Convulsiones febriles
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Solange Venegas Lara
V año Medicina
Universidad Mayor Temuco
Docente: Dr. Fernández.
*
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**Definición
*Epidemiología
*Etiología
*Predisposición genética
*Clínica
*Clasificación de las crisis
*Diagnóstico
*Motivos de ingreso hospitalario
*Tratamiento en la crisis
*Tratamiento profiláctico
*Pronóstico
*Diagnóstico diferencial
*Educación a los padres
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*International league against
Epilepsy (1993)
•“Una convulsión asociada auna enfermedad febril, enausencia de una infeccióndel Sistema Nervioso Centralo de un desequilibrioelectrolítico, en niñosmayores de un mes de edadsin antecedente deconvulsiones afebrilesprevias.”
National institutes of health
• “Un fenómeno de la lactanciao de la infancia, quehabitualmente se produceentre los tres meses y cincoaños de edad, relacionado conla fiebre, pero sin datos deinfección intracraneal o causaidentificable, quedandodescartadas las convulsionescon fiebre en niños que hanexperimentado anteriormenteuna crisis convulsiva afebril.Hay que distinguir lasconvulsiones febriles de laepilepsia, que se caracterizapor crisis convulsivas afebrilesrecidivantes”.
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**Problema más común de la práctica neurológica
pediátrica.
*Edad de presentación de 3m a 5ª, con incidencia
máx. a los 18 meses (17-22m)
*Prevalencia de 4-5%
*Incidencia anual 460/100.000 niños
*Mayor incidencia en varones (1,5:1)
*Mayor incidencia en raza negra
*FACTOR GENÉTICO IMPORTANTE
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*Su fisiopatología exacta no se conoce, pero se postula la asociación de varios factores, como:
*Aumento en la circulación de toxinas o los productos de reacción inmune.
*La invasión viral o bacteriana del SNC.
*La posible existencia de un relativo déficit de mielinización en un cerebro inmaduro.
*La inmadurez de los mecanismos de termorregulación a estas edades de la vida
*El incremento de consumo de O2 en cualquier proceso febril.
*La existencia de una capacidad limitada para el aumento del metabolismo energético celular al elevarse la temperatura.
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*
*Tiende a ser un
fenómeno familiar
*Frecuencia mayor en
padres y hermanos
de afectados.
*Herencia autosómica
dominante con un
patrón de
penetrancia
reducido.
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**T° rectal mínima 38°C.
*Convulsiones (más frecuente tónico-clónicas), DURACION <15’
(crisis simple) >15’ (crisis compleja)
*Antecedente de vacunas pentavalente o tresvirica.
*Sintomatología de infección viral o bacteriana
(IRA, OMA, rubeola, ITU, neumonia, GEA)
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*
Crisis simple
Duración <15’
Generalizada
Sin compromiso neurológico posticatal
Solo un episodio en 24h
Crisis compleja
Duración >15’
Focal
Paresia postictal, déficit neurológico o RDSM
Recurrentes
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*
*Clinico y Anamnesis
*PL ante sospecha de meningitis
*EEG no es recomendable debido a que no se ha logrado establecer como herramienta pronóstica.
*Imágenes solo en caso de crisis complejas con déficit neurológicos prolongados
*Pruebas sanguíneas identificación de foco infecciosos.
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*
*Mal estado general.
*Lactante menor de 12 meses con sospecha de infección del
S.N.C.
*Crisis prolongada que no cede al tratamiento (mas de 30
minutos), o varias recidivas dentro del mismo proceso
febril.
*Anomalía neurológica postcrítica.
*En caso de duda, hospitalizar en Observación durante 12
horas.
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**Manejo de la fiebre e identificación del foco
infeccioso.
*Crítico: Diazepam rectal 5 mgrs. En niños menores
de 2 años; 10 mgrs. en niños mayores de 2 años. En
medio hospitalario puede utilizarse tras el
diazepam rectal y si la crisis no cede, diazepam
i.v. 0,2-0,5 mg/kg hasta una dosis máxima de 10
mg. Si no cede, pasar a hidrato de cloral al 2% en
enema a una dosis de4-5 c.c./kg hasta una dosis
máxima de 75 c.c.. Si en 10-15 minutos no cede la
crisis, puede utilizarse ácido valproico (i.v. auna
dosis de 20 mg/kg a pasar en 5 minutos.
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*No hay ninguna evidencia que demuestre que la
toma de fármacos antiepilépticos prevenga el
desarrollo de una epilepsia. El tratamiento
profiláctico debe recomendarse en casos muy
seleccionados:
*niños menores de 12 meses.
*CF complejas de repetición
*Antecedentes familiares cargados de epilepsia.
*Ante un trastorno neurológico previo
*La ansiedad y preocupación de los padres altere la
dinámica familiar.
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Puede ser continuo o intermitente.
*Continuo: Se utiliza ácido valproico a una dosis de
30-40 mg/kg/día repartida en dos tomas, desayuno y
cena, no manteniendo un rígido ritmo horario, y de
una duración no inferior al año, aunque no es
oportuno sobrepasar los 3-4 años de edad.
El fenobarbital puede usarse a una dosis de 3-5
mg/kg/día repartido en 1-2 tomas.
*Intermitente:Con diazepam supositorios. Se pueden
administrar por vía rectal 5 mg/12 horas en niños
menores de 2 años, y 10mg/12 horas en los mayores
de 2años, desde el inicio de los procesos febriles.
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**Las CF son benignas.
*El riesgo de cronificación, recidiva o recurrencia varía
con respecto a la edad.
*Los niños con crisis febriles simples únicamente tienen
un riesgo ligeramente mayor de desarrollar una
epilepsia: entre el 2 y el 7% de los casos, frente al 1%
de riesgo que muestra la población general.
*Los niños que tiene CF con recurrencia tienen un 13%
de probabilidades de desarrollar epilepsia.
*Los trastornos cognitivos y neuropsicológicos no se
producen en las CF simples y son excepcionales en las
CF complejas.
*El riesgo de mortalidad por la propia CF es nulo.
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**Síncopes Febriles
*Infecciones del S.N.C.
*Delirio febril, escalofríos o
estremecimientos febriles.
*Epilepsia Mioclónica Severa Infantil, o
Síndrome de Dravet..
*Encefalopatias agudas de origen no
determinado
*Intoxicaciones medicamentosas
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**Un asesoramiento parental informado y
responsable es la mayor contribución que podemos hacer al cuidado de los niños con CF. Hay que aclarar que:
*CF no es una epilepsia,
*No suele dejar secuelas neurológicas,
*La mortalidad es nula.
*Es conveniente enseñar a los padres, niñeras y otros
*cuidadores la forma de combatir los cuadros febriles, la forma de actuar ante una crisis y el modo de solicitar asistencia médica si una crisis no cede.
*Hay que prevenirles del riesgo de una recidiva de las CF y la posibilidad de queaparezcan entre los hermanos.
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**Revisión básica de convulsiones febriles. Dr.
Juan Carlos Pérez Poveda. 2009
*Crisis febriles .Miguel Rufo Campos .Jefe de
Neurología Infantil. Profesor Asociado de
Pediatría.Universidad de Sevilla. HHUU Virgen
del Rocío, Sevilla. 2008