HEMATOLOGÍA

1. DEFINICION DE HEMATOLOGIA:

2. EL PROCESO DE FORMACION Y DESARROLLO DE CELULAS SANGUINEAS SE DENOMINA:A) HEMATEMESISB) HEMATOPOYESISC) ERITROPOYESISD) ERITROCITOSIS

3. A MEDIADOS DE LA VIDA FETAL LA FUENTE PRINCIPAL DE CELULAS SANGUINEAS ES:A) BAZOB) MEDULA OSEAC) HIGADOD) GANGLIOS LINFATICOS

4. CUALES SON LAS DIFERENTES SERIES CELULARES SANGUINEAS:

5. DESCRIBA EL PROCESO DE LA HEMATOPOYESIS:

6. LA MUERTE CELULAR PROGRAMADA FISIOLOGICA SE DENOMINA:A) ANGIOGENESISB) APOPTOSOSISC) APOPTOSISD) APOHEMESIS

7. LA CELULA HEMATOPOYETICA MÁS PRIMITIVA SE DENOMINA:A) BLASTO PREHEMATOPOYETICOB) PRECURSOR CITOGENETICOC) CELULA TRONCAL HEMATOPOYETICA

8. CUAL DE LAS 2 ASEVERACIONES SE VERDADERA EN CUANTO AL HEMATOCRITO:A) VOLUMEN TOTAL OCUPADO POR ERITROCITOSB) VOLUMEN OCUPADO POR CADA MIL ERITROCITOS

9. TODAS SON CELULAS NUCLEADAS EXCEPTO:A) NEUTROFILOB) LINFOCITOC) ERITROCITOD) BANDA

10. EL TERMINO LEUCOCITOSIS SE REFIERE A:A) AUMENTO DEL VALOR TOTAL DE LINFOCITOSB) AUMENTO EN VALOR TOTAL DE LEUCOCITOSC) AUMENTO EN VOLUMEN DE LEUCOCITOS

11. SON CAUSAS DE NEUTROFILIA FISIOLOGICA EXCEPTO:A) STRESB) MEDICAMENTOSC) EJERCICIO ENERGICOD) TRABAJO DE PARTO

12. LA NEUTROPENIA SE ENCUENTRA EN:A) HEMODIALISISB) INFECCIONES AGUDASC) ENFERMEDADES AUTOINMUNESD) TODAS LAS ANTERIORESE) A Y C

13. LA EOSINOFILIA ES CARACTERISTICA DE:A) INFECCIONES AGUDASB) ALERGIASC) INFECCIONES CRONICASD) INMUNIDAD

14. CUAL ES LA FUNCION PRINCIPAL DE LOS MONOCITOS:A) SE TRANSFORMA EN MACROFAGOB) ELIMINAN Y PROCESAN CELULAS ENVEJECIDASC) ACTUAN EN ALERGIASD) SOLO A Y B

15. LA LINFOCITOSIS ES CARACTERISTICA DE:A) AFECCIONES BACTERIANASB) AFECCIONES VIRALESC) AFECCIONES AUTOINMUNES

16. ANISOCITOSIS SE REFIERE A:A) AUMENTO EN TAMAÑO DE LAS CELULAS SANGUINEASB) DIFERENTE TAMAÑO DE LOS ERITROCITOSC) DIFERENTE TAMAÑO DE LAS CELULAS SANGUINEASD) TODAS LAS ANTERIORES

17. POIQUILOCITOSIS SE REFIERE A:A) FORMA NORMAL DE LOS ERITROCITOSB) ALTERACIONES EN EL TAMAÑO DE LA SERIE MIELOIDEC) ALTERACIONES EN LA FORMA DE LOS ERITROCITOS

18. DEFINICION DE ANEMIA:

19. LA ANEMIA SE CARACTERIZA POR:A) PALIDEZB) HIPOTONIAC) NIVELES NORMALES DE HBD) ASTENIAE) NIVELES BAJOS DE HBF) A, D, E

20. UNA MOLECULA DE HB ESTA COMPUESTA POR:A) UN HEMO Y CUATRO CADENAS DE GLOBINAB) HIERRO, PROTOPORFIRINA Y UNA CADENA DE GLOBINAC) ERITROCITOS, GLOBULINA Y HIERROD) CUATRO HEMOS Y CUATRO CADENAS DE GLOBINA

21. COMO SE ESTABLECE EL DIAGNOSTICO DE ANEMIA POR LABORATORIO:

22. QUE TIPO DE ANEMIA ES LA CAUSADA POR HIPOVOLEMIA:

23. CLASIFICACION DE LAS ANEMIAS:

24. QUE INCLUYE LA PANCITOPENIA:A) DISMINUCION DE TODAS LAS LINEAS CELULARESB) DISMINUCION DE TODAS LAS LINEAS CELULARES EXCEPTO HBC) DISMINUCION DE HB Y HEMATOCRITOD) NINGUNA DE LAS ANTERIORES

25. QUE INCLUYE LA CINETICA DEL HIERRO:

26. QUE INDICAN LOS RETICULOCITOS EN UNA BH COMPLETA:A) INFLAMACIONB) LA RESPUESTA A LA INFECCIONC) LA ACTIVIDAD ERITROPOYETICAD) ERITROPOYESIS INEFICAZ

27. CUAL DE LAS SIGUIENTES ASEVERACIONES SOBRE ANEMIAS ES CORRECTA:A) ES UNA MANIFESTACION DE UNA ENFERMEDAD SUBYACENTEB) DEBE TRATARSE ANTES DE DETERMINAR SU ETIOLOGIAC) SOLO SE PRESENTA EN ADULTOSD) SIEMPRE ES SINTOMATICA ANTES DE DETECTARSE POR LABORATORIO

28. EL INDICE ERITROCITARIO QUE SE USA PARA DESCRIBIR EL TAMAÑO PROMEDIO DE ESTAS CELULAS ES:

A) ADEB) VGMC) CMHBD) CMHBC

29. LA VARIACION DE TAMAÑO DE LOS ERITROCITOS SE EXPRESA POR:A) ADEB) VGMC) CMHBD) CMHBC

30. LAS PRUEBAS HEMATICAS PARA EL DIAGNOSTICO DE ANEMIA SON:A) BH CON INDICES CELULARES Y ADEB) RECUENTO DE RETICULOCITOSC) MORFOLOGIA DEL FROTIS SANGUINEOD) TODAS LAS ANTERIORESE) SOLO A Y C

31. CUAL DE LAS SIGUIENTES PRUEBAS DETERMINA MEJOR LA PRODUCCION DE ERITROCITOS EN LA MEDULA OSEA:

A) RECUENTO DE RETICULOCITOSB) ADEC) HEMATOCRITOD) NINGUNA DE LAS ANTERIORESE) TODAS LAS ANTERIORES

32. UN VGM ELEVADO SUGIERE:A) ANEMIA FERROPENICAB) DEFICIENCIA DE B12 O FOLATOC) PATRON SANGUINEO NORMALD) NINGUNA DE LAS ANTERIORES

33. CUAL DE LOS SIGUIENTES RESULTADOS DE LA BH SUGERIRIA EN GRAN MEDIDA UNA ANEMIA MEGALOBLASTICA:

A) VGM DE 130 FLB) SEGMENTACION DE LOS NEUTROFILOSC) ADE DE 13%

34. LA ANEMIA CARACTERISTICA POR DEFECTO DE MEMBRANA DEL ERITROCITO ES:A) A. SIDEROBLASTICAB) A. FERROPENICAC) ESFEROCITOSISD) TALASEMIA

35. CLASIFICACION MORFOLOGICA DE LAS ANEMIAS:

36. CARACTERISTICAS MORFOLOGICAS DE LA ANEMIA FERROPENICA:A) MACROCITOSIS-HIPOCROMIAB) NORMOCITOSIS-HIPERCROMIAC) MICROCITOSIS-HIPOCROMIAD) NORMOCITOSIS-NORMOCROMIAE) NORMOCITOSIS-HIPOCROMIA

37. VALORES NORMALES DE HEMOGLOBINAS EN ADULTOS, DEPENDIENDO DE SU CONSTITUCION DE GLOBINAS:

A) HB A 87%, HB A2 8%, HB FETAL 5%B) HB A 97%, HB A2 2-3%, HB FETAL <1C) HB A 97%, HB A2 7%, HB FETAL <1D) HB A 97%, HB A2 4%, HB FETAL <1

38. LAS BETA TALASEMIAS SE DENOMINAN ASI PORQUE:A) EXISTE POCA O NULA PRODUCCION DE CADENAS GLOBINICAS BETAB) EXISTE PRODUCCION NORMAL DE CADENAS GLOBINICAS BETAC) EXISTE PRODUCCION AUMENTADA DE CADENAS GLOBINICAS BETAD) NINGUNA DE LAS ANTERIORES

39. LAS CADENAS GLOBINICAS QUE NORMALMENTE CONTIENE LA HEMOGLOBINA SON:A) DOS CADENAS ALFA Y DOS CADENAS GAMMAB) DOS CADENAS ALFA Y DOS CADENAS DELTAC) DOS CADENAS ALFA Y DOS CADENAS BETAD) DOS CADENAS BETA Y DOS CADENAS GAMMA

40. CUANDO HAY DISMINUCION EN PRODUCCION DE ERITROCITOS POR TRANSTORNOS EN PROLIFERACION DE CELULAS PROGENITORAS EL RESULTADO ES:

A) ANEMIA SIDEROBLASTICAB) ANEMIA MEGALOBLASTICAC) ANEMIA APLASICAD) ANEMIA FERROPENICA

41. ANEMIAS POR TRASTORNO EN SINTESIS DE HEMOGLOBINA:A) ANEMIA SIDEROBLASTICA, TALASEMIASB) ANEMIA SIDEROBLASTICA, ANEMIA MEGALOBLASTICAC) ANEMIA FERROPENICA, TALASEMIASD) ANEMIA FERROPENICA, ANEMIA SIDEROBLASTICA

42. UNA MUJER DELGADA DE 75 AÑOS DE EDAD, SE INTERNO PARA EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DE UNA ANEMIA DESCUBIERTA DURANTE UN EXAMEN DE RUTINA POR SU MEDICO. EL MEDICO NOTO QUE LA PACIENTE SE ENCONTRABA PALIDA, POR LO QUE LE PREGUNTO POR ASTENIA Y ADINAMIA. SIN EMBARGO LA PACIENTE REFIERE SENTIRSE BIEN Y SOLO MALESTAR AL SUBIR LAS ESCALERAS, LOS RESULTADOS DE LABORATORIO FUERON LOS SIGUIENTES:

LEUCOCITOS 8.5 X 10(9)/LERITROCITOS 1.66 X 19(12)/LHB 3.0 GR/DLHTO 11%VGM 63 FLHGM 18.1 PGRCHBCM 28 GR/DLADE 20%PLAQUETAS 165 X 10(9)/LFORMULA LEUCOCITARIA, SIN DATOS QUE COMENTARANISOCITOSIS, POIQUILOCITOSIS

A) QUE DIAGNOSTICOS DEBE CONSIDERAR DE ACUERDO CON LOS RESULTADOS:

B) QUE PRUEBAS ADICIONALES INDICARIA, QUE RESULTADOS ESPERARIA ENCONTRAR EN ESTA PACIENTE:

C) SI SE ASUME QUE A ESTA PACIENTE NO SE LE DIAGNOSTICO ANEMIA EN NINGUN MOMENTO DE SU VIDA, CUAL DE LOS DIAGNOSTICOS CONSIDERADOS EN LA PREGUNTA A ES MAS PROBABLE POR LA EDAD DE LA PACIENTE.

43. CAUSAS DE NEUTROFILIA BENIGNA, EXCEPTO:A) FIEBREB) SEPSISC) TRABAJO DE PARTOD) EJERCICIO ENERGICO

44. EN QUE CASO EL REPORTE DE LA BIOMETRIA HEMATICA REFIERE GRANULACIONES TOXICAS:

A) LEUCOCITOS POR TRABAJO DE PARTOB) HEMOLISISC) SEPSIS SEVERAD) NEUTROPENIA

45. CAUSA DE LINFOCITOSIS:A) BACTEREMIAB) VARICELAC) INFECCIONES VIRALESD) B Y CE) TODAS LAS ANTERIORES

46. EN UNA CLASE DE HEMATOLOGIA SE ENCONTRO QUE UN ESTUDIANTE DE MEDICINA DE 24 AÑOS TENIA UN HTO DE 34%. AL INTERROGARLO REFIRIO QUE LA MADRE DE ESTE ESTUDIANTE SIEMPRE HABIA SIDO ANEMICA QUE HABIA RECIBIDO REFUERZOS PERIODICOS DE HIERRO, AMBOS PADRES HABIAN NACIDO EN SILICIA, ITALIA. UN PRIMO MATERNO DEL ESTUDIANTE TENIA 2 NIÑOS QUE HABIAN MUERTO A LOS 4 Y 5 AÑOS POR ANEMIA. LOS EXAMENES DE LABORATORIO REPORTARON:

HTO 35%HB 10.2 GR/DLERITROCITOS 5.74 X 10 (12)/LVGM 61 FLHBGM 17.7 PGCHBCM 28.9%LA MORFOLOGIA DE LOS ERITROCITOS PERIFERICOS MOSTRO ANISOCITOSIS MODERADA, ERITROCITOS MICROCITICOS, LIGERA POIQUILOCITOSIS, LA HB A2 ERA DEL 4.9%

A) DE ACUERDO A LOS DATOS OBTENIDOS QUE DIAGNOSTICO SUGIEREN:

B) QUE VALOR DE LABORATORIO AYUDA A CONFIRMAR EL DIAGNOSTICO:

47. EL HIERRO SE TRANSPORTA EN EL PLASMA VIA:A) HEMOSIDERINAB) FERRITINAC) TRANSFERRINAD) HEMOGLOBINA

48. CUAL ES LA FORMA PRINCIPAL DE ALMACENAMIENTO DE HIERRO EN EL ORGANISMO:A) HEMOSIDERINAB) FERRITINAC) TRANSFERRINAD) HEMOGLOBINA

49. LAS TALASEMIAS SON CAUSADAS POR:A) HEMOGLOBINAS ANORMALESB) LA SINTESIS AUSENTE O DEFECTUOSA DE UNA CADENA POLIPEPTIDICA DE LA

HEMOGLOBINAC) MALA ABSORCION DE HIERROD) SINTESIS ANORMAL DE PORFIRINAS

50. EL CUADRO EN QUE LOS PROGENITORES DE LOS ERITROCITOS SON TAN DEFECTUOSOS QUE SE DESTRUYEN ANTES DE ABANDONAR LA MEDULA OSEA SE LLAMA:

A) HEMATOPOYESISB) HEMOLISIS COMPENSADAC) ERITROPOYESIS INEFICAZD) HIPOPLASIA

51. ANTIGENO A, ANTIGENO B, ANTICUERPOS ANTI A, QUE GRUPO SANGUINEO ES DEL SISTEMA ABO:

A) AB) BC) ABD) A Y CE) NINGUNO DE LOS ANTERIORES

52. PACIENTE DE 18 AÑOS DE EDAD, CON HB DE 3.4 GR/DL GRUPO SANGUINEO AB RH +, OPCIONES TRANSFUSIONALES EN ORDEN DE PREFERENCIA EN CONCENTRADO ERITROCITARIO:

53. DOSIS DE CONCENTRADO ERITROCITARIO A TRANSFUNDIR EN LACTANTES:

54. DONADOR UNIVERSAL DE PLASMA FRESCO CONGELADO Y PORQUE:

55. INDICACIONES PARA LA TRANSFUSION DE CONCENTRADOS PLAQUETARIOS:

56. CLASIFICACION DE ANEMIAS NORMOCITICAS – NORMOCROMICAS:

57. ETIOLOGIA DE HIPOPLASIAS SECUNDARIAS:

58. CUAL ES LA ETIOLOGIA DE LA ANEMIA EN LA INSUFICIENCIA RENAL CRONICA:

59. ELEMENTOS NECESARIOS PARA UNA ADECUADA PRODUCCION DE ERITROCITOS:

60. DIFERENCIA ENTRE ENFERMEDAD HEMOLITICA Y ANEMIA HEMOLITICA:

61. DENTRO DE LA CITOMETRIA HEMATICA, CUAL ES EL PARAMETRO QUE NOS AYUDA A DIAGNOSTICAR UNA ANEMIA HEMOLITICA, ESTE COMO SE ENCUENTRA Y CUALES SON LOS VALORES DE REFERENCIA:

62. PARAMETRO QUE NOS INDICA UNA ERITROPOYESIS EFICAZ:

63. SI ENCONTRAMOS ERITROBLASTOS EN SANGRE PERIFERICA QUE NOS INDICA:

64. DATOS DE ERITROPOYESIS AUMENTADA EN LA ANEMIA HEMOLITICA, EXCEPTO:A) BASOFILIA DIFUSAB) AUMENTO DE RETICULOCITOS C) CUERPOS DE HOWELL – JOLLYD) DISMINUCION DE RETICULOCITOS

65. EL TERMINO TRASTORNO HEMOLITICO SE REFIERE A:A) DESTRUCCION AUMENTADA DE ERITROCITOSB) DESTRUCCION AUMENTADA DE RETICULOCITOSC) DESTRUCCION AUMENTADA EN PRODUCCION DE ERITROCITOSD) SOLO A Y B

66. LA DESTRUCCION DE ERITROCITOS FUERA DE LOS VASOS SANGUINEOS SE DENOMINA:A) EXTRACELULARB) EXTRAVASCULARC) INTRAORGANICAD) EXTRAHEMATOPOYETICA

67. QUE PORCENTAJE DE CATABOLISMO DE ERITROCITOS OCURRE NORMALMENTE EN EL SISTEMA INTRAVASCULAR:

A) 10B) 20C) 50D) 90

68. UN HOMBRE DE 55 AÑOS SOLICITO ASITENCIA MEDICA POR LA APARICION DE DOLOR PRECORDIAL, EL EXAMEN FISICO REVELO ICTERICIA Y ESPLENOMEGALIA. TENÍA ANTECEDENTES CLINICOS DE LITIASIS VESICULAR E HISTORIA FAMILIAR DE ANEMIA, BH:

LEUCOS 13.4 X 10(9)/LERITROCITOS 4.28 X 10 (12)/LHB 11.7 GR/DLHTO 32.5%VGM 76 FLCHBM 27.3 PGCHBCM 36 PGADE 22.9EN EL FROTIS SANGUINEO: ANISOCITOSIS +, POLICROMATOFILIA LIGERA, MICROESFEROCITOS OSCUROS, SIN PALIDEZ CENTRAL. PLAQUETAS NORMALES.

A) EVALUACION DIAGNOSTICA INICIAL:

B) QUE OTRAS PRUEBAS DE LABORATORIO SERVIRIAN PARA ESTABLECER EL DX Y QUE ANOMALIAS ESPERARIA PARA CONFIRMARLO:

C) CUAL ES LA CAUSA DE ESTE TIPO DE ANEMIA

D) TX

69. CAUSAS DE ANEMIA HEMOLITICA ADQUIRIDA, EXCEPTO:A) POR ANTICUERPOSB) POR MICROORGANISMOSC) POR FACTORES MECANICOSD) ERITROPOYESIS INEFICAZE) B Y C

70. LA PRUEBA DE DETECCION DE RUTINA PREFERIDA PARA LA ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE ES:

A) ANTIGLOBULINA INDIRECTAB) RECUENTO DE RETICULOCITOSC) ANTIGLOBULINA DIRECTA

71. EL ANTICUERPO QUE MEDIA EL PROCESO HEMOLITICO EN LA ANEMIA HEMOLITICA POR ANTICUERPOS DE REACCION EN CALIENTE POR LO GENERAL ES UNA INMUNOGLOBULINA:

A) AB) EC) GD) M

72. EL DIAGNOSTICO DE ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE DEPENDE DE:A) HB Y HTO BAJOSB) ESFEROCITOS EN FROTIS SANGUINEOC) ANTICUERPOS SOBRE SUPERFICIE DE ERITROCITOSD) RECUENTO DE RETICULOCITOS BAJO

73. EL ANTIGENO DEL GPO SANGUINEO MAS IMPORTANTE QUE PUEDE CAUSAR ALOINMUNIZACION Y ENFERMEDAD HEMOLITICA DEL RN ES:

A) DB) d C) e D) E

74. SERIES AFECTADAS EN POLICITEMIA VERA:A) ERITROIDE, LINFOIDE, MEGACARIOCITICAB) ERITROIDE, GRANULOCITICA, MEGACARIOCITICAC) LINFOIDE, MIELOIDE, ERITROIDED) TODAS LAS ANTERIORESE) NINGUNA DE LAS ANTERIORES

75. CUAL ES LA SERIE MÁS AFECTADA EN POLICITEMIA VERA, Y COMO SE MANIFIESTA:A) MIELOIDE, LEUCOCITOSISB) LINFOIDE, LEUCOCITOSISC) ERITROIDE, VOLUMEN ERITROCITARIO AUMENTADOD) ERITROIDE, DISMINUCION DE VOLUMEN ERITROCITARIO

76. EL TERMINO ERITROCITOSIS SE REFIERE A:A) PRODUCCION DISMINUIDA DE LA SERIE ERITROCITICAB) PRODUCCION EXAGERADA DE LA SERIE ERITROCITICAC) PRODUCCION NORMAL DE LA SERIE ERITROCITICAD) A Y C

77. LA ERITROCITOSIS POR LO GENERAL ES SECUNDARIA A:A) HIPOVOLEMIAB) HIPOXIAC) HEMORRAGIAD) A Y C

78. EN LOS CASOS TIPICOS DE POLICITEMIA VERA, LA SANGRE PERIFERICA PRESENTA:A) SOLO ERITROCITOSISB) ERITROCITOSIS Y TROMBOCITOSISC) ERITROCITOSIS, TROMBOCITOSIS, GRANULOCITOSISD) ANEMIA Y TROMBOCITOPENIA

79. TIPOS DE ANEMIAS HEMOLITICAS POR DEFECTOS DE MEMBRANA:

80. PROCOAGULANTE QUE FACILITA LA ADHESION PLAQUETARIA:

81. QUE PROTEINA PLASMATICA DEBE EVALUARSE CUANDO LAS PLAQUETAS DISMINUYEN LA CAPACIDAD DE AGREGARSE DE MANERA ADECUADA:

82. NOMBRE ACTUAL DE LA CASCADA DE LA COAGULACION

83. QUE PROTEINA ESTRUCTURAL DE LA CELULA SUBENDOTELIAL DESENCADENA LA COAGULACION MEDIANTE LA ACTIVACION DEL FACTOR VII:

84. LA VIA EXTRINSECA DE LA COAGULACION, COMO SE VALORA POR LABORATORIO:

85. LA VIA INTRINSECA DE LA COAGULACION, COMO SE VALORA POR LABORATORIO:

86. QUE EFECTO CAUSA EN LA FIBRINA LA PLASMINA:

87. PATOLOGICAMENTE LA PLASMINA QUE ORIGINA EN EL FIBRINOGENO:

88. COMO SE CLASIFICAN LOS TRASTORNOS PLAQUETARIOS

89. CUANDO SE CONSIDERADA QUE EXISTE TROMBOCITOPENIA:

90. FACTORES QUE SE CONSIDERAN PARA TRANSFUNDIR PLAQUETAS:

91. CUAL DE LAS SIGUIENTES NO ES UNA CARACTERISTICA DISTINTIVA DE LA PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNE:

A) TROMBOCITOPENIAB) ANEMIA INTENSAC) HIPOPLASIA MEGACARIOCITICAD) PLAQUETAS GRANDES

92. UN NIÑO DE 2 AÑOS CON UN RECUENTO DE PLAQUETAS NO ESPERADO DE 15 X 10(9)/L Y UN ANTECEDENTE RECIENTE DE INFECCION VIRAL ES PROBABLE QUE PRESENTE:

A) PURPURA TROMBOCITOPENICA INDUCIDA POR HEPARINAB) PURPURA TROMBOCITOPENICA CRONICA INMUNEC) PURPURA TROMBOCITOPENICA AGUDA INMUNED) TROMBOCITOPENIA ALOINMUNE NEONATAL

93. LOS PACIENTES CON SINDROME DE BERNARD SOULIER TIENEN:A) AGREGACION PLAQUETARIA ANORMALB) ANORMALIDADES DE GLUCOPROTEINA IIB/IIIAC) PLAQUETAS GIGANTES

94. CAUSAS DE TROMBOCITOPENIA EN EL SINDROME DE WISKOTT ALDRICH

95. UN DEFECTO EN LA GLUCOPROTEINA IIB – IIIA CAUSA:A) SINDROME DE BERNARD SOULIERB) SINDROME DE WISKOTT ALDRICHC) TROMBASTENIA DE GLANZMANND) SINDROME DE PLAQUETA GRIS

96. LOS TRASTORNOS PLAQUETARIOS, POR LO GENERAL SE MANIFIESTAN POR SANGRADO, CUALES SON LAS PRESENTACIONES MÁS COMUNES Y LA DIFERENCIA ENTRE ELLAS:

97. DATOS CLINICOS CARACTERISTICOS DE ANEMIA HEMOLITICA:

98. INSECTOR VECTOR DEL PALUDISMO

99. ESPECIES DE PLASMODIUM

100. ESPECIE DE PLASMODIUM MAS PATOGENO

101. FISIOPATOLOGIA DE ANEMIA HEMOLITICA INDUCIDA POR FARMACOS:

102. DEPENDIENDO DE LOS SIGNOS Y SINTOMAS COMO SE DIVIDEN LAS LEUCEMIAS:

A) MIELOIDE LINFOIDEB) AGUDAS, CRONICASC) ERITROLEUCEMIA, MIELOIDED) PRIMARIAS, SECUNDARIASE) LINFOBLASTICAS, MIELOBLASTICAS

103. DE ACUERDO A LA FAB, LOS LINFOBLASTOS SE CLASIFICAN:

104. CUALES DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS PUEDEN UTILIZARSE EN LA CLASIFICACION DE LAS LEUCEMIAS AGUDAS:

A) MORFOLOGIA Y CITOQUIMICAB) MARCADORES INMUNITARIOSC) TECNICAS CITOGENICAS Y MOLECULARESD) TODAS LAS ANTERIORES

105. LAS CELULAS PREDOMINANTES EN LA LEUCEMIA AGUDA SON:A) LINFOCITOS PEQUEÑOSB) BLASTOSC) CELULAS MADURASD) NEUTROFILOS

106. CUAL DE LAS LEUCEMIAS AGUDAS CON FRECUENCIA PRESENTA INFILTRACION DE LAS MENINGES:

A) PROMIELOCITICAB) LINFOBLASTICAC) MONOCITICAD) MEGACARIOCITICA

107. LA LEUCEMIA AGUDA DEL TIPO M6 DE FAB ES UN TRASTORNO QUE AFECTA LOS PRECURSORES DE:

A) TROMBOCITOSB) ERITROCITOSC) LINFOCITOSD) PLASMOCITOS

108. EL AUMENTO DE LOS ORGANOS VISCERALES OBSERVADOS EN LOS PACIENTES CON LEUCEMIA AGUDA SE ASOCIA CON:

A) EXPANSION VASCULARB) HEMORRAGIAC) TROMBOSISD) INFILTRACION DE TEJIDO LEUCEMICO

109. A LA LEUCEMIA M5, SE LE DENOMINA:A) LEUCEMIA MIELOCITICA AGUDAB) LEUCEMINA MONOCITICA AGUDAC) LEUCEMIA MIELOMONOCITICA AGUDAD) LEUCEMIA PROMIELOCITICA AGUDA

110. PARA LA FAB, EN LA RELACION MIELOIDE-ERITROIDE, EN LAS LEUCEMIAS AGUDAS, CUAL SERIA PREDOMINA:

A) ERITROIDEB) MIELOIDEC) LINFOIDE

111. PORCENTAJE DE BLASTOS SEGÚN LA FAB DE LAS CELULAS NUCLEADAS PARA ESTABLECER DIAGNOSTICO DE LMA ES:

A) MAYOR A 30%B) MENOR A 30%C) MAYOR A 20%D) MENOS A 20%

112. LA LLA DE MEJOR PRONOSTICO ES:A) DE CELULAS TB) DE CELULAS B INMADURASC) DE CELULAS BD) DE CELULAS PRE B

113. EN LA LLA QUE TIPO DE LINFOBLASTO PREDOMINA:A) L3B) L1C) L2D) TODAS LAS ANTERIORESE) NINGUNA DE LAS ANTERIORES

114. ALTERACION CROMOSOMICA CARACTERISTICA DE LA LLA:A) CROMOSOMA 15B) 5qC) CROMOSOMA FILADELFIAD) MONOSOMIA 7

115. CLASIFICACION DE LA LMA SEGÚN LA FAB:

116. CUADRO CLINICO DE LEUCEMIAS:

117. LOS SINDROMES MIELODISPLASICOS EN QUE GRUPO HETAREO SON MAS COMUNES:

A) 2 – 10 AÑOSB) 15 – 20 AÑOSC) MAYOR A 50 AÑOSD) 25 – 40 AÑOS

118. CUAL DE LAS SIGUIENTES ANORMALIDADES DE SANGRE PERIFERICA SON INDICIOS DIAGNOSTICOS EN LOS SINDROMES MIELODISPLASICOS:

A) MACROCITOS OVALADOSB) NEUTROFILOS AGRANULARESC) MICROMEGACARIOCITOS CIRCULANTESD) TODAS LAS ANTERIORESE) SOLO A Y C

119. PARA QUE UN PRECURSOR ERITROIDE SE CONSIDERE UN SIDEROBLASTO ANULAR, LAS MITOCONDRIAS CARGADAS DE HIERRO, QUE PARTE DEL NUCLEO DEBEN ABRAZAR:

A) UN CUARTOB) UN TERCIOC) DOS TERCIOSD) LA TOTALIDAD

120. SEGÚN LA CLASIFICACION DE LOS SMD PROPUESTA POR LA OMS QUE PORCENTAJE DE BLASTOS CORRESPONDE A UNA TRANSFORMACION A UNA LEUCEMIA AGUDA:

A) 5B) 10C) 20 %D) 15

121. UN PACIENTE PRESENTA ANEMIA, MACROCITOS OVALADOS Y NEUTROFILOS HIPERSEGMENTADOS, CUAL DE LAS SIGUIENTES PRUEBAS SERIA MAS EFICAZ PARA LA DIFERENCIACION DE ESTE TRASTORNO:

A) HIERRO Y FERRITINA EN SUEROB) NIVELES DE ERITROPOYETINAC) VITAMINA B12 Y FOLATOD) ANALISIS CROMOSOMICOS

122. UNA MUJER DE 60 AÑOS PRESENTA FATIGA Y MALESTAR GENERAL, DATOS DE LABORATORIO: HB 8 GR/DL, HTO 25%, ERITROCITOS 2 X 10(12)/L, PLAQUETAS 550 X 10(9)/L, LEUCOS 3.8 X 10(9)/L, DIFERENCIAL SIN DATOS IMPORTANTES, MEDULA OSEA: HIPOPLASIA ERITROIDE, MEGACARIOCITOS HIPOLOBULADOS, MIELOPOYESIS NORMAL. SIDEROBLASTOS ANULARES RAROS, ANALISIS CROMOSOMICO DELECCION DE 5q. QUE TRATAMIENTO SERIA MAS APROPIADO:

A) QUIMIOTERAPIA AGRESIVAB) TRATAMIENTO DE APOYO SOLOC) TRANSPLANTE DE MEDULA OSEAD) ARABINOSIDO DE CITOSINA EN DOSIS BAJA

123. ENFERMEDAD CARACTERIZADA POR TROMBOCITOPENIA Y PLAQUETAS GRANDES:

124. ES UN TRASTORNO DE AGREGACION PLAQUETARIA:A) MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTROMB) TROMBASTENIA DE GLANZMANNC) SINDROME DE BERNARD – SOULIER

125. A NIVEL VASCULAR DE QUE CELULA SE SINTETIZA Y ALMACENA EL FACTOR DE VON WILLEBRAND:

A) CELULA DEL MUSCULO LISOB) CELULA ENDOTELIALC) FIBROBLASTOD) PLAQUETA

126. QUE PROTEINA ESTRUCTURAL DESENCADENA LA COAGULACION MEDIANTE LA ACTIVACION DEL FACTOR VII:

127. NOMBRE DEL FACTOR QUE FAVORECE LA AGREGACION PLAQUETARIA

128. CUAL ES EL FACTOR QUE ACTUA SOBRE FIBRINOGENO PARA FORMAR FIBRINA Y ENLACES DE FIBRINA:

A) PROTROMBINAB) TROMBINA

129. LOS 3 COMPLEJOS DE LA CASACADA DE LA COAGULACION TIENEN COMPONENTES QUE COMPARTEN, CUALES SON:

130. A QUE SE REFIERE EL TERMINO PURPURA:

131. CUAL ES EL NOMBRE ACTUAL DE LA PURPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA:

132. QUE ES FIBRINOLISIS

133. CUAL ES LA CAUSA MAS COMUN DE DEFICIENCIA DE HIERRO:

134. SI SE HICIERA UNA PRUEBA DEL RECEPTOR DE LA TRANSFERRINA SERICA EN UN INDIVIDUO CON DEFICIENCIA DE FE, COMO SERIAN SUS RESULTADOS:

135. CARACTERISTICAS DE LA ANEMIA SIDEROBLASTICAS

136. PRUEBA DE LABORATORIO MAS ESPECIFICA PARA LA DEFICIENCIA DE B12 O ACIDO FOLICO:

137. HORMONA RENAL QUE ESTIMULA LA ERITROPOYESIS EN LA MEDULA OSEA:

138. CUAL DE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS ES PROPIA DE LA HEMOLISIS INTRAVASCULAR GRAVE:

A) BILIRRUBINA DISMINUIDAB) HEMOPEXINA AUMENTADAC) URIBILINOGENO DISMINUIDOD) HAPTOGLOBINA DISMINUIDA

139. LAS ANEMIAS HEMOLITICAS CAUSADAS POR ANORMALIDADES INTRINSECAS DEL ERITROCITO INCLUYEN:

A) ANEMIA HEMOLITICA INMUNITARIAB) ESFEROCITOSIS HEREDITARIAC) ANEMIA HEMOLITICA MICROANGIOPATICAD) ANEMIA POR LESION TERMICA.

140. CUAL DE LAS SIGUIENTES CIFRAS DE RETICULOCITOS ES CLASICA DE UNA ANEMIA HEMOLITICA:

A) 40 X 10 (9)/LB) 1%C) 10%D) 10 X 10 (9)/L

141. UN NIÑO DE 2 AÑOS DE EDAD ES VISTO POR SU MEDICO POR PALIDEZ Y AUMENTO DE TAMAÑO DEL ABDOMEN. LOS RESULTADOS DE LAS PRUEBAS DE LABORATORIO MUESTRAN ANEMIA INTENSA. LOS ANTECEDENTES FAMILIARES REVELAN A UNA MADRE Y A UN TIO MATERNO QUE PADECIERON ANEMIA DURANTE TODA LA VIDA. PRUEBAS ADICIONALES REVELAN QUE EL NIÑO TENIA TALASEMIA. ESTA ANEMIA ES UN EJEMPLO DE:

A) UN DEFECTO EXTRINSECO DEL ERITROCITOB) UN DEFECTO DE ENZIMA DEL ERITROCITOC) UN DEFECTO INTRINSECO DEL ERITROCITO

142. QUE TRASTORNO SE VINCULA CON ERITROCITOS INESTABLES TERMICAMENTE Y QUE SE FRAGMENTAN CUANDO SE CALIENTAN A 45 O 46º C:

A) ESFEROCITOSIS HEREDITARIAB) ELIPTOCITOSIS HEREDITARIAC) HPND) PIROPOIKILOCITOSIS HEREDITARIA

143. LAS CELULAS MORDIDAS SE VINCULAN CON:A) DEFICIENCIA DE LA PIRUVATO CINASAB) HPNC) DEFICIENCIA DE LA G6PDD) PIROPOIKILOCITOSIS HEREDITARIA

144. LA PRINCIPAL PRUEBA DE CONFIRMACION EN EL DIAGNOSTICO DE LA ESFEROCITOSIS HEREDITARIA ES:

A) PRUEBA DE AUTOHEMOLISISB) PRUEBA DE HAMC) PRUEBA DE FRAGILIDAD OSMOTICAD) PRUEBA DE ESTABILIDAD TERMICA.

145. UNA MUJER DE 38 AÑOS DE EDAD ACUDIO AL MEDICO DEBIDO A DEBILIDAD Y FALTA DE AIRE DE DOS MESES DE DURACION. DURANTE LA ENTREVISTA A LA PACIENTE, SE NOTO QUE TENIA UNA HISTORIA DE 15 AÑOS CON CONVULSIONES QUE HABIAN SIDO CONTROLADAS CON DILANTINA. EL RESULTADO DEL EXAMEN FISICO MOSTRO A UNA MUJER DE EDAD MADURA CON COLOR DE PIEL MUY PALIDO Y LIVIDO. NO HABIA LINFADENOPATIA NI ORGANOMEGALIA. DATOS DE LABORATORIO:

ERITROCITOS 1.52 X 10(12)/LHB 6.2 GR/DLHTO 18 L/LPLAQUETAS 132 X 10(9)/LLEUCOCITOS 5.2 X 10(9)/L

DIFERENCIAL:NEUTROFILOS SEGMENTADOS 72%LINFOCITOS 19%MONOCITOS 5%EOSINOFILOS 3%BASOFILOS 1%

CUENTA DE RETICULOCITOS 4.8%FE SERICO 176 UG/DLCTFH 324 UG/DLFOLATO SERICO 0.4 NG/MLFOLATO DEL ERITROCITO 96 NG/ML

COBALAMINA SERICA 465 PG/MLBILIRRUBINA INDIRECTA 3.0 MG/DLUROBILINOGENO EN LA ORINA: AUMENTADOLDH 532 UI/L

- CON BASE EN EL INDICE DE PRODUCCION DE RETICULOCITOS DE LA PACIENTE (IPR) Y OTROS DATOS DE LABORATORIO, CUAL ES LA CLASIFICACION FUNCIONAL DE ESTA ANEMIA.A) DEFECTO DE SUPERVIVENCIAB) DEFECTO DE PROLIFERACIONC) DEFECTO DE MADURACION

- QUE TIPO DE HEMOLISIS ES MAS PROBABLE QUE SE ENCUENTRE PRESENTE EN ESTA PACIENTE:A) HEMOLISIS INTRAVASCULARB) HEMOLISIS EXTRAVASCULAR

- SI SE PRACTICO UNA ASPIRACION DE MEDULA OSEA, QUE DESCRIPCION SE AJUSTARIA MEJOR A ESTE DIAGNOSTICO DE LA PACIENTE:A) NORMOBLASTICA HIPOCELULARB) HIPERPLASIA MEGALOBLASTICAC) MEGALOBLASTICA HIPOCELULARD) NORMOBLASTICA HIPERCELULAR

- CUAL ES LA CAUSA MAS PROBABLE DE LA ANEMIA DE ESTA PACIENTE:A) INDUCIDA POR FARMACOSB) ABSORCION DEFICIENTEC) CONSUMO DIETETICO INADECUADOD) FALTA DE FACTOR INTRINSECO

- DADOS LOS DATOS DE LABORATORIO Y LA HISTORIA DE LA PACIENTE, CUAL ES LA CAUSA MAS PROBABLE DE LA ANEMIA:A) DEFICIENCIA DE COBALAMINAB) DEFICIENCIA DE FOLATOC) TRASTORNO DE CELULAS PROGENITORASD) ENFERMEDAD DEL HIGADO

- QUE CARACTERISTICAS ESPERARIA ENCONTRAR EN EL FROTIS SANGUINEO DE ESTA PACIENTE:A) CUERPOS DE HOWELL-JOLLY, CUERPOS DE PAPPENHEIMER, MICROCITOSB) MACROCITOS OVALES, NEUTROFILOS HIPERSEGMENTADOS, CUERPOS DE

HOWELL-JOLLY