Detección y separación de células

cancerígenas mediante

nanoestructuras magnéticas

David Lago Cachón

Montserrat Rivas Ardisana

I Jornada de Seguimiento de Proyectos

18/Diciembre/2012

Nanomateriales magnéticos

2 – 20 nm

¡3,4 nm!

Objetivo: Cuantificación de marcadores tumorales

mediante Magneto-Impedancia Gigante (MIG)

Sensor magnético

basado en MIG

Nanopartículas

magnéticas

funcionalizadas

Marcaje selectivo

de marcadores

tumorales

Fabricación,

funcionalización

y marcaje de células

cancerígenas

D. Lago-Cachón et al., Specific

Magnetic Cell Separation using

receptor-mediated endocyted

iron oxide nanoparticles.

NanoSpain 2012.

Vídeo de células HeLa

desplazándose bajo acción de

un campo magnético:

http://goo.gl/ULThj

Detección

Caracterización y tratamientos

Fabricación de cintas

Diseño portamuestras

1. Fabricación de cintas

1. Fabricación de cintas

2. Caracterización y tratamientos de cintas

2. Caracterización y tratamientos de cintas

Se induce pequeña

cristalización…

2. Caracterización y tratamientos de cintas

… ¡que modifica la curva de

Magneto-Impedancia!...

2. Caracterización y tratamientos de cintas

… y el desplazamiento

depende del campo

“preimanador” aplicado…

2. Caracterización y tratamientos de cintas

… consiguiendo mayor

sensibilidad para H≈0.

2. Caracterización y tratamientos de cintas

D. Lago-Cachón et al. Biased Giant

MagnetoImpedance and Switching Field

Distribution Curves in Co70Fe5Si15B10.

Journal of Alloys and Compounds 536S

(2012) S312– S314

3. Prototipo de sensor

3. Prototipo de sensor

Tira de celulosa

Nanopartículas

Elemento sensor

(desinstalado)

5 mm

3. Prototipo de sensor

3. Prototipo de sensor

4. Detección de nanopartículas

∆|Z

| = 4

7.9

±0

.5 m

Ω

t (s)

|Z

| (

Ω)

4. Detección de nanopartículas

Conclusiones

• Las nanoestructuras convenientemente

funcionalizadas marcan específicamente

marcadores tumorales.

• Cintas metálicas tienen alta sensibilidad a

campos magnéticos débiles.

• Nanopartículas capturadas en tiras reactivas

son detectables y cuantificables.

Futuros trabajos

• Modelado de la interacción entre sensor y

nanopartículas.

• Optimización de la sensibilidad del sensor.

• Caracterización con un marcador tumoral de

utilidad clínica (PSA).

Gracias por su atención

Agradecimientos: