Desaireador Mecanico - Ensayos de Colegas - Jmlopezp01

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19/09/13 Desaireador Mecanico - Ensayos de Colegas - Jmlopezp01 www.buenastareas.com/ensayos/Desaireador-Mecanico/5667204.html 1/21 Hola luyxz08 Página principal » Temas Variados Enviado por jmlopezp01 , oct. 2012 | 30 Páginas (7313 Palabras) | 5 Visitas| | | Desaireador Mecanico DISEÑOY FABRICACIÓNDEUNDESAIREADORMECÁNICOPARAUNA CALDERADEVAPOR 1. Introducción Uno de los puntos importantes en el tratamiento interno del agua de un generador de vapor, es sin lugar a dudas, el tema: incrustación. Ante las exigencias impuestas por el creciente desarrollo alcanzado por la industria ha traído como consecuencia la necesidad de ejercer controles cada vez más estrictos sobre los procesos incrustantes y corrosivos a que da lugar el agua destinada a la alimentación de generadores de vapor, destinadas a comunicar al agua los valores químicos necesarios para lograr su estabilización, independientemente de que haya sufrido tratamientos externos parciales o totales. La desaireación mecánica eficiente reduce el oxígeno disuelto a niveles muy bajos. Los principales problemas de los gases en el agua en una caldera de vapor son los siguientes: • Aparición en el sistema pre-caldera y caldera por la presencia de oxígeno disuelto en el agua de alimentación. • Corrosión en la línea de vapor condensado por la presencia de anhídrido carbónico debido a la descomposición térmica en caldera de carbonatos y bicarbonatos. • Incrustaciones por presencia de dureza en el agua de alimentación. Se pueden dar algunas soluciones a estos problemas: tratamiento propuesto Prevencion de la corrosion en caldera mediante la aplicación del producto químicos como sulfito catalizado que asegura un secuestro casi instantáneo de oxígeno. Su control se realiza mediante la determinación de sulfito residual libre en el agua de caldera debiendo estar comprendido entre 30 y 40 ppm. Prevencion de la corrosion en el circuito de vapor condensado mediante la aplicación del producto quimico, compuesto por una mezcla de aminas para Ustednotieneningúntrabajo guardadoenestemomento. Más de 7.400.000 documentos Ensayos y Trabajos Generador de Citas Más Memorice todo rápidamente en nuestro nuevo sitio, Memorizar.com

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    Desaireador Mecanico

    DISEO Y FABRICACIN DE UN DESAIREADOR MECNICO PARA UNA

    CALDERA DE VAPOR

    1. Introduccin

    Uno de los puntos importantes en el tratamiento interno del agua de un

    generador de vapor, es sin lugar a dudas, el tema: incrustacin. Ante las

    exigencias impuestas por el creciente desarrollo alcanzado por la industria ha

    trado como consecuencia la necesidad de ejercer controles cada vez ms

    estrictos sobre los procesos incrustantes y corrosivos a que da lugar el agua

    destinada a la alimentacin de generadores de vapor, destinadas a comunicar

    al agua los valores qumicos necesarios para lograr su estabilizacin,

    independientemente de que haya sufrido tratamientos externos parciales o

    totales.

    La desaireacin mecnica eficiente reduce el oxgeno disuelto a niveles muy

    bajos.

    Los principales problemas de los gases en el agua en una caldera de vapor

    son los siguientes:

    Aparicin en el sistema pre-caldera y caldera por la presencia de oxgeno

    disuelto en el agua de alimentacin.

    Corrosin en la lnea de vapor condensado por la presencia de anhdrido

    carbnico debido a la descomposicin trmica en caldera de carbonatos y

    bicarbonatos.

    Incrustaciones por presencia de dureza en el agua de alimentacin.

    Se pueden dar algunas soluciones a estos problemas: tratamiento propuesto

    Prevencion de la corrosion en caldera mediante la aplicacin del producto

    qumicos como sulfito catalizado que asegura un secuestro casi instantneo de

    oxgeno. Su control se realiza mediante la determinacin de sulfito residual

    libre en el agua de caldera debiendo estar comprendido entre 30 y 40 ppm.

    Prevencion de la corrosion en el circuito de vapor condensado mediante la

    aplicacin del producto quimico, compuesto por una mezcla de aminas para

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    neutralizar el bajo pH del condensado. Su control es sencillo mediante la

    determinacin del pH del condensado, el cual debe estar comprendido entre

    8,3 - 9.

    Prevencion de incrustaciones en el interior de caldera mediante la aplicacin

    del producto quimico para evitar incrustaciones producidas por dureza en el

    agua de aporte, produciendo una precipitacin controlada que eliminaremos

    en la purga.

    Las ventajas del programa de tratamiento

    Eliminacin total del oxigeno evitando su efecto corrosivo sobre el circuito.

    Eliminacin del dixido de carbono evitando la aparicin de picaduras.

    Ajuste del pH en el agua de alimentacin al recuperar condensado.

    Prevencin de las incrustaciones mejorando el rendimiento energtico de la

    caldera.

    Ahorro de agua, optimizando la purga en caldera.

    2. Operacin de la caldera

    La mayora de las Industrias y muchos establecimientos comerciales necesitan

    vapor. El vapor es empleado en las fabricas textiles para producir, formar y

    teir los productos. Las tintoreras emplean vapor para planchar la ropa. Las

    compaas empacadoras y de alimentos emplean vapor para cocinar y

    procesar alimentos. Las panaderas preparan el pan con vapor. Las

    cerveceras emplean vapor para producir la cerveza. Las calderas son

    frecuentemente empleadas para calentar agua en hoteles, hospitales,

    lavanderas y grandes construcciones. Este opera muchas de las turbinas

    empleadas para producir energa elctrica. Como regla general, las grandes

    fbricas u operaciones industriales, son los mas adecuados lugares que hay

    para buscar uno o mas generadores de vapor en operacin.

    2.1. Produccin de vapor

    La mayora de las calderas o generadores de vapor tienen muchas cosas en

    comn. Normalmente en el fondo esta la cmara de combustin o el horno en

    donde es mas econmico introducir el combustible a travs del quemador en

    forma de flama. El quemador es controlado automticamente para pasar

    solamente el combustible necesario para mantener la presin en el vapor

    deseada. La flama o el calor es dirigido o distribuido a las superficies de

    calentamiento, que normalmente son tubos, fluxes o serpentines. En algunos

    diseos el agua fluye a travs de los tubos o serpentines y el calor es aplicado

    por fuera, este diseo es llamado Calderas de tubo de agua. En otros

    diseos de calderas, los tubos o fluxes estn sumergidos en el agua y el calor

    pasa en el interior de los tubos, estas son llamadas Calderas de tubos de

    humo. Si el agua es sujeta tambin a contacto con el humo o gases calientes

    mas de una vez, la caldera es de doble, triple o mltiples pasos.

    El agua calentada o vapor se levanta de la superficie del agua se vaporiza y es

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    El agua calentada o vapor se levanta de la superficie del agua se vaporiza y es

    colectada en una o varias cmaras o tambores. El tamao del tambor

    determina la capacidad de produccin de vapor. En la parte superior del

    tambor de vapor se encuentra la salida o el llamado Cabezal de vapor, desde

    donde el vapor es conducido por tuberas a los puntos de uso. En la parte

    superior del hogar mecnico se encuentra una chimenea de metal o de ladrillo,

    la cual conduce hacia fuera los productos de la combustin como gases. En el

    fondo de la caldera, normalmente opuesto del hogar mecnico, se encuentra

    una vlvula de salida llamada purga de fondo. Por esta vlvula salen del

    sistema la mayora del polvo, lodos y otras sustancias no deseadas, que son

    purgadas de la caldera.

    En conjunto a la caldera existen mltiples controles de seguridad, para aliviar la

    presin si esta se incrementa mucho, para apagar la flama si el nivel del agua

    es demasiado bajo o para automatizar el control de nivel del agua. Un tubo de

    vidrio con una columna de agua generalmente se incluye , para mostrarle al

    operador el nivel interno del agua en la caldera.

    2.2. Agua de alimentacin a la caldera

    El agua de alimentacin a la caldera es comnmente almacenado en un

    tanque, con capacidad suficiente para atender la demanda de la caldera, una

    vlvula de control de nivel mantiene el tanque con agua, una bomba de alta

    presin empuja el agua hacia adentro de la caldera, se emplean bombas de

    presin debido a que generalmente las calderas operan a presiones mucho

    mas elevadas que las que encontramos en los tanques de agua. Vapor limpio

    es agua pura en forma de gas, cuando el vapor se enfra se condensa y es

    agua pura, normalmente conocida como condensados. Normalmente estos

    condensados contienen una gran cantidad de calor que puede ser empleada.

    Estos condensados son casi perfectos como make-up o alimentacin a la

    caldera una vez que ha sido desgasificada para eliminar los gases disueltos

    como el oxigeno.

    Esto siempre y cuando es posible si los condensados son retornados a la

    caldera y

    colectados en un tanque conocido como tanque de condensados. Cuando el

    condensado es recuperado en un tanque de este tipo, generalmente se elimina

    del diseo el tanque del make-up .

    En algunas instalaciones, el retorno de condensados puede llegar a ser del

    99% casi supliendo el agua de make-up. A mayor porcentaje de recuperacin

    de condensados ser menor el agua de alimentacin a la caldera o make-up.

    Hay otras instalaciones que probablemente requieran emplear el 100% de

    make-up, esto puede ser por varias razones, como que el condensado no se

    puede recuperar o que el condensado esta contaminado por alguna parte del

    proceso.

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    proceso.

    2.3. Presiones en la de caldera

    La temperatura y la presin en la operacin de cada caldera definitivamente

    estn

    relacionadas, como se muestra en la siguiente tabla:

    A presin atmosfrica normal el agua tiene un punto de ebullicin a 100C, a

    mayor presin el punto de ebullicin se incrementa, hasta alcanzar un mximo

    punto de ebullicin a 374C a una presin de 3200 libras/pulgada2 (220.63

    bar). Por encima de esta temperatura el agua no existe como liquido.

    2.4. Capacidades de caldera

    Las calderas son catalogadas en base a la cantidad de vapor que ellas

    pueden producir en un cierto periodo de tiempo a una cierta temperatura. Las

    calderas mas grandes producen 1000,000 de libras por hora o son

    catalogadas en base a 1 caballo de fuerza o caballo vapor caldera por cada

    34.5 libras de agua que pueden ser evaporadas por hora. Otra definicin es 1

    caballo de fuerza por cada 10 pies2 de superficie de calentamiento en una

    caldera de tubos de agua o 12 pies2 de superficie de calentamiento en una

    caldera de tubos de humo.

    3. Control de la calidad de agua

    3.1. Consideraciones en el agua de alimentacin

    Las calderas necesitan pre tratamiento externo en la alimentacin del agua o

    make-up dependiendo del tipo de caldera, la presin de operacin, o del

    sistema total. Tratamiento qumico interno es necesario, dependiendo del

    tratamiento externo del agua. El tratamiento externo del agua reduce la

    dosificacin de productos qumicos y los costos totales de operacin. Esta

    publicacin esta enfocada principalmente a la reduccin de Dureza Total en el

    agua mediante equipos de intercambio inico. Los Slidos Disueltos Totales y

    la Alcalinidad son tambin muy importantes.

    3.2. Control de slidos disueltos totales

    Cuando el agua es evaporada y se forma vapor, los minerales o slidos

    disueltos y suspendidos en el agua, permanecen dentro de la caldera. El agua

    de reposicin contiene una carga normal de minerales disueltos, estos hacen

    que se incrementen los slidos disueltos totales dentro de la caldera. Despus

    de un periodo de tiempo los slidos disueltos totales (TDS) alcanzan niveles

    crticos dentro de la caldera. Estos niveles en calderas de baja presin se

    recomienda que no excedan 3500 ppm (partes por milln o miligramos por

    litro). TDS por encima de este rango pueden causar espuma, lo que va a

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    litro). TDS por encima de este rango pueden causar espuma, lo que va a

    generar arrastres de altos contenidos de TDS en las lneas de vapor, las

    vlvulas y las tramas de vapor. El incremento en los niveles de TDS dentro de

    la caldera es conocido como ciclos de concentracin, este termino es

    empleado muy seguido en la operacin y control de la caldera. El agua de

    alimentacin que contiene 175 ppm de TDS puede ser concentrada hasta 20

    veces para alcanzar un mximo de 3500 ppm. Para explicar mejor los ciclos de

    concentracin empleamos el siguiente ejemplo, si nosotros tenemos 20

    botellas de un galn, cada una de ellas contiene 175 ppm de TDS y 19 de

    estas botellas

    es evaporado, dejando el contenido de slidos de 175 ppm de cada uno

    dentro de la ultima botella de agua, la mezcla de las sales de las 19 botellas

    con la ultima botella de agua nos dar como resultado 20 ciclos de

    concentracin. Recordemos que la mxima cantidad recomendada de slidos

    disueltos totales TDS en una caldera de baja presin es de 3500 ppm. En

    calderas de mayores presiones de operacin los lmites de TDS disminuyen en

    relacin a la presin de operacin. En el tema Sumario de la Calidad del

    Agua (adelante en esta seccin) encontraremos la Tabla A en donde se ilustra

    este factor.

    Para controlar los niveles mximos permisibles de TDS, el operador debe de

    abrir en forma peridica la vlvula de purga de la caldera. La purga es el

    primer paso para el control del agua en la caldera y esta debe de ser en

    periodos o intervalos de tiempo. La frecuencia es dependiendo la cantidad de

    TDS en el agua de reposicin y de la cantidad de agua de reposicin

    introducida. En calderas grandes o ms crticas las purgas deben de ser

    automticas o continuas.

    3.3. Control de alcalinidad

    Adicionalmente al control de los ciclos de concentracin de los TDS, la

    alcalinidad debe de ser considerada con mucha precaucin. Los niveles de

    alcalinidad cuando se tienen calderas de baja presin, no deben de exceder

    las 700 ppm. La presencia de alcalinidad por encima de los 700 ppm puede

    resultar en un rompimiento de los bicarbonatos produciendo carbonatos y

    liberando CO2 (dixido de carbono) libre en el vapor. La presencia de CO2 en

    el vapor generalmente se tiene como resultado un vapor altamente corrosivo,

    causando daos por corrosin en las lneas de vapor y retorno de

    condensados.

    El nivel de alcalinidad generalmente controla el total de ciclos de concentracin

    en la caldera. Si el agua de reposicin contiene 70 ppm de alcalinidad total en

    una caldera que no deba de exceder la concentracin de 700 ppm se podr

    operar a 10 ciclos de concentracin (700 ppm / 70 ppm = 10 ciclos).

    Revisando el ejemplo previo si se considera que esta caldera no debe de

    exceder los 3500 ppm de TDS en el interior de la caldera, y si el agua de

    reposicin tiene 175 ppm de TDS esto significa que en base a TDS el agua

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    puede operar a 20 ciclos de concentracin (3500 ppm / 175 ppm = 20 ciclos).

    Pero si nosotros basamos nuestros ciclos de concentracin en los TDS, la

    alcalinidad en el interior de la caldera alcanzara los 1400 ppm (70 ppm de

    alcalinidad X 20 ciclos = 1400 ppm), se exceder el lmite de los 700. Por lo

    tanto la purga en la caldera en este ejemplo deber de ser realizada en base a

    la alcalinidad y no en base a los TDS. Debe de ser obvio que es mejor tener

    menor purga en la caldera o mayor nmero de ciclos de concentracin (la

    purga se convierte en perdida de calor y energa) por lo tanto en

    algunas ocasiones un Dealcalinizador debe de ser empleado. La reduccin de

    la

    alcalinidad puede hacer que el control de la purga y los ciclos de concentracin

    se realice en base a los niveles de TDS.

    La dealcalinizacin es un proceso por el cual el agua suavizada es pasada

    hacia una unidad que contiene resina aninica. La resina aninica remueve

    aniones como sulfatos, nitratos, carbonatos y bicarbonatos, estos aniones son

    reemplazados por cloruros. Sal (cloruro de sodio) es empleada para regenerar

    la resina aninica cuando esta se satura. La necesidad de emplear agua

    suavizada en el equipo Dealcalinizador es por el peligro de precipitacin de

    carbonato de calcio y de hidroxido de magnesio en la cama del

    Dealcalinizador. Por lo cual, la cama de intercambio inico del anin obstruir

    con materia suspendida. Esto es por que la resina del Dealcalinizador es mas

    ligera que la convencional de un suavizador, por lo tanto el retrolavado es

    mucho menor y este es insuficiente para remover la materia suspendida.

    Emplear un suavizador como pre tratamiento sirve adems de eliminar la

    dureza del agua como proteccin al Dealcalinizador.

    La concentracin permitida en el interior de la caldera de TDS al igual que de

    alcalinidad va disminuyendo a medida que la capacidad de las caldera de

    presin se va incrementando. Esto se puede observar en la Tabla A incluida en

    el sumario de calidad de agua.

    3.4. Control de dureza total

    La dureza del agua es debida principalmente a la presencia de cationes de

    calcio y magnesio. El fierro y el manganeso deberan ser incluidos en la

    definicin de dureza, pero debido a la cantidad de estos constituyentes en la

    mayora de las aguas crudas son pequeas, se considera solo los cationes ya

    citados. En la mayora de las aguas naturales el calcio excede al magnesio

    (generalmente la proporcin calcio magnesio es de 2:1).

    Clasificacin ppm

    Suave 0 75

    Poco dura 75 150

    Dura 150 300

    Agua muy dura ms de 300

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    Hasta ahora hemos descrito en pocas palabras lo correspondiente a la

    concentracin de TDS y alcalinidad dentro de la caldera, el tratamiento y efecto

    de la dureza total en el agua debe de ser revisada al detalle.

    La formacin de incrustacin en las superficies de la caldera es el problema

    mas serio encontrado en la generacin de vapor.

    La primera causa de la formacin de incrustacin, es debido al hecho de que

    la solubilidad de las sales decrece a medida de que se incrementa la

    temperatura aumentando la facilidad de precipitacin. Consecuentemente, la

    alta temperatura (y presin) en la operacin de las calderas, las sales se

    vuelven mas insolubles, la precipitacin o incrustacin aparece. Esta

    incrustacin puede ser prevenida de ser formada en las calderas mediante el

    empleo de un tratamiento externo. (suavizador). Como sea para alcanzar un

    alto grado de eficiencia, se recomienda el control de la duraza antes de entrar

    a la caldera, el suavizador en si mismo es un medio muy adecuado para

    proteger a la caldera de incrustacin. El uso de tratamiento internos (productos

    qumicos), son empleados como complementos, para mantener un control de la

    incrustacin en la caldera altamente efectivo. En todos los casos, se tendr un

    pequeo remanente de dureza en el agua de alimentacin a la caldera, incluso

    en el agua suavizada, adems de encontrar otras sales presentes. Por lo tanto

    el uso productos qumicos para el tratamiento de la caldera es necesario. La

    presencia de incrustacin en la caldera es equivalente a extender una pequea

    capa de aislamiento a lo largo y en toda el rea de calentamiento, esta

    material aislante trmico va a retardar y/o impedir la transferencia del calor,

    causando prdidas de eficiencia en la caldera, por lo tanto incrementa el

    consumo de energa.

    Adems, mas importante que el efecto de prdida en la transferencia de calor

    e incremento en consumo de energa, es que la incrustacin puede causar un

    sobre calentamiento en el metal de los tubos de la caldera, generando fallas de

    rompimiento en los tubos. Este problema requiere una costosa reparacin

    adems de tener que sacar a la caldera del servicio. En las calderas modernas

    con alta eficiencia de transferencia de calor, la presencia e incluso

    extremadamente delgada de incrustacin, puede causar una muy seria

    elevacin de la temperatura en los tubos de metal. La cubierta de incrustacin

    retarda el flujo de calor del horno hacia el agua para generar vapor, esta

    resistencia al calor resulta en un rpido incremento en la temperatura del metal

    al punto en donde se presenta la falla. El posible dao causado en la caldera

    no es solo costoso, adems es muy peligroso debido a que la caldera opera a

    presin.

    3.5. Sumario de la calidad de agua

    Se da a continuacin en resumen la calidad del agua en TDS (slidos disueltos

    totales) ,alcalinidad y dureza.

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    totales) ,alcalinidad y dureza.

    Slidos Disueltos Totales (TDS)

    La concentracin mxima de TDS en una caldera de baja presin es 3500

    ppm.

    Alcalinidad

    La concentracin mxima de alcalinidad en una caldera de baja presin es

    700 ppm.

    Dureza

    La dureza mxima permitida en cualquier caldera, debe de ser prcticamente

    cero ppm.

    Obviamente en la presente tabla, se indica que a mayor presin en una

    caldera, el proceso y la necesidad de tener mejor calidad de agua es

    necesario.

    4. Control del oxigeno disuelto

    4.1. Objetivos del control del oxigeno disuelto

    Los buenos resultados del tratamiento de agua en sistemas cerrados como

    calderas de vapor, sistemas de calentamiento y enfriamiento de agua tienen

    tres requerimientos fundamentales que deben ser conocidos:

    La concentracin de oxigeno disuelto debe ser controlado para reducir la

    probable de clulas de oxigeno corrosivo y puede resultar perforaciones en la

    superficie.

    El pH debe ser mantenido lo suficientemente alto para minimizar la corrosin

    general del acero, pero tampoco tan alto porque podra producirse ataques

    custicos.

    Un sistema de tratamiento externo debe tener lugar para minimizar el ingreso

    de disueltos y slidos en suspensin y/o un sistema de tratamiento interno

    debe ser usado para el control de estas partculas.

    El valor especificado por la mayora de fabricantes, la concentracin de

    oxigeno en el agua de alimentacin de calderas o sistemas cerrados

    calentamiento, enfriamiento deben ser mantenidos por debajo de 5 10 ppb.

    Conseguir este bajo nivel de oxigeno debe de requerirse de la combinacin de

    mtodos mecnicos y qumicos.

    4.2. Qumica del oxigeno disuelto

    El oxigeno disuelto es una medida de la cantidad de oxigeno, usualmente

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    El oxigeno disuelto es una medida de la cantidad de oxigeno, usualmente

    considerado como un gas, que esta disuelto en un lquido tal como el agua. El

    oxigeno es esencial para la vida y es el elemento ms comn que toma parte

    en las reacciones qumicas. Es esta reaccin de corrosin que abastece la

    principal necesidad de rastrearlo por medio de los analizadores de oxigeno

    disuelto. El oxigeno disuelto puede ser considerado como el sustento

    necesario para los procesos de corrosin a comenzar.

    El oxigeno el altamente corrosivo cuando esta disuelto en agua.

    Mecnicamente los depsitos de xidos de metal duros y porosos tiene

    pequea fuerza y forma rpidamente la presencia de agua y oxigeno, el

    aspecto ms serio de la corrosin de oxigeno es que ocurre clulas que

    pueden producir perforaciones (concavidades). La perforacin (concavidad) es

    una concentraciones de corrosin en una pequea rea del total de la

    superficie del metal que efectivamente taladra un pequeo xido de metal

    llenado en el metal. El hoyo perforado que puede producir fallas aun solo

    cuando una cantidad de metal ha sido perdida y la proporcin de corrosin es

    baja. La corrosin progresar dentro de la caldera de vapor de uso industrial a

    menos que el oxigeno disuelto pueda ser virtualmente eliminado. No controlar

    eventualmente resulta reparaciones costosas o equipos fallados y reemplazos

    consecuentes.

    4.3. Extraccin del oxigeno disuelto

    La extraccin en sistemas de vapor y agua es de muy importancia. El primer

    paso es tpicamente por desaireacin mecnica que es econmico y abastece

    la eliminacin de otros gases corrosivos tales como el dixido de carbono y el

    amoniaco.

    El otro sera a travs del uso de la desaireacin qumica utilizando elementos

    qumicos (secuestrantes qumicos), que resulta un incremento de costos ya que

    su forma de eliminacin es a travs de purgas continuas. Esto se realiza por

    medio de monitoreos, equipos diseados para monitorear continuamente las

    partes por milln (ppm) de oxigeno disuelto, dixido de carbono y otros gases;

    el rango depender de cada tipo de equipo permitiendo el control en el

    condensador, vlvulas y accesorios.

    El rango del sensor de medida del oxigeno disuelto es una clula

    electroqumica similar a una batera que produce una corriente elctrica cuando

    el oxigeno esta presente. Con el uso apropiado del electrodo seleccionado en

    contacto con un electrolito se produce una reaccin qumica que usa los

    electrones de las molculas de oxigeno producido por una corriente galvnica

    directamente proporcional a la concentracin de oxigeno presente.

    4.4. Medicin de las ppm del oxigeno disuelto

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    5. Desaireacin

    Desaireacin o desgasificacin?

    Suelen usarse estos trminos para definir el equipo que elimina los gases

    disueltos en el agua para alimentacin de calderas.

    Sin embargo, para clasificar el uso del equipo se emplea:

    DESAIREADOR O DESAIREADOR CALENTADOR, cuando se trata de

    eliminar tanto oxigeno como el dixido de carbono mediante por calentamiento

    por vapor.

    DESGAFISICADOR, es el trmino usado para el equipo que elimina solo

    dixido de carbono y que va instalado entre los......

    Se conocen como desairadores aquellos dispositivos mecnicos empleados

    para liberar los gases contenidos en el agua de alimentacin (aire, oxigeno,

    anhdrido carbnico y otros gases).

    Su funcionamiento consiste en dividir el agua de alimentacin en finas gotitas,

    calentndolas a continuacin para transformarlas en vapor dentro del

    desaireador y separar el aire, el anhdrido carbnico y otros gases del vapor a

    medida que este se va condensando. En los desaireadores el fluido calorfico

    acostumbra ser el vapor, a presiones comprendidas entre valores altos hasta

    otros inferiores a la presin atmosfrica.

    Un calentador de agua de alimentacin del tipo abierto o de contacto directo

    puede desempear la funcin de desaireador con tal de que el agua se

    caliente a una temperatura suficientemente alta para que se desprendan los

    gases contenidos en ella, las cuales se hacen salir por el purgador del

    calentador.

    Los desaireadores mas modernos son calentadores de agua de alimentacin

    del tipo de contacto directo. Estos aparatos pueden construirse para producir

    agua con contenidos muy bajos de oxigeno y otros gases.

    La distincin entre u desaireador propiamente tal y un calentador de agua de

    alimentacin del tipo de contacto directo, que acte de desaireador, esta en el

    bajo contenido de oxigeno producido por este ltimo.

    Los equipos desaireadores del agua de alimentacin de las centrales trmicas

    pueden ser del tipo de bandeja y del tipo de atomizacin. Algunas veces se

    desgasifican aguas muy corrosivas sometindolas en fro a presiones

    absolutas muy bajas. Para el servicio de agua caliente de los edificios la

    desgasificacin puede llevarse a cabo por calentamiento si que el agua y el

    vapor entren en contacto.

    Un precalentador de agua de alimentacin del tipo de mezcla o de contacto

    directo pueden realizar la funcin de desgasificador, con tal de que el agua se

    calienta a una temperatura suficientemente alta para que se desprenda los

    gases contenidas en ella. Realmente, los desgasificadores modernos son

    precalentadores del agua de alimentacin, del tipo de contacto directo.

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    5.1. Generalidades

    Despus del pretratamiento, se debe desairear el agua del sistema de

    suministro. La desaireacin mecnica elimina gases del agua, principalmente

    el oxigeno, reducindolo a un nivel aceptable (0.005 a 0.040 ppm dependiendo

    del equipo usado), para poder utilizar el agua en el sistema de la caldera. Se

    trata de eliminar tanto oxigeno como sea posible, debido a sus propiedades

    fuertemente corrosivas.

    El oxigeno es un elemento muy activo. En pequeas cantidades puede causar

    corrosin grave en las lneas de suministro, economizadores, partes internas

    de l a caldera, equipos movidos por vapor y tuberas de retorno del

    condensado. La velocidad de corrosin del oxigeno disuelto en el agua se

    duplica por cada 10C (18F) de aumento de temperatura. Cuando el oxigeno

    y el dixido de carbono se encuentran juntos, la velocidad de corrosin

    resultante puede ser de 10 a 14 % mayor que la suma de velocidades de

    corrosin de los dos gases actuando por separado. La combinacin de

    oxigeno y amoniaco es muy corrosiva para las aleaciones a base de cobre.

    5.2. Mecanismos de corrosin

    La corrosin es un proceso electroqumico. El hierro se disuelve en los nodos,

    desprendiendo electrones que son consumidos por el oxigeno en el ctodo

    (Ver en la figura). A un pH de aproximadamente 7,0, las reacciones de la mitad

    de la pila son como sigue:

    Figura Mecanismo de una pila de corrosin.

    La penetracin en el rea andica depende del tamao relativo de las reas

    catdicas y andicas. Por ejemplo, con un rea andica pequea y un rea

    catdica grande, se produce una disolucin concentrada del hierro en el nodo

    para proveer de electrones al ctodo ms grande. El resultado es una picadura

    profunda en el nodo. Las condiciones que favorecen la formacin de reas

    andicas relativamente pequeas son: diferenciales de concentracin de

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    oxigeno bajo reas de acumulacin de lodos, fatiga localizada y roturas en la

    capa pasiva de magnetita de la superficie del acero.

    La figura muestra la corrosin de oxigeno localizada bajo un tubrculo tpico.

    La figura muestra la picadura de una superficie metlica similar, despus de

    retirar todos los fangos y xido el hierro acumulados.

    5.3. Desaireacin mecnica

    La desaireacin mecnica es la reduccin fsica de gases disueltos en el

    agua. La meta principal es eliminar oxigeno (O2) del suministro de agua de la

    caldera, pero tambin el dixido de carbono (CO2) y el amoniaco (NH3) se

    pueden reducir por desaireacin.

    5.3.1. Consideraciones fisicoqumicas

    La desaireacin mecnica esta influida por las siguientes consideraciones

    fisicoqumicas:

    Ionizacin.- El grado de desaireacin posible para los gases depende del

    estado de ionizacin de dichos gases. El oxigeno no se ioniza, por eso se

    elimina fcilmente. El dixido de carbono y el amoniaco se ionizan, como

    muestran las ecuaciones siguientes:

    CO2 + H2O H2CO3 H+ + HCO3

    NH3 + H2O NH4OH NH4+ + OH

    Solo se pueden eliminar la parte de los gases (CO2 y NH3) que permanece en

    forma molecular, no ionizada. Sin embargo, puesto que la ionizacin es un

    estado de equilibrio, aadiendo cidos minerales al cido carbnico y un alcal

    al amoniaco, este equilibrio se desplazar para formar CO2 y NH3.

    As, un desgasificador situado despus de un intercambio catinico que

    funciona en el ciclo de Hidrgeno, puede reducir la alcalinidad de carbonato

    eliminando el CO2 del agua de proceso. Esta operacin es bastante eficiente

    y reduce el hasta 5 a 10 ppm en una unidad del tipo soplador, y hasta

    prcticamente 0 ppm en una unidad de vaco. Si se conectar el

    desgasificador antes de que el agua fuera acidificada por el intercambiador

    catinico con ciclo de hidrgeno, la eficiencia de eliminacin sera muy

    deficiente.

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    Figura - Equilibrio entre el O2 del aire y el O2 del agua

    Presin parcial relativa.- El agua solo disolver un gas libre (no ionizado) hasta

    el punto en el cual se alcance una presin de equilibrio entre la presin parcial

    del gas en el agua y la presin parcial del gas en la atmsfera circundante.

    El aire contiene 29% de oxigeno y 71% de nitrgeno. La presin parcial

    ejercida por el oxigeno en el aire es 1/5 de la atmosfrica (21% / 100%). Por lo

    tanto, el agua rodeada de aire disolver oxigeno hasta el punto en el cual el

    oxigeno del agua ejerza una presin parcial de 1/5 de la atmosfrica (Figura)

    Figura Desplazamiento del equilibrio

    Como muestra la figura, a 21C (70F) y a la presin atmosfrica, esto

    equivale a 9 ppm aproximadamente de oxigeno. En la desgasificacin, el

    equilibrio entre el oxigeno del agua y de la atmsfera circundante se altera

    deliberadamente. Esto se consigue rodeando el agua con una atmsfera de

    vapor que contiene poco o ningn oxigeno.

    Temperatura.- A medida que se eleva la temperatura del agua hasta su punto

    de saturacin (ebullicin), todos los gases libres (no ionizados) tericamente

    se hacen insolubles. La figura xx describe grficamente la solubilidad del

    oxigeno en funcin de la temperatura. En la prctica la eliminacin de los

    gases no ocurre. Si el agua en la fase lquida coexiste con agua en estado de

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    gases no ocurre. Si el agua en la fase lquida coexiste con agua en estado de

    vapor, el lquido estar ligeramente ms fro que el vapor. Como resultado,

    algunos gases permanecen disueltos en la fase acuosa.

    Figura xx solubilidad del oxigeno en agua pura

    Agitacin.- Se puede efectuar una eliminacin ms completa de los gases

    atrapados descomponiendo la corriente en gotitas pequeas e impidiendo que

    estas gotitas se aglomeren. Las gotitas se pueden calentar ms fcilmente; la

    interfase vapor/lquido se romper repetidamente, reduciendo por tanto la

    tendencia de los gases a permanecer disueltos en la fase lquida ms fra. En

    una gotita pequea, los gases atrapados tienen que recorrer una distancia

    menor para salir del agua. El vapor puede lavar con ms efectividad las

    gotitas. Finalmente, al romperse y reformarse continuamente las gotitas de

    agua, los gases atrapados tendrn mayor tendencia a desprenderse del agua

    (figura)

    Figura Eliminacin de gas de las gotitas de agua

    Extraccin del gas.- Los gases desprendidos del agua tiene que ser extraidos

    fsicamente, o se disolvern otra vez. Esto se consigue haciendo pasar vapor

    sobre las gotitas y alejando el vapor cargado de oxigeno del agua desaireada.

    5.3.2. Principios de la desaireacin mecnica

    Una unidad efectiva de desaireacin tiene que lograr lo siguiente:

    1. Calentar el suministro de agua a la temperatura correspondiente a la presin

    de vapor dentro de la unidad.

    2. Hervir y lavar vigorosamente el agua calentada con vapor libre de oxigeno

    que elimine cualquier traza restante de oxigeno y otros gases no

    condensables.

    3. Mantener las presiones parciales de oxigeno y dixido de carbono a los

    niveles ms bajos posibles en los lugares donde la atmsfera de vapor haga

    contacto con el agua, especialmente donde el agua desaireada se separa del

    vapor.

    4. Retirar continuamente los gases no condensables del espacio interior del

    desaireador, mediante procedimientos adecuados de ventilacin.

    5.3.3. Tipos de desaireadores mecnicas

    Los equipos de desaireacin estn diseados para calentar el agua a la

    temperatura del vapor saturado a la presin dentro del desaireador y para

    reducir el oxigeno del suministro de agua hasta 0,007 0.04 ppm. Si el

    calentador esta garantizado para reducir el oxigeno del agua hasta 0,007 ppm

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    calentador esta garantizado para reducir el oxigeno del agua hasta 0,007 ppm

    o menos, se conoce comnmente como desaireador. Si slo est garantizado

    para reducir el oxigeno hasta 0,04 ppm, se denomina calentador de

    desaireacin. Los desaireadores pueden ser de tipo pulverizador, bandeja o

    atomizador.

    5.3.3.1. Desaireador pulverizador

    La figura xx muestra un desaireador tpico tipo pulverizador. El suministro de

    agua entra en el sector calentador de primera fase por las vlvulas

    vaporizadoras de resorte. Estas vlvulas aumentan el rea superficial del agua

    que entra al recipiente, mejorando la transferencia de calor y la emisin al

    sector calentador de primera fase viene de la seccin de lavado de segunda

    fase y contiene trazas de oxigeno. El agua que entra es calentada rpidamente

    y ms del 95% de los gases no condensables pasan a la atmsfera, junto con

    una pequea cantidad de vapor. La mayora del vapor que entra en esta

    seccin se condensa al calentarse el agua de suministro.

    El agua de reposicin que sale del sector calentador de primera fase contiene

    solamente trazas de oxigeno y gases no condensables. Entra en la seccin de

    lavado de segunda fase, donde se mezcla ntimamente y enrgicamente con un

    gran exceso de vapor sin oxigeno que entra a esta fase. En esta fase se

    calienta ms el agua hasta que la diferencia entre su temperatura y la del vapor

    que entra no es ms de 0,6 a 2C (1 a 4F). A medida que el vapor y el agua

    asciende por esta seccin de lavado con deflectores, la presin reducida hace

    que el agua suministrada calentada empiece a hervir. Esta seccin violenta

    separa las molculas restantes de gas del agua y el flujo de vapor las arrastra

    a la seccin de calentamiento de primera fase. Ahora el agua totalmente

    desaireada cae a la seccin de almacenaje.

    Figura Calentador de desaireacin tipo pulverizador.

    5.3.3.2. Desaireador de bandeja

    La figura xx muestra un desaireador de bandeja. En esta unidad, el agua es

    pulverizada en la seccin de desaireaccin de la misma manera que en la

    unidad tipo pulverizador. Tambin aqu el agua se caliente hasta que su

    temperatura no se diferencia de la del vapor ms de 0,6 a 2C (1 a 4F),

    eliminndose aproximadamente el 95% del oxigeno y del dixido de carbono

    libres.

    A continuacin el agua cae sobre una serie de bateas distribuidas y despus

    cae uniformemente sobre las series de bandejas colocadas directamente

    debajo. El agua cae en cascada por las series de bandeja formando pelculas

    delgadas y uniformes. El vapor libre de gases entra en el calentador al nivel

    ms bajo de las bandejas donde se pone en contacto con el agua desaireada.

    El vapor circula entonces a travs de las bandejas, removiendo las trazas

    finales de los gases no condensables. Entonces asciende a la prxima

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    bandeja superior, donde de nuevo circula a travs de las mismas. Este

    proceso se repite en cada nivel de bandejas.

    Finalmente el vapor sube hasta la seccin del precalentador, acarreando todas

    las trazas de gases residuales. La mezcla de vapor y gases no condensables

    pasa al condensador con respiradero, donde la mayor parte del vapor se

    condensa y cae de nuevo a los colectores de distribucin.

    Figura Calentador de desaireacin tipo bandeja.

    5.3.3.3. Desaireador atomizador

    La figura xx, muestra un desaireador tpico tipo atomizador. El agua pasa

    primero por el condensador con respiradero, despus entra en la cmara de

    calentamiento donde es pulverizada en una atmsfera de vapor.

    La pulverizacin se consigue en las vlvulas de resorte que distribuye el agua

    en forma de partculas pequeas de tamao uniforme, hasta que su

    temperatura no se diferencia de la del vapor ms de 1,1 a 1,7C (2 a 3F).

    Esta agua precalentada se dirige ahora al atomizador y cae sobre el chorro de

    vapor a alta velocidad, que la atomiza en partculas infinitesimales o neblina

    pesada. Al salir del atomizador, el agua desaireada cae a la seccin de

    almacenaje donde permanece disponible para su uso como suministro de la

    caldera o del proceso.

    El vapor entra al principio en el equipo por el atomizador y adquiere gran

    velocidad al pasar por una abertura limitada. Despus de atomizar

    completamente el agua precalentada, el vapor circula por la seccin de

    calentamiento donde es calentado prcticamente en su totalidad. Una pequea

    cantidad (aprox. De 1 a 2%) pasa al condensador con respiradero con los

    gases atrapados de oxigeno y dixido de carbono. All el vapor se condensa y

    los gases no condensables salen a la atmsfera. El vapor condensado

    contiene algo de oxigeno y dixido de carbono que entran de nuevo a la

    solucin en el condensador con respiradero. Este condensado pasa a la

    seccin de calentamiento para ser completamente desaireado al pasar sobre

    el atomizador.

    Figura Calentador de desaireacin tipo atomizador.

    5.4. Desaireacion qumica

    La desaireacin mecnica puede reducir el nivel de oxigeno a menos de 0.007

    ppm. Sin embargo, teniendo en cuenta el potencial corrosivo del oxigeno, es

    mejor eliminar todas las trazas del mismo. Esto se consigue con eliminadores

    qumicos que reaccionan con el oxigeno libre, formando compuestos oxidados

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    inofensivos. Los productos de la reaccin se retiran despus purgando la

    caldera o ventilando el sistema.

    Hay un nmero de especies qumicas que rpidamente reaccionan con el

    oxigeno, varios de estos son adecuados para actuar como un oxigeno

    rastreador. Esto dentro de dos categoras que son los sulfitos y las bases

    dbiles, incluyendo la hidracina y sus sustitutos.

    5.4.1. Eliminadores qumicos del oxigeno

    La eliminacin de oxigeno es la reaccin directa o indirecta entre las

    molculas de oxigeno contenidas en el agua de suministro o de la caldera y el

    compuesto qumico eliminador. Estos eliminadores son agentes reductores

    que reaccionan directamente con el oxigeno. Los productos de reaccin se

    extraen el sistema de purga o de ventilacin de la caldera. La eliminacin

    qumica del oxigeno es la ltima oportunidad para impedir que entre oxigeno

    en la caldera.

    Sulfito sdico

    Para muchas aplicaciones de calderas industriales, el sulfito sdico constituye

    un eliminador de oxigeno fcilmente controlable. La tabla muestra los sulfitos

    residuales tpicos del agua de caldera transportados a diversos presiones de

    operacin.

    El sulfito sdico (Na2SO3) reacciona directamente con el oxigeno disuelto.

    2 Na2SO3 + O2 2 Na2SO4

    Hacen falta aproximadamente 8 ppm de sulfito sdico puro reaccionar con 1

    ppm de oxigeno disuelto.

    Tabla Sulfitos residuales del agua de la caldera recomendados para la

    eliminacin con oxigeno a diversas presiones de operacin.

    Presin de la Caldera

    bares (PSI) Residuales de SO2-2

    ppm

    10 (150)

    20 (300)

    40 (600)

    60 (900)

    80 (1200)

    100 (1500) 30 a 50

    30 a 40

    20 a 30

    10 a 15

    no se recomienda

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    no se recomienda

    no se recomienda

    El sulfito puede estar catalizado o sin catalizar. Las pruebas a temperatura

    ambiente indican que, con un catalizador adecuado, el sulfito sdico reduce el

    contenido de oxigeno del agua desde la saturacin a cero en menos de 30

    segundos. En las mismas condiciones, el sulfito sdico ordinario reduce el

    contenido de oxigeno solamente en un 30% aproximadamente en 10 minutos.

    Las velocidades de reaccin del sulfito sdico, catalizado o sin catalizar,

    aumentan con la temperatur. Incluso a las temperaturas de salida tpicas de un

    calentador de desaireacin de 99 a 120C (210 a 250F), el sulfito catalizado

    es preferible al sulfito sin catalizar para los tiempos de reaccin tan cortos de

    que se dispone en los sistemas de suminsitro de agua de las calderas.

    El tiempo de reaccin es muy importante. La reaccin corrosiva del oxigeno

    con superficies de acero mojadas a las temperaturas del agua de suministro

    superiores a 150C (300F) ser ms rpida que las reacciones entre el sulfito

    y el oxigeno. Es imperativo eliminar el oxigeno antes de que el agua de

    suministro llegue a los calentadores a alta temperatura, a los economizadores

    o al metal de la misma caldera. Para evitar el paso del oxigeno corrosivo al

    vapor, hay que desactivar el oxigeno qumicamente antes de que el agua de

    suministro entre en el tambor de la caldera.

    La sal de cobalto, un catalizador comn, acelera la reaccin del sulfito a baja

    temperatura. Este catalizador tiene la desventaja de que se puede desactivar o

    precipitar en presencia de fosfatos, quelatos o soluciones con un pH de 9 a

    ms.

    Los siguientes son algunas de las desventajas asociadas con el uso del sulfito

    sdico:

    El sulfito sdico aade slidos al agua de la caldera. Esto puede aumentar la

    cantidad de purga necesaria. La purga es una prdida directa de energa y

    aumenta los costos de tratamiento del agua, literalmente es dinero que se va

    por el desage.

    El sulfito sdico no se puede usar en la atemperacin por rociado porque los

    slidos aportados por el sulfito se depositan en el supercalentador y la turbina.

    Adems, puesto que hay que introducir el sulfito sdico despus del punto de

    salida de la atemperacin, todos los componentes situados aguas arriba de

    este punto sufriran la corrosin por oxigeno que exige costosas reparaciones.

    Aunque se recomienda el uso del sulfito sdico en unidades de 100 Kg/cm2

    (1500 PSI), la descomposicin del sulfito comienza a 40 Kg/cm2 (600 PSI)

    aproximadamente y alcanza valores considerables para la pureza del vapor a

    60 Kg/cm2 (900 PSI). Los productos de descomposicin son H2S y SO2, los

    cuales son gases corrosivos a menos que se neutralicen rpidamente.

    El sulfito sdico acta principalmente como eliminador de oxigeno;

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    El sulfito sdico acta principalmente como eliminador de oxigeno;

    generalmente no esta reconocido como agente de pasivacin.

    Adems, no se recomienda el sulfito sdico (ni el bisulfito sdico lquido) para

    las aplicaciones siguientes:

    Sistemas de calderas con programas de fosfatos coordinados.

    Sistemas de condensado. El sulfito no es voltil y aade slidos al

    condensado.

    Calderas paradas con supercalentadores sin drenaje. El sulfito aade slidos

    al agua, causando depsitos en el supercalentador.

    El sulfito como eliminador de oxigeno en el agua de suministro es una prctica

    extendida en la industria que no suele causar problemas, cuando se siguen las

    directrices establecidas.

    Hidracina

    La hidracina (N2H4) se puede usar a todas las presiones de operacin y

    cuando se usa el agua de suministro pata atemperar el vapor. La hidracina

    reacciona directamente con el oxigeno como sigue:

    N2H4 + O2 2 H2O + N2

    La reaccin directa con el oxigeno prosigue con la relativa lentitud a

    temperaturas inferiores a 150C (300F). Sin embargo, la velocidad es muy

    sensible a la presencia de catalizadores homogneos (solubles)y

    heterogneos (insolubles). Por ejemplo, la reaccin de la hidracina con el

    oxigeno puede proseguir a una velocidad aceptable a temperaturas tan bajas

    como 65C (150F) en presencia de catalizadores heterogneos tales como

    superficies de acero dulce o cobre. Un mecanismo propuesto para esta

    catlisis sigue estas reacciones generales:

    4 Fe3O4 + O2 6 Fe2O3

    6 Fe2O3 + N2H4 4 Fe3O4 + 2 H2O + N2

    En presencia del cobre o de sus aleaciones, la reaccin sera:

    2 Cu2O + O2 4 CuO

    4 CuO + N2H4 2 Cu2O + 2 H2O + N2

    A temperaturas del agua o del vapor de la caldera superiores a 260C (500F),

    la hidracina se descompone formando amoniaco, nitrgeno y a veces

    hidrgeno por medio de una de las reacciones siguientes a de ambas:

    3 N2H4 + calor 4 NH3 + N2

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    N2H4 + calor N2 + 2 H2

    La hidracina tambin fomenta la pasivacin del metal hasta cierto punto.

    Existe hidracina en forma catalizada. Las pruebas realizadas han demostrado

    que la hidracina catalizada es un eliminador de oxigeno ms eficaz a

    temperaturas bastante inferiores a las normales en el agua de suministro de la

    caldera, pero no muestra ninguna ventaja significativa a temperaturas

    elevadas.

    La hidracina tambin tiene desventajas:

    Uno de los productos de descomposicin de la hidracina es el amoniaco

    (NH3). El amoniaco a concentraciones superiores a 0,3 ppm ataca las

    aleaciones de cobre en presencia del oxigeno.

    Se sospecha que la hidracina es carcinognica para los seres humanos; por

    lo tanto se debe evitar la exposicin tanto como sea posible. Para ello hay que

    usar sistemas cerrados de suministro. Los estudios realizados muestran que

    cuando se manipula la hidracina en sistemas cerrados o ventilados, se pueden

    controlar las concentraciones hasta menos de 0,1 ppm en el aire.

    A bajas temperaturas, la hidracina reacciona lentamente. Si, como en el caso

    de algunas centrales trmicas, se suministra la hidracina al pozo de

    condensado, se necesitan dosis muy altas para proteger totalmente el sistema.

    La reaccin lenta implica la posibilidad de ataque por oxigeno, incluso con la

    hidracina introducida en el sistema.

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  • 19/09/13 Desaireador Mecanico - Ensayos de Colegas - Jmlopezp01

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