CROMATOGRAFÍACG Y CLAR

UN POCO DE HISTORIAUN POCO DE HISTORIATSWETT: INTRODUCE LA SEPARACIÓN POR ADSORCIÓN DIFERENCIAL DE PIGMENTOS VEGETALES (1906)R. TESLLUS: INTRODUCE LA METODOLOGÍA DE ANÁLISIS DE SEPARACIONES FUNDAMENTADAS EN LA ADSORCIÓN DIFERENCIAL.(1930)MARTIN Y SYNGE: SUGIRIERON LA POSIBILIDAD DE UTILIZAR GAS COMO FASE MÓVIL. INTRODUCEN LA CROMATOGRAFÍA DE REPARTO.(1941)

CROMATOGRAFÍACROMATOGRAFÍA

LA CROMATOGRAFÍA ES UN MÉTODO DE SEPARACIÓN DE COMPUESTOS BASADO EN SU DISTINTA ADSORCIÓN , TAMAÑO MOLECULAR O POLARIDAD EN SUPERFICES SÓLIDAS O LÍQUIDAS DE DISTINTOS TIPOS.

EL CROMATOGRAMAEL CROMATOGRAMAEN LOS MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS, LA SEPARACIÓN SE CONSIGUE HACIENDO FLUIR LA MEZCLA A TRAVÉS DE UNA COLUMNA A TIEMPOS DIFERENTES .LA FASE MÓVIL TRANSPORTA LOS DIFERENTES COMPONENTES DE LA MUESTRA A TRAVÉS DE LA COLUMNA DONDE SON SEPARADOS DE ACUERDO A SUS PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS.ESTA SEPARACIÓN GENERA UNA SEÑAL EN EL DETECTOR QUE SE TRADUCE EN UNA GRÁFICA GAUSSIANA.LA ALTURA DE LOS PICOS ESTÁ EN RELACIÓN A LA CANTIDAD DE ANALITO INTRODUCIDO AL SISTEMA.

EL CROMATOGRAMAT0 TIEMPO DE LA FASE MÓVIL

TR TIEMPO DE RETENCIÓN ( DETERMINA LA IDENTIDAD DEL COMPUESTO)

tR B

tR A

T0

W1/2 B

W1/2 A

W BW A

RESOLUCIÓNRESOLUCIÓNLA RESOLUCIÓN NOS INDICA EL GRADO DE SEPARACIÓN DE LAS SEÑALES O PICOS. LOS FACTORES DE CONTROL DE LA RESOLUCIÓN ENTRE DOS SEÑALES O PICOS ESTAN DADAS POR LA EFICIENCIA, CAPACIDAD Y SELECTIVIDAD.EL VALOR DESEADO PARA UNA BUENA RESOLUCIÓN

ES ALREDEDOR DE 1.5, PARA PODER CUANTIFICAR EL ANALITO.

R = 2 ( tR B – tR A / W A + W B )

R = 1.176 ( tRB – tRA / W1/2 A + W1/2 B )

R = RESOLUCIÓN

tR A y tR B = TIEMPO DE RETENCIÓN DE A Y B

W1/2 A y W1/2 B = ANCHO DE PICO MEDIO DE A Y B

W A y W B = ANCHO DE PICO DE A Y B

FACTORES DE RESOLUCIÓN

CAPACIDAD

SELECTIVIDAD EFICIENCIA

EFICIENCIA SELECTIVIDAD CAPACIDAD

N : NÚMERO DE PLATOS TEÓRICOS (INDICA LA EFICIENCIA DE LA COLUMNA)

k´: FACTOR DE CAPACIDAD O FACTOR DE RETENCIÓN ( ESTÁ EN FUNCIÓN DE LA RETENCIÓN DEL COMPUESTO)

α : SEPARACIÓN RELATIVA DE LOS PICOS

ECUACIÓN FUNDAMENTAL DE LA ECUACIÓN FUNDAMENTAL DE LA RESOLUCIÓNRESOLUCIÓN

ES UNA MEDIDA DE LA RETENCIÓN DE UN COMPUESTO EN LA ES UNA MEDIDA DE LA RETENCIÓN DE UN COMPUESTO EN LA COLUMNA.COLUMNA.

LA CAPACIDAD DE RETENCIÓN ES IGUAL A EL NÚMERO DE LA CAPACIDAD DE RETENCIÓN ES IGUAL A EL NÚMERO DE MOLES EN LA FASE ESTACIONARIA DIVIDIDA POR EL MOLES EN LA FASE ESTACIONARIA DIVIDIDA POR EL NÚMERO DE MOLES DE LA FASE MÓVIL, SIENDO ESPECÍFICO PARA NÚMERO DE MOLES DE LA FASE MÓVIL, SIENDO ESPECÍFICO PARA CADA COMPUESTO.CADA COMPUESTO.

UNA MOLÉCULA QUE NO TIENE AFINIDAD CON LA FASE UNA MOLÉCULA QUE NO TIENE AFINIDAD CON LA FASE ESTACIONARIA, DEBE DE ELUIR EN UN VOLUMEN DE COLUMNA ESTACIONARIA, DEBE DE ELUIR EN UN VOLUMEN DE COLUMNA JUNTO CON LA FASE MÓVIL UNA JUNTO CON LA FASE MÓVIL UNA k´ CERCANA A CERO; A VALORES ALTOS DE k´ , INDICA UNA ELEVADA INTERACCIÓN DE EL ANALITO CON LA FASE ESTACIONARIA, LO QUE PRODUCE UN INCREMENTO EN LA RESOLUCIÓN ENTRE PICOS CROMATOGRÁFICOS.

CR = k´ / 1 + k´k´ : FACTOR DE RETENCIÓN(ES EL TIEMPO QUE EMPLEA UN SOLUTO EN LA FASE ESTACIONARIA Y EN LA FASE MÓVIL)

k’ = t’R / t0t´R = tiempo de retención – tiempo de retención de fase móvilt´R = tR - t0t0 tiempo de la fase móvil o gas de acarreo

CAPACIDAD DE RETENCIÓNCAPACIDAD DE RETENCIÓN

SELECTIVIDADSELECTIVIDADES LA ES LA HABILIDAD DE LA FASE ESTACIONARIA HABILIDAD DE LA FASE ESTACIONARIA EN EN

DESCRIMINAR ENTRE DOS O MASDESCRIMINAR ENTRE DOS O MAS COMPUESTOSCOMPUESTOS..ES UNA MEDIDA DE LA DISTACIA ENTRE DOS PICOS ES UNA MEDIDA DE LA DISTACIA ENTRE DOS PICOS

CROMATOGRÁFICOS, UN VALOR DE 1 INDICA QUE NO EXISTE CROMATOGRÁFICOS, UN VALOR DE 1 INDICA QUE NO EXISTE SELECTIVIDAD ENTRE DOS COMPONENTES, POR LO QUE LOS SELECTIVIDAD ENTRE DOS COMPONENTES, POR LO QUE LOS PICOS APARECEN JUNTOS O TRASLAPADOS.PICOS APARECEN JUNTOS O TRASLAPADOS.

LA SELECTIVIDAD DEPENDE DE LAS PROPIEDADES LA SELECTIVIDAD DEPENDE DE LAS PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DEL COMPUESTO EN ESTUDIO, DE LA FISICOQUÍMICAS DEL COMPUESTO EN ESTUDIO, DE LA ESTRUCTURA QUÍMICA, DE LA COMPOSICIÓN DE LA FASE ESTRUCTURA QUÍMICA, DE LA COMPOSICIÓN DE LA FASE ESTACIONARIA Y DE LA FASE MÓVIL.ESTACIONARIA Y DE LA FASE MÓVIL.

ES AFECTADA POR LA TEMPERATURA.ES AFECTADA POR LA TEMPERATURA.S = S = α - 1 / α

α FACTOR DE SEPARACIÓN:( TIEMPO O DISTANCIA MÁXIMA ENTRE DOS PICOS)

α= K1/K2K1 factor de retención del primer picoK2 factor de retención del segundo pico

EFEFIICIENCIACIENCIAES LA CAPACIDAD DEL SISTEMA EN REPRODUCIR PICOS BIENES LA CAPACIDAD DEL SISTEMA EN REPRODUCIR PICOS BIEN

DEFINIDODEFINIDOS.S.LA DISPERSIÓN ES UN FACTOR QUE AFECTA A LA EFICIENCIA LA DISPERSIÓN ES UN FACTOR QUE AFECTA A LA EFICIENCIA

DE LA COLUMNA. REFIERE A LA PÉRDIDA DE PROPIEDADES DE DE LA COLUMNA. REFIERE A LA PÉRDIDA DE PROPIEDADES DE LA COLUMNA. SE PRODUCE DEBIDO A INCREMENTOS EN LA LA COLUMNA. SE PRODUCE DEBIDO A INCREMENTOS EN LA VELOCIDAD DE FLUJO O POR UNA ERRONEA SELECCIÓN DE VELOCIDAD DE FLUJO O POR UNA ERRONEA SELECCIÓN DE TAMAÑO DE PARTÍCULA .TAMAÑO DE PARTÍCULA .

LA VELOCIDAD DE FLUJO CAUSA DISPERSIÓN DEBIDO A QUE LA VELOCIDAD DE FLUJO CAUSA DISPERSIÓN DEBIDO A QUE LAS PARTÍCULAS VIAJAN MÁS RAPIDO POR EL CENTRO DE LA LAS PARTÍCULAS VIAJAN MÁS RAPIDO POR EL CENTRO DE LA COLUMNA QUE POR LOS COSTADOS, PRODUCIENDO UN COLUMNA QUE POR LOS COSTADOS, PRODUCIENDO UN DESGASTE. SI SE INCREMENTA EL FLUJO, PUEDE PRODUCIR DESGASTE. SI SE INCREMENTA EL FLUJO, PUEDE PRODUCIR UNA DISMINUCIÓN DE LA VIDA MEDIA DE LA COLUMNA.UNA DISMINUCIÓN DE LA VIDA MEDIA DE LA COLUMNA.

OTRO FACTOR ES EL LARGO DE LA COLUMNA, A MAYOR OTRO FACTOR ES EL LARGO DE LA COLUMNA, A MAYOR LONGITUD SE TIENE UN INCREMENTO EN LA EFICIENCIA, SE LONGITUD SE TIENE UN INCREMENTO EN LA EFICIENCIA, SE PUEDEN USAR COLUMNAS PEQUEÑAS, LAS QUE SON PUEDEN USAR COLUMNAS PEQUEÑAS, LAS QUE SON UTILIZADAS PARA UN ANÁLISIS RÁPIDO.UTILIZADAS PARA UN ANÁLISIS RÁPIDO.

EL VOLUMEN DE LA COLUMNA, SI SE INCREMENTA EL EL VOLUMEN DE LA COLUMNA, SI SE INCREMENTA EL VOLUMEN PUEDE AFECTAR LA RESOLUCIÓN DE LOS PICOS, ASÍ VOLUMEN PUEDE AFECTAR LA RESOLUCIÓN DE LOS PICOS, ASÍ COMO INCREMENTA LA DISPERSIÓN DE LA COLUMNA.COMO INCREMENTA LA DISPERSIÓN DE LA COLUMNA.

PLATOS TEÓRICOSPLATOS TEÓRICOS

EL NÚMERO DE PLATOS TEÓRICOS ES UN CONCEPTO QUE EXPRESA LA EFICIENCIA DE LA COLUMNA. ES UNA MEDIDA INDIRECTA DE LA RELACIÓN ENTRE PICOS Y EL TIEMPODE RETENCIÓN ESPECÍFICO DE CADA ANALITO.

N= 5.545 ( t’R / W1/2 N )2

N= 16 ( t’R / W N )2

t´R = tiempo de retención – tiempo de retención de fase móvilt´R = tR - t0Wn = ancho de pico de la muestraW1/2 N = ancho de pico medio de la muestra

UN PICO CROMATOGRÁFICO DEBE SER UNA GRÁFICA GAUSSIANA SIMÉTRICA.

LAS IRREGULARIDADES EN UNA GRÁFICA PUEDEN DEBERSE A LOS EFECTOS DE LAADSORCIÓN DE LA FASE ESTACIONARIA.

PARA REALIZAR UNA VALIDACIÓN DEL MÉTODO ES TRASCENDENTE SABER LA SIMETRÍA DE LOS PICOS QUE SE OBTIENEN DEL MÉTODO. SI SE OBTIENEN VALORES CERCANOS A 3, NO ES ADECUADAO PARA HACER INTEGRACIÓN Y CUANTIFICACIÓN.

SIMETRÍASIMETRÍA

A B

S= A/B

EXCELENTE ACEPTABLE NO ACEPTABLE RECHAZOS= 1.0 - 1.05 S= 1.2 S= 2 S=4

GASES

LÍQUIDOS

COLUMNA

PLANA

TIPOS DE CROMATOGRAFÍATIPOS DE CROMATOGRAFÍA

CGS : GAS -SÓLIDOCGL: GAS-LÍQUIDO

CP: PLACACCF: CAPA FINA

{

{ {CLS: LÍQUIDO SÓLIDO{ CLL: LÍQUIDO LÍQUIDOCFQU.: FASE QUIM UNIDA( FASE REVERSA, FASE NORMAL, PAR IONICO,

INTERCAMBIO IÓNICO)CE: EXCLUSIÓNCPG: PERMEACIÓN EN GEL

CG CLAR

HIDROFÍLICO

HIDROFÓBICO

POLARIDAD

AMINOÁCIDOS IONESÁCIDOS INORGÁNICOSORGÁNICOS VOLÁTILES CARBOHIDRATOS

GLICOLESSULFONAMIDAS

ANTIBIÓTICOSNITRITOS

ALCOHOLES FLAVONIODESNOTROSAMINAS

VITAMINASHERBICIDASORGANO AMINAS FOSFOLÍPIDOSFOSFORADOS AROMATICAS

ACEITES TRIGLICÉRIDOSESCENCIALES POLÍMEROS Y

MONÓMEROSHIDROCARBUROS

CA RA CT E R ÍS T ICA S D E LA M U ES T RA

C LA R CG

V O L A T IL ID A D

D E B E S E R S O L U B L E E N L A

F A S E M Ó V IL

D E B E S E R V O L Á T IL

P O L A R ID A D

S E P A R A T A N T O P O L A R E S C O M O

N O P O L A R E S

P O L A R E S Y N O

P O L A R E S E S T A B IL ID A D

T É R M IC A A N Á L IS IS P O R

D E B A J O D E T E M P . A M B IE N T E

L A M T A .D E B E R E S IS T IR A L T A S T E M P E R A T U R A S

P E S O M O L E C U L A R

N O H A Y L ÍM IT E S U P E R IO R

T ÍP IC O < 5 0 0

M E C A N IS M O D E S E P A R A C IÓ N

A M B A S F A S E S P A R T IC IP A N

L A F A S E M Ó V IL E S S O L O U N

A C A R R E A D O R

P R E P A R A C IÓ N

D E B E S E R F IL T R A D A Y

E S T A R E N L A F A S E M Ó V IL

E L S O L V E N T E D E B E S E R V O L Á T IL Y E N G E N E R A L D E M E N O R P U N T O D E E B U L L IC IÓ N Q U E

E L A N A L IT O

T A M A Ñ O E L T A M A Ñ O

D E P E N D E D E L D .I. D E L A C O L U M N A

T ÍP IC O D E 1 -5 U l

COLUMNASCOLUMNAS

TIPO DE COMPUESTO MODO FASE ESTACIONARIA POLARIDAD DE

FASE EST. AROMATICOS NARCÓTICOS

PESTICIDAS (Cl,P) HIDROCARBUROS

ALDEHIDOS Y CETONAS FRAGANCIAS DE REF AMINAS VOLÁTILES

AMFETAMINAS

NIVELES DE

TRAZAS Y ALTAS TEMPERATURAS

100% Dimethylpolysiloxane,

(5%-Phenyl)-methylpolysiloxane

NO POLAR

HERBICIDAS FENOLES

DERIVADOS MET|

TEMPERATURA LÍMITE HASTA

320/360 O C

(5%-Phenyl)-methylpolysiloxane POCO POLAR

AMINAS PRIMARIAS BARBITÚRICOS

BENZODIAZEPINAS

TEMPERATURA LÍMITE HASTA

340/360 O C

(35%-Phenyl)-methylpolysiloxane

MED POLAR

HALUCINÓGENOS TOCOFENOLES

TRIAZINAS ALCOHOLES , ETERES

SOLVENTES RESIDUALES FRAGANCIAS DE REF

TEMPERATURA LÍMITE HASTA

320/340 O C 20 O C

(50%-Cyanopropylphenyl)-dimethylpolysiloxane (50%-Trifluoropropyl)-

methylpolysiloxane

Polyethylene glycol (PEG)

MED/ALTA

POLARIDAD

SELECCIÓN DE FASE ESTACIONARIA PARA CGSELECCIÓN DE FASE ESTACIONARIA PARA CG

SELECCIÓN DE FASE ESTACIONARIA PARA CLARSELECCIÓN DE FASE ESTACIONARIA PARA CLAR

TIPO DE COMPUESTO

MODO FASE ESTACIONARIA

FASE MÓVIL

NEUTROS ÁCIDOS DÉBILES

BASES DÉBILES

FASE

INVERSA

C18; C8, C4

CIANO, AMINO

AGUA/ORGÁNICOS MODIFICADORES

IÓNICOS,

BASES, ÁCIDOS

PAR IÓNICO

C18, C8

AGUA/ORGANICOS,REACTIVO PARA PAR

IÓNICO COMPUESTOS SOLUBLES EN

AGUA

FASE NORMAL

SILICA, AMINO, CIANO, DIOL

ORGÁNICAS

COMPUESTOS

IÓNICOS , IONES

INORGÁNICOS

INTERCAMBIO

IÓNICO

RESINA DE

INTERCAMBIO IÓNICO

BUFFER ACUOSA

COUNTER ION

COMPUESTOS DE ALTO PESO MOLECULAR

TAMAÑO DE EXCLUSIÓN

POLIESTIRENO SILICA

ACUOSA-ORGÁNICAPARA PERMEACION

EN GEL

CROMATOGRAFO

DE GASES

CROMATOGRAFÍA DE GASESCROMATOGRAFÍA DE GASESSEPARACIÓN COMO UN PROCESO DE PARTICIÓN.EN LA CROMATOGRAFÍA DE PARTICIÓN LA FASE ESTACIONARIA ES UN MATERIAL LÍQIUIDO O SÓLIDO ADSORBIDO EN UN SOPORTE CONTENIDO EN UNA COLUMNA. LA FASE MÓVIL QUE PUEDE SER UN GAS O VAPOR QUE SE MUEVE A TRAVÉS DE LA COLUMNA.

ENSAMBLE Y CONEXIONESENSAMBLE Y CONEXIONES

VÁLVULAON/OFF REGULADOR DE DOS VÍAS

VÁLVULA ON/OFF

TRAMPA DE HUMEDAD

TRAMPA DE OXÍGENO

GAS DE ACARREO

CROMATÓGARFO DE GASES

DEBE USARSE TUBING DE COBRE GRADO CROMATOGRÁFICO O DE ACERO INOXIDABLE.EL TUBING DE PLÁSTICO ES PERMEABLE AL O2 Y OTROS CONTAMINATES. PUEDE INTRODUCIR IMPUREZAS AL GAS.EL TUBING DEBE PREACONDICIONARSE CON SOLVENTE Y SECARSE CON GAS DE ARRASTRE.ES NECESARIO CAMBIAR LOS FILTROS, SE RECOMEINDA EN UN INTERVALO DE 3 CILINDROS PARA EVITAR LA CONTAMINACIÓN.TODAS LAS CONEXIONES EXTERNAS DEBEN SER REVISADAS PARA EVITAR FUGAS ( DE 4 A 6 MESES)

INGRESA LA MUESTRA AL PUERTO DE INYECCIÓN

SISTEMA CONVENCIONAL: MUESTREADOR MANUALMUESTREADOR AUTOMATICO

VALVULAS:VALVULAS DE MUESTREO DE GASESVALVULAS DE MUESTREO DE LIQUIDOS

OTROS SISTEMAS DE MUESTREO:o HEAD SPACEo PURGA & TRAMPA

INTRODUCCIÓN DE MUESTRAINTRODUCCIÓN DE MUESTRA

MUESTREADOR AUTOMÁTICO:EL OBJETIVO DEL INYECTOR ES EL PERMITIR LA INSERCIÓN EN UNA MUESTRA EN EL CROMATÓGRAFO DE GASES EN FORMA REPETIDA Y REPRODUCIBLE . LA MUESTRA DEBE SER REPRESENTATIVA DEL TOTAL, Y A MENOS QUE SE ESPECIFIQUE LO CONTRARIO, SEBE SER INSERTADA SINCAMBIOS QUÍMICOS.

SISTEMAS DE MUESTREOSISTEMAS DE MUESTREO

DETCarrier Gas

Column

SISTEMA DE INTRODUCCIÓN DE MUESTRA LIQUIDA

SISTEMA DE INTRODUCCIÓN DE MUESTRA GASEOSA

DETCarrier Gas

Column1

2

34

5

6

VálvulasVálvulas

RESÍDUOS DE SOLVENTESEN FÁRMACOSANÁLISIS DE ALCOHOL Y DROGAS EN SANGRERESÍDUOS DE SOLVENTES,ADITIVOS, MONOMEROS YPOLÍMEROS EN PRODUCTOSDE PLÁSTICO (ENVOLUTURASDE ALIMENTOS).ALIMENTOS Y BEBIDAS,SABORIZANTES.ANÁLISIS DE GAS DE TRASNFORMACIÓNANÁLISIS DE AGUA

HEAD SPACE

PURGA Y TRAMPAPURGA Y TRAMPA

PurgeGas

TrapValve

SampleValve

To G.C.

Fast HeatingTrap

Manual or Automated samplehandling options available.

PurgeVessel

Fused Silica Transfer Lineto provide Maximum Inertness.

Moisture Control System

LA TÉCNICALA TÉCNICAPURGAR Y TRAMPAR ES UNA TÉCNICA QUE SE

UTILIZA PARA ANALIZAR CANTIDADES MUY PEQUEÑAS DE COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES EN MUESTRAS ACUOSAS. SE PUEDEN DETECTAR CONCENTRACIONES MUY BAJAS DEBIDO A QUE SECONCENTRAN LOS COMPUESTOS DE UNA MUESTRA GRANDE.

PRIMERAMENTE SE BURBUJEA GAS A LA MUESTRA LIBERANDO LOS COMPUESTOS VOLÁTILES, PASANDO ÉSTOS A UNA TRAMPA DONDE SON ADSORBIDOS.

EN LA ETAPA DE DESORCIÓN, SE GIRA LA VÁLVULA PERMITIENDO EL INGRESO DEL GAS ACARREADOR, LA TRAMPA SE CALIENTA, PERMITIENDO ASÍ LA LIBERACIÓN DE LOS COMPUESTOS VOLÁTILES QUE SON LLEVADOS HACIA EL CG.

PUERTOS DE INYECCIÓNPUERTOS DE INYECCIÓNsplit/splitless : SE RECOMIENDA PARA ANÁLISIS DE MATERIA PRIMA EN EL MODO SPLIT, TAMBÍEN PARA MUESTRAS MUY CONCENTRADAS. EN EL MODO SPLITLESS, SE RECOMINEDA PARA TRAZAS O CONCENTRACIONES BAJAS

cool-on-column : SE RCOMIENDA PARA ANÁLISIS CON BAJO PUNTO DE EBULLICIÓN, SI SE DESEA INICIAR A TEMPERATURAS BAJAS. LA INYECCIÓN LA REALIZA DIRECTAMENTE A LA COLUMNA

programmable temperature vaporizing (PTV) :SE RECOMIENDA PARA ANÁLISIS CON ALTOS VOLÚMENES DE INYECCIÓN.

Interfase de volátiles (VI) : SE RECOMINEDA PARA VOLÚMENES BAJOS, EN L A APLICACIÓN CON HS, P&T.

DETECTORESDETECTORESThermal Conductivity Detector (TCD) : ES DE RESPUESTA GENERAL.

Flame Ionization Detector (FID) :. SE RECOMIENDA PARA HIDROCARBUROS.

Micro Electron Capture Detector (µECD) : SE RECOMIENDA PARA COMPUESTOS HALOGENADOS CONJUGADOS (PESTICIDAS).

Nitrogen Phosphorus Detector (NPD): SELECTIVO PARA PESTICIDAS ORGANO FOSFORADOS.

Flame Photometric Detector (FPD): DETERMINACIÓN DE TRAZAS DE COMPUESTOS AZUFRADOS Y FOSFORADOS

Mass Selective Detector (MSD): ES DE RESPUESTA GENERAL. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE COMPUESTOS.

Atomic Emission Detect or (AED): RECOMENDABLE EN LA IDENTIFICACIÓN DE ELEMENTOS.

TCDFID

AED

N-P (N)

FPD (S)

SCD (S)PFPD (S)

10 -15 10 -12 10 -9 10 -6 10 -3

MSD (SIM) (SCAN)

mECD

FPD (P)

ppt ppb ppm 0.1%

RANGO DE OPERACIÓN PARA DETECTORESRANGO DE OPERACIÓN PARA DETECTORES

HID

fg pg ng µg mg

N-P (P)

CROMATOGRAFÍA DE LÍQUIDOSCROMATOGRAFÍA DE LÍQUIDOSES VERSÁTIL DADAS SUS MÚLTIPLES APLICACIONES.

• QUÍMICAS. POLIESTIRENOS, RESINAS, PIGMENTOS, COLORANTES, POLÍMEROS.

• AMBIENTAL:HIDROCARBUROS POLIAROMÁTICOS, HERBICIDAS, IONES INORGÁNICOS.

• FARMACÉUTICAS: TETRACICLINAS, BARBITÚRICOS, ANTIDEPRESIVOS, ETC.

• CLÍNICAS: AMINOÁCIDOS, VITAMINAS.• PRODUCTOS DE CONSUMO: LÍPIDOS,

ANTOXIDANTES, CARBOHIDRATOS.• FORENSE: PSICOTRÓPICOS, DROGAS DE

ABUSO.

MAYOR PODER DE RESOLUCIÓN,ALTA SENSIBILIDADLITERATURA PUBLICADA.

DESVENTAJASINSTRUMENTACIÓN COSTOSA.COSTO DE OPERACIÓNCAPACITACIÓN.

OTRAS CARACTERÍSTICASFÁCIL DE INSTALAR, FÁCIL DE VALIDAR, Y SU MANTENIMIENTO RÁPIDO Y ACCESIBLE AL USUARIO.

EL CROMATOGRAFOEL CROMATOGRAFO

SISTEMA DE BOMBEO: • BOMBA ISOCRÁTICA: ANALISIS DE RUTINA EN EL

LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD, ANÁLISIS DE MEZCLAS SIMPLES. PARA CROMATOGRAFÍA DE EXCLUSIÓN ( ANÁLISIS DE POLÍMEROS). PARA TRABAJOS SEMIPREPARATIVOS.

• BOMBA BINARIA: SE UTILIZA GENERALEMTE PARA FLUJOS DE 0.05 A 5.0 mL/min . LOS CUALES SE UTILIZAN GERELMENTE PARA EL MAPEO DE PÉPTIDOS.

• BOMBA CUTERNARIA DISEÑADA PARA CUBRIR UIN AMPLIO RANGO DE ESPECIFICACIONES, DE ANÁLISIS DE RUTINA HASTA DESARROLLOS DE MÉTODOS. ÚTIL CUANDO SE DESA HACER GRADOIENTES.

SISTEMAS DE INYECCIÓN: • AUTOMÁTICO: CON TEMPERATURA

CONTROLADA Y PARA MUESTREO CON MICROLITROS ( RECOLECCION DE MUESTRAS)

• MANUALSISTEMAS DE DETECCIÓN:

• DETECTORES DE UV-VIS:. ONDA VARIABLE: TAREAS DE CONTROL

DE CALIDAD, ALTA SENSIBILIDAD EN UV. PARA APLICACIONES CON DETECCIÓN DE UNA SEÑAL.LA FUENTE ES DE DEUTERIO

.ONDA MULTIPLE: PARA MAPEO DE PROTEÍNAS. DIVERSAS APLICACIONES FARMACÉUTICAS.APLICACIONES CON HASTA 5 SEÑALES DISTINTAS.

. ARREGLO DE DIODOS: DESARROLLO DE MÉTODOS, RESOLUCIÓN A PROBLEMAS ANALÍTICOS. DETECCIÓN MULTISEÑAL, PARA VERIFICAR PUREZA DE PICOS EN TIEMPO, LONGITUD Y APLITUD.FUENTE DE DEUTERIO Y TUGSTENO.

DETECTORES ESPECIALES:

INDICE DE REFRACCIÓN: ANÁLISIS DE ALIMENTOS COMO AZÚCARES O LÍPIDOS. ANALISIS DE POLÍMEROS (GCP). DETECTOR DE PROPÓSITO GENERAL.

FLUORECENCIA:: ANÁLISIS CON MUY ALTA SENSIBILIDAD EN LA INDUISTRIA DE ALIMENTOS Y AMBIENTAL. DESARROLLO DE TÉCNICAS EN BIOFARMACIA Y FARMACIA.

DETECTOR DE MASAS: MULTISEÑAL CON MONITOREO TOTAL DE LA SEÑAL. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE COMPUESTOS.