos más rostrales se relacionan con el quiasma óptico

(región quiasmática), detrás de éste se encuentra el infundíbulo (región infundibular) y por último,

elementos asociados a los cuerpos mamilares (región mamilar). Esto se debe a la gran cantidad de

núcleos que tiene el hipotálamo.

Zona lateral, donde hay una lámina nuclear y núcleo lateral.

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Núcleos en relación a la región quiasmática:

Nu. preóptico, más rostral al nu. supraóptico

Nu. supraquiasmático, más medial y sobre el quiasma óptico

Nu. supraóptico, más lateral y en relación al nervio óptico

Nu. anterior

Nu. paraventricular, muy pegado al ventrículo

Núcleos en relación a la región infundibular:

Nu. dorso medial, más superior

Nu. ventro medial, entre medio

Nu. arqueado, tiene forma de coma y es el más inferior

Núcleos en relación a la región mamilar:

Nu. mamilar, representa al cuerpo mamilar

Nu. posterior, sobre el nu. mamilar

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La conectividad hipotalámica tiene variadas

funciones como liberación hormonal, se conecta con

la neurohipófisis, recibe información aferente desde

la retina (si hay o no luz), información circadiana

relacionada con el sueño, recibe información desde

barorreceptores para regular la presión arterial, se

relaciona con respuestas viscerales producto de

aferencias que involucran aspectos emocionales. Por

lo tanto, el hipotálamo recibe variadas aferencias que

son enviadas a distintos efectores.

Cuadro sobre los distintos núcleos y sus funciones.

La formación reticular rostral se relaciona con la vigilia. Para despertar (o activar el sistema reticular

activante), llega un poco luz al ojo que se capta y llega al núcleo supraquiasmático que envía información a

la formación reticular para activar el sistema reticular activante.

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Al ver sistemas motores veremos algunos núcleos subcorticales que van a estar dado

básicamente por el lentiforme, caudado. Cuando veamos sistema límbico, veremos en

detalle la formación hipocampo-núcleo amigdalino, y en parte el claustro. Hay que

destacar la conectividad telencefalica está asociada a fibras y que estas están de manera

particular en el encéfalo.

Constituyentes del telencéfalo:

Corteza cerebral, núcleos subcorticales: lentiforme, caudado, claustro y complejo

amigdalino.

Cavidad ventricular asociada

Ventrículo lateral y sus distintas proyecciones (proyección frontal, temporal, occipital y su

atrio a nivel central)

Modo de organización de la Sustancia Gris

Láminas (corteza cerebral) y núcleos (resto de componentes de núcleos subcorticales)

Sustancia blanca telencefálica

Fibras comisurales (cuerpo calloso, comisura anterior y comisura del fórnix)

Fibras de proyección (cápsula interna, fórnix, corona radiada (fibras que no están

en asociación ni con el tálamo ni con el núcleo lentiforme ni caudado, etc.)

Fibras de asociación (cíngulo, fascículos longitudinales, superiores, inferiores,

arqueados, etc). *ejemplo, el fascículo unsinado, que tipo de fibra es???

En el cerebro hay cara basal, lateral, medial, y dentro de este cerebro se incluyen cosas

diencefalicas.

Hemisferios cerebrales:

Se organizan en lobos: frontal, temporal, occipital, parietal y desde un tipo de vista

funcional, se incluye, desde la cara basal, el lobo límbico. Este lobo límbico es una

reunión de distintos lobos, porque incluye parte de frontal, occipital y temporal. Al

meterse por el surco lateral se encuentra el lobo de la ínsula (isla) y es una región de

bastante poco índice mitótico, de tal manera de que no es un elemento que en si

desarrollo haya tenido que migrar mucho. En la vesícula diencefalica, se producen las

vesículas telencefalicas en su porción más rostral y lateral. El lobo de la ínsula no migró y

se quedó ahí, permaneció en su posición original, solamente recibiendo estímulos de las

eminencias ganglionicas, no se desarrolla mucho y queda en la profundidad del

telencéfalo.

Surcos relevantes: surco central, surco lateral y surco calcarino. Estos se originan de

manera temprana en el desarrollo.

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Lobos cerebrales: se organizan en base a surcos y giros y dependiendo de la cara en la

que se miren.

Lobo límbico: En la cara medial se observa una división funcional en relación al giro del

cíngulo y otros giros básicamente temporales que corresponden al giro para-hipocampal,

algunas zonas del lobo frontal, cortezas piriformes, corteza entrorrenales y en relación al

temporal el uncus.

Lobo frontal:

Cara lateral: hay un

giro que se encuentra

anterior o rostral al

surco central, es el

surco pre-central; por

rostral, están los giros

frontales (superior,

medio e inferior). Si se

organizan los surcos se

tendría que ver desde

anterior a posterior.

Entre los giros a veces

se pueden ver uniones

también.

Cara inferior: hay giros

que miran hacia la órbita, que se apoyan en las eminencias orbitarias del hueso

frontal y esos son los giros orbitarios (mediales y laterales). Existe un surco sobre

el que se apoya el tracto olfatorio y en su extremo presenta al bulbo olfatorio, y

medial a ese surco, hay un giro, el giro recto.

Cara medial: en virtud de que el cuerpo calloso hace como una vuelta y que se

devuelve hacia rostral, genera el área sub callosa, en esta región de acá está el

lóbulo paracentral, que está en relación por medial con el surco central. Además

está con una porción del giro del cíngulo, pero el giro del cíngulo puede formar

parte de otro lobo. *Esto es porque uno puede no hacer esa distinción y se puede

decir que solo existen 5 lobos (frontal, parietal, temporal, occipital e ínsula) y el

lobo límbico no lo consideramos. Entonces hay que considerar a esa porción del

giro del cíngulo como parte del lobo frontal. La otra porción del giro del cíngulo se

considera parte del parietal*.

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Lobo parietal:

Cara lateral: se distinguen varios giros, unos que están

caudales o posteriores al surco central y que corresponde

al giro post-central. Después se encuentran con más

giros que forman estructuras globulares que son los giros

parietales inferiores y superiores, luego el surco lateral

que es una estructura que separa al lobo parietal del

temporal en su porción más rostral y separará al frontal

del temporal. Cuando van por el surco lateral en esa

región se encuentran con el giro supra-marginal y

posterior a ese giro está el giro angular. Estos giros

supra-marginales y angulares hacen una relación directa

entre las regiones corticales del lobo parietal con el lobo

temporal. No así el giro post-central que se separa ampliamente del lobo temporal

por la presencia del surco lateral. Los giros supra-marginal y angular tienen como

una continuidad, presentan una continuidad de la corteza cerebral entre ambos

lobos, de tal manera que a ambos giros se les puede imaginar siendo parte del

lobo parietal como del temporal, pero en el temporal no se consideran como tal

porque estarían adquiriendo otro nombre, pero un continuo del giro, es el que va

circunscribiendo al surco lateral como pasando del parietal hacia el temporal, ese

sería el surco supra-marginal y detrás el angular.

Cara medial: se distingue un elemento que queda anterior o más rostral al surco

parietooccipital, que es la precuña, esta precuña llega hasta la estructuración del

lobulillo central y precentral en relación al lobo frontal. Además de eso incluye una

porción del giro del cíngulo. *Si se considera el giro del cíngulo como parte del

lobo límbico, entonces este giro no se mete dentro del lobo parietal*.

Lobo occipital:

Cara medial: destaca la presencia de surcos

parietooccipital que lo separa del lobo parietal y el surco

calcarino, y entre estos surcos se forma la cuña. Inferior a

la cuña, se encuentra con una lengüeta de corteza que se

tiende a denominar giro calcarino, y este no existe. Esto se

llama giro lingual, porque es una lengüeta de corteza que

se organiza inferior al surco calcarino.

Cara basal: se observa que los giros que están presentes

en el lobo occipital tienen una continuidad con los giros

presentes en el lobo temporal. Estos giros continuados son

los giros occipitotemporales (mediales y laterales).

Además en la cara lateral hay giros occipitales.

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Lobo temporal:

Cara lateral: hay 3 giros temporales (superior, medio e

inferior). La presencia o no presencia del temporal medio está

dado por el entramado de surcos presentes en la cara lateral.

Si estos surcos permiten definir 3 bandeletas de corteza están

los 3 giros temporales. A veces el giro temporal inferior tiende

ser continuidad del giro occipitotemporal lateral, porque este

se posiciona muy al borde del lobo temporal que se puede

observar tanto de la cara lateral y base.

Cara basal: están los giros occipitotemporales (lateral y

medial) y giro parahipocampal. Si consideramos el lobo

límbico, este giro parahipocampal es parte del lobo límbico. Si

no lo consideramos a este lobo, este giro pertenece al lobo

temporal.

Lobo de la ínsula:

Se encuentra en la profundidad. Está formado por 2 conjuntos de giros. En sentido

superior a inferior y medianamente oblicuos hacia central, hay 3 giros que son

más rostrales, son los giros cortos de la ínsula. Hay 2 giros más cuales que son los

giros largos de la ínsula. Se ubica en relación directa con una estructura

subcortical que es el claustro y este a su vez con núcleos más profundos. El lobo

de la ínsula es como más lateral del lobo límbico,

solo si se habla del giro del cíngulo. Pero de la

formación hipocampal están aproximadamente en

el mismo nivel.

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Fibras Nerviosas:

Fibras de Asociación: la corteza es conectada con corteza ipsilateral. Es con corteza del

mismo hemisferio. Se conecta corteza dentro de un mismo lobo o con la del lobo frontal

con occipital. Se puede ir del occipital al temporal, pero siempre del mismo lado. Hay

fibras de asociaciones cortas y largas.

Fibras Comisurales: comunican la corteza con más corteza, pero esta corteza es la

contralateral. No comunican la corteza frontal con la corteza parietal del otro hemisferio,

comunican la corteza frontal con la otra corteza frontal, si se habla de una región más

superior o inferior dentro del giro precentral, también es con la misma región pero del

otro lado.

Fibras de Proyección: corteza con otras regiones, como regiones fuera del telencéfalo,

esto es para poder decir que el fornix es fibra de proyección, porque otros autores

consideran las otras regiones como el diencefalo.

Cortezas cerebrales:

Neocorteza, paleocorteza y arquicorteza. Cada una de estas tiene orígenes filogenéticos

medianamente distintos y poseen comisuras para cada una de estas.

Neocorteza: comisura, es el cuerpo calloso

Paleocorteza: comisura anterior

Arquicorteza: comisura del fornix.

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Cuerpo calloso: tiene rodilla, esplenio,

rostro y tronco. Las fibras que pasan

por la región más rostral son las fibras

que harán un trayecto en el que

formarán una pinza que es el fórceps

anterior, también por posterior hay una

separación más grande en donde se

forma el fórceps mayor, que pasa por el

esplenio. Hay algunas fibras que se

disponen en relación con los ventrículos

laterales y con la proyección occipital

del ventrículo lateral y estas fibras

forman el tapetum del cuerpo calloso.

Comisuras arquicorteza y paleocorteza: se observa un manubrio de bicicleta que

corresponde a la comisura anterior, mientras que las otras fibras corresponden a la

comisura del fornix. Es una visión dorsal hacia ventral, y se ve el 3er ventrículo que está

debajo. Se ve el fornix, el hipocampo, la formación hipocampal, se encuentra las

estructuras que van sobre el cuerpo calloso y se ven estructuras de la arquipaleocorteza.

Se representan elementos tanto de la paleocorteza (bulbo olfatorio) y arquicorteza

(formación hipocampal).

Comisura anterior: tiene que ver con el olfato. Bulbo olfatorio y núcleos olfatorios

anteriores emiten proyecciones hacia regiones corticales como las cortezas piriformes,

cortezas entorrenales. Cuando se quiere asociar paleocorteza con la otra paleocorteza se

utiliza una fibra comisural que la dirige al lado opuesto, y hacia el lado opuesto se usa la

comisura anterior.

Comisura del fornix: El fornix se relaciona con formación del hipocampo, tálamo (2), al

medio el tercer ventrículo, y cuando los fornix se unen envían ya su información al núcleo

o tubérculo mamilar, y esto hacia la corteza del cíngulo. El fornix tiene pilares (2) y

columna. Hay fibras que conectan desde la corteza del hipocampo hasta el hipocampo del

otro lado lo hacen a través de la comisura del fornix, en relación a los pilares del fornix.

Fibras de asociación:

Fibras de asociación cortas: comunican giros que son colindantes.

Fascículo longitudinal superior: relaciona lobos muy lejanos entre sí. Comunica

occipital y parietal con frontal.

Fascículo longitudinal inferior: por ejemplo se dirige del occipital al temporal.

Fascículo unsinado: asocia el lobo temporal con el frontal.

Cíngulo: fascículos que asocia elementos propios del sistema límbico y memoria.

La corteza que esta alrededor del cíngulo es el giro del cíngulo.

Fascículo arqueado: comunica temporal y occipital con frontal.

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Cápsula interna/Corona radiada:

Corona radiada se une con la capsula interna, toda la parte de fibras que comunican la

corteza con la capsula interna (es en donde se define a la capsula interna, la cual está en

relación a los núcleos profundos telencefalicos y diencefalicos), van a formar la capsula

interna y todo eso corresponden a la corona radiada.

En la capsula interna se ve el lentiforme, por medial el tálamo, y lo que se mete

entremedio o interior, es la cápsula interna. Se ve un brazo anterior, posterior y una

rodilla. En el brazo anterior se ven distintos tipos de elementos funcionales. A nivel de la

rodilla se transmite la información de la vía cortico-nuclear. Alteraciones acá se ven

reflejadas en parálisis facial. Se ven proyecciones en relación al lentiforme, que son los

brazos retrolenticulares (radiaciones ópticas) y sublenticulares (radiaciones auditivas).

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Cápsula interna / Corona radiada:

Núcleos profundos:

Caudado: cabeza, cuerpo y cola que se distribuye hacia el lobo temporal.

Putamen: está pegado al caudado.

Globo pálido: lateral y medial.

Estos tres núcleos forman el cuerpo estriado y están unidos por puentes celulares,

poseen origen embriológico similar, pero por presencia de cápsula interna se separaron y

están unidos por puentes celulares.

Se agrega el claustro y un elemento nuclear en el lobo temporal que corresponde al

complejo nuclear amigdalino (muchos núcleos que forman la amígdala, no es corteza). Si

no vemos tálamo, no hay 3er ventrículo y solo se ve una parte cápsula interna, que es el

brazo anterior.

Claustro: desde la cara lateral y medial, proyecta y recibe información, recibe aferencias

desde la corteza cerebral y envía eferencias hacia la corteza cerebral, pero a la misma

corteza cerebral. Es decir, recibe información del giro precentral y envía información

hacia el giro precentral, entonces el claustro sería el equivalente a nivel talámico al

núcleo reticular del tálamo, que lo que hace es una acción regulatoria sobre el tálamo, y

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lo que se hace acá es una acción regulatoria entre la corteza cerebral con el claustro, de

una neurona piramidal que proyecta hacia el claustro se produce una serie de circuitos

que son muy similares a los circuitos cereberales, que tienen una neurona colateral y una

intersección de una interneurona que es equivalente a un núcleo profundo. Esta neurona

es equivalente a células de Purkinje, de tal manera que esta neurona inhibe a esta otra

neurona en un periodo posterior, haciendo que el claustro permite regular la corteza,

modula la respuesta cortical.

Cápsula interna: