CORROSIÓN ATMOSFÉRICA INTERIOR DE MATERIALES ELECTRÓNICOS EN AMBIENTES TROPICALES DE...

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CORROSIÓN ATMOSFÉRICA INTERIOR DE MATERIALES ELECTRÓNICOS EN AMBIENTES TROPICALES DE MONTAÑA abstracto Velocidad de corrosión en interior en un año por la exposición de acero al carbono, cobre, níquel y estaño se determinó en tres ambientes diferentes en Colombia. Además, también se midieron tasas de deposición de contaminantes y parámetros ambientales en condiciones de interior y al aire libre. Los resultados muestran una mayor deposición de contaminantes en condiciones al aire libre, mientras que las cajas metálicas dentro de la deposición de contaminantes significativamente disminuye. No se encontraron diferencias de valores de humedad relativa entre el interior y el exterior mediciones. Para todas las muestras, excepto el níquel, la velocidad de corrosión disminuye con el tiempo de exposición. Se encontró que la naturaleza de los productos de corrosión estar relacionada con las condiciones de exposición. (2009 Elsevier Ltd. Todos los derechos reservados) 1. Introducción Ofertas de corrosión atmosférica con la agresividad de los factores ambientales sobre las estructuras metálicas. Las tasas de corrosión pueden variar drásticamente entre los lugares, siendo la velocidad de deposición de contaminantes una variable importante en el proceso de corrosión [1]. Hay una vasta datos y conocimientos sobre la corrosión atmosférica al aire libre; que conduce el Desarrollo de normas y sistemas de clasificación [2]. Mendoza y Corvo [3] exploraron las variaciones de la corrosión atmosférica interior y exterior de los metales no ferrosos en un ambiente tropical cubana. Ellos encontraron una interacción entre el tipo de cloruro de deposición y ambos precipitaciones (al aire libre) y la hora de la humedad (en el interior). Ellos concluyeron que estos son las variables más significativas que influyen en el proceso de corrosión. De una manera similar, Rocha et al. [4] realizado experimentos en un ambiente tropical ubicada en Bolivia para los metales ferrosos y no ferrosos. En el caso del acero, los resultados mostraron diferencias en la ISO clasificación. Encontraron una clasificación para la categoría C2 puerta fuera en contraste con una clasificación IC4 para la categoría de interior; esto se debe probablemente al "efecto" Trampa Heat "[4].

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CORROSIN ATMOSFRICA INTERIOR DE MATERIALES ELECTRNICOS EN AMBIENTES TROPICALES DE MONTAAabstractoVelocidad de corrosin en interior en un ao por la exposicin de acero al carbono, cobre, nquel y estao se determin en tres ambientes diferentes en Colombia. Adems, tambin se midieron tasas de deposicin de contaminantes y parmetros ambientales en condiciones de interior y al aire libre. Los resultados muestran una mayor deposicin de contaminantes en condiciones al aire libre, mientras que las cajas metlicas dentro de la deposicin de contaminantes significativamente disminuye. No se encontraron diferencias de valores de humedad relativa entre el interior y el exterior mediciones. Para todas las muestras, excepto el nquel, la velocidad de corrosin disminuye con el tiempo de exposicin. Se encontr que la naturaleza de los productos de corrosin estar relacionada con las condiciones de exposicin. (2009 Elsevier Ltd. Todos los derechos reservados)1. IntroduccinOfertas de corrosin atmosfrica con la agresividad de los factores ambientales sobre las estructuras metlicas. Las tasas de corrosin pueden variar drsticamente entre los lugares, siendo la velocidad de deposicin de contaminantes una variable importante en el proceso de corrosin [1]. Hay una vasta datos y conocimientos sobre la corrosin atmosfrica al aire libre; que conduce el Desarrollo de normas y sistemas de clasificacin [2]. Mendoza y Corvo [3] exploraron las variaciones de la corrosin atmosfrica interior y exterior de los metales no ferrosos en un ambiente tropical cubana. Ellos encontraron una interaccin entre el tipo de cloruro de deposicin y ambos precipitaciones (al aire libre) y la hora de la humedad (en el interior). Ellos concluyeron que estos son las variables ms significativas que influyen en el proceso de corrosin. De una manera similar, Rocha et al. [4] realizado experimentos en un ambiente tropical ubicada en Bolivia para los metales ferrosos y no ferrosos. En el caso del acero, los resultados mostraron diferencias en la ISO clasificacin. Encontraron una clasificacin para la categora C2 puerta fuera en contraste con una clasificacin IC4 para la categora de interior; esto se debe probablemente al "efecto" Trampa Heat "[4].Estudios de exposicin interior han aumentado en las ltimas dcadas, y gran inters ha crecido en cuanto a su influencia en la corrosin material electrnico [5-9]. Ambientes interiores tienen un efecto conocido sobre el rendimiento de este tipo de materiales, en particular con respecto a las propiedades relacionadas con la superficie [10]. Degradacin metlica puede conducir a fallas en los equipos y averas incluso en entornos con una concentracin relativamente baja de contaminantes. Takano y Mano [11] concluy que los fallos en los contactos elctricos y los conectores eran debido a la corrosin de cobre con la consiguiente formacin de cobre (I) xido (Cu2O). Abad [12] evalu el efecto de H2S, SO2, NO2 y Cl2 en los materiales elctricos de contacto, y se encontr un efecto sinrgico entre SO2 y NO2 y la corrosin atmosfrica. cido sulfhdrico tambin se han reportado como un acelerador de la corrosin cuando se combina con NO2, particularmente en el caso de las muestras de plata [13]. Del mismo modo, otros estudios han demostrado que la fiabilidad de los equipos electrnicos disminuye debido a la corrosin en contacto con [14,15]. Frankenthal [16] evaluarse la pasivacin y desglose de metales electrnicos por factores como la humedad, la contaminacin y el voltaje aplicado. Tidblad [17] realiz estudios estadsticos y fi ciales sper sobre el efecto de la deposicin cida sobre metales usados como contactos elctricos.En Amrica Latina, proyecto TROPICORR (fect ambiente tropical esfuerzo sobre la degradacin de los equipos electrnicos) particip en los estudios de corrosin atmosfrica que tratan de explicar el comportamiento de los materiales electrnicos en ambientes tropicales durante la larga exposicin Sures. Asimismo, el objetivo de contribuir establecer criterios uniformes Aplicado a estas condiciones especficas. En este trabajo, se inform de los principales resultados obtenidos durante un ao la exposicin en tres entornos esfricos atmsferas en Colombia. Entorno rural represen- ing condiciones no contaminadas se encuentra en la ciudad de San Pedro (fuera de Medelln, Antioquia); Mientras tanto atmsferas urbanas e industriales se encuentran en el campus de la Universidad de Antioquia (noroeste de Medelln) y el campus Ea fi cio Universidad (suroeste de Medelln), respectivamente. La seleccin de las atmsferas localizacin se bas en estudios anteriores [18].2. ExperimentalMuestras metlicas y coleccionistas de contaminantes se encuentran dentro de cajas metlicas en tres ambientes tropicales categorizados como entornos rurales, urbanos e industriales. La clasificacin se hizo de acuerdo con la norma internacional de ETS 300 019-1-0 [19]. Acero de bajo carbono (SAE AISI C1019), plata, cobre, placas de estao, y de nquel de 99,5% de pureza fueron expuestos por perodos de 1, 3, 6, y12 meses. Velocidad de corrosin se midi por tanto la ganancia y tcnicas de prdida de masa de acuerdo con la norma ISO / TC156 / GT4-N 358-378 STANDARD [20,21]. Tabla 1 presenta las condiciones de exposicin utilizados para la experimentacin.Se obtuvo la ganancia de masa de los cupones usando una microbalanza ANCE antes y despus de la exposicin. Cupones fueron evaluados por triplicado para cada metal. Cada muestra se pes S dos veces en relacin a una muestra de referencia R de acero inoxidable que tiene un peso similar al de la muestra de ensayo. As, se registraron dos mediciones antes y dos despus de la exposicin. Una vez que cada tiempo de exposicin particular era completa, se calcula la masa media de la muestra siguiente al de la ecuacin. (1):

Entonces, el aumento de la masa se calcul en mg m 2 das 1.Despus de estas mediciones, las muestras se conservan en vinagre en soluciones diferentes dependiendo del material y de acuerdo con el mismo estndar [21]. Una vez que los especmenes se limpiaron de los productos de la corrosin, se pesaron siguiendo el mismo procedimiento, en relacin con la muestra de referencia de acero inoxidable. Finalmente, se calcul la prdida de masa.Del mismo modo, la tasa de deposicin de dixido de azufre, cloruros, xidos de nitrgeno y partculas (PM) fueron controlados dentro de las cajas para evaluar el ambiente interior. Las mediciones de contaminantes se realizaron siguiendo las ISO TC 156 / WG 4 - N 382 [22] e ISO 9223 [2] normas. La humedad relativa y la temperatura fueron monitoreados durante todo el tiempo de exposicin dentro y fuera de las cajas.3. Resultados y anlisis3.1. Apariencia VisualFig. 1 muestra la apariencia visual de las muestras despus de exposicin. Para cada material, se presenta una fotografa de la muestra no expuesta. Como un punto de vista general, las muestras expuestas en la estacin rural presentaron la formacin acaba ligera producto de la corrosin en la superficie. Acero al carbono y nquel muestran productos de corrosin que cubren la superficie durante las exposiciones en el entorno urbano. Del mismo modo, pias muestras por y estao exposiciones superficialmente oscurecimiento en esta estacin. Adems, el nquel exhibe productos de corrosin blanquecinas en el comienzo y despus de un ao muestra unas pocas reas verdes principalmente en la estacin urbana. El cobre y el nquel revelan productos de corrosin adherentes como se esperara para los metales con propiedades pasivas, mientras tanto carbono productos de corrosin del acero exposiciones muy pobre adherencia.Al comparar el grado de deterioro, es posible concluir que la velocidad de corrosin podra oscilar de mayor a menor los siguientes: Estacin Urbano> Estacin industrial> Estacin rural. Puede

ser visto tambin que se producen los procesos de corrosin de las muestras de manera uniforme, no se observaron picaduras o corrosin localizada.De acuerdo con ISO / CD1184 (Tabla E1) [20], un mtodo cualitativo para la estimacin de la corrosividad en ambientes de interior se puede hacer mediante inspeccin visual de las muestras de cobre. No se clasificacin para el acero, estao y nquel se inform en esta norma. Los diferentes ambientes de puerta in- estudiadas pueden clasificarse en IC3 nivel de corrosividad en el caso del cobre.3.2. Factores ambientalesEs bien sabido que la corrosin de los metales no slo es causada por la contaminacin del aire, sino tambin por factores meteorolgicos; la temperatura del aire, humedad relativa, velocidad del viento y el rgimen de precipitaciones juegan un papel importante en la corrosin del metal. Fig. La figura 2 muestra el mximo, mnimo y valores medios de temperatura, tanto para el interior y el exterior de las cajas metlicas. Al comparar las dos condiciones, no hay diferencia entre las temperaturas medias. Sin embargo, la temperatura mxima registrada es casi diez grados ms alta dentro de las cajas, lo que podra crear un fenmeno llamado "efecto" Trampa Heat "[4]. Este efecto producira corrosivos mayores categoras de ambientes interiores ya que desencadena la cintica de la corrosin. Por otro lado, el aumento significativo en la temperatura estimula las tasas de evaporacin de agua y en consecuencia disminuye la corrosin [23]. Resultados similares se observaron en Bolivia durante los primeros aos de la exposicin [4].Como puede verse en la Fig. 2, la temperatura media en el interior de la cabina de San Pedro (zona rural) est en el rango de 16 a 18 C, con una temperatura mxima aumenta hasta 30 C. En la cabina UdeA (rea urbana) la temperatura media es del orden de 23- 25 C, mientras que en la UEA se registra fi cidad bin (zona industrial) importante fluctuacin de la temperatura media, entre 23 y 33 C. Para las ltimas dos estaciones, la temperatura mxima supera los 40 C; esta condicin podra reducir significativamente el tiempo de humectacin (TOW) y por lo tanto el proceso de corrosin tambin disminuye [24].Fig. 3 exhibe las mediciones de humedad relativa durante un ao de exposicin en las tres estaciones de corrosin. Se midieron los mnimos, mximos y promedios valores dentro de las cajas metlicas y slo el valor medio se midi fuera de ellas. Los valores medios de humedad relativa para las mediciones fuera estn cerca de los que estn dentro de las cajas metlicas, siendo cerca de 80% en San Pedro y alrededor de 70% tanto en UdeA y UEA fi cio. Sin embargo, todas las estaciones re- porcentajes con cable mximos relativos de humedad cercanos al 100%, que fijan los niveles crticos de acuerdo a la norma ISO 9223. Las condiciones ms extremas de humedad relativa se observaron en San Pedro con valores entre20% y 100%. Para las otras dos estaciones, los valores extremos de RH oscilan entre 30% y 100%. Las tres estaciones muestran valores promedio an- nual de humedad relativa por encima del 70% en condiciones de interior. De acuerdo con la norma ISO [20], todas las estaciones se pueden clasificar en el nivel mximo de este parmetro, el nivel IV.Sin embargo, debido a la parte in- altos valores de temperatura registrada las cajas metlicas, el alto nivel de RH puede no ser un parmetro crucial para la corrosin metlica. La presencia de agua absorbida es necesaria para que se produzca la corrosin en el interior de las cajas, que pueden ser facilitadas por un alto porcentaje de humedad relativa, pero las altas tasas de evaporacin limitar la condensacin de agua. En estas condiciones, la determinacin del tiempo de humectacin (TOW) puede ayudar a estimar la corrosividad de la atmsfera interior. Sin embargo, la estimacin de TOW en condiciones de puerta in- mediante factores climticos ha mostrado algunos problemas y la falta de correspondencia con la corrosin metlica [3,23-26].La norma ISO 9223 [27] estima que el '' tiempo de humectacin "(TOW) en base a los factores climticos, que es un mtodo indirecto a considerar una pelcula delgada de agua fi sobre la superficie metlica. En esta temperatura estndar y la humedad relativa se puede combinar con el fin de ob- tener TOW define como '' El perodo durante el cual una superficie metlica es

cubierto por adsorcin y / o pelculas lquidas de electrolitos que son capaces de causar la corrosin atmosfrica "[27]. Este factor TOW se puede calcular como la longitud de tiempo cuando la humedad relativa es mayor que 80% a una temperatura mayor que 0 C.Normalmente, la norma ISO 9223 se aplica a las condiciones al aire libre, sin determinacin de cubierta se ha hecho todava, a pesar de las condiciones interiores similares relacionadas con la temperatura y la humedad relativa se encuentran al aire libre, pero no en los ambientes tropicales [28]. El TOW

Fig. 2. Los valores de las temperaturas extremas y medias de interior-exterior registraron durante un ao de exposicin en (a) San Pedro, (b) y (c UdeA) UEA estaciones t fi.clasificacin de las tres estaciones segn ISO 9223 puede ser estimada como sigue: UdeA y UEA estaciones fi t como s3 (venti- adecuadamente cobertizos RELAClONADAS en climas templados), y la estacin de San Pedro como s4 (cobertizos ventilados en condiciones hmedas, cobertizos sin ventilacin en tem -climas peracin empuja). En el estudio actual, el promedio de humedad relativa dentro de las cajas metlicas es igual o superior al 80% en la estacin de San Pedro y por encima de 70% para la UdeA y UEA estaciones t fi. Todas las estaciones tienen extrema valores de HR cerca de 100% y la temperatura media es siem- pre cerca o por encima de 25 C, nunca ms cercanos a 0 C. As que la de fi nicin de TOW no puede ser de aplicacin a nuestras estaciones en ambientes tropicales de montaa. Las mismas situaciones se han reportado para otros ambientes tropicales [24,29].Fig. 4 presenta la distribucin TOW contra los intervalos de humedad para ambas condiciones interiores y exteriores. Para humedad relativadad porcentajes inferiores al 80% se obtiene una mayor TOW en condiciones exteriores, pero por encima de este valor se invierte la proporcin de TOW. Estos resultados muestran que existen diferencias en el TOW compor- tamiento entre ambientes interiores y exteriores. Los mayores valores de TOW durante condiciones de interior cuando RH% aumenta hasta un 80% puede ser significativo para un alto nivel de vapor de agua. Debido a la alta temperatura, no se produce la condensacin y bajo riesgo de corrosin es evidente. Teniendo en cuenta esta situacin, el TOW determinacin cin puede ser ms significativo para la corrosin exterior en lugar de cubierta, segn lo sugerido por otros investigadores [24,25,30]. Como consecuencia, TOW durante condiciones de interior no es un factor crucial a la corrosin, sobre todo si TOW es determinada por factores climticos. Sin embargo, en los casos en que el valor TOW es alta y hay otro factor, por ejemplo, la deposicin alta contaminante, se podra llegar a ser TOW

Fig. 3. Los valores de porcentaje de humedad relativa interior-exterior extrema y media registrada durante un ao de exposicin en (a) San Pedro, (b) y (c UdeA) UEA estaciones t fi.un factor importante, ya que se inform de un estudio similar en Cuba [23].3.3. Contaminantes atmosfricosLa corrosin atmosfrica de los metales est fuertemente afectado por los contaminantes; pero las velocidades de deposicin de corrosivos constituyentes atmosfricos durante condiciones de interior son dos o tres veces inferior a la de condiciones al aire libre [31]. A pesar de ello, el nivel de contaminacin juega un papel crucial en la corrosin metlica en condiciones de puerta in-. Esto es porque el agua interior est presente principalmente por adsorcin y absorcin en el aire y no hay ningn dao directo precipitacin. Adems, las sales higroscpicas o productos de corrosin se pueden formar, aumentando as el tiempo de humectacin y como precipitaciones se inhibe, no se produce ningn efecto de lavado. Esta situacin podra aumentar el riesgo de corrosin del metal.Fig. 5 muestra la tasa de deposicin de cloruros (Cl), sulfatos (SO2) y partculas (PM) para mediciones de interior y al aire libre durante los 12 meses de la exposicin. Como era de esperar, el nivel de deposicin de contaminantes es muy bajo dentro de las cajas metlicas, por su parte fuera de ellas las mediciones presentaron valores de casi siete veces mayor que en el interior. En consecuencia, se espera que ms altas velocidades de corrosin en condiciones al aire libre. En general, UEA estacin de fi cio muestra un ambiente ms grave de acuerdo con los niveles de contaminantes.

ISO 9223 permite clasificar la corrosividad al aire libre teniendo en cuenta el nivel de contaminantes (no existe norma para ambiente interior), siendo la categora (S1) en el caso del nivel de deposicin Cl para mediciones exteriores y categora (S0) en el interior de las cajas metlicas [ 27]; tasas de deposicin en sitios marinos estn en el rango entre 15 y 1500 mg m 2 das 1 de Cl [32]. Similar clasi fi cacin se puede encontrar en relacin con los niveles de SO2, siendo la categora (P1) para medicio- fuera das y categora (P0) en el interior. La tasa de deposicin de interior dePM (deposicin de polvo) es baja en la estacin de San Pedro y moderado en UdeA y UEA estaciones t fi, pero es alta para la condicin al aire libre en los mismos sitios. Ambiente rural presenta tasas de deposicin de SO2inferior a 10 mg m 2 el da 1. Sin embargo, en ambientes urbanos esosvalores oscilan entre 10 y 100 mg m 2 das 1, mientras que para las zonas industriales estos valores son ms altos que 100 mg m 2 das 1 [33,34]. De acuerdo con estos resultados, la estacin de San Pedro corresponde a un ambiente rural y UdeA y UEA estaciones fi t corresponden tanto a Ur- atmsferas prohibicin, a diferencia de la forma en que se indic inicialmente. A partir de ahora, ser considerado con estas dos estaciones como representante de atmsferas urbanas.Debido a las bajas tasas de deposicin de interior de Cl y SO2, esposible esperar bajas velocidades de corrosin de las probetas de metal en los tres sitios evaluados. Normalmente, en condiciones al aire libre, las tasas de corrosin de acero de bajo carbono, cobre y nquel muestran una relacin directa con las tasas de Cl y SO2 deposicin [35-37], mientras que du- rante condiciones de interior esta relacin no se ha establecido [25, 38]. Es importante sealar que la tasa de deposicin interior dePM en UEA fi camisetas y UdeA estaciones oscil entre 25 y80 mg m 2 das 1, estos valores son ms altos que los reportados por estudios similares [25]. En dichos estudios, se encontr higroscopicidad como un factor importante y la in fl uencia de la deposicin de polvo fue con fi rmado signi fi cativo como en la determinacin de la magnitud de la corrosin interior. De acuerdo con ello, la importante presencia de PM, principalmente en UdeA y UEA estaciones fi t pudo influir la corrosin, ya que puede actuar como sumidero de contaminantes o podra aumentar TOW.Fig. 6 exhibe las tasas de deposicin de NOx dentro de las cajas metlicas para todas las estaciones durante un ao de exposicin. Tasas de deposicin de interior de NOx son notablemente alta, principalmente en UdeA y UEA estaciones t fi (urbano atmsferas). Estacin de San Pedro (ambiente rural) presentan valores entre 1 y 5 mg m 2 el da 1, mientras que los sitios urbanos presentan valores por encima de 50 mg m 2 el da 1. De acuerdo con la norma ISO TC 156 / WG 4-N378, ta- ble D2 [20] , la estacin de San Pedro puede ser clasi fi cado en la corrosividad le- vel II, mientras que los otros dos sitios se clasifican en el nivel IV. A pesar de los altos niveles de las tasas de deposicin de NOx, se espera bajo la in fl uencia de este contaminante durante la corrosin metlica interior. Estudios realizados en condiciones al aire libre han encontrado una falta de correspondencia entre los ndices de depsito EST el NOx y la corrosin metlica [39,40] y puede ser fuertemente dependiente de RH [41]. Otros autores han portado re algn efecto cataltica de NO2 en la oxidacin de sulfato de pro- mover la corrosin del acero a alta humedad relativa [42]. Sin embargo, como el nivel de compuestos de SOx son bajos dentro de las cajas metlicas se espera poco o no in fl uencia de NOx en la corrosin metlica.

3.4. Anlisis gravimtrico

Se evalu la tasa de corrosin de cupones metlicos usando la prdida de masa as como tcnicas de aumento de la masa para diferentes tiempos de exposicin. Todos los datos son el valor promedio determinado por tres cupones Indepen- diente. En general, las tasas de corrosin de los metales dentro de las cajas son relativamente bajos debido a la mala precipitacin y alta temperatura en el interior, lo que reduce considerablemente el tiempo de la humedad. Lados ser- baja TOW, la deposicin de contaminantes de los sitios se variaron de bajo a moderado, siendo los valores ms altos se encuentran en UdeA estacin. Sin embargo, al comparar los resultados con experimentos equivalentes realizados en Cuba para el mismo proyecto, los valores son inferiores a los reportados por Corvo et al., Pero realizan sobre Al ambientes litorales [43]. Cobre y estao exposiciones las tasas de corrosin ms bajos en todas las estaciones despus de un ao de exposicin, mientras que el acero se muestran las tasas de corrosin ms altos. La comparacin de los resultados con los encontrados por Corvo et al. [43] se presentan en la Tabla 2.Fig. La figura 7 muestra la velocidad de corrosin de acero al carbono durante un ao de exposicin en tres estaciones de corrosin. Acero al carbono presenta una mayor tasa de corrosin en todas las estaciones, en comparacin con los otros metales. Esta velocidad de corrosin no es uniforme con el tiempo y por lo general es alta Debido a que la capa inicial de la corrosin es poroso con baja adherencia. La ganancia de masa presenta un mximo despus de tres meses en la estacin de UdeA y luego disminuye de alcanzar el nivel de las otras estaciones. Los valores de aumentar la masa eran de casi 80 mg m 2 el da 1 despus de tres meses en el entorno urbano. Para todas las estaciones, existe una disminucin de la velocidad de corrosin con el tiempo.Resultados de prdida de masa tambin estn de acuerdo con la ganancia de masa superior que se encuentra en acero al carbono, especialmente en la estacin de UdeA donde al final de un ao de exposicin da una prdida de masa de casi200 mg m 2 das 1, que es casi 9 veces mayor que en otrados estaciones. Esto podra estar relacionado con un nivel de contaminante importante de SO2 y PM encuentra en esta estacin, pero no se encontr correlacin entre la tasa de corrosin del acero y la deposicin de contaminantes. Esta situacin se ha informado en estudios similares [38], y podra ser una evidencia de la formacin de compuestos de azufre en lugar de la formacin de xido.Fig. 8 presenta la ganancia de masa y la prdida de masa de cobre expuesto durante un ao en todas las estaciones. Los datos de corrosin obtenidos fueron similares e independiente del tipo de medio ambiente, que muestra slo un valor atpico a los tres meses de exposicin en la estacin de UdeA. En el caso de la ganancia de masa, por un ao de la exposicin de los valores calculados en todas las estaciones son entre 6,4 y 9 mg m 2 das 1, siendo los valores mximos correspondientes a la estacin UdeA. Se obtienen resultados similares para la prdida de masa, donde se obtuvo valores altos durante los primeros meses de la exposicin, seguido de una rpida disminucin en la velocidad de corrosin con el aumento de tiempo de exposicin. Despus de un ao de exposicin, velocidad de corrosin se vuelve similar en todas las estaciones, entre 3,9 y 5,5 mg m 2 das 1.La corrosin de cobre puede ser seguido por cambios en la apariencia de la superficie de cobre recin limpiada antes de la exposicin a un color rosa salmn despus de unas pocas semanas de exposicin. Este gradualismo de color

dualmente cambia con el tiempo hasta que la sombra opaca exhibicin marrn despus de la exposicin un ao en todas las estaciones. Se ha demostrado que el producto de corrosin principal en el cobre expuesto a condicin cados interior o refugios es cuprita (Cu2O) [38,44,45]. Cuprite, que es el componente inicial de la superficie formada en el cobre a la corrosin atmosfrica. Este cobre (I) de xido reacciona lentamente con otros contaminantes (SO2, CO2) y confiere propiedades protectoras a productos de corrosin [44,45]. Por esta razn, se observ una fuerte disminucin en la velocidad de corrosin decobre causada por la acumulacin de una capa protectora ptina y ninguna correlacin entre la tasa de corrosin y la deposicin de contaminantes.Ganancia de masa, as como la prdida de masa para el estao se presenta en la Fig. 9. En este caso, la dispersin de los datos fue mayor durante los primeros seis meses para que la ganancia de masa. Despus de este perodo, los cupones en la UdeA estacin tienen una clara tendencia a disminuir su velocidad de corrosin al aumentar el tiempo de exposicin. En el comienzo de la exposicin, los datos de prdida de masa exhibe valores altos. Despus del tercer mes de la correspondiente

las tasas de corro- repente disminuyen. Estacin de UdeA presenta la mayor tasa de corrosin como se espera por ser la estacin ms contaminado. Pero, despus de los primeros seis meses de exposicin la velocidad de corrosin parecen nivela en todas las estaciones. Al final de la exposicin, las velocidades de corrosin donde entre 4,9 y 10,1 mg m 2 das 2, y entre 3,1 y 4,7 mg m 2 das 1 para la ganancia de masa y prdida de masa, respectivamente. La velocidad de corrosin bajo de estao podra estar relacionada con el desarrollo de un xido de estao uniforme que tiene un efecto protector [38].De la literatura, se ha observado que en aire hmedo contaminado, un Resultados encontrados por Corvo et al. [43] en el interior metlico cajas en las atmsferas de la costa de La Habana (Cojimar) y Mxico (Campeche).que contiene SO2, los productos de corrosin formados en lata son xidos del SnO2 tipo y de SnO. Por otra parte, se ha informado de que el aumento de peso de estao en los ambientes interiores no se correlacionan a la

contaminantes gaseosas medidas [38]. En esta investigacin, similar al cobre muestras, no se encontr ninguna correlacin entre la velocidad de corrosin de estao y deposicin lutant tica.Finalmente, la Fig. 10 muestra los resultados gravimtricos de nquel expuesta durante un ao en las tres estaciones de corrosin. Este metal, en particular, exhibe una tendencia contraria en comparacin con acero, cobre y estao. La ganancia de masa aumenta ligeramente al aumentar el tiempo de exposicin en San Pedro y UEA estaciones t fi, mientras que en UdeA ganancia de masa estacin disminuye durante los primeros tres meses de exposicin y luego aumenta continuamente.Prdida de masa de nquel presenta una buena correlacin con la deposicin de contaminantes atmosfricos de SO2, NOx y PM slo en atmsferas urbanas (ver Fig. 11). Nickel era el nico metal que exhibe un comportamiento tal. La correlacin encontrada entre el nquel y algunos contaminantes significa que los productos de corrosin del nquel probablemente contiene esos contaminantes. No se encontr correlacin para la poblacin rural (San Pedro) atmsfera, tal vez debido a los bajos niveles de contaminantes presentes en este entorno. El aumento de la masa de nquel despus sido expuesta en diversos ambientes al aire libre de interior o al abrigo es de diez correlacionada con el cloro o el contenido de dixido de azufre en la atmsfera [44-46]. Cloruros, carbonatos de nquel nquel y sulfatos bsicos de nquel se han encontrado en las muestras de nquel expuestos a condiciones protegidas. Por lo general, se observa una correlacin entre la conductividad precipitacin y la concentracin de SO2 en la atmsfera [37]. Los resultados presentados en este trabajo con fi rmar que esta situacin probablemente se produce no slo para al aire libre, sino tambin durante las exposiciones de la puerta in-. As, es posible concluir que los principales productos de corrosin formados en la superficie de nquel son probablemente sulfatos de nquel o carbonatos de nquel [36-38].Adems, los productos de corrosin atmosfrica de nquel son extremadamente soluble; Esta situacin es ms evidente cuando estn en condiciones abrigadas en presencia de roco, o gotitas que llegan a la superficie de nquel que disuelve los productos de corrosin [36]. Sin embargo, durante la exposicin de interior sin gota de agua o lluvia estuvo presente in- lado las cajas metlicas y por esa razn, se obtuvieron bajas aumenta la masa.3.5. Observaciones finalesDurante las exposiciones de interior las temperaturas en el interior de las cajas metlicas fueron mayores que en el exterior, haciendo un efecto de atrapar el calor que incrementa la velocidad de corrosin inicial de los cupones. Prdida de masa da una medida directa del ataque de la corrosin. Se encontraron los valores ms altos de las tasas de corrosin durante las etapas iniciales de las exposiciones, cuando es posible ver ms diferencias entre las tasas de corrosin en los tres sitios. Datos Prdida de masa de acero al carbono, cobre y estao tiene una tendencia a disminuir ligeramente con el tiempo. Esto puede interpretarse como la formacin de productos de corrosin con algn efecto protector. Velocidad de corrosin del nquel parece aumentar ligeramente al aumentar el tiempo de exposicin.Tiempos de exposicin ms largos traer ms bajas tasas de corrosin dentro de las cajas metlicas, que se puede ver como la formacin de productos de corrosin de proteccin. No hay una diferencia significativa entre las tasas de corrosin de las tres estaciones, con excepcin de acero al carbono en la estacin urbana (UdeA), donde se encontr la velocidad de corrosin ms alta. No se encontr correlacin entre los contaminantes atmosfricos y las tasas de corrosin del cobre, estao y acero al carbono. Esto puede interpretarse como la formacin de xido ms probable en lugar de otros compuestos. Nick- el es el nico metal que presenta una buena relacin entre las tasas de corrosin y contaminantes atmosfricos. Despus de nquel es fi primera cubierto rpidamente por una capa pasiva que contiene xido de nquel (NiO) y nquel hidrxido de (Ni (OH) 2), productos de corrosin adicionales, tales como sulfato

fosfatos y cloruros se forman como es sugerido por su correlacin con el contenido de contaminantes en la atmsfera.En general, la corrosin en ambientes tropicales de montaa de interior es mayor en condiciones urbanas, y acero al carbono presenta mayor degradacin atmosfrica. Cobre y estao exposiciones las tasas de corrosin ms.4. Conclusiones1. Los ndices de depsito de contaminantes son ms bajos dentro de las cajas metlicas que al aire libre, lo que lleva a una baja velocidad de corrosin para el cobre, acero al carbono, estao y nquel. De acuerdo con la norma ISO 9223 clasi fi cacin del tiempo de humectacin, estaciones urbanas y urbano-industriales fueron clasificados como s3, mientras tanto la estacin rural corresponde a S4. Estos resultados indican que para las condiciones de interior, agresiones predicciones siveness utilizando TOW segn las normas ISO existentes son inexactos.2. En el medio urbano, las partculas y la deposicin de SO2 ocurrieron a tasas ligeramente ms altas que inducen un mayor efecto corrosivo correspondiente en acero al carbono.3. Nquel velocidad de corrosin exhibe un comportamiento diferente de los otros metales durante los experimentos de interior, y en todas las estaciones analizadas, las tasas de corrosin aumentan ligeramente con el tiempo. Prdida de masa de nquel presenta una correlacin con los contaminantes atmosfricos como4, NOx y PM slo en ambientes urbanos. La correlacin encontrada entre la corrosin nquel y algunos contaminantes depositantes ciones tarifas, significa que los productos de corrosin del nquel probablemente con- tiene esos contaminantes.reconocimientoLos autores agradecen al Programa de Sostenibilidad de la Universidad de Antioquia por su apoyo financiero para este estudio.References[1] P.R. Roberge, R.D. Klassen, P.W. 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