Alumno: Sánchez Fregona Hugo

CI V. - 13.686.074

Estudios a Dis tancia

sección

REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA

EDUCACION SUPERIOR

UNIVERSIDAD YACAMBÚ

FACULTAD DE HUMANIIDADES

Se denomina a cada uno de los pequeños cuerpos en forma

de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo

celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). En

las células eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en

las bacterias), el ADN siempre se encontrará en forma de

cromatina,

Es decir estos saquitos de información genética, por llamarlos

así, están en las células de nuestro cuerpos (y de todos los

seres vivos), pero no solo están llenos de ADN, también

tienen proteínas, en los casos de los virus su composición es

diferente.

¿QUE ES UN CROMOSOMA?

La estructura de los cromosomas se compone por dos

cadenas de ADN que se repiten en forma de espiral y se

mantienen unidas en dos partes idénticas denominadas

cromátidas. Cada una de estas partes se distingue en brazo

corto y brazo largo. Las cromátidas se unen en un punto

llamado centrómero que, junto a una estructura proteica

denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y

controlar los movimientos cromosómicos durante las fases de

la mitosis y la meiosis. Los extremos reciben el nombre de

telómeros, cuya función consiste en mantener la estabilidad

estructural de los cromosomas.

ESTRUCTURA DE UN CROMOSOMA

La cromatina: es el conjunto de ADN, histonas y proteínas no

histónicas que se encuentra en el núcleo de las células

eucariotas y que constituye el genoma de dichas células.

PARTES DE UN CROMOSOMA.

El centrómero es la constricción primaria que, utilizando

tinciones tradicionales, aparece menos teñida que el resto del

cromosoma. Es la zona por la que el cromosoma interacciona

con las fibras del huso acromático desde profase hasta

anafase,

PARTES DE UN CROMOSOMA.

La clasificación de los cromosomas atendiendo a su

morfología distingue entre acrocéntricos, cuando uno de los

brazos es mucho más largo que el otro; submetacéntricos,

cuando hay diferencia entre la longitud de sus brazos;

metacéntricos cuando los dos brazos son iguales; y

telecéntricos cuando el centrómero está en el extremo y solo

se aprecia un brazo.

CLASIFICACIÓN DE LOS CROMOSOMAS

En muchos organismos, uno de los pares de los cromosomas

homólogos es distinto al resto, realizando la determinación

del sexo del individuo. A estos cromosomas se les llama

cromosomas sexuales o heterocromosomas e incluso

gonosomas, porque determinan el sexo.

DETERMINACIÓN CROMOSÓMICA DEL

SEXO

Sistema de determinación XY: es propio del ser humano y

muchos otros animales. Las hembras, siendo XX, darán

gametos iguales con cromosoma X, sexo homogamético y los

machos, siendo XY, darán dos tipos de gametos, uno con el

cromosoma X y otro con el cromosoma Y. La probabilidad de

que en la fecundación, al unirse los gametos, resulte una

combinación XX (hembra) o XY (macho) es aproximadamente

del 50%.

DETERMINACIÓN CROMOSÓMICA DEL

SEXO

Sistema de determinación ZW: en otras especies (mariposas,

aves, p.e.) ocurre lo contrario, el sexo masculino es

homogamético (ZZ) y el femenino heterogamético (ZW).

DETERMINACIÓN CROMOSÓMICA DEL

SEXO

Sistema de determinación XO: otras especies (peces, insectos,

anfibios) que no tienen el cromosoma Y, determinándose el

sexo por el número de cromosomas X, macho XO y hembra XX

DETERMINACIÓN CROMOSÓMICA DEL

SEXO

Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los

dos alelos codifican la misma información para un carácter,

por ejemplo color de la flor en la arvejilla. Para nombrarlos se

utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es

Homocigota Dominante y aa es Homocigota Recesivo.

¿QUIÉNES SON HOMOCIGOTOS?

Heterocigoto es en genética un individuo diploide que para un

gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas homólogos

un alelo en el mismo locus (se expresa, por ej.: Aa), que

posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada

una heredada de cada uno de los progenitores.

¿QUIÉNES SON HETEROCIGOTOS?

Es el patrón cromosómico de una

especie expresado a través de un

código, establecido por convenio, que

describe las características de sus

cromosomas.

CARIOTIPO.

Las mutaciones de este tipo se distinguen de las puntuales en

que abarcan fragmentos mucho más grandes del ADN, a veces

involucrando toda la molécula que conforma el cromosoma.

Las poliploidias y duplicaciones aumentan el contenido global

de ADN, mientras que las supresiones (delecciones) lo

disminuyen. Los rearreglos cromosómicos (inversiones,

translocaciones, fusiones y fisiones) no alteran el contenido

genómico; ellos cambian la estructura de los cromosomas por

rompimiento y reunión de fragmentos. Sus efectos evolutivos

son causados fundamentalmente porque se cambian las

relaciones de ligamiento entre los genes.

ALTERACIONES DEL CARIOTIPO